1. El interferón-gamma :
2) induce a macrófagos a destruir
bacterias de forma inespecífica.
2. La respuesta inmune
mediada por células es :
2) suprimida por cortisona.
3. El principal factor soluble
implicado en la multiplicación
de los linfocitos T activados es
: 1) presentar receptores Fc.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las células NK :
3) son linfocitos granulares
grandes.
5. Los linfocitos T citotóxicos
reconocen :
1) el antígeno asociado a
moléculas de tipo I del complejo
principal de histocompatibilidad.
6. La molécula CD8 :
3) tiene homología estructural con
las inmunoglobulinas.
7. Las células NK (Natural
Killer) :
4) son capaces de reconocer
determinantes antigénicos de
células tumorales.
5) poseen memoria inmunológica.
8. Los linfocitos CD8+ :.
3) median reacciones de
citotoxicidad.
9. Los antígenos T-
independientes se caracterizan
por :
1) tener estructura polimérica.
10. Un suero policlonal
obtenido tras repetida
inmunización sistémica
contendrá
predominantemente:
4) anticuerpos IgG de alta
afinidad.
5) anticuerpos IgM de alta
afinidad.
11. Una de las funciones del
interferón gamma es :
1) disminuir la actividad de las
células T.
2) disminuir la actividad de las
células NK.
3) promover la división de
linfocitos B.
4) aumentar la secreción de
heparina por parte de los
mastocitos.
5) inducir la expresión de
moléculas MHC de clase II sobre
células histicas.
12. Todas las “células
presentadoras de antígeno” se
caracterizan por :
13. Una sustancia con
capacidad de reaccionar con
su anticuerpo específico pero
no de inducir su síntesis es un
: siguientes afirmaciones es
4) hapteno.
5) adyuvante antigénico.
14. Los anticuerpos anti-
idiotipo se dirigen contra la
región :
3) variable de las cadenas pesadas
y ligeras.
15. Los
monocitos/macrófagos:
3) tienen receptores para la Fc de
la IgG y para factores del
complemento.
16. Típicamente, y en
comparación con la respuesta
primaria, los anticuerpos de la
respuesta secundaria :
5) aunque se produce IgM, son
sobre todo de la clase IgG.
17. ¿Cúal de las siguientes
afirmaciones es cierta para los
linfocitos NK? :
4) son activados por IL-2.
18. La interleucina 1 la
producen :
1) monocitos y macrófagos
activados.
19. Indique el factor de
crecimiento más importante
para los linfocitos T :
1) interleucina 1.
2) interleucina 2.
20. ¿Cúal de estas moléculas
es producida principalmente
por el linfocito T? :
4) interferón gamma.
5) ninguna de las anteriores.
21. Los linfocitos B, a
diferencia de los T, no
presentan :
4) restricción por antígenos de
histocompatibilidad.
5) células de memoria.
22. ¿Cuál de los siguientes
compuestos no es un activador
policlonal de linfocitos B? :
3) norepinefrina.
4) dextrano.
5) PPD (mycobacterium).
23. Las lectinas no son :
2) de origen inmune.
24. Indicar cuál de las
falsa:
1) la transformación blástica es un
proceso de diferenciación
dependiente de antígeno que
ocurre en células T y B.
2) algunos antígenos pueden
producir una respuesta de
anticuerpo en células B sin
cooperación de células T.
3) la respuesta de anticuerpos
habitual a un único antígeno es
heterogénea.
4) los genes que codifican las
regiones V de los anticuerpos no
están ligados al MHC.
5) en presencia de antígeno,
poblaciones T y B purificadas
pueden cooperar, in vitro, para dar
una respuesta de linfocitos B.
25. En el humano, ¿cuál de los
siguientes linfocitos tiene
receptores para la aglutinina
de cacahuete (PNA)?:
3) timocitos.
26. Indicar cuál de los
siguientes productos son
secretados por macrófagos :
1) proteasas neutras y a2-
macroglobulina.
2) C1, C2 y C5.
3) leucotrienos y tromboxanos.
4) todos los anteriores.
27. La lisis resultante de la
actividad NK se diferencia de
la debida a linfocitos T
citotóxicos en:
1) que ocurre solamente sobre
células autólogas.
2) la ausencia de restricción por el
MHC.
28. El interferón es producido
por :
4) linfocitos.
5) fibroblastos.
29. Los linfocitos B son menos
abundantes que los T en los
siguientes tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Beyer.
30. Una respuesta
inmunológica timo-
independiente se da
generalmente cuando el
antígeno es :
1) insoluble en adyuvante.
2) un polisacárido con unidades
(epitopos) repetitivos.
31. Los antígenos de clase I
sirven de elementos de
restricción para :
1) linfocitos T citotóxicos.
32. El termino apoptosis se
referencia a:
1) un programa de muerte celular
inducido por una señal recibida en
la membrana citoplasmática.
33. La maduración de la
afinidad de los Ac significa
que:
3) la afinidad aumenta con la
estimulación antigénica.
34. Son capaces de ejercer
actividad citotóxica
dependiente de Ac (ADCC) los:
4) macrófagos.
35. La respuesta humoral T
dependiente se caracteriza
por:
5) provocar el cambio de isotipo de
IgM a otros isotipos.
37. En relación con la
inmunogenicidad de los
antígenos, señale la
afirmación FALSA.
1) un antígeno es una sustancia
inmunógena con especificidad
antigénica.
2) todos los antígenos son
sustancias proteicas.
3) los haptenos son moléculas de
bajo peso molecular con
especificidad antigénica pero sin
poder inmunógeno.
4) la inmnopotencia es la
capacidad de una zona de un
antígeno para servir como
determinante antigénico o epítope.
5) un antígeno posee en su
estructura varios epítopes.
38. Respecto a los marcadores
de las células B, señale la
afirmación FALSA.
1) las células plasmáticas no
expresan HLA-DR.
2) CD 19 y CD 20 son panB.
3) CD21 es el receptor del VEB
(virus de Epstein-Barr).
4) CD3 es típico de las células
plasmáticas.
5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es
típico del linfocito B activado.
39. ¿A qué marcador de
superficie está asociado el
TCR? :
2) CD 3.
40. ¿Cuál de estas NO es una
característica de un macrofago
totalmente activado?
1) bactericida.
2) tumoricida.
3) presentación del antígeno.
4) proliferación.
5) fagocitosis.
41. ¿Cuál de estos mitógenos
estimula la producción de
linfocitos B? :
3) lipopolisacárido gram.
42. ¿Qué marcador o receptor
de estos es típico de linfocitos
T y B activados?:
3) Rec. IL-2 (CD 25).
43. En relación con la
clasificación de los linfocitos
helper Th en dos
subpoblaciones según su
producción de linfocinas,
señale la afirmación FALSA :
1) los Th1 producen Il-2.
2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-
6.
3) los Th1 regulan la respuesta
humoral.
4) los Th2 no producen IFN
gamma.
5) son dos subpoblaciones
mutuamente excluyentes.
44. En función del antígeno, la
respuesta humoral puede ser
T-dependiente o T-
independiente. ¿Cuál de estas
NO es una característica de la
respuesta T-independiente?
1) es simple y repetitiva.
2) genera memoria.
3) depende mucho de la dosis.
4) respuesta primaria de IgM.
5) respuesta secundaria de IgM.
45. Respecto a la respuesta
inmune celular, señale la
afirmación FALSA.
1) la citotoxicidad celular específica
contra Ags convencionales es
mediada por linfocitos Tc asesinos
citotóxicos que reconocen
determinantes antigénicos
presentados en la superficie celular
de una célula presentadora
asociados a la molécula de clase
HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de
citotoxicidad celular inespecífica y
sin restricción.
3) la citotoxicidad celular
inespecífica se caracteriza por la
restricción HLA-II.
4) las células NK (natural killer) se
unen a un determinante
desconocido destruyendo la células
mediante una perforina, siendo el
proceso favorecido por la IL-2 y el
IFN gamma.
5) la citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos
(CCDA) se debe a las células K,
que reconocen la fracción Fc de la
IgG opsonizando determinantes
antigénicos en las células que
destruyen.
46. La IL-2 es producida por :
2) linfocitos T helper (Th1).
47. Una de estos INFs o
interferones es producido
sobre todo en los linfocitos T.
Señalelo.
3) IFN gamma.
48. Las células T y B difieren
en ciertas formas de su
activación y será útil conocer
los marcadores de superficie
que reflejan las distintas
formas por las que pueden
comunicar con los medios
extracelulares. La diferencia
más clara se establece con
reactivos que reconocen
receptores antigénicos:
1) anti-CD3 (T3) en las T y
antiinmunoglobulina en las B.
49. Los antígenos T-
dependientes:
4) producen una elevada respuesta
a una segunda exposición al
antígeno.
50. Cuales de las siguientes
características se pueden
atribuir a las células T
citotóxicas:
5) la mayoría son CD8+, y
reconocen péptidos antigénicos
asociados a moléculas de
histocompatibilidad de clase I.
51. ¿Cuál de las siguientes
afirmaciones sobre los
“haptenos” es FALSA?
1) reaccionan con anticuerpos.
2) estimulan la síntesis de
anticuerpos.
3) son moléculas pequeñas.
4) no estimulan la síntesis de
anticuerpos.
5) si se unen a antígenos se
convierten en determinantes
antigénicos.
52. ¿Cuáles de las siguientes
características corresponden a
la interleucina 1 (IL1) ? :
1) capacidad mitogénica limitada y
pirogénica.
53. ¿Cuál de las siguientes
linfoquinas es responsable de
la activación de macrófagos? :
5) interferón gamma.
54. El cambio de IgM a IgG
durante una respuesta de
anticuerpos supone que:
4) las células B de un mismo clon
pueden cambiar la clase de
inmunoglobulina que producen sin
cambiar las regiones variables.
55. Las células T supresoras:
4) son capaces de producir tanto
supresión específica de antígenos
como supresión inespecífica.
56. ¿Cuál de las siguientes
afirmaciones en relación con la
respuesta inmunitaria no es
cierta?:
1) la síntesis y secreción de
anticuerpos corresponde a los
linfocitos B.
2) la respuesta inmunitaria se
suele iniciar con la producción de
IgM que posteriormente da paso a
la formación de IgG.
3) todo antígeno selecciona y
estimula a un único clon de
linfocitos B, el que reconoce a su
único determinante antigénico.
4) la cooperación de linfocitos T no
siempre es necesaria porque
existen antígenos T-
independientes.
5) los coadyuvantes provocan una
estimulación general e inespecífica
de la respuesta inmunitaria.
57. Un clon de linfocitos B sólo
puede segregar Ac que:
2) tengan el mismo idiotipo aún
cuando pueden pertenecer a más
de una clase de Ig.
58. La molécula CD2:
3) uno de sus ligandos naturales
es la molécula CD58.
59. ¿Cuál de las moléculas de
superficie no es un marcador
de linfocitos B?:
1) CD1.
2) IgM.
3) CD5.
4) Rc para componentes del
complemento.
5) Rc para el fragmento Fc de la
IgG tipo II (CD32).
60. Respecto a los LGL es falso
que:
1) constituyen un 5-10 % de los
linfocitos de sangre periférica.
2) son células con capacidad
fagocitaria.
3) presenta Rc para la fracción Fc
de la IgG.
4) responden a la IL-2.
5) median la inmunidad de tipo
NK.
61. ¿Cuál de las siguientes
citokinas no es producida por
el SMF?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL6.
4) TNF.
5) TNF-beta.
62. ¿Cuál de las siguientes
citokinas no es producida por
los linfocitos T normales?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL3.
4) TNF.
5) 1 y 4.
63. ¿Cuál de las siguientes no
es un efecto del TNF?:
1) inducción de la síntesis de IL1.
2) inducción de la síntesis hepática
de reactantes de fase aguda.
3) inducción de la expresión de
HLA-I y II.
4) participación en los mecanismos
del shock séptico.
5) inducción de la síntesis de la
lipoprotein lipasa.
64. ¿Cuál de las siguientes
moléculas no representa un Ag
de activación linfocitaria?:
1) CD4.
2) HLA-II.
3) Rc de transferrina.
4) Rc de alta afinidad para la IL-2.
5) CD38.
65. Respecto a la IL1 es falso
que:
1) existen dos tipos de IL1, alfa y
beta con sus correspondientes Rc.
2) induce la síntesis de otras
citokinas como IL6 y TNF.
3) los linfocitos T y B en reposo
expresan Rc para la IL1.
4) induce la expresión del Rc de
IL2 de alta afinidad en los
linfocitos T.
5) tiene efecto pirógeno.
66. Respecto el Rc de IL2 es
falso:
1) el Rc de alta afinidad está
constituida por una cadena alfa y
otra beta.
2) los Rc de baja afinidad están
constituidos por un homodimero
beta.
3) los Rc de afinidad intermedia
están constituidos por un
homodimero alfa.
4) los linfocitos T en reposo
expresan en baja concentración el
Rc de alta afinidad. activación de macrófagos es
5) las células NK en reposo debida a citocinas liberadas
expresan preferentemente el Rc de por:
afinidad intermedia. 5) células Th1.

67. ¿Cuál de los siguientes 72. Los linfocitos T

elementos no está implicado alorreactivos:
en la activación de los 5) Responden a moléculas MHC
linfocitos B por Ag T- heterólogas.
independientes?:
1) IL1. 73. El LPS bacteriano se
2) el contacto con el Ag soluble. comporta como un:
3) IL4. 1) activador policlonal de linfocitos
4) las CPA. B.
5) IL6.
74. ¿Cuál de las siguientes
68. Con respecto a los toxinas es un superantígeno?:
mecanismos de citotoxicidad 2) la del síndrome del shock
mediados por células, señale la tóxico.
respuesta correcta.
1) las células T citotóxicas 75. Uno de los siguientes
reconocen el Ag en el contesto de perfiles de producción de
HLA-I. citokinas es característico de
2) la citotoxicidad mediada por las células Th2:
células NK es debida a la 3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.
interacción entre un Rc específico
de las mismas y determinantes
antigénicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es
mediada por células que expresan
el Rc FC para la IgG y que
reconocen los Ac unidos al Ag
extraño en la superficie de las
células infectadas.
4) todas las anteriores son
correctas.
5) sólo 1 y 3 son correctas.
69. Las células T producen y
secretan unos polipeptidos
que se denominan:
5) linfokinas.

70. De las siguientes

afirmaciones sobre las células
NK indique cuales son
incorrectas:
1) son capaces de destruir algunas
células tumorales.
2) la lisis mediada por estas células
no está restringida por el MHC.
3) expresan en superficie el TCR.
4) la lisis mediada por estas células
está restringida por el MHC.
5) los mecanismos de lisis
mediados por estas células son
similares a los de los linfocitos T
citotóxicos (CTLs).

71. En la inmunidad celular, la

1. El idiotipo de una molécula
de anticuerpo está
determinado por la secuencia
de aminoácidos de :
1) las regiones variables de las
cadenas H y L.
2. Los determinantes
antigénicos (epitopos)
específicos de clase de
inmunoglobulinas están
asociados con :
3) cadenas H.
3. Los receptores para el
antígeno de los linfocitos T y B
comparten la propiedad de que
: 5) peptidos intracelulares.
3) reconocen los mismos
determinantes antigénicos.
4. La región D del sistema HLA
contiene loci que codifican :
1) moléculas de la membrana de
macrófagos y linfocitos B.
5. La capacidad de un
determinado linfocito B para
expresar simultáneamente
IgM e IgD en su membrana se
produce por :
4) “splicing” selectivo de RNA.
6. Los antígenos de clase II del
complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) están compuestos por dos
cadenas polipeptídicas.
7. Un hapteno puede inducir
anticuerpos específicos si se :
2) conjuga a un portador que
exprese epitopos T.
8. El receptor del antígeno de
los linfocitos T:
4) está formado por dos cadenas
polipeptídicas glucosiladas.
9. El único isotipo de
inmunoglobulina que atraviesa
la placenta es :
5) IgG.
10. La distinción de
inmunoglobulinas humanas se
basa primariamente en :
3) el tipo de cadena pesada.
11. La afinidad de un
anticuerpo es :
3) medida de la fuerza de unión a
un epitopo.
12. El receptor antigénico de
los linfocitos T :
3) es de estructura análoga a un
anticuerpo.
13. La función principal de las
moléculas de MHC-I es
presentar a los linfocitos T:
14. La fuerza de unión entre
un único epitopo y un sitio de
combinación de un anticuerpo,
se conoce como:
4) afinidad.
15. Los genes que codifican los
antígenos del complejo
principal de
histocompatibilidad humano:
4) están localizados en un sólo
cromosoma.
16. La inmunoglobulina
humana de mayor
concentración sérica media es
la :
2) IgG1.
17. Las moléculas de clase II
del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
3) están integradas por dos
cadenas polipeptídicas.
18. La IgM humana :
4) es la inmunoglobulina que
predomina en la respuesta
humoral primaria.
19. Los idiotopos de un
anticuerpo se localizan :
2) en sus regiones variables.
20. Los idiotopos son
determinantes antigénicos que
se encuentran :
4) en las regiones variables de los
receptores antigénicos.
21. Las subclases de IgG
humana :
3) difieren en su capacidad de
activar el complemento.
22. Los antígenos de clase II
del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
2) son muy polimórficos.
23. Los fragmentos F (ab’)2 de
una IgG :
4) incluyen la región bisagra de la
IgG.
24. Los antígenos de clase I
del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
5) son polimórficos.
25. La reacción de linfocitos
mixtos humanos se debe
fundamentalmente a :
2) disparidad entre antígenos de
histocompatibilidad de clase II.
26. La IgA humana :
2) se encuentra en la sangre y en
secreciones externas.
27. El isotipo de una
inmunoglobulina reside en:
1) la fracción constante de sus
cadenas pesadas.
28. Las moléculas clase II de
histocompatibilidad
intervienen en :
5) todas las anteriores son ciertas.
29. La región variable de la
cadena ligera de la IgA está
codificada por los segmentos
génicos :
1) V, J.
30. ¿Cúal es la técnica más
utilizada en
histocompatibilidad?:
1) microlinfocitotoxicidad.
31. ¿Cúal es la función
biológica más probable de los
antígenos de
histocompatibilidad? :
5) la presentación de otros
antígenos.
32. Las moléculas de los
anticuerpos :
5) se unen a sus antígenos
correspondientes por las zonas
amino terminal de sus cadenas.
33. El linfocito T reconoce al
antígeno para el que es
específico a través de una
molécula de membrana
denominada :
3) receptor de la célula T.
34. Los antígenos de
histocompatibilidad en el
hombre son codificados por un
sistema genético denominado
: expresiones siguientes es
3) sistema HLA.
35. Indique el fragmento de
las inmuno- globulinas que
interviene directamente en la
unión al antígeno :
2) Fab.
36. La clase de
inmunoglobulina más
frecuente en las mucosas es :
2) IgA.
37. Los linfocitos T, a
diferencia de los B, no pueden
reconocer :
4) antígenos solubles.
38. La interacción de la
proteína A del S. Aureus
Cowan I con Igs humanas
ocurre :
3) con IgG1, IgG2, IgG4 y algunas
IgM.
39. ¿Cuál de las siguientes
afirmaciones referidas a la IgD
es falsa? :
1) tiene un peso molecular mayor
que la IgG.
2) no se afecta por la digestión con
papaina.
3) contiene alrededor de un 12%
de azúcares.
4) se desnaturaliza a pH3.
5) todas las anteriores.
40. El control del catabolismo
de la IgG humana se lleva a
cabo a través de la región :
2) CH2.
41. ¿Cuál entre las siguientes
son los marcadores de las
llamadas células “null”? :
5) receptores para el Fc.
42. ¿Cuales entre los
siguientes son los marcadores
de las células “natural Killer”?
:
5) ninguna de las anteriores.
43. Indicar cuál de las
verdadera :
4) la cadena H de la IgG humana
se pliega en cuatro dominios.
44. La expresión simultánea de
IgM e IgD en la membrana
puede provenir de :
1) un mecanismo de maduración
alternativo de un precursor del
mRNA único.
45. Comparada con la IgG, la
IgA tiene :
1) un contenido en azúcares
mayor.
2) un contenido menor en
azúcares.
3) una secuencia de aminoácidos
distintos en la región Fc.
4) la misma secuencia en la región
Fc.
5) 1 y 3.
46. Indicar cuál de los
siguientes receptores existen
en linfocitos B humanos :
1) para el fragmento Fc de
inmunoglobulinas.
2) de insulina.
3) para factores producidos por
linfocitos T.
4) para factores activados de
complemento (CR2).
5) todos los anteriores.
47. El tratamiento de IgG
humana con papaína produce:
1) un fragmento Fc y 2 Fab.
48. ¿Cuál de las características
siguientes puede asignarse al
MHC? :
1) fuerte desequilibrio de
ligamiento.
2) polimorfismo genético elevado.
3) asociación de ciertos alelos con
susceptibilidad a enfermedades.
4) la mayoría de los antígenos
codificados se expresan en la
membrana.
5) todas las anteriores.
49. Indicar cuál de las
expresiones siguientes,
referidas a una molécula de
anticuerpo es verdadera :
5) los dominios V y C de cadenas L
tienen estructuras terciarias muy
semejantes.
50. El componente secretorio
está covalentemente unido a :
2) IgA secretoria.
51. Las inmunoglobulinas de
membrana y los anticuerpos
circulantes se distinguen :
2) por poseer distinta secuencia C-
terminal.
52. Las inmunoglobulinas son
proteínas sintetizadas por :
5) linfocitos B.
53. Se quiere obtener
fragmentos Famb y pFc’ a
partir de IgG de conejo.
Indiquese el procedimiento :
1) digestión con plasmina.
54. El sitio antígeno
combinante está formado por :
1) aminoácidos hipervariables de
dominios V.
55. Las clases de
inmunoglobulinas se asignan
según:
4) la estructura primaria de las
cadenas H.
56. En un individuo todas las
IgG2 poseen :.
4) las mismas regiones CH.
57. La beta-2-microglobulina
se asocia con :
3) antígenos de clase I (MHC) no
covalentemente.
58. ¿En cuantos grupos de
ligamiento (cromosomas) del
complemento haploide se
distribuyen los genes que
codifican las
inmunoglobulinas? :
3) 3.
59. ¿Cúal de las siguientes
funciones NO corresponde a la
IgG?:
1) activación del complemento.
2) inmunidad a nivel de mucosas.
3) citotoxicidad mediada por
células dependientes de Ac.
4) opsonización.
5) inmunidad neonatal mediada
por Ac maternos.
60. En que región de la
inmunoglobulina se localizan
los idiotipos :
1) regiones hipervariables.
61. ¿En que cromosoma
humano están los genes del
Sistema Principal de
Histocompatibilidad? :
2) 6.
62. La cadena J está unida
covalentemente a:
1) cadenas pesadas de IgA e IgM.
63. La especifidad por los
antígenos en la molécula de
anticuerpo reside en :
4) VL CL / VH CL.
64. El polimorfismo
relacionado con el gran
número de alelos en los
antígenos de clase I del MHC
reside estructuralmente en:
1) los dominios alfa-1 y alfa-2 de la
cadena pesada.
65. La estructura de los
antígenos de
histocompatibilidad de clase I
es:
2) una cadena alfa, con tres
dominios, y una cadena beta-2
microglobulina.
66. Los segmentos génicos J
“joining” y D (diversidad) de
las inmunoglobulinas
codifican:
2) la tercera región hipervariable
(CDR3) del dominio variable.
67. Las secuencias N son
nucleótidos que no están
presentes en las secuencias de
los genes de las
inmunoglobulinas en la línea
germinal, y que se añaden a
los bloques VJ o VDJ por
acción del enzima:
5) desoxirribonucleotidil
transferasa terminal (TdT).
68. El isotipo secretado en
mayor cantidad por las
mucosas es:
1) IgA.
69. ¿Cuál es el receptor para el
antígeno en el linfocito B? :
2) Ig superficie.
70. ¿Qué clase o isotipo de Igs
se encuentra en el plasma
habitualmente en forma
pentamérica?
4) IgM.
71. ¿Cuál es la Ig de mayor
peso molecular en plasma?
4) IgM.
72. ¿Cuál es la Ig de mayor
vida media?
2) IgG.
73. ¿En cuál de las siguientes
Igs existen variaciones
alotípicas.
2) IgG e IgA.
74. ¿Cuántos dominios
constantes tiene una cadena
pesada de IgM o IgE.
4) 4.
75. ¿Cuál de las siguientes Igs
pasa la barrera placentaria?
1) IgG1.
76. Respecto a la variabilidad
del repertorio de las Igs.
señale la afirmación FALSA.
1) los isotipos, presentes en la
línea germinal de todos los
individuos de la especie, permiten
diferenciar las clases y las
subclases de Igs.
2) los alotipos se refieren a las
variaciones alélicas dentro de los
individuos de una especie.
3) los idiotopos son los segmentos
hipervariables de las zonas
variables del idiotipos del
fragmento Fab de las Igs.
4) el epítopo del epítope o
determinente antigénico se une al
paratopo por fuerzas covalentes.
5) la variabilidad del repertorio de
las Igs reside en la fracción Fc.
77. En relación con la IgA
secretora, señale la afirmación
FALSA.
1) se trata de un dímero.
2) se mantiene unido por la
cadena J.
3) se asocia a una porción
secretora S.
4) la IgA secretora se sintetiza en
el MALT.
5) el componente secretor se
produce en los linfocitos B
activados exclusivamente.
78. Respecto a la estructura de
las Igs. señale la afirmación
FALSA.
1) la región bisagra es una zona de
la porción Fc de la Ig que incluye
puentes disulfuro y es muy
vulnerable a enzimas.
2) la papaína rompe la molécula de
Ig en dos fragmentos Fab y un
fragmento Fc.
3) la pepsina rompe la molécula en
dos fragmentos Fc y un
conglomerado Fab-Fab.
4) el Fc es el responsable de la
unión al complemento y a las
células.
5) las regiones hipervariables
determinan los alotipos.
79. ¿Qué Igs son las
aglutininas naturales?
2) igM.
80. ¿Qué Ig forma parte del
factor reumatoide (FR) en la
mayoría de los casos?
2) IgM.
81. Respecto a la regulación
genética de las Igs. señale la
afirmación FALSA.
1) están codificadas en 3
cromosomas diferentes (cadena
Kappa en el 2, cadena lambda en
el 22, y cadenas pesadas en el 14).
2) se produce un reordenamiento
de los genes con pérdida de los
exones, intercalados entre los
intrones, que sí se expresan.
3) las cadenas pesadas (heavy) se
sintetizan por separado de las
ligeras (light), con ligero sobrante
de estas.
4) se recombina primero un gen D
con un gen J y, posteriormente,
con un gen V, para formar la
región variable de la cadena
pesada.
5) la variabilidad de las Igs queda
preservada por la variabilidad de
los fragmentos génicos, la
frecuencia elevada de mutaciones
somáticas.
82. ¿Cuál es la diferencia entre
la molécula de Ig y el TCR
como receptores para el
antígeno?
4) la presencia de Ig en plasma.
83. ¿Cuántas cadenas
proteicas componen el
complejo receptor del linfocito
T (TCR), asociado al CD3?
4) 7.
84. ¿Qué cromosoma codifica
las cadenas del TCR ?
1) Crom. 14, la alfa y la beta.
2) Crom. 14, la alfa y la delta.
3) Crom. 7, la gamma y la delta.
4) Crom. 7, la gamma y la beta.
5) 2 y 4.
85. ¿Qué es la restricción HLA?
1) la delección de los linfocitos B
que sean inútiles.
2) la necesidad de que se presente
el determinante antigénico
asociado al HLA-I para que sea
reconocido por el LT CD8+.
3) la facilitación de la diapédesis
de los PMNs.
4) la necesidad de que se presente
el determinante antigénico
asociado al HLA-II para que sea
reconocido por el LT CD4+.
5) son ciertas las respuestas 2 y 4.
86. ¿Cuáles de los siguientes
NO son reguladores de la
respuesta inmune?
3) relación linfocitos CD3 a
linfocitos no CD3.
87. Los HLA son los antígenos
de histocompatibilidad y están
codificados en el CMH
(complejo mayor de
histocompatibi-lidad) del
brazo corto del cromosoma 6.
Señale la afirmación FALSA.
1) los HLA-I se expresan en todas
las células nucleadas del
organismo.
88. ¿Cuantos dominios tiene la
cadena transmembrana de la
molécula de HLA de tipo I?
3) 3.
89. El C3Nef es:
5) un anticuerpo contra la
convertasa C3 de la vía alternativa.
90. ¿Cuál de los siguientes
tipos de inmunocomplejos
tiene mayor potencial
patógeno?
5) inmunocomplejos con exceso
moderado de antígeno.
91. Los antígenos (Ag) HLA de
clase I se expresan en:
5) todas las células del cuerpo
menos los glóbulos rojos.
92. Los antígenos (Ag) HLA de
clase II se expresan en:
3) sólo en las células que están
implicadas en el control de la
respuesta inmunitaria (B, T y
células presentadoras de
antígenos).
93. Una de las siguientes
afirmaciones sobre las
moléculas del sistema
principal de
histocompatibilidad (MHC) es
falsa:
1) las moléculas de clase I se
expresan sólo en leucocitos y las
de clase II en todas las células
nucleadas.
94. El idiotipo de un
anticuerpo está determinado
por:
2) la región variable de las
cadenas ligera y pesada.
95. Los sueros usados para el
tipaje de los distintos alelos
del HLA, por el test de
microcitotoxicidad, pueden ser
obtenidos de todas las fuentes
siguientes menos:
2) conejos inmunizados con
linfocitos humanos.
96. Señale la respuesta
correcta. El complejo CD3:
1) se asocia unicamente al Rc
clonotípico de tipo alfa-beta.
2) se asocia de forma covalente a
ambos tipos de Rc clonotípicos
alfa-beta, gamma-delta.
3) existe un sólo tipo de complejo
CD3 que asocia cinco cadenas
diferentes.
4) media la traducción de señales
originadas por el reconocimiento
del Ag por la célula T.
5) 2 y 4 son correctas.
97. Señale la respuesta
incorrecta:
1) los genes del sistema HLA se
localizan en el brazo corto del
cromosoma 6 junto con otros
genes del TNF.
2) las moléculas del HLA-I se
expresan en la superficie de todas
las células nucleadas en asociación
con la cadena de beta-2 micro-
globulina.
3) la respuesta en cultivo mixto
linfocitario es mediada
principalmente por los Ag HLA-II.
4) aunque la mayoría de los
monocitos expresan el HLA-II DR y
DP, las expresión de DQ es muy
baja en estás células.
5) el fenomeno de restricción MHC
implica que el Ag es reconocido
por el Rc de la célula T únicamente
cuando éste es presentado por un
haplotipo HLA similar al del propio
sujeto.
98. En la presentación de
antígeno asociado a moléculas
de MHC-II:
4) se produce una internalización
del antígeno y posterior unión del
antígeno procesado a las
moléculas de clase II en los
endosomas.
99. El TCR:
5) reconoce antígenos procesados
en forma de peptidos asociados a
moléculas de clase I y clase II.
100. El TCR consite en:
2) un heterodímero, asociado a
CD3.
101. Los antígenos del MHC-I:
5) presentan péptidos antigénicos
derivados de antígenos endógenos.
102. Una célula B puede
expresar simultáneamente en
superficie inmunoglobulinas:
1) de distinta especificidad
antigénica.
2) con idiotipos diferentes.
3) con distintos marcadores
alotípicos para el mismo locus.
4) con cadenas kappa y lambda.
5) de distinto isotipo.
103. Los dominios V de las
cadenas ligeras de las
inmunoglobulinas:
3) contribuyen a la definición de
idiotipos.
104. Las moléculas de MHC-II
humanas:
5) están constituidas por dos
polipéptidos semejantes.
105. Los genes que codifican
las Ig humanas:
5) están en cromosomas distintos.
106. La IgA:
3) es neutralizante en las mucosas.
107. La distinción de subtipos
(subclases de Ig) de Ig se
hace en base a:
3) sus cadenas pesadas.
108. El polimorfismo de los Ag
MHC-I radica en:
3) los dominios alfa-1 y alfa-2.
109. Los Ag procesados por
proteasas endocíticas en las
CPA se presentan asociados a:
3) moléculas del complejo CD3.
110. Una preparación pura de
IgG1 de ratón, sometida a
electroforesis en el gel de
poliacrilamida en condiciones
reductoras, dará lugar a:
4) dos bandas.
111. La formación de
complejos Ag-Ac:
2) no implica enlaces covalentes.
112. Las siguientes clases de
inmunoglobulinas incluyen en
su estructura, cuando están en
forma multimérica, una
cadena J no
inmunoglobulínica:
2) IgG e IgM.
113. Las partes polimórficas
de las moléculas de MHC-I
son:
1) los dominios alfa-1 y alfa-2.
114. Un epitopo es:
1) el grupo químico reconocido por
el Ac.
115. La vía alternativa del
complemento es activada por :
3) endotoxinas.
116. En un individuo deficiente
de C3, la presencia de un
complejo antígeno-anticuerpo
da lugar a :
4) activación de C2.
117. La interacción de la IgG
humana con el componente
Clq del complemento se hace a
través de:
2) dominios C de cadenas pesadas.
118. La vía alternativa del
complemento:
1) es un sistema innato de
defensa.
119. ¿Cúal de las siguientes
funciones NO ES ATRIBUIBLE
al complemento activado:
4) relajación de la musculatura lisa
extravascular.
120. La activación del
complemento sérico por
inmunoglobulinas IgG se hace
a través de :
4) sus regiones Fc.
121. La interacción de la IgG
humana con el componente
Clq del complemento se realiza
a través de:
5) dominios C de cadenas pesadas.
122. El componente del
complemento que se
encuentra en mayor
concentración en el suero
sanguíneo es el:
4) C3.
. Sistema del Complemento
123. La activación del
complemento da lugar a la
aparición de:
1) moléculas con capacidad
enzimática.
2) quimiotáctinas.
3) opsoninas.
4) anafilotoxinas.
5) todas las anteriores son ciertas.
124. Indique cúal de las
siguientes moléculas es capaz
de activar el complemento por
la vía clásica :
3) IgG1 e IgM.
125. ¿Cuál es el principal
activador de la vía clásica del
sistema de complemento? :.
3) complejos antígeno-anticuerpo y
agregados de inmunoglobulinas.
126. Indicar cuál de las
siguientes propiedades NO es
asignable a C3a humano :
1) producción de broncoespasmo.
2) incremento de permeabilidad
vascular.
3) supresión de la respuesta de
anticuerpos.
4) quimiotaxis de neutrófilos.
5) todas son asignables.
127. El receptor CR2 reconoce
preferentemente:
1) virus de Epstein-Bar.
2) c3b, c4b.
3) ic3b.
4) c3d.
5) 1 y 4.
128. El orden de activación de
los cuatro primeros
componentes del
complemento por la vía clásica
es :
3) c1, c4. c2, c3.
129. ¿Cuál de los siguientes
complejos es la Convertasa de
C3?:
1) C4b, 2a.
130. El receptor CR1 del
reconoce:
4) C3b.
131. ¿Cuál de los siguientes
componentes del
complemento está en más alta
concentración en el suero :
2) C4.
132. Las anafilatoxinas son :
1) fragmentos derivados del C3, C4
y C5.
133. La molécula de CR1,
presente en la superficie de los
fagocitos, interviene en
fenómenos de opsonización
por ser:
2) Rc de C3b.
134. La función del
componente del complemento
llamado S (vitronectina) es:
2) impedir la unión de C5B67 a
membranas celulares.
135. El dominio de la IgM que
interviene en la activación de
la molécula de C1 del
complemento es el:
3) CH3.
136. Respecto al sistema de
complemento señale la
respuesta incorrecta:
1) la activación del complemento
por la vía alternativa tiene menor
eficacia que la activación por la vía
clásica.
2) ambas vías convergen en la
activación de C3.
3) determinantes bacterianos
pueden activar ambas vías en
ausencia de Ac.
4) el FB actúa únicamente en la
activación de la vía alternativa.
5) la IgM activa exclusivamente la
vía clásica.
137. ¿Cuál de estas proteínas
forma parte de la vía clásica
del complemento?
4) C4.
138. La proteína del
complemento fundamental en
el asa amplificadora de la vía
alternativa es :
1) C1.
2) C2.
3) C3.
4) C4.
5) C5.
139. Una de las siguientes
proteínas del complemento NO
es codificada en el brazo corto
del cromosoma 6. Señálela.
4) C5.
140. Cite una proteína del
complemento común a la vía
clásica, a la alternativa y al
complejo de ataque de
membrana:
5) C5.
141. Cite la afirmación FALSA
respecto a la cascada del
complemento:
1) la convertasa de C3 de la vía
clásica es C4b2a.
2) la convertasa de C3 de la vía
alternativa es C3bBb.
3) la convertasa de C5 de la vía
clásica es C4b2a3b.
4) la convertasa de C5 de la vía
alternativa es C3bBbC3b.
5) el principal regulador de la vía
alternativa es el C1qinh.
142. La interacción de las Ig
con el complemento sérico se
hace característicamente a
través de:
4) las regiones constantes de las
cadenas ligeras.

143. La principal opsonina del

sistema de complemento es:
4) C3b.
1. El principal mecanismo de
defensa frente a
Mycobacteriun tuberculosis es
: 1) presentación del antígeno.
4) macrófagos activados.
2. El tipo de inmunoglobulina
que mayor importancia tiene
en la resistencia a helmintos
es:
3) IgE.
3. ¿Cuál de las siguientes
enzimas tiene mayor
importancia en la destrucción
de bacterias por el sistema
oxígeno-
2) peroxidasa.
4. Los mecanismos inmunes
efectores más relevantes
frente a la infección por
Mycobacterium leprae son :
5) linfocitos T y macrófagos.
5. Indique dos moléculas de
membrana de linfocitos que
actúan como receptores de
virus:
2) CD4 y el receptor de C3d
(CD21).
6. ¿Cuál es la inmunoglobulina
más implicada en la respuesta
inmune a helmintos? :
5) IgE.
7. La opsonización es un
proceso por el que los
antígenos:
5) son más fácilmente fagocitables.
8. En la inmunidad contra
bacterias extracelulares:
1) Los fagocitos y el sistema de
complemento constituyen la
primera respuesta no específica.
9. La citocina caracterizada
como activador principal y más
potente de macrófagos es:
4) IFN-gamma.
10. ¿Cuál es la principal
función de los macrófagos
activados?:
11. Uno de los siguientes NO
es un parásito intracelular
facultativo. Señálelo.
5) escherichia.
12. ¿Cuáles de las siguientes
inmunoglobulinas (Ig) suelen
inhibir la adherencia de las
bacterias en las superficies
mucosas?:
4) Ig A.
13. El isotipo de anticuerpos
que, conjuntamente con la
lisozima, es efectivo frente a
Gram negativos es:
1) IgA.
14. ¿Cuál de las siguientes
moléculas de superficie
representa el Rc celular de un
virus?:
1) CR2.
2) CD4.
3) LFA-1.
4) todos los anteriores.
15. Si un recién nacido, hijo de
una madre que ha sufrido
rubéola durante el embarazo,
posee anticuerpos anti-
rubéola de la clase IgM:
3) se deduce que está infectado.
16. La presencia de bajos
niveles de IgG y la ausencia de
IgM frente al virus de la
rubéola en un recién nacido
indica:
4) la presencia de Ac maternos.
17. Los Ag unidos a moléculas
del MHC-I de células
infectadas por virus son
reconocidos por el Rc de:
2) los linfocitos T citotóxicos
CD8+.
18. La inmunización pasiva
frente a un veneno:
3) es eficaz para inducir resistencia
en un tiempo muy corto.
19. Un adyuvante
inmunológico es una sustancia
que:
2) favorece la respuesta inmune
contra el antígeno.
20. Una de las siguientes
vacunas contiene bacterias
vivas avirulentas :.
5) BCG (Bacilo de Calmette y
Guerin).
21. Los adyuvantes :
2) pueden estimular tanto la
inmunidad humoral como la
celular.
22. La vacuna de Salk, está
compuesta por:
2) virus inactivados.
23. El antígeno capsular tipo 3
del neumococo consta de:
4) unidades repetitivas de
celobiurónico con enlaces B-1, 3.
24. La vacuna actual frente al
virus de la hepatitis B está
formada por :
2) antígeno HBs obtenido
mediante ingeniería genética.
25. Indique cuál de las
siguientes vacunas se prepara
con bacterias atenuadas :
5) tuberculosis.
26. ¿Para cuál de las
siguientes enfermedades
víricas existe actualmente una
vacuna de virus inactivados? :
4) poliomielitis.
27. Para cuál (es) de las
siguientes infecciones
bacterianas se emplea una
vacuna atenuada:
4) tuberculosis.
28. La vacuna Salk se utiliza
para la prevención de :
3) la polio.
29. Como antígeno para la
vacunación frente al tétanos
se utiliza:
2) toxoide.
30. La conversión de una
toxina en toxoide :
3) reduce la toxicidad.
31. La vacuna recientemente
desarrollada frente al virus de
la hepatitis B utiliza como
antígeno:
4) una preparación de antígeno
HBs, obtenida por Ingeniería
Genética, empleando levaduras
como sistema de expresión del
gen.
32. De las siguientes, la
descripción que mejor se
ajusta a la de un toxoide es:
3) inmunogénico y no tóxico.
33. Un ejemplo típico de
vacuna constituida por una
anatoxina o toxoide sería la:
2) la diftérica.
34. Como antígeno para la
vacunación frente a la
tosferina se utiliza:
3) células muertas.
35. Como antígeno para la
vacunación frente a la difteria
se utiliza:
1) toxoide.
36. La inmunidad pasiva se
adquiere normalmente:
1) por el paso de anticuerpos a
través de placenta, ó mediante
transferencia de suero.
37. La vacuna frente a la
hepatitis B está integrada por:
4) el antígeno HBs de este virus.
38. Como antígeno para la
vacunación frente al tétanos
se utiliza: es falsa?:
1) toxoide. 3) se administra por vía
subcutánea.
39. Para la inmunización
frente a la tosferina se utiliza
comúnmente una vacuna
constituida por:
4) células muertas.
40. Para la inmunización
frente a la fiebre tifoidea se
utiliza comúnmente una
vacuna constituida por :
4) células muertas.
41. Para la inmunización
frente a la meningitis A y C, se
utiliza comúnmente una
1. La dermatitis alérgica es un
vacuna constituida por:
ejemplo de reacción de
1) polisacáridos capsulares.
hipersensibilidad de tipo :
4) IV.
42. Es posible inmunizar,
mediante el empleo de
2. Si se forman anticuerpos
toxoides, frente a dos de las
IgG anti-antígenos A y B
siguientes enfermedades: a)
pueden ocurrir enfermedades
tosferina, b) difteria, c)
hemolíticas en recién nacidos
tétanos, d) fiebre tifoidea, e)
de :
tuberculosis. Indique cuáles:
2) madre O y padre AB.
3) b y c.
3. La enfermedad hemolítica
43. ¿Cuáles de las siguientes
del recién nacido es un
afirmaciones en relación con la
ejemplo típico de
vacuna BCG no es cierta:
hipersensibilidad de tipo:
3) no debe administrarse a niños
2) II.
menores de tres años.
4. Los mastocitos :
44. Se denomina inmunización
5) expresan receptores para Fc.
a:
2) estimulación artificial de la
producción de anticuerpos. 5. Las IgE son producidas por :
3) células plasmáticas.
45. Contiene bacterias vivas
avirulentas la vacuna:
4) BCG (Bacilo de Colmette 6. La enfermedad hemolítica
Guerin). del recién nacido ocurre
principalmente en fetos :
46. La vacuna frente a la 2) Rh+ de mujeres multíparas con
meningitis (N. meningitidis) Rh-.
está compuesta por:
5) polisacáridos capsulares. 7. Desde el punto de vista
histológico, una reacción de
hipersensibilidad tipo
47. ¿Cuál de las siguientes tuberculínico se caracteriza
características de la vacuna de por:
Sabin frente a la poliomielitis 5) una densa infiltración por
linfocitos y macrófagos.
8. La hipersensibilidad de tipo
IV :
4) es una reacción mediada por
linfocitos T sensibilizados.
9. Los mastocitos o células
cebadas :
4) poseen receptores de superficie
para IgE.
10. Las lesiones de
hipersensibilidad retardada:
4) contienen infiltrados
compuestos por linfocitos y
macrófagos.
11. La reacción de
hipersensibilidad tipo III, de la
clasificación de Coombs y Gell,
es debida a :
2) depósito de inmunocomplejos.
12. La eliminación de
complejos inmunes tiene lugar
en :
2) el sistema fagocítico
mononuclear.
13. Las células “mast” son
células basófilas encontradas
en tejido conectivo y tejido
subcutáneo, relacionadas con
los procesos de
hipersensibilidad (alergias).
Estas células :
2) cuando el alérgeno se une a la
IgE pegada a los receptores se
produce una degranulación de las
mismas.
14. La situación conocida
como enfermedad del suero:
1) puede ocurrir en individuos sin
haber tenido contacto previo con el
antígeno.
2) ocurre en individuos que han
sido previamente sensibilizados
con el antígeno.
3) presenta complejos antígeno-
anticuerpo que pueden producir
daño tisular.
4) implica la producción de IgM ó
IgG ó IgE ó las tres.
5) todas las anteriores.
15. Indicar cuál de las
siguientes afirmaciones es
cierta:
3) las lesiones producidas en
reacciones de hipersensibilidad
retardada contienen infiltrados de
linfocitos y macrófagos.
16. La substancia lenta de la
anafilaxia (SRS-A) está
compuesta por :
2) leucotrienos.
17. El receptor de alta afinidad
para IgE monomérica humana,
en mastocitos y basófilos está
constituido por:
1) 2 cadenas gamma , l alfa y 1
beta.
18. El tipo de hipersensibilidad
manifestada por la producción
de anticuerpos capaces de
destruir células se conoce
como :
1) tipo I.
2) tipo II.
3) citotóxica.
4) tipo III.
5) 2 y 3.
19. La enfermedad del suero
se caracteriza por la presencia
de :
4) inmunocomplejos circulantes.
20. ¿Qué células poseen
receptores de alta afinidad
para la IgE?:
4) basófilos.
21. En las reacciones de
hipersensibilidad inmediata en
humanos, los mastocitos
liberan:
1) Histamina.
22. Las citocinas que median
la hipersensibilidad retardada
son producidas inicialmente
por:
1) Células TH1.
23. La prostaglandina y los
leucotrienos liberados durante
la desgranulación de las
células cebadas son derivadas
de:
5) El ácido araquidónico.
24. Pueden transferir una
reacción de hipersensibilidad
retardada hacia un antígeno,
los:
5) Linfocitos T.
25. La síntesis de IgE depende
de:
2) La activación de los linfocitos T
colaboradores del subtipo Th2.
26. Es características propia de
la IgE:
2) Unirse a los mastocitos.
27. En ciertas lesiones
granulomatosas aparecen
células gigantes
multinucleadas producidas
por:
1) Fusión de macrófagos.
28. ¿Cuál de las siguientes
interleucinas (ILs) es más
importante en la producción
de la inmunoglobulina IgE?
4) IL-4.
29. La fracción Fc de las IgE
está anclada a la superficie
celular de los mastocitos
atópicos. ¿A través de que
receptor?
4) CD 23.
30. El síndrome de
Goodspature es una reacción
de hipersensibilidad de tipo :
2) II.
31. Uno de los siguientes NO
es un efecto característico de
la histamina :
4) actuación fundamental en
receptores de tipo H2.
32. ¿Cuál es la principal
sustancia sintetizada por la
cicloxigenasa en el mastocito?
3) PGD2.
33. ¿Qué tipo de reacción de
hipersensibilidad es el de la
miastenia gravis?
2) II.
34. La dermatitis de contacto
es una reacción de
hipersensibilidad de tipo :
4) IV.
35. Sólo una de estas
afirmaciones es CIERTA en
relación con la reacción de
hipersensibilidad retardada.
Señálela.
1) está mediada por linfocitos T
previamente sensibilizados.
36. La prueba de la
tuberculina, para el
diagnóstico de la tuberculosis,
está basada en una reacción
de:
3) hipersensibilidad de tipo
retardado.
37. Las células T de
hipersensibilidad retardada
son:
5) una subpoblación de células T
capaces de activar macrófagos y
otras células implicadas en
inflamación.
38. Cuando se dice que una
anemia hemolítica está
mediatizada por anticuerpos
“fríos”, significa que el
anticuerpo es de tipo:
5) IgM.
39. La fiebre reumática es un
ejemplo de :
3) patología debida a la inducción
de autoanticuerpos.
40. Los autoanticuerpos que se
consideran marcadores padecimiento de :
específicos de una cirrosis 5) síndrome de Reiter.
biliar primaria son :
2) anti mitocondriales.
50. ¿Cuál de las siguientes
enfermedades se asocia con el
41. Indique la enfermedad antígeno HLA-B27? :
causada por un defecto de 2) espondilitis anquilosante.
citocromo b en fagocitos :
3) enfermedad granulomatosa
51. ¿Cuál es la asociación HLA-
crónica.
enfermedad dotada de mayor
riesgo relativo?
42. En una de las siguientes
3) espondilitis anquilopoyética B27.
enfermedades autoinmunes se
produce hipotiroidismo :
3) mixedema primario.
43. Indicar cuál de los puntos
siguientes es falso:
5) la miastenia gravis está
originada por autoanticuerpos
antimielina.
1. Los genes de las cadenas
ligeras kappa y lambda:
44. ¿Cuál de los siguientes 5. Ninguno de los anteriores
hechos NO es característico de
un % elevado de casos de
Lupus Eritematoso Sistémico? 2. Una respuesta rápida, con
niveles más altos de IgG que
:
1) aumento de receptores Fc. de IgM es consecuencia de:
3. La memoria inmunológica
45. La deficiencia congénita
4. El sistema del complemento
del inhibidor del componente
es:
C1 del Complemento da lugar
a: 1. Activado por complejos
antígeno-anticuerpo
3) edema angioneurótico
hereditario.
5. Se caracteriza por un exceso
de producción de IgG
46. ¿Cuál de las siguientes
monoclonal:
enfermedades se asocia con el
5. Mieloma múltiple
antígeno HLA-B27? :
2) espondilitis anquilosante.
6. En un hemograma normal,
47. ¿Cuál de las siguientes las células del sistema
deficiencias primarias del inmunitario más numerosas
complemento es más son:
frecuente? : 4. Neutrófilos
2) C2.
7. La destrucción por linfocitos
48. Es de etiología T de células infectadas por
virus, requiere compatibilidad
autoinmune:
del complejo principal de
4) Lupus eritematosos sistémico.
histocompatibilidad con
respecto a antígenos:
49. La posesión del antígeno
HLA-B27 está asociada al 2. Rh

8. Característicamente, los
haptenos tienen:
3. Peso molecular alto
9. La cadena J es una
glicoproteína de 15 kDa
asociada con:
2. IgG1
10. ¿Cuál de los siguientes
ensayos es más sensible para
medir la concentración de
anticuerpos?:
1. ELISA
11. La hipermutación somática
en los genes de los
anticuerpos explica:
1. La exclusión alélica
12. La inmunidad obtenida por
transferencia de linfocitos T
activados de un individuo
adulto es un ejemplo de
inmunidad:
3. Natural
13. Las células dendríticas
maduras:
2. Son un tipo de linfocitos T
memoria
14. Las células pre-B se
caracterizan por:
4. Expresar IgD en superficie
15. En la sangre periférica
humana, los linfocitos más
abundantes son:
3. Linfocitos T CD4+
16. Un marcador característico
de los linfocitos B humano es:
3. La selectina L
17. Entre las células B, las
células plasmáticas de una
respuesta humoral secundaria
se caracterizan por:
5. Su alta expresión de
inmunoglobulinas de membrana
18. En las IgG, los idiotopos se
localizan en:
4. Dominios CH
19. Los hibridomas secretores
de anticuerpos monoclonales
son:
1. Tumores monoclonales de
células plasmáticas
20. La activación de los
linfocitos T CD4+ se
caracteriza por la expresión
de:
2. Las moléculas B7-1 y B7-2
21. La exclusión alélica en la
expresión de receptores
antigénicos de los linfocitos:
4. Es resultado de procesos de
selección negativa
22. La interacción de péptidos
con las moléculas del complejo
principal de
histocompatibilidad:
1. Es covalente
23. La hendidura de unión al
péptido de las moléculas de
clase I del complejo principal
de histocompatibilidad:
2. Permite alojar péptidos de más
de 30 aminoácidos
24. En el reconocimiento de
antígenos proteicos por los
linfocitos T:
4. Se reconocen siempre epítodos
conformacionales
25. Las perforinas:
3. Se asocian al componente C9
del complemento para formar
poros
26. En la mayoría de los
tejidos, los linfocitos más
numerosos son:
5. T supresores
27. En la médula ósea de los
mamíferos tiene lugar la:
2. Selección de los linfocitos T
28. Los centros germinales de
los folículos linfoides
contienen:
4. Células CD34+
29. El sistema inmunitario
asociado al tubo digestivo se
caracteriza por:
5. La ausencia de células
dendríticas
30. En el sistema inmunitario
cutáneo, la epidermis se
caracteriza por:
3. Presentar vénulas de endotelio
alto
31. La adhesión de los
linfocitos a las vénulas
endoteliales altas está
regulada por:
5. Reaginas
32. Los macrófagos activados:
2. Producen IL-12
33. Las células dendríticas
foliculares:
5. Seleccionan linfocitos B
activados
34. Es un mecanismo de la
respuesta inmune humoral
innata la/el:
2. Vía alternativa de activación del
complemento sérico
35. Son componentes de la
respuesta inmunitaria
adaptativa:
4. Los linfocitos T CD8+
36. Una preparación de
anticuerpo monoclonal:
5. Presenta un único par VH/VL
37. Un anticuerpo
antiidiotípico reconoce:
2. Regiones variables de
anticuerpos
38. Las moléculas HLA de clase
I:
4. Presentan péptidos a los
linfocitos CD8+
39. La selección positiva de los
linfocitos T tiene lugar en:
2. El timo

40. El complejo CD3 está
implicado en:
2. La transducción de señales
41. Las inmunoglobulinas
relacionadas con la alergia
atópica son
característicamente de la
clase:
4. IgE
42. La IL-7 es
fundamentalmente:
3. Estimuladora de la
hematopoyesis
43. Las inmunoelectroforesis:
1. Permiten analizar mezclas de
antígenos
44. En la inmunodifusión doble
en gel, se observan bandas de
precipitación cuando:
5. Antígenos y anticuerpos se
combinan en la zona de
equivalencia
45. Los superantígenos
bacterianos:
4. Se comportan como activadors
policlonales de linfocitos T
46. La reacción del transplante
contra el huésped se produce
cuando el/la:
1. Transplante contiene células T
inmunocompetentes
47. Las moléculas HLA de clase
II:
1. Presentan péptidos más largos
que las de clase I
48. Las células NK humanas:
1. Reconocen moléculas de clase I
del MHC
49. Las inmunoglobulinas con
mayor poder aglutinante
son:
1. IgM
50. Son células profesionales
presentadoras de antígenos
los (as):
3. Linfocitos B
201. Las principales células
presentadoras de antígenos
son:
2. Células dendríticas, linfocitos B y
macrófagos.
202. Los leucocitos más
abundantes en sangre venosa
de adulto humano, son los:
1. Neutrófilos.
203. Sobre las quimiocinas es
corrector afirmar que:
5. Intervienen en el tráfico celular,
organogénesis y angiogénesis.
204. Los antígenos T-
independientes, TI-2:.
5. Suelen presentar epítopos
repetitivos.
205. Es correcto afirmar que la
cadena invariante:
3. Se une a MHC-II bloqueando el
sitio de unión a péptidos.
206. Los polimorfismos de las
moléculas de
histocompatibilidad de clase II
se concentran en:
5. La hendidura peptídica.
207. En el procesamiento y
presentación de péptidos por
vía endocítica, están
implicados:
5. La molécula HLA-DM.
208. Un macrófago humano
expresa en su superficie
moléculas de
histocompatibilidad:
3. De clase I y II de los dos
haplotipos.
209. Los superantígenos
bacterianos:
1. No requieren procesamiento
para estimular a linfocitos T.
210. El fragmento Fc de un
anticuerpo:
2. Conserva las funciones efectoras
asociadas al isotipo del anticuerpo.
211. La especificidad del
reconocimiento antigénico de
un anticuerpo reside en:
5. Las regiones variables de la
cadena pesada y de la cadena
ligera.
212. Las células B maduras:
4. Expresan IgM e IgD en su
membrana.
213. El ligando de CD40
(CD40L) induce:
2. Cambio isotópico de
inmunoglobulinas.
214. Las células plasmáticas:
4. No expresan moléculas de clase
II del complejo principal de
histocompatibilidad.
215. Las células T que
reconocen antígeno
presentado por MHC de clase
II expresan el correceptor:
2. CD4.
216. Los linfocitos Th1
efectores:
3. Cooperan con macrófagos.
217. La maduración de
afinidad de los anticuerpos
tiene lugar en:
3. Centro germinal del nódulo
linfático.
218. La anafilaxis sistémica es
desencadenada por:
1. Mastocitos asociados a los vasos
sanguíneos.
219. La esclerosis múltiple es
una enfermedad mediada por:
4. Linfocitos T.
220. Cuando una preparación
de sangre periférica humana
es centrifugada en un
gradiente de Ficoll-Hypaque:
3. Granulocitos y eritrocitos van al
fondo.
221. ¿Cuál de las siguientes
técnicas usaría para
determinar la concentración
de una citocina en suero?:
4. ELISA
222. Son células presentadoras
de antígenos:
1. Linfocitos B.

223. Existe una vacuna
humana frente a:
5. Bordetella pertussis.
224. La IL-8:
2. Se comporta como quimiocina.
225. El aceite de inmersión se
emplea:
3. Para aumentar la captación de
la luz por el objetivo y mejorar la
apertura numérica.
226. La microscopia que se
utiliza para la observación de
una muestra tenida con
diamidino-2-fenilindol (DAPI)
es la:.
5. De fluorescencia.
227. Las células T reguladoras
son:
4. CD4+ CD25+ FoxP3+.
228. Los linfocitos T que
expresan el receptor gamma-
delta:
2. Están presentes en elevadas
concentraciones en el epitelio.
229. Indique la asociación
correcta citosina-principales
células productoras:
4. IL-12 / células dendríticas.
230. Las células presentadoras
de antígeno profesionales
(APC) son:
5. Las dendríticas, los macrófagos
y los linfocitos
231. Es una característica de
las moléculas del MHC de clase
II el:
3. Pertenecer a la superfamilia de
las inmunoglobulinas.
232. En una tinción
inmunohistoquimica de un
tejido empleando un
anticuerpo anti-CD14
aparecen marcados los (las):
1. Monocitos.
233. La maduración de
afinidad y el cambio de isotipo
de las inmunoglobulinas se
dan en el (la):
4. Centro germinativo.
234. En comparación con la
inmunidad adaptativa, la
innata:
4. Reconoce patrones moleculares.
235. Un fragmento Fc de un
anticuerpo:
1. Conserva las funciones efectoras
asociadas al isotipo del anticuerpo.
236. La especificidad
antigénica de un anticuerpo la
determina la secuencia
aminoacídica de su (sus):
3. Regiones determinantes de
complementariedad (CDRs).
237. El transporte de IgA hacia
el exterior de las mucosas esta
mediado por:
5. El receptor poli-IgR.
238. Durante la diferenciación
de linfocitos B en la medula
ósea, se ejerce selección
negativa sobre las (los):
4. Linfocitos B inmaduros.
239. A diferencia de los
receptores de los linfocitos B,
los receptores antigénicos de
los linfocitos T alfa/beta
maduros:
2. No reconocen antígenos en su
forma nativa.
240. Los superantígenos
bacterianos:
5. Se comportan como activadores
policlonales de linfocitos T.
241. La perforina es:
1. Producida por los linfocitos T
citotóxicos y NK.
242. En la medula de los
lóbulos tíimicos:
5. Predomina la selección negativa
de timocitos.
243. Las respuestas de tipo
Th1 se caracterizan por la alta
producción de:
4. IL-2 e IFN-gamma.
244. El cambio de isotipo de
los linfocitos B:
2. Requiere contactos
CD40/CD40L.
245. Las células plasmáticas:
2. No cambian de isotipo.
246. Es característico de una
respuesta humoral adaptativa
primaria:
3. La producción mayoritaria de
IgM.
247. Los linfocitos NK
humanos:
2. Expresan receptores para IgG.
248. El daño asociado a la
dermatitis por contacto esta
mediado por:
3. Linfocitos Th1 específicos.
249. El choque anafiláctico es
consecuencia de la
desgranulación de:
3. Mastocitos asociados a los vasos
sanguíneos.
250. En los mamíferos, los
receptores del tipo Toll o TLRs
actúan como receptores de:
1. Señalización.
251. En un Western-blot:
3. El antígeno es sometido a
electroforesis.
252. En el síndrome de hiper-
IgM ligado al cromosoma X:.
5. Los linfocitos Th son defectivos
en CD40L.
253. Está íntimamente ligada
al receptor del linfocito T:
3. CD3.
254. Los mastocitos o células
cebadas segregan:.
3. Histamina.
255. Es característica de una
reacción de hipersensibilidad
de tipo IV la:
3. Activación de macrófagos por
IFN-gamma.
256. ¿Qué citoquina induce
diferenciación Th1?:
4. IL-12.
151. La cadena ligera L de un
anticuerpo:
1. Interviene en la unión al
antígeno
152. La IgE humana se
caracteriza por:
2. Inducir la desgranulación de las
células ceba-das
153. El paso de anticuerpos a
las mucosas y la leche ocurre
por:
4. Transcitosis
154. Con respecto de la
respuesta primaria, los
anticuerpos séricos inducidos
en la secundaria:
2. Presentan una afinidad mayor
por el antígeno
155. La tecnología más
eficiente y precisa para
tipificar leucemias empleando
anticuerpos monoclonales
frente a antígenos de la
superficie de determinados
linajes celulares es la:
1. Citometría de flujo
156. El correceptor del
linfocito B es un complejo
proteico:
1. Que modifica señales
estimuladoras
157. El proceso de selección
negativa en el timo consiste
en:
2. La eliminación de las células T
que reaccionan de forma muy
intensa con MHC propio
158. Las células T gamma
delta humanas:
5. Reconocen ligandos no
peptídicos
159. Las células TH se activan
por:
1. El reconocimiento de un
complejo antígeno-MHC clase II en
una célula presentadora de
antígeno
160. La presentación de
antígenos no peptídicos se
lleva a cabo preferentemente a
través de:
3. Familia CD1 de moléculas clase
I no clásicas
161. La citocina que se une a
su receptor en la misma célula
que la sintetiza posee una
acción:
5. Autocrina
162. Es una citocina
característicamente secretada
por linfocitos TH1:
1. IFN-gamma
163. Las reacciones
autoinmunes iniciadas contra
un antígeno propio pueden
provocar lesiones tisulares con
formación y liberación de otros
antígenos que activan a
linfocitos específicos y
exacerban la enfermedad. Este
fenómeno recibe el nombre
de:
4. Propagación del epítopo
164. Un trastorno sistémico
mediado por inmunocomplejos
genera la:
5. Enfermedad del suero
165. Las reacciones de
hipersensibilidad de tipo I son
mediadas por:
1. IgE unida a receptores Fc de
mastocitos o basófilos
166. Los antígenos que se
expresan en las células fetales
antes de que entre en pleno
funciona-miento el sistema
inmunitario, y que se
reconocen como extraños si
aparecen más tarde en células
cancerosas se conocen como:
5. Antígenos tumorales oncofetales
167. El trasplante de tejidos
entre gemelos monozigóticos
recibe el nombre de:
3. Isoinjerto
168. La supervivencia
intracelular de algunos
patógenos puede provocar la
activación crónica de células
CD4+, acumulación de
macrófagos activados y
necrosis tisular, lo que da
lugar a la formación de:
4. Granulomas
169. Los macrófagos activados
producen péptidos catiónicos
que destruyen la integridad de
las membranas bacterianas y
que se conocen como:
5. Defensinas
170. Las células plasmáticas
productoras de anti-cuerpos
derivan de:
1. Linfocitos B
171 Los receptores tipo Toll de
los fagocitos son receptores:
2. De señalización
172. La respuesta inmunitaria
innata precoz frente a las
infecciones víricas es mediada
principalmente por:
4. Interferones (IFN)
173. El receptor del tipo Toll
(TLR) que reconoce el RNA
bicatenario de origen viral es:
2. TLR3
174. Se transporta a través de
la placenta desde la madre al
feto la:
1. IgG
175. El isotipo de un
anticuerpo depende de la
secuencia de aminoácidos de
la región:
3. Constante de las cadenas
pesadas
176. El componente secretor:
2. Es una parte del receptor poli-Ig
que queda unida a la IgA dimérica
177. El principal estímulo para
el cambio de isotipo de la
cadena pesada durante la
activación de los linfocitos B
es(son):
1. Las citocinas sintetizadas por los
linfocitos T cooperadores junto con
el ligando de CD40 expresado por
estos linfocitos
178. Con respecto del sistema
del complemento:
3. MASP-1 y MASP-2 son serín-
proteasas
179. Un defecto en el sistema
NADPH-oxidasa de macrófagos
y neutrófilos puede conducir al
desarrollo de:
1. Enfermedad granulomatosa
crónica
180. Los folículos primarios
están formados por:
5. Linfocitos B en reposo y células
foliculares dendríticas
181. Indique la asociación
receptor – ligando correcta:
1. ICAM-1 – LFA-1
182. La cadena invariante:
5. Se degrada dejando un
fragmento que interacciona con el
surco de unión de MHC-II
183. Las moléculas MHC de
clase I (MHC-I):
5. Son muy polimórficas
184. La molécula CD28:
1. Participa en la coestimulación de
las células T
185. Es un factor de
crecimiento de progenitores
hematopoyéticos la citosina:
4. IL-3
186. Es característico de las
células T CD8+:
4. Liberar perforinas y granzimas
187. Señale cuál de las
siguientes relaciones es la
correcta:
5. Hipersensibilidad de tipo IV –
Dermatitis por contacto
188. La selección positiva
permite la continuidad en el
sistema inmune de los
timocitos que expresan
receptores T (TCRs):
2. Que interaccionan con afinidad
alta o media con moléculas de
MHC propias
189. CD44, CD45RO y Bcl-2
son marcadores de linfocitos:
2. T de memoria
3. Disminuyen la expresión de
190. La tolerancia central se MHC de clase I
produce cuando los linfocitos:
4. Inmaduros encuentran los 200. En la activación del
antígenos propios en el timo y la complemento C5a:
médula ósea 4. Se comporta como anafilotoxina
190. Son anafilotoxinas
implicadas en la
desgranulación de mastocitos
y basófilos durante el curso de
una respuesta inflamatoria:
4. C3a, C4a y C5a
192. Es un ejemplo clásico de
superantígeno:
2. La enterotoxina estafilocócica
193. En la fase más temprana
de una respuesta inflamatoria,
las células que migran desde la
sangre y alcanzan las primeras
el foco de infección son
los(las):
3. Neutrófilos
194. El proceso por el cual las
células NK destruyen células a
las que se han unido
anticuerpos específicos es
denominado:
1. Citotoxicidad celular
dependiente de anti-cuerpos
195. El subtipo celular TH1 es
responsable de:
5. La generación de
hipersensibilidad retarda-da
196. Las células T “helper”
(cooperadoras) se activan
por:
1. El reconocimiento de un
complejo antígeno-MHC-II en una
célula presentadora de antígeno
197. La sustancias capaces de
aumentar la inmunogenicidad
se conocen como:
4. Coadyuvantes
198. Es una proteína de fase
aguda:
1. Proteína C reactiva
199. Los tumores susceptibles
a la lisis por células NK son
aquellos en que las células
tumorales:

101. El idiotipo de un
anticuerpo está determinado
por la secuencia de
aminoácidos de la:
5. Región variable de la cadena
pesada y de la ligera
102. Habitualmente los
antígenos HLA se tipifican
mediante:
2. Microtoxicidad en placa
103. La citoquina implicada en
el cambio de clase a IgE es:
4. IL-4
104. La respuesta inmune
frente a una bacteria pa-
tógena intracelular se
caracteriza por:
3. La producción de IFN-gamma
105. Los genes RAG-1 y RAG-2
intervienen en:
2. Recombinación de segmentos
VDJ en la codi-ficación de
inmunoglobulinas
106. La selección negativa que
tiene lugar en el timo:
3. Impide que el sistema inmune
responda frente a sí mismo
107. La células Th1 segregan:
1. IFN-gamma
108. La función de la molécula
CD3 en un linfocito T CD4+
es:
2. Mediar la transducción de
señales de membra-na
109. La molécula CD40 está
implicada en:
2. La cooperación linfocito T-
linfocito B
110. CD80 es:
4. Una molécula que interviene en
la activación del linfocito T
111. El péptido antigénico y el
heterodímero alfa/beta de la
molécula MHC de clase II se
unen en:
5. Los endosomas
112. Los receptores de las
células NK:
2. Pueden ser de tipo inhibidor
113. El sustrato del factor D
del complemento es:
1. El factor B
114. Las células NK se
consideran de estirpe:
3. Linfoide
115. Un anticuerpo regula su
propia producción por
interacción con:
3. FcR
116. Es un órgano linfoide
primario:
4. Timo
117. En la protección frente a
microorganismos
intracelulares participan de
forma importante:
1. Los linfocitos T
118. Las toxinas de las
bacterias extracelulares son
neutralizadas por:
2. Anticuerpos
119. El cambio de IgM a IgG
durante una respuesta de
anticuerpos supone que las
células B:
4. De un mismo clon pueden
cambiar la clase de
inmunoglobulina que producen
120. El isotipo de las
inmunoglobulinas determina:
2. La función efectora del
anticuerpo
121. En el centro germinal
tiene lugar:
4. La maduración de la afinidad
122. En la ontogenia B, el
estadío de célula pre-B se
caracteriza por:
3. Producir cadena “mu”
123. Es correcto afirmar que:
2. La IgA es el isotipo
predominante en las mucosas
124. El isotipo de una molécula
de anticuerpo está
determinado por la secuencia
de aminoácidos de la(s)
región(es):
3. Constante de la cadena pesada
125. NO es una función de
linfocitos T la:
1. Producción de citoquinas
2. Lisis de células diana
3. Inducción de cambio de clase de
inmunoglobulinas
4. Citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos
5. Cooperación con el linfocito B
126. Los productos de los
genes TAP-1 y TAP-2:
5. Transportan péptidos al retículo
endoplásmico para su unión a MHC
de Clase I
127. CD80 se expresa en:
5. Células que estimulan la
proliferación de los LT
128. Es correcto afirmar que
las células:
4. Th2 producen citoquinas
importantes en las reacciones
alérgicas
129. Sólo una de las siguientes
asociaciones tienen sentido:
3. MHC II – endosomas
130. El complejo genético HLA
en humanos se localiza en el
cromosoma:
2. 6
131. Al menos en ratones, el
cambio de isotipo hacia IgG1 e
IgE es inducido
preferencialmente por la:
2. IL-4
132. Una proteína del sistema
del complemento que no es
activada por proteolisis es:
3. Factor D
133. Un aloinjerto es un tipo
de trasplante:
4. Entre individuos de la misma
especie genéticamente distintos
134. En las reacciones de
hipersensibiliad retardada, las
lesiones tisulares son debidas
sobre todo a:
2. Productos de los macrófagos
activados
135. Típicamente, los
anticuerpos IgE tienen
un papel protector frente a:
4. Helmintos
136. NO interacciona(n) con la
región Fc de la IgG humana:
1. La proteína C reactiva
137. Son componentes del
complemento que, tras
activación, son capaces de
formar enlaces covalentes con
moléculas o superficies de
microorganismos:
2. C3, C4
138. Una alteración genética
que afecte a los receptores Fcy
afectaría a la:
2. Fagocitosis opsónica
139. Los factores reumatoides
frecuentemente son
anticuerpos:
1. IgM anti-IgG
140. NO pueden ser
consideradas como células
profesionales presentadoras
de antígenos los (las):
2. Linfocitos T
141. En una deficiencia
selectiva de células T (pan-T),
se apreciaría en una reducción
en el marcador:
2. CD3
142. Una anemia hemolítica
autoinmune desarrollada tras
un tratamiento antibiótico
probablemente se debe a que
éste haya actuado como:
2. Hapteno
143. Cuando los neutrófilos
son incapaces de producir
moléculas de oxígeno reactivo,
está afectada probablemente
la:
1. NAPDH oxidasa
144. Tras extirpación del bazo
a una persona, tendría riesgo
de sufrir:
4. Infecciones por
microorganismos encapsulados
145. En el desarrollo de los
linfocitos B, el mecanismo
genético que hace que sólo se
exprese una región variable de
cadena H y una región variable
de cadena L se conoce como:
1. Exclusión alélica
146. Atraviesa la barrera
placentaria la:
4. IgG
147. Uno de los mecanismos
principales de la inmu-nidad
innata frente a virus es la:
5. Eliminación de las células
infectadas por lin-focitos NK
148. La proteína del
complemento implicada direc-
tamente en la opsonización
es:
2. C3b
149. Los superantígenos:
4. Se unen simultáneamente al
MHC de clase II y al TCR
150. Un fragmento Fab de
anticuerpo:
1. Tiene capacidad de unión al
antígeno
51. La vía clásica y la vía
alternativa de la activación de
complemento confluyen en:
4. C3b
52. En el sistema del
complemento, C3a, C4a y C5a
actúan como:
5. Anafilotoxinas
53. En los anticuerpos, la
cadena J asociada:
5. Permite la formación de
polímeros
54. El complejo del receptor
para antígeno del linfocito B:
3. Incluye cadenas variables e
invariables
55. Las inmunoglobulinas
expresadas por una
determinada célula B madura:
1. Tienen el mismo par VH/VL
56. En los linfocitos B, la
exclusión alélica en la
expresión de genes de
inmunoglobulinas garantiza
la:
3. Monoespecificidad antigénica
57. La hipermutación somática
en los genes de
inmunoglobulinas introduce
mutaciones productivas en:
1. Las regiones de
hipervariabilidad
58. Las moléculas HLA de clase
I:
5. Albergan péptidos de menor
tamaño que las de clase II
59. Los péptidos presentados
por las moléculas HLA de clase
II:
5. Proceden mayoritariamente de
endosomas
60. Los superantígenos son:
1. Activadores policlonales de
linfocitos T
61. Los linfocitos Th1 y Th2 se
distinguen por:
1. Las citocinas que producen
62. Las respuestas de tipo Th2
se desencadenan
preferentemente frente a:
2. Patógenos extracelulares
63. La IL 12 está
principalmente implicada en la
regulación de respuestas:
1. Inmunes de tipo celular
64. En el síndrome de Di
George está afectada la
función de los (as):
2. Linfocitos T
65. La vacunación es un
ejemplo de inmunización:
5. Activa artificial
66. El cultivo mixto de
linfocitos sirve para
determinar:
3. La compatibilidad entre donante
y receptor
67. Para que se produzcan
reacciones de
inmunoprecipitación es
necesario que:
4. La preparación de anticuerpo
sea policlonal
68. En una inmunodifusión
radial simple:
4. El diámetro del anillo de
precipitación depende de las
concentraciones de antígeno y
anticuerpo
69. La beta 2-microglobulina
es una de las dos cadenas que
componen:
3. Los antígenos HLA de clase I
70. Actúa(n) como
opsonina(s):
2. C3a y C5a
71. Es capaz de activar el
endotelio vascular:
4. IL-1 y TNF-alfa
72. La clase y las funciones
efectoras de los anticuerpos
vienen definidas por:
4. La estructura de la cadena
pesada
73. La interacción entre las
moléculas CD40 de los
linfocitos B y CD40L (CD154)
de los linfocitos T es esencial
para que ocurra:
2. El cambio de clase de
inmunoglobulina
74. Los adyuvantes son
sustancias que:
3. Aumentan la inmunogenicidad
de los antígenos
75. Los déficits en
componentes del
Complemento Sanguíneo se
asocian con:
1. Susceptibilidad a patógenos
extracelulares
76. La coexpresión de IgD e
IgM en los linfocitos B
maduros está regulada a nivel
de:
2. El procesamiento de mRNA
77. El contacto entre células T
y células presenta-doras de
antígeno se conoce como:
5. Sinapsis inmunológica
78. Una inmunotoxina consiste
en:
5. La unión de una
inmunoglobulina y una toxina
79. Los dos tipos de
reordenamiento somático del
DNA que ocurren en los genes
de las inmunoglobulinas son:
5. Recombinación somática y
cambio de clase
80. Los anticuerpos
neutralizantes:
2. Se unen a las toxinas e impiden
su acción
81. El inicio de la vía
alternativa de activación del
Complemento Sanguíneo
necesita de la:
2. Hidrólisis espontánea de C3
82. Las inmunoglobulinas
presentes en la membrana de
los linfocitos B:
4. No poseen funciones efectoras
83. En los centros germinales
de los ganglios linfáticos
predomina la proliferación de:
2. Linfocitos B
84. La presencia de una IgG
monoclonal (paraproteína) en
suero, es indicativa de:
1. Mieloma múltiple
85. Participan directamente en
el mantenimiento de los
niveles de IgG en suero
humano los receptores:
3. FcRn
86. Son células profesionales
presentadoras de antígenos
los:
3. Fagocitos mononucleares
87. Los receptores de tipo Toll
de los fagocitos de
mamíferos:
2. Son receptores de señalización
88. Las moléculas de clase I
del complejo principal de
histocompatibilidad humano:
3. Son poligénicas
89. En relación al complejo
principal de
histocompatibilidad, haplotipo
es el conjunto de:
3. Alelos existentes en un
determinado cromosoma
90. Las respuestas de tipo
Th1:
4. Se desencadenan
preferentemente frente a parásitos
intracelulares
91. Uno de los mecanismos
principales de muerte de
células diana por los linfocitos
T citolíticos efectores es la:
5. Apoptosis mediada por el FasL
92. El cambio de isotipo por los
linfocitos B:
1. Es resultado de recombinaciones
en el DNA
93. Las células plasmáticas:
1. No se dividen
94. Las células NK:
5. No necesitan ser preactivadas
para ejercer su acción citolítica
95. La adhesión inicial de los
leucocitos a las células
endoteliales está mediada
por:
2. Selectinas
96. En la reacción alérgica
mediada por IgE están
principalmente implicados los:
2. Mastocitos
97. En un hibridoma, la
especificidad del anticuerpo
monoclonal producido viene
determinada por:
1. Genes de un linfocito B
98. La hipersensibilidad
tuberculínica está mediada
por:
4. Linfocitos Th1
99. De los epitopos
conformacionales, se puede
decir que:
3. Son reconocidos por
anticuerpos
100. La inmunoglobulina
predominante en sangre del
recién nacido es:
4. IgG
1º. La mayoría de linfocitos B
humanos de sangre periférica
expresan en superficie:
2) simultáneamente IgM e IgD..
2º. En el adulto, la
diferenciación de células B
ocurre en:
5) la médula ósea.
3º. En un ganglio linfático con
folículos linfoides secundarios,
las células T se localizan
preferentemente en:
4) el paracórtex y la médula.
4º. Las células B :
3) se localizan en los folículos
linfoides del bazo.
. reconocido por el anticuerpo
5º. En los ganglios linfáticos,
las células T se localizan
fundamentalmente en :
2) las regiones paracorticales.
6º. ¿Cúal de las siguientes no
es una “célula presentadora de
antígeno” :
1) linfocitos T.
2) linfocitos B.
3) células de Langerhans.
4) células dendríticas.
5) monocitos.
7º. Los linfocitos B se sitúan
en :
2) folículos de ganglios linfáticos.
8º. ¿Cúal es el órgano primario
de maduración del linfocito B
en mamíferos? :.
4) médula ósea.
9º. Los linfocitos B son los
únicos leucocitos maduros
capaces de sintetizar :.
5) inmunoglobulinas.
10º. La maduración de los
linfocitos T tiene lugar en:
1) timo.
11º. Las principales
subpoblaciones de los
linfocitos T maduros son :
4) CD4 y CD8.
12º. ¿Cuál de los siguientes
anticuerpos monoclonales de
la serie OKT reacciona con más
del 90% de los linfocitos T
circulantes? :
1) T3.
13º. El proceso por el que un
animal resiste la invasión de
patógenos por medios
naturales (sin producción de
anticuerpos) se denomina
inmunidad :
2) innata.
14º. El receptor para hematíes
de carnero en linfocitos T es
monoclonal :
4) T8.
15º. Indicar cuál de los
siguientes compuestos no
forma parte de los gránulos
azurófilos (primarios) de
neutrófilos:
3) lactoferrina.
16º. Las células presentadoras
de antígeno deben poseer en
su superficie :
3) antígenos de clase II.
. 25. En el ganglio linfático, los
17º. En mamíferos los órganos
linfoides secundarios son :
5) el bazo y los nódulos linfáticos.
18º. En mamíferos los órganos
linfoides primarios son:
1) el timo y la médula ósea.
19º. La discriminación de
subpoblaciones de linfocitos se
basa en :
4) la función y los antígenos de
superficie.
20º. Entre las siguientes
estirpes celulares cuáles son
las llamadas células accesorias
: antígeno (CPA)? :
4) macrófagos.
21º. ¿Cuál de las siguientes
células no pertencen al
sistema mononuclear
fagocítico? :
3) eosinófilos.
22. En el ganglio linfático, las
células plasmáticas se
encuentran preferentemente
en :
3) zona medular.
23. Respecto al sistema
inmune natural, innato o
inespecífico, señale la
característica FALSA.
4) no incluye la secreción de
interleucinas.
24. Respecto a los órganos
linfoides, señale la afirmación
FALSA.
1) la médula ósea es tanto órgano
linfoide primario como secundario.
2) la médula ósea es el principal
productor de Acs en infecciones
prolongadas.
3) en la médula del timo está el
80% de los timocitos.
4) los corpúsculos de Hassal son
típicos de la médula del timo.
5) en la fase de timocito inmaduro
(80%; CD4 + CD8 +), se sufre la
selección positiva y negativa.
linfocitos T están localizados
en :
4) la región paracortical.
26. ¿Qué lugar ocupan en el
bazo los linfocitos T?:
2) áreas periarteriolares.
27. Una de estas NO es una
característica de los LGL o LGG
(linfocitos grandes
granulares). Señalela.
5) poseen como marcador típico el
CD3.
28. ¿Cuál de estas NO es una
célula presentadora del
3) célula de Langhans.
29. ¿Cuál de los siguientes NO
es un sistema efector?
4) producción de linfocinas.
30. Respecto a las
subpoblaciones de linfocitos T,
señale la afirmación
4) los linfocitos intraepiteliales son
típicamente TCR2.
31. Respecto a la recirculación
linfocitaria, señale la
afirmación FALSA :
1) recirculan constantemente
desde los órganos linfoides
secundarios a la sangre.
2) en el MALT y en los ganglios
linfáticos, los linfocitos entran por
la vénula postcapilar del endotelio
alto (o emperipoyesis).
3) existen moléculas de adhesión
(adhesinas) en los linfocitos
periféricos que interaccionan con
las del endotelio.
4) los Ags penetran en los ganlios
por los linfáticos aferentes.
5) la mayor parte de la población
linfocitaria está en la sangre
circulando.
32. Hay un CD típico de los
linfocitos T que es expresado
por un subgrupo de linfocitos
B que son la población celular
proliferante en la mayoría de
LLCs. Señale cual es :
3) CD 5.
33. ¿Cuál de estas NO es una
característica de las células de
estirpe mieloide?
4) los eosinófilos son
fundamentales en la defensa
frente a protozoos.
34. ¿Cuáles de las siguientes
moléculas son adhesinas o
integrinas?
1) LFA-1 (CD11a/CD18).
2) LFA-3 (CD58).
3) OKM-1 (CD11b/CD18).
4) ICAM-1 (CD54).
5) todas las anteriores.
35. Respecto a las adhesinas,
señale la afirmación FALSA.
1) son esenciales para la
diapédesis.
2) son fundamentales en la
interacción LTh-CPA y LTc-CPA.
3) median la adherencia
leucocitaria.
4) sus ligandos endoteliales se
llaman integrinas o diriginas.
5) su papel en la embriología no
parece ser relevante.
36. De los siguientes tipos
celulares, indique aquellas que
no funcionan como CPA:
4) células T CD4+.
37. Las células con Rc de alta
afinidad para la parte Fc de la
IgE son:
5) basófilos y mastocitos.
38. Los linfocitos B de los
centros germinales de un
ganglio periférico se
caracterizan por:
5) expresar IgG.
 2) de distinto isotipo.
39. Las selectinas:
4) median las interacción de los 9. Durante la diferenciación de
leucocitos con los endotelios. las células B, las primeras
cadenas de inmunoglobulinas
40. Cuando las células de que se expresan son :
Langerhans que han capturado 4) cadenas mu.
1. Las células plasmáticas
Ag llegan a un ganglio
derivan de :
linfático, se convierten en: 10. El desarrollo de tolerancia
2) linfocitos B.
4) células de Langerhans. inmunológica a “lo propio”
(autotolerancia) es debido a :
2. Los linfocitos B inmaduros :
41. Las células linfoides 1) mecanismos de delección clonal.
4) se encuentran en un estado de
humanas que 2) células T cooperadoras
desarrollo tal que el contacto con
característicamente forman específicas.
el antígeno puede llevarlos a
rosetas con eritrocitos de 3) células T supresoras específicas.
tolerancia.
oveja son: 4) células T cooperadoras
2) linfocitos T. específicas y células T supresoras
3. La sangre del recién nacido
específicas.
humano :
42. Son opsoninas no 5) 1) y 3) son ciertas.
1) contiene IgM, IgG e IgA.
específicas:
1) C3b. 11. ¿Cúales de las siguientes
4. En el proceso de
moléculas NO pertenecen a la
diferenciación y maduración
43. La actividad antibacteriana superfamilia de las
de los linfocitos B, las células
de la lisozima se debe a: inmunoglobulinas?:
pre-B se caracterizan por:
1) que hidroliza al peptidoglicano. 3) cádena invariable.
3) expresar únicamente cadenas
mu en el citoplasma.
44. Los linfocitos que entran 12. Las inmunoglobulinas
en un ganglio linfático con la integrales de membrana
5. Las células plasmáticas, que
sangre arterial, salen del dominantes en los linfocito B
sintetizan anticuerpos, derivan
compartimento vascular a de sangre periférica son:.
de :.
través de: 3) IgM e IgD.
3) linfocitos B.
2) las vénulas de endotelio alto.
13. Los linfocitos B, una vez
6. En el proceso de
45. ¿Que Ig es transportada de activados, dan lugar a:
diferenciación y maduración
forma selectiva a traves de las 1) células plasmáticas.
de los linfocitos B, las células
mucosas?: .
pre-B se caracterizan por
4) IgA. 14. Indique el marcador de
expresar :
diferenciación que identifica a
1) en superficie cadenas ligeras de
46. El Rc de alta afinidad para todos los linfocitos T maduros
inmunoglobulinas.
la parte Fc de la IgE se :
2) en el citoplasma cadenas
encuentra en: 3) CD3.
ligeras.
2) mastocitos y basófilos.
3) en superficie IgM.
15. Los linfocitos T y B
4) en el citoplasma cadenas mu.
aparecen por primera vez en la
5) cadenas gamma.
filogenia en :
7. Durante el desarrollo
1) anfibios.
ontogénico, los componentes
del complemento pueden ser
16. Indicar cuál de las
ya detectados :
siguientes afirmaciones es
5) antes de la síntesis endógena
falsa:
de IgM.
1) los linfocitos T aparecen en el
hombre antes del sexto mes de
8. Una célula B puede expresar
gestación.
simultáneamente en superficie
2) los linfocitos T derivan de
inmunoglobulinas:
células “stem”.
3) la estimulación antigénica de los
macrófagos en el timo produce su
diferenciación a linfocitos T.
4) células pre-B expresan cadenas
m citoplásmicas, previo a la
expresión de IgM de superficie.
5) el equivalente al mastocito
tisular es el basófilo de la sangre.
17. La glicoproteína T3 de
linfocitos humanos hace su
aparición durante la ontogenia
a nivel de:
3) fase intratímica temprana.
18. El orden de aparición de
marcadores de superficie en la
ontogenia de linfocitos B de
ratón es :
1) sIgM, Receptor Fc, Antígenos
Ia, sIgD, Receptor Complemento.
19. ¿A qué nivel filogenético
aparece una segunda clase de
inmunoglobulina distinta de la
IgM? :
2) teleósteos.
20. En el humano, en la época
postnatal, el órgano en el que
se diferencian los linfocitos B a
partir de las células linfoides
precursoras es :
5) la médula ósea.
21. Referente al desarrollo de
los linfocitos B, señale la
afirmación FALSA.
1) de una célula progenitora
linfoide se origina un linfocito pre-
B, caracterizado por la presencia
de IgM citoplasmática.
2) posteriormente, los linfocitos B
muy inmaduros expresan IgM en
su superficie celular además HLA-
II (DR) y receptor para la fracción
FcIgG.
3) se inicia la fase antígeno
dependiente cuando el linfocito B
maduro, que expresa
conjuntamente IgM, IgD, R. FcIgG
y Rc C3 en su superficie, cambia
su producción génica de Igs a una
clase determinada que expresa en
superficie asociada a IgD.
4) activado por el antígeno
específico, al cual es expuesto en
un órgano linfoide secundario,
dicho linfocito B inmaduro se
diferencia en célula plasmática,
productora de Acs o en linfocitos B
de memoria.
5) las células plasmáticas no
expresan IgD en superficie.
22. Respecto al desarrollo del
linfocito T, señale la
afirmación FALSA.
1) se diferencia del resto de las
células linfoides en que se
establece un “pool” o reserva de
células T intratímico al comienzo
de la vida mantenido por una
adecuada recirculación.
2) supone el 70-80% de los
linfocitos en sangre periférica.
3) la primera estirpe identificable
en el timo son los linfocitos pro-T
con el CD7 que posterior- mente
comienzan la síntesis de CD3, CD2
(rec. LFA-3) y TCR (receptor para
el Ag en la célula T).
4) los linfocitos T expresan el TCR
alfa/beta o gamma/delta.
5) la mayoría de los linfocitos en la
sangre periférica son TCR tipo
gamma/delta (TCR1).
23. ¿En qué estadio de la
maduración de los linfocitos T
se encuentran células CD4 y
CD8 positivas?
3) linfocito T inmaduro.
24. En relación con la
respuesta inmune, señale la
afirmación FALSA.
1) siempre es necesaria una fase
previa de reconocimiento de los
determinantes antigénicos o
epítopes de los antígenos.
2) el reconocimiento determina la
especificidad del sistema inmune.
3) cada linfocito B presenta cerca
de 100.000 Rc para el antígeno en
su superficie, Ig de superficie, con
idéntica región variable y
especificidad.
4) los linfocitos B. al igual que los
T, sólo reconocen antígenos en la
superficie de células presentadoras
del antígeno.
5) la delección o anergia clonal
(Burnett) supone la eliminación de
aquellos linfocitos T cuyos
receptores tengan especificidad
por epítopos parecidos a antígenos
propios.
25. ¿Cuál de las siguientes
sustancias NO forma parte de
la superfamilia de las Igs?
4) CD 3..
26. La tolerancia inmunológica
inducida se puede describir
como:
1) específica de cada epítopo de
un antígeno determinado.
2) más fácilmente inducible en
animales adultos.
3) sinónimo de la autotolerancia.
4) incrementable con el empleo de
adjuvantes.
5) bloqueable por ciclofosfamida.
27. Se entiende por tolerancia
inmunológica:.
3) la falta de respuesta frente a
algún antígeno extraño y frente a
los antígenos propios.
.
28. Respecto a la ontogenia de
los linfocitos T en el timo es
falso que:
1) la molécula CD7 precede la
aparición del marcador CD2 y
define la población de pro-T.
2) el estadío de las células pre-T se
caracteriza por la expresión de
CD2 en ausencia de los Ag CD4 y
CD8.
3) el reordenamiento de los genes
del Rc de la célula T se inicia en el
estadío pre-T.
4) las células doblemente positivas
CD4 y CD8 constituyen una
población inmadura que no tiene
expresión significativa en sangre
periférica.
5) la síntesis de las proteínas
correspòndientes a los dos tipos de
Rc de la célula T se produce
simultaneamente a las cadenas del
complejo CD3 que se asocia a los
mismos.

29. Señale la respuesta

incorrecta. En el curso de la
maduración de los linfocitos B:
5) los linfocitos B no expresan Rc
para las citokinas IL-1, IL-2 e IL-4.

30. En la ontogenia de una

célula B se expresan en primer
lugar cadenas:
5) pesadas mu.