UNIVERSIDAD SAN CARLOS DE GUATEMALA

ESCUELA NACIONA DE ENFERMERIA/SEDE TUCURÚ A.V.

CURSO: ENFERMERIA EN PACIENTES EN SITUACIONES MEDICO QUIRURGICO

ESTUDIANTE: CARMELINA PEC XOL

TEMA: FICHERO DE MEDICAMENTOS QUIRURGICOS

DOCENTE: E.P. MARIA DEL ROSARIO IBAÑEZ

FECHA: 07-04-2018
 INTRODUCCION

En el presente fichero se puede encontrar los medicamentos utilizados en sala de

operaciones, UCPA, Cirugía de Hombres, Cirugía de mujeres y la emergencia,
tomando en consideración los siguientes criterios: Nombre genérico y comerciales,
Tipo de acción, presentación, indicaciones terapéuticas, modo de administración,
contraindicaciones y efectos secundarios, la importancia de cada uno de ellos es
utilizar los medicamentos de manera adecuada siguiendo el orden médico.
 Objetivos

 Que el estudiante tenga los conocimientos necesarios, en relación al manejo

de medicamentos utilizados en UCPA, Cirugía de Hombres, Cirugía de
mujeres,la emergencia, sala de operaciones.
NOMBRE GENERICO ACETAMINOFEN

NOMBRES COMERCIALES PARACETAMOL, PANADOL

Tabletas o capsula de 500mg y 100mg.
PRESENTACIONES Jarabe 100x5ml, o 125 mg x 5 ml.
Supositorios 300mg.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL , RECTAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: se desconoce el mecanismo exacto de la acción del paracetamol
aunque se sabe que actúa a nivel central. Se cree que el paracetamol aumenta el umbral al dolor inhibiendo las
ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, enzimas que participan en la síntesis de las prostaglandinas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Para calmar dolores Bajar la fiebre. Indicado a personas alérgicas
al ASA o con ulcera de estómago y en los niños. Adultos y niños 50 a 60mg/kg/día 3 a 4 dosis.
Adultos: “Oral” 300 a 600 mg, c/4 a 6 horas. Rectal: 300 a 600 mg, c/4 a 6 horas. Niños: “Oral” hasta 3 meses, 40 mg
c/4 a 6 hr

CONTRAINDICACIONES: Pacientes hipersensibles al Acetaminofén, enfermedad hepática, hepatitis viral o

insuficiencia renal grave. El riesgo de hipototoxicidad al Acetaminofén aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes
ingieren inductores enzimáticos, como barbitúricos y otros anticonvulsivos.

EFECTOS SECUNDARIOS: Son raras, dificultad o dolor al orinar, disminución del volumen urinario, erupción cutánea
neutropenia o leucopenia, cansancio, ictericia Las reacciones más graves se deben a sobredosis.

NOMBRE GENERICO ALBENDAZOL

NOMBRES COMERCIALES ZENTEL, ALBENDAMINA PARASIZOLE

TAB. 200mg. Y 400 mg.
PRESENTACIONES Jarabe a 100 mg por 5 ml o 200mg por 5 ml.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y
del intestino de vermes al unirse a un sitio de unión específico de la tubulina, inhibiendo así la polimerización y
ensamblaje de los microtúbulos.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Eliminación de parásitos intestinales: áscaris (lombrices)

Puede utilizar también para teniasis y estrongiloidiasis. Puede ser útil para larva migrañas cutánea. Dosis usual: 400
mg en el día.

CONTRAINDICACIONES: No dar a personas que son alérgicas a este medicamento Puede dar diarrea, dolor
de vientre o dolor de cabeza Evitar en dar en embarazadas.

EFECTOS SECUNDARIOS: Poco frecuentes: mareo, astenia, cefalea.

NOMBRE GENERICO EPINEFRINA

NOMBRES COMERCIALES ADRENALINA

PRESENTACIONES Ampollas: 1 ml, vía I.V. I.M. SC.

MODO DE ADMINISTRACION IINTRAMUSCULAR- INTRAVENOSO

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß),
aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los
receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia
sibilancias y disnea.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Choque anafiláctico: Broncoespasmo. Reacciones anafiláctica.

Paro Cardiaco. Subcutánea” 200 a 500 mg. c/4 hrs. 20 minutos de conformidad con las necesidades. Dosis
mantenimiento: 1 mg. c/4 horas.

CONTRAINDICACIONES: Está contraindicada a pacientes, con glaucoma, en estados de choque no

anafilácticos, en sujetos sometidos a anestesia general, en casos de arteriosclerosis cerebral, arritmias
cardiacas, diabetes mellitus

EFECTOS SECUNDARIOS: Ansiedad, cefalea, temblores, mareos, nerviosismo, taquicardia, palpitaciones,

cardiovascular y nerviosa. Náuseas, vómitos, debilidad, palidez temblor,

NOMBRE GENERICO ATROPINA

NOMBRES COMERCIALES ATROOFTENO CMCA 1%, TROPYN Z

Solución oftálmica 10 ml, vía oftálmica.
PRESENTACIONES Solución inyectable Amp. 1 ml, vía I.V. o I.M.
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
MODO DE ADMINISTRACION OFTALMICA

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones
antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración.
Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Antídoto de tipo rápido, en la intoxicación por hongos, como
Amanita muscaria, incluidos los insecticidas, pre anestésicos. Por vía tópica, para producir midriasis e inducir
refracción ciclopléjica. Adultos “I.V. o I.M.” 0.01 a 0.02 mg/kg, cada 10 a 30 minutos. Niños “I.V. o I.M.” 0.01 a 0.02
mg/kg.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes hipersensibles a la atropina, glaucoma de ángulo cerrado, taquicardia

paroxística, obstrucción gastrointestinal o vesical, colitis ulcerativa, defunción hepática o renal grave

EFECTOS SECUNDARIOS: Resequedad bocal con dificultad para deglutir y hablar, estreñimiento, fotofobia,
cicloplejia, piel reseca caliente y enrojecida. Poco frecuentes: Erupción atropina en cara, cuello
NOMBRE GENERICO ACIDO FOLICO

NOMBRES COMERCIALES FOLITAB, ÁCIDO FÓLICO, FOLIVITAL.

PRESENTACIONES TABLETAS: 5 MG

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Factor vitamínico. Interviene como cofactor en síntesis de
nucleoproteínas y en eritropoyesis.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico. Prevención
y Tx. De la deficiencia de ácido fólico. Oral” 0.1 mg al día (Embarazo) hasta 1 mg al día. Tx de la deficiencia: Dosis
inicial 0.25 mg a 1 mg/día Dosis mantenimiento: 0-4 mg/día Embarazo y la lactancia:

CONTRAINDICACIONES: No aplicarse dosis mayores de 0.4 mg/día antes de descartar anemia perniciosa,
la que también puede ser causada por deficiencia de vitamina B12. Pacientes hipersensibles a A

EFECTOS SECUNDARIOS: El A/F PO no se considera tóxico y se toleran dosis altas de este. algunas reacciones
alérgicas: (Prurito, erupción cutánea, broncoespasmo) en pacientes sensibles.

NOMBRE GENERICO SULFATO FERROSO

NOMBRES COMERCIALES FERVAL

Tabletas: 200 mg, vía oral. Suspensión:
PRESENTACIONES 120 ml, vía oral

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para
la transferencia de energía en el organismo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Prevención y Tx, de la deficiencia de hierro. Adultos “Oral” 200
mg, 3 a 4 veces al día. Niños: “Oral” profilaxis, 3 mg/kg al día. Tx en todos los casos 3 mg/kg, 3 veces al día

CONTRAINDICACIONES: En casos de hipersensibilidad a las sales de hierro, sobrecarga de hierro debida a su

administración prolongada o a transfusión sanguínea; pacientes con hemoglobinopatías, congénita o anemia
refractaria, cutis ulcerativa, gastritis, hepatitis.

EFECTOS SECUNDARIOS: abdominal, náuseas, vómito, estreñimiento o diarrea, agravamiento de una enfermedad
preexistente, como colitis ulcera.
NOMBRE GENERICO ESPIRONOLACTONA

NOMBRES COMERCIALES ALDACTONE, QUIMOLACTONA

PRESENTACIONES TABLETAS: 25 MG.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: iurético ahorrador de potasio. Mecanismo de acción: diurético o
antihipertensivo o antihipopotasémico: estos 2 últimos efectos se deben a la acción en el túbulo distal renal de bloqueo del
intercambio de sodio por potasio, lo que provoca aumento en la secreción de agua y sodio y retención de potasio. Antagonista de
la aldosterona o agente de diagnóstico (hiperaldosteronismo primario): la espironolactona es un inhibidor competitivo de la
aldosterona. Síndrome del ovario poliquístico: puede deberse a un efecto antiandrogénico de la espironolactona.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Edema refractario asociado a insuficiencia cardiaca congestiva,

cirrosis hepática, síndrome nefrótico hipertensión arterial, solo o combinado con otros antihipertensivos. 25 a 200 mg,
al día, divididos en 4 tomas, por 5 días, después 75 a 400 mg, al día. Niños: “Oral” antihipertensivo, inicial, 1 a 3 mg/kg,
divididos en 2 a 4 tomas

CONTRAINDICACIONES: En pacientes con hipersensibilidad a la espironolactona, hiperpotasemia, anuria,

insuficiencia renal, hipotatremia, insuficiencia hepática grave, acidosis metabólicas, diabetes, menstruación anormal o
crecimiento de los senos, durante el embarazo.
EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas, vómito, dolor estomacal, diarrea, (confusión ansiedad, mareo, cefalea,
cansancio, o debilidad, dificultad respiratoria, adormecimiento las extremidades, pulso irregular.)

NOMBRE GENERICO METILDOPA

NOMBRES COMERCIALES ALDOMET, PULSOTON

PRESENTACIONES TABLETAS DE 250 O 500 MG. VÍA ORAL.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: no se conoce el mecanismo de acción exacto de la acción

hipertensiva, pero actualmente se piensa que implica estimulación de receptores alfa-adrenérgicos
centrales mediante un metabolito, la alfa-metilnorepinefrina, y de esta forma inhibe el flujo simpático hacia
el corazón, riñones y vasculatura periférica. También pueden contribuir a este efecto la reducción de la
resistencia periférica y los niveles de actividad de renina plasmática.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Hipertensión Arterial, moderada a grave. 250 mg 2 a 3 veces al

día por dos días. Dosis mantenimiento: 500 mg, 2 g fraccionado c/8 horas

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con enfermedades hepáticas (hepatitis aguda, cirrosis activa)

Pacientes, hipersensibles al compuesto químico

EFECTOS SECUNDARIOS: Sedación, cefalea, resequedad de boca, edema de extremidades por retención de sodio
y agua. Poco frecuentes: Fiebre, diarrea, náusea, vómitos, hipotensión bradicardia.
NOMBRE GENERICO HALOPERIDOL

NOMBRES COMERCIALES HALOPIDOL, HALOZEN, LIMERIX

Tabletas: 5 o 10 mg, vía oral. Gotas: 15 ml, vía
PRESENTACIONES oral Ampolleta: 1 ml, (5 mg)

MODO DE ADMINISTRACION ORAL - INTRAMUSCULAR - ITRAVENOSO

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: el haloperidol bloquea los receptores dopaminérgicos D2

post-sinápticos en el sistema mesolímbico e incrementa la recirculación de la dopamina al bloquear los
autoreceptores D2 somatodendríticos. A las 12 semanas de una tratamiento crónico se produce el bloqueo
de la despolarización de los tractos dopaminérgicos. Se sabe que la reducción en la transmisión
dopaminérgica está asociada a efectos antipsicóticos, y el bloqueo D2 es también el responsable de los
potentes efectos extrapiramidales observados con este fármaco y en este bloqueo en el área de los
quimioreceptores es igualmente responsable de los efectos antieméticos del haloperidol. El haloperidol
posee también efectos anticolinérgicos y bloqueantes a-adrenérgicos, pero estos son muy débiles
produciendo pocas reacciones adversas relacionadas con los mismos, tales como hipotensión, taquicardia
refleja o relajación muscular.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de la psicosis aguda con predominio de agitación psicomotriz,

alucinaciones, ideas delirantes, agresividad, catatonia. Psicosis crónica, Psicosis senil. Adultos “Oral” 0.5 a 5 mg, 2
a 3 veces al día; esta dosis deberá ajustarse de conformidad con la necesidad.
I.M: 2 a 5 mg/kg y si es necesario, repetir a intervalos de 4 a 8 horas. Niños: “Oral” 3 a 12 años: (15 a 40 kg, de peso)
0.005 mg/kg por día, divididos en 2 o 3 tomas y aumentar de conformidad con la tolerancia y las necesidades, 0.5 mg,
cada 5 a 7 días hasta una dosis máxima de 0.150 mg/kg al

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a este farmaco, epilepsia, enfermedad párkinson:

depresión del SNC, alcoholismo, insuficiencia hepática o renal, retención urinaria y durante el embarazo.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Visión borrosa, resequedad de boca, estreñimiento, pesadez de brazos y
piernas, dificultad para caminar sacudidas de músculo de la cabeza, la cara y el cuello, temblor fino de manos y dedos.
Poco frecuentes: Náuseas, vómitos, somnolencia, dificultad para la micción, cansancio, reacciones cutáneas de
hipersensibilidad, hipotensión ortostática
NOMBRE GENERICO AMPICILINA+SULBACTAM
UNASYNA; AMINOXIDÍN SULBACTAM; AMPI
NOMBRES COMERCIALES BIS PLUS; AMPIGEN SB; PRIXÍN
Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg +
PRESENTACIONES sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de
sultamicilina/ml Apolla: 1,5 g (ampicilina:1 g +
sulbactam: 0,5 g)

MODO DE ADMINISTRACION ORAL- INTRAMUSCULAR

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: los antibióticos beta-lactámicos como la ampicilina son
bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas
específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: infecciones por microorganismos sensibles: del aparato respiratorio superior e
inferior, urinario y pielonefritis, intraabdominales, septicemia bacteriana, de piel y tejidos blandos, óseas y articulares, gonocócicas,
profilaxis quirúrgica: cirugía abdominal, pelviana, interrupción de embarazo o cesárea. Recién Nacidos: según edad y peso; Niños
E.V.: 150 mg/kg/día cada 6 hs, meningitis: 200 - 400 mg/kg/día c/ 6 hs, dosis máxima: 12 g de ampicilina/sulbactam. Adultos: 1500
mg/dosis cada 6 hs, insuficiencia vascular, infecciones intraabdominales, osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs. Dosis máxima: 12 g de
ampicilina/sulbactam.

CONTRAINDICACIONES: Historia de reacción alérgica a penicilinas. Formas IM: alergia a anestésicos locales del grupo
lidocaína

EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas, vómitos, diarrea, exantema, prurito, reacciones cutáneas, anemia, trombocitopenia,
eosinofilia, leucopenia, elevación transitoria de transaminasas
NOMBRE GENERICO LIDOCAINA 2%

NOMBRES COMERCIALES XILOCAINA, PSICAINA

Frasco de 50 ml, vía I.V. Cartuchos dentales 1.8 ml,
PRESENTACIONES vía oral.

MODO DE ADMINISTRACION LOCAL - SUBCUTANEA

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Mecanismo de acción: anestésico local: la lidocaína bloquea tanto la iniciación como la
conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera
la estabilizan reversiblemente. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana neuronal, dando lugar a que el potencial de acción
se propague de manera insuficiente y al consiguiente bloqueo de la conducción.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Como anestésico local: anestesia caudal, anestesia epidural, lumbral, torácica,
infiltración local, bloqueo nervioso periférico, bloqueo nervioso simpático, anestesia de pies dañada. Como arrítmico, arritmias
ventriculares, en especial las derivadas del infarto miocárdico agudo, toxicidad digitálica, cirugía cardiaca, catecauterización del
corazón. Adultos: la dosis varía según el área, la edad del paciente y la técnica empleada. Anestesia caudal: 200 a 300 mg. Niños:
Infiltración local: hasta 4.5 mg/kg

CONTRAINDICACIONES: Como anestésico local: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la lidocaína, bloqueo cardíaco,
hemorragia grave, hipotensión grave, estado de choque, disfunción hepática o renal, hipertermia, maligna

EFECTOS SECUNDARIOS: Como anestésico local: es bien tolerada y las reacciones adversas dependen de la dosis. Cuando se
administra dosis excesiva, por error se deposita en forma intravascular, o por absorción demasiado rápida. Pueden aparecer signos
de depresión cardiaca, del SNC.

NOMBRE GENERICO IRBESARTAN

NOMBRES COMERCIALES APROVEL-CARTAN

POR 1 COMPRIMIDO: IRBESARTÁN , 150 MG
PRESENTACIONES

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Inhibe el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial, flujo
sanguíneo renal y secreción de aldosterona.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: HTA esencial. Nefropatía con diabetes tipo 2 e HTA como parte
de tto. Antihipertensivo. Administración oral:Adultos: Inicialmente, 150 mg una vez al día a menos que el paciente se
encuentra reducido en volumen. Para los pacientes con depleción de volumen, la dosis inicial es de 75 mg una vez al
día PO. La dosis puede aumentarse hasta 300 mg PO una vez al día, o una pequeña dosis de un diurético (es decir,
12,5 mg de hidroclorotiazida) Límites dosificación: Adultos: 300 mg / día PO. Ancianos: 300 mg / día PO.

CONTRAINDICACIONES: No debe utilizarse durante el segundo y tercer trimestre del embarazo Durante la
lactancia

EFECTOS SECUNDARIOS: Mareo; náuseas/vómitos; fatiga; mareo ortostático; hipotensión ortostática; dolor
musculoesquelético; incremento CK; hipercaliemia; trombocitopenia
NOMBRE GENERICO ATENOLOL

NOMBRES COMERCIALES BLOKIUM, NEATANOL, TERMININ

Tableta de 50 mg. P.O. Tableta de
PRESENTACIONES 100 mg P.O.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: medicamento bloqueador beta- adrenérgico de acción

cardioselectiva, inhibe preferentemente los receptores beta-1 adrenérgicos en el corazón. ... Mecanismo de acción: los
bloqueantes beta adrenérgicos bloquean el efecto agonista de los neurotransmisores simpáticos y compiten por los
lugares de unión al receptor.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx, para la hipertensión arterial. Tx. Crónico para la angina de
pecho. Adultos: “Oral” Angina de pecho, dosis inicial: 50 mg una vez al día. Si es necesario y si se tolera bien puede
aumentarse gradualmente la dosis hasta 100 mg al día después de 2 semanas. Niños: está contraindicado

CONTRAINDICACIONES: Pacientes hipersensibles a este tipo de Mx. Pacientes con insuficiencia cardiaca
congestiva, choque cardiógeno, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventrucular, hipotensión, enfermedades
pulmones broncos pasticos y durante el embarazo. Niños

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Impotencia. Poco Frecuentes: Náuseas, vómitos, diarrea, vértigo, cansancio
o debilidad, bradicardia edema de las extremidades, dificultad para respirar (Broncospasmo), manos y pies fríos,
depresión mental. Raras: Dolor de pecho, erupción cutánea, somnolencia, pesadillas

NOMBRE GENERICO DICLOFENACO POTASICO

DEFLOX, CETAFLAM, DICLO-K-FLOYAM,
NOMBRES COMERCIALES CICLOFENACO.
Ampollas: 75 mg, vía IV o IM. Gotas: 0.5 m/1gotal, vía
PRESENTACIONES oral. Grageas: 25 mg, 50 mg, vía oral. Supositorios:
125 mg, vía rectal.
Suspensión: 120ml, vía oral. Tableta: 50 mg, vía oral.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL – RECTAL- IM – IV- TOPICO

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: El mecanismo de acción del diclofenaco potásico es el mismo que
el del diclofenaco sódico, pues en ambos medicamentos la sustancia activa es el diclofenaco, en el cual su mecanismo
de acción se debe a la interrupción de la actividad de la enzima ciclooxigenasa, que a su vez al inhibirse reduce la
acción de las prostaglandinas, que son las sustancias encargadas de respuestas orgánicas como la inflamación, el dolor
y la presión sanguínea entre otras.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Indicado como antiinflamatorio y antirreumático en Tx
prolongados. Se usa como analgésico, en dolores musculo esqueléticos agudos, dolores posoperatorios y
dismenorrea. Adultos: Dolor agudo: 75 mg, 3 veces al día. Osteoartritis: 100 a 150 mg, diarias en 2 dosis 75mg.
Dismenorrea: 50 mg y se recomienda continuar, de ser necesario, con 50 mg cada 8 horas
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con insuficiencia hepática severa, úlcera péptica acriba, hemorragia
gastrointestinal
EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragia, úlcera, y perforación de la pared intestinal. Prurito, reacciones alérgicas,
edema, mareo, vértigo y anemia hemolítica
NOMBRE GENERICO
NOMBRES COMERCIALES
PRESENTACIONES
MODO DE ADMINISTRACION
DICLOFENACO SODICO
ARTREN, BERIFÉN, CLOFÉN, DESINFLAM,
CLONODIFEN.
Ampollas: 75 mg*3ml, vía IV o IM Cápsulas:
100 mg, vía oral. Gel: 1%*30g, vía tópica.
IM- IV – ORAL - TOPICO

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: El mecanismo de acción del diclofenaco potásico es el mismo que
el del diclofenaco sódico, pues en ambos medicamentos la sustancia activa es el diclofenaco, en el cual su
mecanismo de acción se debe a la interrupción de la actividad de la enzima ciclooxigenasa, que a su vez al inhibirse
reduce la acción de las prostaglandinas, que son las sustancias encargadas de respuestas orgánicas como la
inflamación, el dolor y la presión sanguínea entre otras.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Es un antirreumático, antiinflamatorio con acción analgésica

indicado en formas degenerativas e inflamatorias de reumatismo, artritis reumatoide, artrosis espondilartrosis,
síndrome doloroso de columna. Adultos: Dolor agudo: 50 mg, 2 veces al día Osteoartritis: 50 mg 2 o 3 veces al día.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes hipersensibles a los componentes del Diclofenaco, asmáticos, urticaria, rinitis,
poliposis nasal, enfermedad cardiaca, hepática, renal, discrasias sanguíneas, vértigo.

EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragia, úlcera, perforación de la pared intestinal. Prurito, reacciones alérgicas,
edema, mareos, vértigo y anemia hemolítica.
NOMBRE GENERICO DIPIRONA
DOLOFOR, CONMEL, MAGNOPYROL, NEO-
NOMBRES COMERCIALES MELUBRINA, PRODELINA.
Tableta: 300 mg, vía oral. Jarabe: 150 mg, vía oral.
PRESENTACIONES Comprimidos: 500 mg, vía oral. Ampollas 2 ml, IM e
IV. Supositorio: 250 mg, vía rectal.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL- IM- IV - RECTAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: El metamizol (dipirona) es un analgésico-antipirético del grupo de las pirazolonas; se
considera como dervicado soluble de la aminopirina y comparte con ésta los riesgos de producir agranulocitosis. También tiene propiedades
antiinflamatorias y espasmolíticas. Inhibe la acción de la ciclooxigenasa, y en consecuencia la síntesis de prostaglandinas, acción que parece
explicar sus propiedades analgésicas y antipiréticas. Es posible que su efecto analgésico también dependa de una acción central. Por otro lado,
relaja y reduce la actividad del músculo liso gastrointestinal y uterino.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Dolor moderado, intenso cuando no puede tratarse con otros analgésicos
potencialmente menos tóxicos. Adultos “Oral” 500 a 1000 mg c/6 a 8 horas. I.M. 1000 mg c/6 a 8 horas I.V. 1000 a 2000 mg c/12
horas Niños: “Oral” de 1 a 5 años, 10 a 17 mg/kg, 3 a 4 veces al día. Rectal: 250 a 300 mg, 3 veces al día

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a las pirazolenas, insuficiencia renal o hepática, aguda o
crónica, discrasias sanguíneas, úlceras duodenal activa, insuficiencia cardiaca, oliguria durante el embarazo y lactancia

EFECTOS SECUNDARIOS: Es un analgésico que se ha utilizado durante muchos años; por sus efectos tóxicos, en especial por
su relación con la agranulocitosis, desde hace algún tiempo fue retirada del mercado. No existen estudios epidemiológicos
confiables sobre la verdadera ocurrencia y gravedad de sus reacciones adversas. Su uso da lugar a reacciones graves, de
hipersensibilidad; como agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia

NOMBRE GENERICO CEFOTAXIMA

NOMBRES COMERCIALES CEFACOLÍN-TIZOXIM-TERASEP

PRESENTACIONES VIAL 1 G, 2 G

MODO DE ADMINISTRACION IM- IV

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Clínicamente, la cefotaxima se administra por vía parenteral y su
utiliza en el tratamiento de las infecciones entéricas debidas a gram-negativos, meningitis, bacteremias graves y
neumonía. Mecanismo de acción; igual que otros antibióticos beta-lactámicos, la cefotaxima es bactericida.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Infecciones por gérmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior
(exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial; urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI,
prostatitis, gonocócica); bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones del SNC;
osteoarticulares; complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar). En el adulto:- 250 mg-2 g IM o IV cada
4-12 horas, hasta una dosis máxima de 12 g/día. La dosis usual es 1-2 g cada 8-12 horas. En el niño: - Neonatos hasta 1 semana:
50 mg/Kg IV cada 12 horas. - Neonatos 1-4 semanas: 50 mg/Kg IV cada 8 horas. - Lactantes y niños hasta 50 Kg: 50-180 mg/Kg/día
IM o IV en 4-6 dosis divididas

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cefalosporinas, antecedente de hipersensibilidad inmediata a

cefalosporinas.

EFECTOS SECUNDARIOS: Exantema, prurito, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. En
administración IM: dolor en lugar de inyección.
NOMBRE GENERICO CEFTRIAXONA

NOMBRES COMERCIALES ROSEFHIN, CEFTRIAZ, RIVACEFIN,

Polvo para solución inyectable 0,5g IM mas ampolla por 2 ml
de lidocaina mk 1% polvo para solución inyectable de 1g IV
PRESENTACIONES
mas ampolla por 3,5ml de lidocaina MK polvo para solución
inyectable de 1g IM mas ampolla por 10ml de agua
bidestilada MK

MODO DE ADMINISTRACION IM- V

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Bactericida de amplio espectro y acción prolongada. Inhibe la síntesis de
pared celular bacteriana.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Infecciones de las vías urinarias, otorrinolaringologías y ortofaringeas, de las
vías urinarias, intrabdominales, incluyéndose peritonitis, e infecciones del tracto biliar, infecciones, la piel tejidos blandos, huesos,
articulaciones, infecciones quirúrgicas, por su buena penetración en el liquido encefaloraquideo, esta indicado para el tratamiento
de meningitis. Adultos”I.M.” 1 a 2 g, c/24 horas. “I.V.” 500 mg a 1 g, c/24 horas. (No exceder 4 g, en 24 horas.) Niños “I.M.” 20 a
75 mg/kg en 24 horas, dosis única “I.V.” 20 a 75 mg/kg en 24 horas
CONTRAINDICACIONES: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia medica,
no administrase bajo el embarazo. El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar la apararicion
degeneraciones resistentes
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Náuseas, vómitos, diarrea moderada, dolor abdominal, anorexia,
candidiasis oral, dolor en el sitio de la inyección I.M. Poco frecuentes: Reacciones alérgicas leves (prurito erupción
cutánea, etc.), dolor abdominal grave, fiebre, diarrea acuosa y sanguinolenta (colitis seudomembranosa, sangrado
por hipoprotrombinemia) Raras: Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, eritema, enfermedad sérica), tromboflebitis

NOMBRE GENERICO CIPROFLOXACINA

NOMBRES COMERCIALES CIPROXINA

Ciproxina 250; caja con 10 y 50 comprimidos
PRESENTACIONES laqueados. Ciproxina infusión; caja con un frasco de
0.5g/50m

MODO DE ADMINISTRACION IV- ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos
bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación bacterial del ADN al unirse con una enzima
llamada ADN girasa, que queda bloqueada.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Infecciones (causadas por gérmenes susceptibles), respiratorias , del
oído medio, senos paranasales, ojos, riñones y vías urinarias, órganos genitales (incluso blenorragia), abdominales, (tracto
gastrointestinal, vías biliares peritonitis), piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones; además septicemia, infecciones de pacientes
con defensas orgánicas reducida y para la descontaminación de los intestinos. La dosis usual para pacientes con infecciones del
tracto urinario suave a moderada es de 250 mg cada 12 horas Para pacientes con infecciones complicadas o severas causadas por
organismos no altamente susceptibles puede administrase 500 mg cada 12 horas. Infecciones del tracto respiratorio bajo infecciones
de la piel y de sus estructuras, infecciones a los huesos y las coyunturas pueden ser tratadas con 500 mg cada 12 horas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Ciprofloxacina u otras quinolonas. Niños, adolescentes, embarazo y
lactancia
EFECTOS SECUNDARIOS: En general, efectos segundarios generales y los observados con otras quinolonas, por
ejemplo, reacciones gastrointestinales, del CNC, de hipersensibilidad, de la musculatura esquelética, cardiovasculares,
efectos sobre los parámetros de laboratorio y hematológicos.
Muy raros: visión anormal, convulsiones, reacciones psicoticas y otras del CNC, enema laringeo, sincope, trastornos
pasajeros de la función renal, flebitis local. Si se sospecha una colitis seudo membranosa (diarrea grabe persistente),
debe suspenderse el tratamiento.
NOMBRE GENERICO CEFALOTINA SODICA

NOMBRES COMERCIALES KEFLÍN; ARECAMÍN; RUPECEF; CEFADE

PRESENTACIONES Fco. De 1 gramo con diluyente de 5ml.

MODO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSO

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de pared bacteriana.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: es una cefalosporina de primera generación, útil en infecciones
serias causadas por micro-organismos susceptibles, en especial las producidas por bacterias Gram positivas, y ha
demostrado ser efectiva en tratamientos contra infecciones de vías urinarias, ginecológicas, cardiacas,
gastrointestinales y otras. Sin embargo, no es activa contra la mayoría de las bacterias. 500 mg cada 6 horas por vía
I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30 minutos. 2 g cada 6 horas resultan adecuadas para
infecciones más severas
CONTRAINDICACIONES: contraindicada de manera absoluta en pacientes con antecedentes o historial de
reacciones alérgicas a CEFALOTINA, otras cefalosporinas, o a las penicilinas. Se requiere ajustar la dosis en pacientes
con insuficiencia renal. Es posible que CEFALOTINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles.
Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones en el paciente
pueden ser indicación para suspender su uso.
EFECTOS SECUNDARIOS: Fiebre medicamentosa, rash cutáneo, prurito vulvar, eosinofilia, anafilaxia, neutropenia,
leucopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, elevación de enzimas hepáticas y BUN, disminución de Clcr, náuseas,
vómitos, anorexia, diarrea, aftas bucales, colitis pseudomembranosa, prurito genital y anal, moniliasis genital, vaginitis

NOMBRE GENERICO CLINDAMICINA

NOMBRES COMERCIALES DILACIN, BACTEMICINA

Cápsulas: 300 mg, vía oral. Frasco: 100 ml, vía
PRESENTACIONES oral. Ampolletas: 2 y 4 ml, vía I.V. I.M.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL- IV

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Aunque se considera que la clindamicina es bacteriostática, se ha
demostrado su acción bactericida contra algunas cepas de Staphylococcus, Streptococcus y Bacteroides. Actúa inhibiendo
la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, impidiendo la iniciación de la cadena
peptídica.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: De primera elección en el Tx, de infecciones por anaerobios,
especialmente bacteroides frágiles. De uso alternativo en infecciones graves producidas por cepas susceptibles de
estreptococos, neumococos o estafilococos. Adultos “Oral” 150 a 4580 mg c/6 horas. I.M. o I.V. 300 a 600 c/6 a 8 horas o
bien 900 mg, c/8 horas. (No exceder 2.7 g, al día) Niños: “Oral” De 1, mes en adelante, 2 a 6.3 mg/kg c/8 horas (sol. pediátrica)
Niños que pesan 10 kg o menos, 3.75 mg. 3 veces al día. I.M. o I.V. Hasta un mes de edad 3.75 mg/kg c/6 horas. Mayores
de 1 mes, 3.75 a 10 mg c/6 horas.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a las lincomicinas, en pacientes con enfermedades
gastrointestinales o antecedentes de colitis ulcerativa, enteritis regional o colitis asociada a la administración de antibióticos.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Diarrea moderada, náuseas, vómitos, dolor abdominal, mal sabor de boca,
erupción cutánea. La presencia de diarrea grave con moco, sangre y fiebre puede ser una manifestación colitis
seudomembranosa grave producida por toxinas de capas resistentes.
Poco frecuentes: De desarrollo de hongos oportunistas.
NOMBRE GENERICO CLORANFENICOL
CLORANFENI OFTENO, CHLOROMYCETIN,
NOMBRES COMERCIALES QUEMICETINA.
Solución oftálmica: 15 ml, vía tópica ocular.
PRESENTACIONES Ámpula: 1 g, vía I.V. Cápsulas: 250 mg. Vía
oral. Suspensión: 80 ml, vía oral

MODO DE ADMINISTRACION tópica ocular., Cápsulas: oral , Suspensión: oral

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Inhibe la síntesis proteica a nivel de la subunidad 50S del ribosoma
bacteriano. Compite con otros antibióticos que se unen a la misma subunidad (macrólidos y clindamicina) y por ello no deben
asociarse. Cloranfenicol inhibe la formación de puentes peptídicos en la cadena en elongación. Es posible que también inhiba
la síntesis proteica de células eucariotas, lo cual explicaría su toxicidad.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Fiebre tifoidea, infecciones graves causadas por H. Influenza (en
especial, localizaciones meníngeas), o por microorganismos susceptibles resistentes a otro tipo de antibióticos menos
tóxicos. Tópica ocular en infecciones bacterianas por microorganismos susceptibles. Ámpula: 1 g, vía I.V.
Cápsulas: 250 mg. Vía oral, Suspensión: 80 ml, vía oral.
CONTRAINDICACIONES: En casos de toxicidad o de hipersensibilidad al cloranfenicol, insuficiencia hepática grave,
depresión de la médula ósea, durante el embarazo y lactancia. También contraindicado en el tratamiento de infecciones
triviales.
EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas, vómito, diarrea, prurito anal, “síndrome gris” en prematuros y recién nacidos que
puede ser mortal cuando la intoxicación es grave. Las preparaciones oftálmicas.
Poco frecuentes: Depresión de la médula ósea relacionada con la dosis y que se produce cuando las concentraciones
sanguíneas exceden de 25 mcg/ml. Raras: Reacciones neurotóxicas (cefalea, depresión, confusión, delirio, neuritis
periférica, neuritis óptica), reacciones de hipersensibilidad (fiebre, erupción cutánea, dificultad respiratoria

NOMBRE GENERICO COTRIMAZOL

CANESTEN, FUNGIDERMO, CANDISTAT,
NOMBRES COMERCIALES CLOMAZO
Polvo: 100 g, vía tópica. Crema: 100 g, vía
PRESENTACIONES tópica. Comprimidos: 100 mg, vía oral.

MODO DE ADMINISTRACION TOPICA

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Impide el crecimiento de hongos actuando a nivel de la
síntesis del ergosterol. La inhibición de la síntesis del ergosterol provoca la alteración estructural y funcional
de la membrana citoplasmática, dando lugar a un cambio en la permeabilidad de la membrana que
finalmente provoca la lisis celular. Anti fúngico de amplio espectro, con actividad in vitro e in vivo, frente a
dermatofitos, levaduras y mohos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tratamiento de las tiñas corporal, inguinal, del cuero cabelludo,
de la barba y el pie de atleta. Tiña versicolor, candidiasis cutánea y vulvovaginal. Adultos: “Tópica en la piel” Aplicarse
sobre la zona afectada una capa delgada, 2 veces al día, durante 7 a 14 días. Tópica en la vagina, crema a 2%: vaciar
el contenido de un aplicador lleno (5 g) una vez al día. En la noche, durante 7 a 14 días, comprimidos de 500 mg, una
sola aplicación, en la noche comprimidos de 100 mg, una aplicación al día, en la noche durante 7 días.
Niños: “Tópica en la piel” Aplica sobre la zona afectada una capa delgada de crema, 2 veces al día, mañana y noche.
Una vez desaparecidas las manifestaciones, continuar su aplicación por 9 días
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad al clofrimazol.
EFECTOS SECUNDARIOS: Poco frecuentes: Reacciones locales de hipersensibilidad, como ardor, eritema, edema,
vesicación, descamación, prurito y urticaria en el sitio de aplicación cutánea. Cuando se aplica en la vagina, sensación
de ardor o irritación; irritación peneana o uretral en el compañero sexual.
NOMBRE GENERICO CLORURO DE POTASIO

NOMBRES COMERCIALES KALIOLITE, K-DUR.

Grageas: 500 mg, vía oral. Ampolletas: 5 ml,
PRESENTACIONES vía I.V.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL- IV

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos esenciales,
transmisión de impulsos nerviosos, contracción de musculatura cardiaca, esquelética y lisa vascular; secreción gástrica,
mantenimiento de función renal normal; síntesis de tejidos y metabolismo de carbohidratos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de la hipopotasemia, con alcalosis metabólica o sin ella. TX de
arritmias por intoxicación digitálica. Tx de la hipopotasemia familiar con parálisis periódica. Profilaxis de la hipopotasemia en
pacientes con alto riesgo de desarrollarlo. Adultos: “Oral” Grageas, 1 a 3 repartidas en 24 horas. Tabletas 1 a 3 repetidas en
24 horas. La dosis máxima no debe rebasar los 100 mcg en 24 horas. Venoclisis: Disolver 1 Amp. De 5 ml en 250 ml de
solución isotónica
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con casos de hiperpotasemia, insuficiencia renal, con oliguria, anuria o hiperazoemia,
insuficiencia suprarrenal, deshidratación grave, traumatismo o quemaduras graves, bloqueo cardiaco grave o completo
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, y malestar abdominal. Con dosis excesivas se
presentan confusión mental, hipotensión, arritmias cardiacas, bloque para cardiaco.. Poco frecuentes: dolor abdominal
continuo, sangrado gastrointestinal.

NOMBRE GENERICO CLORURO DE SODIO

CLORURO DE SODIO A 0.9%, EN AGUA
NOMBRES COMERCIALES ESTERIL. ISOTÓNICA CLORURO DE NA

PRESENTACIONES FRASCOS: 250, 500 O 1000 ML, VÍA I.V.

MODO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSO

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Controla la distribución del agua en el organismo y

mantiene el equilibrio de líquidos.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Alcalosis

hipodorémica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venodisis. Adultos: “Venodisis” Según las condiciones y
necesidades de c/paciente. Niños: “Venodisis” De conformidad con las condiciones y necesidades del paciente

CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hiponatremia o retención de líquidos.

EFECTOS SECUNDARIOS: No produce reacciones adversas cuando se administran las cantidades apropiadas. Si
se aplica por encima de las requeridas
NOMBRE GENERICO COMPLEJO B

NOMBRES COMERCIALES BENEXOL B12, PANGAVIT B.

Grageas: 250 mg, vía oral. Tabletas: 150 mg,
PRESENTACIONES vía oral. Frasco: 10 ml via I.M

MODO DE ADMINISTRACION IM - ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Las vitaminas del grupo B forman un grupo de 8 vitaminas
relacionadas con el metabolismo celular. Al principio se creía que sólo era una vitamina, pero luego se descubrió que
eran varias, con funciones parecidas. Son hidrosolubles, por lo que se pueden perder en el agua de cocción y, en caso
de tomarse en exceso, se eliminan por la orina (hasta cierto límite)

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Prevención y Tx de las deficiencias de sus componentes ante el

aporte dietético bajo (desnutrición beriberi, alcoholismo, aclorhidria, cirugía gastrointestinal, síndromes de mala
absorción) y cuando las demás demandas están aumentadas (periodos preoperatorios y embarazo), las
presentaciones comerciales están indicadas en casos de polineuritis miocarditis por beriberi, pelagra y síndrome
pluricarencial. Adultos: “Oral” Prevención: 1 gragea al día. Tx, 1 a 2 grageas al día. Parenteral: 2 ml c/dos días

CONTRAINDICACIONES: Pacientes alérgicos a cualquiera de los componentes del complejo y en casos de

poliglubina, policetemia vera.

EFECTOS SECUNDARIOS: Poco frecuentes: náuseas, vómitos.Raras: erupción cutánea.

NOMBRE GENERICO DIAZEPAN

NOMBRES COMERCIALES ALBORAL, ORTOPSIQUE, VALIUM

Tableta, 5 a 10 mg, vía oral. Ampolla, 2 ml, vía
PRESENTACIONES I.V. o I.M.

MODO DE ADMINISTRACION
TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su actividad.
Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No produce acción de bloqueo del SNA periférico ni efectos
secundarios extrapiramidales. Acción prolongada.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Estado de ansiedad, insomnio, síndrome de abstinencia

alcohólica. Espasmo muscular, crisis convulsivas recurrente. Estado convulsivo. Adultos “Oral” Ansiedad, 2 a 10 mg 2
a 4 veces al día. Abstinencia alcohólica 10 mg 3 o 4/días después disminuir la dosis a 5 mg de 3 a 4 v/día.
Niños “I.V.” más de 30 días de edad hasta 5 años, 0.2 a 0.5 mg c/2 o 5, hasta un máximo de 5 mg

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a este fármaco, intoxicación alcohólica, aguda, coma,
choque, abuso de fármacos, farmacodependencia, epilepsia, antecedentes crisis convulsivas, psicosis, hipoxia
cerebral, edema cerebral, glaucoma de ángulo estrecho, porfiria, depresión mental, hipercinesis, disfunción hepática

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Ataxia, (especialmente en ancianos y en debilitados), vértigo, somnolencia.

Poco frecuentes: Confusión, depresión mental. Raras: Dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, resequedad de boca,
visión borrosa, cefalea, aumento de las secreciones bronquiales o salivales, náuseas, vómitos, dificultad para orinar,
taquicardia, palpitaciones, temblor, convulsiones cansancio, debilidad, dificultad para concentrarse, alteraciones de la
memoria, irritabilidad discrasias sanguíneas, reacciones alérgicas en la piel, dolor, edema.
NOMBRE GENERICO DICLOXACILINA SODICO

NOMBRES COMERCIALES BRISPEN, POSIPEN

Cápsulas: 250º 500 mg, vía oral. Suspensión:
PRESENTACIONES 100 ml, vía oral. Frasco ámpula: 2 ml, vía I.V
I.M.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL – IV - IM

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Antibacteriano. AntiGram+. De la familia de las penicilinas.

Resistente a B-lactamasas. Bactericida:ejerce su acción bactericida sobre el crecimiento y division de la pared celular
bacteriana, aunque aún no se conoce exactamente el mecanismo de acción implicado. Los peptidoglicanos mantienen
la pared celular bacteriana rígida, protegiendo a la bacteria contra ruptura osmótica. Las bencilpenicilinas inhiben el
paso final de la unión de peptidogligano mediante su unión a transpeptidasas, proteínas fijadoras de penicilinas, que
se encuentran en la superficie interior de la cubierta celular bacteriana, inactivándolas. Otros mecanismos implicados:
lisis bacteriana a causa de la inactivación de inhibidores endógenos de autolisinas bacterianas.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx a las infecciones debidas a estafilococos productores de

beta-lactamasa.Adultos: “Oral” 250 mg a 1 g, c/6 horas, administrado 1 hora antes de los alimentos. (No exceder de
6 g, al día)I.V. I.M. 250 a 1 g c/6 horas. Niños: “Oral” Hasta 40 kg de peso: 3.0 a 6.0 mg/kg c/6 horas, antes de los
alimentos. Más de 40 kg, considérese la dosis del adulto

CONTRAINDICACIONES: En casos de hipersensibilidad a las penicilinas, en pacientes, con antecedentes de

manifestaciones alérgicas y en aquellos con nefritis intersticial

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Náuseas, vómitos, diarrea, Poco frecuentes: reacciones alérgicas leves
(Erupción cutánea, prurito, etc.) Raras: Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad sérica), nefritis,
intersticial, colitis seudomembranosa grave, neutropenia.

NOMBRE GENERICO DEFENILHIDANTOÍNA

NOMBRES COMERCIALES EPAMIN, FENITRON.

Suspensión: 150 ml, vía oral. Cápsulas: 100 mg,
PRESENTACIONES vía oral. Ampolleta: 250 mg en 5 ml, vía I.V

MODO DE ADMINISTRACION ORAL- IV

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: La fenitoína altera la conducción de sodio, potasio y calcio, los
potenciales de membrana y las concentraciones de ciertos aminoácidos y los neurotransmisores acetilcolina y ácido
gamma-aminobutírico. A concentraciones elevadas, la fenitoína también inhibe la liberación de serotonina y
noradrenalina, promueve la recaptación de dopamina e inhibe la actividad de la enzima monoamino oxidasa.2 Los
niveles plasmáticos terapéuticos de la fenitoína para la mayoría de los pacientes está entre 10 y 20 microgramos/mL.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de diversos tipos de epilepsia: crisis generalizadas tónicas o
tonicodónicas (gran mal) crisis parciales simples, crisis parciales complejas, estado epiléptico. Arritmias cardiacas por
intoxicación digitálicas. Adultos: “Oral” coma anticonvulsivo, 100 mg, 3 veces al día ajustando la dosis a intervalos de
1 o 3 semanas de conformidad “I.V” como anticonvulsivo en el estado epiléptico, 5 mg/kg, la administración debe ser
lenta, sin exceder de 50 mg/min. Como anti arrítmico: 50 a 100 mg, c/10 a 15 min sin exceder de la dosis de 15 mg/kg.
La administración debe ser lenta, sin exceder de 50 mg/min. Niños: “Oral” Como anticonvulsivo, 5 mg/kg al día,
repartidos en 2 o 3 tomas
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a fenitoína, discrasias sanguíneas, diabetes,
hiperglucemia, insuficiencia hepática, lupus eritematoso, alcoholismo y durante el embarazo.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Nistagmo, vértigo, náuseas, vómito, estreñimiento, hirsutismo, hiperplasia
gingival. Poco frecuentes: cefalea, insomnio, sacudidas musculares, erupción cutánea. Raras: Hiperplasia linfoide,
agranulacitosis, trombocitopenia, ictericia, dolor estomacal grave.
NOMBRE GENERICO SALBUTAMOL

NOMBRES COMERCIALES SALBUTALAN, VENTOLIN

Tableta: 2 mg, vía oral. Jarabe: 120 ml, vía oral.
PRESENTACIONES Amp. 1 ml, vía I.M. I.V.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL- IV- IM – INHALACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso
bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias.
Con poca o ninguna acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Profilaxis y Tx del asma bronquial. Broncospasmo asociado a

bronquitis y enfisema. Adultos: “Oral” Inicial: 2 a 4 mg, 3 o 4 v/día, (hasta un máximo de 8 mg, 3 a 4 v/día)
“I.M.” Broncospasmo grave: 0.5 mg, si es necesario repetirse c/6 horas Infusión I.V. Inicial: 5 mcg/min, si es necesario
incrementar hasta un máximo de 20 mcg/min. Niños: “Oral” 2 a 6 años, 1 a 2 mg, 3 o 4 v/día, 6 a 14 años, 23 mg 3 a
4 v/día, hasta un máximo de 24 mg, al día en dosis divididas.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes hipersensibles a las aminas simpaticomiméticos, arritmias cardiacas,

insuficiencia coronaria

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: náuseas, taquicardia, nerviosismo, intranquilidad, temblor, palpitaciones.

Poco frecuentes: insomnio, mal sabor de boca, vómito, resequedad o irritación de la boca. Y garganta, dificultad para
la micción, aumento o disminución de la P/A. Raras: anorexia, palidez, dolor torácico, Broncospasmo paradójico

NOMBRE GENERICO MAGNESIO HIDROXIDO

NOMBRES COMERCIALES LECHE DE MAGNESIA NORMEX

PRESENTACIONES Frasco: 240 ml

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Antiácido apenas absorbible y laxante osmótico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de corta duración del estreñimiento. Preparación para

estudios radiológicos. Eliminación de parásitos después de terapéutica antihelmíntica. Adultos: “Oral” 2 a 4
cucharadas. Si es necesario repetir en 12 o 24 horas. Niños: “Oral” ½ a 2 cucharaditas

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con casos de insuficiencia renal, dolor abdominal, síntomas o presencia de
apendicitis, obstrucción intestinal, ileostomía, colostomía, impacción fecal, sangrado rectal o diagnosticado,
insuficiencia cardiaca, hipertensión, deshidratación.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Meteorismo, cólico abdominal, diarrea. Poco frecuentes: La administración
crónica origina signos de hipermagnesemia, como enrojecimiento de la piel, sed, depresión neuromuscular,
hipotensión, depresión del NSC
NOMBRE GENERICO ERITROMICINA

NOMBRES COMERCIALES PANTOMICINA.

PRESENTACIONES Tabletas: 250 mg, Suspensión: 120 ml, vía

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: La eritromicina se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano
inhibiendo la síntesis de proteínas. Es efectiva frente a un amplio espectro de microorganismos y, al igual que otros
antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas, la eritromicina es bacteriostática. Su actividad frente a gérmenes
gram-positivos es mayor que frente a los gram-negativos, debido a su mejor penetración en los primeros.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Como alternativa en los pacientes, alérgicos a penicilina, en el Tx,
de infecciones por gérmenes susceptibles, especialmente, cosos de infección por S. pyogenes y S. pneumoniae del
grupo A. Es el mejor fármaco en el Tx de la neumonía por Mycoplasma o por L. Preumophila. 250 mg, c/6 horas o 500
mg, c/12 horas. En infecciones graves no exceder de 4 g, en 24 horas. 1 g, o 1 hora antes de procedimientos dentales
o quirúrgicos y 800 mg 6 horas después. Niños: “Oral” Infecciones 7.5 a 12.5 mg/kg c/6 horas o 15 a 25 mg/kg c/12
horas
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con enfermedad hepática previa o en quienes se sospeche insuficiencia
hepática. No se recomienda en embarazos y en la lactancia.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Trastornos gastrointestinales leves (Náuseas o vómito, dolor, diarrea) que
son graves a dosis mayores. Poco frecuentes: Superinfecciones (Colitis seudomembranosa) manifestaciones hepatitis
colestática. Raras: Perdida sensorineural reversible de la audición, asociada al uso de dosis altas del macrólidos, a
insuficiencia renal, o ambas, arritmias ventriculares en individuos con periodos prolongados, reacciones cutáneas de
hipersensibilidad.

NOMBRE GENERICO FENOBARBITAL

NOMBRES COMERCIALES ALEPSAL, SEVENAL, SEVENALETA

Comprimidos 100 mg, vía oral. Ampolleta 2 ml,
PRESENTACIONES vía I.M. I.V. Tableta: 15 mg vía oral.

MODO DE ADMINISTRACION ORAL- IM

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Mecanismo de acción: los barbitúricos, incluyendo
al fenobarbital, tienen un efecto depresor del sistema nervioso central que es dependiente de la dosis.
Actúan uniéndose al receptor GABAA facilitando la neurotransmisión inhibidora. El canal de GABA es un
canal para el cloruro que tiene cinco células en su entrada.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Epilepsia: Crisis tonicodónicas generalizadas, crisis parciales
simples. Estados convulsivos agudos asociados a estados epilépticos, eclampsia, meningitis, tétanos, ingestión de
estricnina. Hiperbilirrubinania neonatal. Adultos “Oral” Como antiepiléptico: 30 a 125 mg, 1 o 2 veces al día. Niños:
“Oral” Anticonvulsivo: 1 a 6 mg/kg día en dosis única o en dosis divididas
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a los barbitúricos, insuficiencia hepática o renal.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Embotamiento, somnolencia, vértigo, abstinencia matutina.

Poco frecuentes: ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, cefalea, náuseas, vómito, dificultad para dormir, pesadillas,
confusión, depresión mental, excitación paradójica Raras: agranulocitosis, trombocitopenia, anemia megaloblastica,
hipotensión, alucinaciones, reacciones alérgicas en la piel, dermatitis exfoliativa,
NOMBRE GENERICO INSULINA CRISTALINA DE ACCION BREVE

NOMBRES COMERCIALES HUMULIN R, INSULINA REGULAR LILLY

SOL. INYECTABLE: FRASCO DE 10 ML, VÍA
PRESENTACIONES I.V. S.C
SC - IV
MODO DE ADMINISTRACION
TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: nsulina premezclada que es NPH premezclada o
coninsulina humana normal o con un análogo de la insulina deacción rápida. El perfil de la acción de
la insulina es una combinación de las insulinas de acción corta e intermedia
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de la diabetes mellitus dependiente de insulina (tipo1). En
casos de acidosis y como diabético, diabetes mellitus, no dependiente de insulina en casos de acidosis, como
diabético, fiebre, infecciones graves, cetoacidosis, cirugía, quemaduras, traumatismos graves, embarazo o en casos
de intolerancia a los antibióticos orales. Adultos: “SC” hiperglucemia: la dosis se ajusta a las condiciones del paciente
y en general se administra 15 a 30 minutos antes de los alimentos. “I.V.” Cetoacidosis: 0.1 ui/kg, por hora, por infusión
continua. Reduce la velocidad de administración. Cuando la concentraciones plasmáticas de glucosa disminuyan a
250 mg/100 ml. Niños: “S.C o I.V.” La dosis debe ajustarse a las condiciones y peso del paciente
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a la insulina.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: hipoglucemia, por ansiedad, irritación, sensación de calor y sudación,
confusión, inestabilidad emocional, palpitaciones, palidez, conducta anormal, fatiga. En niños la hipogluamia se
manifiesta por apetito. Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, locales o sistémicas

NOMBRE GENERICO INSULINA DE ACCION INTERMEDIA

HUMULIN L, HUMILIN N, INSULINA LENTA,
NOMBRES COMERCIALES INSULINA NPH
Frasco de 10 ml, vía S.C o I.M.
PRESENTACIONES

MODO DE ADMINISTRACION IV
TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando
se une a los receptores de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la absorción de la glucosa
e inhibiendo simultáneamente la producción hepática de glucosa. Es una insulina humana con inicio gradual
de la acción y larga duración. La acción se inicia a la hora y media, el efecto máximo se presenta entre las
4 y 12 hsiguientes a la administración, con una duración de acción aproximada de unas 24 h.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de la diabetes mellitus dependiente de insulina (tipo 1),
diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo2) que no puede controlarse con antidiabéticos orales. Diabetes
tipo 1 es de 0.5-1UI/KG. Diabetes tipo 2 la dosis es de 0.3-0.6 UI/KG/DIA
CONTRAINDICACIONES: Pacientes hipersensibles a la insulina.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: hipoglucemia, irritación, sensación de calor y sudación, debilidad confusión,
inestabilidad emocional, palpitaciones, palidez. Poco frecuentes: lipodistrofia, reacciones de hipersensibilidad,
localesysistémicas.
NOMBRE GENERICO METAMIZOL

NOMBRES COMERCIALES NEO-MELUBRINA-METIALGIAL

PRESENTACIONES
MODO DE ADMINISTRACION
Solución Inyectable Metamizol sódico 2.5 mg y 1 g
Vehículo, c.b.p. 2 y 5 ml.
TABLETA Metamizol sódico 500 mg
Vía parenteral I.M. e I.V.

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis
de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir al actividad de la prostaglandina sintetasa. A diferencia de otros
analgésicos no opiáceos que actúan sobre la síntesis de la prostaciclina, el metamizol no produce efectos gastrolesivos
significativos.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y
quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos
en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria
a otras medidas. Debido a que METAMIZOL SÓDICO puede inyectarse por vía I.V., es posible obtener una potente
analgesia en muchas condiciones y tener control del dolor. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M.
profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como

isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en
infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la
función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia

EFECTOS SECUNDARIOS: Los principales efectos adversos del METAMIZOL SÓDICO se deben a reacciones de
hipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y
choque
NOMBRE GENERICO METRONIDAZOL

NOMBRES COMERCIALES FLAGYL, FLAGYL V.

Comprimidos 250 o 500 mg, vía oral. Frasco: 120 o
PRESENTACIONES 180 mg. 125 mg-5 ml, vía oral. Sol. Inyectable, 250,
500 o 1,500 mg por cada bolsa, vía I.V. Óvulos
vaginales: 500 mg, vía vaginal
ORAL- IV- VAGINAL
MODO DE ADMINISTRACION
TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: el metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida.
Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias,
mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de
ácidos nucleicos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Amebiasis: disentería, amebiana y giardiasis intestinal.
Vaginitis por Tricomoniasis, vaginitis bacteriana. Adultos: “Oral” Amebiasis: 500 a 750 mg, 3 veces al día durante
3 a 10 días. Tricomoniasis y giardiasis, 2 g, diarios, durante 3 días o 250 a 500 mg, 3 veces al día durante 7 días.
Infecciones anaerobios 400 mg, 3 veces al día durante 7 días. Tópica, vaginal 500 mg c/24 horas. Por 10 a 12 días.
Niños “Oral” Amibiasis: 11.6 a 16.7 mg/kg, 3 veces al día. Tricomoniasis y giardiasis, 5 mg/kg, 3 veces a día.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con casos de hipersensibilidad al metronidazol, discrasias sanguíneos,
durante el primer trimestre de embarazo
EFECTOS SECUNDARIOS: Nauseas, vómitos, sequedad de la boca, sabor metálico la boca, anorexia, dolor
abdominal, mareos.

NOMBRE GENERICO NIFEDIPINA

ADALAT, ADALAT RETARD, COROTRENOL,
NOMBRES COMERCIALES NOVIKEN.

PRESENTACIONES CAPSULAS 10 MG, VÍA ORAL.

ORAL
MODO DE ADMINISTRACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso
de arterias coronarias y vasos periféricos.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Profilaxis, Tx de la angina de pecho estables de esfuerzo, sin

pruebas de vasos pasmo angina vaso espástica, En HTA, como fármaco único o en combinación con otros
antihipertensivos. Adultos “Oral” Dosis inicial, 10 mg, 3 veces al día, si es necesario, ajustar la dosis hasta 60 a 90 mg
al día. (No sobrepasar 180 mg al día).

CONTRAINDICACIONES: En casos de hipersensibilidad a la nifedipina, choque cardiógeno, infarto miocardio

reciente, bloque AV, insuficiencia cardiaca o renal grave, durante el embarazo.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Cefalea, náuseas, vértigo, edema periférico. Poco frecuentes: Inquietud,
cansancio, debilidad, estreñimiento, pulso rápido ó irregular, dificultad para respirar. Raras: Hipotensión grave,
aumento de ataques anginosos cuando se inicia el Tx, o cuando se aumenta la dosis, erupción cutánea.
NOMBRE GENERICO OFLOXACINA

NOMBRES COMERCIALES BACTOCIN, FLOXIL, FLOXSTAT.

Tabletas 200 mg, vía oral.
PRESENTACIONES Ámpula, 40 mg/ml, I.V
ORAL - IV
MODO DE ADMINISTRACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Bactericida. Inhibe la ADN-girasa bacteriana ocasionando la

expansión y la desestabilización del ADN bacteriano y, por tanto, la lisis celular.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Infecciones causadas por gérmenes susceptibles. Neumonía,

infecciones de las vías respiratorias bajas, infección de la piel, gonorrea, septicemia, itu. Adultos: “Oral” 200 mg, c/12
horas durante 3 a 10 días. I.V. 200 mg, c/12 horas. Infección respiratoria, oral: 400 mg, c/12 horas. I.V. 400 mg, c/12
horas

CONTRAINDICACIONES: Durante el embarazo y lactancia. No usar en niños por el riesgo que produzca atropía.
Hipersensibles a la ofloxacina.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, cefalea, vértigo, insomnio, irritabilidad.
Poco frecuentes: Foto sensibilidad. Raras: Confusión, agitación, temblor, alucinaciones, psicosis, nefritis intersticial,
reacciones de hipersensibilidad: prurito, enrojecimiento de la piel, erupción cutánea.

NOMBRE GENERICO OMEPRAZOL

NOMBRES COMERCIALES XINHIBITRON, LOSEC, ULSEN

PRESENTACIONES Capsulas 20 mg, vía oral

MODO DE ADMINISTRACION ORAL

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la

bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de úlceras gástricas y duodenales benignas y de la esofagitis

por reflujo. Adultos “Oral” úlcera gástrica: 20 a 40 mg, 1 vez al día durante 4 a 8 semanas. Síndrome de hipersecreción
gástrica: 60 mg, 1 vez al día.

CONTRAINDICACIONES: No se aconseja su administración, durante el embarazo y la lactancia.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes náuseas, diarrea, cólicos, abdominales. Poco Frecuentes: regurgitación,
flatulencia, estreñimiento, cansancio, somnolencia, cefalea, mareo. Raras: Trombocitopenia, leucopenia, erupción
cutánea.
NOMBRE GENERICO PIPERACILINA

NOMBRES COMERCIALES BENCIL, UNICILIN, DURACILIN

Fco.: 4, 000,000 ui, vía I.M Con diluyente de 7.5
PRESENTACIONES ml

MODO DE ADMINISTRACION IM
TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Piperacilina: bactericida; inhibe la síntesis de pared celular
bacteriana. Tazobactam: inhibidor de ß-lactamasas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de las infecciones de vías respiratorias productoras por
microorganismos susceptibles. Tx de la sífilis, gonorrea, difteria, infecciones causadas por bacterias susceptibles.
Adultos “I.M.” Inf, respiratorias 600,000 a 1.2 millones al día durante 7 a 10 días, en algunos casos hasta 4.8 millones
una sola vez, aplicando cada mitad de la dosis en dos sitios diferentes, y 1 g, de probenecid que se administra 30
minutos, antes por vía oral, sífilis primaria, secundaria y latente: 600,000 ui al día por 8 a 15 días. Difteria, 300,000 a
600,000 ui al día. Niños: “I.M” Inf. Respiratorias, 10,000 a 50,000 ui/kg al día. Sífilis congénita en niños hasta 32 kg,
50,000 ui/kg al día durante 10 días. Sífilis primaria, secundaria y latente en mayores de 12 años: véase dosis del adulto.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina o a las cefalosporinas, asma, fiebre
del heno, insuficiencia renal grave.
EFECTOS SECUNDARIOS: Poco frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad, leves a moderadas, que suelen
manifestarse por comezón, erupción cutánea, dificultad respiratoria. Con dosis elevada aparecen convulsiones, en
especial en pacientes, urémicos, diarrea, náuseas, vómito. Raras: Reacciones de hipersensibilidad grave, como fiebre,
Broncospasmo, vasculitis, enfermedad sérica, dermatitis, anafilaxis, coque anafiláctico, Casos de síntomas de
ansiedad grave, agitación reacciones psicóticas que incluyen trastornos visuales y auditivos, taquicardia, hipertensión
y cianosis asociada a cantidades de procaína por inyección intravascular

NOMBRE GENERICO PENICILINA BENZATINICA

NOMBRES COMERCIALES BENZETACIL A.P., BENZANIL SIMPLE.

PRESENTACIONES Ámpula: 1, 200,000 o 2.400,000 ui, vía I.M

IM
MODO DE ADMINISTRACION
TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina
en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana.
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Profilaxis de fiebre reumática, glomerulonefritis, Tx, de las
infecciones de vías respiratorias superiores producidas por estreptococos (grupo A), Tx de la sífilis y el mal del pinto.
Adultos: “I.M.” I. respiratorias: 1.2 a 2.4 millones en una sola aplicación. Profilaxis: 1.2 millones c/4 semanas o 600,000
ui, c/2 semanas. Sífilis primaria: 2.4 millones, aplicando 1.2 millones en ambos glúteos, 1 vez. Sífilis terciaria y
neurosifilis: 24 millones, 1 vez por semana por 3 semanas. Mal de pinto. 1.2 millones, en una sola ocasión.
Niños “I.M.” Inf. Respiratorias por estreptococos grupo A en menores de 28 kg, 300,000 a 600,000 ui. Niños con peso
mayor de 28 kg 900,000 ui, 1 sola vez. Sífilis congénita en menor de 2 años, 50,000 ui/kg en 1 sola ocasión. Mayores
de 12 años: dosis del adulto.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas o a las cefalosporinas, asma, fiebre
del heno e insuficiencia renal grave.
EFECTOS SECUNDARIOS: Poco Frecuente: Reacciones de hipersensibilidad leves a moderadas, que suelen
manifestarse en forma de comezón, erupción, urticaria y dificultad respiratoria, con dosis elevadas, aparecen
convulsiones, especialmente en pacientes, urémicos, diarrea, náuseas y vómito. Raras: Reacciones de
hipersensibilidad graves: fiebre, Broncospasmo, vasculitis, enfermedad sérica, anafilaxis, choque anafiláctico.
Neurotoxicidad en casos de dosis elevadas e insuficiencia renal grave.
NOMBRE GENERICO PENICILINA G. SODICA CRISTALINA

NOMBRES COMERCIALES PENICILINA G.

Ámpula: 1, 000,000 - 5, 000,000, y 10, 000,000
PRESENTACIONES de ui por I.M. o I.V.
IM - IV
MODO DE ADMINISTRACION
TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: la penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de acción
principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la
unión a determinadas proteínas de la pared celular. Estas proteínas de unión son responsables de varios pasos
diferentes en la síntesis de la pared celular y se encuentran en cantidades de varios cientos a varios miles de moléculas
por célula bacteriana. La actividad intrinisica de la penicilina G, así como las otras penicilinas contra un organismo
particular depende de su capacidad para obtener acceso a la pared de la célula y poder formar estas proteínas. Como
todos los antibióticos beta-lactámicos, la capacidad de la penicilina G para interferir con la síntesis de la pared es la que
conduce en última instancia a la lisis celular, lisis que está mediada por enzimas autolíticos de la pared celular (es decir,
autolisinas).
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: De primera elección en el Tx de las infecciones graves producidas
por microorganismos susceptibles: streptococus pyogenes, Neisseria . meningitidis, corynebacterium, diphtheriae,
bacillus anthracis, clostridium perfringens, c. tetani y actinomyces. Adultos: “I.M” Inf. Leves: 1 a 2 millones divididas en
3 dosis c/8 horas, por un mínimo de 6/días. “I.V.” Inf. Graves: 5 a 25 millones c/24 horas, divididas en 6 a 12 fracciones,
durante un mínimo de 6 días. Niños. “I.M.” 50,000 a 100,000 ui/kg por día, dividida en 20, 3 dosis, por 5 a 6 días.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con antecedentes de alergia o asma, fiebre del heno, e insuficiencia renal
grave.
EFECTOS SECUNDARIOS: Poco frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad, leves a moderadas, que suelen
manifestarse por comezón, erupción cutánea, urticaria, y dificultad respiratoria. Con dosis muy elevadas ocurren
convulsiones, especialmente en pacientes: urémicos, diarrea, náuseas, vómito. Raras: Reacciones de hipersensibilidad
graves, como fiebre, Broncospasmo, vasculitis, enfermedad sérica, dermatitis, exfoliativa, síndrome de estevens-
Johnson, anafilaxis.

RANITIDINA
NOMBRE GENERICO
ACLORAL, ANISTAL, RANISEN
NOMBRES COMERCIALES
Tabletas: 150 o 300 mg, vía oral.
PRESENTACIONES Ampolleta: 50 mg, vía I.V.
ORAL - IV
MODO DE ADMINISTRACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del
estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tx de la úlcera duodenal. Tx de la úlcera gástrica, Tx de los estados de

hipersecreción. Tx del síndrome de Zollinger-Ellison. Adultos “Oral” 150 mg 2 v/día o 300 mg al momento de acostarse. “I.V” 50
mg diluidos en 20 ml de solución de cloruro de sodio o dextrosa
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibles a la ranitidina, insuficiencia renal, o hepática, durante el embarazo y la
lactancia.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, cefalea visión borrosa.
Poco frecuentes: Mareo, malestar general, prurito, erupción cutánea, disminución de los glóbulos blancos, y plaquetas. Aumento de
creatinina en sangre de las transaminasas y de la transpeptidasa de gamama-glutamil
Raras: Fiebre, broncospasmo.

VITAMINA B1
NOMBRE GENERICO
BENERVA, NEURODAVUR, TIAMINA
NOMBRES COMERCIALES
Amp. 100mg. Capsulas 100 y 300mg.
PRESENTACIONES
ORAL - IM
MODO DE ADMINISTRACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Interviene en metabolismo de glúcidos, proteínas y lípidos;

síntesis de acetilcolina; transmisión del impulso nervioso y mantenimiento de crecimiento normal.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: La tiaminina es la vitamina B1 ayuda a a las células del organismo
a convertir carbohidratos en energía. Para contracción muscular y los nervios. Trastornos metabólicos , carencia de
tiamina, trastorno cerebral, cataratas, menstruación dolorosa Falta de apetito Alcoholismo Estrés, envejecimiento,
Aftas, otras afecciones. IM 100-200mg/día Oral 600 a 1,200 mg./día 1-2 semanas Luego 300mg/días

CONTRAINDICACIONES: Encefalopia e hipersensibilida a la vitamina 1

EFECTOS SECUNDARIOS: Debilidad, fatiga, Psicosis, daño neurológico

NOMBRE GENERICO IPRATROPIO

NOMBRES COMERCIALES ATROVENT, TROPIUM

PRESENTACIONES Frasco de 15 ml, vía (nasal) bucal.

INHALACION
MODO DE ADMINISTRACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Acción anticolinérgica sobre el músculo liso bronquial y
broncodilatación subsiguiente.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Enfermedad pulmonar obstructiva, bronquitis crónica, enfisema y

asma branquial no controlada con agonistas beta-adrenérgicos. Adultos: “Inhalación” 40 mcg, (2 aplicaciones) 4 v/día.
Niños: “Inhalación” Mayores de 12 años, 20-40 mcg, (1-2 aplicaciones) 3 v/día

CONTRAINDICACIONES: En hipersensibles al ipratropio, a la atropina y sus derivados, a la lecitina de soya. Puede

antagonizar los efectos estimulantes de la cisaprida sobre la motilidad gastrointestinal y aumentar las reacciones
adversas de naturaleza anticolinérgica de fármacos como anti depresores, triciclicos, antihistamínicos.

EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: sequedad de boca, tos, sabor amargo, náuseas, molestia abdominal, cefalea
nerviosismo. Poco frecuentes o raras: taquicardia, hipotensión midriasis, hipertensión intraocular, temblor, insomnio,
congestión nasal, bronco constricción paradójic

SOLUCIÓN INYECTABLE DEXTROSA AL 5% EN

NOMBRE GENERICO A.D
SOLUCIÓN DEXTROSA EN AGUA DESTILADA AL
NOMBRES COMERCIALES 5%
Envase Viaflex PVC grado médico de 50,
PRESENTACIONES
100, 250, 500 y 1000 ml
IV
MODO DE ADMINISTRACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Monosacárido fácilmente metabolizable en administración

IV, en forma de solución acuosa, estéril y apirógena
INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: al 5% y 10% respectivamente, para uso parenteral en
infusión continua. Están indicadas en la restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes
con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia
quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos. La dosis a
criterio médico deberá administrase por infusión I.V. continua según el tipo y la magnitud del disturbio
CONTRAINDICACIONES: Hiperglicemia. No administrar simultáneamente con transfusión de sangre total.

EFECTOS SECUNDARIOS: Tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuesta febril, una infección
en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratación celular, Hiperglicemia, Glucosuria y
Edemas

NOMBRE GENERICO
NOMBRES COMERCIALES
PRESENTACIONES
MODO DE ADMINISTRACION
DEXTROSA AL 10%
DEXTROSA AL 10%
Solución inyectable Bolsa x 250 mL en Polietileno
atóxico de baja densidad (P.E.B.D.), con tapa, con
anillo de desgarre en P.E.B.D, la cual posee un
disco de caucho natural. Bolsa x 500 mL en
Polietileno atóxico de baja densidad(P.E.B.D.),
con tapa, con anillo de desgarre en P.E.B.D, la
cual posee un disco de caucho natural.
IV

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Monosacárido fácilmente metabolizable en administración

IV, en forma de solución acuosa, estéril y apirógena.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: En el momento hay demostración de utilidad clínica del

medicamento en los siguientes casos: 1- Aporte hidrocalórico 2- Reemplazante plasmático3- Vehículo para
administración de medicamentos compatibles. Depende de la indicación, edad, peso, condición clínica, balance
hídrico y ácido-básico del paciente.

CONTRAINDICACIONES: El uso de Dextrosa hiperosmótica está contraindicada enpacientes con anuria, hemorragia
intracraneal o intraespinal yen delirio tremens, donde hay deshidratación. Puede utilizarsecon precaución en
pacientes con diabetes mellitus, comoinfusión rápida puede conducir a hiperglicemia, al igual que enpacientes con
malnutrición, deficiencia de Tiamina, intolerancia alos carbohidratos, sepsis, Shock o trauma

EFECTOS SECUNDARIOS: Tromboflebitis, hiperglicemia, glucosuria, hipoglicemia reactiva, sobrecarga de fluido

NOMBRE GENERICO DEXTROSA AL 30%

NOMBRES COMERCIALES GlUCOSADA ISOTONICA AL 30%

Glucosa 30% : solución hipertónica, 10 ml de
PRESENTACIONES solución aportan 12 Kca

MODO DE ADMINISTRACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Monosacárido fácilmente metabolizable en administración

IV, en forma de solución acuosa, estéril y apirógena.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Tratamiento de urgencia de la hipoglucemia grave. Nutricion

parenteral, agente esclerosasnte, disolvente para parmacos inyectables. Depende de la indicación, edad, peso,
condición clínica, balance hídrico y ácido-básico del paciente

CONTRAINDICACIONES: Hiperglicemia. No administrar simultáneamente con transfusión de sangre total.

EFECTOS SECUNDARIOS: Tromboflebitis, hiperglicemia, glucosuria, hipoglicemia reactiva, sobrecarga de fluido

CLORURO DE SODIO AL 9%,

NOMBRE GENERICO
NOMBRES COMERCIALES
PRESENTACIONES
MODO DE ADMINISTRACION
CLORURO DE SODIO A 0.9%, EN AGUA
INYECTABLE. ISOTÓNICA CLORURO DE NA,
SOLUCION SALINA
Frascos: 250, 500 o 1000 ml, vía I.V.
IV

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Controla la distribución del agua en el organismo y mantiene
el equilibrio de líquidos.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Alcalosis

hipodorémica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venodisis, Adultos: “Venodisis” Según las condiciones y
necesidades de c/paciente. Niños: “Venodisis” De conformidad con las condiciones y necesidades de c/paciente

CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipernatremia o retención de líquidos.

EFECTOS SECUNDARIOS: No produce reacciones adversas cuando se administran las cantidades apropiadas. Si
se aplica por encima de las requeridas

DEXTROSA AL 5% Y CLORURO DE SODIO AL 9%

NOMBRE GENERICO
NOMBRES COMERCIALES
PRESENTACIONES
MODO DE ADMINISTRACION
DEXTROSA, CLORURO DE SODIO,
DEXTRABBOTT EN SOLUCIÓN SALINA
ISOTÓNICA.SUERO MIXTO AL 5%
Solución inyectable: 5 g, vía I.V.
Bolsa viaflex con 250, 500, 750 o 1000 ml, vía
I.V.
IV

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Aporte hidrocalórico e hidroelectrolítico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Esta indicada en deshidrataciones isotónicas y acidosis
moderada, cuando el estado hidroelectrolítico y los requerimientos calóricos y eletroliticos ameriten su uso; en
deshidrataciones isotónicas que requieren aporte calórico y electroitico. Adultos: “Venoclisis” La cantidad de la
solución y la velocidad de la Venoclisis, dependen de las condiciones y necesidades de c/paciente. Niños: “Venoclisis”
La cantidad de la sol. Dependen de las condiciones y necesidades de c/paciente.

CONTRAINDICACIONES: Edema de diversas etiología, insuficiencia renal aguda, hipertensión arterial, hipertensión
intracraneana con edema cerebral.
EFECTOS SECUNDARIOS: Poco frecuentes: lesiones locales por mala administración, hipernatremia, edema,
acidosis, hiperclorémica A dosis terapéuticas y observando las indicaciones correctas no se presentan reacciones
secundarias.

NOMBRE GENERICO LACTATO DE RINGER

SOLUCION HARTMAN
NOMBRES COMERCIALES
Frasco: 500 y 1000 ml, vía I.V.
PRESENTACIONES
IV
MODO DE ADMINISTRACION

TIPO DE ACCION O MECANISMO DE ACCION: Solución isotónica de electrolitos con una composición
cualitativa y cuantitativa muy similar a la composición electrolítica del líquido extracelular. Proporciona agua
y los 3 cationes de mayor importancia en el organismo (Na, K y Ca). La presencia de lactato proporciona un
efecto alcalinizante a la solución.

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y POSOLOGIA: Deshidratación isotónica. Deshidratación durante el embarazo y

lactancia, debe vigilarse cuidadosamente la P/A y la diuresis para no producir sobrecarga del sistema circulatorio.
Adultos: “Venodisis” Ajústese de conformidad con las necesidades de c/paciente, teniendo en cuenta peso corporal y
función renal y cardiovascular. Niños: “Venodisis” Hay que ajustar a las necesidades de c/paciente, según edad, peso
corporal y función renal y cardiovascular.

CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de alcalosis grave e hipercalcemia, y en la corrección de

deficiencia electrolíticas graves.

EFECTOS SECUNDARIOS: Cuando se administra en las cantidades apropiadas, no se producen reacciones

adversas. Si se administra en exceso, ocasiona edema pulmonar en pacientes con patología a cardiovascular o renal.
 CONCLUSION

El trabajo ya presentado es muy valioso para mí como estudiante ya que viene a reforzar mis
conocimientos en cuanto al manejo de medicamentos, conocer en qué momento se puede aplicar,
las dosis, y sobre todo las reacciones adversas que puede presentar, como futuro profesional es
necesario aprender el nombre comercial y genérico de cada uno de ellos.