Prospeccion Geoquimica 2018-I

CURSO: PROSPECCION GEOQUIMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA
PROSPECCION GEOQUIMICA
PROFESOR: HIPOLITO TUME CHAPA
2018 - I
DR. HIPOLITO TUME CHAPA 1

INDICE
INTRODUCCIÓN
CAPITULO I.- GENERALIDADES

1.1.- Objetivos de la Geoquímica
1.2.- Historia de la Geoquímica
1.3.- Relación de la Geoquímica con las demás ciencias
1.4.- Composición química, abundancia y distribución de los
elementos de la corteza terrestre.
1.4.1.- Composición química de la corteza terrestre

1.4.2.- Estructura geoquímica de la tierra
1.4.2.1.- Hipótesis de Washington
1.4.2.2.- Hipótesis de Goldschmidt, F. Ramkama y Th G. Sahana
1.4.3.- Abundancia de los elementos en la corteza terrestre

1.4.4.- Backround y anomalía
1.4.5.- Distribución de los elementos
1.5.- Clasificación geoquímica de los elementos
1.6.- Ciclo geoquímico
1.7.- Análisis geoquímico estructural
CAPITULO II.- EXPLORACIÓN LITOGEOQUIMICA
2.1.- Conceptos generales

2.2.- Dispersión geoquímica primaria
2.3.- Dispersión geoquímica secundaria
2.4.- Flujos de difusión y dispersión
2.5.- Exploración Geológica Minera
2.6.- Elementos trazas y regularidades de su distribución
2.7.- Proyecto de Responsabilidad Social
CAPITULO III PROSPECCIÓN HIDROGEOQUIMICA DE

YACIMIENTOS MINERALES
3.1.- Nociones generales

3.2.- Característica cualitativa y cuantitativa del medio hidrogeoquímico
3.3.- Muestreo y análisis de aguas
CAPITULO IV PROSPECCION BIOGEOQUIMICA
4.1.- Generalidades
4.2.- Geoquímica de los Suelos

CAPITULO V PROSPECCION ATMOGEOQUIMICA
CAPITULO VI INCLUSIONES FLUIDAS
6.1.- Introducción
6.2.- Tipos, formas y dimensiones
6.3.- Muestreo y preparación de la muestra
6.4.- Método de estudio
6.5.- Microtermotría
6.5.1.- Calentamiento
6.5.2.- Criometría
6.5.3.- Decrepitometría
6.6.- Salinidad en los cobres porfiríticos
CAPITULO VII LOS ISOTOPOS EN GEOLOGIA
7.1.- Generalidades
7.2.- Método potasio Argón
7.3.- Método Rubidio – Estroncio
7.4.- Método del Torio – Uranio
7.5.- Método del Helio
7.6.- Método del plomo total
7.7.- Método del plomo/alpha
7.8.- Métodos los plomos isotópicos
7.9.- Método del Estroncio
7.10.- Método del Argón y del Calcio
CAPITULO VIII PRINCIPALES METODOS INSTRUMENTALES
8.1.- Análisis mineralógico

8.1.1.- Microscopía
8.1.2.- Difracción de rayos X
8.1.3.- Análisis térmico diferencial
8.2.- Análisis químico
8.2.1.- Espectrografía de emisión
8.2.2.- Espectrografía de absorción atómica
8.3.- Posibilidades de los métodos analíticos
CAPITULO IX INVESTIGACIONES GEOQUÍMICAS DE

YACIMIENTOS MINERALES
9.1.- Prospección geoquímica de yacimientos de oro

9.2.- Trabajos de campo y laboratorio
9.3.- Prospección geoquímica Mina La Granja

9.4.- Prospección geoquímica Rio Chancay
9.5.- Prospección geoquímica de yacimientos volcano-sedimentarios
CAPITULO X EXPLORACION GEOQUIMICA DE SUPERFICIE DE

PETROLEO Y GAS
CAPITULO XI GEOQUIMICA AMBIENTAL

INDICE
11.1.- Principios de Geoquímica Ambiental

11.2.- Ciclos Geoquímicos
11.3.- Alteraciones Antropogenicas
CAPITULO XII “EXPLORACIÓN GEOLOGICA Y MINERA DE YACIMIENTOS MINEROS

MEDIANTE PROCESAMIENTO DE IMÁGENES SATELITALES”
CAPITULO I: GENERALIDADES.
1.1.- OBJETIVOS DE LA GEOQUIMICA
Considerando que la geoquímica es la fusión de la geología y la química que trata de

explicar los fenómenos químicos surgidos en la naturaleza.
Las principales tareas de la Geoquímica son las siguientes:

1. Determinar las relaciones cuantitativas de los elementos químicos y los nuclidios de la
tierra.
2. Explicar la distribución de los elementos químicos considerando su dispersión,
migración y concentración local.
3. Explicar el comportamiento de los elementos químicos en el interior de la tierra, bajo
las diversas condiciones termodinámica y físico-químicas naturales.
1.2.- HISTORIA DE LA GEOQUIMICA
La geoquímica como ciencia surge cuando el químico sueco Christian Friedrich Schonbein
(1799-1868) al descubrir el ozono por primera vez empleó la palabra Geoquímica. En
1838 expuso los principales problemas de la geoquímica, subrayando el estudio detallado
de las propiedades de todas las formaciones geológicas; así como la edad relativa de
éstas.
La geoquímica ha venido evolucionando en su estudio. Inicialmente la geoquímica era

química mineralógica y geológica, es decir la unión de la mineralogía y geología, luego los
geoquímicos empezaron a estudiar detalladamente sus alcances y los principales
problemas de la geoquímica; entre ellos tenemos a Gustav Bischof (1792-1870), Justus
Roht (1818-1892). Posteriormente el químico mineralogista Americano Frank
Wigglesworth Clarcke en su libro “The Data of Geochemistry” dio la primera aportación a
la geoquímica, en la que trata hechos concernientes a las partes accesibles de la tierra.
Así mismo, su contemporáneo Henry Stephens Washington (1867-1934) realizó
importantes estudios como la composición de la litósfera y la abundancia de los elementos
que en ella se encuentra.
A comienzos del siglo XIX los científicos Noruegos J.H.L. Vogt (1858-1932) y W.C.
Brogger (1851-1940) estudiaron la cristalización de las rocas ígneas y manifestaron la
presencia y abundancia en las rocas de los elementos menos comunes, V.M. Goldschmidt
(1888-1947) estudió la química física de las rocas metamórficas.
La aparición de nuevas técnicas de estudio como la difracción de los rayos X (definida

por Max Von Laue, en 1912), permite a Goldschmidt (químico y petrólogo escandinavo)
definir en 1921 la primera clasificación geoquímica de los elementos químicos, con el
establecimiento de la estructura cristalina de más de 275 compuestos y elementos, y el
desarrollo de las primeras tablas de sus radios iónicos. En 1929 en base a estos
resultados, postula una ley (Ley de Goldschmidt), mediante la cual se consigue relacionar
la composición química con la estructura cristalina, que queda definida por los iones, los
tamaños que estos presentan y el carácter del enlace que los une.
Goldschmidt demuestra que la corteza terrestre está constituida principalmente por

oxidaciones (aproximadamente el 90% de su volumen), de ciertos elementos químicos en
los que dominan el silicio. En la publicación de su obra Leyes geoquímicas de la
distribución de los elementos, se fijan las leyes básicas de la química cristalina, razón por
la cual se le considera como el precursor de la geoquímica.

Los científicos rusos V.I Vernadsky (1863-1945) con sus libros “La Geochimie” (1924. “La
Biosphere”(1929) y A.E. Fersman (1883-1945), contribuyeron al desarrollo de la
geoquímica.
Este último se dedicó al estudio de la litósfera, trató de explicar las causas de la

distribución de los elementos en su estructura atómica y estudió su distribución en el
universo asociado de ésta forma la geoquímica con la cosmoquímica. Estos tres últimos
científicos iniciaron un nuevo periodo de evolución en la geoquímica que condujo al
descubrimiento de las leyes fundamentales que rige la distribución de los elementos en la
naturaleza.
El desarrollo de la geoquímica, está ligada con el desarrollo de otras ciencias como de la

física moderna, especialmente de la Física atómica y nuclear, y en parte, con el desarrollo
de los nuevos métodos físicos y químicos de determinación cuantitativa de los elementos
químicos (Roetgenométrico, espectrométrico, de absorción atómica, de emisión,
espectrofotométrico, colorimétrico y otros).
La evolución posterior de la geoquímica se centra principalmente en el análisis y

comprensión de la problemática medioambiental.
1.3.- RELACION DE LA GEOQUIMICA CON LAS DEMAS CIENCIAS
La geoquímica esta estrechamente ligada con la química, geología y mineralogía.
QUIMICA GEOQUIMICA GEOLOGIA
LITOGEOQUIMICA BIOGEOQUIMICA ATMOGEOQUIMIICA HIDROGEOQUIMICA
MINERALOGIA PETROGRAFIA
Fig. Nº1 Relación de la Geoquímica con las demás ciencias
1.4. COMPOSICIÓN QUIMICA, ABUNDANCIA Y DISTRIBUCIÓN DE LOS ELEMENTOS DE LA

CORTEZA TERRESTRE.
1.4.1 COMPOSICIÓN QUIMICA DE LA CORTEZA TERRESTRE
Es necesario anotar que la determinación de la composición química de la Corteza Terrestre es

un problema complejo porque supone la elaboración preliminar inmensa de métodos de
investigación y recopilación de datos. Es por eso en la Tablas de los Clarckes de los Elementos,
dados por diferentes científicos (desde Clarcke en 1889 hasta A.E. Fersman en 1933 y AP.
Vinogradov en 1942 y 1962) cifras aproximadamente iguales, solamente para los elementos más

propagados, mientras que para los elementos trazas, estas cifras se diferencian notoriamente. Al
respecto podemos considerar que las siguientes tablas, basadas en cantidades suficientes y
confiables deben estar más cerca a la verdad, que las anteriores.
A.E. Fersman propuso expresar los valores de los Clarckes no solamente en %, sino también
con átomos, considerando que para determinar el grado de distribución de los elementos, la
geoquímica debe de partir de las relaciones de los números de sus átomos, y no de las
relaciones de sus pesos.
En el cuadro Nº 1 se da la composición química de la tierra según diferentes autores.
CUADRO N"1
COMPOSICIÓN QUIMICA DE LA TIERRA SEGÚN DIFERENTES AUTORES
ELEMENTO A.FERSMAN B.RAMA- R.GANAPATI J.SCHMIDT J.MORGAN

MURTI Y E.ANDERS YE.ANDERS
28.56 30.75 28.5 31.3 30.12

Na 0.52 0.30 0.158 0.085 0.12
Mg 11.03 15.70 13.21 13.90
Al. 1.22 1.29 1.77 1.83 1.41
Si 14.47 14.73 14.34 15.1 15.12
P 0.12 - 0.215 0.18 0.19
S 1.44 4.65 1.84 2.91 2.92
K 0.15 - 0.017 0.013 0.023
Ca 1.38 1.54 1.93 2.28 1.54
Ti - - 0.10 0.093 0.08
Cr 0.26 - 0.478 0.416 0.41
Mn 0.18 - 0.059 0.047 0.075
Fe 37.04 29.30 35.87 31.7
Ni 2.96 1.65 2.04 1.7 1.82
1.4.2 ESTRUCTURA GEOQUÍMICA DE LA TIERRA
Tanto los estudios geofísicos, como de los meteoritos tienen gran importancia para el estudio de
la composición química del interior de la tierra.
Cabe mencionar que la semejanza entre la tierra y los meteoritos es netamente cualitativa.
La tierra se compone de cierto número de capas concéntricas o geosferas de composición

química variable, las cuales, concuerdan con los datos geofísicos conocidos. La heterogeneidad
física de la tierra se explica por la velocidad de las ondas sísmicas, por los cálculos de la
densidad y de su variación con la profundidad, etc.
A continuación se exponen las dos hipótesis principales de H.S. Washington, V.W. Goldschmidt.,
Rankama y Th. G. Sahana

1.4.2.1.- HIPOTESIS DE WASHINTONG
Según Washington, la tierra está compuesta de seis capas (Fig. Nº 2)
El núcleo central (F) está compuesto de fierro-níquel. Probablemente contiene hasta 5% de

fosfuros, carburos, sulfuros y carbono.
La capa E se compone de ortosilicato ferromagnésico diseminados esporádicamente.
La capa D (capa ferrospórica). La fase metálica se presenta solo en pequeñas cantidades y

disminuye con la profundidad. Además del ortosilicato, esta capa contiene también metasilicato
ferromagnésico y pequeñas cantidades de silicato alumínico-cálcico.
Fig. 2 Hipótesis de Washington sobre la estructura interna de la tierra.
En la capa peridotítica (C) desaparece la fase metálica. Contiene más metasilicato

ferromagnésico y silicato alumínico-cálcico que la capa ferrospórica subyacente.
La capa basáltica (B) tiene la composición de un basalto y la capa más externa (A)
principalmente granítica corresponde a una roca ígnea de composición acida y media.
1.4.2.2.- HIPOTESIS DE GOLDSCHMIDT HIPOTESIS K. RANKAMA Y TH. G.

SAHANA.
En el interior de la tierra se pueden distinguir dos discontinuidades sísmicas principales.

1. La discontinuidad de Mohorovic situada entre la capa basalítica y peridotítica y
se extiende con bastante uniformidad bajo todas las regiones continentales a
una profundidad que varía entre 30 y 50 Km.
2. La discontinuidad de Wiechert – Gutenberg a la profundidad de 2900 km., es la

más notable de las discontinuidades del interior de la tierra.
La existencia de las dos discontinuidades principales, la tierra se puede

dividir en tres esferas principales:
1. El núcleo que comprende desde el centro del globo hasta la discontinuidad de

Gutenberg está compuesto de ferro – níquel, llamado siderosfera y contiene el
90% de fierro, el 8% de níquel y el 2% de otros metales.
2. El manto comprendido entre las discontinuidades de Gutenberg y Mohorovic.
Se compone principalmente de óxidos y sulfuros de hierro.
La corteza que se extiende desde la discontinuidad de Mohorovic hasta la superficie. Su

composición global es gábrica y en su parte superior es más ácida. En el cuadro N° 2 se da la
composición química de la corteza según Clarcke, Vinogradov, Taylor, Beutz, Beus y Lutz.
CUADRO Nº2
COMPOSICION QUlMICA DE LA CORTEZA SEGÚN DIFERENTES AUTORES
COMPONEN- CLARCKE GOLDS- A.V.VINO- S.TAYLOR A.BEUS B.LUTZ

TES CHMIDT GRADOV
SiO2 60.3 60.5 63.4 60.4 60.2 63.0

TiO 2 1.0 0.7 0.7 1.0 1.0 0.6
15.6 15.7 15.3 15.7 16.1 15.7
Al2O3
Fe2O3 3.2 3.3 2.5 7.2 9.1 2.1
FeO 3.8 3.5 3.7 - - 4.0
MnO 0.1 0.1 0.1 0.1 0.2 0.1
MgO 3.5 3.6 3.1 3.9 5.3 3.6
CaO 5.2 5.2 4.6 5.8 3.8 5.0
Na2O 3.8 3.9 3.4 3.2 2.2 3.4
K,O 3.2 3.2 3.0 2.5 2.0 2.5
P201-5 1.2
1.4.3.- ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA CORTEZA TERRESTRE.
La litosfera que es la capa superficial de la envoltura silicatada de la tierra se compone de

tres grupos de rocas: ígneas, sedimentarias y metamórficas. Estas dos últimas son de

origen magmático o sedimentario y están formadas, en último término, lo mismo que los
sedimentos, por materiales procedentes de las rocas ígneas. Por lo tanto, la composición
química media de la costra SIAL es casi la misma que la de las rocas ígneas.
Clarcke (1889) fue el primero en calcular la composición química de la corteza terrestre,

basándose en las rocas ígneas quien calculo la composición media de 880 rocas ígneas
de diversos países, mas tarde Clarcke y Hillebrand (1897) calcularon un nuevo promedio,
utilizando los análisis de 680 rocas ígneas americanas.
Igualmente Clarcke junto con Washington (1922, 1924) calcularon y publicaron nuevos
promedios, basados en 5159 análisis de rocas ígneas de todo el mundo. Así mismo
muchos geólogos han realizado estudios similares sobre la abundancia de los elementos,
basados en el número másico o número neutrónico.
Las conclusiones son de que son ocho los elementos que constituyen la mayor parte de la
litosfera superior y que son: oxígeno, silicio, aluminio, hierro, calcio, sodio, potasio y
magnesio.
1.4.4.- ANOMALIA Y BACKROUND
Se entiende por anomalía geoquímica al mayor contenido de un elemento en

comparación con las zonas adyacentes. Esta anomalía podría deberse a que las
condiciones ambientales fueron favorables para permitir una acumulación del
elemento en referencia, acumulación que no está relacionada a la presencia de
cantidades anómalas en la roca de origen. Por otro lado esta misma anomalía
podría deberse a que el material que dio origen a la muestra, constituye el
elemento en cantidades mayores al promedio.
Background o valores de fondo son los valores inferiores a los valores anómalos.
La relación de valores anómalos. La relación de valores anómalos y valores de
fondo siempre es relativo y varia con el tipo de la roca y las condiciones
ambientales. Así por ejemplo los valores que en una zona pueden ser considerados
como Background, en otra pueden ser anómalos y viceversa.
Es imprescindible determinar el rango de Background en un área nueva.
1.4.5.- DISTRIBUCIÓN DE LOS ELEMENTOS
Los elementos químicos en la corteza terrestre se encuentran distribuidos de

acuerdo a una serie de factores físico-químicos, termodinámicos, litológicos,
estructurales y tectónicos.
En el cuadro Nº 3 se muestra los Clarcke de los principales elementos en diferentes

tipos de rocas.


1.5. CICLO GEOQUIMICO
La geoquímica trata de explicar la migración de los elementos en la corteza terrestre lo que nos
proporciona el concepto de ciclo geoquímico. En la litosfera el ciclo geoquímico comienza con la
cristalización inicial de un magma (Fig. Nº 04) llegando a formar rocas ígneas, otra parte se va a la
hidrosfera y otra a la atmósfera. Las rocas ígneas son meteorizadas, erosionadas y transportadas
cuyos sedimentos son depositados y sometidos a una diagénesis dando origen a una roca
sedimentaria. Por otro lado el material que se fue a la hidrosfera y atmósfera se depositaron en la
biosfera formando depósitos biogénicos que luego al pasar por la diagénesis dieron también origen
a una roca sedimentaria. Las rocas sedimentarias en las profundidades son sometidas a un
metamorfismo de grado sucesivamente cada vez más elevado formando una roca metamórfica y

por anatexis se regenera el magma. Las rocas sedimentarias y metamórficas pueden ser
meteorizadas y transportadas y luego continuar con el ciclo geoquímico. Las rocas ígneas por
refusión pueden convertirse en magma.
Fig. 4 Ciclo geoquímico
El ciclo geoquímico es de suma importancia puesto que nos permite explicar el camino seguido por
un elemento determinado en diferentes etapas. Un elemento puede tender a concentrarse en
cierto tipo de depósito en una etapa dada, o puede permanecer disperso a través del ciclo
completo.
1.6. CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA DE LOS ELEMENTOS
Las clasificaciones geoquímicas de los elementos, aceptadas reflejan las diferentes

particularidades de su distribución y comportamiento en los procesos naturales y están
relacionadas con sus propiedades químicas y sus posesiones en la tabla periódica de D.I.
Mendeleiev.
Existen diferentes clasificaciones entre las cuales están la de V.M. Goldschmidt, V.I. y
otras, siendo la primera la más aceptada.


1.7. ANALISIS GEOQUIMICO - ESTRUCTURAL
Este método esta basado en la correlación del análisis estructural – tectónico referente a
la formación concreta del distrito minero con el estudio detallado de la asociación
geoquímica de los elementos y asociación paragenética en las diferentes etapas de la
formación petromineralógica.
En la primera etapa de las investigaciones se realiza el estudio estadístico de la

orientación espacial de la mineralización, de los contactos de las vetas, charnelas y ejes
de los pliegues menores, e igualmente el análisis microtectónico de los cuerpos intrusivos
de diferentes edades, vetas, rocas encajonantes considerando las direcciones de los
desplazamientos en las diferentes fisuras y clasificación de sus diferentes tipos
morfológicos. La elaboración de diagramas de fracturamiento, especialmente el de
diagrama de polos nos da la posibilidad de determinar la orientación de los ejes de
deformación independientemente de las diferentes propiedades físico-químicas de las
rocas. En resumen los estereogramas de fracturamiento nos permite determinar la
orientación de las tensiones surgidas en las diferentes etapas de formación del
yacimiento, seguir su variación en el tiempo y determinar las etapas y fases de formación
premineralizada, mineralizada y postmineralizada.
En la segunda etapa de las investigaciones se realiza la medición de los elementos de

estratificación de las vetas y planos de fracturamiento en las rocas encajonantes con su
consiguiente muestreo mineralógico y geoquímico. Los resultados de los análisis
mineralógicos y geoquímicos se plotean en proyecciones estereográficas y a través de su
procesamiento estadístico se determina la orientación espacial de las fracturas y vetas
con la máxima concentración de sus elementos mineralógicos. La correlación de estos
resultados con la orientación de los ejes de deformación establecidos en las diferentes
etapas de formación de la estructura del distrito minero permite establecer la sucesión de
los procesos de formación mineralógica y la posición espacial de las estructuras
mineralizadas.

CAPITULO II EXPLORACIÓN LITOGEOQUÍMICA
2.1. CONCEPTOS GENERALES
CONCEPTO DE CONTENIDO PROMEDIO
Al contenido promedio de los elementos químicos en la geósfera de la tierra se

denomina contenido de fondo, Background o Clarke. Fig. Nº 1
CONCEPTO DE DISPERSIÓN GEOQUÍMICA.-
Estado difuso o dispersión se denomina al contenido natural y aleatorio de los

elementos químicos. Para las diferentes rocas que se encuentran fuera del ámbito
de una anomalía se establecen contenidos geoquímicos locales denominados “de
Fondo o Clarke locales”. El estado concentrado de los mismos, se denomina al
contenido elevado de los elementos hasta el nivel industrial o de explotación. Fig.
05. La relación entre el contenido de un elemento en un cuerpo mineralizado y su
Clarke se denomina “concentración Clarke”
Fig. Nº 05 Correlación entre los Clarkes de la corteza y las reservas de los

elementos en yacimientos de igual dimensión.

CONCEPTO DE ANOMALIA GEOQUÍMICA.-
Las anomalías geoquímicas (Fig. 06) son aquellas concentraciones elevadas de un

elemento químico, diferenciándose notoriamente de su “contenido de fondo”
(Cf). El contenido anómalo (Ca) de un elemento se determina por la siguiente
fórmula:
Ca  C f * E r
Donde: Cf = contenido de fondo,

E = antilog r
r = desviación standard.
Después de localizar la anomalía se establece su naturaleza. Las anomalías

pueden ser originadas por aureolas (halos) primarias, secundarias, flujos difusos,
concentración secundaria de elementos químicos: así como por rocas con elevado
contenido por procesos tectogénicos.
Fig. Nº 06 Anomalías geoquímicas
2.2. DISPERSIÓN GEOQUÍMICA PRIMARIA
Se entiende por aureolas primarias a aquellas que se forman simultáneamente con

la mineralización. Estas rodean al cuerpo mineralizado, incluyendo el mineral
explotable o económicamente marginal. Su composición química es la misma a la
de los cuerpos mineralizados. Sus dimensiones son, por lo general, mayores a los
límites de la mineralización económicamente explotables, especialmente en la parte

superior. La mayor parte de las aureolas primarias son concordantes a los cuerpos
mineralizados. (Fig. 07)
1.- Cuerpo mineralizado, 2.- Aureolas primarias, Zona anómala, 4.-

Perforaciones.
Fig. Nº 07 Aureolas primarias del yacimiento Kalimansur.
Con el fin de que las dimensiones y el contraste de las aureolas resalten más que
las aureolas definidas solamente por el contenido de un elemento, se elaboran
aureolas multiplicativas, expresadas por el coeficiente indicador (k).
Por ejemplo:
Pb  Ag  B a  Z n
K
C u  C o  Bi  w
Las aureolas primarias se caracterizan por su zoneamiento (Fig. 08). En la parte

superior de la mineralización usualmente se tiene I, Hg e isótopos ligeros. Al nivel
de la mineralización los elementos químicos están presentes en todo su espectro;
en la parte inferior y por debajo de la mineralización están presentes el Ni, Be e
isótopos pesados.
En 1924, Emmons propuso la serie de precipitación de los elementos: Sn-W-As1-

Bi-Au1-Cu-Zn-Pb-Ag-Au2-Sb-Hg (de abajo hacia arriba).

1.- Cuerpo mineralizado, 2.- Aureola de plomo, 3.- Aureola de mercurio, 4.- Aureola
de Yodo, 5.- Aureola de Cobalto, 6.- Superficie erosionada. Los números romanos
indican los niveles.
Fig. Nº 08 Esquema general de una aureola primaria de un yacimiento

hidrotermal.
S.V. Grigorian y L.N. Ovchinnikov precisaron esta serie como sigue: W1-Be-As1-
Sn1-Au-U-Mo-Co-Ni-Bi-W2-Au2-Cu1-Zn-Pb-Sn2-Ag-Cd-Au3-Cu3-Hg-As2-Sb-Ba
(Fig.N° 9)

Fig. Nº 09 Gráficos de la variación del contenido medio de los elementos

alrededor de yacimientos “ciegos” y aflorantes (yacimientos Kansai).
El estudio del zoneamiento geoquímico permite determinar el nivel de erosión y por

lo tanto evaluar las perspectivas del depósito. A menudo para determinar el
zoneamiento se emplean aureolas definidas por varios elementos. Al calcularse los
cocientes metálicos respectivos, en el numerador van los elementos que
caracterizan los niveles superiores de la mineralización o de las aureolas primarias,
en tanto que en el denominador van los elementos característicos de la parte
inferior de los niveles por debajo de la mineralización. La cantidad de elementos en
el numerador y denominador debe ser igual, por ejemplo:
Au x S b x As
V
Co xW x N i
Las aureolas primarias se pueden dividir en singenéticas y epigenéticas.
2.3. DISPERSIÓN GEOQUÍMICA SECUNDARIA (AUREOLAS SECUNDARIAS)
Al erosionarse los yacimientos minerales sus elementos químicos pueden ser

parcialmente diseminados (Fig. N°10). En consecuencia se forman zonas con
contenidos anómalos en los sectores adyacentes o supergénicos en contacto con

los cuerpos mineralizados. Estas zonas son las aureolas secundarias. La
concentración de los elementos químicos en estas aureolas varían desde valores
superiores a los de la mineralización hasta valores iguales a su contenido de fondo.
Las aureolas secundarias se dividen según el proceso de formación en mecánicas,
de flujo y mixtas. (Fig. N°11).
Fig. 10 Block diagrama de la zona Supergénica de difusión.
1.- Eluvial- Deluvial, 2.- Aluvial, 3.- Cuerpo mineralizado y su halo primario, 4.-
Roca encajonante, 5.- Contorno de los contenidos anómalos de los elementos
metálicos en los productos de la meteorización, tanto en los ríos como en la
vegetación, 6.- Dirección del flujo.

Fig. Nº 11 Tipos principales de aureolas litogeoquímicas secundarias de

difusión.
1.- Eluvial, 2.- Sedimentos suprayacentes, 3.- Roca encajonante, 4.- Cuerpos
mineralizados, 5.- Halos secundarios.

Fig. Nº 12 Gráfico de aureolas secundarias residuales de difusión para vetas
(M= const)
1.- Eluvial-Deluvial, 2.- Veta, 3.- Roca caja.
Empíricamente se ha establecido la siguiente relación para una aureola o halo

residual en el perfil de una veta de poco espesor:
M  e  X 2 / 2 R 2  Cf
Cx 
r 2n
donde Cx = contenido del elemento en %;

M = cantidad de metal en la aureola en, M%;
r = coeficiente de difusión Supergénica en M;
Cf = contenido de fondo;
r 2= dispersión;
x = distancia en M desde el punto central de la aureola, en la cual Cx
= Cmax.
El valor de r depende principalmente de la génesis de la aureola y de la movilidad

del elemento (Fig. N° 7). La longitud de la aureola depende de la longitud del
cuerpo mineralizado y el menor grado de ?. El ancho de una veta de poco espesor
se determina por el coeficiente de difusión.
Las aureolas secundarias residuales permiten determinar en pronósticos los

recursos naturales de la zona en estudio.
El potencial indicado por estas aureolas en un perfil geoquímico se determina por la

siguiente formula:
 n*Cf
M (E C N )* x (en M %)
donde n = número de muestras,
la distancia x entre los puntos de muestreo es la constante.
La cantidad de metal en una aureola secundaria correspondiente a una capa de un

metro y longitud constante es igual a:
Q  1 1* d *10 2 E M (en toneladas)
d = peso específico de la roca caja.

10-2 = coeficiente de transformación a toneladas.

2.4. FLUJOS DE DIFUSIÓN O DISPERSIÓN
Se denominan flujos de difusión a aquellas (sedimentos de quebradas) zonas con

elevado contenido de elementos mineralizantes, formados en la trayectoria de los
materiales resultantes de la erosión de los yacimientos (Fig. 14). Los flujos de
difusión permiten establecer zonas mineralizadas en base a la localización de estas
zonas en los ríos resultantes de dos afluentes son de segundo orden, y así
sucesivamente. Cuando se evalúan las perspectivas de los sectores es necesario
tener en cuenta el orden de los cauces.
El contenido del elemento mineralizado en los depósitos aluviales por debajo del
nivel R donde termina su difusión.
Se determina por la siguiente formula:
Cx  P  Cf
Sx
Cf = contenido de fondo en la zona aluvial.

P = potencial de la aureola secundaria en M 2 %
S = área de alimentación fluvial para el punto de muestreo, M 2.

Fig. 14 Ejemplo de un Flujo de difusion para los elementos de Au. y As.

1. Punto de Muestreo 2. Afluentes

1. Cauces y su Grado de Orden; 2. Puntos de Muestreo (a) Varias Muestras,

b) Duplicadas; 3. Río Principal Potencial del Flujo de Difusión
Fig. N° 15 Diagrama para el muestreo durante el mapeo por flujos de

difusión en la escala de 1:200 000

Fig. N° 16 Ejemplo ilustrativo para la fórmula de un flujo de Difusión.

1. Aureola, 2. Puntos de Muestreo; 3. Contorno de la zona acuosa.
La relación generalizada del flujo de difusión para cauces de primer y segundo orden es
(Fig. N° 10):
C x  P ( X  Ro )  Cf
S x ( R  Ro )
donde Ro = inicio de los contenidos anómalos del elemento en el cauce. Su contenido

sigue siendo el de fondo, es decir Cx = Cf.
Cuando el acarreo de material influye notoriamente, se introduce el concepto coeficiente

por su buzamiento de la zona aluvial igual a a´> 1.
Este coeficiente que depende de las condiciones locales es considerado frecuentemente

cuando se estudian cauces de tercer y mayor orden.
2.5. EXPLORACIÓN GEOLOGICA MINERA
La escala y la malla de exploración para el mapeo litogeoquímico se elige en

función a los objetivos de la exploración. Antes de empezar el mapeo se determinan

los objetivos en base al estudio y análisis de los datos geológicos referentes al tipo
o tipos de mineralización esperados. Para las regiones poco estudiadas se pueden
realizar los siguientes tipos de exploración:
a) regionales (escalas 1:500 000; 1:200 000), los objetivos son la

localización de regiones, centros y zonas mineras;
b) levantamientos de exploración (escalas 1; 500 000; 1;250 000) con el
objetivo de localizar distritos mineros.
c) Levantamiento detallado de exploración (1;10000; 1;5000; 1;2500) con
el objetivo de localizar yacimientos individuales o evaluar prospectos.
La densidad de muestreo para cada escala es diferente. la malla de
exploración se determina en función de las particularidades de los
objetivos geológicos planteados: vetas, capas y/o cuerpos isométricos.
También depende de los siguientes criterios: dimensión óptima de la
malla para economizar recursos y garantizar la localización del objetivo
(flujo, aureola o yacimiento) en uno o dos puntos con un valor
estadístico de posibilidad cercano a la unidad.
Si la aureola tiene forma alargada, se emplea la fórmula de Bufón (para

cuerpos elongados):
R b 1 * sin w w
Corregir formula
R = posibilidad estadística de localización por lo menos en un punto
1 = longitud de la aureola;
b = distancia entre los perfiles.
A menudo la orientación de las aureolas es igual a +/- 30 grados. En

este caso:
sen w  0.951
y R b /1
Si w = n/2 (orientación libre del objetivo) en relación a la dirección de los perfiles, entonces la
posibilidad de sus intersecciones disminuye a,
R  0.637 b / 1
Si b>1, la formula de Bufón es como sigue
R  2 (r ar cos 1  r 2  1)
n 2
donde : r = b/1 > 1,0
Para estos cálculos se han elaborado ábacos o cuadros de valores (I.D. Savinskyi).

R  0.99
En cálculos aproximados cuando la malla es igual a
S/  S  4.60
Donde S es el área efectiva de exploración

S es el área unida de la malla
En la práctica se introduce la noción de “horizonte representativo” de la exploración. Este

horizonte es el nivel más próximo a la superficie y el de máximo desarrollo de las
aureolas.
Durante la exploración de flujos de difusión se utilizan mallas regulares. En este caso se

utilizan materiales acarreados por flujos constantes y temporales.
En función de su frecuencia se determina los puntos de muestreo. Cuando se realizan

trabajos de exploración detallada, el perfil principal se traza instrumentalmente y luego a
partir de este, se trazan los perfiles secundarios con una brújula. Los puntos de muestreo
en los perfiles se ubican con una cinta metrada.
Para ubicar los flujos de difusión se muestrea los depósitos aluviales y limosos. En caso
de aureolas secundarias y residuales se muestrea los depósitos eluviales por debajo del
horizonte A o suelo superficial. En tanto que en las exploraciones profundas se muestrea
la parte superior de la corteza meteorizada.
El peso aproximado de las muestras es de 200 gr. Las muestras se secan y tamizan
separando la fracción mayor a 1mm. o menos. Luego las muestras se pulverizan hasta
0.1 mm. o menos en función del tipo de análisis que se va a realizar conservando el
duplicado de cada muestra.
En Rusia se utiliza ampliamente el análisis de espectrografía de emisión para 40

elementos, en caso de trabajos detallados el número de los elementos disminuye.
En algunos países se refiere el análisis por absorción atómica. Mas adelante se exponen
con mayor detalle los métodos de análisis.
2.5.1-EXPLORACIÓN GEOLOGICA - MINERA DE DEPOSITOS MINEROS MEDIANTE

PROCESAMIENTO DE IMÁGENES SATELITALES
Brindar servicios de procesamiento de imágenes de satélite. generando productos de valor

agregado desde imágenes de satélite para la exploración geológica y minera de yacimientos
mineros.
• Las imágenes de satélite y cartografia geológica, procesadas con los cursos de ARC GIS y
ERDAS se han aplicado con mucho éxito en la geología estructural, los mosaicos de estas permiten la

estimación de riesgo geológico utilizando técnicas de teledetección, Discriminación de minerales,
zonas de alteración, vegetación, mapeo de alteraciones hidrotermales, mapeo de minerales
(imágenes multiespectrales e hiperespectrales), modelamiento topográfico (Relieve sombreado,
hill shade), utilizando filtros se interpretan las estructuras geológicas, creación y aplicación de
mascaras (agua, vegetación, nieve). elaboración de mapas, exploración de depósitos minerales
La banda del infrarrojo cercano es la más utilizada para esta tarea porque proporciona
mayor información debido a la respuesta espectral de determinadas litologías en este rango
de la longitud de onda.
En los últimos años la aparición de una serie de sensores multiespectrales e

hiperespectrales, han permitido discriminar entre distintos tipos de litológia, identificar
minerales como la alunita, illita, clorita, caolinita, epidota, óxidos, entre otros. Las bandas
más usadas para el mapeo de minerales son las correspondientes al espectro visible e
infrarrojo.
Para el caso de los silicatos se utiliza las bandas del infrarrojo térmico. Las imágenes
satelitales también son utilizadas en la elaboración de mapas geomorfológicos, actualización
de cartas geológicas
Las imágenes más utilizadas en la exploración geológica – minera son: LANDSAT, ASTER,
ALI, QUICKBIRD, SPOT, HYPERION y los aerotransportados: GEOSCAN, MASTER,
AVIRIS, HYPMAP, entre otros.
2.6. ELEMENTOS TRAZAS Y REGULARIDADES DE SU DISTRIBUCIÓN
No obstante en la tendencia y acumulación selectiva en yacimientos monometálicos

a través de una larga diferenciación en diferentes etapas, siempre los principales
elementos están acompañados de un gran espectro de elementos traza. Algunos
de ellos son nocivos para su tratamiento. Por ejemplo en yacimientos de hierro
tenemos el S y el P.
La distribución de los elementos trazas en menas y cuerpos mineralizados siempre

es irregular, sometida a la ley general de diferenciación de la sustancia (ley de
zonalidad). Pero en la geoquímica aplicada es necesario detenerse en la esencia
de este zoneamiento ya que este tiene gran significado en lo que se refiere a la
calidad de la mineralización, condiciones de muestreo y explotación de los
yacimientos; así como también para explicar el mecanismo de reconstrucción de la
formación de los cuerpos mineralizados.
En el cuadro Nº se muestran (según L.H. Ovchinnikov) los principales elementos

trazas en determinadas menas.


CAPITULO III. PROSPECCION HIDROGEOQUÍMICA DE YACIMIENTOS MINERALES
ES GENERALES
No obstante que la participación de las aguas subterráneas o juveniles en la formación de

yacimientos epigéneticos es reconocida, los hidrólogos e hidrogeoquímicos realizan pocos
estudios al respecto, más aún al mencionar las condiciones de formación de los yacimientos.
Frecuentemente estos datos son ignorados o se declaran sin darle mayor importancia.
Cabe mencionar que las fuentes termales tienen un gran interés geoquímico ya que
representan el estudio final de la actividad térmica en las regiones volcánicas.
En minería se debe muestrear las aguas subterráneas o juveniles, termales, ríos, lagos y
mares.
En consecuencia entre los principales tipos de agua tenemos: cloruradas, sulfatadas,

carbonatadas, ácidas, silicatadas, uranatadas, boratadas, nitratadas, sulfuradas, fosfatadas,
mixtas, etc.
Dentro de las aguas minerales algunos investigadores clasifican un grupo especial de agua de
composición esférica, que se diferencia sustancialmente de otras aguas minerales por la
considerable predominancia de algunos de sus componentes. Estas aguas son características
para condiciones especiales y se encuentran en pequeñas cantidades e inestables.
A éste grupo podemos incluirle las diversas aguas de los yacimientos de sulfuros, los cuales en
la zona de oxidación se caracterizan por la presencia libre del H 2SO4, que se forma debido a la
oxidación de la pirita, calcopirita y otros sulfuros. Estas aguas frecuentemente contienen altas
concentraciones de estos elementos, las cuales en otras aguas contienen en cantidades
insuficientes. Aquellos por ejemplo, hierro y aluminio, zinc (hasta 0.01 mgr/l, cobre, manganeso
y otros. La presencia de altas concentraciones de iones SO 42-, en las aguas que lavan
yacimientos de sulfuros e igualmente elementos, característicos para yacimientos de zinc, cobre
y otros, puede considerarse como criterio geoquímico para la búsqueda cuando el relieve es
favorable.
Esta agua puede salir a la superficie en forma de fuentes y alimentar a los riachuelos y ríos
formando alrededor de los depósitos, aureolas de dispersión acuosas. El estudio de estas
aureolas nos permite ubicar los yacimientos primarios que alimentan a estas aureolas.
Las aguas ácidas se pueden formar no solamente en la oxidación de yacimientos de sulfuros de

origen hidrotermal o sedimentario sino igualmente pueden estar genéticamente relacionadas
con la actividad volcánica contemporánea.
Como resultado de la cual el H2S se oxidan hasta SO2, SO3. En fuentes termales, relacionadas
con actividad volcánica, el contenido libre de ácido sulfúrico a veces alcanza varios miles de
mgr/1 (por ejemplo, el agua del cráter del volcán Yurren en la Península Yava, contiene 7930
mgr/1, el agua de Geeyser en California contiene 2710 mgr/1).

3.2.- CARACTERISTICAS CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL MEDIO HIDROGEOQUÍMICO.
Las aguas muestreadas, son analizadas para determinar su composición química, que se
estudia en estrecha correlación con la composición de las rocas colindantes. Luego estos
resultados son interpretados. Así mismo se debe realizar un estudio detallado sobre la
estructura geológica y condiciones hidrogeológicas, composición química de las rocas de la
zona de estudio.
Es necesario mencionar que los métodos químicos, espectrales, bacteriológicos y otro tipos de
análisis no garantizan la determinación cualitativa de toda la gama de iones y radicales,
sustancias orgánicas, de todos los grupos de la microflora y productos bacteriológicos que se
encuentran en las aguas naturales.
Así mismo para analizar los equilibrios químicos y sus variaciones o comportamiento en el
transcurso de todos los procesos geológicos se deben emplear los métodos termodinámicos.
Para una característica cualitativa del medio hidrogeoquímico por lo general se utiliza la
magnitud y carácter de la mineralización general del agua que determina el fondo iónico-salobre
y expresado en la forma de C.M. Curlov. Sin embargo para estudiar el comportamiento en las
aguas subterráneas no solamente de los principales componentes, sino también de los
elementos trazas, es insuficiente este parámetro. Es necesario adicionalmente tener los índices
del medio que incluyan todas las aguas naturales de cualquier composición y que reflejen el
estado del equilibrio químico de todos los componentes de la solución.
Aquellos indicadores adicionales, que satisfagan todas las condiciones mencionadas

anteriormente, excepto aquellos casos que sean anotados más abajo, son los valores Eh y pH.
El valor pH que representa en sí el logaritmo inverso de actividad de los iones de hidrogeno

sirve como dimensión cualitativa de acidez y alcalinidad de la solución pH y es determinado por
la influencia de los protones.
El potencial de oxidación – reducción (Eh) que refleja la influencia de los electrones es

expresado en unidades eléctricas, sirve para evaluar cuantitativamente la capacidad de
oxidación y reducción de las sustancias, debido a que las reacciones de oxidación-reducción
van acompañadas por el paso de los electrones de un reagente a otro.
Considerando que los electrones libre no pueden acumularse en la solución (la neutralidad
eléctrica de la solución se conserva), el proceso de oxidación siempre va acompañado al mismo
tiempo de otro proceso, en la que los electrones se consumen, es decir cada oxidación de
sustancia posee al mismo tiempo la reducción de otra sustancia. La magnitud que termina la
dirección, en la cual surge el proceso de oxidación-reducción, es el potencial de los electrones
ue. Este último se relaciona con la actividad de los electrones mediante la relación
termodinámica (Zajarevski, 1967).
 e e RT ln a e

donde  e.- potencial químico standard de los electrones;

ae .- actividad de los electrones.
La actividad de los electrones se entiende desde el punto de vista termodinámico; es decir en el

sentido de la probabilidad de la aparición de éstas. Esta posibilidad cuanto más mayor es, más
fuertes son sus propiedades de reducción de las sustancias disueltas, capaces de actuar en las
reacciones de oxidación-reducción.
Considerando que el potencial eléctrico no se puede medir en la solución, entonces se mide la

diferencia de potenciales.
Es aceptado, que el potencial de ionización del hidrogeno gaseoso en estado Standard es igual
a cero.
H 2  2   2 e ; E  0
El potencial medido con relación al potencial de ionización del Hidrogeno gaseoso, se expresa
Eh; el cual da la posibilidad de comparar diferentes sistemas de oxidación-reducción.
En calidad del electrodo de comparación puede ser utilizado cualquier electrodo con potencial
conocido. Para comodidad del trabajo en lugar de semielemento hidrogenado se utiliza el
electrodo saturado, a veces cloro-plata, cloro-talio y otros.
Al medir el potencial de oxidación-reducción (Redox) en el vapor con el electrodo de

comparación se emplean electrodos de metal precioso, difíciles a las reacciones Redox.
Mejores resultados se han obtenido con electrodos de platino, no obstante que ellos tienen su
límite de uso.
El electrodo de platino da información sobre el potencial Redox de la solución, solamente

cuando la concentración aunque sea una sustancia, que forma el par de Redox es mayor que
10-5m. Cuando las concentraciones de los sistemas Redox (10 -6 - 10-7 y menores), entonces el
electrodo de platino refleja la concentración solamente de los iones de Hidrógeno (Peshevitzky
y otros, 1967). La relación de los valores Eh y Ph en el último de los casos, según datos
señalados por los autores, se determina por la ecuación:
Eh  0.88  0.059 pH (1)
Evidentemente esta ecuación, se puede emplear para solucionar la posibilidad de medir el

potencial Redox por medio del electrodo de platino en la solución de una composición no
conocida. Para esto es necesario comparar el valor medido Eh corresponde al potencial Redox
de la solución.
En las aguas, para las cuales la diferencia señalada es pequeña, entonces el potencial del
electrodo de platino podría o no reflejar el estado Redox de la solución, siendo la función de
actividad de los iones de hidrogeno.

Las aguas subterráneas se diferencian por el equilibrio químico, determinado en el más

complejo multisistema. Frecuentemente este sistema con equilibrio termodinámico inestable, y
el valor Eh determinado en ella, corresponde al potencial estacionario (Tomashov, 1959). En
general la relación entre Eh y pH en las condiciones de equilibrio de diferentes reacciones
químicas se expresa por la ecuación (L. Baas Beking y otros 11963):
Eh  E   0.006m pH ( 2)
n
donde m – cantidad de protones;

n – cantidad de electrones, que participan en la reacción.
Como se ve la gradiente de la línea de equilibrio de la reacción por separada, puede variar

desde cero hasta infinito. Es por eso la expresión de ambos parámetros cada uno son
permisibles solamente en casos particulares.
Naturalmente no en todos los casos Eh y pH pueden influenciar en el transcurso de las

reacciones. Esto se ve de la clasificación dada en el cuadro Nº 04 de las posibles reacciones en
la solución acuosa.

Sin embargo en condiciones naturales la mayor parte de las reacciones incluye uno o
ambos factores.
EO Y ANÁLISIS DE AGUAS
Con el fin de determinar el tipo de aguas, las que se analizan por los métodos de análisis
químicos conocidos. Cuando no hay posibilidad de tomar medidas de las aguas in situ,
entonces se muestrea en botellas, con su respectiva tapa.
Las medidas Eh se pueden medir en algunos casos en un laboratorio estacionario de

campo con ayuda de dispositivo de electrodos con disposición telescópica de los
electrodos. Después de medir Eh en la misma botella se puede medir el pH con electrodo
de vidrio. La correlación de los resultados de las medidas Eh in situ y en el laboratorio
(Licitzin, 1963) muestran, que las aguas sulfurosas sustancialmente no se altera el equilibrio
físico-químico inclusive más de 5 meses de conservación de los muestreos en botellas,

tapadas herméticamente; mientras que en aguas no oxigenadas y con H 2S se alterará el
equilibrio físico-químico después de un mes de haber muestreado.
Para determinar el calcio, magnesio se emplea el método ponderado. El contenido de cloro,

carbonatos de uranio se determina por el método de fluorescencia, en los casos de
pequeña cantidad, se concentra primero el uranio.
La composición de la sustancia orgánica disuelta se estudia por el método capilar

luminiscente E.L. Bukov (1961)
Antes de analizar las muestras por el método espectral, estas fueron secadas debidamente.
El análisis microbiológico de las muestras de agua, rocas y sedimentos se realizan en un

laboratorio microbiológico.
Los resultados de los análisis de las aguas turbias se deben correlacionar con las muestras
de agua, sedimentadas en botellas aisladas herméticamente.
Es necesario mencionar que los tubos de entibación de acero pueden notoriamente influir
en los valores Eh y pH de las aguas subterráneas, debido a la influencia del oxígeno que se
desprende de la corrosión de los tubos de entibación. Así mismo influye la metodología del
análisis a realizar, con el fin de determinar contenidos de la composición química de las
aguas.
En el cuadro 5, se dan el contenido medio de agua de los océanos.


CAPITULO IV: PROSPECCION BIOGEOQUIMICA
4.1.- Generalidades
Con el término de geoquímica orgánica o biogeoquímica, se definen todos los aspectos

geoquímicos referidos a las condiciones en las que se originó la vida, como es la evolución de
la atmósfera e hidrosfera a partir de la aparición de los organismos aerobios; y los presentes
en la incorporación de los organismos durante la génesis de ciertos depósitos sedimentarios.
Hay que tener en cuenta que los organismos vivos concentran determinados compuestos
químicos, como por ejemplo los carbonatos que constituyen las conchas de moluscos y partes
esqueléticas de organismos superiores; o los azúcares y proteínas que acumulan las plantas;
cuya concentración lleva como consecuencia la formación de un tipo de depósito denominado
biogénico. Algunos de ellos presentan un gran interés económico, y la geoquímica estudia
todos los aspectos relacionados con su formación, enriquecimiento y explotación; tal es el
caso de los depósitos de fosforita, caliza, dolomía, carbón y petróleo.
El uso de la vegetación como método de prospección involucra la respuesta de las plantas a su

medio, en particular al substrato químico que las soporta. Esta metodología se basa en el
análisis químico de las plantas (Tabla 1) como medio para obtener evidencias acerca de
las posibles anomalías geoquímicas que se oculten en profundidad. La biogeoquimica se
adapta muy bien a aquellas regiones que presentan una vegetación muy densa donde la
cartografía geológica es difícil de ser llevada a cabo (ausencia de afloramientos). Aunque
esta técnica ha probado ser de indudable ayuda, también presenta sus limitaciones,
ejemplificadas en el denominado efecto barrera,- con algunas pocas excepciones, las plantas
pueden acumular un determinado elemento hasta cierto nivel solamente. De hecho, en el
caso del mercurio, las raíces pueden actuar a modo de barrera impidiendo que el
elemento ascienda hacia los órganos superiores de la planta. En este sentido la plantas
pueden ser clasificadas en cuatro categorías: 1) sin efecto de barrera, las que concentran
linealmente elemento químico investigado; 2) semi-barrera, que concentran entre 30 y 300
veces el valor de fondo del elemento en la planta; 3) con barrera, contenidos de hasta 3-30
veces el valor de fondo: y 4) con barreara de fondo, que no superan las concentraciones
normales del elemento en una determinada planta. En otra esquema de clasificación, se habla
de plantas hiperacumuladoras cuando determinadas especies toleran 10-100 veces más los
valores normales de un determinado elemento (Tabla i ).

Existen informes de 1885 que ya mostraban que 7hlaspi calaminare acumulaba Zn

en grandes concentraciones, en cuanto a Ni el informe más antiguo que hace mención a esta
capacidad de las plantas data de 1948, y trató sobre el caso de Alyssum beriolonii que podía
contener hasta más de 1 °'o (> 10.000 ppm) de Ni en su peso en seco.
Los factores determinantes de anomalías de origen químico en las plantas son: 1) la

disponibilidad de elementos en el suelo; 2) las características nutricionales de la planta; y » los
factores químicos y biológicos de la incorporación de elementos químicos en la planta. La
disponibilidad de elementos químicos en el suelo depende tanto de la concentración del
elemento como de su movilidad respecto de la actividad de la planta. Esto es a su vez función
del pH, Eh, la capacidad de cambio de bases, y la presencia de agentes acomplejantes. Las
raíces, además de captar las sales disueltas pueden absorber material unido a la superficie de
partículas elásticas, en parte debido al efecto de microambientes ácidos generados por la
raíces y en parte por fenómenos de cambio de pases.

Absorción de Ni desde un suelo enriquecido en el elemento
El movimiento de constituyentes inorgánicos a la planta es controlado selectivamente, de
manera que algunos elementos son admitidos libremente mientras que otros son rechazados
en mayor o menor grado. Como hemos comentado anteriormente, aunque las raíces rechacen
(en mayor o menor grado) selectivamente a algunos elementos tales como el plomo, el vanadio o
el mercurio, una parte significativa llega a los órganos superiores de la planta y puede ser
fácilmente detectada mediante análisis químicos.
Los principales elementos químicos requeridos por las plantas son N, K, P, S, Ca, y M g.
Además de éstos los vegetales requieren muchos elementos traza, principalmente C u, Zn, Mn,
Mn, o B. Si los suelos no los poseen de manera biodisponible y en la cantidad adecuada, las
plantas sufren trastornos fisiológicos o mueren. Por otra parte, un exceso de estos elementos
sobre un nivel crítico es también perjudicial para la vida de la planta (biotoxicidad}. En muchas
especies de plantas el rango entre el mínimo requerido y el máximo tolerado es estrecho, por
ejemplo, unas pocas ppm en el caso del boro, mientras que elementos como el cobre y el zinc
pueden ser tolerados en mayores cantidades.
Un factor de mucho interés en los estudios de prospección biogeoquimica es la

profundidad de penetración de las raíces. Aquellas plantas de raíces profundas que obtienen el
agua del nivel freático se denominan .freaticos, mientras que aquellas de raíces extendidas en
las capas superficiales del suelo son denominadas xerofitas. Las primeras son de especial interés
ya que permiten detectar contenidos metálicos a profundidades notables,
de 14 a 15 m e incluso más.
La toma de muestras puede realizarse sistemáticamente (red de muestreo) o bien

tomando muestras de plantas donde sea posible (si la especie investigada es poco
abundante). Una muestra de 20 g de materia vegetal es suficiente para dar 1 g de cenizas
requerido para el análisis químico. Aunque potencialmente cualquier parte de la planta es
susceptible de ser analizada, las hojas constituyen un blanco común dado su fácil acceso
durante un muestreo sistemático. De todas maneras es muy conveniente probar en un estudio
preliminar que parte de la planta concentra mejor el elemento investigado.
Esta capacidad de algunas plantas de acumular elementos químicos las hace doblemente
interesantes, ya que por un lado, como hemos visto, nos permiten detectar anomalías en un
determinado elemento químico, y por otra, dada su capacidad de acumulación, pueden ser
utilizadas para "limpiar" un terreno contaminado.
4.2.- Geoquimica de los Suelos
Las características de los suelos difieren en función de los aspectos geológicos,

fisiográficos, y climáticos de una región. Estas condicionan sus perfiles típicos en cuanto al
desarrollo (o ausencia) y extensión de los diferentes horizontes (A-C). Bajo el punto de vista de la
geoquímica el horizonte B (de acumulación) presenta un gran interés, ya que es ahí donde
suelen concentrase de preferencia los elementos químicos.

CREACION DEL SUELO HORIZONTAL
Horizontes del suelo

No obstante, es importante es importante aclarar en este sentido que no existen
recetas mágicas, y que por lo tanto conviene estudiar en cada caso cual de los horizontes
concentra de preferencia el elemento que estamos investigando. La toma de muestras y estudio
del perfil del suelo permite conocer la evolución del contenido metálico en profundidad, y de
esta manera posibilita el seleccionar el horizonte más adecuado. Otro problema de interés es el
de la distribución de los elementos en las diferentes fracciones granulométricas de los suelos.
Aunque generalmente la fracción más fina contiene más minerales de arcilla, materia orgánica,
óxidos hidratados de Fe y Mn, y por lo tanto es la más rica en metales, conviene estudiar también
cual es la que mejor concentra el elemento investigado. Generalmente se emplea la fracción
menor a 80 mallas, lo que no significa que sea necesariamente la mejor en cada caso. El
muestreo y análisis de suelos residuales es el método más empleado en prospección
geoquímica. Este método de prospección es especialmente útil en las regiones con suelos
profundos.
Los estudios orientativos deben constituir el primer paso en la prospección geoquímica de

suelos. Dichos estudios buscan determinar la existencia v características de las anomalías
asociadas con un determinado foco emisor, y por lo tanto, deben desarrollarse cerca de un lugar
con estas características. También deberemos establecer la distribución de elementos en sitios
donde positivamente sepamos que no hay contaminación, ya que así podremos determinar
de una forma fiables los valores de fondo para cada elemento. También sirven como
datos orientativos los valores "normales" (promedio) de los elementos químicos en suelo

Datos para suelos y plantas.

Otra labor a desarrollar durante esta etapa inicial es el determinar la naturaleza de la cubierta de
suelos, esto es, si trata de una cubierta residual o transportada. También es importante establecer
el tipo de análisis que permite definir mejor la zona contaminada. Por ejemplo, más interesante
que el contenido total de un metal, puede ser el determinar el contenido de fácil solubilidad, ya
que será más indicativo del aporte a través de soluciones ricas en ese metal. Aparte de las
fuentes metálicas primarias de origen natural. están los compuestos de origen industrial, que
deben ser tomados en cuenta para el análisis final de tos datos. Entre estos están los
fertilizantes, pesticidas, fungicidas e insecticidas, ya que algunos contienen compuestos
metálicos (e.g. Pb(As04), Na,AsO,, C.u;(AsO;)2) u organometálicos. La selección del plan de
muestreo de suelos se determina principalmente por la forma y dimensión, probada o probable,
del foco de emisión. Otro factor a tomar en cuenta es la topografia del terreno, ya que las
anomalías geoquímicas se desarrollan pendiente abajo a partir del foco de emisión.

El diseño de la red de toma de muestras tiene que tomar en cuenta las características del
problema que queremos tratar (tipo de anomalías buscadas, probable extensión de estas) y el
presupuesto con que se cuenta, lo que condicionará el número de muestras que vamos a tomar.
El método clásico de muestreo es a lo largo de perfiles, y las características de éstos
dependerán entre otras consideraciones de la escala a que estamos trabajando (Tabla 3).
Para el diseño propiamente dicho se determina la dirección que deben tener los perfiles,
normalmente perpendicular a la dirección principal que tenga el foco de emisión, si bien se
pueden considerar otros factores como el topográfico: perpendicularmente a la pendiente del
terreno, si ésta es aproximadamente constante, de forma que podemos verificar que los
contaminantes sigan este patrón de migración descendente.

Trazado de perfiles (escala de detalle) para la toma de muestras en función de los focos
de contaminación y la topografía (iz quierda). A la derecha se muestra el mapa final que
muestra las anomalías del elemento químico investigado.
Una vez establecida la dirección que deben seguir los perfiles, hay que determinar el
espaciado entre éstos y entre muestras sucesivas a lo largo de cada perfil. una vez
establecidos estos parámetros, se pasa al trabajo de campo, cuyo primer paso es la
localización de los puntos de muestreo previstos en la malla diseñada. Estos puntos se localizan
adecuadamente mediante taquimetría (o brújula) y cinta métrica, señalizándose mediante
estacas de madera o metal, y se procede a la toma de muestras, mediante métodos
Artesanales" (azada, pico, pala) o mediante herramientas diseñadas al efecto.
Toma de muestras de suelo en el distrito de Almacén (España) para la

determinación de contenidos de mercurio.
Una vez tomadas las muestras, se pasa a su preparación para el análisis. Las muestras
de suelos requieren un secado como primer paso. Para ello se extienden sobre papel de filtro
o similar, en lugares cálidos, secos y bien aireados, pero evitando excesiva corriente de aire

que pueda levantar polvo y mezclar las muestras. Una vez secas las muestras, se suele
proceder a su cuarteo, para obtener distintas fracciones, que se emplearán para diferentes
determinaciones. Para ello se emplean cuarteadores específicamente diseñados, o el método
manual, basado en homogeneizar la muestra lo más posible, hacer con ella un "pastel" y dividirlo
en cuatro cuartos. Se toman los cuartos opuestos por el vertice para una fracción y los otros dos
para otra, sucesivamente hasta obtener la o las muestras que se requieran. Durante este
proceso es conveniente deshacer los grumos de muestra apelmazados por la materia
orgánica, para lo cual suele ser muy útil un rodillo de amasar.
También es conveniente eliminar los cantos de 1 cm o superior, que por lo general no suelen
tener interés para el estudio. Una vez obtenidas estas fracciones o alícuotas de la muestra
total, se reserva una para posibles comprobaciones (e.g. mediante el envío de algunas muestras
a otro laboratorio), y el resto se dedican a las determinaciones requeridas. A menudo durante la
preparación de la muestra se contempla su tamizado, ya que como hemos visto, muchas
determinaciones químicas se hacen sobre muestras de tamaño de grano específico ya que
los elementos a identificar se concentran en determinadas fracciones granulométricas, sobre
todo en la fracción arcilla (metales pesados). Para ello se emplean unidades de tamizado
adecuadas a la granulometría requerida, que es necesario conservar limpias entre muestra y
muestra para evitar la contaminación de muestras sucesivas. En otros casos hay que proceder
a la molienda de las muestras. Cuando los elementos de interés pueden estar concentrados en
las fracciones más gruesas, se procede a esta molienda para homogeneizar el tamaño de
partículas que se envían al laboratorio. En este caso es muy conveniente conocer la composición
química del molino o mortero por el o por los que pasan las muestras, para evitar problemas de
contaminación. En este sentido es vital la limpieza absoluta del equipo (mediante aire a presión
y/o agua, o acetona, para evitar procesos de oxidación) entre muestras sucesivas, para evitar su
contaminación. En definitiva, la preparación de las muestras es un proceso físico, en el que es
posible que se produzcan problemas de contaminación, que solamente podrán evitarse
siendo extremadamente cuidadosos en la limpieza de los equipos a utilizar y en un control
detallado de cada uno de los procesos que llevemos a cabo.
Mineralogía y físico-química del suelo
Como consecuencia del proceso de edafogénesis tenemos un suelo estructurado, en el

que cada capa u horizonte presenta unas peculiaridades composicionales, tanto en lo que se
_refiere a sus componentes mineralógicos como en su textura. y físico-química. Cuatro son, en
concreto, los principales componentes del suelo:
Constituyentes de origen mineral

Los minerales que componen el suelo pueden ser tan variados como lo sea la
naturaleza de las rocas sobre las que se implanta. No obstante, hay una tendencia general de la
mineralogía del suelo hacia la formación de fases minerales que sean estables en las condiciones
termodinámicas del mismo, lo cual está condicionado por un lado por el factor composicional, y
por otro por el climático, que condiciona la temperatura, la pluviosidad, y la composición de las
fases líquida y gaseosa en contacto con el suelo.
Los minerales del suelo pueden ser de dos tipos: 1) heredados, es decir, procedentes de la
roca-sustrato que se altera para dar el suelo, que serán minerales estables en

condiciones atmosféricas, resistentes a la alteración físico-quimica; y 2) formados durante el
proceso edafológico por alteración de los minerales de la roca-sustrato que no sean estables
en estas condiciones. Los más importantes, y los condicionantes para su presencia en el suelo
serían los siguientes:
Cuarzo. Es un mineral muy común en los suelos, debido a: 1) su abundancia natural en la mayor
parte de las rocas, y 2) su resistencia al ataque químico. El cuarzo confiere al suelo buena parte
de su porosidad, debido a que suele estar en forma de granos más o menos gruesos, lo que
permite el desarrollo de la porosidad intergranular. Además, es un componente muy inerte,
muy poco reactivo, del suelo. Suele encontrase en suelos poco estructurados de textura
arenosa. • Feldespatos. Suelen ser componentes minoritarios, heredados o residuales de la
roca sobre la que se forma el suelo, pues son metaestables en medio atmosférico, tendiendo a
transformarse en minerales de la arcilla. Al igual que el cuarzo, conforman la fracción arenosa del
suelo, si bien en este caso le confieren una cierta reactividad.
• Fragmentos de roca. Junto con los dos componentes anteriores, conforman la fracción
comúnmente más gruesa del suelo, si bien es este caso el tamaño de fragmentos suele ser
superior a 2 cm, de forma que el cuarzo y feldespatos suelen constituir la fracción arenosa del
suelo, mientras los fragmentos de roca constituyen la fracción de tamaño grava. La naturaleza de
los fragmentos está directamente relacionada con la de la roca sobre la que se forma, si bien
ocasionalmente el suelo puede contener fragmentos de origen "externo" > como consecuencia
de procesos de transporte y depósito contemporáneos con la formación del suelo. En cualquier
caso, son siempre heredados, y nos permiten identificar si el proceso de edafogénesis ha
tenido o no aportes externos.
• Minerales de la arcilla. Son minerales también muy abundantes en el suelo, constituyendo

la matriz general del mismo, la componente intergranular entre la fracción arenosa y los
fragmentos de roca. Son minerales que proceden de la alteración de los que componen la roca
sobre la que se producen los procesos de meteorización, y en función de ello pueden ser muy
variados: 1) la illita (equivalente arcilloso de la mica blanca, moscovita), que se forma a partir de
feldespatos y micas de rocas ígneas, sedimentarias o metamórficas- 2) la clorita, que se forma a
partir de los minerales ferromagnesianos que pueda contener la roca: biotita, anfibol, piroxeno,
olivino, 3) la pirofilita, que puede formarse a partir de minerales ricos en aluminio en la roca
original; 4) menos comunes son los filosilicatos dei grupo de las arcillas especiales {esmectita-
bentonita, sepiolita, palygorskita), que se forman bajo condiciones climáticas muy específicas, o a
partir de rocas de composición muy determinada, y que por sus características especiales
confieren al suelo propiedades mecánicas diferentes a las habituales (suelos expansivos,
suelos instables). Los minerales de este grupo juegan un papel muy importante en la textura y
en la frico-química del suelo, pues le confieren plasticidad, impermeabilidad, así como otras
propiedades mecánicas y de relación entre el suelo y el agua que contiene, en especial en
cuanto a la capacidad de sorción e intercambio fónico que pueda presentar. Hablamos en
mayor detalle de estas capacidades más adelante.
v' Carbonatos. Los carbonatos son minerales frecuentemente formados por el proceso de
edafogénesis, aunque debido a su alta solubilidad su acumulación no suele producirse en el
horizonte más superficial. De hecho, los carbonatos pueden formarse en los horizontes A o C,
pero su acumulación efectiva se produce solo en el horizonte B o de acumulación, como

consecuencia de los procesos de intercambio que se producen en el mismo. Una excepción
corresponde a los suelos de regiones de climatología semiáridas con abundantes rocas
carbonatadas. En estas regiones, los procesos de intercambio con el suelo suelen ser "en
ascenso": las aguas subterráneas ricas en carbonatos ascienden hasta la superficie del
terreno por capilaridad o por gradiente de humedad, depositando ahí los carbonatos, y
originando los denominados "caliches", auténticos escudos de color blanco que recubren la
superficie del suelo, como por ejemplo ocurre en buena parte de La Mancha.
Óxidos e hidróxidos de hierro, manganeso y aluminio. Los óxidos e hidróxidos de F (y a

menudo los de aluminio y los de manganeso) son minerales que se suelen acumular en el suelo
como consecuencia de procesos de alteración de otros minerales, constituyendo la fase estable
del hierro en superficie o condiciones cercanas a la superficie. Se acumulan en forma de
agregados: 1) limonita (agregado de óxidos e hidróxidos de Fe), 2) bauxita (de óxidos e
hidróxidos de aluminio); y 31 wad (óxidos e hidróxidos de manganeso). Desde el punto de
vista estrictamente químico son muy estables, poco o nada reactivos, pero presentan
propiedades sorcitivas que hacen que su presencia en el suelo tenga implicaciones fisico-
quimicas notables. Los suelos ricos en óxidos e hidróxidos de hierro, formados por un lavado
casi total de otros constituyentes, reciben el nombre de lateritas. Se reconocen por su intenso
color rojo y se forman en climas tropicales.
f Sulfatos. La presencia de sulfatos en el suelo suele tener la doble vertiente de que

pueden ser minerales relativamente comunes, pero al ser compuestos de solubilidad
relativamente alta, su acumulación efectiva solo puede producirse bajo condiciones muy
determinadas: abundancia de sulfatos (e.g., yesos) en el entorno inmediato, y clima árido
El agua en los suelos

Con la excepción de las regiones extremadamente áridas, el agua es siempre un
componente del suelo, encontrándose en éstos en forma de humedad intergranular o como hielo
(suelos tipo permafrost), en mayor o menor abundancia en función de factores diversos.
Debido a la propia dinámica del suelo, el agua siempre contiene componentes diversos en
solución, y ocasionalmente también en suspensión, si bien la ausencia de una dinámica de
consideración minimiza este último componente.
En función de la naturaleza y textura del suelo el agua puede encontrarse bien como fase
libre, móvil en el suelo (en suelos con altas porosidades y permeabilidades), o bien como fase
estática (ab/ad sorbida), en los suelos de naturaleza más arcillosa. En el primer caso el agua
podrá tener una cierta dinámica, que mantendrá una cierta homogeneidad composicional,
mientras que en el segundo caso podrán darse variaciones composicionales más o menos
importantes.
El agua en el suelo suele tener una dinámica bidireccional: el agua de lluvia o de
escorrentía, por lo general poco cargada en sales (aunque no siempre), se infiltra desde
superficie, y puede producir fenómenos de disolución, hidrólisis y/o precipitación de las sales
que contiene. Por ejemplo, el C0 2 atmosférico induce la formación de ácido
carbónico: C02+ H20-> H2C03, que a su vez induce la disolución de carbonatos: CaCO_ +
H2C0-~ -> Ca 2, + 2HCO3 -,-. En épocas secas se produce el fenómeno inverso, y las aguas
contenidas en los acuíferos tienden a subir por capilaridad o por gradiente de humedad hasta la
superficie, donde se produce su desecación, de forma que durante este proceso de ascenso
tienden a perder por precipitación las sales que contienen en disolución. Este proceso puede

tener consecuencias desastrosas cuando interviene la mano del hombre, por ejemplo con
irrigación de suelos en zonas áridas-semiáridas, con consecuencias de salinización extrema.
Ejemplos dramáticos de estos fenómenos se encuentran en algunas regiones de Australia y se
están comenzando a observar en Almería debido a la descontrolada actividad agrícola
Salinización de suelos.
La composición del agua contenida en el suelo, en cuanto a su contenido en sales

solubles (bicarbonatos, carbonatos, sulfatos, cloruros) estará condicionada, como la mineralogía,
por factores de la litología del suelo y su entorno, y por factores climáticos. La proximidad de
explotaciones mineras de minerales metálicos sulfurados condicionará por lo general un alto
contenido en sulfatos, y a menudo en metales pesados.
Gases en el suelo
El suelo a menudo contiene gases, que pueden tener procedencias diversas: 1 } aire
atmosférico, que se infiltra desde superficie; 2) gas liberado durante alguna reacción, ya sea
estrictamente química: COA liberado por la descomposición de carbonatos en medio ácido, o
bioquímica: gases metabólicos de microorganismos: CH4, C'O2; y 3) ocasionalmente puede
contener también radón, gas noble radioactivo que se produce como consecuencia de la fisión
natural de isótopos de potasio, torio o uranio, acumulándose sobre todo en los suelos de las
áreas graníticas. Estos gases pueden encontrarse en disolución en el agua intersticial, no como
fase libre.
Materia orgánica
La materia orgánica que contiene el suelo procede tanto de la descomposición de los seres
vivos que mueren sobre ella, como de la actividad biológica de los organismos vivos que
contiene: lombrices, insectos de todo tipo, microorganismos, etc. La descomposición de estos
restos y residuos metabólicos da origen a lo que se denomina humus. En la composición del
humus se encuentra un complejo de macromoléculas en estado coloidal constituido por
proteínas, azúcares, ácidos orgánicos, minerales, etc., en constante estado de degradación y
síntesis. El humus, por tanto, abarca un conjunto de sustancias de origen muy diverso, que
desarrollan un papel de importancia capital en la fertilidad, conservación y presencia de
vida en los suelos. A su vez, la descomposición del humus en mayor o menor grado, produce
una serie de productos coloidales que, en unión con los minerales arcillosos, originan los
complejos organominerales, cuya aglutinación determina la textura y estructura de un suelo.
Estos coloides existentes en el suelo presentan además carga negativa, hecho que les
permite absorber cationes H' y cationes metálicos (Ca`'`, ?Mg2+, K , Na ) e intercambiarlos en
todo momento de forma reversible, debido a este hecho, los coloides también reciben el nombre

de complejo absorbente.
Otro dato relevante con respecto a la materia orgánica es su afinidad por los metales
pesados. Cuando éstos se encuentran en disolución, a menudo forman complejos orgánicos
solubles, que pueden polimerizarse sobre los complejos moleculares del humus. También
pueden formar directamente complejos insolubles con los compuestos del humus. De esta
forma, la materia orgánica del suelo a menudo actúa como almacén de estos elementos, si bien
puede transferirlos a la vegetación o a la fase acuosa si se produce su descomposición en medio
ácido u oxidante.
Otro componente orgánico de los suelos es el ácido fúlvico, que es un tipo de ácido húmico
débilmente polimerizado, que interviene en el proceso de podsolización. Junto con las arcillas y
el hierro presentes en el suelo, este ácido forma complejos coloidales que por lixiviación son
desplazados hasta cierta profundidad, donde finalmente floculan como consecuencia de actividad
bacteriana.
Estructura química del ácido fúlvico.

CAPITULO VI
INCLUSIONES FLUIDAS
6.1.-INTRODUCCIÓN
Mediante el estudio de inclusiones fluidas se puede determinar la temperatura de

deposición de los minerales. Además de la temperatura de homogenización de las
diferentes fases encerradas en la inclusión, nos proporciona datos de presión, densidad y
composición química de los fluidos que fueron los que dieron origen a la muestra estudiada.
Asimismo en los últimos años se está aplicando la petrología para el estudio de los
procesos petrogénicos, en la exploración de petróleo (especialmente para correlaciones
estratigráficas) y en la identificación de las direcciones de la migración de los hidrocarburos
(Burrus, 1981). Las inclusiones fluidas son vacuolas o cavidades cerradas generalmente
microscópicas que se encuentran en cantidades variables dentro de los cristales de
minerales bajo diferentes formas y tamaños, conteniendo en su interior uno o más fluidos
(líquidos, gases o sólidos).
Las vacuolas se formaron cuando los minerales estuvieron precipitando tanto en los
procesos de cristalización o recristalización, siendo el contenido de los mismos residuos de
la solución original. Según esta teoría, se piensa que el fluido de las vacuolas ha sido
homogéneo antes del enfriamiento, y después se separaron en las fases según sea la clase
del fluido original.
En conclusión podemos decir que las inclusiones fluidas son una herramienta muy
importante en la exploración y conocimiento de la génesis de los yacimientos minerales y en
particular para los yacimientos de pórfidos de cobre tal vez por haberse aplicado más esta
técnica en los citados tipos de yacimientos tanto en el Perú como en el extranjero. En
nuestro territorio este método se ha aplicado en Cerro Verde, Quellaveco en los depósitos
minerales asociados con el Batolito de la costa peruana (Huaura – Ica), etc. Mientras que
en el extranjero se han estudiado en algunos pérfidos de cobre de EE.UU., Canadá, Puerto
Rico, Pakistán, Nueva Guinea y otros (ver cuadro Nº 4).
Los principales minerales en los cuales las inclusiones son más reportadas se dan en el
cuadro Nº 06

CUADRO Nº 06
PRINCIPALES MINERALES EN LOS CUALES LAS INCLUSIONES SON COMUNMENTE

MAS REPORTADAS
1.- Cuarzo 6.- Dolomita

2.- Fluorita 7.- Esfalerita
3.- Halita 8.- Barita
4.- Calcita 9.- Topacio
5.- Apatita 10.- Casiterita.
Por lo general estos minerales son transparentes y claramente coloreadas, siendo un

requisito fundamental para el estudio de inclusiones. Esto no quiere decir que los minerales
opacos no tienen inclusiones. En particular, la galena puede contener cavidades muy bien
formadas, frecuentemente visibles en superficies frescas (Bonev, 1977). En el caso de los
minerales metálicos se utiliza el método decrepitométrico.
6.2.-TIPOS, FORMA Y DIMENSIONES
Genéticamente las vacuolas pueden ser de 2 tipos:

Primarias (P) y Secundarias (S). Algunos autores (Roedder, 1976 y otros) distinguen una
tercera clase genética intermedia entre las Primarias y Secundarias que son denominadas
Pseudosecundarias o inclusiones PS. Las primeras o sea las singenéticas, se formaron
durante la formación del mineral; mientras que las epigenéticas, son posteriores a la
formación del mineral y se les reconoce por ser delgadas, grandes y de forma irregular
presentándose en grupos planares. Las Pseudosecundarias ocurren como en las
inclusiones secundarias pero con la fractura terminando en la zona de crecimiento. Estos
dos últimos tipos de inclusiones no son de gran importancia para determinar la temperatura
de deposición de los minerales; es por eso que antes de estudiar las vacuolas es necesario
reconocer las singenéticas.
Por lo tanto su contenido es un testigo o una muestra de los fluidos presentes durante la
cristalización de las fracturas de los mismos; en otras palabras, las inclusiones son testigos
de una parte de la historia del mineral.
Las formas de las inclusiones primarias son variadas aunque generalmente se presentan
como un cristal negativo (Fig. Nº 17 a, b, d); mientras que las secundarias son por lo
general irregulares o esferoidales. Estas inclusiones son fáciles de reconocer por que ellas
típicamente ocurren en cavidades anchas, en grupos planares, extendidas hacia afuera de
la superficie del cristal. Las dimensiones de las inclusiones son en la mayor parte de casos
del orden de 5 a 40u.
Las inclusiones fluidas constan de fluidos que se agrupan en fases según sea el tipo de
fluidos que dio origen y pueden ser:

Monofásicas
a.- Inclusiones monofásicas líquidas (L). Estas son las más simples de todas las inclusiones
y son rellenadas completamente con líquido (Por lo general acuoso).
b.- Inclusiones monofásicas de vapor (V). Estas son completamente rellenadas con una
fase de vapor de baja densidad (usualmente una mezcla de CO 2, CH4, N2) sin ningún
líquido visible.
Bifásicas
a.- Ricas en líquido. Domina la fase liquida pero siempre esta presente una cantidad de
vapor y ocupa hasta un máximo de 40 a 50% del volumen total.
b.- Ricas en vapor. En este tipo de Inclusiones el vapor es el que predomina y ocupa más
de la mitad del volumen de la inclusión.

Fig. Nº 17 Morfologías de algunas inclusiones fluidas típicas. Pequeños minerales son

visibles en las inclusiones b, c, d. Note que las formas de los cristales son negativos en
a, b, d y claramente redondeada y de forma ancha en b.
Multifásicas
Estas inclusiones se pueden dividir en:
a.- Inclusiones de sólidos multifásicos (S + L +- V) y

b.- Multisólidas (S + L+- V). Ambas son similares conteniendo una o más fases cristalinas
sólidas (minerales descendientes como un compuesto esencial en adición al líquido y
vapor. Si los sólidos ocupan más del 50% la inclusión en referida a multisólida antes que
multifásica.)


CUADRO 07
CLASIFICACIÓN ESQUEMATICA DE FLUIDOS E INCLUSIONES FUSIONADAS BASADA

SOBRE LAS FASES OBSERVADAS A TEMPERATURA AMBIENTE (Sherperd, 1985)
TIPO DE FASES MUESTRAS ABREVIACIÓN

INCLUSIÓN ESENCIALES TIPICAS
Monofásicas
a.- Liquida L = 100% L

b.- Vapor V = 100% V
Bifásicas
a.- Rica en L = 50% L=V

Líquido.
b.- Rica en V = 50 a 80% V=L

Vapor.
Multifásicas
a.- Sólida L = variable S=LV

Multifásica S = 50%
b.- Multisólida S = 50% S=LV
Inclusión de
Liquido L 1, L 2
Inmiscible
De vidrio Vidrio 50% no mostrado Vidr+V+S
Inclusiones de Líquidos inmiscibles (L1, L2 +V). Estas se caracterizan por la presencia de dos
líquidos inmiscibles, siendo uno acuoso y el otro rico en CO 2 (menos comúnmente metano). La
fase rica en CO2 puede contener cantidades sustanciales de CH 4 o ricas en N2. Una burbuja de
vapor rica en CO2 puede también estar presente dependiendo de la densidad total de la fase rica
en CO2.

Inclusiones de Vidrio. Las inclusiones entrampadas de silicatos fundidos de una u otra forma
son inclusiones cristalinas como se ha indicado anteriormente, o inclusiones de vidrio si el
enfriamiento ha sido rápido. Las inclusiones de vidrio se presentan comúnmente en fenocristales
de rocas volcánicas o subvolcánicas y también han sido observadas en muestras de meteoritos y
muestras traídas de luna. Puede presentarse la contracción de burbujas de vapor
(frecuentemente más que una).
La característica fundamental de este tipo de inclusiones es que el vidrio debe ocupar no menos
del 50% de su parte sólida.
El criterio para el reconocimiento de las fases descritas anteriormente son detalladas en el

cuadro Nº 02
En la fig. Nº 18 se muestran las formas para determinar los volúmenes relativos de diferentes
fases en las inclusiones fluidas. (Roedder, 1972).
Las soluciones pueden esta compuestas de sistemas binarios, ternarios, cuaternarios, quinarios
(ver cuadro Nº 08)
CUADRO Nº 08
SISTEMAS CONSIDERADOS MÁS RELEVANTES A LAS INCLUSIONES FLUIDAS
ACUOSAS.
SISTEMAS PUNTO REFERENCIAS

EUTECTICO
Binario
H2O – Cl Na -50.8
H2O – Cl K -10.7
H2O – Cl2 Ca -49.8 Fig. 19
H2O + Cl2 Fe -49.5
H2O + Cl2 Mg -33.6
H2O + HCO3Na - 2.3
H2O + CO3 Na - 2.1
H2O + SO4 Na2 – 1.2
Ternarios

H2O + Cl Na + Clk -22.9 Fig. 20

H2O + ClNa + Cl2MG -35
H2O + ClNa + Cl2Ca -52
H2O + ClNa + Cl2Fe -37 Fig. 21
H2O + Cl2Mg+ Cl2Ca -52.2
H2O + ClK + Cl2Ca -49.5
H2O + ClNa + SO4Na2 -21.7
H2O + ClNa + HCO3 -21.8
H2O + ClNa + CO3Na2 21.4 Fig. 23
H2O + HCO3Na + CO3Na2 -3.3 Fig. 22
Cuaternario
H2O – ClNa + Cl2Ca + Clk -57


Fig. Nº 21 Diagrama que muestra varias fases sólidas cuyas temperaturas de fusión necesitan
ser medidas a fin de expresar la composición de las inclusiones, las cuales se plotean dentro de
los campos a, b y c, expresados en % en peso de NaCl y CaCl 2. Campo a: hielo e hidrohalita;
campo b: Hielo y CaCl2 6H2O; campo c: Hidrohalita y CaCl 6H O No te: El campo d representa
las inclusiones saturadas de NaCl.

Fig. Nº 22 Relaciones de fases en el sistema H 2O-NaCl-Na2CO3 (Borinsenko, 1977)
(Borisenko, 1977)
Fig.Nº 23 Relaciones de fases en el sistema H2O-NaCl-NaHCO3

(Borisenko, 1977)

Fig. Nº 26 Depresión del punto de congelamiento del agua pura como una función del % en peso
de sal en la solución para NaCl, KCl, CaCl 2 y MgCl2 (Roedder, 1985)
H2O + ClNa +Cl2Ca + Cl Mg
Quinario
H2O + ClNa + Cl2Ca + Clk + Cl2Mg
Nota: El punto eutéctico del H2O es 21°.7

En la Fig. Nº 8 se muestra el diagrama de ebullición de las soluciones acuosas al 0%, 5%,
15%, 20%, 25% de ClNa, en función de la profundidad (Haas, 1971)
6.3.- MUESTREO Y PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
Considerando que los resultados de los análisis dependen de las muestras estudiadas, es
necesario que estas sean singeneticas o de formación primaria (P) y que representen a la
fase o fases de las inclusiones fluidas manifestadas durante la formación de los minerales

en estudio. En base a los instrumentos con que se cuentan y a los resultados a obtenerse
se deberá muestrear de preferencia los minerales transparente, (ver en el cuadro Nº 1)
Las muestras pueden ser tomadas de vetas hidrotermales (de drusas y alteraciones
hidrotermales), de rocas ígneas (cuarzo, apatitas, fenocristales de rocas volcánicas), de
rocas metamórficas de mediano y alto grado de metamorfismo y de rocas sedimentarías
cuyos cuarzos detríticos de sedimentos frecuentemente contienen inclusiones fluidas pero
generalmente no están relacionados a las inclusiones producidas durante la acumulación
y compactación de los sedimentos.
La preparación de la muestra se realiza en un laboratorio de petrotomía que corta la

muestra en forma de lámina de 1mm. o menos de espesor y luego se pule con diferentes
abrasivos: oxido de cerio, (diamante para muestras de gran dureza), óxido de zirconio –
Al2O3. Estos dos últimos son baratos y fácilmente disponibles.
Con un tamaño de 0.3 mm. es posible producir un pulido de alta calidad en 10 a 20
minutos y un poco más si la muestra es dificultosa. Así mismo el pulido debe conseguirse
con fuerte brillo.
El espesor se determina en el transcurso del pulido que paralelamente se va observando

en el microscopio. Las muestras más opacas: cuarzo lechoso, baritina, maciza, etc. se
deben pulir más fino.
6.4.- METODO DE ESTUDIO
Los métodos de estudio pueden ser destructivos y con platina y su manipuleo debe ser
con sumo cuidado. Según la práctica para obtener mejores y confiables datos se tiene la
platina Chaixmeca (-180° + 600°C) con un grado de precisión de +- 0.1°C. Esta permite
utilizar una aguja de acero y algunos portaobjetos de vidrio y coberturas, los que son
perfectamente adecuados, para ampliar y ver las inclusiones cómodamente.
Además de las platinas mencionadas existen platinas Reinolds (-196°C a 700°C), también
con un grado de precisión de +- 0.1°C. Teniendo en cuenta que un número limitado de
sustancias (líquidos hidrocarbonosos), encontradas en determinadas inclusiones fluidas
dan fluorescencia bajo iluminación ultravioleta, se utiliza la microscopia ultravioleta que
sirve para distinguir los líquidos hidrocarbonosos de la solución acuosa. Para éstos casos
a veces se utilizan lámparas ultravioletas las que se adaptan a cualquier microscopio
petrográfico. Cuando se utiliza la iluminación ultravioleta se deben utilizar filtros
ultravioletas o lentes protectores.
Así mismo, para el estudio de inclusiones fluidas se utilizan microscopios electrónicos de

barrido, especialmente cuando se combina con equipo de microanálisis de rayos X.
Durante el estudio se recomienda que el aumento de la temperatura sea cada 0.5° C por
minuto y por cada muestra deben efectuarse de 30 a 50 mediciones.

Para cada tipo de mineral (cuarzo, Fluorita, etc.) se recomienda tomar entre 1000 a 1500
mediciones y no obstante que el trabajo es tedioso, es necesario tomar las mediciones
recomendadas para mayor confiabilidad en los resultados.
Durante las observaciones en el microscopio se deben medir las temperaturas de los

cambios de fase cuando la temperatura varía, la cual nos permite determinar la densidad
del fluido, la salinidad y en muchos casos la temperatura de captura de las inclusiones
fluidos y por lo consiguiente la temperatura de formación del mineral siempre en cuando
se trate de inclusiones primarias.
Cuando las inclusiones se someten al calentamiento, las fases liquidas y gaseosas

comienzan a constituir una sola o sea que la fase gaseosa se hace cada vez más
pequeña hasta que llega a desaparecer en cuyo instante se tiene la temperatura de
homogenización y que de inmediato debe ser anotada. Esta temperatura nos indica la
temperatura mínima de formación de las inclusiones fluidas. Luego se deja enfriar
mediante destructivos según sea la necesidad de romper o no las cavidades. Ambos
métodos tienden a determinar la constitución química de los materiales que se encuentran
en el interior y también las condiciones físico-químicas en que el líquido generador fue
atrapado.
La observación de las inclusiones se realiza en cualquier microscopio petrográfico. Así

mismo existen también técnicas de análisis químicos, como análisis de iones disueltos,
cromatografía de gases, la espectrometría de masas para el análisis de los gases, etc.
Es necesario anotar que en las determinaciones del grado de salinidad, se considera y

asume que la solución acuosa existente en la inclusión es el sistema NaCl-H 2O; esta
consideración se hace en base al hecho de que efectivamente en la gran mayoría de
inclusiones realizadas químicamente los componentes mayoritarios son H 2O y HCl.
6.5.- MICROTERMOMETRIA
6.5.1. Calentamiento
Es la técnica que consiste en medir las temperaturas de los cambios de fase que se
producen dentro de las inclusiones durante las variaciones de temperatura.
Antes de proceder a la lectura se eligen cuatro sectores. En cada sector puede

haber varias inclusiones pero es recomendable elegir un numero máximo de
vacuolas con la finalidad de poderlas estudiar detalladamente. Se examinara la
forma, el tamaño, su origen, evolución, relaciones entre los individuos y las familias
y sistemas, se determina el tipo de inclusión (primaria, secundaria o
pseudosecundaria), se deben realizar estimaciones de las fases presentes y
determinaciones de la fase sólida según sus propiedades ópticas, cuando sea
posibles. A medida que se va calentando con ayuda del termostato, se van
dibujando las inclusiones (ver fig. 2). Leídas las temperaturas de un sector se pasa
a otro y así sucesivamente.
La temperatura puede medirse con platinas Leitz, Reichard Thermovar o Metter

Fp53 (-30°C a 350°C) y Leitz1350 (-20°C a +1350C). Estas existen en tres

variantes para medir la temperatura: utilizando termómetros por separado, con
termómetro incorporado donde se utiliza un termostato (calentador que controla la
temperatura).
Otras platinas Leitz 350 pueden utilizarse hasta 700°C y la tercera variante son las
platinas computarizadas. Las platinas Leitz 1350 nos permiten otros tipos de trabajo
y tienen un sistema de refrigeración para ventilar el ambiente cercano al
congelamiento y las vacuolas comienzan a cristalizar.
Cuando toda la inclusión cristaliza y forma con todo un sólido, se toma la

temperatura, que nos indica la temperatura de congelación y que es necesaria para
saber si el fluido es o no completo. Los datos obtenidos durante el congelamiento
pueden ser extensivos y referidos básicamente a la composición y densidad del
fluido, los cuales son importantes para interpretar los datos de homogenización.
Los estudios de congelamiento son mejor y más fácilmente utilizados para medir la
salinidad de las inclusiones acuosas por que la disminución del punto de
congelamiento del agua pura es directamente proporcional a la cantidad de la
solución salada (ver fig. N° 26). Este es obtenido por la medición del congelamiento
final de la temperatura de fusión en el recalentamiento de la inclusión congelada.
Por lo que la fig. N° 24 muestra sin embargo esta variedad de acuerdo a la
naturaleza de la salinidad presente y entonces la composición del fluido es difícil
establecer.
En el cuadro N° 08 se dan las temperaturas eutécticas de algunos sistemas.
6.5.2. Criometría
La muestra con inclusiones fluidas es sometida a enfriamiento hasta alcanzar la
temperatura de congelación, luego es sometida a calentamiento hasta fundir el
último cristal, y que inmediatamente debe ser anotada. Esta temperatura nos indica
la temperatura de fusión y al proceso se le denomina Criometría.
Teniendo el valor de la temperatura de fusión y utilizando el diagrama temperatura-

composición química o salinidad del sistema H2O-NaCl se determina el contenido
del NaCl de la inclusión (ver fig. N° 3) y en base a este más la temperatura de
homogenización, encontramos la densidad del fluido (ver fig. N° 27). La presión se
determina conociendo la densidad (d) y la temperatura de homogenización (th) (ver
fig. N° 28).
Para enfriar la muestra se utiliza azote N 2 (nitrógeno líquido) que tiene una
temperatura de congelamiento de -196°C para lo cual se utiliza un terminal con
alambique a fin de que circule el aire a través de la muestra (en la platina existen
dos orificios uno para que entre el aire y el otro para que salga y pase nuevamente
al termo), la que llega enfriar a la temperatura ambiente. En caso se necesite enfriar
menos que la temperatura ambiente, debemos utilizar un serpentín (recipiente

térmico) en el cual se introduce nitrógeno y kerosene. Para congelar todas las
inclusiones es necesario utilizar el azote o nitrógeno líquido que se utiliza para
enfriar el aire y que se puede obtener desde -70°C a 0°. En caso que esta
temperatura no se llegue a congelar todas las inclusiones, entonces podemos
suponer que son inclusiones complejas.
6.5.3. Decrepitometría
Esta técnica nos permite determinar la presión del fluido de las inclusiones a cierta
temperatura. La técnica consiste en elevar la temperatura de una inclusión hasta
que esta decrepite o explote; luego conociendo la resistencia del mineral que
encierra a la inclusión, que generalmente es cuarzo, se determina así la presión de
la inclusión.
En la fig. N° 29 se muestran gráficos de temperaturas de homogenización con

relación a la presión (Lemlein y Klevtov, 1961). En la Fig. Nº 30 se muestran curvas
de isovolumenes del agua con relación a la temperatura y presión elevada.


Fig. N° 24 Diagrama de la ebullición de soluciones acuosas al 0%, 5%, 10%, 15%,

20% y 25% de NaCl, en función de la profundidad (Haas, 1971)
Fig. N° 25 Observaciones en el microscopio de inclusiones fluidas, distribución de

los tipos de inclusiones y mediciones termométricas. (Roedder, 1985)

Fig. N° 27 Determinación de la densidad del fluido en función del % Na Cl y la

temperatura de homogenización.
Fig. N° 28 Determinación de la presión en base a la densidad y a la temperatura de

homogenización.

6.5.4.- SALINIDAD EN LOS COBRES PORFIRITICOS
Lo mas importante de la formación de los cobres porfiríticos es probablemente la

separación de la fase vapor de una sal nueva o magua (primera y segunda ebullición). Los
estudios de inclusiones fluidas realizadas tanto en el Perú como en el exterior muestran
que la ebullición ocurre en todos los depósitos porfiríticos. El resultado de la ebullición es
un aumento en UMF=UMD+UFD-1) y una disminución en UKF (salinidad donde UKF=UMD+UKNa-
1+UFD-1) en la fase vapor, y lo contrario en el residuo salado o magma.
Esta coexistencia de inclusiones a líquido dominante y fuerte salinidad (o incluso con

fases sólidas) con inclusiones a vapor dominante y débil salinidad, ambas con la misma
temperatura de homogenización, nos permite asegurar que la fase fluida original tuvo una
desmezcla o demixón de fases violenta producto de la intensa actividad ígnea y téctonica,
característica en la formación de los pórfidos de cobre.
Cabe mencionar que el greisen de asociación cuarzo moscovita es similar a la sericitación

o alteración filítica de los depósitos de cobre porfirítico, y también el greisen de asociación
cuarzo-topacio de avanzada artilización (Rose y Burt, 1979). La diferencia es la gran
cantidad de fluor presente en asociaciones de greisenes. En esta referencia la alteración
en algunos depósitos porfiríticos de Molibdeno, especialmente Clímax y Henederson en
Colorado, es tal vez mejor clasificado como greisen (Woodcock y Mollister, 1978) o
greisen porfirítico (Donald M. Bust, 1978).


Fig. N° 29 Correcciones de temperaturas de homogenización con relación a la presión,
(Lemmlein y Klevstov, 1961).
a. H2O pura
b. Solución al 5% ClNa
c. Solución al 10% ClNa
d. Solución al 15% ClNa
e. Solución al 20% ClNa
f. Solución al 25% ClNa
g. Solución al 30% ClNa

Fig. N° 30 Curvas de isovolumenes del agua con relación a la temperatura y presión

elevadas. El volumen especifico- es expresado en c.c./gr.

CAPITULO VII LOS ISOTOPOS EN GEOLOGIA
INSTRUCCIONES PARA LA OBTENCIÓN DE MUESTRAS PARA ESTUDIOS

GEOCRONOLOGICOS POR LOS METODOS DE POTASIO – ARGON Y RUBIDIO –
ESTRONCIO.
7.1.- GEOQUIMICA ISOTOPICA
Esta rama tiene un importantísimo papel en geología. El enriquecimiento y empobrecimiento de

ciertos isótopos radiactivos de determinadas sustancias, y el conocimiento de las
concentraciones relativas de sus masas; permite el conocimiento exacto de la antigüedad
correspondiente a las rocas que los contienen, y en ocasiones, emplearlos como
geotermómetros.
Por ejemplo, la medida de la proporción entre los isótopos de oxígeno-16 y oxígeno-18 presente
en el carbonato cálcico que segregan ciertos animales marinos en las partes esqueléticas, está
influido por la temperatura del agua en la que se desarrollaron. Éste es el caso de las conchas
calcáreas de organismos fósiles cuyo análisis isotópico permite estimar la temperatura a la que
se encontraron los mares en aquella época. Mediante este método, se ha podido deducir las
variaciones que presentaron los océanos durante y entre las distintas glaciaciones, mediante el
análisis de los fragmentos esqueléticos de organismos planctónicos fosilizados.
La datación absoluta de determinadas rocas en geocronología, se basa en los análisis

radiométricos de los minerales que las componen. Los métodos de datación absoluta se basan
en el perfecto conocimiento del fenómeno radiactivo, mediante el cual un elemento radiogénico
(o elemento padre) disminuye su concentración uniformemente a lo largo del tiempo, generando
como resultado un nuevo elemento radiactivo (o elemento hijo). Cada uno de estos métodos
analiza las proporciones existentes entre dos elementos radiactivos (el elemento padre y el
elemento hijo), como por ejemplo las proporciones existentes entre el uranio-238 y el plomo-206;
entre el uranio-235 y el plomo-207; o la existente entre el potasio-40 y el argón-40. Cada uno de
estos casos tiene una velocidad de desintegración característica, en el primer caso la vida media
del U238 es de 4.510 m.a., la del U235 de 713 m.a. y el caso del K40 1.300 m.a.
La peculiaridad por la cual cada elemento radiogénico presenta una vida media de
desintegración diferente, caracteriza a cada elemento para un determinado uso. Los métodos
basados en isótopos de uranio son los más precisos, mientras que el método de potasio-argón
es el más común.
El estudio de los isótopos es de gran importancia porque nos permite determinar la edad
de las rocas que contienen mineralización y de esta manera se pueden determinar la edad

de dichas rocas; así como también la secuencia de formación de los minerales y el origen
de los mismos.
El objetivo de este capitulo es hacer una breve reseña sobre los métodos radiométricos
potasio-argón, rubidio-estroncio, del helio, plomo total, plomo/alpha, plomos isotópicos, del
estroncio, argon y del calcio y carbono. Especialmente se pondrá énfasis sobre las
características que deben cumplir las muestras de minerales y rocas sobre las cuales se
desea efectuar la datación geológica aplicando esos métodos. Con el mismo se pretende
lograr una mejor selección y colección de las muestras, así como también la elección del
método que más se ajuste a las necesidades del caso bajo estudio.
Las muestras a coleccionar para su datación geológica deben cumplir los siguientes
mínimos:
a.- Debe ser representativa de la unidad litológica a datar.- Para ello, la muestra debe ser
colectada de modo de ser lo más homogénea y representativa asimismo, deberá ser
obtenida lejos de los contactos con otra u otras unidades litológicas diferentes, en especial
de aquellas donde se observan fenómenos de metamorfismos, asimilación, alteración, etc.
En los casos que último no sea factible, debe evitarse la mezcla de materiales de orígenes
diversos y señalar su cercanía al contacto, tipo de éste, roca circundante, etc., en la
“solicitud de Datación”.
b.- Debe ser de los mas fresca posible.- La muestra no debe presentar alteración
meteórica. En ciertos casos pueden tolerarse cantidades muy pequeñas de minerales
secundarios siempre que sean producto de alteraciones deuterica o hidrotermal, pero
nunca por afectos de alteración meteórica, también debe evitarse la presencia de
vesículas, poros, etc., rellenos por carbonatos y/o ceolitas, en especial en rocas ígneas
afaníticas en las cuales se desea aplicar el método de K-Ar sobre roca total.
c- Debe ser rotulada claramente.- Evitándose en lo posible el uso de pinturas,

marcadores, etc., sobre la misma directamente. Es preferible efectuar la rotulación
utilizando un trozo de cinta adhesiva blanca sobre la cual se marca la identidad de la
muestra; el mismo deberá repetirse en una etiqueta de manila que se ata a la roca, cada
muestra será colocada en una bolsa por separado, de modo de evitar las posibles
contaminaciones con otras muestras, como así también las debidas a los componentes
utilizados en pinturas, esmaltes, etc.
d.- Debe enviarse la cantidad mínima de muestras.- Necesaria para el método aplicar, de
acuerdo a las indicaciones que se señalan más adelante.
e.- Debe adjuntarse una breve descripción.- En la que se indique: número de

identificación, localidad con coordenadas geográficas, tipo de roca, breve descripción
geológica del área donde se obtuvo la muestra y de ser posible la edad geológica
estimada.
Para tales fines deberá adjuntarse para cada muestra el formulario “Solicitud de Datación”
(ver cuadro N° 10).

f.- Es recomendable que las muestras se examine en el microscopio para determinar tipo
de roca, alteración, composición mineralógica, cuya información servirá para la elección
del método a aplicar.
7.2.- MÉTODO POTASIO-ARGON
Este método tiene mucha aplicación ya que permite datar rocas ígneas de diferentes tipos,
desde básicas a ácidas y desde aquellas de edades recientes (aproximadamente 50 000 a
= 0.05 m.a.), a las edades muy antiguas (3 000 m.a. ó más).
Asimismo en casos muy especiales puede aplicarse a rocas sedimentarías

(especialmente si contienen glauconita) e inclusive rocas metamórficas (principalmente
anfibolitas).
En la mayoría de los casos las edades K-Ar deben ser consideradas como “edades
mínimas” debido a la posibilidad de la perdida de argón por difusión, aunque en casos
particulares la edad obtenida puede representar la edad real o verdadera.
Los análisis por el método K-Ar se realizan en los minerales separados de la muestra a
datar, para el caso de rocas de granulometría mediana a gruesa sobre el conjunto de la
roca (Roca total), en especial para Rocas Volcánicas Afaníticas.
a.- Datación sobre minerales.- Los minerales más adecuados para este caso, son los
Anfíboles que poseen una gran capacidad para retener el Argón, seguidos por las micas:
muscovita, flogopita, lepidolita y biotita, y los feldespatos: sanidina y anortoclasa (de rocas
volcánicas), plagioclasa y feldespatos potásicos. Estos últimos son poco recomendables
debido a la baja capacidad de retener el argón que poseen y solo deben usar en aquellos
casos en que no pueda concentrarse otro mineral de los citados anteriormente. Entre las
plagioclasas sódicas y cálcicas, estas últimas poseen mejor capacidad de retener el
argón. Las muestras con ínter crecimientos como pertitas, antipertitas, etc., deben ser
evitadas.
También, pueden utilizarse los feldespatoides: leucita y nefelina, como así mismo para
rocas sedimentarias la glauconita, en el caso de que este mineral se haya originado
durante la diagénesis del sedimento portador.
Los piroxenos y los olivinos comunes en muchas rocas a datar, como así también las
turmalinas, no son aconsejables, ya que, además de poseer un muy bajo contenido de
potasio, debido a su estructura cristalina, puede contener exceso de argon que da origen
a edades anómalas en general mayores que las reales.
Evidentemente las muestras de granulometría de mediana a gruesa, son preferibles a las

de grano menor, por la posibilidad de obtener una mejor separación de los minerales
útiles. El tamaño a coleccionar depende de la cantidad existente de material seleccionado,
debiendo tenerse en cuenta que algunos granos de mineral puro son en general
suficientes para análisis por el método k-Ar.

A continuación se indican las rocas más adecuadas para este método, como así también
las cantidades mínimas en general necesarias para lograr la separación del mineral a
analizar en suficiente proporción.
1.- Anfibolitas o esquistos anfiboliticos …………………………………………… 0.5 Kg.

2.- Rocas graniticas o gneisicas con anfiboles ……………………………. De 2 a 3 Kg. *
3.- Esquistos biotiticos y/o muscoviticos y micacitas………………………… 0.5 Kg.
4.- Gabros y diabasas con plagioclasa …………………………………………. 1 a 2 Kg. *
5.- Rocas graníticas con micas ………………………………………………… de 2 a 3 Kg. *
6.- Pegmatitas con micas y/o plagioclasa……………algunos fragmentos
7.- Rocas volcanicas con fenocristales de plagioclasas ………………….. de 1 a 2 Kg. *
8.- Rocas volcanicas con biotita y/o anfibol ……………………………. de 1 a 2 Kg. *
9.- Rocas volcanicas con fenocristales de plagioclasas …………… de 1 a 2Kg. *
10.- Otros tipos de rocas (cantidad minima)…………………………….. de 2 a 3 Kg. *
*Depende del contenido del mineral a utilizar y del porcentaje de potasio en el mismo, por
lo general son necesarios entre 0.5 y 1 g. del material para el análisis químico por potasio
y entre 0.2 y 2g. del mineral para la extracción del argon, es decir una cantidad
aproximada de 5 gr para efectuar el análisis por duplicado.
b.- Datación sobre la roca total.- En el caso de roca de grano fino volcánica y
subvolcanica como puede ser rocas de diques, coladas, etc. Así como también de rocas
ácidas de esa granulación, el análisis puede realizarse sobre la roca total el que debe ser
decidido luego del estudio microscópico de la misma; en este caso se debe evitar que las
rocas no contengan vidrio y/o amígdalas rellenas con carbonatos y/o ceolitas. En rocas
jóvenes de edad terciario superior o cuaternario deben escogerse las variedades
pótasicas especialmente que contengan sanidina.
A continuación se indican las variedades más adecuadas:
1.- Filitas …………………………………………………………………………… 100 gr.

2.- Rocas básicas y/o intermedias sin vidrio ………………………….. 100 gr.
3.- Rocas ultrabásicas ………………………………………………………… 100 gr.
4.- Rocas ácidas sin vidrio …………………………………………………… 100 gr.
No obstante que la cantidad necesaria no es mayor de 100 gr., es recomendable el envió

de una muestra homogénea de un peso cercano a 2-3 kg con el fin de obtener en el
laboratorio fracciones representativas de la misma.
7.3.- METODO RUBIDIO-ESTRONCIO
El método rubidio-estroncio, permite datar principalmente rocas ácidas a mesosilísicas

que contienen dichos elementos, en casos excepcionales algunas rocas básicas pueden
utilizarse así como también la glauconita en rocas sedimentarias también pueden
utilizarse rocas sedimentarias políticas. Considerando la vida media del rubidio-87 este

método es muy aplicable para rocas de edades mayores pudiéndose decir que el intervalo
en el cual el mismo da mejores resultados va entre el terciario inferior y el precámbrico.
Este método puede usarse para datar minerales separados en cuyo caso, su valor (según
el mineral utilizado), es del mismo orden que el método potasio-argón. En cambio su
aplicación en muestras de roca total, permite obtener casi siempre una edad considerada
como edad verdadera o real. En este último caso serán necesarias varias muestras
congenéticas, siendo el mínimo de tres. Los análisis se ejecutan sobre muestras de roca
total y la interpretación de los datos por el procedimiento de construcción de isócronas.
Para ello es necesario varias muestras de rocas congenéticas (de un mismo cuerpo y de
preferencia de un mismo afloramiento) que posean variaciones del valor de la relación Rb
total/Sr total. La colección del material debe ser efectuada en afloramientos relativamente
grandes (canteras, cortes de camino, etc.) debiéndose sacar varios fragmentos de la roca
(10-12) que sean diferentes entre sí en composición mineralógica, textura, coloración, etc.
Los fragmentos seleccionados pueden pesar no más de 50-100 gramos.
Las rocas más adecuadas para el estudio por el método Rb-Sr, son las que poseen bajo
tenor en Sr común, o sea aquellas que contienen bajo porcentaje de minerales cálcicos.
En general son rocas graníticas, ricas en feldespatos potásicos con respecto a las
plagioclasas y de biotita con respecto a los demás minerales máficos. Las rocas de
granulometría fina podrán ser utilizadas, eventualmente, dependiendo de que posean un
valor de la relación Rb total Sr total adecuada.
Cuando aplicamos este método a minerales pesados los más adecuados son muscovita,
feldespatos potásicos (no pertíticos) y biotita, siendo necesarios unos 5 gramos
aproximadamente de material puro. La cantidad de muestra necesaria para el proceso de
separación del mineral a usar, es del mismo orden que el mencionado para el método
potasio argón.
Para los análisis de roca total, si bien la cantidad a usar es menor, es preferible el envió de
una muestra homogénea de 1-2 kg para obtener de ella en laboratorio una fracción
representativa de la misma.
7.4.- METODO TORIO-URANIO
Es necesario remarcar que la medición del contenido de Torio es bastante delicada y no

siempre permite alcanzar la precisión necesaria, más aún que estos dos elementos no
están igualmente distribuidos. Con frecuencia se encuentran numerosas inclusiones en
las que la relación Torio/Uranio es muy grande, o por lo contrario, muy pequeña, y para
que la medición sea confiable es necesario utilizar una muestra suficientemente grande y
por lo menos unas 10 muestras en un área de 1 Kilómetro cuadrado.
Para determinar la relación Torio/Uranio se puede utilizar el método de las placas

nucleares que consiste en medir las longitudes de un gran número de trayectorias alfa
emitidas por la roca.

7.5.- METODO DEL HELIO
Tanto el Uranio como los cuerpos radiactivos de su familia se desintegran y dan rayos alfa,
los cuales son núcleos de Helio. El periodo del Uranio es muy grande T= 4.5 x 10 9 años y
la proporción de Uranio destruido desde la formación de las rocas es escasa. Teniendo
cuidado además de posibles errores el cálculo de la edad se puede hacer considerando
como si la proporción de Uranio no hubiera cambiado desde su origen y como si la
producción de Helio desde entonces hubiese sido igual a la actual.
Los cálculos conducen a admitir que un gramo de Uranio da por año 1.16 x 10 -1 mm3 de
Helio. Consideraciones análogas demuestran que un gramo de Torio dato – año 029 x 10 -4
mm3 de Helio. Un gramo de Torio corresponde pues, desde el punto de vista de la
producción de Helio a 0.29/1.16 = 0.243 gr de Uranio. Si un cuerpo contiene Uranio y Torio
en una cantidad de un gramo respectivamente, es exactamente como, si estuviese desde
el punto de vista de la producción de Helio (Uranio + 0.24Th) gr de Uranio. En este caso la
formación de 1.16 x10-4 (Uranio + 0.24 Th) mm3 de Helio por año.
La evaluación de la edad de una roca consiste pues en determinar por una parte el tenor
del Uranio en gramos y el tenor del Torio y por otra parte el tenor del Helio (mm 3 en Helio)
de esta roca.
La edad se cálcula luego mediante:
t  He / (1.16 x 10 4 (U  0.24 Th))  8,400 x He / (U  0.24 Th)
De esta manera si la Uraninita contiene 10.39 mm 3 de Helio por gramo de roca y 0.53 gr
de Uranio, entonces su edad es:
t  8,400 x (10.3.9 / 0.53)  168 x 10 6
7.6.- METODO DEL PLOMO TOTAL
Cuando se desintegra el Uranio se forma el Plomo y siendo su periodo más grande se

admite en primer aproximación que la cantidad de Uranio ni a cambiado desde su
cristalización y que la producción de plomo siempre ha sido la misma que en la actualidad.
Los cálculos permiten evaluar que un gramo de Uranio proporciona por año 1.54 x 10 -10
grs de plomo. Para establecer la edad de una muestra es, pues suficiente determinar la
cantidad de Uranio y de Plomo que ella contiene.
La edad se cálcula por la formula siguiente:
t  Pb / (1.54 x 10 10 xU ) ] 7,600 x10 6 x Pb / U

Por ejemplo:
Si una Uraninita contiene 60% de Uranio y 4.28% de plomo su edad es 520 x 10 6 años.
Si un cuerpo contiene Torio se cálcula igualmente que un gramo de Torio es

aproximadamente igual a 0.47 x 10-10 gr de plomo por año y su edad es la siguiente:
t  Pb / 0.47 x 10 10 Th  2.110 Pb / Th x 10 6 años
Un gramo de Torio produce la misma cantidad de plomo que 0.47/1.54 = 0.36 gr Uranio.
7.7.- METODO DE PLOMO/ALFA
Este método es una variante modificada y perfeccionada del Método Plomo Total. Su
ventaja es de ser más rápida relativamente sencillo y de poderse aplicar no solo a los
minerales de Uranio y Torio sino también a las rocas comunes que contienen inclusiones
radiactivas microscópicas las cuales, se separan de la roca pulverizada por los métodos
mineralógicos ordinarios como líquidos densos separación magnética, electromagnética,
gravimétrica y se mide por una parte el contenido en Plomo en ppm, por espectrografía y
por otra parte el número de rayos alfa emitidos por cada miligramo y por hora, mediante
un contador de centelleo. La edad se cálcula por la formula siguiente:
t  2.600 x Pb / alfa
2,600 es para la radiactividad de vida exclusivamente el Uranio y 1,990 para radiactividad

correspondiente al Torio exclusivamente. Para diferentes minerales se han determinado
valores medios de este cociente como por ejemplo 2,420 para el Zircón. 2,200 para la
apatita y 2,450 para el esfeno.
Cabe remarcar que no todos los minerales pueden ser utilizados. Por ejemplo la apatita
puede contener plomo primario por lo que no se recomienda. El Zircón por lo contrario que
es muy común parece ser un mineral muy especial y hace particularmente que el método
sea interesante.
7.8.- METODO DE LOS PLOMOS ISOTOPICOS
Este método es similar al del plomo total pero con la diferencia de que no se mide el total
del plomo, sino que se hace un análisis por espectrógrafo de masa para tener las
cantidades de los diversos isótopos. Es conocido que el Uranio 238 da origen al plomo
206, que el uranio 235 da plomo 207 y que el Torio da plomo 208, entonces se puede
cálcular las edades por las relaciones:
Pb 206 / U 238
Pb207 / U 235
Pb207 / U 232

Para una mejor precisión los cálculos deben tener en cuenta la presencia anterior de
plomo no radiogénico y el decrecimiento de los productos de su origen. La edad se cálcula
por las formulas siguientes:
t  15.15 x 10 9 Log (1  1.158( Pb206 / U 238)) años
y los otros dos plomos conducen a expresiones del mismo tipo
t  2.37 x 109 Log (1  159.6( Pb207 / U 235)) años y
t  4.62 x1010 Log (1  1.116 ( Pb208 / Th)) años
7.9. METODO DEL ESTRONCIO
El estroncio 87 es producto de la descomposición rubidio 87 por emisión.
El periodo del rubidio 87 es muy grande en relación con los tiempos geológicos y en
900,000,000 de años apenas se destruye el 1%
Según estudios realizados sin cometer errores en los minerales más antiguos la
proporción de rubidio 87 no ha variado desde su origen.
Por lo tanto se puede admitir desde el punto de vista matemático que el número de
átomos de rubio destruidos puede ser considerado como proporcional al número n sub o
que existían en el origen y que existen aún en la actualidad, en el tiempo t y a la constante
de desintegración … = no = … x t.
El número de átomos de rubidio destruidos es necesariamente igual al número de átomos

de estroncio de origen radiactivo Sr87. Por otra parte, como los pesos atómicos son
iguales y por consecuencia los porcentajes son proporcionales a los números de los
átomos se puede escribir:
% Sr 87  % Rb87... x t , d donde la edad
t  % Sr 87 / ...% RB87 ,
luego es suficiente determinar las proporciones de rubidio 87 y
estroncio 87 contenidos en la muestra investigada.
7.10.- METODO DEL ARGON Y DEL CALCIO
El potasio 40 es radiactivo y da tanto el argón 40 como el calcio 40.
Conforme a la desintegración del potasio 40 es teóricamente posible cálcular la edad de

las rocas por una de las relaciones Ar40/Pt40 o Ca40/Pt40, conocidos como método por
argón y método por calcio. Este método es muy aplicado debido a que el potasio abunda
en la naturaleza así como también su campo de acción es más amplio que el del plomo
por ejemplo:

La medición de la pequeña cantidad de argón extraída de un mineral es muy complicada y

se realiza con un espectrógrafo de masa y puede directamente medirse la relación Ar/Pt
con una precisión de 4%.
Es necesario tener en cuenta que el calcio también tiene origen no radiogénico, el cual se
determina mediante la espectrografía de masa.
Considerando que el potasio y el calcio están muy asociados y que es difícil encontrar
minerales que contengan potasio sin que los acompañe el calcio. Existen lepidolitas que
pueden utilizarse para la medición de la edad por el método del calcio.
En este caso el tenor en potasio se determina por el análisis químico clásico, pero el tenor
en calcio tota, que es muy bajo (< del 0.01%), exige un análisis espectroquímico.
CAPITULO VIII PRINCIPALES METODOS INSTRUMENTALES

Técnicas de estudio
Las técnicas de análisis geoquímicos tienen por objeto hallar la composición química de los
materiales, ya sea de forma directa sobre la propia muestra, o mediante ensayos con reactivos
(vía húmeda). Se utilizan diversos aparatos, como espectrómetros de masa, espectrofotómetros
y otros. Los resultados de los análisis se dan en forma de óxidos (SiO2, CaO, Al2O3, etc) o en
forma de elementos, tanto cationes como aniones (SO4=, Na+, etc), que permiten trazar gráficas
y diagramas de gran valor para deducir mecanismos de formación y procedencia de materiales.
Todos los métodos del análisis cualitativo se basan en la formación de compuestos insolubles
mediante diversos reactivos, agregados sucesivamente a la disolución, después de separar por
filtración el precipitado formado en cada caso. Cada precipitado, que contiene un grupo reducido
de iones, se disuelve después, total o parcialmente en los reactivos apropiados; se agregan
nuevos reactivos para formar precipitados con un número cada vez menor de iones hasta llegar
a un único compuesto insoluble que caracteriza un particular ion. La formación de compuestos
insolubles y la redisolución de precipitados (por formación de un compuesto molecular o iónico,
poco ionizado) constituyen los procesos químicos analíticos. La aplicación sistemática del
principio del producto de solubilidad constituye la base teórica de toda química analítica
cualitativa.
La determinación cuantitativa de una sustancia o de un ion contenido en un determinado

producto o en una disolución, puede realizarse de dos maneras: gravimétricamente y
volumétricamente. Los métodos gravimétricos se basan en transformar la sustancia o ion en una
nueva sustancia insoluble, que se aísla en estado puro y se pesa; el cálculo de la cantidad de
sustancia que se determina es inmediato. Los métodos volumétricos se basan en agregar a un
volumen definido de la disolución que contiene la sustancia o ion en cuestión, el volumen preciso
de disolución valorada del reactivo adecuado, de modo que se agregue exactamente el mismo
número de equivalentes de reactivo que de sustancia existentes en el líquido que se investiga;
este procedimiento recibe el nombre de valoración.
Ensayos por vía seca
Son un tipo de técnica de identificación mineral cuantitativa muy sencilla, de manera que los
ensayos se realizan de forma directa sobre la propia muestra. Los ensayos más comunes y
sencillos son los realizados con ayuda de un mechero Bunsen, o un mechero Mecker
(denomidados ensayos al soplete). Los ensayos por soplete no son del todo fiables en una
exacta determinación de la composición química, pero su uso en la identificación mineral es muy
corriente. Esta técnica determina las especies minerales mediante una serie de operaciones
diagnóstico, como la determinación de la fusibilidad y el color de la llama, el calentamiento del
mineral sobre carbón, en tubo cerrado y abierto, y ensayos a la perla de bórax y de fósforo.
Ensayos por vía húmeda
Estos ensayos determinan cualitativa y cuantitativamente la composición mineral, mediante el

empleo de reactivos (normalmente ácidos), que disuelven los minerales y rocas. La

determinación por vía húmeda da resultados bastante exactos, pero exige un mayor trabajo y
requiere un equipo de laboratorio más sofisticado.
Uno de los más extendidos es el de la disolución en ácido clorídrico. Se suele realizar con una
pequeña porción de mineral que se disuelve en 5 centímetros cúbicos de este ácido diluido. Para
conseguir la disolución de algunos minerales es necesario su calentamiento o el empleo de ácido
clorídrico concentrado.
Muchos minerales se disuelven presentando efervescencia cuando contienen componentes

potencialmente gaseosos. Un caso típico es el de los carbonatos; todos ellos se disuelven en
ácido clorídrico (como la calcita, el aragonito) con una característica efervescencia, reacción que,
excepto en los dos casos anteriores, necesita ser calentada. Algunos sulfuros se disuelven en
ácido clorídrico desprendiendo H2S (sulfuro de hidrógeno), gas con un característico olor a
podrido. Los óxidos de manganeso al ser disueltos y calentados con ácido clorídrico
concentrado, desprenden cloro, gas que al ser inhalado resulta tóxico
Otros minerales se disuelven totalmente sin presentar reacción alguna de efervescencia, tales
como algunos óxidos, hidróxidos, sulfatos, fosfatos y arseniatos. Cuando los minerales son
abundantes en ciertos elementos, la solución toma unas tonalidades características, de manera
que si abunda el hierro, la solución presenta un tono amarillento; en el caso de los minerales de
cobre, dan un color azul verdoso; y la abundancia de cobalto da tonos rosados.
La mayoría de los silicatos se caracterizan por descomponerse al ser sumergidos en ácido

clorhídrico, lo que produce sustancias insolubles (comunmente la sílice).
Análisis espectroscópico
El análisis óptico espectrográfico se emplea frecuentemente en investigaciones mineralógicas. El

principio en que se basa este análisis es la existencia de ciertos elementos que, al ser llevados al
estado de incandescencia, emiten ondas electromagnéticas con determinadas longitudes de
onda (diferentes colores observables también en los ensayos a la llama). Si estas emisiones se
examinan con el espectroscopio, se pueden identificar y medir dichas longitudes de onda, que, al
ser típicas de los elementos presentes en cada mineral, resultan una herramienta muy útil en la
identificación mineral.
El espectrógrafo es un espectroscopio que tiene un dispositivo para fotografiar el espectro

electromagnético y poder someterlo a un estudio detallado. De esta manera se obtiene un
registro constituido por una serie de líneas de diferentes colores, cuya intensidad es indicativa de
los elementos presentes en el material. Esta técnica se aplica a la determinación de unos 60
elementos distintos principalmente metales.
La aplicación de los métodos espectroscópicos permite obtener datos sobre los componentes de
la materia, tales como la composición mineral o la distribución de los elementos estructurales.
Algunos de estos métodos son la fluorescencia de rayos X, la microsonda electrónica, la
espectroscopía de luz visible, ultravioleta, infrarrojos, la espectroscopía Raiman, la resonancia
magnética nuclear, la resonancia paramagnética elecrónica, etc.

La espectrometría de plasma inducido, al igual que la fluorescencia de rayos X y la microsonda
electrónica, permite obtener la composición química de la muestra.
La espectrometría de absorción atómica que sólo es aplicable a 30 elementos del sistema

periódico, tiene un rango de actuación de 1ppm-0,1%.
La espectroscopía Mössbawer es muy importante cuando se tiene fe en la muestra. Se pueden

obtener datos sobre la valencia, la coordinación y el enlace. Se utiliza también para estudiar el
Sn.
El valor de esta técnica es muy importante cuando se utiliza conjuntamente con la difracción de
rayos X, pues el análisis espectrográfico indica los elementos presentes en el mineral, mientras
que el difractograma caracteriza la estructura cristalina, de forma que permite precisar entre los
distintos polimorfos de una misma sustancia.
Para ampliar información sobre este tema, véanse los siguientes artículos:
Análisis químico.
Espectroscopía.
Espectroscopio.
Materias relacionadas
Como la Tierra esta compuesta por elementos químicos, las rocas y la mayoría de los procesos
geológicos pueden estudiarse desde un punto de vista geoquímico, razón por la cual la
geoquímica se encuentra íntimamente ligada con las ciencias de la Tierra; y en especial, con la
cristalografía, mineralogía, petrología, hidrología y climatología; pero la continua evolución que
experimenta la exploración planetaria, el estudio de la composición y origen de los elementos
que los componen, también permite la relación entre ésta ciencia y otras muy distintas como la
astronomía.
La geoquímica se encuentra también muy ligada a la hidrología, la climatología, o la edafología;

todas ellas ciencias de la Tierra, donde la interpretación de los análisis de suelos, atmósfera y la
masa de agua existentes en el planeta es una herramienta imprescindible para su estudio.
Por otra parte, la geoquímica aplicada desarrolla las técnicas necesarias en prospección
geoquímica y la búsqueda de yacimientos minerales, así como el control del impacto ambiental o
el estudio de ciertas patologías relacionadas con el medio ambiente. La ingente cantidad de
datos que ha aportado esta ciencia desde su consideración como tal ha permitido la observación
del comportamiento en algunos elementos químicos que presentan afinidad por ciertos
ambientes geológicos los cuales se han clasificado en litófilos, atmófilos, biófilos, etc.

Los avances tecnológicos y científicos han permitido la construcción de aparatos sofisticados de
análisis, utilizados en la identificación de minerales y rocas o en la determinación de la
composición química cuantitativa de los materiales; así mismo se han establecido modernas
técnicas en el estudio de las especies mineralógicas y su posterior determinación petrográfica
mediante la aplicación de técnicas especificas en función de la naturaleza de las rocas.
En el presente capítulo se describen de manera general los diversos tipos de análisis y los
equipos correspondientes: agrupados en análisis mineralógico y químico.
8.1.-ANALISIS MINERALÓGICO
Este tipo de ensayo consiste en la identificación exacta de los minerales constituyentes

de las rocas; así como de materiales sueltos y de su determinación física y química
mediante el uso de las siguientes técnicas o métodos.
8.1.1.- MICROSCOPIA
La observación al microscopio generalmente es el primer paso en todo el proceso de

investigación mineralógica, debido a que permite realizar estudios rápidos en base a la
observación comparativa de las propiedades de los minerales.
Utilizando el microscopio de luz polarizada descrita en el capitulo anterior y secciones

delgadas se realiza el estudio de los minerales transparentes (formadores de rocas); así
como secciones pulidas en el estudio de los minerales opacos (minerales metálicos).
La preparación de las secciones delgadas y pulidas se realizan utilizando el petrótomo o

cortadora que permite obtener muestras de mineral o roca hasta de un espesor de 2 mm.
que luego es adherida a una lámina de vidrio mediante el bálsamo de Canadá y luego se
pule con abrasivos finos y muy finos hasta un espesor de 0.03 mm. se le pega el
respectivo cubreobjeto, quedando la sección lista para su estudio.
Durante la preparación de la sección delgada se debe controlar el acabado de la misma

utilizando para ello un microscopio de rutina exclusivo para este fin.
La sección pulida viene a ser un fragmento de mineral o roca pulida con abrasivos muy
finos colocados en una briqueta de resina y utilizando el equipo de pulido marca
Montasupal.
En base a las propiedades ópticas de los minerales o rocas se determina su naturaleza

exacta. En los minerales transparentes se emplean propiedades tales como color,
pleocroismo, relieve, clivaje, maclas, birrefringencia, anisotropía, figura de interferencia,
que son características de cada especie mineral. En el caso de los minerales metálicos u
opacos se utilizan propiedades tales como color, anisotropía, birrefringencia, dureza y que
son propiedades también características de cada especie mineral; es decir que cada
mineral presenta su propio color, dureza, etc.

Cuando se encuentra algunas dificultades en la identificación de los minerales se utiliza el
método de difracción de rayos X.
8.1.2.-DIFRACCIÓN DE RAYOS X
La Difracción de Rayos X tiene muchas aplicaciones lográndose con este método

identificar minerales desconocidos en rocas y concentrados de mineral por ejemplo, que
no se han podido determinar por otros medios de análisis, además se puede conseguir la
determinación de los parámetros de la celda elemental del mineral problema, la
determinación cualitativa y cuantitativa de minerales en mezcla y también el grado de
ordenamiento estructural.
Este método alcanza su esplendor en el estudio de los minerales de arcilla, no hay otra
técnica en la actualidad que la supere, de allí su importancia en el estudio de sustancias
no metálicas tales como refractario, cerámico, porcelanas, etc. Igualmente es necesaria
en la investigación de suelos agrícolas.
La técnica de difracción de rayos X nos permite calcular las distancias entre los planos
atómicos e identificar los minerales con gran precisión aprovechando que las distancias
entre los planos atómicos y la clase y distribución de átomos en estos planos son
característicos y propios para cada especie mineral. Los llamados diagramas de polvo de
un mineral o de una sustancia cristalina cualquiera no es sino el conjunto de espaciados
“d” (distancias entre planos atómicos) y sus respectivas intensidades que tienen relación
con la clase y distribución de los átomos en los planos atómicos. Un diagrama de rayos X
es la “huella digital” característica y propia especie mineral. No hay otra especie mineral
con igual diagrama.
8.1.3.-ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL
Por medio de ésta técnica se estudia la velocidad de variación de la temperatura de una

muestra cuando se calienta con una velocidad constante.
El análisis se basa en el cambio de flujo calórico en la muestra y permite determinar

cambios físicos que no implican variación en el paso de la muestra. Tales cambios
comprenden cristalización, cambios de fases, reacciones homogéneas en estados sólidos
y degradaciones de la muestra.
Su campo de aplicación abarca la identificación y determinación de minerales de arcillas, y

de minerales en general de muestras cristalinas y amorfas.
8.2 ANALISIS QUIMICO
El análisis químico consiste en la determinación cualitativa o cuantitativa de elementos

presentes en la muestra problema.
Nuestros laboratorios efectúan este tipo de análisis mediante dos técnicas:
a. Espectrografía de emisión.

b. Espectrofotometría de absorción atómica.
8.2.1.- ESPECTROGRAFIA DE EMISIÓN
La espectrografía de emisión nos permite analizar todo tipo de muestras, tanto sólidas
como líquidas, especialmente en el rango de trazas de prácticamente todos los elementos
electropositivos de la tabla periódica, desde el litio hasta el uranio, incluyendo actínidos y
lantanidos. Este método tiene una gran ventaja sobre las otras técnicas de análisis, ya que
las muestras se pueden analizar simultáneamente por todos los elementos presentes aún
en cantidades trazas en una misma corrida. Además si se desconoce totalmente el
contenido de los elementos químicos de una muestra cualquiera, roca, mineral, aleación,
etc., la espectrografía de emisión es un arma a considerar en primera instancia.
En el análisis espectroquímico de emisión se emplea una parte muy pequeña de muestra,

generalmente polvo mineral, la cual una vez vaporizada y excitada por el intenso calor
producido por una descarga eléctrica sea de arco (5,000 a 8,000°C) o de chispa (7,000 a
20,000°C), libera un haz luminosos con diferentes longitudes de onda. En el espectrógrafo
de emisión, el haz luminoso pasa por una rendija muy fina e incide en el sistema de
dispersión que puede ser un prisma o una red de difracción, que descompone la luz
original en otras más simples y que aparecen en formas de líneas constituyendo lo que se
denomina el espectro atómico de los elementos existentes en la muestra. En el análisis
cualitativo se determina la posición, es decir, la presencia de las líneas o rayas
características del elemento en función de sus longitudes de onda. En el análisis
cuantitativo se mide la intensidad luminosa de una línea específica de un elemento,
intensidad que es proporcional a la concentración de este elemento, luego auxiliándose de
patrones o Standard de concentraciones conocidas se puede determinar la concentración
del elemento que se quiere dosar.
El análisis espectrográfico de emisión tradicional tiene variante en el llamado

“Microanálisis Espectroquímico Láser”.
Este método se diferencia del tradicional en el proceso de excitación de la muestra el cual

emplea rayos LASER en vez de descarga eléctrica aunque se puede combinar
adicionalmente. Se puede además utilizar un microscopio para enfocar el punto de
incidencia del haz de rayos Láser en las microsuperficies que se quiere analizar
empleándose secciones pulidas o delgadas. Así como muestras sin preparación alguna.
Este método nos permite analizar cualitativa y semicuantitativa cerca de 60 elementos
desde el litio hasta el uranio.
El campo de aplicación de la Espectrografía de Emisión desborda los límites de la

industria minera. Se usa en arqueología, biología, criminalística, medicina, etc. En
minerales se puede analizar series isomórficas, soluciones sólidas, minerales zonados,
bordes de reacción, inclusiones microscópicas, etc. En metalurgia se puede investigar
toda clase de metales, concentrados, aleaciones, desechos siderúrgicos, etc. Es de
valioso apoyo en la identificación de especies poco comunes cuya determinación por
métodos ópticos sea dificultosa.

8.2.2.-ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCIÓN ATOMICA.
La espectrofotometría de absorción atómica se basa en la propiedad que tienen los

átomos de absorber radiaciones de longitudes de onda características y diferentes para
cada elemento para lo cual los átomos deben estar en su mínimo estado de energía y
liberados de sus enlaces químicos, lo que se consigue generalmente vaporizando
(atomizando) la muestra problema la que se encuentra en solución con una llama cuya
temperatura oscila entre los 1,500 a 3,000°C. A través de esta muestra vaporizada se
hace pasar un haz de luz (energía radiante) emitida por una lámpara o Tubo de Crooks
que posee un cátodo que ha sido fabricado con el mismo elemento (cobre, zinc, etc.) que
se va analizar, obteniéndose un espectro. Una vez que se ha obtenido el espectro, el
monocromador que es una parte del equipo que filtra o aísla una de las líneas, llamada
línea de resonancia, cuya intensidad con o sin absorción es medida por un sistema de
fotodetección. La relación entre estas dos intensidades es proporcional a la concentración
del elemento en la muestra usándose rutinariamente patrones con concentraciones
conocidas y determinándose de éste modo la concentración del elemento que se quiere
dosar.
La técnica de la espectrometría de absorción por su sensibilidad, exactitud y rapidez se ha

constituido en un apoyo importantísimo en los programas de prospección y exploración
geoquímicas coadyuvando de manera muy positiva al descubrimiento de yacimientos
minerales. Igualmente es importante en los análisis de concentrados y productos
metalúrgicos en general.
Cuadro N° 09
8.3.- LAS POSIBILDADES DE LOS METODOS ANALITICOS
METODO DE VALOR ELEMENTOS

ANALISIS MINIMO
Espectral 1-5 x 10 % Níquel, cobalto, molibdeno, cobre, galio,

berilio, iterbio, germanio, indio, escandio,
estaño
1-3 x 10 % Titanio, vanadio, circenio, niobio, plomo,
cadmio ytrio
1 x 10 % Hafnio, antimonio, arsénico, estroncio, bario.
3 x 10 % Tántalo.
Químico
Espectral
Semicuantitativo 5 x 10 % Oro.
Roentgénico Selenio, rubidio, estroncio,

Espectral
Cualitativo 5 x 10 % ytrio, circonio, niobio, molibdeno, uranio,
torio, plomo, bismuto.
1 x 10% Níquel, zinc, arsénico, tántalo, wolframio,
cadmio, estaño, antimonio, escandio,
vanadio, cromo, titánico (x)
5 x 10 % Cobre, cobalto, níquel.
(x) Análisis aproximado.
CAPITULO IX INVESTIGACIONES GEOQUÍMICAS DE YACIMIENTOS MINERALES

INTRODUCCION
El presente trabajo es una recopilación de algunos informes de prospección geoquímica de

yacimientos de tipo magmático , volcano sedimentarios y sedimentario (placeres auriferos), etc.
El fin de este trabajo es poder reflejar en él la aplicación de todos aquellos conocimientos que se
han adquirido de forma aislada a lo largo del curso.
Aquí veremos la aplicación de todas las herramientas con las cuales cuenta la geoquímica para
realizar una prospección de yacimientos minerales como son la hidrogeoquímica,
atmogeoquímica, biogeoquímica, etc.
Así como también todas las consideraciones que se deben tener en cada paso de la
prospección: en la toma de muestras, en el análisis geoquímico de laboratorio, etc. Con el fin de
tener un estudio que refleje la realidad, con un mínimo error y que se pueda asegurara su
exactitud y precisión.

9.1.- PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA DE LOS YACIMIENTOS DE ORO
En el Perú son muy conocidos los yacimientos de oro, ubicados tanto en centros volcánicos
como en plutones batolitícos. Según clasificación adoptada estos yacimientos pertenecientes a
las formaciones magmatogénicas de oro y plata.
Los yacimientos de la formación carbonácea aurífera ligada a depósitos terrígenos con diferente
grado de metamorfismo. Estos forman zonas mineralizadas, donde el oro está contenido en los
minerales principales como son la pirita y la arsenopirita. A veces van acompañados de
minerales de antimonio y wolframio. A menudo van acompañados de metasomatitas anteriores a
la mineralización con acumulaciones de potasio y en menor frecuencia de sodio. Los principales
elementos en las aureolas o halos son Au, As, Sb, W y con menor frecuencia Hg, Cu, Ag. El
factor en la zona:
Au  As  Sb
v
Co Ni  Mo
suprayacente a la mineralización, es igual a: n 10 ; en la zona mineralizada es igual a: n 10 ,

4 3
en la parte inferior a: n 102 , y debajo de esta es igual a n .
Los yacimientos de formación polimétalica con oro están ligados a zonas sobre los intrusivos y
zonas de exocontacto de domos y “stock” intrusivos, en bloques trabajados por tectonismo, con
diques e intrusivos pequeños. La mineralización va acompañada de productos metasomáticos
con feldespatos potásicos y cuarzo. A menudo las rocas metasomáticas de potasio se
desarrollan mucho más allá de los límites de las aureolas. Los minerales principales de la
mineralización son: oro nativo, pirita, arsenipirita, a veces sheelita, galena, esfalerita, estibina y
minerales de bismuto. Los principales elementos asociados con el oro son: As, a veces Bi, W,
Pb, Zn, Sb y otros.
Au  As  Sb
v
Sn W  Mn
El índice para la zona mineralizada varia de 1 a 10, para la parte inferior es igual de 0.01 a 1 y
por debajo de ésta es menor a 0.01.
9.2.- TRABAJO DE CAMPO Y LABORATORIO
Antes de realizar los trabajos de campo es necesario estudiar minuciosamente toda la

información geológica y geomorfológico, el material aerofotográfico y/o fotografías satelitales, los
datos sobre los depósitos cuaternarios y otros de génesis sedimentaria y de edad reciente
formados después de la mineralización.

Asimismo, es recomendable analizar las zonas meteorizadas antiguas o con depósitos eluviales
y se elabora un esquema de los cauces constantes y temporales. Es recomendable analizar un
procesamiento estadístico de datos sobre la longitud y ancho de los yacimientos conocidos, de
los prospectos de oro y de sus aureolas o halos. Estos datos servirán de base para elegir la
densidad óptima de la malla de prospección.
Cuando se explora por yacimientos auríferos empleando sus flujos de difusión, las muestras no
deben tomarse en los lugares de confluencia de dos ríos; es conveniente hacerlo a condiciones
de climas tropicales húmedos se usa la fracción menor a 0.2 mm de los depósitos aluviales y
limosos.
Es conveniente realizar los análisis para el mayor número de elementos posibles. Cuando se
exploran yacimientos por sus aureolas secundarias el muestreo se realiza con las técnicas
usuales. En cambio, si la exploración se realiza por las aureolas primarias se muestrean las
rocas madres, cogiendo como muestra 8 a 10 fragmentos de rocas; el peso de la muestra varía
en peso de 50 a 100, de la cual se obtiene la muestra a analizar.
Igual que en las demás exploraciones se forma un banco de muestras duplicadas.
Para elegir el método de análisis se precisa de dos condiciones principales. Primero, el método
en lo posible debe ser económico y segundo, la sensibilidad del método debe permitir detectar
elementos cuyos contenidos sean menores a su “contenido de fondo”. Para la mayor parte de
elementos estas exigencias se cumplen; en tanto que no para el oro es de  4 10 7 %
ponderables (0.004gr/TM o ppm, 4 ppb), por ello se usan análisis más complejos y caros. En
algunos casos se demarcan áreas con perspectivas en base a un grupo de elementos
secundarios y a la aplicación de análisis de poca sensibilidad por oro. En este caso los análisis
del oro se realizan a posteriori y solamente dentro de los límites de estas áreas.

9.3.- PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA - MINA LA GRANJA
Diseño de muestreo y métodos geoquímicos:
Se tomaron muestras de sedimentos de quebrada con un espaciamiento de 1 km. (41 muestras)

y 1,5 km. (26 muestras) para determinar Au y multielementos, y concentrados de Cu
respectivamente. Las muestras tenían 4 kg de sedimentos de una granulometría inferior a 600
μm (malla Nº 30). Las muestras fueron analizadas por ICP-MS y AAS (Tabla 2).
Las muestras de agua superficial también se tomaron cada km. Se recolectaron 41 muestras
filtradas a 0.45 μm (Matysek et al, 1991) de 500 ml cada una para ser analizadas por metales
disueltos. También se tomaron medidas in situ de las propiedades físico-químicas del agua:
temperatura (Tº), conductividad eléctrica (CE), sales totales disueltas y (TDS) pH con la ayuda
de un Combo TDS/CE & pH/Tº Waterproof HI 98130.
Para el control de calidad de los análisis de laboratorio se utilizaron muestras duplicadas,

estándares y blancos para la revisión de la precisión, exactitud y contaminación.
Análisis de las muestras geoquímicas:
A lo largo de los 28 km. del Río Paltic-Igueryacu se pudo observar que las concentraciones del
Cu y Zn disminuyen drásticamente entre 3 y 5 km. respectivamente (Fig. 1). Para el caso del Zn
se encontró que las concentraciones estaban por debajo del límite de detección a partir de los 21
km.

Los umbrales geoquímicos para las diferentes granulometrías de sedimentos se determinaron a

partir de umbrales regionales calculados anteriormente por INGEMMET (2004) para el Au (150
ppb) y por Baldock (1977) para el Cu (70 ppm), Mo (8 ppm) y Zn (150 ppm). En la Tabla 1 se
puede apreciar que las fracciones de sedimentos más finos que 75 μm (malla Nº 200) tienen los
umbrales más altos que aquellos que 180 μm (malla Nº 80).
Interpretación de resultados:
En las muestras de agua las concentraciones de metales disueltos disminuyen a partir del
depósito, especialmente para el Cu, Zn, Mn y Fe. Estos patrones de dispersión química están
influenciados por el pH del medio, donde las correlaciones negativas entre el pH y las
concentraciones de Cu y Zn nos demuestra que sus movilidades son mayores en medios neutros
y ácidos. En ese sentido, se puede establecer que en un ambiente alcalino algunos elementos
disueltos flocularán y precipitarán de la solución hacia el sedimento en los ríos (Fig. 2).
En el caso de las muestras de sedimentos, las concentraciones de las fracciones más finas son
mayores que aquellas en facciones gruesas, especialmente para el Cu (Fig. 3). En el caso del
Mo esto se

cumple sólo para los primeros 5 km., a partir de allí puede suceder lo contrario (Fig. 4). La
experiencia de Besson (1984) en la exploración geoquímica de ambientes semiáridos nos
explica que esto se debe a que las fracciones inferiores que 75μm son más representativas y
tienen una mineralogía más uniforme que la fracción gruesa (180 μm). De igual manera las
fracciones más finas tienen una proporción mayor de iones adsorbidos por las arcillas y
partículas de óxidos hierro que la fracción gruesa.
Los elementos con mayor longitud de dispersión anómala en sedimentos corresponden al Cu, Pb
y Zn, los cuales presentan entre 27 y 16 km., mientras que el Au sólo 3 km. No obstante las
máximas intensidades de anomalías están representadas por el Mo, Pb y Cu (Tabla 2).
Conclusiones:
Para la obtención de valores de concentración más altos de Au, Cu, Mo, Pb, Zn y Ag es
recomendable analizar las fracciones de sedimentos más finas que 75 μm (malla 200).
Los mejores resultados para la determinación de Cu, Ag, Mo, Pb y Zn fueron obtenidos con el
método analítico de ICP-MS y digestión multiácida.
La dispersión mecánica de los sedimentos en este tipo de ambientes demostró que se puede

diseñar una malla de muestreo con distancias de hasta 27, 24 y 16 km. para la identificación de
Cu, Pb y Zn respectivamente. Mientras que para el Mo y Au se puede utilizar distancias menores
de 7 y 3 km. respectivamente.
La geoquímica de aguas demostró que para la prospección de pórfidos de cobre, el Cu, Zn, Fe y
Mn son los mejores metales guía que se pueden utilizar, ya que mostraron un buen patrón de
dispersión.

9.4.- PROSPECCION GEOQUIMICA - CUENCA DEL RÍO CHANCAY
SECTOR LAMBAYEQUE)
Prospección geoquímica de sedimentos:
Se ha colectado un total de 283 muestras de sedimentos activos de quebrada, de acuerdo al

diseño elaborado para una escala regional, con una densidad de 1 muestra/ 10 km2. Estos
sedimentos fueron tomados entre los meses de junio y agosto del año 2005, con 50 días de
campo, habiendo participado 3 brigadas de 2 geólogos cada una.
En cada lugar de muestreo se ha tomado información relativa a la ubicación, características del

sedimento, rodeados, así como del entorno geológico; con esta información se ha asignado cada
muestra la unidad litológica a la que pertenece, esto es, a la unidad geológica predominante en
los litotipos de tamaño reducido (<3 cm), el que finalmente es analizado en laboratorio.
Muestreo de sedimentos:
Los muestreos de sedimentos activos han sido tomadas de quebradas tanto de primero,
segundo o tercer orden, húmedas o secas, siendo tamizadas con malla N° 30; se utilizó el
floculante Bezefloc, con el fin de recolectar el material más fino contenido en el sedimento.
Las muestras húmedas fueron colocadas en bolsas micro porosas, mientras que para las
muestras secas se utilizaron bolsas de polietileno, debidamente codificadas y selladas. El peso
mínimo de cada muestra fue de 3,5 kg.
La ubicación de las muestras ha sido tomada con GPS y referidas al sistema de coordenadas
UTM, Datum Horizontal WGS-84.
Aseguramiento y control de calidad:
Este es un aspecto muy importante, toda vez que involucra el debido cuidado a tenerse en
cuenta en las diversas etapas del estudio, desde el diseño de muestreo hasta la elaboración de
mapas geoquímicos y presentación de resultados.
A las 283 muestras de sedimentos se han adicionado 41 muestras de control (14 estándares y
13 duplicados), de manera que cada sub-cuenca ha quedado cubierta por el control de calidad
diseñado para este proyecto.

Precisión:
Para el control de este parámetro de calidad, se recolectaron muestras duplicadas para

determinadas muestras de campo, esta muestra duplicada evaluará el grado de repetitividad de
los resultados analíticos, así como la buena aplicación de los protocolos de muestreo del
geólogo en el campo.
A continuación se presentan los resultados obtenidos en muestras duplicadas para muestras de

sedimentos de quebrada.
Los valores presentados en la tabla muestran claramente que para el elemento de Cu se obtuvo
una buena precisión, por lo que la repetitividad de los resultados es aceptable.
Los valores representados en la tabla muestran una buena precisión, puesto que los resultados
analíticos se encuentran dentro de los rangos permisibles.
En la tabla se observan los resultados para las muestras duplicadas por el elemento Zn, las
cuales se encuentran en el margen de aceptabilidad salvo las muestras 13e-008 y 13e-049 que
exceden en 1,2 ppm, lo que no es inconveniente para validación de los resultados.
Exactitud:
Este parámetro de calidad fue controlado mediante el empleo de muestras estándar o muestras
patrón las cuales fueron adquiridas de laboratorios certificados; tanto los lotes de muestras de
sedimentos de quebrada como con el de aguas de escorrentía se insertaron muestras estándar.
Las muestras estándar controlaran la exactitud de los métodos analíticos, el rango de

aceptabilidad para este parámetro, estuvo determinada por los laboratorios que emiten dichos
estándares.


A continuación se presentan tablas donde se muestran los resultados obtenidos para dichas
muestras estándar, para los elementos Cu, Pb, Zn, en el caso de sedimentos de quebrada y Cu,
Pb, Zn y Al para aguas de escorrentía.

Las concentraciones de Cu reportadas en las muestras estándar para sedimentos de quebrada,
demostraron ser exactas en cuanto a calidad se refiere.
Los resultados de concentraciones de Pb obtenidos en las muestras estándar, se encuentran

dentro de los límites de aceptación, salvo la muestra 13e-010 la cual tuvo una diferencia por
defecto de 0,40 ppm, variación que carece de significancia alguna al momento de validar los
datos, por ser una cantidad muy cercana al límite de detección.

Las concentraciones de Zn obtenidas en las muestras estándar no exceden los límites
permisibles, salvo la muestra 13e-010 la cual presenta una diferencia porcentual por defecto de
2,8%, lo que en términos generales, sólo representa un valor de advertencia.
Contaminación:
El aseguramiento de la calidad para los resultados obtenidos, no podría ser garantizado si se

evidencia la presencia de algún agente contaminante, es por eso que se emplearon muestras
blancos para descartar la presencia de contaminantes durante la etapa del análisis químico;
tanto para las muestras de sedimentos de quebrada como para las muestras de aguas de
escorrentía.
Los blancos empleados para sedimentos, estuvieron constituidos de arena cuarzosa de

concentraciones de metales traza conocidos; en cuanto a las muestras blanco para aguas se
utilizó agua destilada con concentraciones conocidas de nivel de cationes y aniones; además
para aguas se emplearon muestras blancos , las que se trasladaron al campo y luego se
insertaron con las demás muestras, este tipo de blancos son los denominados blancos viajeros
donde se controla la presencia de contaminación producida durante la fase de campo. A
continuación se presentan tablas resumen indicando los resultados obtenidos en las muestras
blanco, en el caso de sedimentos, los elementos Ag, As, Cd, Cu, Hg, Mo, Ni, Pb, Sb, U y Zn; para
muestras de agua, los elementos Ag, As, Cd, Co, Cu, Mo, Ni, Pb, Sb y V.
Los resultados analíticos mostrados en la tabla para muestras blanco de sedimentos, se

encuentran libres de contaminación, puesto que no exceden los límites permisibles.
Procedimiento Analítico:
Previamente a los análisis de laboratorio, las muestras han sido tamizadas a malla 200, luego de
lo cual se procedió con un ataque de agua regia, para posteriormente, determinar los elementos
mayores y trazas por el método ICP- Espectrometría de Masa, mientras que para la

determinación de oro se ha utilizado la técnica de Ensayo al Fuego y Espectrometría de
Absorción Atómica. Dicho procedimiento se ha llevado a cabo en los Laboratorios.
Ataque químico:
a) Digestión con agua regia
La digestión con agua regia consiste en el tratamiento de una muestra de sedimentos con una
mezcla de 3:1 de ácido hidroclorhídrico y ácido nítrico. El ácido nítrico destruye la energía
orgánica y las sustancias con óxidos de sulfuro que en reacción con concentrados de ácido
hidroclórico genera el agua regia.
El agua regia puede proveer un mejoramiento de la anomalía en algunos ambientes geológicos,

siendo un solvente efectivo para muchos sulfatos, sulfuros, óxidos y carbonatos, suministrando
una digestión parcial para muchos elementos formadores de roca de naturaleza refractaria.
Métodos Analíticos
a) Plasma Acoplado Inductivamente - Espectrometría De Masas (ICP-MS)
La espectrometría de masas (MS, mass spectrometry) se basa en la ionización de los

componentes de la muestra y en la posterior separación de los iones obtenidos en función de su
relación masa-carga. Los iones son transportados mediante campos eléctricos y canales de
vacío hasta el analizador de masas.
El ICP-MS es un instrumento muy poderoso para el análisis multielemental de trazas (ppb-ppm).
El plasma consiste de iones, electrones y partículas neutrales formadas a partir del gas argón y
se utiliza para atomizar y ionizar los elementos en una muestra. Los iones resultantes pasan a un
espectrómetro de masa donde son separados y recolectados de acuerdo a su cociente
masa/carga.
De esta forma se pueden identificar los constituyentes en una muestra. Los isótopos de los
elementos son identificados por su proporción de masa a carga (M/E) y la intensidad de un pico
específico en el espectro masivo es proporcional a la cantidad de ese isótopo (elemento) en la

muestra original.
Con este método se ha determinado un total de 52 elementos, los cuales se pueden apreciar en
la Tabla Nº 4.8, con sus correspondientes límites de detección.
b) Espectrometría de Absorción Atómica
La absorción atómica es una técnica analítica espectrofotométrica que permite la determinación

de metales.
Está especialmente indicada para determinar elementos alcalinos, alcalinotérreos y metales

pesados presentes en cualquier tipo de muestra previamente disuelta. Los niveles que se
pueden analizar van desde % hasta ppb (1 mg/ tonelada).
Se basa en la producción de un estado excitado de un átomo causada por la absorción de un

fotón por el átomo.
Cuando la luz que contiene el espectro del elemento específico pasa por una mezcla de gas de
átomos no excitados de este elemento específico, las longitudes de ondas características para
este elemento son absorbidas parcialmente produciendo de tal modo el espectro de líneas
característico para este elemento.
Para la mayoría de los elementos el espectro de líneas se ubica en la región ultravioleta y de la

luz visible del espectro electromagnético.

Como la intensidad de la absorción depende directamente de la cantidad de átomos presentes y
capaces de absorber, la extinción de la muestra y la concentración del elemento específico están
relacionadas linealmente.
A través de calibración se obtiene la concentración del elemento en la muestra.
c) Ensayo al Fuego
Las muestras se mezclan con agentes fundentes que incluyen el óxido de plomo y se funden a
alta temperatura en un horno de gas. El óxido de plomo se reduce a plomo metálico, el cual
colecta el metal precioso.
Los metales preciosos se separan del plomo mediante un procedimiento llamado copelación, que
consiste en la sublimación selectiva de este último.
La técnica final que ha sido utilizada para determinar el contenido de metal precioso, hasta
Espectrometría de Absorción Atómica (AAS) o Espectrometría de Emisión Atómica por ICP (ICP
–AES).
En la determinación de oro por el método combinado Ensayo al Fuego – Absorción Atómica se

pueden alcanzar y reportar contenidos de hasta 5 ppb.
Análisis y
procesamiento estadístico:
Para el presente tratamiento se contó con un total de 283 muestras de sedimentos de quebrada
recolectadas en campo, las cuales fueron separadas en 6 poblaciones estadísticas, teniendo
como criterio el litotipo predominante en la sub-cuenca muestreada. (Tabla Nº 4.9).

El análisis y procesamiento estadístico de los datos ha permitido discriminar 16 elementos traza
(Au, Cu, Pb, Zn, Ag, Mo, U, V, Sb, W, As, Hg, Co, Cr, Ni, Cd), de acuerdo a su asociación con los
principales elementos de interés económico, lo que equivale a un total de 4 528 datos tratados
estadísticamente.
Con ayuda del coeficiente de correlación de Pearson a escala logarítmica se determinó la

relación de pares de elementos, considerando solamente las que mostraron rangos entre fuertes
a muy fuertes.
Se elaboraron mapas isovalóricos de distribución de los principales elementos (Figuras 4.1 a

4.16) así como de pH, conductividad y sólidos disueltos totales en las muestras de agua (Figuras
4.21 a 4.23).
Así mismo se utilizó el análisis de componentes principales (PCA), con la finalidad de determinar
las diferentes asociaciones entre elementos de cada población y así poder establecer los
elementos guía característicos para cada ambiente geológico.
El procesamiento de los datos se realizó utilizando software como SPSS, Geosoft y ArcGis.
Procesamiento de la Información:
Después de haber separado la base de datos en poblaciones litológicas, se procedió a calcular

los estadígrafos necesarios para la obtención de los parámetros geoquímicos que nos permitan
encontrar las muestras con valores anómalos.
Estadísticamente la mayoría de elementos mostraron una distribución Log normal, que es la que
mejor se ajusta a este tipo de análisis, existiendo algunas excepciones para las cuales se
utilizaron los percentiles 95 y 97.5 tal es el caso de las poblaciones 4 y 5. La población 6 no fue
procesada por contar con sólo 4 muestras.
Con ayuda del boxplot se depuraron valores erráticos tomándose como criterio que valores por
encima de tres veces el rango intercuartílico se consideran como valores aislados o extremos,
por lo tanto fueron eliminados.
Una vez comprobada la normalidad de los elementos de cada población, se aplicaron técnicas
estadísticas descriptivas para calcular la media geométrica y desviación estándar. Según
conceptos geoquímicos el valor del background es equivalente al promedio del conjunto de datos
procesados.
El cálculo del threshold, se obtiene calculando el producto de dos veces la desviación estándar
más el valor del background.
En las Tablas 4.10 a 4.25 se presentan los parámetros estadísticos-geoquímicos de cada

elemento en las diferentes poblaciones estadísticas.

Cobre
Éste elemento presenta una distribución Log-normal. Los rangos presentados por el background
de las diferentes poblaciones se encuentran entre 2,96 ppm hasta 3,13 ppm, correspondiendo el
valor más bajo a la población constituida por Tobas ácidas del Neógeno y el más alto a la
población que agrupa a Andesitas y Dacitas del Paleógeno.
Los valores erráticos fueron depurados teniendo como criterio el gráfico estadístico denominado
boxplot o caja de bigotes, siendo la población de Tobas ácidas y Andesitas del Paleógeno donde
se depuró hasta un máximo de 8% del total de muestras.
Los valores de threshold se encuentran entre 44,26 ppm hasta 49,40 ppm perteneciendo a las
poblaciones 2 y 1 respectivamente.
Plomo
Presenta una distribución Log-normal. El background de sus poblaciones se encuentra entre

13,20 ppm en las Calizas del Cretáceo inferior hasta 15,49 ppm en las Tobas ácidas y Dacitas
del Neógeno.
El threshold se encuentra entre 23,57 ppm en Andesitas y Dacitas del Paleógeno y 29,96 ppm en
Tobas ácidas del Neógeno.
Zinc
Presenta una distribución Log-normal.
El background de sus poblaciones se encuentra entre 54,60 ppm en la Tobas ácidas del
Neógeno hasta 64,07 ppm en la población de Calizas del Cretáceo inferior.
Los valores erráticos eliminados fueron eliminados hasta en un 8% en la población 1.
El threshold se encuentra entre 94,63 ppm en la población de Areniscas y cuarcitas del Jurásico

– Cretácio inferior y 157,59 ppm en las Calizas del Cretáceo inferior.
Molibdeno
Presenta una distribución Log-normal, en la población 1, teniendo un valor de 0,72 ppm como
background.
El threshold en la población 1 es de 1,70 ppm. En el resto de poblaciones éste parámetro fue

calculado utilizando el percentil número 95, variando entre 2,02 hasta 7,10 ppm en las
poblaciones 2 y 3 respectivamente.
Antimonio
Presenta una distribución normal en la población 1, su background es 1,58 ppm. En el resto de

poblaciones fueron procesadas utilizando el percentil 95.
La mayor cantidad de valores erráticos fueron depurados en la población 1, constituyendo el 10,5

% del total de sus muestras.
El threshold se encuentra entre 2,00 ppm en la población 4 hasta 5,00 ppm en la población 2.
Oro
Presenta una distribución Log-normal en la población 1, siendo su background 8,85 ppb.
Debido a la complejidad de la distribución de éste elemento, las poblaciones restantes fueron

procesadas utilizando el percentil 97,5 obteniendo así una mayor confiabilidad en los valores de
hreshold encontrados.
El threshold se encuentra entre 8ppb hasta 39,40 ppb, correspondiendo el valor más alto a la
población 2.
Mercurio
Presenta una distribución errática por lo que el threshold de éste elemento en todas las
poblaciones fue calculado con percentiles.
Los valores de éste parámetro oscilan entre 0,15 ppm en la población 3 hasta 0,29 ppm en la
población 2.
Arsénico
Presenta una distribución Log-normal. El background de sus poblaciones se encuentra entre

5,70 ppm en la población 2 hasta 10,99 ppm en la población 5.
El threshold se encuentra entre 25,28 ppm en la población 3 hasta 48,91 ppm en la población 1.

Plata
Éste es otro de los elementos con distribución errática en todas las poblaciones por lo que sus
parámetros fueron calculados utilizando el percentil 95.
El threshold de éste elemento varía entre 0,10 ppm en la población 5 hasta 0,23 ppm en la
población 2.
Uranio
Presenta una distribución normal. El background de sus poblaciones se encuentra entre 0,65
ppm en la población 2 hasta 0,74 ppm en la población 1.
El threshold calculado varía entre 0,99 ppm en la población 2 hasta 1,54 en la población 4.
Correlaciones geoquímicas:
Las correlaciones se realizaron utilizando Geosoft módulo Chimera.
Se utilizó el coeficiente de Pearson a escala logarítmica debido a que la distribución de los

elementos se acomoda mejor a esta escala. La intensidad de las correlaciones varía entre los
rangos desde nulo hasta muy fuerte, sin embargo en la descripción sólo se han considerado los
elementos cuyas correlaciones se encuentran entre los rangos: fuerte a muy fuerte.
En las figuras 4,17 a 4,20 se muestran las correlaciones para los diferentes elementos
estudiados.
Tobas ácidas y dacitas del Neógeno
Formada por sedimentos pertenecientes a tobas y dacitas del Neógeno. En esta población el
cromo presenta una correlación fuerte con níquel (0,79); El vanadio con cobalto (0,82); zinc con
cadmio (0,74); La plata se correlaciona con la misma intensidad con el plomo (0,75); arsénico
con plomo (0,70) y el antimonio con plomo (0,72).



Tobas ácidas y andesitas del Paleógeno
Esta población es la denominada Tobas ácidas y andesitas del Paleógeno. La mayor intensidad
de correlación es fuerte entre el cromo con níquel (0,82), con vanadio (0,78), con cobalto (0,70);
vanadio con cobalto (0,78); zinc con cadmio (0,69); plata con plomo (0,71), arsénico con
antimonio (0,80) y cadmio con plomo (0,70).
Calizas del Cretáceo inferior
Constituida por sedimentos de calizas del Cretáceo inferior. En esta población encontramos
elementos cuyas correlaciones van desde fuerte hasta muy fuerte. Se observa que el cobre
presenta una correlación muy fuerte con el zinc (0,88) y así mismo el zinc con el plomo (0,87). La
intensidad baja a fuerte cuando se correlaciona el vanadio con cobalto (0,82) y molibdeno con
níquel (0,75).
La población 4, constituida por areniscas y cuarcitas del Jurásico– Cretáceo inferior, no presenta
correlaciones significativas presentando intensidades que van desde nulas hasta moderadas.
Los elementos de las poblaciones 5 y 6 constituidas por Lutitas del Jurásico – Cretáceo inferior y
Tobas ácidas y andesitas del Jurásico respectivamente, no fueron correlacionados debido a la
escasa cantidad de muestras existentes en cada población.
Anomalías geoquímicas:
Una vez calculados los «threshold» para cada elemento estudiado, se ha procedido a determinar
el grado de intensidad de cada anomalía, el cual está en función a dicho parámetro, de manera
que se consideran anomalías débiles (1 a 2 veces el threshold), anomalías moderadas (2 a 3
veces el threshold), anomalías fuertes (3 a 4 veces el threshold) y anomalías muy fuertes (más
de 4 veces el threshold).
La Tabla Nº 4.27, muestra todas las anomalías de oro, así como las moderadas a muy fuertes (a
partir de 2 veces el threshold) para el caso de los elementos restantes.
La denominación de dichas anomalías está de acuerdo al nombre de la quebrada donde se ha

tomado la muestra y, a falta de nombre de la quebrada, se le denomina según la localidad donde
se emplaza la anomalía.

Dicha tabla muestra información relativa a la ubicación de las anomalías, el área que involucra la
muestra, la distribución areal de cada unidad geológica, la relación con alguna ocurrencia minera
conocida, así como los elementos anómalos con sus respectivas concentraciones.


9.5.- PROSPECCION GEOQUIMICA REGIONAL FRANJA 4
Etapas del trabajo:
El desarrollo del presente trabajo se ha llevado a cabo en los meses de noviembre del año 2002
y febrero del año 2004, comprendió 6 etapas de gabinete y 5 de campo (mayormente de 30 días
cada una), ejecutadas por 5 brigadas, integradas por dos geólogos cada una.
Las etapas de gabinete consistieron en trabajos de recopilación bibliográfica, análisis e

interpretación de las imágenes de satélite, elaboración de mapas con diseño de muestreo,
análisis químico multielemental, procesamiento de datos, interpretación de datos y elaboración
del informe.
Las etapas de campo estuvieron dirigidas a recolectar muestras de sedimentos de quebrada así
como a captar toda la información necesaria en cada lugar de muestreo, muestras, litotipos
predominantes, presencia de óxidos, pH, estructuras, alteración que permite agrupar de una
manera óptima la totalidad de las muestras.
Diseño del muestreo Geoquímico:
La densidad de muestreo fue de 1/10 km2. El muestreo se ha efectuado básicamente en

quebradas de primer o segundo orden.
La base cartográfica utilizada fueron los mapas de la Carta Nacional a escala 1:100000
preparada por el Instituto Geográfico Nacional.
Para efectos de este diseño se ha tenido en cuenta también las características geomorfológicas
e hidrológicas de la zona, toda vez que esta región presenta unidades claramente diferenciadas,
con cotas que varían desde el nivel del mar hasta más de 5000m.
Trabajo de Campo:
Se recolectaron las muestras de sedimentos activos de quebrada en los lugares previamente

seleccionados en el diseño de muestres.
Por lo general, las quebradas muestreadas en las zonas cordilleranas presentan escorrentía de
aguas, por lo general no representan mayor dificultad para la obtención de material fino, salvo en
los casos donde la gradiente del terreno es fuerte de tal manera que no permite la acumulación
de dicho material, o que debido a temperaturas extremadamente bajas el material se encuentra
congelado.
Las quebradas en la zona costera están generalmente secas, por lo que se ha optado por
recolectar los materiales finos del último transporte fluvial.
En el proceso de obtención de muestras se realizó un pre-tamizado de 2 a 3 kg de sedimento a

malla -30 (600mm), luego un tamizado a -80 mallas(180mm), obteniendo 250 a 300 g
aproximadamente de material resultante, cantidad suficiente para los análisis químicos

respectivos.
Análisis químicos:
Las muestras fueron luego trasladadas a los laboratorios del INGEMMET donde se hicieron
análisis por los elementos Au y Hg, mientras que los análisis de los restantes elementos se
encargaron al Laboratorio SGS del Perú.
Para la determinación del Au se han utilizado 2 métodos: Absorción Atómica y Ensayo al Fuego
(para mayor aproximación), mientras que para la determinación del Hg se utilizó la técnica de
vapor frío y Absorción Atómica.
En los laboratorios de SGS del Perú se analizaron las muestras por 35 elementos utilizando el
método ICP-Digestión con agua regia, con extracción suficiente para metales básicos: Cu, Pb,
Zn, Co y Ni de manera cuantitativa y extracción moderada para elementos insolubles como: Cr,
Sn, W, V y Zn.
De esta manera, se cuenta con resultados analíticos por 37 elementos, cuyos límites de
detección utilizados fueron los siguientes:
Análisis y procesamiento estadístico:
Análisis Litológico
Para una interpretación regional, se ha analizado la información geológica existente a escala

1:100 000, tomando en consideración las características litológicas de las principales unidades
litocronoestratigráficas, así como sus relaciones espaciales y de tiempo, habiendo definido 16
grupos litogeoquímicos, a los cuales se han denominado poblaciones.
Procesamiento Estadístico
Se han agrupado las muestras teniendo en cuenta el carácter litológico de las unidades involucradas así
como su edad geológica; de acuerdo a este análisis han resultado las siguientes 16 poblaciones estadísticas
(ver Cuadro N° 3).
LITOLOGÍA N° de muestras

Arenisca-Paleógeno 146
Andesita/dacita-Paleógeno-Neógeno 625
Intrusivo-Cretáceo-Paleógeno- 571
Neógeno
Caliza-Mesozoico 369
Arenisca/cuarcita-Mesozoico 321
Lutita-Jurásico-Cretáceo 34
Andesita-Cretáceo 101
Intrusivo-Permotriásico 135
Andesita-Permiano 68
Intrusivo-Paleozoico 444
Pizarra/lutita-Paleozoico 58
Caliza-Paleozoico 49
Arenisca-Paleozoico 276
Filita-Precambriano-Siluro-Devoniano 69
Esquisto-Precambriano-Siluro- 113
Devoniano
Gneis-Precambriano 46
Una vez determinadas las poblaciones estadísticas se procedió al procesamiento estadístico

univarial con la ayuda del módulo Chimera del software GEOSOFT v. 5.0, habiéndose obtenido
los parámetros estadísticos necesarios que nos permiten establecer el threshold o umbral
geoquímico para cada uno de los elementos en las poblaciones estadísticas. Evidentemente, no
todos los elementos muestran una tendencia a la distribución log normal, ya sea debido a que el
90% o más de las muestras arrojan valores por debajo del límite de detección o por la limitada
cantidad de muestras en una población.
En la mayoría de los casos el procesamiento de datos se ha hecho utilizando la escala

logarítmica, esto es, asumiendo que se trata de distribuciones de tipo log normal.
Para la obtención del threshold o umbral geoquímico en las poblaciones con distribución log
normal se ha empleado la siguiente fórmula:
Threshold - Media geométrica + 2 Desv. Estándar
Asimismo, se han realizado las correlaciones de todos los elementos en cada población con el
fin de establecer las asociaciones geoquímicas en los diversos ambientes geológicos.
Considerando estos parámetros se han identificado en los mapas a escala 1:100,000, anomalías
geoquímicas clasificadas de la siguiente manera:
< 2 treshold Anomalía debil

2 – 3 treshold Anomalía moderada
3 – 4 treshold Anomalía fuerte
>4 treshold Anomalía muy fuerte
Para el caso de los elementos que no han sido procesados estadísticamente, se optó por estimar
el umbral geoquímico considerando el 2,5% superior como muestras anómalas, excluyendo para
dicha estimación las muestras con comportamiento errático.
Distribución de elementos:
A continuación se detalla la distribución de los principales elementos en los diversos ambientes

geológicos que para efectos del tratamiento estadístico se les ha denominado poblaciones. Se
mencionan asimismo los rangos de abundancia en cada población sin tener en cuenta los
valores erráticos, que para efectos del tratamiento estadístico han sido eliminados.
De la totalidad de elementos analizados se ha trabajado solamente los de mayor interés

económico, que incluyen aquellos que han podido ser tratados estadísticamente; ordenados
alfabéticamente son: Ag, As, Co, Cr, Cu, Fe, Mo, Ni, Pb, Zn.
Los elementos que no han podido ser tratados estadísticamente debido a que la mayoría de los
datos están por debajo del límite de detección, y que muestran un comportamiento errático por
una serie de factores, son: Au y Hg.
En cuanto a las correlaciones, se mencionarán solamente aquellas que tengan un coeficiente mínimo de 0,5
en valor absoluto, usando la siguiente escala:
0.50 – 0.60 Correlación moderada

0.61 – 0.70 Correlación fuerte
> 0.70 Correlación muy fuerte
Distribución Geoquímica de la Plata:
Zoneamiento metalogenético
La distribución metalogenética de la Ag muestra mayores valores en el dominio de la Cordillera

Occidental, asociada casi siempre al Pb, Zn, Cu, destacan dos áreas:
• Área Cerro de Pasco, asociada a metalotectos sedimentarios mesozoicos donde se

hospedan yacimientos polimetálicos hidrotermales y metasomáticos de contacto. Las minas
Milpo, Atacocha, Cerro de Pasco y Colquijirca se encuentran dentro de esta área.

• Área Casapalca-San Cristóbal, hay presencia de ambientes volcánicos cretácico terciarios

y sedimentarios mesozoicos, donde se alojan yacimientos vetiformes o filonianos de origen
hidrotermal. Destacan las minas Casapalca y San Cristóbal.
Distribución litocronológica
A nivel regional, la distribución de la Ag muestra sus mayores niveles de fondo en los ambientes
volcánicos paleógeno-neógenos (0,44 ppm) y en intrusivos cretácico-neógenos (0,40 ppm), los
más bajos niveles de fondo ocurren en los intrusivos permo-triásicos (0,25 ppm) y en las calizas
paleozoicas (0,25 ppm).
El máximo umbral geoquímico corresponde a los volcánicos paleógeno-neógenos (1,12 ppm), en

tanto que el mínimo corresponde a los gneises precambrianos (0,2 ppm).
Distribución Geoquímica del Arsénico:
La distribución metalogenética del As se manifiesta fuertemente en tres áreas de la Cordillera

Occidental, emplazadas básicamente en ambientes sedimentarios mesozoicos, coincidentes con
las zonas que a continuación se mencionan:
• Área Colqui-Casapalca-San Cristóbal, corresponde a distribución de ambientes

sedimentarios mesozoicos y de volcánicos cretácico terciarios, donde se encuentran yacimientos
tipo vetas o filones hidrotermales de carácter hidrotermal. En esta área se ubican las minas
Colqui, Casapalca y San Cristóbal.
• Sector Farallón, corresponde a una distribución regional del vulcanismo cretácico terciario,
donde se hospedan yacimientos tipo vetas o filones hidrotermales de carácter hidrotermal. En
este sector se ubica la mina Farallón
• Sector Oyón-Ámbar, donde se emplazan volcánicos cretácico terciarios, los cuales
albergan una ocurrencia de filones o vetas hidrotermales polimetálicas.
• Área Cerro de Pasco, con emplazamiento de cuerpos polimetálicos de génesis compleja y
mantos.
• Área Chiquián-Ocros, donde se distribuyen secuencias sedimentarias mesozoicas y
volcánicos cretácico- terciarios.
A nivel regional la distribución del As muestra sus mayores niveles de fondo en los ambientes
volcánicos paleógeno-neógenos (31,7 ppm) y el más bajo nivel de fondo ocurre en los
ambientes intrusivos paleozoicos (10,14 ppm).
De otro lado, los volcánicos paleógeno-neógenos presentan el mayor umbral geoquímico, con

155 ppm y los intrusivos paleozoicos el umbral más bajo, con 27 ppm.
Distribución Geoquímica del Oro:
Al oro presenta una amplia dispersión no se puede mencionar áreas específicas, sólo destacar
zonas donde hay anomalías que llegan a niveles de muy fuerte contraste, que se mencionarán
más adelante.
Las anomalías de oro están relacionadas a ocurrencias tipo filoniano, epitermales, mesotermales
y polimetálicas.
El oro tiene una distribución errática, por ello simplemente se han estimado los umbrales
geoquímicos, correspondiendo los más bajos (24 ppb) a las lutitas jurásico- cretácicas, andesitas
permianas, calizas paleozoicas y gneises precambrianos, mientras que los valores más altos se
encuentran en los volcánicos paleógeno-neógenos (124 ppb) y los intrusivos cretácico-neógenos
(149 ppb).
Distribución Geoquímica del Cobalto:
La distribución de este elemento es casi uniforme en los cuadrángulos estudiados, los valores
relativamente más bajos están en las zonas donde se emplazan secuencias sedimentarias
mesozoicas, hacia el contacto con la región del ambiente paleozoico; valores relativamente bajos
también ocurren en los intrusivos del plegamiento andino de las regiones de San Ramón-La
Merced. No hay pues un zoneamiento metalogénico de este elemento.
Distribución lítocronológica
Regionalmente, los mayores niveles de fondo se hallan en las andesitas cretácicas (14 ppm) y
en lutitas paleozoicas, mientras que el más bajo nivel de fondo corresponde a las calizas
mesozoicas (12,41 ppm).
Los umbrales fueron determinados en andesitas cretácicas (28 ppm) y lutitas paleozoicas (28
ppm).
Distribución Geoquímica del Cromo:

La distribución metalogenética del Cr se manifiesta regularmente a lo ancho de la franja, con
valores relativamente más bajos donde predominan rocas volcánicas cretácico terciarias. La
ocurrencia anómala de este elemento tiene lugar en muchos casos por la predominancia de
lutitas negras en las quebradas.
A nivel regional la distribución del Cr muestra sus mayores niveles de fondo en los esquistos
precambrianos (70 ppm) y gneises precambrianos (66,7ppm); los más bajos niveles de fondo
ocurren en los ambientes volcánicos paleógeno-neógenos (39,5 ppm) y areniscas paleógenas
(41 ppm).
El máximo umbral geoquímico se ha obtenido en ambientes de esquistos precambrianos siluro-

devonianos (143 ppm), mientras que el umbral más bajo corresponde a las areniscas
paleógenas (41 ppm) y a las areniscas jurásico cretácicas (41 ppm).
Distribución Geoquímica del Cobre:
El cobre manifiesta sus valores relativamente superiores hacia el extremo occidental de la

Cordillera Occidental, donde se distribuyen sedimentos mesozoicos y cuerpos intrusivos del
Batolito Andino.
Las anomalías encontradas permiten establecer que la distribución de Cu está ligada tanto a la
ocurrencia de depósitos polimetálicos como a pórfidos de Cu.
• Área Colqui-Casapalca-San Cristóbal, corresponde a la distribución de ambientes

sedimentarios mesozoicos y de volcánicos cretácico terciarios, donde existen yacimientos tipo
vetas o filones hidrotermales. En esta área se ubican las minas Colqui, Casapalca y San
Cristóbal.
• Sector Oyón-Ámbar, donde se emplazan volcánicos cretácico terciarios los cuales
albergan ocurrencia de filones o vetas hidrotermales polimetálicas.
• Sector Ocros, en el que se distribuyen volcánicos cretácico terciarios.
A nivel regional la distribución del Cu muestra sus mayores niveles de fondo en las andesitas
cretácicas (56 ppm), mientras que los más bajos ocurren en los ambientes de areniscas
paleógenas (12,7 ppm).
El máximo umbral geoquímico corresponde a los intrusivos cretácico-neógenos (145 ppm), en

tanto que el mínimo se ha determinado en las areniscas paleógenas (35 ppm).
Distribución Geoquímica del Hierro:

La distribución metalogenética del Fe muestra sus valores más altos hacia la faja costera, donde
se distribuyen rocas sedimentarias mesozoicas e intrusivos del Batolito Andino, así como
también en rocas metamórficas paleozoicas que conforman la faja subandina; los valores más
bajos coinciden con los más bajos valores en cobalto, esto es, en secuencias sedimentarias
mesozoicas, hacia el contacto con la región del ambiente paleozoico.
Los mayores niveles de fondo ocurren en las andesitas cretácicas (4,35 %) e intrusivos
cretáceo-neógenos (4,25 %); los más bajos niveles de fondo se presentan en las calizas
mesozoicas (1,92 %).
El máximo umbral corresponde a los intrusivos cretáceo-neógenos (9 %) y el más bajo al gneis

precambriano.
Distribución Geoquímica del Mercurio:
La distribución del Hg presenta contrastes altos hacia la zona central de la franja donde ocurren
depósitos mineralizados en rocas sedimentarias en la denominada Sub- provincia polimetálica
del Altiplano, destacando particularmente las siguientes áreas:
• Área Cerro de Pasco, donde ocurre mineralización de Cu-Pb-Zn-Ag en vetas o filones y

en mantos o cuerpos estratiformes hidrotermales en rocas sedimentarias mesozoicas. El
yacimiento Cerro de Pasco es representativo de esta área.
• Área Santander-Colqui, correspondiente a la distribución de ambientes sedimentarios
mesozoicos y de volcánicos cretácico terciarios, donde ocurren yacimientos tipo vetas o
filones hidrotermales.
• Área Morococha-San Cristóbal, donde ocurre mineralización de Pb, Zn, Ag y Cu en vetas,
mantos y cuerpos de contacto.
•
Al igual que el Au, este elemento tiene una distribución errática por lo que los umbrales
geoquímicos han sido estimados; así tenemos que, los valores más bajos ocurren en los
intrusivos paleozoicos (0,08 ppm) y en andesitas cretácicas (0,09 ppm), mientras que los más
altos corresponden a calizas mesozoicas (2,2 ppm) y a pizarras y lutitas paleozoicas (2,4 ppm).
Distribución Geoquímica del Molibdeno:

El Mo presenta una dispersión uniforme en toda el área de trabajo, salvo en el área de San
Ramón donde afloran intrusivos permotriásicos y tienen contrastes altos. Se comprueba la
afinidad de este elemento con el Cu básicamente en las anomalías relacionadas a mineralización
tipo pórfido.
Destacan las siguientes áreas:
• Sector Ocros, en el que se distribuyen volcánicos cretácico-terciarios, con vetas o filones

hidrotermales de cobre.
• Área Chiquián-Cajatambo, en rocas mesozoicas y volcánicos cretácico-terciarios. Un
yacimiento conocido es el de Pacllón-Llamac, polimetálico en vetas o filones hidrotermales.
• Área Jauja, con valores relativamente mayores en los afloramientos de rocas sedimentarias
mesozoicas que en el ambiente metamórfico paleozoico.
A nivel regional la distribución del Mo muestra sus mayores niveles de fondo en la población de
intrusivos permo-triásicos (4,63 ppm) y en los intrusivos paleozoicos (4,63 ppm); los más bajos
niveles de fondo ocurren en los ambientes de lutitas jurásico cretácicas (3,17 ppm); los
umbrales más elevados corresponden a calizas mesozoicas (15 ppm) y el más bajo a las calizas
paleozoicas (7 ppm).
Distribución Geoquímica del Níquel:
El mapa de distribución metalogenética del Ni muestra valores relativamente superiores en los

dominios de la Cordillera Oriental, teniéndose dos zonas claramente definidas, caracterizadas
por la ocurrencia de valores más bajos y son:
• Sector Ondores-Tarma (Gaparina), asociada a terrenos sedimentarios mesozoicos, donde

se emplazan mantos o cuerpos estratiformes polimetálicos.
• Área San Ramón-La Merced, de la provincia metalogenética andina oriental, donde afloran
rocas intrusivas cretácico terciarias y ocurre mineralización en cuerpos estratiformes de Ag-
Pb-Zn.
A nivel regional la distribución del Ni muestra sus mayores niveles de fondo en las filitas
precambrianas siluro-devonianas (38,6 ppm) y los más bajos en los volcánicos paleógeno-
neógenos (15,2 ppm).
El máximo umbral geoquímico corresponde a ambientes de filitas precambrianas siluro-

devonianas (72 ppm), mientras que el más bajo corresponde a volcánicos paleógeno- neógenos
(31 ppm).

Distribución Geoquímica del Plomo:
La distribución de plomo está relacionada directamente a la presencia de Zn, Ag y Cu,

mostrando los valores más bajos hacia la Faja Subandina, mientras que áreas con fuerte
dispersión ocurren tanto en la Cordillera Oriental como en la Occidental, destacando las
siguientes:
• Área Colqui-Casapalca-San Cristóbal, donde existen ambientes sedimentarios mesozoicos

y ocurre mineralización de Ag-Cu-Pb-Zn tipo vetas o filones dentro de la denominada franja
polimetálica central. Se tiene ocurrencias de yacimientos vulcanogénicos y epitermales. La
denominación de esta área deriva de los tres yacimientos representativos de la misma.
• Área Cerro de Pasco, donde ocurre mineralización de Cu-Pb-Zn-Ag tipo vetas o filones,
mantos o cuerpos estratiformes hidrotermales en rocas sedimentarias mesozoicas. El
yacimiento de Cerro de Pasco es representativo de esta área.
A nivel regional la distribución del Pb muestra sus mayores niveles de fondo en los volcánicos
paleógeno neógenos (31,4 ppm), en tanto que los más bajos niveles de fondo ocurren en los
ambientes de gneises del Precambriano (10,1 ppm). Los máximos umbrales geoquímicos se
distribuyen en ambientes paleógeno neógenos (192 ppm), en tanto que el mínimo ocurre en
gneises precambrianos (31 ppm).
Distribución Geoquímica del Antimonio:
La distribución de Sb está ligada directamente a la presencia de ocurrencias polimetálicas.
Se tienen fuertes dispersiones en tres áreas, las cuales por su extensión merecen ser
mencionadas:
• Área Pozuzo, que conforma la plegada provincia andina oriental, asociada a ambientes
sedimentarios mesozoicos y el área de Oxapampa, asociada a ambientes metamórficos e
intrusivos paleozoicos.
yacimiento Cerro de Pasco es representativo de esta área.
• Área Matucana, donde existen ambientes sedimentarios mesozoicos y ocurre
mineralización de Ag-Cu-Pb-Zn tipo vetas o filones, dentro de la denominada franja
polimetálica central.
A nivel regional la distribución del Sb muestra sus mayores niveles de fondo en los intrusivos

permotriásicos (9,62 ppm), mientras que el menor ocurre en andesitas permianas (6 ppm).
Asimismo, el máximo umbral estimado se encuentra en los intrusivos permotriásicos (17 ppm),
en tanto que el umbral mínimo ocurre en los gneises precambrianos (5 ppm).
Distribución Geoquímica del Zinc:
La distribución metalogenética del Zn muestra regionalmente valores relativamente superiores

en la faja de volcánicos tectónicos terciarios, ligada a la presencia de yacimientos polimetálicos;
se pueden mencionar asimismo dos áreas que muestran los más altos valores:
yacimiento de Cerro de Pasco es representativo de esta área.
• Area Matucana, donde se distribuyen ambientes sedimentarios mesozoicos y ocurre
mineralización de Ag-Cu-Pb-Zn tipo vetas o filones, dentro de la denominada franja
polimetálica central.
• Distribución litocronológica
A nivel regional la distribución del Zn muestra sus mayores niveles de fondo en las calizas
mesozoicas (110,9 ppm) y los más bajos niveles de fondo se presentan en los ambientes de
intrusivos permo triásicos (49 ppm). El máximo umbral geoquímico corresponde al ambiente de
areniscas mesozoicas (379 ppm), mientras que el mínimo ocurre en los gneises precambrianos.
9.6.- Exploración geoquímica en el área del «Aritzakun erreka», Baztan (Navarra, España)
Metodología:
Para reconocer la potencialidad minera de la zona, se llevaron a cabo tres tipos de muestreo, en
un área de aproximadamente 20km2:
1.- Fragmentos de rocas inalteradas (n=l 04) y gossans o mineralizaciones de óxidos de hierro
(n= 10);
2.- Sedimentos de ríos (n=32);
3.- Suelos (n=211). Todas las muestras fueron analizadas usando los métodos de activación
neutrónica (XRAL, Cana- da) y espectrometría de fluorescencia de rayos X (Lab. Mineralogía,
UPV), completándose el estudio de algunas muestras por difracción de rayos X (XRD),

microscopía (luz transmitida y reflejada), SEMEDS y microsonda electrónica.
En la prospección aluvionar a la batea se seleccionaron una serie de estaciones a lo largo de la

red hidrográfica a intervalos espaciados aproximadamente 250m. En el muestreo se parte de
unos 10 litros de sedimento (Vaquero, 1977; Stendal, 1978), tomado en distintos puntos, y se
criba en un tamiz de 3mm de luz, desechándose la fracción gruesa tras un examen visual.
Posteriormente, la fracción fina es bateada in situ mediante bateas de tipo californiano,
realizándose en el laboratorio un estudio mineralógico y morfoscópico de las partículas de oro y
del resto de la fracción pesada.
La programación de la campaña de recogida de muestras de suelo, fue precedida del estudio de

dos "perfiles tipo" de suelos dominantes en el área (en general >lm de potencia): uno con
substrato de materiales devónicos pelítico carbonatados, y otro con fuerte influencia de
materiales permo-triásicos (areniscas, arcillas rojas y conglomerados). Los resultados han
indicado diferencias en algunos elementos entre ambos perfiles, de acuerdo con el carácter
montañoso del área de muestreo en donde la mayoría de los suelos normalmente se encuentran
en estado juvenil. Sin embargo, en estos perfiles no se observa la existencia de polaridades
composicionales bien definidas. Teniendo en cuenta esta ausencia de gradientes, y que las
mayores anomalías en oro normalmente se encuentran ligadas al horizonte Aj (Lakin et al.,
1974;Nichol, 1986),se decidió la utilización de este horizonte superficial, por debajo del nivel rico
en humus, como el más adecuado y accesible para la realización de este estudio. Los puntos de
muestreo obedecen a una malla de 250x250m. Después de tamizar para eliminar la fracción
gruesa (> 1 mm) y moler hasta unas 60,pm en molino de WC, las muestras fueron analizadas
para 33 elementos de interés en exploración minera (incluido el Au, con un límite de detección
>5ppb).
Con los diferentes resultados analíticos se ha procedido al tratamiento estadístico informatizado,

consistente en un análisis exploratorio de datos (EDA) que incluye análisis univariante y
multivariante. Finalmente, los resultados se representaron en mapas proporcionales de
contenidos y mapas de contornos.
Resultados de la litogeoquímica
Teniendo en cuenta la variación de los elementos mayoritarios y la mineralogía dominante

(determinada por XRD y estudios petrográficos), se ha procedido a la clasificación química de las
rocas (Herrón, 1988; Thomas, 1989). El resultado ha sido la distinción de tres grupos de rocas
bien diferenciados: (a) dolomías; (b) esquistos; y (c) cuarcitas; con frecuentes términos mixtos o
transicionales. Las rocas dolomíticas son especialmente ricas en Mn, probablemente relacionado
con el carácter ferroso de estos carbonates, y muestran los típicos empobrecimientos en la
relación Sr/Ca propios de calizas dolomitizadas en una fase diagenética tardía. En cuanto a los
elementos a la mayor o menor abundancia de fase silicatada insoluble. Del mismo modo, en las

rocas detríticas se evidencia una estrecha relación entre elementos traza y la abundancia de
diferentes fases silicatadas. No se aprecia ningún efecto de alteración hidrotermal sobre estas
rocas, localizándose todas en el campo sedimentario (Winchesteretal, 1980); se descarta, por
tanto, la presencia de rocas orto derivadas en la secuencia sedimentaria
Por otro lado, los análisis de muestras de gossan "mineralizados" de los indicios deUrley,
Aldakotxea y Etxebertxea (Tabla 1), formados por la asociación cuarzo - estrecha entre las
anomalías en Au (14ppmenTurburuay másde25ppmen Itxassou) y las de Sb, Bay, en menor
medida con el As. Ocasionalmente se han observado en estas rocas finos cristales sub
redondeados de oro libre (<20,ji) y como finas pajitas intergranulares incluidos en cristales
automorfos de pirita pseudo- morfizada por goethita-epidocrocita.
Resultados de la geoquímica de suelos
En general no se observa ninguna relación especial mente significativa entre la naturaleza de los
suelo s y su sustrato rocoso. Por el contrario, los mapas de distribución de elementos indican
una cierta heterogeneidad y ausencia de coincidencias notables en la posición de las diferentes
anomalías.
Las distribuciones observadas para la mayoría de los elementos son de tipo log-normal con
presencia de anomalías locales para el Au, Fe, As, Ba, Mo, Sb, Zn y W. Se ha estudiado con
especial interés la distribución de los elementos más significativos en la prospección de indicios
de oro, capaces de producir halos envolventes, tales como Au, Ag, As, Sb, V, Pb, Zn y Cu.
(Eimon, 1988), confirmándose, una vez más, que el oro es su mejor "path-finder". En el mapa
para el Au, se aprecia que las anomalías se localizan en las laderas norte del monte Urley,
coincidiendo con el hallazgo de restos de gossans, así como en los alrededores del caserío
Aldalcotxea y la zona central de murías romanas.
Las matrices de coeficientes de correlación de Pearson y Spearman para el conjunto de suelos

muestreados, además del análisis factorial (ACP), tampoco señalan ninguna correlación
significativa de interés metalogénico entre elAu y el resto de elementos analizados. Pero
ensayando la correlación de Spearman con la población de muestras con contenidos anómalos
en oro (>40ppb), se comprueba una sugerente mejoría de las correlaciones entre algunos pares
de elementos (p. ej., Au-As, Au-Sb).
En general, la falta de un mejor acuerdo en las correlaciones citadas puede explicarse, tal corno
sugieren Melchioref al., (1992), por la movilidad diferencial, durante los procesos de alteración
meteórica de los suelos, de cada uno de los elementos entre sí y respecto al oro. En cualquier
caso, de este estudio no se desprende la existencia de una pauta geoquímica en el
comportamiento de los elementos del suelo que oriente en la prospección.
Resultados de la prospección a la batea
Los resultados obtenidos de los bateados muestran una estrecha relación espacial con las
anomalías detectadas en los suelos y con la presencia de restos de gossans ferríferos.
Atendiendo a la morfología de los granos de oro (>50), destaca el predominio de las formas

espumosas y planares con bordes irregulares, además de la presencia de huecos que podrían
corresponderse con las formas de las fases encajantes, tales como cristales de pirita y/o cuarzo
de la mineralización primaria. Estas características muestran que el transporte de las partículas
de oró ha sido muy corto.
El diagrama de Zwingg- Krumbein (en Villadevall et al, 1991), señala un predominio de las
morfologías planares, e insiste en el bajo transporte de las partículas y su proximidad al área
fuente. Del mismo modo, los resultados del análisis cualitativo (EDS) de las pepitas de oro,
siempre muestran altos contenidos en plata lo que indica ausencia del refinado que se lleva a
cabo progresivamente con el incremento de la distancia de transporte (Viladevall et al, 1991).
9.1. PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA DE LOS YACIMIENTOS DE ORO
En el Perú son muy conocidos los yacimientos de oro, ubicados tanto en centros volcánicos
como en plutones batolitícos. Según clasificación adoptada estos yacimientos pertenecientes a
las formaciones magmatogénicas de oro y plata.
Los yacimientos de la formación carbonacea aurífera ligada a depósitos terrígenos con diferente
grado de metamorfismo. Estos forman zonas mineralizadas, donde el oro esta contenido en los
minerales principales como son la pirita y la arsenopirita. A veces van acompañados de
minerales de antimonio y wolframio. A menudo van acompañados de metasomatitas anteriores a
la mineralización con acumulaciones de potasio y en menor frecuencia de sodio. Los principales
elementos en las aureolas son Au, As, Sb, W y con menor frecuencia Hg, Cu, Ag. El factor en la
zona
Au  As  Sb
v
Co Ni  Mo
suprayacente a la mineralización, es iguala: n  10 4 ; en la zona mineralizada es igual a: n 10 3 ,

en la parte inferior a: n 102 , y debajo de esta es igual a n .
Los yacimientos de formación polimétalica con oro están ligados a zonas sobre los intrusivos y
zonas de exocontacto de domos y “stock” intrusivos, en bloques trabajados por tectonismo, con
diques e intrusivos pequeños. La mineralización va acompañada de productos metasomáticos
con feldespatos potásicos y cuarzo. A menudo las rocas metasomáticas de potasio se
desarrollan mucho más allá de los límites de las aureolas. Los minerales principales de la
mineralización son: oro nativo, pirita, arsenipirita, a veces sheelita, galena, escalerita, estibina y
minerales de bismuto. Los principales elementos asociados con el oro son: As, a veces Bi, W,
Pb, Zn, Sb y otros.
Au  As  Sb
v
Sn W  Mn
El índice para la zona mineralizada varia de 1 a 10, para la parte inferior es igual de 0.01 a 1 y
por debajo de ésta es menor a 0.01.

9.2.- TRABAJADOR DE CAMPO Y LABORATORIO
Antes de realizar los trabajos de campo es necesario estudiar minuciosamente toda la

información geológica y geomorfológica, el material aerofotográfico y/o fotografias satelitales, los
datos sobre los depósitos cuaternarios y otros de génesis sedimentaria y de edad reciente
formados después de la mineralización.
Asimismo, es recomendable analizar las zonas meteorizadas antiguas o con depósitos eluviales
y se elabora un esquema de los cauces constantes y temporales. Es recomendable analizar un
procesamiento estadístico de datos sobre la longitud y ancho de los yacimientos conocidos, de
los prospectos de oro y de sus aureolas o halos. Estos datos servirán de base para elegir la
densidad óptima de la malla de prospección.
Cuando se explora por yacimientos auríferos empleando sus flujos de difusión, las muestras no
deben tomarse en los lugares de confluencia de dos ríos; es conveniente hacerlo a condiciones
de climas tropicales húmedos se usa la fracción menor a 0.2 mm de los depósitos aluviales y
limosos.
Es conveniente realizar los análisis para el mayor número de elementos posibles. Cuando se
exploran yacimientos por sus aureolas secundarias el muestreo se realiza con las técnicas
usuales. En cambio, si la exploración se realiza por las aureolas primarias se muestrean las
rocas madres, cogiendo como muestra 8 a 10 fragmentos de rocas; el peso de la muestra varía
en peso de 50 a 100, de la cual se obtiene la muestra a analizar.
Igual que en las demás exploraciones se forma un banco de muestras duplicadas.
Para elegir el método de análisis se precisa de dos condiciones principales. Primero, el método
en lo posible debe ser económico y segundo, la sensibilidad del método debe permitir detectar
elementos cuyos contenidos sean menores a su “contenido de fondo”. Para la mayor parte de
elementos estas exigencias se cumplen; en tanto que no para el oro es de  4 10 7 %
ponderables (0.004gr/TM o ppm, 4 ppb), por ello se usan análisis más complejos y caros. En
algunos casos se demarcan áreas con perspectivas en base a un grupo de elementos
secundarios y a la aplicación de análisis de poca sensibilidad por oro. En este caso los análisis
del oro se realizan a posteriori y solamente dentro de los límites de estas áreas.
9.3.- EXPLORACIONES GEOQUÍMICAS POR ORO EN EGIPTO
Área de estudio; aproximadamente un millón km2, en los desiertos del oriente. Estos desiertos
son de clima caluroso y seco con precipitaciones en el orden de 5 a 20 mm al año. En las
depresiones intermontañosas se forman cauces temporales. El desierto oriental se caracteriza
por la ausencia total de suelos y por el poco espesor de la corteza de meteorización en los
altiplanos montañosos.
El basamento de edad pre-carbonífero está formado por rocas metamórficas y magmáticas,

extendiéndose a lo largo del Mar Rojo. Este basamento está cubierto por depósitos
sedimentarios de edad cretácica y geogénica.

La mineralización de oro es conocida desde hace mucho tiempo y se concentra en las zonas de
fracturamiento donde existen vetas cuarzosas. Las rocas encajonadas son distintas tanto por su
edad como por su composición.
En esta región no se ha realizado estudios litogeoquímicos en forma sistemática. Algunos

levantamientos de pequeñas áreas fueron ejecutadas en la región de Assuan el año 1973,
detectándose mineralización de elementos raros. Las anomalías geoquímicas establecidas en el
desierto han sido estudiadas por primera vez. Antes de realizarse el presente levantamiento
litogeoquímico se han ejecutado trabajos experimentales cerca de los yacimientos conocidos.
Como resultado se estableció que se debe muestrear los cauces no mayores al segundo orden;
las muestras deben ser tomadas desde los 15 a 20 m de longitud. La distribución del oro y la
plata con los datos del análisis espectral obtenido con los duplicados de las muestras, oro se
encontró solo en la mitad de las muestras, plata en ninguna. En cambio los datos del análisis
espectral indican la presencia de oro en todas las muestras con una ley de 0.13 – 1.1 gr/TM y
plata de 7 a 24 gr/TM.
La exploración litogeoquímica se realizo solamente por aureolas secundarias residuales a la

escala de 1:50,000 (malla 500 * 20 m). los trabajos de evaluación se han realizado por las
aureolas primarias a la escala 1:200,000 y de mayor detalle.
Como resultado, se detectaron 8 anomalías de oro, 4 de las cuales fueron desechadas al

detallarse la exploración, 2 anomalías fueron desechadas al repetirse el levantamiento (al
parecer hubo errores en los análisis), las 2 anomalías restantes fueron clasificadas como
aureolas residuales.
Estas aureolas fueron estudiadas en la escala 1:10,000 y además de oro, se las evalúo por Ag,
As; Pb, Cu, Hg, Mo, W y Sn.
Se calcularon los coeficientes de correlación y de productividad de las aureolas. La primera

aureola (El Baramia) se caracteriza por P = 148.2 M2 y q = 0.2t cuando H = 100 m; Q = 20t.
Mediante trincheras se estableció que la veta se encontraba 6 m hacia arriba de la pendiente en
relación a la segunda aureola. Fue muestreada la aureola primaria y se calculo el parámetro de
zonalidad según
Au  Ag  As
v
Mo W  Sn
Resultando igual a 102. El yacimiento fue transferido para su prospección y exploración

detallada.
La segunda aureola (El Sucari) no fue evaluada.

9.4.- EXPLORACIÓN GEOQUÍMICA POR ORO EN LA COMUNIDAD DE LOS ESTADO
INDEPENDIENTES.
Se dan tres ejemplos de exploración; en ambiente de montaña cubierto con vegetación, en

estepa y en regiones con ambientes diversos.
Para una mejor exposición se considera que no se han realizado exploraciones geoquímicas.
9.4.1.- AMBIENTE PREMONTAÑOSO
Las regiones con este tipo de ambiente ocupan millones de km2. los levantamientos
geoquímicos se realizan por medio de los flujos difusos o dispersiones a escalas 1:1´000,000 ó –
1:500,000.
El levantamiento aerograma espectral se realiza a escala 1:200,000 y con menor frecuencia a

escala 1:500,000.
El intervalo de muestreo varia de 2 a 5 km. En primer lugar se muestrean los cauces del tercer, y
con menor frecuencia de cuarto orden; al detallarse el levantamiento se muestrean cauces de
segundo y primer orden; los trabajos se ejecutan en las zonas de alimentación donde se forman
las escorrentías. El coeficiente promedio de la densidad de la malla es de 1.5 / km2. Las
muestras se envían para su análisis espectral, el oro se analiza con métodos especiales. El
contenido de oro en los flujos difusos de riachuelos de tercer orden llega a 0.5 gr/Tm, en los de
segundo orden hasta 2 gr/TM. De acuerdo al levantamiento se pronostico las reservas.
El levantamiento aerograma espectral se ejecuta desde la altura de 70 m para detectar el

contenido de U (Ra), Th, K.
Los sectores con probable presencia de metasomatitas de potasio se levantan mediante

programas especiales (técnica de E.J Ostrovsky). Los resultados de los levantamientos
terrestres y aéreos se comparan. Se realiza un reconocimiento de la zona de alimentación y se
eligen áreas para ejecutar levantamientos geoquímicos por aureolas secundarias difusas.
Usualmente el levantamiento se realiza en las áreas de mayor potencialidad, con factores

geológicos favorables y desarrollo de metamorfismo metasomático de potasio. Por lo general, el
área de estudio varía de uno a varios cientos de km2. En esta área se ubican 1 ó 2 perfiles
principales aproximadamente paralelos a la orientación supuesta de la mineralización.
Transversalmente a los perfiles principales se trazan los perfiles de exploración, a menudo cada
500 m y con menor frecuencia cada 250 m; la distancia depende de la longitud estimada de la
zona mineralizada. Los perfiles se trazan con brújula los puntos de muestreo se determinan con
una wincha. La distancia entre los puntos varía de 40 a 100 m en función del ancho probable del
halo. La técnica de muestreo es la usual. El muestreo se repite como control aproximadamente

en el 3 a 5% de los puntos muestreados. Los puntos de control se distribuyen uniformemente en
el área y durante la ejecución de los trabajos.
Cuando el contenido de oro o elementos trozos asociados al mismo son elevados, se repite el
muestreo y además se recoge 5 a 10 muestras en el perfil hacia uno y otro, lado del punto
anómalo, e igual cantidad de muestras perpendicularmente al perfil hacia ambos lados cada 3 a
5 m. Si el muestreo repetido da resultados positivos, se destaca el sector para contornear la
aureola en detalle. La longitud de la zona varía de 0.5 a 1km. La distancia entre los puntos de
muestreo es de 10 a 20m; de ser necesario esta distancia puede ser menor. A menudo al
detectarse una anomalía se programa de inmediato la excavación de una trinchera o la
perforación de un pozo. En la mayor parte de los casos el resultado es negativo, ya que estos
trabajos son prematuros y no se realizan en el lugar mas propicio, desperdiciándose así los
recursos existentes.
Después de contornearse la aureola y establecer su epicentro, es conveniente programar las

trincheras transversalmente a todo lo ancho de la aureola. Si esta se encuentra en una pendiente
es necesario considerar su “migración”.
Simultáneamente con las trincheras y mejor aún antes de su excavación se calcula el potencial
de la aureola y se determinan las reservas de oro para la capa de 1 m de espesor. A menudo se
distinguen varias aureolas, siendo importante entonces elegir por su mayor potencial y contenido
de oro las que se evaluarán en primer lugar mediante laboreo minero. De esta manera las
aureolas deben ser clasificadas según sus posibilidades.
Si las anomalías de un elemento y las que sus trozos no forman aureolas continuas o se
caracterizan por contenidos bajos, es conveniente elaborar mapas de aureolas polielementos y
utilizarlas para obtener conclusiones complementarias.
De acuerdo al contenido metálico en la aureola secundaria, se puede a veces establecer la

zonalidad probable y el nivel de erosión. Con esta finalidad se obtienen parámetros
polielementos en 2 ó 3 perfiles que cruzan la aureola y en los cuales después es conveniente
cavar trincheras. Para el cálculo respectivo de estos parámetros se utilizan aquellos elementos
que son característicos para las partes superiores en inferiores de los cuerpos mineralizados:
E Ag  E Au  E As
V  o,
E W  E Sn  E Bi
E Ba  E Hg  E Sb
V 
E Zn E W  E Sn
Cuanto mayor sea el valor de v, mayores serán las perspectivas de la aureola.
Después de excavar trincheras, perforar pozos, etc., se realizan evaluaciones similares con las
aureolas primarias.
Para obtener valores similares se puede evaluar los recursos posibles según las aureolas
secundarias hasta la profundidad de 100m mediante la formula:

Q  1 / 40  qT
La metodología general expuesta ha permitido la localización de muchos yacimientos de oro u

oro-plata y, asimismo, descartar muchas anomalías geoquímicas no significativas.
9.4.2.- EN FLUJOS DIFUSOS SIN VEGETACIÓN
La exploración geoquímica por medio de flujos difusos es poco efectiva en regiones esteparias.
El sistema hídrico poco desarrollado y las precipitaciones temporales motivan la imposibilidad de
una exploración efectiva a escalas 1;500,000 ó1:200,000. En estas regiones se ejecutaron en
años anteriores exploraciones intensivas por aureolas permitieron localizar muchos yacimientos
de oro, en su mayor parte relacionadas a flujos pequeños y medianos; así como sirvieron para
localizar miles de anomalías y prospectos que resultaron ser no explotables.
9.4.3.- EXPLORACIÓN DE YACIMIENTOS CIEGOS.
Modelos de Yacimientos ciegos y sus aureolas secundarias residuales y superpuestas (Fig. N°

31).
Espesor crítico de los depósitos acarreados de lugares alejados.
Dos variantes de metodología: por aureolas superpuestas y por aureolas residuales.
La exploración por aureolas superpuestas es similar a la explotación por aureolas secundarias

residuales. Sin embargo, debido a que el contenido de elementos en las aureolas superpuestas
es bastante bajo en el superficie, se tiene que emplear las siguientes técnicas:
- Densificar la malla de muestreo hasta la dimensión 250 x 20 (10) m;
- Emplear en lo posible los métodos más sensibles, en especial para los

elementos de la zona mineralizada superior;
- Usar aureolas multiplicadas desde las primeras fases de la exploración;
- Considerar que las aureolas superpuestas pueden encontrarse separadas en

gran medida de las residuales. Después de haber detallado las aureolas
superpuestas el estudio prosigue hasta las rocas madres mediante pozos en
perfiles demarcados con anticipación. Es preferible que los análisis se realicen
con mayor alcance posible en algunos intervalos;
- Correlacionando factores geológicos y geoquímicos se puede descartar una

anomalía.
La exploración profunda de aureolas residuales y soterrados forman en la corteza antigua de

meteorización, incluye una serie de trabajos individuales, ejecutados en una sucesión fija. El
criterio principal de estas exploraciones es la reducción continua de las áreas de estudio y la

ejecución de la exploración en si usando pozos solamente dentro de los limites de las áreas
locales.
1.- Arena arcillosa; 2.- Arcilla – zona meteorizada; 3.-roca encajonante, 4.-
Cuerpo mineralizado; 5.- Isoconcentraciones. Según Eremeiv y A.P. Solovov
Fig. 31.- Aureola Residual de un depósito ciego.
La experiencia demuestra que la exploración se reduce a un área que representa el 12-20% del
área inicial. Para lograr esto, antes de la exploración geoquímica se debe estudiar la geología del
área con ayuda de diferentes métodos tanto geofísicos como de perforación.
Preliminarmente se debe precisar los criterios de la exploración para la mineralización buscada y

establecer la forma como estos se presentan en los campos geofísicos.
Para distinguir estructuras se realizan las exploraciones mediante perforaciones (preferibles, de

alta productividad), la malla de perforación se determina en base a datos sobre las dimensiones
de las aureolas y de los cuerpos mineralizados. Así, el gran yacimiento de oro Vasillievskoe fue
localizado con una malla de 800 x 160 m. Los pozos se perforaron sin coger testigos o cores
continuos, sino solamente del fondo del pozo en la corteza de meteorización.

Después de localizar la anomalía y detallar el estudio, se prosigue la exploración en forma similar
a lo descrito anteriormente.
Es necesario subrayar que determinar la naturaleza geológica de una de las fases más
importante en la exploración geoquímica. Una evaluación errónea de las anomalías puede pasar
por alto un yacimiento o, en su defecto, originar gastos innecesarios en su descubrimiento.
9.5.- EXPLORACIÓN DE PROSPECTOS AURIFEROS EN GUINEA
La región de estudio se caracteriza por su relieve disecado y cotas absolutas entre 200 a 600 m,
a veces hasta 1100 m. El clima es tropical siendo los meses secos de noviembre hasta abril. El
área de estudio llega a 266 km2.
En la región se encuentran rocas precámbricas de los grupos arcaicos y proterozoicos

superiores.
El primer grupo incluye diferentes rocas: gneis, migmatitas, anfibolitas; la segunda incluye
areniscas, argilitas y aleuritas (?), ampliamente cortadas por intrusivos de diferentes edades. En
el área abundan bloques de la corteza con fuertes alteraciones laterítica, siendo de especial
interés las ubicadas en las altiplanicie.
El recurso natural de mayor importancia es la bauxita constituyendo gran parte de las reservas
mundiales, mayor al 30%. Se conocen prospectos de otros elementos tales como Fe, Cr, Ni, Co,
Cu, Au, pero estos no han sido evaluados.
Los prospectos auríferos se encuentran en las provincias de Fitaba (parte sur), Sigiri (noroeste) y
Katimur (norte).
Antes de 1986 no se habían realizado trabajos sistemáticos de geoquímica. No obstante,

algunos prospectos fueron detectados entre los ríos Kaba y Mango.
En el cuadro N° se enumeran todos los trabajos ejecutados en el área. El levantamiento

litogeoquímico regional fue realizado por el investigador Diavara Karinka sobre un área de 1000
km2, al sur de la ciudad de Dabolla, en escala 1:500,000 durante la campaña de 1986 y 1987. El
levantamiento no considero una malla de muestreo pre conceptuada, los puntos de muestreo
fueron ubicados en un plano topográfico 1:200,000 (1:100,000). En total fueron detectados 26
flujos de difusión litogeoquímica con contenido auríferos de 0.05 gr/t, con un contenido máximo
de 20 gr/t. Aparte del oro se detecto algunos casos Mo, Pb, Ag, Cu, Zn, Bi, y otros elementos. Se
estableció una correlación definida entre el contenido de oro con el Bi y la Ag. Se observo una
correlación inversa con Mn.
La longitud total del flujo difuso llega a 27 km., la longitud promedio es de 1055 m. Considerando
el coeficiente por la pendiente en los depósitos aluviales, los recursos naturales fueron
calculados en todo el área de alimentación piorica considerando una capa de un metro de
espesor;
Para

1
q ; p  500 t
40
El área total de algunos sectores, incluyendo las aureolas secundarias, llega a 600 km2. (Fig. N°
32)
Las exploraciones geoquímicas a la escala 1:100,000 fueron ejecutadas en toda el área de buen
pronostico. Para el estudio en mayor detalle y la evaluación correspondiente se eligieron 3 zonas
restantes los trabajos de evaluación continuaron hasta los años 90, los resultados aún no son
conocidos.
En la primera zona de Katimur, se utilizo una malla de muestreo de 100 x 20 m habiéndose

detectado algunas aureolas secundarias de oro (Cf=0.004 gr/tn) con un contenido máximo de
20gr/tn. La productividad total de todas las aureolas llega a 66 m2 /%. Las reservas (p´) para la
primera capa cuando q = 1/40 es igual a 1.6 ton. Las reservas (probadas) hasta una profundidad
de 100 m se evalúan en 160 t, pudiéndose considerar a este yacimiento dentro de la gran
minería. (Fig. N° 33)
Para evaluar la aureola se excavaron trincheras las cuales descubrieron las vetas auríferas. La
potencia aproximada de la veta es 1.5 m, el contenido de oro llega a 15gr/tn muestreo por
canales). Según el parámetro de zonificación:
Hg  Ag
V n.10 3
Ni  Mo

Dib. 13 Levantamiento de exploración aurífera en los flujos de difusión
1.- Potencial de los flujos de difusión q’ (TM/m Au)

2.- Potencial de los flujos de difusión q (TM/, Au)
3.- Área recomendada para levantamiento litogeoquímico
Fig. N° 32 Levantamiento de exploración aurífera en los flujos de difusión.

Se considero que la trinchera descubrió la parte superior de las vetas. Posteriormente se
perforaron pozos hasta de 120-150 m de profundidad y se iniciaron los trabajos de explotación.
1.- Isoconcentraciones Au (gr/Ton); 2.- Ejes de las aureolas de difusión en las vetas;
3.- Canales; 4.- Au max.; 5.- Calicata o pozo antiguo; 6.- Puntos de muestreo.
Fig. N° 33 Exploración detallada en la Región Davola (Guínea)

Según K. Diavara (1987)
La evaluación de las aureolas en el segundo sector (Transis I) dio resultados negativos; al

detallarse la exploración se detectaron aureolas pobres con un contenido de 1.3 gr/tn de
oro y productividad de 0.54% m2%. No se programaron trincheras o pozos exploratorios.
En la tercera zona (Transis II) al detallarse los trabajos, los cálculos de la productividad de
la aureola y el muestreo por canales mostraron que la zona tenía perspectivas. Las
reservas probadas fueron 97 tn de oro con un contenido mayor de 10 gr/ton. Los trabajos
de perforación y labores mineras continúan hasta el presente.



9.6.- PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA DE YACIMIENTOS VOLCANO

SEDIMENTARIOS
Las aureolas de este tipo de yacimientos se han estudiado detalladamente en diferentes

yacimientos como Kuroko, Colquijirca entre otros. Estos yacimientos se caracterizan por su
modelo tipo geológico estructural, zoneamiento polar que va desde el origen del centro volcánico
hacia la periferia del mismo.
La mina Colquijirca se encuentra ubicada en el Departamento de Cerro de Pasco entre las rocas
volcano-sedimentarias cuyas edades varían desde el Paleozoico inferior hasta el terciario
superior, altamente fracturadas. Las fallas submeridionales determinan en la Región la estructura
en bloque y que controlan la mineralización no solamente de la Mina Colquijirca, sino también de
otras como Huarón, Cerro de Pasco, Milpo, Atacocha, etc.
El yacimiento se caracteriza por presentar estratificación concordante con las rocas

encajonantes, formando mantos cuyos espesores varía de 8.0 a 40.0 m., en un área de 4.0 x 0.7
km2 .
La mineralización presenta las siguientes texturas: diseminada, venillas, macizas, brechadas y

zonadas; así mismo estructuras: granular, emulsión, sustitución, corrosión y cruzadas. Esta
compuesta de cuarzo, pirita, arsenopirita, magnetita, energita, tennatita, escalerita, calcopirita,
galena, marcasita, plata nativa, bornita, calcosina, hematina, barita, siderita, etc.
Según los análisis espectrográficos (Fig. N° 34) los metales se pueden clasificar en mayores
(cobre, plomo, plata, zinc), menores y trazas (níquel, cobalto, vanadio, indio y galio) que se
encuentran formando un zonamiento mineralógico y geoquímico, controlado por el
metasomatismo de las calizas silicificadas en la que se manifiesta la mineralización de cobre,
ubicadas cerca del centro volcánico con alto contenido de arsénico, níquel, cobalto, bismuto y
estaño; formados a una temperatura de 170 a 400°C y calizas sideritizadas y dolomitizadas
donde predominan la mineralización de zinc, plomo y plata con alto contenido de manganeso,
cadmio, indio, talio, formados a una temperatura de 250 a 320°C.; situadas en las partes
superiores y en la periferia del centro volcánico. El zonamiento observado tanto lateral como
vertical, en relación al centro volcánico se debe tal vez a la disminución de la temperatura,
cambio de la composición mineralógica y concentración de las soluciones mineralizantes. Este
zonamiento observado en la parte Norte del centro volcánico en dirección a la Mina Cerro de
Pasco no se observa en la parte sur debido a que la mineralización emergida del centro
volcánico fue erosionada y fácilmente transportada más al sur de la zona en dirección del Lago
Junín.
La génesis del yacimiento es muy discutida, debido a que presenta rasgos singenéticos y
epigenéticos que testimonian una formación compleja y en varias fases, al parecer Volcano-
sedimentario con rasgos hidrotermales y metasomáticos, donde las calizas jurásicas fueron
afectadas por el tectonismo y magmatismo, transformándola en calizas silicificadas, sideritizadas
y dolotimizadas con intercalaciones de tufos de granos fino a medio y lutitas depositadas en
ambiente lagunar.


CAPITULO X EXPLORACION G E O Q U I M I C A D E S U P E R F I C I E
PARA PETROLEO Y GAS
La exploración geoquímica de superficie investiga la presencia de

hidrocarburos químicamente identificables que se encuentren en
superficie o cerca de la misma o los cambios inducidos
por la presencia de esos hidrocarburos en el suelo, con la finalidad
de localizar las acumulaciones en el subsuelo que le dieron
origen.
En la década pasada se ha observado un renovado interés en este
tipo de exploración la que, junto con el desarrollo de nuevos
métodos analíticos e interpretativos, ha generado una cantidad de
datos nuevos y nuevas alternativas de investigación e
interpretación.

Importante es determinar la probable carga de hidrocarburos de un play o prospecto.
En programas de reconocimiento o regionales, la presencia de micro o macro
afloramientos de hidrocarburos proveen una evidencia directa de la generación de
hidrocarburos. Es decir que se pone en evidencia la presencia de un sistema petrolero
activo y se identifican los sectores de la cuenca que son más atractivos. Adicionalmente, la
composición química de estos aflora-
L a exploración geoquímica de superficie investiga la presencia de hidrocarburos

químicamente identifica-
bles que se encuentren en superficie o cerca de la misma o los cambios inducidos por la
presencia de esos hidrocarburos en el suelo, con la finalidad de localizar las
acumulaciones en el subsuelo que le dieron origen. Su rango de obser- vación se extiende
desde aquellos afloramientos de petróleo y/o gas de escala macroscópica (fácilmente
visibles), hasta los de escala microscópica en los que es necesaria la identificación de
huellas o rastros de hidrocarburos no visibles o inferirlos a través de la identificación de
cambios en el suelo o en la superficie del terreno producidos por la presencia de
hidrocarburos.
Los métodos de prospección geoquí- mica de superficie se han usado desde la década de
1930, pero es en esta última década que se ha visto un renovado inte- rés en la exploración
geoquímica, especialmente por el desarrollo de nuevos

métodos analíticos e interpretativos, que han generado un nuevo conjunto de datos que han
activado la exploración geo- química. Muchos de estos nuevos desa- rrollos tecnológicos
están sumariados en la Memoria 66 publicada por la AAPG, “Hydrocarbon Migration and Its
Near- Surface Expression”. Relevamientos geoquímicos y otras investigaciones do-
cumentan el hecho de que las microfugas de hidrocarburos, ya sean líquidos o
gaseosos, desde una acumulación son: 1) comunes y de amplia distribu- ción, 2)
predominantemente verticales (con obvias excepciones en algunos ambientes
geológicos) y 3) dinámicas (responden rápidamente a los cambios en las condiciones
de los reservorios).
Objetivos de la exploración geoquímica

El principal objetivo de un programa de exploración geoquímica es establecer la presencia
y distribución de hidrocarburos en el área y, sobre todo, lo más importante de los
aflomientos puede indicar si es una cuenca o play más propensa para la generación de gas o
petróleo. Si el objetivo es evaluar el potencial exploratorio de un lead o prospecto, los
resultados de un programa geoquímico pueden llevarnos a evaluar mejor el riesgo,
identificando aquellos prospectos asociados con fuertes anomalías geoquímicas y
resaltando los prospectos en base a su posible carga de hidrocarburos. Para el estudio de
proyectos de desarrollo, los trabajos detallados de reconocimiento de anomalías
superficiales de hidrocarburos pueden servir para: 1) ayudar a decidir la ubica- ción de
pozos de avanzada o de desarrollo, 2) delinear los límites productivos de un yacimiento, 3)
identificar compar- timentalizaciones del reservorio, y 4) monitorear el drenaje de los
hidrocarburos a través del tiempo, repitiendo los estudios geoquímicos cada cierto perío-
do de tiempo. Los programas geoquími- cos de superficie pueden a su vez añadir valor a la
Informacion.

Microfugas y macrofugas
Como se ha indicado anteriormente, existe en los reservorios un continuo escape de
hidrocarburos que va desde los más bajos niveles detectables en un extremo, hasta
afloramientos visibles de hidrocarburos en superficie en el otro. Las macrofugas están
relacionadas generalmente con afloramientos visibles de pe- tróleo y gas, mientras que las
microfugas se han definido como elevadas concentraciones, analíticamente detectables, de
hidrocarburos volátiles y semivolátiles o los cambios inducidos por los hidrocarburos en el
suelo y en los sedimentos. La existencia de microfugas, si bien no son visibles, está
demostrada por un gran nú- mero de evidencias empíricas, incluyendo: 1) elevadas
concentraciones de hidrocarburos livianos y de poblaciones de microbios que oxidan
hidrocarburos en el suelo y sedimentos que se encuentran por encima del reservorio; 2) un
incremento de la relación de ciertos gases en el suelo, con respecto a la relación de gas y
petróleo que se encuentra en el reservorio; 3) rápidos cambios laterales en esas
concentraciones y relaciones hacia los bordes de la proyección del reservorio en superficie;
4) similitudes con relaciones isotópicas de carbono estables, para el metano y otros
hidrocarburos livianos, entre los gases del suelo y los del reservorio; y 5) la desaparición y
reaparición de gases y microbios en el suelo debido a la depletación o represu- rización de
los reservorios.
Variaciones de las microfugas con el tiempo:

La actividad de las microfugas y la consecuente concentración de hidrocarburos en la
superficie pueden variar sig- nificativamente con el tiempo. Está em- píricamente comprobado
que los microafloramientos de hidrocarburos y las anomalías geoquímicas asociadas pueden
aparecer y desaparecer en un tiempo relativamente corto, semanas, meses, años. Los
resultados de los estudios de geoquímica de superficie realizados sobre reservorios de
almacenamiento de gas y sobre yacimientos y repetidas con cierta periodicidad, han demostrado
que la tasa de migración y de microfugas de hidrocarburos varía desde menos de un metro por
día a decenas de metros por día. Observaciones empíricas y simula- ciones desarrolladas en
computadora sugieren que el mecanismo de microfuga
es por empuje de flotabilidad, en un flujo gaseoso de fase continua a través de poros y
fracturas “húmedas” o impreg- nadas de fluidos.
Evidencias de migración vertical

Casi todos los métodos de explora- ción geoquímica de superficie se basan en la
suposición que los hidrocarburos migran predominantemente en dirección vertical desde las
rocas que los originan y desde los reservorios donde se alma- cenan hasta la superficie.
Evidencias de esta migración vertical de hidrocarburos se observan repetidamente en
secciones EXPLORACION ciada al escape vertical de gases en el yacimiento de Ekofisk
en el Mar del Norte. Existen numerosos artículos pu- blicados que demuestran una
relación directa entre anomalías geoquímicas de superficie y los yacimientos o almacena-
mientos subterráneos de petróleo ubicados por debajo. Un estudio reciente realizado sobre
más de 850 pozos ubicados
en los EE.UU. y en otras regiones del mundo, todos ellos perforados después de
hacer relevamientos geoquímicos, demuestran que el 79% de los pozos perforados en
anomalías geoquímicas positivas resultaron nuevos descubri- mientos comerciales de
petróleo y de gas; en contraste, el 87% de pozos perforados en áreas donde había
ausencia de una anomalía geoquímica asociada, resultaron pozos secos. Este tipo de in-
formación representa una evidencia em- pírica fuerte y directa de migración vertical de
hidrocarburos.
Afloramientos de hidrocarburos
La expresión geoquímica de superficie de las microfugas de hidrocarburos puede tomar
muchas formas, incluyendo: 1) concentraciones anómalas de hidrocarburos en
sedimentos, suelo, agua, y también en la atmósfera; 2) anomalías microbiológicas, 3)
formación de lutitas parafínicas, 4) presencia de gases anó- malos no relacionados con
hidrocarburos, tales como el helio y el radón, 5) cambios mineralógicos 6) alteraciones de
minerales de arcilla, 7) anomalías de radia- ción, 8) anomalías geotermales e hidro- lógicas,
9) decoloración de las capas rojas, 10) anomalías geobotánicas; y 11) alteraciones
acústicas, eléctricas y mag- néticas del suelo y los sedimentos. La figura 3 representa un
modelo general de microfuga de hidrocarburos y sus variados efectos geoquímicos y
geofísicos en el suelo y en los sedimentos.
Diseño del programa de muestreo e interpretación

El diseño de muestreo y la densidad de muestras necesarias para el reconocimiento del
objetivo deben ser equilibra- dos, ni sobredimensionada ni subdimen- sionada. Las
microfugas de hidrocarburos generan un ruido inherente que requiere una densidad de
muestreo adecuada para distinguir entre valores anó- malos y de fondo. Las causas
principales de ambigüedad e interpretaciones in- correctas de estudios geoquímicos de
el reconocimiento de anomalías y poder delinearlas. En evaluación de prospectos,
alrededor del 70% de las muestras deberían ser recolectadas en la zona de fondo
(background), es decir fuera de los límites inferidos del prospecto. Para diseñar
apropiadamente un relevamiento y bajo condiciones geológicas ideales, es conveniente tener
en cuenta que la exten- sión areal de una anomalía geoquímica de superficie debe
aproximarse a los lí- mites productivos del reservorio en pro- fundida
Cómo se elige un método geoquímico para un programa de exploración
La elección de un método(s) depende de la clase de preguntas que uno es- pera que el
método conteste. En otras
superficie, se deben muy probablemente a la recolección de una insuficiente cantidad de
muestras y a la elección inco- rrecta del método de relevamiento.
Guía para la interpretación
La presencia de microafloramientos y macroafloramientos de hidrocarburos en el área de
exploración geoquímica, es una evidencia directa de que se ha generado petróleo. La
presencia de hidrocarburos en superficie representa el final de una vía de migración. Estos
hidrocarburos pueden representar una fuga de hidrocarburos desde una acumulación en
subsuelo o estar relacionados a otra vía de migración (falla, estrato). Las anomalías
definidas por múltiples muestras de una o más líneas de muestreo pueden indicar la ubicación
de trampas sutiles, estructurales o estratigráficas. Si la cuenca o play se caracteriza por
una migración predominantemente vertical, entonces la corre- lación de una anomalía
geoquímica fuerte en la superficie con una posible trampa en profundidad, sugiere que la
trampa se encuentra cargada con hidrocarburos. En cambio, si la trampa o play no está aso-
ciada con una anomalía geoquímica positiva, la trampa probablemente no se en- cuentre
cargada con hidrocarburos. Debi- do a que las relaciones entre anomalías geoquímicas de
superficie y acumulaciones de hidrocarburos en el subsuelo pueden ser complicadas, una
interpretación apropiada requiere la integración de datos geoquímicos de superficie con
datos geológicos, geofísicos y también hidroló- gicos si los hubiera (figura 4).
Son apropiadas las cuencas sedimentarias argentinas para la aplicación de
técnicas geoquímicas de prospección
Las cuencas sedimentarias de la Argentina, entre ellas las productivas, presentan
características muy favorables para la aplicación exitosa de las técnicas de prospección
geoquímica. Desde el punto de vista logístico, la mayoría de las zonas prospectables se
encuentran en zonas de clima semiárido con vegeta- ción escasa y sin accidentes
geográficos importantes. Esto facilita el trabajo de campo y abarata los costos. Ésta es una
ventaja importante con respecto a la ma- yoría de los otros países de Sudamérica, donde
generalmente hay una vegetación importante, hasta selvática, y tanto los accesos al área
como el tránsito por las mismas es en general dificultoso.
En segundo lugar, un porcentaje muy alto de los nuevos prospectos y de los yacimientos
en desarrollo presenta una componente estratigráfica en su entrampamiento. El
relevamiento geoquímico de superficie en estos casos es de insosla- yable importancia, ya
que permite deli- mitar la distribución de hidrocarburos en el reservorio, que en muchos casos
es di- fícil predecir con otros métodos.
El relevamiento geoquímico de superficie puede aplicarse tanto en proyectos
exploratorios como de desarrollo. En plays o prospectos exploratorios para evaluar plays o
prospectos que presentan anomalías geoquímicas positivas, en base a la probable carga
de hidrocarburos del reservorio y en proyectos de desarrollo para identificar
heterogeneida- des del reservorio, frentes de inyección de agua, barreras a la inyección de
agua, monitorear el drenaje del yacimiento con el tiempo, los sectores del yacimien- to que
no han sido correctamente drena-dos y la presencia de reservorios que no están siendo
explotados, en el caso de yacimientos con reservorios múltiples.
En la Cuenca Austral, por ejemplo, las trampas se encuentran tradicional- mente en las
Formaciones Springhill y Magallanes, donde la componente estrati- gráfica en el
entrampamiento es importante. Por lo tanto, existen casos en los cuales el límite del
reservorio no se encuentra claramente definido. El relevamiento geoquímico de superficie
en estos casos puede ayudar a mapear el límite del reservorio. Asimismo, utilizando técnicas
geoquímicas especiales es posible identificar si las microfugas que llegan a superficie
corresponden a uno u otro reservorio, es decir identificar cuál es el reservorio que está
emitiendo la señal.
En la Cuenca del Golfo de San Jor- ge el relevamiento geoquímico de superficie puede
tener la misma utilidad que en la Cuenca Austral para el caso de las trampas
estratigráficas. Adicionalmente puede ser de utilidad para identificar la distribución de
hidrocarburos de distinta densidad, variaciones de permeabilidad, frente de inyección de agua
y presencia de fallas.
En la Cuenca Neuquina, donde probablemente el 50% de las trampas sean de tipo
estratigráfico o combinado, esta tecnología puede ser de gran ayuda para identificar nuevos
prospectos en base a su probable carga de hidrocarburos. También, como en los casos
anteriores, puede ayudar a identificar los límites del reservorio, presencia de cambios latera-
les de permeabilidad y otras heteroge- neidades que influyan en la distribución De los fluidos
en el reservorio.
En el caso también de la Cuenca Neuquina, existen amplias zonas cu- biertas por
basaltos, donde la informa- ción sísmica es de mala calidad. En estos casos la geoquímica
de superficie es una alternativa que ha demostrado ser eficiente.
En la Cuenca Cuyana las Forma- ciones Potrerillos, Río Blanco y Barran- cas,
presentan importantes variaciones laterales de facies que condicionan la distribución de
hidrocarburos en los reservorios. Por lo tanto las trampas o prospectos pueden
encontrarse en distintas posiciones estructurales, no necesariamente coincidiendo con la
parte más alta de la estructura. En esos casos se generan trampas estratigráficas o combi-
nadas que no son sencillas de identificar a través de métodos geofísicos y geoló- gicos
convencionales. La presencia de anomalías geoquímicas de superficie asociadas a estos
plays, pueden ayudar a orientar la exploración petrolera a través de una variable que permite
“ver” algo que otras metodologías no registran.
En la Cuenca Noroeste la mayoría de los yacimientos se encuentran en trampas
estructurales y en zonas de más difícil acceso debido a la vegetación y la topografía. En
este caso, como en los anteriores, la presencia de una anomalía geoquímica positiva es una
evidencia de la existencia de una acumulación de hidrocarburos en subsuelo que ayuda a
va- lorizar el prospecto.
Dietmar Schumacher, es director del Departamento de Geoquímica en
Geo-Microbial Technologies, Inc., en Ochelata, Oklahoma. Es Doctor en
Geología con más de 30 años de experiencia. Se desempeñó como profesor
en la Universidad de Arizona previo a unirse a Phillips Petroleum en 1977.
En Phillips alcanzó varias posiciones, incluyendo la de supervisor en
Investigación para la geología del petróleo y de geólogo especialista Senior. En
1982 se unió a Pennzoil como director del área de geología y geoquímica
antes de ser transferido a Pennzoil Interna- tional, Pennzoil Offshore y Pennzoil
Technology Group. Entre 1994
y 1996, Deet fue profesor investigador en el Instituto de Energía y Geociencias en la
Universidad de Utah.
Como experto en las aplicaciones de la Geoquímica del Petróleo en exploración y desarrollo,
ha organizado y enseñado por más de 10 años el curso “Surface Exploration for Oil and
Gas” para organizaciones geológicas y compañías.
Es editor, junto con Mike Abrams, del AAPG Memoir 66, Hydrocarbon Migration and Its
Near-Surface Expression. Junto a Len LeSchack han terminado recientemente un libro
nuevo, Surface Exploration Case Histories, publicado por el AAPG y SEG. Deet es geólogo
del petróleo matriculado (Cpg-4301), miembro del AAPG y de GSA, y fue presidente de la
sociedad geológica de Houston.
Daniel Malizia es presidente de GMT Argentina, Doctor en Geología con

19 años de experiencia en la exploración y producción de petróleo y gas
en Sudamérica, trabajando para Triton Argentina, Fina Belgium, Ampolex
Argentina y como consultor independiente de numerosas compañías
locales
e internacionales.
Comenzó su carrera profesional como investigador del Consejo Nacional de
Ciencias, realizando estudios de análisis de cuencas, integrando equipos
internacionales multidisciplinarios. Como
coordinador del Departamento de Exploración de Triton Argentina, supervisó las operaciones
de exploración y producción de la empresa en 7 bloques de exploración y 4 áreas con
producción.
Como “Team Leader” en el área de “New Ventures” llevó a cabo actividades técnicas en la
mayoría de las cuencas sedimentarias en Argentina y países limítrofes.
María Graciela Prestia es Geóloga graduada en la Universidad de Buenos

Aires. Desde 1998 se ha desempeñado en evaluación de áreas de
exploración y producción y está implicada en las operaciones de las áreas
operadas por Andina Minerales S.R.L. Acredita cinco años de experiencia en
tareas de campo con GMT, trabajó como recolectora, jefe de grupo y
coordinadora
de distintos trabajos en Sudamérica.
Lecturas sugeridas para más información
“Hydrocarbon Migration and Its Near-Surface Expression” por Schumacher and Abrams
(AAPG Memoir 66, 1996).
“Soils Gas and Related Methods for Natural Resource Exploration” por
Klusman (Wiley & Sons, 1993).
“Surface Exploration Case Histories” por Schumacher and LeSchack
(AAPG-SEG Special Publication, 2002).
Una lista de referencias más completa puede ser requerida al
CAPITULO XI GEOQUIMICA AMBIENTAL
11.1.- Principios de Geoquímica Ambiental
Geoquímica ambiental
Rama de la geoquímica ocupada de los eventos ligados al entorno del ser humano,
que afectan directamente a la salud pública. Existen elementos y compuestos
químicos (como el plomo o el nitrato) de cuya concentración, aún en pequeñas
cantidades, presentan una gran toxicidad o resultan enormemente cancerígenos para
el organismo; los oligoelementos (flúor, cobalto, níquel, etc.), por el contrario, son
esenciales para el organismo en pequeñas cantidades, mientras que el aumento en
su concentración los convierte en tóxicos. El estudio de su concentración en el agua
se hace imprescindible para establecer el grado de contaminación o la potabilidad.
El sustrato rocoso imprime gran parte de las características químicas de un suelo,

sus elementos, la vegetación que va a desarrollar y los iones en disolución de las
aguas subterráneas existentes. El análisis de estos datos es una ayuda inestimable
para el control de las zonas de peligro donde existan elementos, o minerales
potencialmente tóxicos, o cancerígenos. Por ejemplo, el selenio es dañino para el
desarrollo de la vida animal en zonas de excesivo regadío; la concentración de gas
radón en zonas de escasa ventilación, incide en el cáncer de pulmón; y el consumo
prolongado de aguas con nitratos en disolución, resulta cancerígena.
- Naturaleza y composición de los reservorios geoquímicos

- Ciclos geoquímicos
- Alteraciones antropogénicas
NATURALEZA Y COMPOSICIÓN DE LOS RESERVORIOS GEOQUÍMICOS
Equilibrio dinámico
)
Exceso de deposiciones de SO2 Meta a alcanzar según el
en Europa protocolo de Oslo de 1994: El
(Tm/Km2). exceso de las deposiciones de
azufre debe ser reducida al 60%
Fuente: EMEP
T17/
7
Natural: ARD (Acid Rock Drainage)
Drenaje ácido
Antrópica: AMD (Acid Mine Drainage)
OXIDACIÓN SO42-, H ,+Fe 2+
DE SULFUROS otros metales
⇓ pH ⇑ [metales y sulfatos]
Reacciones
FeS2 + H2O + 7/2O2 2H+ + 2SO 42- + Fe2+

Bacterias
Fe2+ + 1/4O2 + H+ Fe3+ + 1/2H2O
FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O 15Fe2+ +2SO42- +
Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+

CAPITULO XII “EXPLORACIÓN GEOLOGICA Y MINERA DE YACIMIENTOS
MINEROS MEDIANTE PROCESAMIENTO DE IMÁGENES SATELITALES”
Brindar servicios de procesamiento de imágenes de satélite. Generando productos de

valor agregado desde imágenes de satélite para la exploración geológica y minera de
yacimientos mineros.
Las imágenes de satélite se han aplicado con mucho éxito en la geología estructural,
los mosaicos de estas permiten la detección de grandes rasgos lineales, la banda del
infrarrojo cercano es la más utilizada para esta tarea porque proporciona mayor
información debido a la respuesta espectral de determinadas litologías en este rango
de la longitud de onda.
En los últimos años la aparición de una serie de sensores multiespectrales e
hiperespectrales, han permitido discriminar entre distintos tipos de litológica, identificar
minerales como la alunita, illita, clorita, caolinita, epidota, óxidos, entre otros. Las
bandas mas usadas para el mapeo de minerales son las correspondientes al espectro
visible e infrarrojo.
Para el caso de los silicatos de utiliza las bandas del infrarrojo térmico. Las imágenes
satelitales también son utilizadas en la elaboración de mapas geomorfológicos,
actualización de cartas geológicas
Las imágenes más utilizadas en la exploración geológica – minera son: LANDSAT,
ASTER, ALI, QUICKBIRD, SPOT, HYPERION y los aerotransportados: GEOSCAN,
MASTER, AVIRIS, HYPMAP, entre otros.
Servicios Específicos:
• Asesoría y consultoría en procesamiento de imágenes de satélite.
• Estimación de Riesgo Geológico utilizando técnicas de teledetección
• Conversión de formatos (Tiff, Img, Ers, otros)
• Correcciones geométricas (Ortorectificación, georeferenciación)
• Mosaico de imágenes satelitales.
• Generación de anaglifo.
• Extracción de modelos de elevación digital (DEM)
• Calibración a valores de reflectancia.
• Correcciones Atmosféricas.
• Cocientes de bandas (Discriminación de minerales, zonas de
 alteración, vegetación)
• Mapeo de alteraciones hidrotermales.
• Mapeo de minerales (imágenes multiespectrales e
 hiperespectrales).
• Modelamiento topográfico (Relieve sombreado, hill shade,
 pendientes)
• Aplicación de filtros para la interpretación de estructuras
 geológicas.
• Creación y aplicación de mascaras (agua, vegetación, nieve).
• Corrección de sombras.
• Elaboración de mapas.
• Cursos de capacitación en ARC GIS y ERDAS para procesamiento de
imágenes de satélite y cartografía geológica para exploración..
BIBLIOGRAFIA
1.- AGUILAR M.O.:KIHIEN C.A Porfidos de Cobre. Tercer Congreso Peruano de
CASTILLA. B.F. 1974 Geología Lima
En boletín de la Sociedad Geológica del Perú NN:
45-52
2.- AHMAD. S.N.ROSE AW. 1980 Fluid inclusions in porfhyry and skarn ore at
Santa Rita. N.M: economic Geology V 75 pp 229-250
3.- BARSUKOV V.L..GRIGORIAN Metodos geoquímicos para la exploración de

yacimientos.
S.V., OVCHINNIKOV L.N. 1981 Nauka, Moscú.
4.- BROWNLOW A.H 1979Geochemistry, Prentice – Mall. Inc. Englewood Cliffs

N.J.
5.- BURT. D 1981 Acidity salinity diagramas-aplication to greisenand

porfhhyry deposits. Economic geology 76(4): 832-
843, junio-julio 81.
6.-CAILLEUX. Andre 1959Les roches. Paris, P.U.F.. 3ª. Ed. Por Eudeba.
Buenos Aires
7.- COPPENS, Rene 1957 La radiactividad de las rocas. Paris, P.U.F. Por
EUDEBA. Buenos Aires.
8.- DUBOV R.N. 1974 Investigaciones cuantitativas en campos económicos

para la exploración de yacimientos. Nauta,
Novosibirsk.
9.- ESTRADA, Chaves F. 1974 Estudio de correlación de los pórfidos de cobre

del Sur del Perú: Edades radiométricas de los
principales eventos geológicos de los pórfidos del Sur
del Perú. Lima.
10.- GOLDSCHMIDT V. N. 1954 Geochemistry. Oxford. Clarendon press
11.- GOVETT G.S. 1983 Handbook of exploration geochemistry. V. 1-3.

Elsevier Publishing Company. Amsterdam.
12.- GRIGORIAN S.V., 1987 Exploración y prospección de yacimientos en

aureolas primarias. Nedra, Moscú
13.- JOHAN. Z. 1980 Geochimic Isotopigur du soufre- et contribution a la

H.E., WEBB J.S., comprenension de la gruese des
mineralizaction type
porphyre cuprifere Eu mineralization lices aux
granitoides. Orleands PRG.M. pag. 151-161
14.- KIHIEN Collado . A.. 1981 Las inclusiones fluidas como guía en las
exploraciones de pórfidos de cobre. En cuarto
conversatorio de minería a cielo abierto. Arequipa.
15.- KIHIEN Collado. A.. 1983 Determination por la metode K/Ar del age et
ZIMMERMAN. J.L. desmineralizations assoccicees dans le porphere de
Quellaveco.
En mineralium deposita I8 (2A) pp. 207-213
16.- KRIVIATOVSKY Ye. N., 1977 Métodos litogeoquímicos para la exploración

de yacimientos endógenos. Nedra, Leningrado.
17.- LEVINSON A.A. 1988 Introduction to exploration Geochemistry. Second

edition. Wilmete.
18.- LE BEL. Laurent, 1979 Note preliminare sur la mineralogy des phases
solides continues dans les inclusions des
phenoscristaux de quartz du porphyre cuprifere de
Cerro Verde- Santa Rosa. Perou Meridional.
En societé Vandoise des sciencies naturalles bulletin
73(850) : 201-208. Dic.76
19.- LE BEL, L., 1979 Caracteristiques de la phase fluide associeé a la

mineralization de Cerro de Verde-Santa Rosa.
20.- LOWELL, J. DAVID 1970 Lateral and vertical alteration. Mineralization zoning in
porphyre ore deposits.
En economic geology 65(4) 373-408 jun-jul.
21.- MASON BRIAN 1960 Principios de geoquímica. Ed. OMEGA S.A.

Barcelona. 1960
22.- MILIAEV S.A. 1988 Exploraciones litogeoquímicas y yacimientos

polimetálicos. Nedra. Moscú.
23.- NASH, J.Thomas 1976 Fluid inclusionpetrology-data from porphyry copper

deposits and application to exploration.
24.- RANKAMA KALERMO. Geoquímica. Ed. Aguilar. S.A. 1962

SAHAMA TH G. 1962
25.- ROEDDER Edwin 1958 Technique for the examination and partial chemical
análisis of fluid filled inclusions from mineral: En
economic geology V 53 pp. 235-269.
26.- ROEDDER, Edwin 1962 Studies of inclusions fluids I: Low temperature
aplicatio of a dual-puurpose freezing and heating
stage. En economic geology V 57 pp. 1045-1061.
27.- ROEDDER, Edwin, 1971Fluid inclusions studies of the porphyry type ore
deposits at Benghan (utah) Butte (Montana) and
Chunax (Colorado)
28.- ROEDDER, Edwin 1984Fluid inclusion.

Mineralogical society of America.
29.- ROSE A.W., HAWKES Geochimistry in mineral exploration.

H.E., WEBB J.S., London, Acad.
30.- SAFRANOV N.I., 1971 Fundamentos de los métodos geoquímicos para la

exploración de yacimientos. Nedra, Leningrado.
31.- SAWKINS, F. 1981 Fluid inclusions. Application to petrology.
32.- SCHWARTZ, Michael 1975 Geochemistry of the porphyre copper deposit. En

geol
Otto Jahrbuch Rethe D (57) 3-35.
33.- SEKUNE, Tokonouche 1985 Fluid inclusions studies as a tootal of mineral

exploration.
34.- SHEPERD, T., RAKKIN Fluid inclusions studies. Blackie et Son Limited. First
A.H. And D.H.M. published. London.
ALDERTON 1985
35.- SOLOV A.P., Métodos geoquímicos para la exploración de

yacimientos.
MATVEEV A.A. Cuestionario de problemas.
Universidad de Moscú, Lomonosov, Moscú.
36.- YEREMEEV A.N., 1975 Exploraciones profundas de yacimientos soterrados,

Nedra. Moscú.
37.- TSU Tien Fung and The análisis of fluid inclusions by laser microporbe.
En HOLLAND H.D., 1979 economic

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CURSO: PROSPECCION GEOQUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

PROFESOR: HIPOLITO TUME CHAPA

DR. HIPOLITO TUME CHAPA 1

CAPITULO I.- GENERALIDADES

1.4.1.- Composición química de la corteza terrestre

1.4.3.- Abundancia de los elementos en la corteza terrestre

CAPITULO II.- EXPLORACIÓN LITOGEOQUIMICA

2.1.- Conceptos generales

CAPITULO III PROSPECCIÓN HIDROGEOQUIMICA DE

3.1.- Nociones generales

CAPITULO IV PROSPECCION BIOGEOQUIMICA

DR. HIPOLITO TUME CHAPA 2

CAPITULO V PROSPECCION ATMOGEOQUIMICA

CAPITULO VI INCLUSIONES FLUIDAS

CAPITULO VII LOS ISOTOPOS EN GEOLOGIA

CAPITULO VIII PRINCIPALES METODOS INSTRUMENTALES

8.1.- Análisis mineralógico

CAPITULO IX INVESTIGACIONES GEOQUÍMICAS DE

9.1.- Prospección geoquímica de yacimientos de oro

DR. HIPOLITO TUME CHAPA 3

9.5.- Prospección geoquímica de yacimientos volcano-sedimentarios

CAPITULO X EXPLORACION GEOQUIMICA DE SUPERFICIE DE

CAPITULO XI GEOQUIMICA AMBIENTAL

11.1.- Principios de Geoquímica Ambiental

CAPITULO XII “EXPLORACIÓN GEOLOGICA Y MINERA DE YACIMIENTOS MINEROS

1.1.- OBJETIVOS DE LA GEOQUIMICA

Considerando que la geoquímica es la fusión de la geología y la química que trata de

Las principales tareas de la Geoquímica son las siguientes:

DR. HIPOLITO TUME CHAPA 4

1.2.- HISTORIA DE LA GEOQUIMICA

La geoquímica ha venido evolucionando en su estudio. Inicialmente la geoquímica era

La aparición de nuevas técnicas de estudio como la difracción de los rayos X (definida

Goldschmidt demuestra que la corteza terrestre está constituida principalmente por

DR. HIPOLITO TUME CHAPA 5

Este último se dedicó al estudio de la litósfera, trató de explicar las causas de la

El desarrollo de la geoquímica, está ligada con el desarrollo de otras ciencias como de la

La evolución posterior de la geoquímica se centra principalmente en el análisis y

1.3.- RELACION DE LA GEOQUIMICA CON LAS DEMAS CIENCIAS

La geoquímica esta estrechamente ligada con la química, geología y mineralogía.

QUIMICA GEOQUIMICA GEOLOGIA

LITOGEOQUIMICA BIOGEOQUIMICA ATMOGEOQUIMIICA HIDROGEOQUIMICA

Fig. Nº1 Relación de la Geoquímica con las demás ciencias

1.4. COMPOSICIÓN QUIMICA, ABUNDANCIA Y DISTRIBUCIÓN DE LOS ELEMENTOS DE LA

1.4.1 COMPOSICIÓN QUIMICA DE LA CORTEZA TERRESTRE

Es necesario anotar que la determinación de la composición química de la Corteza Terrestre es

DR. HIPOLITO TUME CHAPA 6

En el cuadro Nº 1 se da la composición química de la tierra según diferentes autores.

ELEMENTO A.FERSMAN B.RAMA- R.GANAPATI J.SCHMIDT J.MORGAN

28.56 30.75 28.5 31.3 30.12

1.4.2 ESTRUCTURA GEOQUÍMICA DE LA TIERRA

La tierra se compone de cierto número de capas concéntricas o geosferas de composición

DR. HIPOLITO TUME CHAPA 7

1.4.2.1.- HIPOTESIS DE WASHINTONG

Según Washington, la tierra está compuesta de seis capas (Fig. Nº 2)

El núcleo central (F) está compuesto de fierro-níquel. Probablemente contiene hasta 5% de

La capa E se compone de ortosilicato ferromagnésico diseminados esporádicamente.

La capa D (capa ferrospórica). La fase metálica se presenta solo en pequeñas cantidades y

Fig. 2 Hipótesis de Washington sobre la estructura interna de la tierra.

En la capa peridotítica (C) desaparece la fase metálica. Contiene más metasilicato

1.4.2.2.- HIPOTESIS DE GOLDSCHMIDT HIPOTESIS K. RANKAMA Y TH. G.

En el interior de la tierra se pueden distinguir dos discontinuidades sísmicas principales.