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Monitoreo y Control Ambiental

INDICE
1. INTRODUCCION ………………………………………………………………….. 2
2. OBJETIVOS ……………………………………………………………………….. 3
3. MARCO TEORICO……………………………………………………………….... 3
3.1 MATERIAL PARTICULADO ………………………………………………….. 4
3.2 DIOXIDO DE AZUFRE …………………………………………………………4
3.3 DIOXIDO DE NITROGENO ……………………………………………………5
3.4 MONOXIDO DE CARBONO ………………………………………………….. 6
3.5 SULFURO DE HIDROGENO …………………………………………………. 6
3.6 HIDROCARBUROS NO METANICOS ………………………………………. 7
4. DESCRIPCION DEL AREA DE ESTUDIO ……………………………………… 7
5. CONDICIONES METREOLOGICAS DEL AREA DE ESTUDIO ……………… 7
5.1 TEMPERATURA DEL AIRE ………………………………………………….. 8
5.2 HUMEDAD RELATIVA ………………………………………………………... 9
5.3 VELOCIDAD Y DIRECCION DEL VIENTO ………………………………… 10
6. EMISIONES ATMOSFERICAS ………………………………………………….. 11
6.1 FUENTES DE EMISION ……………………………………………………… 11
7. METODOLOGIA …………………………………………………………………… 12
7.1 MATERIAL PARTICULADO………………………………………………….. 13
7.2 BIOXIDO DE AZUFRE ……………………………………………………….. 14
7.3 MONOXIDO DE CARBONO …………………………………………………. 15
7.4 OXIDOS NITROSOS …………………………………………………………. 17
8. MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE …………………………………….. 18
8.1 MARCO LEGAL ……………………………………………………………….. 19
8.2 RESULTADO …………………………………………………………………... 19
9. CONCLUSIONES …………………………………………………………………
10. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ……………………………………………

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1. INTRODUCCION

El presente documento describe el procedimiento y los resultados del modelamiento de


dispersión de emisiones atmosféricas, correspondiente al área de modelación en
referencia a la Refinería La Pampilla, ubicada en el distrito de Ventanilla.

El presente informe tiene como objetivo cumplir con lo normado por el D.S. N° 015-2006-
EM - Reglamento para la Protección Ambiental en las Actividades de Hidrocarburos,
correspondiente al artículo 51°, el cual dicta el empleo de los modelos de dispersión con
el fin de demostrar el efecto ambiental de las emisiones sobre la calidad del aire del
lugar en relación con el cumplimiento de los Estándares de Calidad Ambiental de aire.
El monitoreo de emisiones de gases y partículas en las fuentes puntuales (chimeneas),
se realizó el 03, 05 y 06 de mayo de 2011, registrando los siguientes parámetros:
material particulado (PM10 y PM2,5), dióxido de azufre (SO2), monóxido de carbono
(CO), óxidos de nitrógeno (NOX), sulfuro de hidrógeno (H2S) e hidrocarburos totales
expresados como hexano (HCT). Asimismo, los resultados de dispersión proveniente
de las emisiones de la Refinería.
El área de modelamiento corresponde a una zona con una extensión de 4,10por6,9km2,
cuyas coordenadas se presenta en la Tabla Nº 01. Dentro del área de estudio se
encuentra ubicado el sitio de emplazamiento de la Refinería

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2. OBJETIVOS

 Medir y controlar los parámetros indicados en la normatividad ambiental vigente,


con el fin de verificar el cumplimiento de las medidas de mitigación y en caso se
excedan estos valores se realicen las medidas correctivas necesarias.
 Analizar el comportamiento en los predios del proyecto de los contaminantes:
partić ulas suspendidas totales (PST), partić ulas menores a 10 μm (PM-10),
dióxido de azufre (SO2) y óxidos de nitrógeno (NOx), monóxido de carbono (CO),
Hidrocarburos totales (HCT), Sulfuro de Hidrógeneo (H2S).
 Comparar los resultados obtenidos a partir del trabajo de campo y de laboratorio
con los valores permisibles establecidos en la legislación Ambiental Peruana

3. MARCO TEÓRICO
3.1 MATERIAL PARTICULADO:

Valor ECA PM10 150 µg/m3 (24 h) 50 µg/m3 (anual)

Valor Guía OMS PM10 50 µg/m3 (media 24 h) 20 µg/m3 (media


anual)
(FUENTE: INFORME NACIONAL DE CALIDAD DE AIRE – MINAM)

 Descripción:
Es una mezcla de partículas sólidas microscópicas y gotas líquidas suspendidas en el
aire (aerosoles), el cual se clasifica de acuerdo a su tamaño, en partículas con diámetro
menor a 10 micras, 2,5 micras y 1 micra.
Provienen en su mayoría del uso de combustibles fósiles que contienen azufre y de los
oxidantes fotoquímicos formados en la atmósfera por reacciones químicas complejas
entre los HC, óxidos de nitrógeno (NOx) y CO, todos relacionados con las emisiones
vehiculares. Las fuentes móviles contribuyen con un 50 % o más en las concentraciones
de material particulado en las áreas urbanas. Las partículas gruesas contienen
usualmente material de la corteza terrestre y polvo de las carreteras y de la industria. La
fracción fina contiene mayor acidez y actividad mutagénica. La mayor parte de las
partículas se hallan como finos (entre 100 nm y 2,5 µm), pero hay otro porcentaje
importante que están como ultrafinos (menores a 100 nm).

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 Impactos a la salud y al ambiente:


El sistema respiratorio constituye la principal vía de entrada al organismo para el MP
presente en el aire y el grado de penetración está en relación directa con el tamaño de
la partícula, ya que, a menor tamaño, la partícula podrá eludir más fácilmente los
mecanismos de defensa del sistema respiratorio. Investigaciones proveen evidencias de
la relación causal entre la presencia del MP con la mortalidad prematura de causa
cardiovascular, respiratoria y cáncer pulmonar; y efectos en la morbilidad como
incremento de las admisiones hospitalarias por cardiopatía coronaria, insuficiencia
cardíaca, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), efectos
sobre el peso al nacer, la tasa de prematuridad, etc. La contaminación atmosférica
produce daños tanto estéticos como físicos en los materiales de forma que edificios,
monumentos y obras de arte pueden verse perjudicadas por la deposición seca o
húmeda del MP. La deposición seca o húmeda del MP (principalmente sulfatos y
nitratos) y SO2 causan daños físicos en los materiales e infraestructura de las ciudades,
asimismo, aceleran los procesos corrosivos naturales de los metales.

3.2 DIÓXIDO DE AZUFRE(SO2):

Valor ECA SO2 20 µg/m3 (24 h) 80 µg/m3 (24 h) *


Valor Guía OMS SO2 20 µg/m3 (media 24 h) 500 µg/m3 (media 10 minutos)
(*) Valor establecido en el DS N.º 006-2013-MINAM, solo para cuencas priorizadas por el MINAM según
condiciones del Art. 2, 2.2. (FUENTE: INFORME NACIONAL DE CALIDAD DE AIRE – MINAM)

 Descripción:
Es un gas incoloro y no inflamable, de olor asfixiante e irritante. De vida media en la
atmósfera corta (unos 2 a 4 días), casi la mitad de las emisiones vuelven a depositarse
en la superficie, mientras que el resto se transforma en iones sulfato (SO4 2- ). Con el
tiempo y en contacto con el aire y la humedad, se reduce y transforma en trióxido de
azufre. Es soluble en agua, formando la lluvia ácida (ácido sulfúrico), y sales como los
sulfitos y bisulfitos. Más del 50 % de las emisiones de SO2 provienen de las actividades
antropogénicas, particularmente por la combustión del carbón y petróleo. Las fuentes
móviles, fundiciones, siderurgia, refinerías son algunas de las principales fuentes; en
tanto que los volcanes son fuentes naturales.

 Impactos a la salud y al ambiente:


Exposiciones prolongadas al SO2 pueden producir deficiencias pulmonares
permanentes por la bronco constricción. Poblaciones vulnerables como personas que

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sufren asma y bronquitis crónica expuestos a altas concentraciones de SO2 durante


períodos cortos pueden presentar irritación del tracto respiratorio, reacciones asmáticas,
espasmos reflejos, parada respiratoria y congestión en los conductos bronquiales. Los
efectos se empeoran cuando el SO2 se combina con las partículas o humedad del aire,
pues tiene un efecto sinérgico ya que la combinación de ambos tiene un efecto mayor
que la suma individual de cada uno de estos contaminantes. La formación de la lluvia
ácida puede perjudicar lagos (acidifica las aguas superficiales), la vida acuática, produce
destrucción de bosques, cultivos, los materiales de construcción y vida silvestre.

3.3 DIÓXIDO DE NITRÓGENO(NO2):

Valor ECA NO2 200 µg/m3 (1 h) 100 µg/m3 (anual)


Valor Guía OMS NO2 200 µg/m3 (media de 1 h) 40 µg/m3 (media
anual)
(FUENTE: INFORME NACIONAL DE CALIDAD DE AIRE – MINAM)

 Descripción:
El nitrógeno es el elemento más común del aire que respiramos (78 %), y conforma un
grupo de óxidos como el óxido nítrico (NO) y dióxido de nitrógeno (NO2); el primero es
relativamente inofensivo, pero el segundo puede causar efectos adversos en la salud y
bienestar. Las fuentes naturales más comunes son la descomposición bacteriana de
nitratos orgánicos, incendios forestales y de pastos, y la actividad volcánica; en tanto
que la principal fuente antropogénica es la quema de combustibles fósiles. En presencia
de hidrocarburos y luz ultravioleta es la principal fuente de ozono troposférico (precursor
de O3) y de aerosoles de nitratos que constituyen una fracción importante de la masa
de MP del aire.

 Impactos a la salud y al ambiente:


El NO2 daña el sistema respiratorio porque es capaz de penetrar las zonas más
profundas de los pulmones irritándolos, puede bajar la resistencia a infecciones
respiratorias, como la gripe. La exposición continua o frecuente a las concentraciones
más altas que las típicamente encontradas en el aire ambiental, puede causar una
mayor incidencia de enfermedades respiratorias en niños.

3.4 MONÓXIDO DE CARBONO(CO):

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Valor ECA CO 30000 µg/m3 (1 h) 10000 µg/m3 (8 h)

(FUENTE: DECRETO SUPREMO Nº 003-2017-MINAM)

 Descripción
Es un gas inodoro e incoloro que se produce por la combustión incompleta de
compuestos de carbono, en consecuencia, pueden verterlo al aire los vehículos
automotores y la industria, aunque en menor escala; algunos procesos naturales son
capaces de emitirlo, tales como los incendios forestales o los océanos como parte de
las complejas reacciones que allí se desarrollan.

 Impactos a la salud y al ambiente:


El efecto dañino potencial principal de este contaminante lo constituye su afinidad para
combinarse con la hemoglobina dando lugar a una elevada formación de
carboxihemoglobina que como consecuencia disminuye la cantidad de oxihemoglobina
y por ende la entrega de oxígeno a los tejidos. El riesgo de la exposición al CO varía
desde el efecto de pequeñas cantidades atmosféricas en individuos que padecen
deficiencias circulatorias (siendo particularmente susceptibles los enfermos con angina
de pecho, así como aquellos con arterioesclerosis), hasta una intoxicación aguda por
inhalación de grandes cantidades del contaminante en espacios cerrados y/o en un
lapso de tiempo corto.

3.5 SULFURO DE HIDRÓGENO (H2S):

Valor ECA H2S 150 μg/m3 (24 horas)

(FUENTE: DECRETO SUPREMO Nº 003-2017-MINAM)

 Descripción:
El sulfuro de hidrógeno es un gas incoloro, inflamable y extremadamente peligroso con
olor a "huevo podrido". Ocurre de forma natural en petróleo crudo y gas natural. Es más
pesado que el aire y puede acumularse en áreas bajas y cerradas, pobremente
ventiladas, como sótanos, bocas de registros, bóvedas subterráneas para líneas de
alcantarillado y teléfonos/eléctricas.

 Impactos a la salud y al ambiente:


Los efectos sobre la salud varían dependiendo de cuánto tiempo y a qué nivel usted
está expuesto. Las personas asmáticas pueden estar en mayor riesgo.

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 Concentraciones bajas - irritación de ojos, nariz, garganta o sistema respiratorio;


los efectos pueden tardar en aparecer.

 Concentraciones moderadas - efectos más severos en los ojos y la respiración,


dolor de cabeza, mareos, nausea, tos, vómitos y dificultad al respirar.

 Concentraciones altas - estado de shock, convulsiones, incapacidad para


respirar, coma, muerte; los efectos pueden ser extremadamente rápidos (en
pocos respiros).

3.6 HIDROCARBUROS NO METANICOS:


 Descripción:
La suma de todos los contaminantes del aire hidrocarburos excepto el metano;
importantes precursores de la formación de ozono.

4. DESCRIPCIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO

La Refinería La Pampilla se encuentra ubicada en en la Provincia Constitucional del


Callao, distrito de Ventanilla, a la altura del Km. 25 de la Autopista Ventanilla, el área de
influencia directa se ubica en el lote A-6 28.

5. CONDICIONES METREOLOGICAS DEL AREA DE ESTUDIO

Los datos meteorológicos utilizados como información corresponden a datos horarios


provenientes de la estación meteorológica del Aeropuerto Internacional Jorge Chávez
de código 846280 (SPIM)2, ubicada en las siguientes coordenadas (Datum WGS-84)
269 794 m Este y 8 670 135 m Norte a 34 metros de altitud.

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Las variables meteorológicas de mayor incidencia en la dispersión de las emisiones


atmosféricas, corresponden a los siguientes parámetros:

 Velocidad y dirección del viento.


 Temperatura ambiental
 Humedad relativa

En la Tabla N° 02 se muestran los valores promedios de la información meteorológica.

5.1 Temperatura del aire

La temperatura media es de 20,0°C. En el Gráfico N° 01 se aprecia el comportamiento


diario de la temperatura para el periodo de estudio, registrándose el 4 como el día más
frío con 19,0°C, ligeramente menor que el 3 con 19,1°C. El 13 y 14 de son los días más
cálidos, con temperaturas medias de 20,8ºC y 20,9°C respectivamente. En el Gráfico
N° 02 se presenta el comportamiento horario de la temperatura, obteniéndose mayores
temperaturas alrededor del mediodía entre las 12:00 y las 14:00 que alcanzan los 23°C,
mientras que las mínimas durante la madrugada.

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5.2 Humedad Relativa

La humedad relativa promedio para este período es de 81%. De acuerdo al Gráfico N°


03 los días más secos fueron el 5 y 7 de mayo, ambos con una humedad relativa de
78%, mientras que los días más húmedos fueron el 10 y el 11 con 84%. En términos
generales, la humedad relativa es elevada, a causa del transporte de humedad
producida por la brisa marina. En el Gráfico Nº 04 se muestra la variación horaria de
esta variable; se observa que las noches y las tardes son más húmedas, mientras que
alrededor del mediodía la atmósfera se encuentra menos saturada, coincidiendo con las
horas de con mayor temperatura que generan vientos más fuertes que transportan el
vapor de agua a otras
zonas.

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5.3 Velocidad y dirección del viento

La velocidad media del viento es de 3,03 m/s. En el Gráfico Nº 5 se aprecia la variación


diaria de la velocidad del viento; debido a la ubicación de la zona de estudio (cercana al
litoral) se registran vientos moderados. El día 15 registró la velocidad promedio diaria
más alta con vientos de 4,25 m/s seguido del 7 con vientos de 4,07 m/s; mientras que
el día con vientos más débiles fue el 12 con vientos de 2,17 m/s. En el Gráfico N° 6 se
aprecia la variación horaria de la velocidad del viento, la similitud con el comportamiento
de la temperatura, responde al efecto de brisa marina, estos son vientos generados por
la diferencia de temperaturas entre las superficies océano continente, por tal motivo
durante la tarde la velocidad del viento es mayor alcanzado vientos alrededor de los 4,4

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m/s.

6. EMISIONES ATMOSFERICAS

6.1 Fuentes de emisión

Se han considerado 15 chimeneas para la presente evaluación. La ubicación en


coordenadas UTM (Datum WGS84, zona 18) y la descripción de la ubicación, se
presenta en el Tabla Nº 06

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7. METODOLOGIA

La mayoría de los monitoreos se requieren para demostrar cumplimiento con


limitaciones de emisiones aplicables para contaminantes especif́ icos. Aunque múltiples
contaminantes pueden a veces correlacionarse al mismo parámetro, en la mayoria
́ de
los casos el método de monitoreo paramétrico depende del contaminante de interés. La
recolección de los datos, los análisis y los métodos de reducción de datos son
especif́ icos al tipo de contaminante o a la medida del proceso que está siendo
monitoreada.

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7.1 Material Particulado (PM)

Los dos métodos principales para controlar emisiones de MP actualmente en uso por la
industria en los EE.UU. son los precipitadores electrostáticos (PES) y los filtros de tela,
también llamados casas de bolsas. El monitoreo paramétrico ha sido utilizado por
̃ s para monitorear el funcionamiento de los PES. Aspectos tales como el
muchos ano
volumen y lav elocidad del gas, temperatura, frecuencia de las sacudidas (limpieza) y
voltaje y corriente del campo electrostático aplicado, son indicadores que pueden ser
́ icamente
monitoreados para asegurar el funcionamiento continuo del PES. Los PESs tip
son utilizados por las fuentes grandes que pueden estar ya sujetas a la NFFN u otros
́ icamente no son vistos como dispositivos de
requerimientos de monitoreo. Los PESs tip
control efectivos en costo para las fuentes más pequeñas.

La Regla de ACM utilizó el monitoreo paramétrico de una casa de bolsas como su base
para establecer los costos del monitoreo paramétrico de MP. La filtración con tela puede
aplicarse a un amplio rango de fuentes, desde unidades pequeñas de limpieza por
chorros de arena hasta molinos de acero grandes. Esta sección utiliza el monitoreo de
́ a de presión a través de la casa de bolsas como un ejemplo de monitoreo
la caid
paramétrico.

El tratamiento térmico es otro tipo de control de MP que tip


́ icamente se aplica a
aerosoles orgánicos. Aunque este es principalmente una técnica de control de COV, es

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efectivo para el control de compuestos orgánicos de alto peso molecular que pueden
condensarse para formar MP. Las temperaturas de combustión se miden por
termopares instalados en las unidades de tratamiento térmico.

7.2 Bioxido de Azufre

Los dos métodos principales de control de bióxido de azufre (SO2) en uso en los EE.UU.
son las torres de limpieza húmeda del gas (gas wet scrubber) y los secadores por
aspersión. Los secadores por aspersión se están haciendo más prevalentes en
instalaciones nuevas, pero las torres de limpieza húmedas de gas son aún más
ampliamente utilizadas.

La Regla de ACM utilizó torres de limpieza húmedas (absorbedores de gas), para


determinar sus costos de Regulatory Impact Assessment (RIA) de monitoreo de SO2.
Las torres de limpieza húmedas utilizan una variedad de técnicas incluyendo materiales
empacados, bandejas perforadas y aspersores para forzar un contacto cercano entre el
́ uido de limpieza del gas(licor),que fluye através de la torre de limpieza.
gas sucio y el liq
Unparámetro de SO2 utilizado para monitorear emisiones indirectamente, es la caid
́ a
de presión a través de la torre de limpieza húmeda, medida con un indicador de presión
diferencial o manómetro. Similar a nuestra discusión de las casas de bolsas, caid
́ as de
presión anormalmente altas y anormalmente bajas pueden indicar problemas de
operación. Caid
́ as de presióna normalmente bajas indican que el gas sucio
probablemente no está siendo forzado a un contacto adecuado con el licor de la torre
de limpieza y que probablemente el SO2 está siendo emitido sin tratamiento adecuado.
́ as de presión anormalmente altas probablemente indican problemas mecánicos,
Caid
tales como inundación (exceso de licor) u obstrucción (contaminación del material de
empaque). Estos problemas indican falla para capturar y controlar adecuadamente el
SO2. Las técnicas de ACM usadas en este ejemplo son aplicables
generalmenteaotroscontaminantesademásdelSO2. [10]
́ a de presión en una torra de limpieza de gas es menos cara que
El monitoreo de la caid
utilizar SMCE de SO2, pero solo da una indicación de la operación de la torre de limpieza
y no es necesariamenteunaindicacióndecumplimientoconlasregulacionesaplicables.
Para una verdadera indicación de cumplimiento, debe utilizarse monitoreo paramétrico.

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7.3 Monóxido de Carbono

El monóxido de carbono resulta de la combustión incompleta de combustible a base de


carbón. Algunos tipos de equipos de combustión, tales como los incineradores, pueden
producir niveles relativamente altos de monóxido de carbono. El tratamiento térmico del
gas liberado puede utilizarse para quemar el monóxido de carbono y otros productos de
la combustión incompleta. La mayoria
́ del equipo de combustión industrial,incluyendo
las turbinas estacionarias y otras máquinas estacionarias, producen cantidades
̃ s de monóxido de carbono. Para estas fuentes, la optimización
relativamente pequena
de la combustión es el método de control tip
́ ico. El control de parámetros claves de la
operación de la máquina, tales como combustible, aire y carga de la máquina, optimiza
la combustión y deja que la máquina opere a un nivel de emisiones bajo y en

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cumplimiento. También pueden limitarse efectivamente los óxidos de nitrógeno, COVs


y otros contaminantes, a través de la optimización de la combustión.

Algunos equipos de combustión industriales requieren de un conjunto bastante estrecho


de parámetros de operación. Para este tipo de equipo, las pruebas periódicas pueden
establecer un patrón de emisiones que se correlacione con las condiciones óptimas de
operación. Las condiciones de operación que se correlacionan con las violaciones a las
limitaciones de emisiones, pueden monitorearse utilizando técnicas de monitoreo
paramétrico. El aspecto crit́ ico de este tipo de monitoreo es establecerla relación entre
las condiciones de operación y las emisiones. Durante las pruebas periódicas de
cumplimiento, los parámetros claves, tales como la temperatura de operación, el exceso
de aire y la carga, pueden monitorearse concurrentemente con el CO. Estableciendo
una correlación entre estos parámetros y las razones de las emisiones de CO, se
pueden desarrollar algoritmos para predecir emisiones.

Estos algoritmos pueden programarse dentro del SAD. ElSAD puede entonces
monitorear las operaciones y determinar si ocurre cualquiera de las condiciones
quemproducen exceso de emisiones. Los analizadores portátiles de combustión son
una opción aceptable para fuentes de CO y pueden ser utilizados para medir exceso de
aire u O2, flujo de aire y temperatura.

Este tipo de enfoque puede ser una manera efectiva en costo de monitoreo paramétrico,
Los costos de desarrollar técnicas de monitoreo paramétricas para unidades adicionales
idénticas, puede ser sustancialmente menos que para la primera unidad.

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7.4 Óxidos Nitrosos

Las emisiones de NOx de equipos industriales de combustión pueden monitorearse de


la misma manera que las emisiones de CO discutida anteriormente. Las emisiones de
́ n con la carga y típicamente aumentaran a medida que aumenta la carga.
NOx varia
Para limitar la generación de NOx , se necesitan minimizar la carga, la temperatura de
la zona de combustión y el exceso de aire. Aunque el algoritmo que describe la relación
entre el NOx y las condiciones de operación obviamente que será diferente que el
desarrollado para CO, el enfoque básico es idéntico. Las turbinas estacionarias
producen más NOx que CO y pueden operar más cerca a los lim
́ ites regulatorios para
NOx. El enfoque de monitoreo paramétrico puede necesitar pruebas periódicas directas
adicionales de las emisiones de NOx, si el margen de cumplimiento es pequeño.

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8.MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE

Caracterización de las condiciones de calidad del aire, se ha realizado monitoreo. La


Tabla Nº 03 muestra la ubicación de las estaciones de monitoreo de calidad de aire y
los contaminantes que fueron medidos.

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8.1 Marco Legal

Los valores de calidad ambiental del aire registrados en las estaciones de monitoreo,
fueron comparados con la D.S. Nº 003-2008-MINAM y la D.S. N° 074-2001-PCM. A
continuación se presentan los valores del Estándar Nacional de Calidad Ambiental del
Aire, para los parámetros monitoreados (Tabla Nº04).

8.2 Resultados

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9.CONCLUSIONES

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10. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

http://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2013/09/fe_de_erratas_ds_062-2010-
em.pdf

https://www3.epa.gov/ttncatc1/dir2/cs2ch4-s.pdf

http://www.reficar.com.co/Repositorio/05_HSE/00_Biblioteca/02_PlanManejoAmbiental
/EIA2010/Tomo1de2/AnexosTomo1de2/Anexo3-3Tomo1de2.pdf

http://www.regioncallao.gob.pe/contenidos/contenidosGRC/documento_impAmbiental_
1301/documentos/5_Cap5_EstratManAmb.pdf

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