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Asignatura : Fisicoquímica
Titulo: Gases
Alumnos: Grupo 3
Año: 2018
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UNMSM – FIGMMG Tema: Escuela de Ing.
Laboratorio de Fisicoquímica I Presión de Vapor Geológica
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Laboratorio de Fisicoquímica I Presión de Vapor Geológica
1. RESUMEN
La práctica tiene como objetivo la determinación de la presión de capor de los líquidos
mediante el Método Estático a temperaturas mayores que la ambiental y calcular el
calor molar de vaoporización del líquido, las condiciones en el laboratorio son de 752.8
mmHg, 17.4ºC y 99% de humedad relativa. Para la práctica se debe tener
conocimientos sobre calor latente de vaporización, la relación presión de vapor –
temperatura establecida por la ecuación de Clausius – Clapeyron.
−469.8498 𝑐𝑎𝑙 .
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2. INTRODUCCIÓN
1. LA PRESIÓN DE VAPOR DE LOS LÍQUIDOS
Esta presión es conocida como presión saturada de vapor del liquido
correspondiente. Para un liquido cualquiera la vaporización va acompañada de
absorción de calor y la cantidad de este, cuando se nos da una presión y una
temperatura, con las cuales se puede calentar cierto peso de liquido se conoce con
el nombre de el calor de vaporización y es la diferencia de entalpía de vapor y
liquido, esto es, D Hv = Hr - Hl; donde D Hvsignifica el calor de vaporización de
las variables mencionadas, estas son las entalpías de vapor y de liquido.
D Hv = D Ev + P D Vv
Cuando se miden la diferentes presiones y temperaturas de un liquido se usan
varios procedimientos para medir la presión de vapor de un liquido,
llamados estáticos y dinámicos. Para el primer caso antes mencionado se deja que
el liquido establezca su presión de vapor sin que haya ninguna alteración, mientras
que en los dinámicos el liquido hierve, ó se hace pasar una corriente inerte de gas a
través del mismo. La presión ejercen las moléculas de vapor en equilibrio con el
liquido mismo a, una determinada temperatura se llama presión de vapor del
liquido. La presión de vapor depende de la clase del liquido, además de el liquido
mismo que se emplee; a veces este depende en gran manera de la naturaleza que
hay en las interacciones de las moléculas del liquido; un compuesto como el
agua tiene una presión de vapor mas baja que el éter porque las moléculas
de agua tienen fuerzas de atracción intermolecular mayores que las moléculas del
éter.
2. VARIACIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR CON LA TEMPERATURA
La presión de vapor de un liquido, es constante a una temperatura dada, pero
aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto critico del liquido. Cuando se
aumenta la temperatura es aumentada o mayor la porción de moléculas, estas
toman la energía necesaria para hacer el cambio de liquido a vapor, y en
consecuencia se precisa mayor presión para establecer un equilibrio entre el vapor y
el liquido. Hay un acensuó lento a bajas temperaturas, y luego uno muy rápido como
puede observarse como aumento de la pendiente de las curvas. Esta variación de la
presión de vapor con la temperatura se expresa matemáticamente con la ecuación
de Clausius-Clapeyron. Para la transición de líquidos a vapor P es la presión a la
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3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A. METODO ESTÁTICO
El procedimiento se
comenzó revisando que el
equipo este armado
correctamente
Después se procedió a
calentar el agua del matraz
hasta llegar a 100 °C
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4. TABLA DE DATOS
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5. EJEMPLOS DE CALCULOS
𝑑𝑃 ∆𝐻𝑣 ∆𝐻𝑣
= =
𝑑𝑇 (𝑉𝑔 − 𝑉𝑙)𝑇 𝑇∆𝑉
- Integrando logramos obtener:
∆𝐻𝑣
𝐿𝑛𝑃 = − +𝑐
𝑅𝑇
- La segunda ecuación de clausius-clapeyron
𝑃2 ∆𝐻𝑣 𝑇2 − 𝑇1
2.3 log ( )= ( )
𝑝1 𝑅 𝑇2. 𝑇1
𝑃2 𝑇2. 𝑇1
∆𝐻𝑣 = 𝐿𝑛 ( )𝑅 ( )
𝑃1 𝑇2 − 𝑇1
- Hacemos uso de esta última ecuación para hallar el calor molar o entalpia de la
siguiente manera:
692.8 371 ∗ 372
∆𝐻𝑣 = ln ( ) ∗ 1.987 ∗ ( )
716.8 371 − 372
∆𝐻𝑣 = 9339.036
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Un factor que pudo influir es el hecho de que la tapo del balón pudo no cerrar bien el
sistema dando paso a una posible fuga.
Al colocar el papel milimetrado en la pared del tubo en U se tuvo que cortar y pegar una
tira muy larga y cuando anotábamos el papel milimetrado, este estaba un poco inclinado.
El aire que queda atrapado es el que ocasiona el mayor porcentaje de error de todos los
factores.
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83 382.8 400.60
82 368.8 384.90
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
yobservar la caída de temperatura a partir de un punto fijo (para este caso 98ºC)
vez que el agua empieza a hervir podría romperse el balón por lapresión
interna.
el balón.
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8. CUESTIONARIO
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9. BIBLIOGRAFIA
1.http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/calor/vapor/vapor.html
2.http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiondevapor/pr
esiondevapor.html
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