Ley de los gases ideales

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La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético
formado por partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía cinética
es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más
se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en
condiciones de baja presión y alta temperatura.
En 1648, el químico Jan Baptista van Helmont creó el vocablo gas, a partir del término
griego kaos (desorden) para definir las génesis características del anhídrido carbónico.
Esta denominación se extendió luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para
designar uno de los estados de la materia.
La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en términos
más sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente
proporcional a la presión que este ejerce. Matemáticamente se puede expresar así:

donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el

volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante para

poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura,
manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la
relación:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krönig en 18561 y Rudolf
Clausius en 1857.2 La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo
por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de
constantes de gases específicas descritas por Dmitri Mendeleev en 1874.34 5
En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones
entre la presión, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en
un sistema cerrado, se podría obtener una fórmula que sería válida para todos los
gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de
condiciones debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que se
encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal
se deriva de la teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los gases se
consideran como casos especiales de la ecuación del gas ideal, con una o más de
las variables mantenidas constantes.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre
la temperatura, la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales,
deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834 como una combinación de
la ley de Boyle y la ley de Charles.6
 Índice

 1Ecuación de estado
o 1.1Forma común
o 1.2Teoría cinética molecular
 2Ecuación de estado para gases reales
 3Ecuación general de los gases ideales
 4Procesos gaseosos particulares
o 4.1Ley de Boyle-Mariotte
o 4.2Leyes de Charles y Gay-Lussac
 4.2.1Proceso isobárico (Charles)
 4.2.2Proceso isocoro ( Gay Lussac)
o 4.3Principio de Avogadro
 5Formas alternativas
 6Derivaciones
o 6.1Empíricas
o 6.2Teóricas
o 6.3Desde la mecánica estadística
 7Véase también
 8Referencias
 9Bibliografía
 10Enlaces externos

Ecuación de estado[editar]
El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y
temperatura. La forma moderna de la ecuación relaciona estos simplemente en
dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuación de estado es una
temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin, en el sistema imperial,
grados Rankine.7
Forma común[editar]
La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

 = Presión absoluta

 = Volumen

 = Moles de gas

 = Constante universal de los gases ideales

 = Temperatura absoluta
Teoría cinética molecular[editar]
Artículo principal: Teoría cinética

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.
 Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales
(átomos o moléculas).
 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente
que lo contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de
este.
 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de
energía cinética.
 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión
molecular.
 La energía cinética media de la translación de una molécula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra teóricamente:

donde es la constante de Boltzmann, donde es el número de

partículas.

Ecuación de estado para gases reales[editar]

Artículo principal: Ley de los gases reales

Valores de R
Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es
decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes
intermoleculares finitos, se obtiene la ecuación para gases reales, también
llamada ecuación de Van der Waals:

Donde:

 = Presión del gas

 = Volumen del gas

 = Número de moles de gas

 = constante de gases

 = Temperatura del gas

 y son constantes determinadas por la naturaleza del

gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la
ecuación de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.

Ecuación general de los gases ideales[editar]

Partiendo de la ecuación de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego

para dos estados del mismo gas, 1 y 2:
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de
moles «n» es constante), podemos afirmar que existe una
constante directamente proporcional a
la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional
a su temperatura.
El producto PV es directamente proporcional a la
temperatura del gas y si T es constante, P y V son
inversamente proporcionales.

Procesos gaseosos
particulares[editar]
Procesos realizados manteniendo constante un par

de sus cuatro variables ( , , , ), de

forma que queden dos; una libre y otra dependiente.
De este modo, la fórmula arriba expuesta para los
estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o
más parámetros constantes. Según cada caso,
reciben los nombres:
Ley de Boyle-Mariotte[editar]
Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte

También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a

temperatura y cantidad de gas constante, la presión
de un gas es inversamente proporcional a su
volumen:

Leyes de Charles y Gay-Lussac[editar]

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados
de sus experimentos, basados en los que
Jacques Charles hizo en 1787. Se considera así
al proceso isobárico para la Ley de Charles, y al
isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac.
Proceso isobárico (Charles)[editar]
Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac

Proceso isocoro ( Gay Lussac)[editar]

Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac

Principio de Avogadro[editar]
Artículo principal: Ley de Avogadro
El principio de Avogadro fue expuesta
por Amedeo Avogadro en 1811 y
complementaba a las de Boyle, Charles y
Gay-Lussac. Asegura que en un proceso
a presión y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de
cualquier gas es proporcional al número
de moles presente, de tal modo que:

Esta ecuación es válida incluso para

gases ideales distintos. Una forma
alternativa de enunciar esta ley es:
El volumen que ocupa un
mol de cualquier gas ideal a
una temperatura y presión
dadas siempre es el mismo.'

Formas
alternativas[editar]
Como la cantidad de sustancia
podría ser dada en masa en lugar de
moles, a veces es útil una forma
alternativa de la ley del gas ideal. El
número de moles (n) es igual a la
masa (m) dividido por la masa
molar (M):

y sustituyendo , obtenemos:

donde:

De esta forma, la ley del

gas ideal es muy útil
porque se vincula la
presión,
la densidad ρ = m/ V, y
la temperatura en una
fórmula única,
independiente de la
cantidad del gas
considerado.
En mecánica
estadística las
ecuaciones moleculares
siguientes se derivan de
los principios básicos:
Aquí k es
el constante de
Boltzmann y N es
el número real de
moléculas, a
diferencia de la otra
fórmula, que
utiliza n, el número
de moles. Esta
relación implica
que Nk = nR, y la
coherencia de este
resultado con el
experimento es una
buena comprobación
en los principios de
la mecánica
estadística.
Desde aquí
podemos observar
que para que una
masa de la partícula
promedio de μ veces
la constante de
masa
atómica m U (es
decir, la masa
es μ U)

y
desde ρ = m/ V,
nos
encontramos
con que la ley
del gas ideal
puede escribirse
como:

Derivaci
ones[edit
ar]
Empíricas
[editar]
La ley de
gases
ideales se
puede
derivar de la
combinación
de dos leyes
de gases
empíricas:
la ley
general de
los gases y
la ley de
Avogadro.

donde K
es una
constant
e que es
directam
ente
proporci
onal a la
cantidad
de
gas, n (l
ey de
Avogadr
o). El
factor de
proporci
onalidad
es la
constant
e
universa
l de
gases,
R,
i.e. K =
nR.
De ahí
que la
ley de
los
gases
ideales

Te
óri
cas
[edi
tar]
La
ley
del
gas
idea
l
tam
bién
se
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los
prim
eros
prin
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ciné
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los
gas
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el
que
se
reali
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vari
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sup
uest
os
sim
plific
ador
es,
entr
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los
que
las
mol
écul
as o
áto
mos
del
gas
son
mas
as
punt
uale
s,
pos
een
mas
a
pero
no
volu
men
signi
ficati
vo,
y se
som
eten
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colis
ione
s
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sólo
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y
con
los
lado
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te
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serv
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cant
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ener
gía
ciné
tica.
- Se
pue
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hac
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una
deri
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aún
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ple
pres
cindi
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nos
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com
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Sólo
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que
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