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ENERO 26/2016
INTRODUCCION A LA MICROBIOLOGIA
Microorganismos:
Bacterias Virus
Hongos Parásitos
HISTORIA:
La microbiología como ciencia es muy reciente, aproximadamente hace 200 años.
99-55 a.C: Lucrecio → Gérmenes invisibles
1632-1723: Antonie Van Leeuwenhoek→ Padre de la microbiología, comerciante que
tenía como pasión los lentes, llamó a los microorganismos animalículos. Inventó el
microscopio.
1729-1799: Lazzaro Spallanzani→ Descubrió el microscopio de Antonie Van
Leeuwenhoek.
1822-1895: Louis Pasteur→ Refuto la teoría de la regeneración espontanea e invento la
vacuna contra la rabia. Además fue el primero en adjudicarle a la enfermedad su
responsable (Padre de la biología media e industrial).
1820-1893: Jhon Tyndali
Robert Koch→ Los postulados de Koch demuestran cómo se está desencadenando el
proceso infeccioso en un paciente.
1882-1883: Ziehl Neelsen coloración para la TBC.
1884: Christian Gram hace el colorante para las bacterias Gram + y Gram-.
1929: Fleming→ Era apasionado por el estafilococo aeurus, con base a él descubrió la
penicilina.
1933: Rebeca Lancefield → hizo grandes aportes a nivel de la inmunología y exploró
fuertemente la virología
1940: Chain y Florey → son los que sacaron adelante la penicilina (Creadores originales.).
1940: El microscopio electrónico permite visualizar los virus (virología).
Reino Monera: Células unicelulares Procariota (Bacterias) (En su citosol tiene ribosomas y
su ADN, no tiene membrana celular, ni organelas especializadas.)
Reino Fungi: hongos (reproducción sexual o asexual)
Lo que sucede con las bacterias, es que ellas pueden llegar a generar un intercambio genético
entre una bacteria y otra. En algunos casos para ese intercambio utilizan un pelo largo que tienen
que favorece ese intercambio de cierta información genética, a ese se le conoce como pili sexual.
Es simplemente el intercambio de una pequeña información genética (que ni siquiera está en el
MEDICINA CUARTO SEMESTRE 2016
JHONATAN CARRLLO
INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA
ENERO 26/2016
cromosoma sino que está circulando en el citoplasma de las bacterias) llamada plásmido. Ese
plásmido está circulando en las bacterias y alguna bacteria puede llegar a hacer ese intercambio
genético a otra bacteria a través de ese pili sexual. Ese proceso no es reproductivo, se llama
Conjugación, no lleva a un proceso de reproducción sino solo a un intercambio genético.
La flora normal está entre el grupo de las bacterias buenas y está haciendo un papel
importante y necesario para nosotros. En algunas ocasiones, ese grupo de las ¨chicas
buenas¨ se junta con las malas, y las últimas traen información genética que se vuelven
agresivas. Ej. Un plásmido es una información genética que le permite construir toxinas,
entonces esa bacteria que se encuentra con la chica buena, utiliza el pili y le pasa esa
información genética y esa bacteria de la flora normal termina causando enfermedades.
Es muy frecuente encontrar que la bacteria crea una enzima que resiste al antibiótico (Esta
puede generarse porque se suministró el antibiótico en dosis inadecuadas y ella es capaz
de defenderse), entonces ella le pasa la información a otra bacteria de cómo defenderse
de ese antibiótico a través el pili.
Composición enzimática
Metabolismo fermentativo: su gran mayoría tienen metabolismo anaerobio.
Metabolismo oxidativo: metabolismo aeróbico
ESTRUCTURA BACTERIANA:
Pueden tener pared, pilis o fimbrias, flagelos, ribosomas, ADN regado, inclusiones
citoplasmáticos. No todas tienen todas las estructuras (*necesarias para que vivan)
Está formada principalmente por un grupo de amino-azúcar: los péptidoglicano, sus dos
azucares importantes son el N-acetylglucosamina y N-acetilmuramico, en medio de ellos
vamos a encontrar un enlace que le da la resistencia primaria a esa pared que es el enlace
β 1-4, ellas hacen unos enlaces intercatenarios (líneas entrecruzadas) y entre éstos hacen
unas uniones fuertes y esto es lo que determina gran parte de esas resistencia de esa
pared; esos enlaces intercatenarios son los aminoácidos.
6. Endospora: Son el mecanismo de resistencia más grande que tienen las bacterias.
*Cuando yo quiero esterilizar algo tengo que apuntar a destruir una espora bacteriana. Si yo logro
destruir una espora bacteriana, supongo que todo el resto estaría muerto ya que esta es muy
resistente.
7. Pili: Son unos pelos que tiene la bacteria alrededor, pueden ser largos o cortos.
Tienen una función de adherencia.
Fimbrias: Son los pelitos.
Pilis: Son más largos, requieren de receptores específicos a los cuales se pegan. (E.coli
tienen un pilis que se le pega a un Ag que se llama el Ag P.)
Pili sexual: Las bacterias tienen la capacidad de generar intercambio genético, ellas
adicionalmente al ácidos nucleicos que tienen, guardan en su interior plásmidos
(pequeños fragmentos de ácidos nucleicos) para dar una propiedad especial a ellas
mismas y muchas veces forman esta información genética basadas en los enfrentamientos
que ellas tienen que encontrar
Ej. Cuando una bacteria se hace resistente a un antibiótico es porque éste fue mal
administrado y ella generó en sus plásmidos una enzima capaz de volver a
enfrentar ese antibiótico más adelante y la guarda en el plásmido y se lo pasa a las
demás bacterias.
La bacteria hace este proceso alargando el Pili sexual, saca una copia de ese plásmido y se
la pasa a otra bacteria.
Este proceso de intercambio de información genética a través del Pili sexual se llama
conjugación
Movilidad y quimiotaxis:
Flagelos Compuestos por flagelina
Las bacterias flageladas son más virulentas que las que no lo son.
Quimiotaxis:
Las bacterias tienen tropismo por algo.
Daño directo
Exotoxinas:
Aquellas que sin que la bacteria muera causan un daño determinado (Ej. Toxina colérica,
toxina tetánica)
Endotoxinas (lípido A):
Necesita que la bacteria muera para poder liberarse y causar el daño despertando la
respuesta inmunológica. Si son muchas me pueden causar el síndrome de respuesta
inflamatoria sistémica. El tejido que más se lesiona es el endotelio vascular.
Componentes de pared:
Péptidoglicano:
También despierta una respuesta inflamatoria sistémica.
Ácido teicoico:
Ayuda a la adherencia, división bacteriana y en la patogenicidad es la antenita que permite
la llegada del virus para recibir la información genética que le va hacer a la bacteria más
patógena.
Proteína M (Estreptococo):
Tienen la capacidad de desprenderse de la pared (proteína), estas son como hebras o
mechitas que son como sueltas y tienen la capacidad de pegarse en el fibrinógeno que
está en la sangre. Esto forma una red y atrapa leucocitos, al atraparlos estos se sienten
agredidos y atacan degranulando, y lesionando al tejido despertando a una respuesta
Clasificación:
o Enzimas hidrolíticas.
Conclusión:
Del enfrentamiento de las bacterias patógenas con nuestro sistema inmune, pueden producirse
diferentes situaciones:
No nos damos cuenta: Estamos tan preparados para atenderlas y atacarlas que no nos
damos cuenta que estuvieron en nuestro cuerpo. El sistema inmune la reconoce, la ataca y
la destruye de una vez.
Se generen reacciones:
o Respuesta inflamatoria Puede ser muy local o sistémica. Cuando es local, una de
las respuestas inflamatorias más frecuentes que se genera es la necrosis
licuefactiva: Llega una bacteria a un tejido (evadiendo el sistema inmune) y
empieza a generar todos los mecanismos de patogenicidad que trae para
defenderse. El cuerpo inmediatamente busca atraer a los macrófagos
(permeabilidad vascular), muchas veces esos leucocitos son destruidos y se genera
liberación de mediadores que atraen mas leucocitos, los cuales terminan
muriéndose también. Las bacterias y los gránulos de los leucocitos destruidos
lesionan tejido y a esto le llamamos necrosis licuefactiva (veremos pus).
Ej. Tuberculosis
*Una bacteria que está en una zona puede terminar en otra. Ej. Si habita en el sistema
urinario, puede terminar en el SNC.
Para hacer un diagnóstico de las enfermedades que causan las bacterias, se necesita
cultivarlas. Se cultivan en medios especiales, una bacteria se reproduce cada 20 mins y a partir
de por lo menos 12-18horas, generando las colonias.
La tinción de Gram utiliza los siguientes reactivos (en orden estricto 1-4)
1. Cristal de violeta o violeta genciana colorante básico
2. Lugol de Gram mordiente
3. Alcohol-acetona decolorante
4. Fuscina (safranina) Colorante de contraste.
Fundamento:
El cristal de violeta sirve como colorante básico uniéndose a la pared celular bacteriana,
con ayuda del mordiente que refuerza la unión del colorante.
Bacterias GRAM POSITIVAS
o Debido a la estructura y composición bioquímica de su pared celular retiene el
complejo cristal violeta- Lugol y aún después del tratamiento con el decolorante
conserva el colorante básico, por lo que se observan al microscopio de color azul
oscuro o violeta una vez concluida la técnica de tinción.
Bacterias GRAM NEGATIVAS
o Pierden el colorante básico cuando son tratadas con el decolorante debido a que
el alcohol disuelve el contenido lipídico de la pared celular, lo que aumenta la
permeabilidad celular dando como resultado la perdida del complejo cristal
violeta- Lugol. Las bacterias decoloradas captan entonces el colorante de
contraste, razón por la cual se observan al microscopio de un color rosado una vez
concluida la técnica de tinción.