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4 Transferencia de Masa
interfase
Hemos discutido hasta ahora los principios teóricos de la difusión y la transferencia de masa
desde un punto a otro en una sola fase o en un medio homogéneo mediante el uso de cualquiera
de las ecuaciones de difusión molecular o los fenomenológicos coeficientes de transferencia de
masa. Sin embargo, la mayoría de las operaciones de transferencia de masa en la práctica
implican el transporte de uno o más saludo de una fase a otra. Tomemos algunos ejemplos. En
una planta de ácido sulfúrico, el aire suministrado al quemador de azufre debe ser libre de
humedad. El secado del aire se realiza en contacto con el ácido sulfúrico concentrado en una
'columna de relleno' (véase el capítulo 5). Una columna de relleno utilizado para este propósito
consiste en una carcasa cilíndrica llena con un material de relleno inerte irrigado con ácido
sulfúrico concentrado en la parte superior. El líquido se escurre hacia abajo el embalaje, mientras
que el aire fluye hacia arriba a través de ella, y un contacto íntimo entre las dos fases se produce.
La humedad de la mayor parte del aire se difunde a la interfaz H2S04 aire, se absorbe en el
líquido y luego se difunde más lejos en la mayor parte del líquido. En una refinería de petróleo,
la extracción de compuestos aromáticos desde queroseno utilizando sulpholanet como los de
extracción de disolvente se produce por difusión de los compuestos aromáticos de la mayor parte
de la fase de queroseno a la interfaz de queroseno-sulfolano, disolución en sulfolano seguido por
difusión en la mayor parte del disolvente. Para tomar un ejemplo simple y familiar, tenga en
cuenta la aireación de la piscina de agua en un acuario. El oxígeno de las burbujas de aire
ascendentes se difunde a la interfaz aire-agua, se absorbe en agua a la interfaz y luego se
transporta a la masa de agua. Cada uno de lo anterior es un caso de 'transferencia de masa
interfase'.
¿Cómo podemos calcular la tasa de transferencia de masa en un sistema de dos fases? Los
principios teóricos Concemed serán tratados en este capítulo. Desde la difusión y la transferencia
de masa se producen en las fases tanto, tenemos que hacer uso de dos de transferencia de masa
coeficientes-uno para cada fase.
Sin embargo, aquí la fuerza de accionamiento no es meramente la diferencia de las
concentraciones de la Salute en las dos fases. La fuerza impulsora es que se mide por la distancia
de las fases están fuera de equilibrio. Este es un cambio importante de la forma en que se analiza
el fenómeno de la transferencia de calor de una fase a otra. En la transferencia de calor, el
equilibrio significa que las fases están
t Sulfolano es ampliamente utilizado en las refinerías para la extracción de aromuntics. LT es un compuesto de anillo
heterogénea de cinco miembros, (CH2) 4S0 2.
122
Equilibrio entre Fases 123
a la misma temperatura para que la fuerza de conducción es cero. En la transferencia de masa,

por otra parte, la igualdad de concentración de dos fases no asegura necesariamente equilibrio.
4.1 EQUILIBRIO ENTRE FASES
Equilibrio entre dos fases en contacto significa un estado en

el que no hay transferencia neta de la saludo de una fase a la
otra. En el equilibrio, los potenciales químicos de la Salute
en las dos fases son iguales. Vamos ejemplo consideran en
arder para describir cómo el equilibrio entre las fases puede
ser estudiado. Un pequeño vaso (provisto con tubos laterales
y válvulas) contiene cantidad sorne de agua y un espacio de
aire por encima de ella. Una cantidad de gas dióxido de
azufre se introduce en el espacio de aire (Figura 4.1) a través
de un tubo lateral y luego la válvula está cerrada.
El dióxido de azufre, siendo soluble en agua, será absorbida en él. Figure4.1 La equilibración de aire 80
2- agua
Sin embargo, SORNE S0 2 moléculas sistema también dejar simultáneamente.
la fase de agua y re-entrar en la fase de gas, pero no necesariamente a la misma velocidad. El
recipiente se mantiene a una temperatura constante y este proceso de absorción y desorción
continúa. Finalmente llega un momento en la velocidad de absorción se hace igual a la de
desorción. La presión parcial de S0 2 en el aire y su concentración en el agua ya no cambiarán.
Entonces se dice que el sistema está en 'equilibrio'. Si se toman y se analizan para los 2
contenidos S0 pequeñas muestras de las fases, se obtiene la presión de equilibrio parcial (pA) en
la fase de gas y la fracción molar correspondiente (x, U en la fase líquida (aquí A = S0 2). Si
SORNE más dióxido de azufre se introduce en el recipiente y se deja suficiente tiempo a partir
de entonces, el sistema alcanzará un nuevo estado de equilibrio y obtenemos otro conjunto de
valores de equilibrio # (pA, Xa), Juegos de (pA, Xa) valores a una temperatura constante y a una
presión total constante generada de esta manera son llamados los datos de equilibrio para un
sistema particular a la temperatura dada. Si creamos turbulencia en el gas y las fases líquido en el
recipiente, la tasa de transferencia del saludo de una fase a la otra aumenta, reduciendo así el
tiempo para alcanzar el equilibrio de en un experimento. Una gráfica de estos datos se
denominaequilibrio línea o la curva de equilibrio. datos de equilibrio también pueden ser
expresados en fracción molar (YA vs. xA) o la relación en moles de unidades (XA vs. YA).
datos de equilibrio experimentales (y vs. x *) para el sistema de agua S0 2- a presión total de 1
atm y a diferentes temperaturas se representan en la Figura 4.2. Dado que la solubilidad de S0 2
en agua disminuye con la temperatura, la línea de equilibrio se hace más pronunciada a una
temperatura superior (para esta elección de los ejes de coordenadas). Los siguientes hechos
deben tenerse en cuenta a este respecto.
(a) Un conjunto particular de datos de equilibrio para un sistema está asociado con una
temperatura particular y la condición de presión. En un sistema en equilibrio, el número
de fases P 'el número de componentes C', y el número de variantes F', también llamado
los grados de libertad, están relacionadas por la 'regla de las fases'.
F' = C '- P' + 2
# Un asterisco (por ejemplo, X,.yo) a menudo se utiliza para denotar el valor de una cantidad en el equilibrio.
124 Capítulo 4 Transferencia de Masa
interfase
*
ef
;:: :YO 0.8
·;.§ :
·un
O "'
o
"yo 0.6
...
·un
yo::
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or / J
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0.2
<. '::
o o o.o
:MI 0.0000 .0030.0060.0090.0120.015
fracción molar de S0 2 en agua, X
Figura 4.2 diagrama de equilibrio (solubilidad) de S0 2 en agua a diferentes temperaturas.
La aplicación de la regla de las fases puede ser ilustrado por tomando el ejemplo de
equilibrio en el sistema de agua S0 2-. Hay tres componentes en total (suponiendo que el
aire a ser un solo componente) y dos fases (gas y las fases líquido). Así que debe haber
tres variantes o grados de libertad. Estas tres variantes deben ser especificados para
definir el sistema por completo. Precisemos dos de las variantes, la temperatura y la
presión. Si, además, se especifica la fracción molar de S0 2 en la fase de gas (aire), el
sistema se define por completo y la fracción molar xA de S0 2 en agua se fija de forma
automática.
(b) Si las dos fases están en equilibrio, no hay transferencia neta de la saludo de una fase a
la otra. Sin embargo, esto no quiere decir que no hay transferencia de moléculas de
saludo de una fase a la otra en absoluto. Es más bien significa que si algunas moléculas
pasan de fase 1 a la fase-11, el mismo número de moléculas se mueven de la fase-11 a la
fase-1 en Arder para mantener las concentraciones en las constantes fases. Este
equilibrio es a veces llamado 'equilibrio dinámico'.
(c) Si las dos fases no están en equilibrio, la transferencia de masa de la fase-1 a la fase-11
se produce siempre que la concentración de la saludo en fase-11 es inferior a la
concentración de equilibrio (véase la Sección 4.5). La extensión de la desviación del
estado de equilibrio es una medida de la 'fuerza motriz' para transferencia de masa. Para
un sistema en equilibrio, la fuerza motriz es cero. Argumentos similares se aplican si
hay más de dos fases en contacto.
4.2 Raoult'S Y DERECHO DEL HENRY
Los datos de equilibrio o de la distribución de equilibrio de un saludo entre dos fases inmiscibles
(o parcialmente miscibles) se determinan experimentalmente, aunque ha habido numerosos
intentos con diferentes grados de éxito para predecir los datos de equilibrio teóricamente. datos
de equilibrio para muchos sistemas están disponibles en el Manual de Perry (1997) y otros libros
de datos (por ejemplo lnternacional Crítica! Tablas). Dos importantes leyes de equilibrio entre
fases se describen como sigue:
La transferencia de masa entre dos fases
125127
4.2.1 Ley de Raoult
Para un sistema líquido-gas o vapor-líquido ideal, la relación de equilibrio obedece la ley de
Raoult. La ley se expresa matemáticamente como
(4,1)
dónde
Pensilvania = Presión de vapor de A a la
temperatura dada
xA = Fracción molar del saludo A en el líquido
pii. = equilibrio de presión parcial ejercida por el saludo.
Una solución comporta idealmente cuando
(a) el saludo y las moléculas de disolvente tienen tamaños y fuerzas intermoleculares similares
similares,
(b) el exceso de volumen de mezcla es cero, y
(c) el calor de mezcla es cero cuando tanto el saludo y el disolvente son líquidos.
Cuando el saludo es un gas, el calor de la mezcla es igual al calor de condensación.
La mayoría de las soluciones son, sin embargo, no ideal. Hay soluciones SORNE que son
casi ideal en su comportamiento.
4.2.2 Ley de Henry

datos de equilibrio para muchos sistemas de gas-líquido no ideales a bajas concentraciones
pueden ser expresados por la ley de Henry (para más detalles acerca de la ley de Henry, ver
Carroll, 1999)
(4,2)
donde H es constante de la ley de Henry, y PII. y xA tienen significados como se ha indicado
anteriormente. El H constante para un par soluto-disolvente dado es una función fuerte de la
temperatura (que aumenta con la temperatura). Hay otras dos formas comunes de esta ley.
YA = mxA (4,3)
Pensilvania = H'CA (4,4)
donde m y H' son también constantes de la ley de Henry correspondientes a las formas anteriores de
la ley y
California es la concentración de la fase líquida de la Salute (en kmol / m3, por ejemplo).
Para la distribución de equilibrio de un saludo (A) en dos fases líquidas esencialmente
inmiscibles (L y
L '), una ley de distribución que figura a continuación es a menudo válida.
c .L = KCA, L' (4,5)
donde C, L es la concentración de A en el líquido L y CA, L 'es que en el líquido L'; K se
denomina el coeficiente de distribución. La ecuación (4.5) es similar a la ley de Henry. El pian et
al. (1999, 2005) dio una lista de constantes de la ley de Henry para varios gases en función de la
temperatura y han citado muchas referencias en este contexto. La dependencia de la temperatura
de la constante de la ley de Henry a veces sigue una ecuación de tipo Arrhenius, m = m0 exp (-
EIRD.
4.3 La transferencia de masa entre dos fases

Una mayoría de las operaciones de transferencia de masa industrial implican dos fases (líquido -
líquido o líquido-salid), e incluso a veces tres fases. Las fases por lo general tienen baja
solubilidad mutua orare prácticamente
interfase
inmiscible. Consideremos, por ejemplo, el caso de absorción de amoníaco a partir de una mezcla
en el aire mediante el uso de agua, o la absorción de la humedad del aire usando ácido sulfúrico
concentrado para el propósito de secado al aire en una planta de ácido sulfúrico. Las dos fases
"portadores" involucrados (de aire y agua en el primer caso, y el aire y de ácido sulfúrico en el
segundo) son prácticamente inmiscible, mientras que el saludo (amoníaco o la humedad) se
difunde desde la fase gaseosa a la fase líquida. Si las fases portadoras son parcialmente miscibles
(esto es común en la extracción líquido-líquido), los cálculos de transferencia de masa pueden
llegar a ser un poco más complicado.
4.3.1 Los perfiles de concentración cerca de la interfase

La transferencia de masa de una fase (decir la fase de gas, G) a otra fase (por ejemplo la fase líquida,
L)
implica las siguientes etapas secuenciales:
(a) El soluto (A) se transporta desde la mayor parte de la fase de gas (G) a la interfaz de gas-líquido.
(b) El soluto (A) es recogido o absorbida por la fase líquida (L) en la interfase gas-líquido.
(c) El soluto absorbida (A) se transporta desde la interfaz para la mayor parte del líquido (L).
Los pasos (a) y (c) anterior se ven facilitadas por la turbulencia en los medios fluidos.
El término 'interfaz' significa el plano geométrico o superficie de contacto entre dos fases.
¿Cómo debe la concentración de saludo A a ambos lados de la interfaz variar en Arder que
saludo A es absorbido por el líquido? La concentración de A debe ser más grande en la mayor
parte del gas que en el lado del gas de la interfaz (proporcionando de este modo una 'fuerza de
conducción' positivo para la transferencia de masa hacia el líquido). Del mismo modo, la
concentración de A debe disminuir desde el lado del líquido de la interfaz para la mayor parte del
líquido de asegurar una fuerza de accionamiento favorable en la fase líquida también. Un
esquema de las variaciones de la fase de gas y las concentraciones en fase líquida cerca de la
interfaz se muestra en la Figura 4.3. La concentración en fase gaseosa de A (en la unidad de
fracción molar) disminuye de Yb en el gas a granel para YA; en el lado del gas de la interfaz. La
concentración de la fase líquida disminuye de xA; en el lado del líquido de interfaz para XAB en
la mayor parte del líquido (el subíndice 'b' se utiliza aquí para denotar la 'mayor' de una fase). Lo
t t
que significa el término 'concentración en la interfase' (es decir, el
II
11
, YA xA ' Interfaz
perfil de concentración de UN en el
gas:
: -:--- = Liquidfilm
Es cierto
perfil De acuerdo con la ' Asi queluTe UN difunde a través de
teoría del cine líquido película
o
Figura 4.3 perfil de concentración del soluto UN en los dos lados de la interfaz en una solución diluida.
La transferencia de masa entre dos fases
127127
límite de fase) o la 'concentración interfacial' (Yai o XA¡) significa? En la figura 4.3, YA y xA son
las funciones de z (la abscisa indica la distancia), y z = O significa la interfaz. Así que podemos decir
limyA = y lim XA = (4,6)

YA; z O- Xai z O +
Físicamente, Yai es la fracción molar de A en el lado del gas de la interfaz y Xai es la fracción
molar de A en el lado del líquido de la interfaz. Comúnmente, estos se llaman las concentraciones
interfaciales. En la mayoría de las situaciones que implican la transferencia de masa, se supone
que existe equilibrio en la interfase,
es decir Yai y Xai están en equilibrio. Esto a veces se escribe como
(4,7)
donde la función <p representa la dependencia de YA en xA en el equilibrio. Esta función
también se conoce como la relación de equilibrio. Si se da la circunstancia de que la ley de
Henry es válida para este par soluto-disolvente, la relación de equilibrio se convierte en lineal
[véase la Ec. (4.3)], es decir,
(4,8)
Si las dos fases que no están en equilibrio se ponen en contacto, ¿cuánto tiempo puede
tardará el 'equilibrio interfacial' para ser alcanzado? lt es una pregunta muy relevante. lt
puede demostrarse mediante cálculos sencillos que la escala de tiempo de consecución del
equilibrio interfacial es una fracción de un segundo (véase Danckwerts, 1970). Por lo que el
supuesto del equilibrio interfacial es válida en la mayoría de las situaciones. Sin embargo,
hay casos en que el equilibrio no existe en la interfaz, y nos dicen que hay una 'resistencia
interfacial'. Gas-líquido y las interfaces líquido-líquido que tienen una acumulación de un
agente tensioactivo (por ejemplo, alcohol cetílico en una interfase aire-agua) exhiben
resistencia interfacial. Durante el crecimiento de cristales en una solución sobresaturada
(tratado en el Capítulo 13), las moléculas de saludo se difunden desde la mayor parte de la
solución a la superficie del cristal (el reverso de disolución), pero se necesita un poco de
tiempo para las moléculas de saludo a orientarse en las celosías. Esto provoca una
resistencia interfacial en la interfase sólido-líquido. Un breve resumen de estos fenómenos
se da por Sherwood et al. (1975).
4.3.2 La teoría de dos películas

Los pasos implicados en la transferencia de masa de una fase a otra se han descrito en la sección
anterior. Puesto que la resistencia interfacial es despreciable en la mayoría de los casos, las
resistencias a la transferencia de masa se ofrecen sólo por las dos fases en contacto. Lewis y
Whitman (1924) visualizaron que existen dos películas de fluido estancadas a cada lado de la
transferencia de la interfaz y la masa se produce a través de estas películas, en secuencia, por
difusión puramente molecular. Más allá de estas películas la concentración en una fase es igual a
la concentración mayor. Esta es la teoría de dos películas de Lewis y Whitman. Las dos películas
y las distribuciones de concentración se muestran esquemáticamente en la Figura 4.3. La idea es
similar a la de las películas estancadas descritos en la transferencia de calor. Sin embargo, como
cuestión de hecho, una película estancada es sólo una visualización o imaginación. lt no existe en
la realidad. Sin embargo, el modelo de dos película, o la teoría de dos películas, ha demostrado
ser extremadamente útil en la transferencia de masa de modelado, análisis y cálculos. Treybal
(1980) prefiere llamarlo la teoría de dos resistencia debido a que la existencia de las resistencias
de transferencia de masa es una realidad física, sino que de las películas no lo es.
interfase
4.3.3 Determinación de las concentraciones lnterfacial
La determinación de las concentraciones interfaciales es muy a menudo necesario en los cálculos
de transferencia de masa. Podemos hacerlo en forma algebraica o gráficamente. Si la
transferencia de masa se produce a partir de una fase gaseosa a una fase líquida en estado
estacionario, el flujo de masa de la Salute A partir del gas a granel para la interfaz debe ser igual
a la de la interfaz con el líquido a granel. Esto se debe a que, en estado estacionario, no puede
haber ninguna acumulación del saludo en cualquier lugar. En cuanto al gas y los coeficientes de
fase líquida (véase la Tabla 3.1), podemos escribir
N/A = k / YAB - YA;) = kx (XA; - (4,9)
xAB)
Georgias-fase flujo Líquido-PHAs mi flujo
al interfaz desde la interfaz
Suponiendo equilibrio interfacial, xA; y YA; están relacionadas por la (4,7)
ecuación. (4.7).
Yai = <P (XA;)

Si las concentraciones a granel (xAB y YAB)
Slopagmi = - k) yk
y los coeficientes de transferencia de masa (kx y ky)
son conocidos, la algebraica Ecs. (4.9) y (4.7) se t
pueden resolver para las dos incógnitas xA; y YA ;,
que son las concentraciones interfaciales. Este es el -R ---,
procedimiento algebraico. Sin embargo, son en su Gas-lado :
mayoría disponibles en forma tabular en lugar de en Dryofuerza Ving :
la forma funcional los datos de equilibrio tales como
Eq. (4.7). Por lo que un procedimiento gráfico se
l -------
describe a continuación es de un uso más amplio.
Refiérase a la Figura 4.4. datos de equilibrio se
--
representan en el plano xy para obtener la curva de
equilibrio. El punto M, que representa las
concentraciones a granel de las fases (XAB, YAB), o
se encuentra en el mismo plano. A partir de la
ecuación. (4.9), podemos escribir
Figura 4.4 determinación gráfica
(4,10)
concentraciones interfaciales AT.
Ahora es obvio que si una línea de ky pendiente -kxf se dibuja a través del punto M y se
extendió a la línea de equilibrio, se alcanzará el punto N. El punto N, tendido en la línea de
equilibrio, da las concentraciones interfaciales.
4.4 LA coeficiente global de transferencia de masa
El cálculo del flujo de transferencia de masa interfase mediante el uso de la ecuación. (4.9) se
convierte en una tarea fácil si se conocen las concentraciones interfacial y a granel de la Salute
en cualquiera de las fases. Sin embargo, como cuestión de hecho, las concentraciones de
interfase no son directamente medibles cantidades y no se pueden especificar como tal en un
problema práctico. Incluso en una disposición experimental en el estudio de transferencia de
masa, es sólo las concentraciones a granel que pueden medirse tomando muestras de las fases y
el análisis de los contenidos de saludo. En realidad, las concentraciones interfaciales no pueden
medirse con precisión, ya que no es posible recoger una muestra de cualquier fase de la interfaz,
que es sólo una superficie geométrica. Por lo tanto, la ecuación. (4.9) no nos ayuda mucho para
la transferencia de masa práctica
interfase
cálculos. lt es más bien necesario desarrollar un método de cálculo de la tasa de transferencia de
masa utilizando las concentraciones a granel de las fases. lt Cabe recordar que en los cálculos de
transferencia de calor de convección (por ejemplo, en un intercambiador de calor de doble tubo),
la tasa de transferencia de calor se calcula utilizando la diferencia de las temperaturas a granel
como la fuerza motriz y un 'coeficiente global de transferencia de calor'. Del mismo modo, con
el propósito de uso en los cálculos de transferencia de masa, definiremos un 'coeficiente global
de transferencia de masa', combinando adecuadamente los 'coeficientes individuales.
En este punto, también tenemos que considerar cómo la 'fuerza de conducción en general'
debe expresarse en relación con el coeficiente de transferencia de masa global. En el caso de
transferencia de calor, la diferencia en las temperaturas a granel de las dos fases se toma como la
fuerza impulsora. En la transferencia de masa, la fuerza motriz se puede expresar en términos de
la diferencia de concentración en fase gaseosa o la diferencia de concentración de fase líquida (a
diferencia de en el caso de transferencia de calor donde la diferencia de la temperatura de la
masa de las dos fases es la fuerza motriz independientemente de la naturaleza de las fases). Por
lo tanto, dependiendo de cómo expresamos la fuerza de conducción en general, se definen dos
coeficientes globales de transferencia de masa como se muestra a continuación (aquí las
concentraciones se expresan en la unidad de fracción molar).
NA = Ky (YAB - YAB) (4,11)
= Kx (XA.b - XAB) (4,12)
En la Ec. (4.11), Ky es el 'coeficiente de transferencia de masa de fase gaseosa en general' en la
que el sufijo 'y' significa que la fuerza de conducción correspondiente debe ser expresada en
términos de fase gaseosa diferencia fracción molar. Pero lo que es YAB? lt es la fracción molar
del saludo en la fase de gas que puede permanecer en equilibrio con una solución que tiene una
XAB fracción molar del saludo A. En virtud de la relación de equilibrio (4,7), podemos escribir
(4,13)
porque xAB y YAB están en equilibrio (como se indica BEFARe, a menudo utilizar un * para
indicar la concentración de equilibrio).
La cantidad (YAB - YAB) es la fuerza de conducción en general en la 'base de fase gaseosa'.
Hemos supuesto aquí que la transferencia de masa se produce a partir del gas a la fase líquida. Si
es así, el sistema debe estar lejos del equilibrio, y (YAB - YAB) da una medida de hasta qué
punto el sistema está fuera de equilibrio.
Del mismo modo, en la Ec. (4.12), Kx es el 'coeficiente de transferencia de masa de fase
líquida global', y (xA.b - XAB) es la fuerza de conducción en general sobre la base de la fase
líquida. Aquí Xab es la fracción molar de A en la solución que puede permanecer en equilibrio
con una fase gaseosa que contiene saludo A a una YAB mol fracción · Invocación Eq. (4.7),
ahora podemos escribir
YAB = <P (xA.b) (4,14)
lt es de notar que las fracciones molares YAB y XAB no existen físicamente en el sistema.
Estos son meramente las concentraciones de equilibrio que corresponden a las
concentraciones a granel en el líquido y la fase de gas, respectivamente.
La siguiente pregunta importante es: ¿Cómo se relacionan los coeficientes globales, Ky y
Kx, con los coeficientes individuales '', kx y ky t Haremos esto tomando la ayuda de una
construcción geométrica en el plano xy?. La curva de equilibrio para un sistema particular (que
consiste en la
t los coeficientes Kentucky y k ,; (O, para el caso, kG, kc, k¿, etc.) se denominan los coeficientes individuales, ya
que se refieren a transferir en una sola fase solamente. Estos son comparables a los coeficientes individuales (H;
o h0) en celo transferir.
El Coejficient transferencia de masa general129
saludo, el gas portador y el líquido disolvente) se dibuja en la figura 4.5 en el plano xy y las
concentraciones a granel (XAB • YAB) se indican mediante el punto M. Las concentraciones
interfaciales son indicados por el punto N, y la pendiente de la la línea MN es - KXF ky [ver Ec.
(4,10)]. La línea horizontal a través de YAB se encuentra con la curva de equilibrio en el punto T
que tiene un XAB abscisa · La línea vertical a través de M se encuentra con la curva de
equilibrio en el punto S que tiene el YAB ordenada · Que la pendiente de la SN cuerda de la
línea de equilibrio sea m ', y el de la cuerda NT sea m".
Cuesta abajo = - k) ky curva de

equilibrio
YA; = <FKxA¡)
- - - - - - - - -\ \ - - - - -S olEducación física de -
---
'
deEl
pendiente
Figura 4.5 representación geométrica de la fuerza de conducción en general.
Ahora, en el estado estacionario, el flujo es la misma con independencia de si se utiliza el

gas o el coeficiente de transferencia de masa de fase líquida, es decir,
N/A = k / YAB - ya;) = kx (xA; - xAB) = K / YAB - (4,15)
Y; b)
N/A (4.16a)
o (YAB - YA;) = k
y
N/A
(4.16b)
(XA¡ - xAB) =
y (4.16c)
De la figura 4.5,
(Ai *) (Y) (y *) (Y) (Y Y b) (x X )
YAB- YAB = ab- Yai + UN-yo YAB = ab- Yai +
(Xai -xAb) A-yo ab
= (YAB - YA;) + m '(Xai - (4,17)

XAB)
A partir de las ecuaciones. (4.16) y (4.17),
==> (4,18)
Interfase
La ecuación (4.18) muestra cómo el coeficiente global de transferencia de masa Ky está relacionado
con los coeficientes individuales ky y kx, y la pendiente m' de la SN cuerda de la línea de equilibrio.
Procediendo de una manera similar, podemos expresar el coeficiente de transferencia de
masa de fase líquida general en términos de los coeficientes individuales.
NA = ky (YAB - Yai) = kx (Xai - xAB) = Kx (XLB - xAB)
* N/
i.e. (xA - xAB) = K (4,19)
B A
X
(4,20)
A partir de las ecuaciones. (4.20), (4.19) y [4,16 (a), (b)],
N/A N/A N/A (4,21)

- -
Kxmnkykx
La ecuación anterior relaciona el coeficiente global de fase líquida de transferencia de masa, Kx,
con kx, ky y la pendiente m" de la cuerda NT de la línea de equilibrio.
Las ecuaciones (4.18) y (4.21) llevan al concepto de 'resistencia controlar' en la transferencia
de masa. Desde Ky es el coeficiente de transferencia de masa global, su inversa, l! Ky, puede ser
considerada como la 'resistencia de transferencia de masa global' sobre la base de fase gaseosa
[ver Ec. (4,18)]. lt es la suma de las resistencias de transferencia de masa individuales de las dos
fases descritas a continuación.
: = Resistencia a la transferencia de masa en fase gas individuo

y
,
= Resistencia a la transferencia de masa de fase líquida individuo (en base
!!!: _
fase gas)
kx
Similar es el mensaje de la ecuación. (4,21).
_! _ = Resistencia de transferencia de masa de fase líquida individuo

kx
---kxJ ..- = la resistencia de transferencia de masa de fase individual de gas (en base en fase
líquida)
metro
Tam
bién, La resistencia fraccional ofrecido por la fase de gas
resistencia ofrecida por la resistencia

= total en fase gaseosa de las dos fases
La transferencia de masa fraccional ofrecido por la fase líquida
resistencia ofrecida por la fase líquida = (4,23)

= resistencia total de las dos fases
Las magnitudes relativas de las resistencias se convierten inmediatamente comprensible partir de

las expresiones anteriores. Si la pendiente m' es grande, la resistencia en fase líquida fraccionada
se vuelve alta y se dice que la velocidad de transferencia de masa es controlada por la resistencia
de la fase líquida. Por otro lado, si m' es muy pequeña, la tasa de transferencia de masa es
controlada por la resistencia de fase gaseosa.
lt es posible sacar conclusiones más directa de lo anterior. Si el gas es altamente soluble, m' es
pequeño. Por lo tanto, la absorción de un gas altamente soluble es la resistencia de fase de gas
controlada. Por ejemplo, la absorción de amoniaco en agua (altamente soluble) o absorción de un
hidrocarburo en un aceite no volátil (un hidrocarburo es altamente soluble en un aceite mineral) es la
resistencia de fase gaseosa controlada. Sin embargo, la absorción de oxígeno en el medio acuoso de
un fermentador aeróbico (la solubilidad del oxígeno es baja) es la resistencia en fase líqui da
controlada. Si un gas tiene una solubilidad moderada en un líquido, tanto las resistencias son probable
que sea importante. Sin embargo, para la absorción de un gas puro, cualquiera que sea la solubilidad,
no hay resistencia en fase gaseosa. Esto es porque en tal caso, el saludo no tiene que difundirse a
través de otro gas y su presión parcial en la interfaz es la misma que en el gas a granel; por lo que la
fase gaseosa no ofrece ninguna resistencia.
Algunos puntos importantes se pueden notar a este respecto.
(a) En la figura 4.5, el punto METRO (Que indica las concentraciones a granel de las fases)
se encuentra por encima de la curva de equilibrio para la elección particular de las
coordenadas. Así que hay una fuerza motriz positiva para la transferencia de masa de la
fase gaseosa a la fase líquida. En otra situación, si se repre las concentraciones a granel
del mismo sistema gas-líquido tantes por el puntoMETRO' en la figura 4.5 (M y
METRO' mentir en los lados opuestos de la curva de equilibrio), la fuerza impulsora
(YAB - Yai) se convierte en negativo. Por lo que habrá transferencia del saludo UN desde
la fase líquida a la fase de gas (es decir, 'desorción' o 'decapado' de la saludo, en lugar de
la absorción, se producirá).
(b) En las discusiones y derivaciones anteriores, hemos tomado el ejemplo de la
transferencia de masa en un sistema de gas-líquido. Un tratamiento similar es válido
para cualquier otro sistema. Por ejemplo, la transferencia de masa en un sistema líquido -
líquido (extracción), o en un sistema de gas-salid (adsorción).
(c) En un equipo de transferencia de masa real, la intensidad de turbulencia o de mezcla
puede variar de un punto a otro. Como resultado, el individuo y los coeficientes globales
de transferencia de masa no pueden permanecer uniforme en todo el equipo. Un
coeficiente medio se utiliza normalmente en tales casos.
(d) Si la ley de Henry (Y = mx) es aplicable para cualquier sistema, la línea de equilibrio en
la Figura 4.5 se convierte en recta y las pendientes de las cuerdas en las Ecs. (4.18) y
(4.21)
ser iguales, es decir, metro' = metro" = metro.
Otros coeficientes de transferencia de masa general también pueden ser definidos en función
de la forma de expresar la fuerza impulsora. Por ejemplo, si la fuerza de conducción en general
en la transferencia de masa gas-líquido se expresa en base en fase gaseosa en términos de la
diferencia en la presión parcial del saludo A (PA), o sobre la base de la fase líquida en términos
de la diferencia en molar concentración (CA), los coeficientes globales de transferencia de masa
se puede escribir como
1
-= - 1+H' (4,24)
Kaká
kL
(4,25)
_1_ = _1 _ + _
1
KL H'ka kL
El Coejficient transferencia de masa general
133133
Aquí se supone que el equilibrio de solubilidad de seguir la ley de Henry como dada por la
ecuación. (4.4). La conversión de un tipo de coeficiente global a otro (por ejemplo, Kc a Ky) se
puede hacer usando la Ec. (3.6).
Ejemplo 4.1 (coeficiente global y motor) La distribución de equilibrio de un saludo

UN entre el aire y el agua a baja concentración a una temperatura particular es la siguiente.
y = l.2x
En un momento determinado en un dispositivo de transferencia de masa, la concentración
de saludo A en el aire a granel es de 0,04 fracción molar y que en la fase acuosa a granel es
0.025. En qué dirección hace el transporte del saludo A se produce (es decir, desde el gas al
líquido o desde el líquido al gas)? Calcular la fase de gas en general y las fuerzas impulsoras en
fase líquida generales para la transferencia de masa?
En el mismo punto, los coeficientes de transferencia de masa individuales locales para el transporte
de A son,
Kentucky = 7.2 kmol / (h) (m ) (Dy) y KX = 4.6 kmol / (h) (m ) (Dx). Calcular (a) el interfacial
2 2
concentraciones tanto en la fase gaseosa y la fase líquida; (B) los coeficientes de transferencia
de masa total, Kx y Ky; y (c) el flujo de masa local, NA.
El cual controla la resistencia del papel de transferencia de masa?
Solución
concentración a granel de A en la fase de gas, Yb = 0,04; relación de equilibrio: y = l.2x
La concentración en fase líquida correspondiente de equilibrio (o saturación),
xb* - l. !! _ -- 0 · 04 - O.0333
-
1.21.2
La concentración real del saludo en el líquido a granel es xb = 0,025 que es menor que el
valor de equilibrio, xi; = 0.0333. Por lo tanto, el transporte de la saludo A se producirá a partir de
la fase gaseosa a la fase líquida.
La fuerza motriz en
general: en forma de fase
gaseosa,
Yb - y¡; = 0.04 - l.2xb = 0,04 - (L.2) (0.025) = 0.01
sobre la base de la fase líquida,
X; - xb = 0,0333-,025 = 0,0083
(a) Dado: Kentucky = 7.2 kmol / (h) (m2 ) (Dy); kx = 4.6 kmol / (h) (m2 ) (Dx). En el estado
estacionario, el flujo local es
7,2 (0,04 - y¡) = 4,6 (xt - 0.025)
también Yi = l.2x¡ (Asumiendo equilibrio
interfacial) Solución de las dos ecuaciones anteriores, las
concentraciones interfaciales son:
X = 1 0.03044 1 y Yi = 1 0.036531
(b) El coeficiente global de fase
gaseosa,
1 1 1 1.2
- = metr -72 +46
= 0.1389 + 0.2609 = 0.3998
o
- + -
k =
kyky X ••
o Kentucky = l 2,501 kmol / (h) (m2 ) (Dy)

1
Interfase
Del mismo modo, el coeficiente de fase líquida global,
L= metro Y + :X = ( 1.2)_ 7 2) +yo = 0.1157 + 0.2174 = 0.3331

o Kx =_ 0 3 3 1 = 13.002 kmol / (h) (m2 ) ( lix) 1
(mi) El flujo de masa
locales, NA = ky (Yb - y¡) = 7,2 (0,04 - 0,03653) = 10.025 kmol / (h) (m2 ) 1
La resistencia de control:
Fracción de la resistencia total de transferencia de masa en la fase de gas
= (Llky) l (l! Ky) = 0.1389 / 0.3998 = 0,347
Fracción de la resistencia total de transferencia de masa en la fase líquida
= (1 / kx) / (1 / Kx) = 0.2174 / 0.3331 = 0,653
Por lo que las resistencias de transferencia de masa son comparables en magnitud y ninguno
de ellos se puede decir que estar controlando.
Ejemplo 4.2 (Resistencia lnterfacial a la transferencia de masa) La transferencia de masa individuo

coeficientes para la absorción de UN en un disolvente son: Kentucky = 60 kmol / (h) (m2 ) (Dy) y
kx = 35 kmol / (h) (m2 ) ( Lix).
La relación de equilibrio es y = 0.8.x. Ata sección particular de los equipos, las composiciones a
granel son xb = 0,03 y Yb = 0,08. El flujo de transferencia de masa local es 1,2 kmol / (h) (m2).
Hay alguna
la resistencia de interfase a la transferencia de masa? Si es así, calcular su magnitud.
consejos: Si no hay resistencia interfacial, el coeficiente de transferencia de masa global Ky se
puede encontrar a ser 25,3 kmol / (h) (m2 ) (Dy). Teórico flujo = Ky (yb - y;) = 25,3 [0,08 - (0,8)
(0,03)] =
1.417 kmol / (h) (m2). Esto es más que el flujo real de 1,2 kmol / (h) (m2). Así que hay una
resistencia de interfase a la transferencia de masa. El coeficiente global real es (Ky) true = (L.2) /
[0,08 - (0,8) (0,03)] = 21,43 kmol / (h) (m2) (dy). La resistencia interfacial
= [1 / (Ky) Truel - [l Ky]! = 10.00714 (h) (m2 ) (Dy) / kmol l

Ejemplo 4.3 (Aplicación a un gas-líquido sistema) En un experimento de laboratorio, el saludo
A está siendo absorbida partir de una mezcla con un gas insoluble en una película de caída de agua a
30ºC y una presión total de 1,45 bar. El coeficiente de transferencia de masa en fase gas a la
velocidad del gas dado se estima en kc = 90,3 kmol / (h) (m2) (kmol / m3). lt Se sabe que el 13,6%
de la resistencia total de transferencia de masa se encuentra en la fase de gas. Ata sección particular
del aparato, la fracción molar del saludo en el gas a granel es 0,065 y la concentración interfacial del
saludo en el líquido es conocido por ser xt = 0,00201. La solubilidad de equilibrio del gas en el agua
a la temperatura dada es
pag = 3.318 X 104 X *
donde p es la presión parcial de A en el gas en mm Hg y x * es la solubilidad de A en agua en
fracción molar.
Calcular (a) el flujo de absorción del gas en la sección dada del aparato, (b) la concentración
de líquido a granel en el que la sección del aparato, (c) el coeficiente de transferencia de masa en
fase líquida global, y (d) el individuo y en fase gaseosa de conducción en general fuerzas en
términos de dp y dy.
Interfase
Solución
La presión total, PAG = 1,45 bar; presión parcial del saludoUN en el gas a granel en la sección
dada del aparato, Pb = (1,45) (0,065) = 0,09425 bar; temperatura,T = 303 K. El coeficiente de
transferencia de masa de fase gaseosa es [ver Ec. (3.6)]
k PAG k (1,45) (90,3) = _51 96 kmol
y = RT mi = (0.08317) (303) (H) (m 2 )(Sí)
concentración de la interfase en el lado de líquido, xi = 0,00201, entonces
Pi = (3,318 x 104 ) (0,00201) = 66,7 mm Hg = (66,7) (1.013) / (760) bar = 0,0889 bar
Suponiendo equilibrio interfacial,
Yi = Pi =
pag
º ·l48.º589 = 0,0613 = fracción molar de UN en el lado del gas de la interfaz.
La relación de equilibrio es: P = 3.318 x 104 X*. lt también se puede expresar como
pag (3.318 X 104 mm Hg) x *
y = PAG= (1,45 bar) (760 mm Hg / 1,013 bar) = 3 5 X * º
(A) Flujo del saludo, N / A = Ky (yb - yi) = (5,196) (,065-,0613) = 1 · kmol / (h) (m
0,01922 2 ) 1
(segundo) Para determinar la concentración de líquidos a granel, tenemos que calcular primero el
coeficiente de transferencia de masa de fase líquida.
La resistencia en fase gaseosa = 1 / ky = 1 / 5,196 = 0,1924 (h) (m2 ) (Ay) / kmol
= 13,6% de la resistencia total
resistencia a la transferencia total de masa = 0,1924 / 0,136 =
1,415
La resistencia de la fase líquida = (1,415) Resultados (1 - 0,136) = 1,2223 = . !!! _; pero metro =
30,5
kx
30.5 2
kx = 12.223 = 24,95 kmol / (h) (m )(Hacha)
El flujo local de [de la parte (a)], NA = = 0.01922 kx (xi - xb) = (24,95) (0,00201 - xb)
=> xb = 1 0.001241
(mi) El coeficiente de transferencia de masa de fase líquida global viene dada por
- 1- - _! _- 1- - - 1- + l- O 04639
Kx- kx+ mky- 24.95 (30.5) (5,195) - ·
=> Kx = 0. 639 = ¡ 21,55 kmol / (h) (m2 ) ( Hacha) 1
(d) fuerza motriz en fase gas individual, Ay = Yb - Yi = 0,065 a 0,0613 = 1 0,0037 fracción
molar 1 O, en términos de diferencia de presión parcial, ap = Paga = (L.45) (0,0037) = 1
0,00536 bar 1 motor en fase gaseosa En general, Ay = Yb - y; = Yb - mxb = 0,065 - (30,5)
(0,00124) = 1 0.02721
Ejemplo 4.4 (La transferencia de masa en una celda continua agitada) En un estudio experimental
sobre la absorción de S0 2 en una célula agitada, se toma 100 ml de agua en la célula descrita en el
problema 3.21 y una mezcla de 14,2% S0 2 y 85,8% de N2 se hace pasar a través de la tasa de ata de
células de 1,5 litros por minuto a 20ºC y 1 atm de presión. El agua también se hace pasar a través de
la celda a una velocidad de 27 ml por minuto, el volumen de solución que se mantuvo a 100 ml.
Tanto el gas y fases líquidas se 'bien agitada' El gas de salida tiene 11% S0 2 en ella en estado
estacionario. El coeficiente de transferencia de masa en fase gas se ha medido por separado
(mediante la absorción de NH3 en una solución de H2S0 4 en idénticas condiciones de agitación en
la célula y que hace la corrección difusividad es necesario) y se encuentra que es 3,8 kmol / (h) (m2)
(dy).
(a) Calcular la concentración de S0 2 en la solución de efluente, el coeficiente de
transferencia de masa de fase líquida y la tasa de renovación de la superficie.
(b) Lo que debe ser la velocidad de flujo de agua a través de la célula (manteniendo
constante el volumen de líquido a 100 ml) de modo que la tasa de aumento de
absorción y la concentración de gas de salida se reduce a 10%?
datos de solubilidad de S0 2 en agua a 20ºC está dada por y = 3 l .3x en el intervalo de
concentración que se trate; difusividad de S0 2 en agua = 1,51 x 10-5 m2 / s c.
consejos: tasa de flujo de gas (14,2% S0 2 y 85,8% de aire) = 1,5 litros por minuto a 20ºC y 1
atm.
Y¡0 = 0.142 / Resultados (1 - 0.142) = 0,165; yout = 0,11 / Resultados (1 - 0,11) = 0.1236
El caudal de aire (en base S0rfree) = 0.0535 mol-g / min. Tasa de absorción =
(0,0535) (0.165
- 0,1236) = 0,002215 mol-g / min.
Caudal de agua = 27 ml / min = 27/18 = 1,5 mol-g / min; S0 concentración 2 en el efluente de
la célula "" 0.002215 / 1,5 = 1,476 x 10-3 fracción molar en el estado estable en la célula (ya que
el líquido está bien mezclado, su concentración en la célula y en la salida de células son los
mismos).
(un) Las concentraciones a granel del líquido y las fases de gas,
Yb = 0,11 (fracción molar)

relación de equilibrio: y = mx, m = 31,3 (dado). Entonces, yt = mxb = (31,3) (0,001476) =
0,0462 La velocidad de absorción en estado estacionario = 0,002215 mol-g / min = 1.329 x 10-4
kmol / h
Área de transferencia de masa = 31,5 cm2 = 0,00315 m2 (véase el problema 3.22). Por lo tanto,
1.329 X 10-4 = Ky (0,00315) (Yb - y¡;) = Ky (0,00315) (0,11 - 0,0462)
Kentucky = 0,6613 kmol / (h) (m 2 )(re y)
Cálculo del coeficiente de transferencia de masa de fase líquida,
_1_ = _1 + 31.3
0.66133.8 kx
kx = l 25,06 kmol / (h) (m2 ) (Dx) 1
Para calcular la tasa de renovación de la superficie, lo que necesitamos saber kv De la Tabla 3.1,
KL = kxlC.
138 Capítulo 4 Interfase misa Transfer
Dado que la solución es 'diluido', la concentración molar total de la solución es prácticamente la

misma que la concentración molar de agua, es decir, C = 1 kmol / (18/1000) m3 = 55,5 kmol /
m3 •
kL = -5_ = 2 5 · 0 6 = 0.4515 m / h = 0,0125 cm / s
55.5 55
y la tasa de renovación de la 5.
superficie,
k2 (0,0125) 2
_L_ ---- = ¡10,4 por segundo 1
s= =
LENGUADO 1.51 X 10-S ··
(segundo) Si la concentración de gas de salida es 10% a la misma velocidad de flujo del
gas de entrada, la tasa de absorción = 0,002883 mol / min. Si el caudal de agua necesario
esQ ml / min,
O 002 883 "" (Q ml) xb mol = Q · xb (yo)
· rnin1818 ml
Ahora,
(0.002883) (10-3 ) (60) kmol / h = Ky (0,00315) (yb - y;); Yb = 0,1 (determinado)
Poner el valor de Ky, calcular y; y luego calcular
xb == 5,42 x 10-4 ya partir de la ecuación.

(yo)encima Q =! 95,8 ml / min 1
Ejemplo 4.5 (Determinación gráfica de concentraciones interfaciales) La solubilidad de

equilibrio de S0 2 en agua a 30ºC está dada por Sherwood [LND. Ing. Chem., 17 (1925) 745]
PSO2, mmHg 0.6 1.7 4.7 8.1 11.8 19.7 36 52 79
g S0 2 por 100 g H20 0.02 o.os 0.10 0.15 2.0 0.3 0.5 0.7 1.0
En un punto en un operativo columna de absorción a una presión total de 4,5 bar, las
concentraciones a granel en el gas y el líquido-fases son x = 0,0014 ey = 0,02. Los coeficientes de
fase gas y de transferencia de masa de fase líquida individuales son kx = 80 kmol / (h) (m2) (ax) y
ky = 15 kmol / (h) (m2) (dy).
Calcular (a) las concentraciones interfacial en la ubicación en particular, (b) la masa global
coeficientes de transferencia y la velocidad de absorción, (c) la transferencia de masa k: k
coeficientes y
(d) las fuerzas motrices individuales y en general en la ubicación en términos de hacha y dC. ;,
¿Qué fracción de la resistencia total es ofrecido por el gas de película? Lo que debería
haber sido el valor del coeficiente ky, si la fase de gas ofreció 60% de la resistencia total a la
transferencia de masa (para el coeficiente de fase líquida dada)?
Solución
Cálculo de los datos de equilibrio en términos de x e y:
Esto se muestra para un conjunto de datos, p = 52 mm Hg y la concentración de líquido = 0,7 g
S0 2 por 100 g de agua.
El total presión, PAG = 4,5 bar = (4,5) (760 / 1,013) mm Hg
52mmHg
y = (4.5) (760 / 1,013) mm Hg = OO l 54
0,7 / 64
Mol. en peso. de S0 2 = X =-( -_7-16- 4) _ + _ (LO_O _ / _ l 8-) = 0.001965
64; 0
Los datos de equilibrio calculadas se dan a continuación:

0.0562 0.1403 0,280 0,422 0,564 0,842 1,403 1.965 2.79
0.6 1.7 4.7 8.1 11.8 19.7 36 52 79
0.0178 0.0504 0,139 0.24 0.35 0,584 1.07 1.54 2.34
(A) Los datos de equilibrio se trazan y la curva de equilibrio se muestran en la figura 4.6. Las
concentraciones a granel de las dos fases en las ubicaciones indicadas son: xb = 0,0014; Yb =
0.02. Localizar el punto P (0,0014, 0,02) sobre el xy avión. Una línea PM de la pendiente - k /
ky = -80/15 = -5.33 es dibujado
a través del punto PAG a fin de satisfacer la línea de equilibrio en METRO. El punto METRO da la
concentración interfacial de las fases, X; = 10.002061 y Y; = 10.0164 1 ·
2.5
2.0
t 1.5
I02y
1.0
0.5 Equilibrium curva

y * = f (x)
O.O .., .._- -----
oo 0.51.01.52 .02.53.0
10 \ -
Figura 4.6 Determinación gráfica de las concentraciones interlacial . Pis un punto que representa las concentraciones a granel . Mis
el punto que representa las concentraciones interlacial correspondientes.
(segundo) El general coeficientes: En la región cerca de la concentración interfacial, la línea

de equilibrio es casi lineal que tiene una pendiente metro = 5.65. A partir de las ecuaciones.
(4,18) y (4.21),
11 metro 15.65 Kentucky =
3
kmol / (h) (m2 ) ( liy) 17.28 1
Kentucky = Kentucky+ kx = 15+ 80 =O. l3?
1
= -- +1- =-
1
1
- -1 = ==> Kx = 141,1 kmol / (m2 ) ( h) (LIX) 1
0,0243
Kxmkykx (5.65) (15) 80
flujo de absorción, N / A = ky (YB - Y;) = 15 (0,02 a 0,0164) = 1 0,054 kmol / (m2 ) ( h) 1
(mi) Los coeficientes de transferencia de masa, K; y k;,:

k' k'
k - y y kx = (1- :)METRO; METRO significa 'media
logarítmica'
y- (1- Y) M
Ambos X y y son pequeñas y (1 - y) M "' (1 - x) M "' l. Por lo tanto, 1 k; = kx y k; = ky 1.

(d) Esta parte se deja como ejercicio.
138 Capítulo 4 Interfase misa Transfer Balance de materia en un equipo Cantacting 139
4.5 BALANCE DE MATERIAL EN UN EQUIPO DE CONTACTO

CON EL FUNCIONAMIENTO UNE
En un equipo de transferencia de masa convencional, tal como una torre de relleno, la columna
de pulverización, etc. dos fases permanecen en contacl directa a medida que pasan a través del
equipo de manera que se puede producir la transferencia de masa de una fase a la otra. Durante
el paso a través del equipo, las concentraciones de las fases cambian continuamente debido a la
transferencia de masa de una fase a la otra. Si bien la construcción y las características de
funcionamiento de los equipos de transferencia de masa importante serán discutidos más
adelante, aquí vamos a explorar cómo seguir los cambios en la concentración de las fases a
medida que avanzan desde la entrada hasta la salida de un equipo.
Estos son dictadas por las ecuaciones de balance de materiales sobre una sección de la
columna. Dos modos de contacto entre las fases serán considerados-'countercurrent contacto'(en
el que las fases se mueven en las direcciones opuestas) y 'de contacto en isocorriente'(en el que
las fases se mueven en la misma dirección). Otro tipo de contacto llama el contacto
contracorriente se abordará más adelante.
4.5.1 La transferencia de masa Contracorriente El estado de equilibrio

Un aparato de contacto en contracorriente se muestra en la Figura 4.7. Los significados de las
diversas notaciones también se muestran en la figura. La fase L es más pesado y fluye hacia
abajo del aparato y
I r ·· · · · · ··· · · · · · · · · · · · · · notacione
1!
yo: s
1¡
GRAMO1 = Tarifa de entrada de la fase G en la sección
ENVElaire libre 1
re 1, mol / hora G2 = Tasa de salida de la fase G en la
yo: sección 2, mol/hora
1¡ gs = Rate offlow ofphase G en base libre de saludo, mol / hora
,:
GRAMO = Tasa de flujo de la fase G en cualquier sección, mol / hora
:(
1 :.. .. . . .. ... . . . ... . . .. ... . y1, y2, y = fracciones molares del soluto en la fase G en respectivas
....... .
---' L,
secciones Y1, Y2 , = Y relaciones molares de soluto en la fase G en las
ENVElaire libre 2 y, y secciones respectivas
X, X L1 = Tarifa de salida de fase L a sección 1, mol / hora
L 2 = Tasa de salida de la fase L en la sección 2, mol / hora
Ls = Tasa offlow ofphase L en la base libre de saludo, mol / hora
L = Tasa de flujo de la fase L en cualquier sección, mol / hora
X1, X2, X = fracciones molares del soluto en la fase L en las secciones
respectivas X1, X2, X = Las proporciones molares del soluto en la fase
L en las secciones respectivas
L X = _x_
GRAMO s = 1 YY = L s= 1 + X 1-X
1Y
Figura 4.7 Balance de masa para el contacto en contracorriente estado estacionario.
t En el caso de la transferencia de calor entre dos fluidos (por ejemplo, en un intercambiador de calor), las dos fases son
generalmente en 'contacto indirecto' ; su contacto térmico se produce a través de una pared de separación como la
pared del tubo. Por otro lado, la mayoría de las operaciones de transferencia de masa son directos contacto, excepto
de separación de membrana discutido en el capítulo 14.
la fase más ligera G, fluye hacia arriba; las fases pueden ser un gas Anda líquido, un gas salid
anda, ora salid líquido anda, etc. Suponemos que las fases L y G son mutuamente inmiscibles y
son los 'portadores' de saludo A. Como una cuestión de convención, la parte inferior final de un
equipo de contacto continuo (por ejemplo, una torre de relleno) se llamará el extremo o terminal
de '1', el extremo superior o terminal, '2' [vamos a seguir una convención diferente para una
unidad de contacto por etapas (véase Sección 4.6)]. Teniendo en cuenta envolvente 1 que
endoses una parte del aparato induding uno de los extremos (Treybal, 1980),
la tasa total de entrada del saludo (tanto con las fases) = Ls X2 + Gsy
el tasa total de salida del saludo (tanto con las fases) = LSX + Gs Y2
En el estado la tasa de entrada = la tasa de producción
estacionario, es (4,26)
decir,
Los caudales molares de las fases, Gs y Ls, se toman en 'base libre de saludo', es decir, estos son
simplemente los caudales de las fases portadoras; Gs y Ls se mantienen constantes a lo largo del
equipo ya que hemos asumido que son mutuamente inmiscibles. Concentraciones (X e Y) se
expresan en la unidad de relación molar.
La ecuación (4.26) representa una línea recta que tiene un LsfGs pendiente y pasa por el
punto (X2, Y2). Tenga en cuenta que X2 e Y2 son las concentraciones de las dos fases ata
terminal del equipo, mientras que X e Y son su concentrationsat cualquier lugar dentro del
equipo. Esta ecuación se llama ecuación de la multa operativo. La línea de operación se refiere
las concentraciones a granel de las dos fases en cualquier sección en el equipo de transferencia
de masa con cualquier conjunto de concentraciones de terminales.
El balance de materia sobre el sobre 2, que endoses todo el aparato, los rendimientos
la tasa total de entrada = LsX2 + GsYi
la tasa total de salida = LSX 1 + Gsy2
En el estado estacionario,
LsX2 + GsYi = LsXi + GsY2 (4,27)
La ecuación (4.27) indica que el punto (X1, Y1) satisface la ecuación. (4,26). Por lo que la línea
de operación une los puntos (X1, Y1) y (X2, Y2). La línea de operación se llama así porque
cualquier punto de esta línea representa las concentraciones (a granel) de las fases en cualquier
sección del equipo. Es decir, el equipo como si 'opera' a lo largo de esta línea.
Figura 4.8 muestra el PQ línea de operación en el plano XY. La curva de equilibrio
también se muestra en la figura. La unidad de relación molar se ha utilizado. El punto M en
esta línea representa las concentraciones a granel de las fases en cualquier sección del
equipo. En el contexto de nuestra discusión en esta sección, el segmento de línea vertical
MN' representa la fuerza de conducción en general en esta sección para la fase G. Del
mismo modo, MN" es la fuerza de conducción general local para la fase de L. Una línea de
pendiente - kxlky través M (no se muestra en la Figura 4.8) se encuentra con el punto ata
curva de equilibrio que da las concentraciones interfaciales de las fases en esta sección.
Si otro conjunto de valores de las concentraciones de terminales (Xi, Y 1) y (X2, Y2),
representada por los puntos R y S, se elige de manera que la línea de operación está representada
por RS (ahora se encuentra por debajo de la curva de equilibrio para la elección particular de los
ejes de coordenadas), entonces habrá un ' fuerza impulsora negativa' para la transferencia de la
saludo de la fase G a la fase L. Así pues, en efecto, la transferencia de la saludo de fase L a fase
G ocurrirá.
140 Capítulo 4 Transferencia de Masa Balance de materia en un Equipo de ponerse en contacto
Interfase
con 141
t Slaire libre
= L/ G
R
A
MO
s
(El soluto se transfetTed
frometro fase G para
,., eliminar L)
y METRO
------------
Slaire libre = L/ GR
A
MO
s
(the solute se transfiere de
phasa L a la fase G)
o X
X (molar A por mol de 'A-libre' L fase)-
Figura 4.8 La línea de operación para un contacto en contracorriente (las concentraciones están en unidad de relación
molar).
Todo el ejercicio también se puede hacer utilizando las concentraciones de las fases en la
unidad de fracción molar en lugar de la unidad de relación molar. Un balance de materia sobre la
envolvente 1 rendimientos
(4,28)
Hay una diferencia entre la ecuación majar. (4.28) y
(El soluto se transfiere
la Ec. (4,26). El cantidades G y L (es decir, los caudales desde la fase GRAMO a
totales de las fases-el portador y el saludo) no son la fase L)
constantes. Si se produce la transferencia de la saludo de
la fase G a la fase L, L aumentará gradualmente debido a
la absorción de saludo y alcanzar el valor de L1 en el
extremo inferior del aparato. La tasa de flujo de la fase G
también cambia igualmente. Por lo que la pendiente de la
ly
línea de operación (UG) se van cambiando a lo largo del
equipo. La línea de operación ya no es una línea recta. curva de
Será una curva, dibujado en el plano xy, tal como la equilibri
o
mostrada en la Figura 4.9. Sin embargo, si las
concentraciones de las fases son bajos, las variaciones en o X---
los caudales de L y G serán bastante pequeño. En tal caso,

Figura 4.9 La curva de funcionamiento
la línea de operación será casi recta. para acounter proceso actual (las
concentraciones expresadas en fracción
4.5.2 El proceso en paralelo en estado molar).
estacionario
En una operación de transferencia de masa, se prefiere contacto en contracorriente a favor de

corriente de contacto debido a que una cantidad mucho mayor de saludo se puede transferir por
la misma cantidad de disolvente utilizado. Sin embargo, en casos especiales SORNE que
implican la transferencia de masa acompañada por una reacción química (por ejemplo,
catalizador de hidro-desulfuración de productos de petróleo en un reactor de lecho percolador),
se adopta el modo actual co de contacto. Como el nombre implica, las fases fluyen en la misma
dirección en una unidad de sentido de la corriente.
interfase
Figura 4.10 muestra el esquema de un aparato de corriente paralela de contacto. Las
notaciones utilizadas para las velocidades de flujo de fase y concentraciones tienen el mismo
GRAMO2, gs L2 , L 5
significados que en la Figura 4.7. Siguiendo el procedimientoutilizada en Y2, Y2 0

x2, X2
la sección anterior, el balance de materia en estado estacionario ecuación' ----
'(Con las
concentraciones expresadas en la unidad de relación molar) más de
sobre 1 en la figura 4.10 se puede escribir como
Sobre 1
(4,29)
L,
La ecuación anterior representa una línea recta con una pendiente L5
x, X
-L / Gs y que pasa por el punto (X1, Y1). La ecuación
relaciona las concentraciones a granel de las fases (X, Y) en
cualquier sección interior del aparato con las concentraciones
de terminal (X1, Y1) en un extremo de la misma. La ecuación
(4.29) es la ecuación de la 'línea de operación' para el contacto
en isocorriente.
Un balance de materia sobre envolvente 2 que endoses todo el
aparato es la siguiente.
(4,30)
La relación (4.30) muestra que la ecuación de línea de
operación (4.29) se satisface con el punto (X2, Y2). Así, en el
caso de contacto en isocorriente también, la línea de operación Figura 4.1O del balance de masas
en un proceso a favor de corriente de
une los puntos que representan las concentraciones terminales estado estacionario (notaciones como
de las dos fases. en la Figura 4.7).
Figura 4.11 muestra la curva de equilibrio en el plano XY,
junto con la línea de operación, PQ. Si el grueso
concentraciones de las fases en cualquier sección (X y) Cuesta abajo = - L/ GRAMOs
son 'J, yo / Equilibrio
(X, Y), representado por el punto M en el operativo
curva
línea, a continuación, MN' da la conducción Mi: 0.1
general de fase gaseosa N
la fuerza y MN" da la fase líquida general DRI- ing \:( ORTE"

, , (X2, Y2)
fuerza en esta sección. Si una línea de ky pendiente - S Cuesta abajo=- L /
Q , 'F
kxf es GRAMO s
trazada a través de M y cumple con el equilibrio curva
en el punto M', da los ciones Concentra interfacial
y
Cuesta abajo = :
F 1
1
METRO'
- k !k ' (Asi quelaúd
en la sección particular. Si las fases se les permite
transferir R ocurre
estar en contacto durante un tiempo
X Y N, (X; , Y;) de la fase L a G)
suficientemente largo, los flujos salientes
alcanzará el equilibrio, y las concentraciones de
equilibrio serán dadas por el punto F. Así, la curva
de equilibrio, en efecto, es también el lugar º"'---- - - - - - - - - - - -
geométrico del punto que representa la
Figura
º4.11 líneas de
X
operación para el contacto en
concentración facial entre otras. Si el punto que
isocorriente (con- centración en la unidad de relación
representa las concentraciones de las fases en la molar).
entrada a la
aparato se encuentra en el otro lado de la curva de equilibrio, la línea de operación se representa
por la línea RS. Como la señal de la conducción fuerza cambia, la transferencia de la saludo se
produce ahora a partir de L de fase a fase G.
El balance de materiales también se puede escribir utilizando la unidad de fracción molar en
lugar de la unidad de relación molar. Invocando argumentos que en el caso de contacto en
contracorriente, se puede decir que la línea de operación será una curva en este caso también.
La transferencia de masa en Stagmi-Wisconsinscorreo de
contacto de dos fases 1 4 3 143
TRANSFERENCIA 4.6MASS EN Gas fuera·········· ···· ····· ······· ······· ····· ·····,
ETAPA-WISE de contacto de dos
FASES
GRAM Y- ¡ L
El esquema de un aparato de contacto en contracorriente O,s ·.}<i 1· QU1·Connecticut
F: / ·-· ;.: 1>.·.:.: _,·:·q·:·.:··metro
LsX' O
presentado en la figura 4.7 no dice nada acerca de su yt r ·1X; 1

construcción interna. Mientras dejamos los detalles de la
construcción y operación de un dispositivo de este tipo _:: : ') 8': .t:1::':..):.} .·.:·- <·>:.F. ·::-:: -:::norte - 1
para el siguiente capítulo, será útil mencionar aquí cómo
las fases se ponen en contacto íntimo en arder para lograr Y::._· y,, ..J / t 1
la transferencia eficiente del saludo de una fase a la otra.

Por ejemplo, en contacto en contracorriente continua de • ..................'¡.... • l fx,J tt
una fase gaseosa y una fase líquida, el líquido puede
Sobre 1
gotear hacia abajo un lecho empaquetado de salid inerte
mientras que el gas fluye hacia arriba a través de ella (que ,,, - ,: -: -:
yo 1 •. •. •.
llamamos ita 'torre de relleno'). Una gran área de contacto
de las fases de este modo se proporciona y la capacidad Gas · l norteF .. ..
GRAMO y ::::::
. ·.·.::: ··
de transferencia de masa del aparato se ha mejorado. En
el contacto por etapas de las dos fases (Figura 4.12), el
líquido se alimenta en la parte superior de una torre o
s' norte
- Ls, X norte
L yo quid cabo
columna y fluye hacia abajo la columna de un 'bandeja' (o Figura 4.12 contacto en contracorriente en una
'placa') a la siguiente a continuación (se se llama una torre de la bandeja.
torre bandeja o torre de placa). El gas fluye hacia arriba
burbujeo a través del líquido en una bandeja a la anterior.
4.6.1 Escenario
Cualquier dispositivo o combinación de dispositivos en los que dos fases inmiscibles se ponen
en contacto íntimo en Arder para lograr la transferencia de masa (de uno o más saludos) de una
fase a la otra se denomina una etapa . Un contacto eficiente de las fases en una etapa tiende a
llevarlos al equilibrio. Si el contacto es tan eficiente que las fases alcanzan el equilibrio cuando se
van, la etapa se llama una etapa ideal. Esto conduce a la definición de 'eficiencia de la etapa'. La
eficiencia de la etapa da una medida de la clase con el equilibrio de las fases pueden alcanzar en una
etapa. Una etapa ideal tiene una eficiencia del 100%. Un grupo de etapas interconectadas en el
que las fases fluyen de una etapa a otra, en secuencia, se llama una cascada.
4.6.2 Determinación del número de etapas en contracorriente Contacto

En general, una construcción gráfica es el método más conveniente para el propósito cuando un
solo saludo se transfiere. Considere una columna de N-bandeja (Figura 4.12) en el que las
concentraciones del gas y las fases líquidas entrar o salir se muestran las diferentes etapas. En el
caso de contacto por etapas, es una convención de que el subíndice de un término de
concentración o un término velocidad de flujo indica la etapa de la que la corriente en cuestión
sale. Por ejemplo, Yn indica la concentración (en unidad de relación molar) de la fase gas que
sale de la placa de n-ésimo o bandeja de una torre. La bandeja superior de la columna es la
bandeja o placa de número '1', y la bandeja inferior es el número de bandeja 'N'. De acuerdo con
ello, en la figura 4.12, la concentración de la fase G entra en la columna se denota por YN + t (la
corriente, como si, proviene de la hipotética (N + l) -ésima etapa anterior etapa N). Del mismo
modo la fase L de entrar en la placa 1 en la parte superior es imaginado como una corriente
procedente de la
interfase
hipotético placa de orden cero. La concentración de esta corriente se llama X0 t. Los caudales de
las fases en base libre de saludo, Gs y Ls, permanecen constantes a lo largo de la columna a
pesar de los caudales totales, G y L, varían.
La ecuación de balance de materiales sobre envolvente 1 en la Figura 4.12 encerrar las bandejas
n superiores da
(4,31)
La ecuación (4.31) es idéntica a la Ec. (4,26), excepto que los subíndices de los términos de
concentración son diferentes. lt es la ecuación de la línea de operación, y (Xn, Yn + t) es
cualquier punto en esta línea que representa las concentraciones de las dos fases, uno abandona
la bandeja n-ésima y el otro de entrar en ella. El balance global de material para toda la columna
es
(4,32)
Por lo que la línea de operación es una línea recta que une los puntos (X 0, Y1) y (XN, YN + 1).
La concentración de la fase G dejando la placa de n-ésimo es Yn, y la de la fase L de salir de
la misma placa es Xn- Si la placa es ideal, las fases alcanzan el equilibrio a medida que salen.
Por lo tanto, el par de concentración (Xn, Yn) debe estar en la curva de equilibrio, y * = <p (X).
Los resultados anteriores pueden ser utilizados directamente para la determinación gráfica
del número de etapas ideales. La curva de equilibrio y la línea de operación (PQ) se dibujan en el
plano XY en la Figura 4.13 (a). Vamos a empezar desde el punto Q (xn, yn + t; parte inferior de
la columna). Una línea vertical a través de Q se encuentra con la línea de equilibrio en el punto
D (xn, yn). Una línea horizontal a través de D se encuentra con el
línea de operación en el punto E, que debe tener una abscisa XN- ·t Esto es porque
(Xn, Yn + t) es un punto en la línea de operación, y poniendo n = N - 1, vemos que (XN-t, YN)
debe estar en esta línea. El QDE región representa el enésimo placa. Al dibujar segmentos o
etapas línea vertical y horizontal sucesivas entre la línea de operación y la curva de equilibrio,
que hacemos la construcción gráfica para el número de placas. Esto continúa hasta el punto P
(X0, Y1) es alcanzado. La construcción completa se explica adicionalmente en el Ejemplo 4.6.
No es una pregunta obvia a este respecto. ¿Qué debemos hacer si la construcción no termina
exactamente en el punto P? Nos getfraction de una placa en el último paso de la construcción.
Esto se explica en la Figura 4.13 (b). La idea detrás de expresar el número de placas ideal como
una fracción mixta es que si dividimos este número por la eficiencia global de placa, se obtiene
una mejor estimación del número de platos reales necesarios para el tt separación.
En la construcción gráfica se describe en esta sección empezamos en el punto Q en la línea
de operación. La construcción también puede comenzar en el otro terminal de la columna
representada por el punto P sobre la línea de operación. Esta construcción alternativa da el
mismo número de bandejas ideales. A la inversa, si se da el número de bandejas ideales en una
columna, el grado de eliminación de la saludo de una fase que se puede lograr en ella puede
determinarse gráficamente; pero esto implicará un procedimiento de prueba y error. Una línea de
operación de prueba se extrae y se comprueba si la concentración deseada se alcanza en el otro
terminal después del número dado de bandejas están montados entre la línea de equilibrio y la
línea de operación.
t En el caso de un equipo de contacto continuo, los subíndices 1 y 2 se utilizan generalmente para denotar las
concentraciones de terminal como se indica en la Sección 4.5.1.
tt Deje que el número de bandejas ideales sea 5 ½, y la eficiencia global placa sea O.5. El número de platos reales=
(5 ½) /
(0,5) = 11. Pero, si por el contrario, se toma el siguiente número entero (es decir, 6) como el número de
bandejas ideales, el número de bandejas reales habría sido 6 / (0,5) = 12, que es uno más que el
requerido.
0.14
--- (0,0.00136)
0.12 Q --- ( Xnorte, Ynorte+l ) - (0.0915 , 0.136)
0.10
0.08
Operando line
y
Y,+, 1 = 1.455 X,,+ 0.00136
0.06
0.04
0.02
Equi librium linordeste
Y = l .32X, es decir. Y ,,= l
0.0 0 - ,.:; ....----
.32X 11 ---- --- ---- ----
00,000 .020,0 4 0.06 0.08 00.10
X
Figura 4.13 (a) construcción gráfica de etapas para la transferencia de materia en contracorriente (datos del Ejemplo
4.5).
(X11, Y,o) (XIO, Y ,o

)
PA (X 0, Y1) - (O, 0,00136)
0.04
G
-
Operando line
0.03
y
0.02 17
equilibriumetro
line
O.O!
pag
0.00
0.0000 .0050.0100.0150.0200.0250.0300 .035
X
Figura 4.13 (b) construcción gráfica de etapas en la baja concentración.
4.6.3 Determinación algebraica del número de etapas ideales

El número etapas del ideal puede ser calculado algebraicamente si ambos líneas de operación y de
equilibrio son rectas. Consideramos en primer lugar el caso de transferir de el soluto de la fase G
a L (llámalo
interfase
absorción). Como se ha señalado anteriormente, si las concentraciones se expresan en la unidad
de relación molar y las velocidades de flujo de fase son en base libre de saludo, la línea de
operación es siempre lineal. Si la línea de equilibrio está también recta, por ejemplo, dado por Y
= aX, el punto (Xn, Yn) se encuentra en esta línea, es decir,
(4,33)
Sustituyendo Xn en la línea de operación Ec. (4.31) y reordenando,
-
Yn + l - Y¡ = GRAMOL (Xn - Xo) = s
Ayn -AaKo;
Yn + t - Ayn = Y1 - Aako (4,34)

En el caso de absorción de gas, la cantidad A = LslaGs se llama el factor de absorción. Esta
cantidad tiene una directa matemática significación es la relación de la pendiente de la línea de
funcionamiento a la de la línea de equilibrio, (L / Gs) LA. La ecuación (4.34) es un primer orden
'ecuación de diferencia' no homogéneo lineal que puede ser resuelto mediante el uso de la
técnica estándar. La ecuación homogénea correspondiente es
Yn + t - Ayn = O (4,35)
Asumiendo una solución de la forma: Yn = K1 znorte , y sustituyendo en la
ecuación. (4.35),
(4,36)
K¡zn + t - AK¡Zn = oz = UN
Dado que la diferencia Ec. (4.34) es no homogénea, tendrá una 'solución particular' que es una
constante en este caso (ver Wylie, 1975). Suponiendo Yn = K2 (= constante) como la solución
particular y sustituyendo en la ecuación. (4.34),
lí - A una X0
K2 --- (4,37)
= 1-A
La solución general de la ecuación. (4.34) ahora se
obtiene como
(4,38)
El constante K1 se puede determinar mediante el uso de la condición terminal conocido: para n = O, Y0

= Alaska0 •
K = hacha _ lí - aa X0= AXO -LI (4,39)
10 1-A1-A
Poner el valor de K1 en la ecuación. (4.38), tenemos la solución completa de la
ecuación. (4,34) como
(4,40)
Yn= (ªXo-lí) (En + lí -AaXo
1-A 1-A
La ecuación (4.40) muestra la concentración de la saludo (Yn) en la fase G dejando la placa de n-
ésimo de la columna. La concentración de la fase L de salir de la misma bandeja se puede conseguir
fácilmente usando
Eq. (4,33). Para determinar el número total de placas ideales, ponemos n = norte + 1 e Yn = YN + t en
Eq. (4,40).
y= (-LI ªXo) (A) N + t+ lí -

AaXo N + l 1-A
1-A
Un reordenamiento de el ecuación da
- NYN + I [(1 / A) -1] - [}I a - una X0]
A = ---------
--
aX0 - }yo
reordenando más y tomando logaritmo de ambos lados,
Iniciar sesión[( YN + I-
}yo - un X0
) (1-
+
) hachao J (4,41)
Automó
vil club británico
U N= -
Iniciar
N
sesión
los ecuación anterior es el conocido Kremser Ecuación (también llamado el Kremser-Brown
ecuación Souders) desarrolló originalmente en relación con la absorción de gas en una columna
de platos. Sin embargo, es aplicablea otras operaciones de transferencia de masa, así (por
ejemplo, adsorción a contracorriente). gráficosbasado en la ecuación. (4.41) están disponibles
para su listautilizar (Ver Ludwig, 1997). UNtípico gráfico se da en la Figura 4.14.
1.0
-- -
UN O 1 / A .O
, -_ 0.8 3
· 00 0.6 :, .0.5-,
·mi :
·Uu
n
N
1 :::
0.4
.....
R
- r --
- -, -
-
0.6 -, -
t,
... 0.3
""'\' l'sa lavabo....._
n
..' ........... .... ... - 0.7 = I
=
0.8 -, -
ps 0.2 e - .., .... ,,
" ",
'",
r -..._
-\\ l\" r
t
'8' '8'
\ o ==
- :: ... --- 0.1
\. ;
::....... ........
-. ,... -, -
+ 0.9 =-, I
:, _
'-'
1
! :, _ <: 0.08
'-'
1 0.06
\\
\
\\
t
e\
\ \
\
'
"' '' '
- ..... =-
0.95 -,
--
<: o
o
0.04
0.03
\
\ \' \
\ \\
,,\ [\\ "\ \ ''\ '\' Y
\
"
" "'O , ,-
1.0 -, -
-- - -,
-
"o"
1:::
0.02
\
\\ \\ ' ''
\ L \\ \ \
'\ \
y " 1.05 -
·yoo 0.01 \ \\ \\\ \\ '\ 1 o \ 1.1 \
."o' \ '
0,008
\
\
\ \ \
.do , j
0,006
ps.. .
1.2
0,004 \\ \ \ \ \ \ \ 1.3 \ "
o \\ \ 1.6. 110,4 \ \
o 0,003 2.0-1 \ 1.5 1
1
5.0 3.0 -t- 1.8 \
\ L, \ \ 1 \
1
0,002
:: .-- :,!_ l \ "4.O \
\ 1
0,001 1 1 \ \ 1
23 4 5 68 10 2030 40 50
Número etapas oftheoretical, N
- -
Figura 4.14 Kremser Chart [ecuaciones. (4.41) y (4.44)]; parámetrosde el UN para 'Absorción', para 'pelar'.
gráfico: 1 / UN
La solución dada por Eq_ (4,40), no se aplica cuando A = L En esta Eq_ caso (4.34) se convierte en
(4,42)
interfase
Si escribimos esta ecuación para n = N, N - 1, N - 2, ..., 1, y añadimos,
obtenemos
YN + t - Y1 = N (Y1 - A una X0)

(4,43)
norte = YN + l -LI
Y1 - A una X0
La ecuación (4.43) se puede dar una interpretación física. Cuando el factor de absorción A = L /
(AGS)
= 1, la pendiente de la línea de operación se convierte L / Gs = un, que es la
misma que la pendiente de la
curva de equilibrio, la ecuación. (4,33). Por lo que el funcionamiento y las líneas de equilibrio se
convierten en paralelo. El cambio en la concentración de una fase en cada etapa (que es
equivalente a la distancia entre las líneas) es igual. Por lo tanto, el número de placas será igual a
la relación de la variación de la concentración total sobre la columna a la variación de la
concentración sobre una sola placa o etapa. En el caso de transferencia de la saludo de fase L a G
(si la fase G es un gas y la fase
Lis un líquido, la transferencia de la saludo de L a G se llama stripping), y el número de platos
teóricos o etapas se da por
log [(Xº - (YN + 1la)) (LA) +

A] XN - (SN +1l a)
N = - ----- -- (4,44)
--
log (l / UN)
La inversa del factor de absorción, S = 1 / A = aGsfLs, se llama el factor de separación. Los
siguientes puntos son de notar en relación con el uso de la ecuación Kremser.
(a) En practica! situaciones, el factor de absorción UN puede variar a lo largo de la columna
a SORNE medida si la relación de equilibrio no es estrictamente lineal. Si esto es así, se
sugiere que la media geométrica de los factores de absorción en la parte superior y las
bandejas de fondo, es decir,
A= A1 UN ser usado.
(b) En las ecuaciones. (4.41) y (4.44), las concentraciones se toman en relación molar (o
masa ratio) unidad.Si las concentraciones de saludo son bajos (por ejemplo, dentro de
aproximadamente 7%), las mismas ecuaciones con concentraciones expresadas en la
unidad de fracción molar (X y y) puede ser utilizado para determinar el número de
placas ideales con una precisión razonable. Pero el factor de absorción puede variar a lo
largo de la columna debido a cambios en los caudales totales y porque de cualquier
-
desviación de la relación de equilibrio de la linealidad. Una vez más, el valor medio
geométrico de la
factores de absorción en la parte superior (A1 = L1/ A G1) y en la parte inferior (UN = LN /
AGN) es para ser
usado.
Ejemplo 4.6 (Número de bandejas para contacto en contracorriente) Se requiere lt para

eliminar 99% de la saludo C a partir de una solución de C en G mediante el uso de un 'puro'
disolvente L en una cascada a contracorriente. La alimentación que contiene 12% de C en la mezcla
entra en la columna en la parte inferior, a razón de 6.000 kg / h. El disolvente entra en la parte
superior a una velocidad de 7.685 kg / h. Anote la ecuación de la línea de operación. Determinar el
número de bandejas necesarias para realizar la separación si la eficiencia global de la bandeja es de
40%. La relación de equilibrio es lineal, Y = l.32X, donde Y = kg C por kg de G-C libre, y X = kg C
por kg C-libre L.
Solución
concentración de alimentación = 12%; = 5280 kg - tasa en base libre de saludo, G5 = (6,000)
(0,12 1) alimentar. Masa de saludo de entrar = (6000) (0,12) = 720 kg; fracción del saludo
eliminó = 0,99. Uso de la unidad de relación de masa, concentración de la alimentación, YN
+ l = 0,12 / 0,88 = 0,136; concentración de salida,
Y1 = 0,00136 (véase la figura 4.15].
L5 = 7685 kgramo/h Y1 = 0 .00 136
X0 = 0 GRAMO5 = 5280 kg/h
F-- - - - - - 2
<
>- - - - - norte
-
Y X,, <
,,+!
>- - - - - norte
<
-
YN + yo = 0.136 J
Figura 4.15 Los flujos de entrada y de salida.
El disolvente que entra no tiene ninguna C en ella; es decir, X0 = Velocidad de entrada O. disolvente,
L5 = 7685 kg / h. Material equilibrio sobre la columna: Gs (YN + l - Y1) = Ls (Xn - XO),
ie5280 (0,136 a 0,00136) = 7,685 (X 1 - O) o X1 = 0,0915
La ecuación de la línea de operación:
Por un balance de materia sobre el sobre, figura 4.15,
G / Yn + i - f1) = Ls (Xn - Xo); peroxo = O
5280 (fn + I - 0,00136) = 7685Xn es decir 1 fn + I = 1.455Xn + 0,001361
Esta es la línea de operación que pasa a través de los puntos terminales: la parte superior (0,
0,00136), y la parte inferior (0,0915, 0,136).
Determinación del número de bandejas ideales:
La línea de equilibrio, Y = ax = l.32X (pendiente, a = 1,32), se dibuja en el X-Yplane. La línea
de operación, PQ, también se dibuja a través de los puntos terminales como anteriormente. El
número de etapas ideales se obtiene mediante la construcción de pasos en el diagrama.
En la parte inferior del diagrama, la fuerza impulsora es bastante pequeña. En Arder para
asegurar la exactitud, la construcción de pasos en esta región se realiza por separado utilizando
escalas ampliadas. La construcción se muestra en la Figura 4.13 (a) para los once bandejas superiores,
y la Figura 4.13 (b) para el resto. El número de bandejas ideales es 23,8. El número de bandejas reales
se obtiene dividiendo este número por la eficiencia de la bandeja fraccionada.
El número de bandejas reales = 23,8 / 0,4 = 59,5, 1 dicen 60 1 ·
contacto de dos fases 151
En el problema dado, tanto el equilibrio y las líneas de operación son lineales. Por lo que el
número de bandejas ideales también puede calcularse a partir de la ecuación de Kremser, Ec.
(4.41) también.
El factor de absorción, UN = LJ un G5 = 7685 / (1,32) (5280) = 1.103
Iniciar sesión[ (Y +-un : O)( -1 ¼)+ ¼]

==> N = -------------
X sesión
Iniciar
= Iniciar sesión[(o ; o) (1-¡f¡jJ)+

¡F¡jJ]= 1237 yo
ingrese 1.103
Número de bandejas reales = 23.7 / 0.4 = 59 bandejas reales.
El número de bandejas ideales también se puede determinar utilizando la tabla de Kremser,
Figura 4.14.
Tenemos
03 00
UN- y }yo - ,00136-0 = . 1. En la carta ( 0.4 )
= AXO 1.1
aX0
YN + I _
= Figura 0.14 , el número
0
0.1 36
de la etapa ideales, norte = 1 22.5 1·
4.6.4 El número de etapas ideales para el estado estacionario

Contracorriente Contacto
La disposición de flujo de las fases en este tipo de contacto se muestra en la Figura 4.16. La fase
G fluye de una etapa a la siguiente en secuencia. Se añade una cantidad de fase L fresco a cada
etapa y las fases se ponen en contacto íntimo. Las fases que salen de una etapa se separan
entonces. La fase G fluye a la siguiente etapa, y la fase L, junto con el saludo transferido en ella,
se saca del aparato. La cantidad de fase G en base libre de saludo (denotado por Gs) que fluye de
una etapa a la siguiente permanece constante (porque el portador y las fases de disolvente, G y
L, se supone que son mutuamente inmiscibles). Pero las cantidades de fase L (y también sus
concentraciones) alimentados a las diferentes etapas pueden no ser el mismo.
L ,, Ls , L22 Ls2 L33 Ls3

X , X, X2 X2 X3 X3
Ir, gs G3, gs
Yo, yo
Y3
l, o
xo
¡l , .,
xo
l, o ¡
xo
l . ,,
xo
L30
xo xo
Ls3
Y3,
Figure4.16 Flujo disposición en una cascada de flujo cruzado.
lt es obvio que en una etapa individual de la cascada, el contacto es a favor de corriente. Así
que podemos utilizar los resultados de la Sección 4.6.2 de arder para determinar el número de
etapas ideales de contacto necesarios para lograr un grado deseado de separación. El método
gráfico de la determinación se ilustra en la
Interfase
Figura 4.17. La curva de equilibrio se dibuja enel y
X-Y avión. La línea de operación para la etapa 1 se dibuja Operando line
mediante el punto P1 (X0, Y0) con una pendiente - L5 Y 0 : PAG 1 cuesta abajo
= - L j G5 eq uyolibrium
si Gs · La línea de operación se extiende a conocer la
line
curva de equilibrio en el QI punto si el escenario es ideal.
La línea de operación para la etapa 2 comienza a partir
de P2 (que tiene una ordenada Y = Y0, y abscisa
correspondiente al punto Q1)
y tendrá una pendiente - L52 /GRAMO5 • Las líneas que
operan para las tres etapas son P1 Q 1 (Pendiente = - L5 Si
Gs), PAG 2Q2
(cuesta abajo = - L5i Gs), y P3 Q 3 (cuesta abajo = -
LdGs). Si igual X
cantidades de fase L se suministran a las etapas, las
líneas que operan serán paralelas. Si todas las etapas
son ideales, el procedimiento de construcción se
puede continuar para averiguar el número de etapas
requeridas para reducir la
concentración de la fase G a un nivel especificado. Figura 4.17 construcción gráfica de una cruz
Alternativamente, si se le da el número de etapas en cascada actual (transferencia de masa de la
fase G a la fase L).
una cascada de flujo transversal, cualquier otra
cantidad desconocida (por
ejemplo, la tasa de flujo de una fase, el grado de separación alcanzable, etc.) del sistema puede
ser determinada. Puede ser necesario un procedimiento de ensayo y error. El procedimiento de
cálculo es el mismo si la transferencia de masa se produce a partir de la fase L a G.
Para un sistema que tiene una relación de equilibrio lineal (es decir, si Y = aX), el problema
cascada de flujo transversal puede ser resuelto fácilmente algebraicamente. El funcionamiento y
las ecuaciones de línea de equilibrio en términos de las concentraciones de entrada y salida para
cada etapa se escriben. El conjunto resultante de ecuaciones puede ser resuelto por cualquier
desconocida o incógnitas como sea necesario. Un enfoque algebraica también es posible si la
relación de equilibrio, aunque no lineal, está disponible en forma de una ecuación (en lugar de
los datos tabulados). Los métodos se ilustran en el Ejemplo 4.9 para la transferencia de masa a
partir de L de fase a fase G.
Ejemplo 4.7 (Adsorción por lotes a partir de una solución) Un adsorbente, que es una arcilla
modificada, se utiliza para separar un compuesto orgánico A partir de una solución acuosa. Un
kilogramo de la solución que contiene 10% de la orgánica se trató con cantidades variables de
la arcilla en una serie de pruebas de laboratorio. Se recogieron los siguientes datos.
Gramo e / ay usa 15 40 60 100 135 210 325 450
% A en la solución 9.1 7.81 6.93 5.66 4.76 3.38 2.44 1.48
en equilibrio
(a) Ver los datos de prueba ajuste la isoterma de adsorción de Freundlich en la forma Y =
hacha / 3, dónde
Y = Gramo saludo por arcilla gramo, y X = gramo saludo por disolvente libre de
saludo gramo?
(b) ¿Qué parte del adsorbente se requiere para recuperar el 90% del saludo de 1000 kg de
solución al 10%?
(c) Si 678 kg de adsorbente se utiliza por cada 1000 kg de la solución, la cantidad de
saludo se recupera si el tratamiento se realiza en dos etapas, usando un medio de la
arcilla en cada etapa?
La transferencia de masa en la Etapa-Wise contacto de dos
fases 153
consejos: Los datos dados son para ser convertido a
X= kg saludo y= kg saludo
kg de arcilla libre y disolvente libre de saludo kg (agua)
de saludo
Un ejemplo de cálculo se muestra para el tercer punto de datos.
Masa de arcilla tomada = 60 g; masa de solución tomada inicialmente =
1,000 g (100 g saludo + 900 g
agua); % Soluto (A) en la solución tras el equilibrado = 6,93%.
Masa de A en la solución en equilibrio = [(900) / (1 - ,0693)] - 900 = 67 g masa de
un absorbidos = 100 - 67 = 33 g
X=
33 = 0,55; = Y 67 = 0,0744
60900
datos Calculado: X= O 0,667 0,592 0,550 0,460 0,407 0,326 0,238 0,189
=Y O 0.1 0,0847 0,0744 0,060 o.oso 0,035 0,025 0,015
(a) Los datos calculados se representan en escala log-log de la que obtenemos mediante la
instalación de una línea recta
= Y 0.173Xi.36 es decir a = 0,173; / 3 = 1,36
(b) Masa de solución tratada = 1000 kg (900 kg de agua + 100 kg saludo); 90 kg saludo que ser
eliminado.
Si METRO se utiliza kg adsorbente, en el equilibrio, X = 90 / M; = Y 10/900 = 0,0111
Poner estos valores de equilibrio de X e Y en la isoterma de la Freundlich, tenemos m = 1 678 kg 1 ·
(e) Dos etapas de contacto de uso 678/2 = 339 kg de arcilla en cada etapa.
Masa de la fase acuosa (en base libre de soluto), Gs = 900 kg; masa de arcilla, Ls = 339 kg.
Pendiente de la línea de operación = -L / Gs = -339 / 900 = -0,376; concentración de la
alimentación, Y0 =
100/900 = 0,111; la arcilla de alimentación está libre de saludo, es decir, X0 = O.
Dibujar el equilibrio línea (= Y 0.173Xl.36 ) . Localizar el punto PAG1 (O, 0,111) enel eje Y;
trazar una línea de pendiente -0,376 a través de P1 para satisfacer la línea de equilibrio en Q1 (Xi,
Y1). Dibujar una línea horizontal a través de Q1 para cumplir con el eje Y a Pi (O, Y1). Dibuje la
línea de operación para la segunda etapa de corriente transversal a través de P2 y paralela a P1Q1
para satisfacer la línea de equilibrio en Q2 • Entonces es P2Q2
la línea de operación para la segunda etapa. En el punto Q2, la concentración del saludo (en la fase
acuosa) es Y2= 0,006. Masa de saludo de salir de la segunda etapa =
(900) (0,006) = 5,4 kg.
La construcción gráfica se deja como ejercicio.
Ejemplo 4.8 (Adsorción por lotes a partir de una gas) La distribución de equilibrio de la
humedad entre el aire Anda adsorbente de nuevo desarrollo a 25 ° C está dada por
= Y 0.0337X
dónde Y = kg de humedad por kg seco aire, y X = kg de humedad por kg seco adsorbente.
(a) En un experimento sobre la adsorción de humedad por este material, un recipiente
cilíndrico, provisto de un pistan sin fricción, se llena con 0,2 m 3 de aire que contiene
humedad ata presión parcial de 20 mm Hg y a continuación, se añade 50 g del
adsorbente en el recipiente. La presión total dentro del cilindro se mantiene a 1 atm y la
temperatura es de 25ºC. Calcular la presión parcial de la humedad en el recipiente, se
establece la cantidad de vapor de agua adsorbida, y el volumen final de aire después de
equilibrio.
Interfase
(b) ¿Qué parte del adsorbente se requiere para eliminar el 99% de la humedad de 100 m3 de
aire a 25 ° C, presión total de 1 atm y 80% de humedad relativa por (i) un contacto de
lote de una sola etapa, (Ii) De dos etapas de proceso por lotes de contacto tal que el
60% del total sólido requerida se utiliza en la primera etapa y el 40% restante en la
segunda etapa?
Dado: presión de vapor de agua a 25 ° C = 23,6 mm Hg.
consejos: (un) Masa de aire seco en el recipiente de = 229,2 g; masa de la humedad en el
recipiente en el inicio = 3,87 g.
Deje el final (es decir, después de alcanzarse el equilibrio) presión parcial de la humedad en
el recipiente sea pag mm Hg, y la masa de la humedad sea metro gramo. Luego, en el equilibrio,
= Y m / 229.2; X = Y / 0,0337 = 0.1295m
Tam
bién, X = (Masa de humedad eliminada) / (masa de adsorbente)
= (3,87 - m) / 50 = 0.1295mi.e. metro = 0,518 g
Si Vis el volumen final de aire en el recipiente (1 atm, 25ºC), la masa de aire en el mismo es
229,2 g como BEFARe,
es decir
Masa de aire, V (76 6 pag ) ( )( 2 ! 4) = 229.2
Masa de
humedad,
v (1: o) ( D (22 ! 14)= o.518
Resolviendo estas dos
ecuaciones,
V = 10 0,1954 m3 yo
pag = 12.74mmHg 1
y la masa de la humedad absorbida = 1 3.032 g 1 ·

(bi) Masa de aire seco, gs = 114,8 kg; masa de humedad= 1,83 kg; Y0 = 1,83 / 114,8 =
0,01594 kg de humedad por kg de aire seco. masa final de humedad en el recipiente de= 1% de
la inicial = 0,0183 kg; Y1= 0,0183 / 114.8 = 1.594 x 10-4 kg / kg de aire seco.
X0 = O; X1= ?Balance de materiales: Gs (Y0 - Y1) = Ls (X1 - X0)
Aplicar relación de equilibrio: Y1 = 0.0337X1 para obtener Ls = 1383 kg 1 ·
(B) (ü) Masa total de adsorbente utilizado = Lsi + Ls2; Ls11LS2 = 60/40 = 1,5; X0 =
O. balance de materiales para la Etapa 1: .Ls1 (X1 - X0) = G s (Y0 - Y1), es decir Ls1X1
= 1,83 a 114,8 Y1 Etapa 2: Lsi (Xz - xo) = Gs (Y1 - Y2), es decir Lsi (Xz - O) = 114,8
(Y1 - Y2)
Aplicar la relación de equilibrio: Y1 = 0.0337X1; y Y 2 = 0.0337X2; Y 2 = 1.594 X 10-4 , dado
Resolviendo las ecuaciones anteriores,
Ls1 = 42,5 kg
Ls2 = masa 28,4
kg total del adsorbente = 1 70,9 kg 1
Interfase
Ejemplo 4.9 (Contacto contracorriente multietapa) La distribución de equilibrio de un saludo C

entre disolventes UN y segundo (Hasta 30% de do en solución en UN) es dado por
= Y 3.75X
donde X e Y son las concentraciones de C en A y B, respectivamente, tanto en la unidad de
relación de masa (es decir, masa de la masa de saludo por unidad de disolvente exento de
saludo). Los disolventes A y B son prácticamente inmiscible.
Se requiere para calcular la cantidad del disolvente B requerida para separar el 95% de C a
partir de 1000 kg de una solución al 15% (en masa) de C en A para los siguientes dispositivos
de separación: (a) un ideal de contacto de una sola etapa; (B) un contacto contracorriente de
tres etapas ideales, la cantidad de disolvente usado en cada etapa en igualdad de condiciones;
(C) un muy gran número de contactos contracorriente utilizando una cantidad infinitesimal del
disolvente en cada etapa.
Solución
Base: 1000 kg de la solución de alimentación que contiene 15% C (saludo) y 85% de A
(portador). Sea L denotan la solución de alimentación (C en A) y G denota la fase de disolvente
de extracción (B).
Importe de la fase de la portadora en la alimentación, L5 = 1,000 (1 - 0,15) = 850 kg
concentración de la alimentación (en base libre de saludo), X0 = (15 kg C) / (85 kg portadora) =
0,1765 kg saludo por kg de soporte, A.
A la salida, el 95% de la saludo se elimina; concentración de salida de la fase L es (0.15)
(0.05) / 850 = 0,00882 kg C por kg A
(a) el contacto de una etapa [Véase la figura 4.18 (a)]
balance de masa sobre el escenario: Ls (X 0 - X1) = Gs (Y1 - Y0 )
(a) (segundo)
Figura 4.18 (A) una etapa de contacto ideal. (B) Un infinitesimal / y sma / 1 cantidad de Gis de fase añadido a cada uno de
la infinita
número de etapas a contracorriente.
Las fases están en equilibrio a medida que abandonan el escenario ideal. Por lo tanto,
Y1 = 3.75X1 • Poner los valores de diversas cantidades, es decir,
X0 = 0,1765; Y1 = 3. 75X1 = (3.75) (0,00882) = 0,0331 kg do por kg de B; Y0 = O
en la ecuación de balance de masas, tenemos
(850) (0.1765 - 0,00882) = Gs (0,0331 - O)
o GRAMO = (850) (0,16768=

) 1 4306k 1
s 0.0331.g .
La transferencia de masa en la Etapa-Wise Contacto de dos
Fases 1 5 5 155
(b) Una cascada de ideales contracorriente de tres etapas (Véase la figura 4.16)
Las ecuaciones de balance de masa más de las tres etapas se dan a continuación (la misma
cantidad de Bis utiliza para cada etapa).
Escenario 1: Ls (Xo - X1) = Gs (f 1 -
fo) Escenario 2: Ls (X1 - X2) = Gs (F2
- fo) Escenario 3: Ls (X2 - X3) = Gs
(Y3 - Yo)
Teniendo en cuenta: L5 = 850 kg; X 0 = 0,1765; X3 = 0,00882; Y0 = O; Y1 = 3. 75X1; Y2 = 3. 75X2 e y3
= 3. 75X3;
gs =?
Poniendo los valores anteriores en las ecuaciones de balance de masa,
Escenario 1: 850 (0.1765 - X 1) = Gs (3.75X 1)
Escenario 2: 850 (X X2) = Gs (3.75X 2)
1-
Escenario 3: 850 (X2 - 0,00882) = Gs (3,75) (0,00882)

Las tres ecuaciones de balance de masa anteriores pueden ser resuelto para las tres
incógnitas, X1, X2, y G5 • Pero las ecuaciones no son lineales. Un método gráfico de solución
Por lo tanto, es más conveniente. El procedimiento de gráfica solución de un problema de este
tipo se da a continuación (ver también la Sección 4.6.4).
Paso 1: Dibuje la línea de equilibrio en el plano XY (en el caso dado, la línea es recta).
Paso 2: Localizar las concentraciones de la entrada corrientes a la primera escenario,
(X0, Y0) .
Paso 3: Dibuje tres líneas de operación de igual pendientes (Debido a que la misma cantidad
de solvente, gs se utiliza en cada escenario). Un extremo de tal una línea de
operación se encuentra en la línea horizontal Y = Y0 (= O) y el otro extremo en la
línea de equilibrio. Un método de construcción de ensayo y error puede ser adoptada
de manera que la línea de la última operación (que corresponde a la terceraescenario)
termina en el punto (X3, Y3) en la línea de equilibrio en el que X3 = 3,75 Y3.
La construcción se muestra en la Figura 4.19. la igualdadcuesta abajo de las líneas = L / Gs = -2,187
GRAMO5 = 388.7. La cantidad total de la extracción de solvente Requerido = 3 x 388,7 = 11166 kg 1 ·
Esto es sustancialmente menor que la requerida si el separación se hace en una escenario único.
0.4 ui eqLibrium
línea, Y = 3X
00.3
Cuesta abajo = - LJ GRAMO5

y 0.2 = - 2,187
Operando lin
mi dibujado
0.1 por tria!
O.JO 0.150.20
X3 = 0.00882 X0 = 0. 1 765
X
Figura 4.19 construcción gráfica de tres etapas contracorriente por tria !.

Interfase
(e) Una cascada que tiene un número infinito de etapas de contacto contracorriente [Véase la
figura 4.18 (b)] Mientras que la corriente de alimentación se mueve de una etapa a la siguiente
con la reducción gradual de la concentración de la Salute en ella, una pequeña cantidad, DG, del
disolvente segundo se añade a cada etapa.
El balance de materiales para el enésima escenario:- LsdX = (Y - Y0 ) D Gs = YdGs
Aquí dX es el cambio en la concentración de la corriente L medida que se mueve a través de
una etapa. Desde dX es negativo, un sigo menos se utiliza en la ecuación anterior para mantener
la consistencia de sigo. Puesto que las etapas son ideales, las fases que salen de una etapa están
en equilibrio, es decir, Y = 3.75X.
En la integración de X = X0 (la concentración de la alimentación) a X = Xf = 0,00882, que es la

concentración terminal,
xo
Ls EnX = 3.75Gs
X0 O F
850 ln ( _ 0,1765) = 3.75Gs o gs = l 679,2 kg 1
0 00882
que es la cantidad necesaria de disolvente.
Ejemplo 4.1O (Una batería de extracción en corriente cruzada) A X0 de alimentación que tiene
kg saludo por kg de soporte A se trata con un Binan N-etapa en cascada contracorriente disolvente.
La velocidad de alimentación es de Rs kg / h (base libre de soluto), y una cantidad igual de
disolvente puro, Es kg / h, se suministra a cada una de las etapas. Si la relación de equilibrio es lineal
(Y = aX), determinar el número de etapas ideales requeridas para reducir la concentración de saludo
en la fase A a XN (esta fase se llama el 'refinado'; véase el capítulo 8).
Solución
Consulte la Figura 4.20. Para y1; = Y2; = ... = Yn; = O, la ecuación de balance de materiales para la
etapa-1
se convierte en:
Rs (Xo - X1) = Esy1 = Es · hacha 1 xo - X1 = (A Esl Rs) X 1 = HACHA 1 Xo = (A '+ l) X1
por Etapa 2 X1 = (UN' + l) X2
por etapa-3X 2 = (UN' + l) X3
por etapa-N
Multiplicando las ecuaciones
anteriores,
Número de etapas ideales, norte = _lo_g,. (X_o_Xl
_NORTE.,-)
log (A' + 1)
Figura 4.20 batería de extracción en corriente cruzada.

LaTransferencia
transferenciade
deMasa
masa interfaz
en la Etapa-Wise Contacto
en sistemas de dos157
de liberación
Fases 1 5 7 155
4.7 Transferencia de interfase MASA EN
SISTEMAS DE ENTREGA DE
MEDICAMENTOS
Controlada o dispositivos de administración de fármacos de liberación sostenida son muy

eficaces en la administración de un fármaco a una velocidad predeterminada. Tal dispositivo se
implanta en un paciente y el fármaco se libera durante un período de tiempo. dispositivos de
liberación controlada comunes son 'tipo cápsula' o 'tipo de matriz' o sus versiones híbridas
(Chien, 1991). liberación controlada transdérmica desde un dispositivo aplicado en la piel
externamente también es bastante común. Un dispositivo de liberación controlada se basa en los
principios de difusión y la interfase de transferencia de masa. Un dispositivo de 'tipo cápsula' y
los principios de transferencia de masa asociados se describen brevemente a continuación.
El dispositivo consta de una masa de partículas de fármaco encapsuladas en una membrana
polimérica permeable al fármaco. Las moléculas de fármacos consiguen 'disolvieron' en el
polímero en la superficie interior de la cápsula, difundirse a través de la membrana y se
'desorbidos' o liberados en la superficie externa de la membrana debido a una fuerza de
accionamiento de concentración. El sistema se muestra esquemáticamente en la Figura 4.21.
Utilizamos las siguientes anotaciones:
CMI = Concentración del fármaco en la superficie interna de la membrana polimérica
(esta es la 'solubilidad' de la droga en el polímero)
Cm; = Concentración del fármaco en la superficie exterior del
polímero Cu = concentración del fármaco en el fluido en la
superficie de la membrana CLB = concentración en el borde de
la capa de difusión de fluido
lm = Espesor de la membrana
8L = Espesor de capa de difusión de fluido
dm = Difusividad del fármaco en la membrana
reL = Difusividad del fármaco en el fluido.
Encunpsulatin
gramo
membrana
PAGartículos de rface del

mehibrane
exterior s
/
/
/
/ Bod; fluido
/ 1
/
dispositivo de
administr
ación de
medicame
ntos
Lyoqu yod:
película
Figura 4.21 Un dispositivo de liberación controlada; se muestran los perfiles de concentración del fármaco en la membrana
polimérica y en la capa de difusión externa.
Interfase
Linear 'equilibrio interfacial' se asume en la interfase membrana de fluido.
Cu = / 3Cmi (4,45)
dm
el estado de flujo de la droga, N / A = - - (DO mi - Cm)
1 metro
= -DL(Cu -
CLB) (4,46)
grL
a
Si usamos la relación de equilibrio lineal, la ecuación. (4.45), y combinar las dos resistencias
m
en serie, la ecuación anterior se reduce a
o-
(4,47)
La velocidad de liberación del fármaco en el estado estacionario se puede calcular a partir de

la ecuación anterior, si se conocen los parámetros pertinentes. lt es de notar que la velocidad de
liberación disminuye con el transcurso del tiempo debido a un número de razones, incluyendo la
reducción en la cantidad de fármaco en la cápsula.
Ejemplo 4.11 (Tasa de suministro de fármaco) Polidimetilsiloxano (PDMS, su estructura se

da en la Tabla 14.2) es un material polimérico atractivo para los implantes y aplicaciones de
administración de fármacos, debido a su buena permeabilidad a sustancias orgánicas no
hidrófilos y la compatibilidad con el cuerpo humano. Una cantidad de progesterona, una
hormona importante, se encapsula en una membrana de silicona de 0,8 mm de espesor
(también llamada la membrana silastine) y se implanta en el cuerpo de un paciente.
se dan los siguientes datos: difusividad del fármaco en el polímero, dm = 5.94 X 10-7 metro2 / H; que
en el fluido corporal, DL = 2.08 X 10-7 metro2 / H; Coeficiente de partición, / 3 = 0,022;
'Solubilidad' de
progesterona en el polímero = 0,513 mg / cm3; espesor estimado de la capa de fluido de difusión,
8L = 0,08 mm. Si la concentración de fármaco en el fluido corporal es esencialmente cero (que es
una suposición bastante razonable), calcular la velocidad de liberación del fármaco.
Solución
Ecuación (4,47) se puede utilizar directamente para calcular el flujo. aquí Cm1 = 0,513 mg / cm3 ; / 3 =
0,022;
CLB = O; dm= 5.94 X 10-3 cm2 / H; DL = 2.08 X 10-3 cm2 / H; lm = 0.08 cm; 8L = 0,008 cm.
Florida F º dN _ (0.022) (0.513) -0 = 0,0113
UX O erug, UN - [(0,022) (0,08) / (5,94 X
10-3 )] - [0,008 / 2,08 X 10-3 1 0.2963 + 3.846
= ¡ 2,72 x 10-3 mg / cm2 · h 1
es Debe observarse que la resistencia a la difusión de la película de silicona es mucho menor que
la de la capa de difusión de fluido. Esto es debido a la mayor solubilidad y difusividad de la hormona
en silicona en comparación con el fluido corporal.
4.8 APLICACIONES
La teoría de la transferencia de masa entre dos fases, el método de escribir las ecuaciones de
balance de materiales para obtener la línea (s) de funcionamiento, y el procedimiento de
determinación algebraica o gráfica del número de etapas ideales discutidos en este capítulo son
de vital importancia en todas las operaciones de transferencia de masa. Si una operación implica
poner en contacto dos fluidos (como en gas
La transferencia de masa en la Etapa-Wise notaciones
Contacto de dos
159
Fases 1 5 9 155
absorción, destilación, extracción con disolventes, etc.), ora fluido Anda sólido (adsorción,
secado, etc.), los principios básicos y metodologías anteriores son aplicables para el cálculo de la
tasa de transferencia de masa o el número de etapas ideales requerido para realizar una
separación deseada. Los capítulos siguientes ilustrarán estas aplicaciones en más detalles.
NOTACIONES
A, A : Componente A; factor de absorción, la Ec. (5,31); vehículo de fase A; Un saludo

segundo : Fase de la portadora B
mi : Concentración, kmol / m3; saludo C
: Caudal de gas, caudal de gas en la base libre de soluto, kmol / s
: Velocidad de flujo (concentración) de la corriente de G dejando la bandeja nth
: Constantes de la ley de Henry, bar, (bar) (m3 / kmol); NCA. (4,2), (4,4)
kx, : líquido individuo o coeficiente de transferencia de masa en fase gas, kmol / (s) (m2) (Ax o
Kent dy)
: líquido en general o el coeficiente de transferencia de masa en fase gas, kmol / (s) (m2) (Ax
ucky
o dy)
Kx,
: Tasa de flujo de líquido, tasa de flujo de líquido en base libre de soluto, kmol / s
Ky L,
: Velocidad de flujo (concentración) de la corriente L de salir de la bandeja de n-ésimo
Ls
: Constante de la ley de Henry en la forma de la ecuación. (4,3) o la ec. (4,8)
ln (Xn)
: Pistas locales de los acordes de la línea de equilibrio, la ecuación. (4,5)
metro
, ,, : La bandeja numerada n
m, m
: Número total de bandejas
norte
: Flujo molar del componente A
: Presión parcial, bar, atm, mm Hg
: Presión total, kPa, bar, atm
: Fracción saludo mol en la fase gas y la fase líquida respectivamente
: Concentración en la fase líquida o en fase gaseosa en una relación molar (o relación de
x, masas) unidad
y : Solubilidad constante en la ecuación de equilibrio. (4.33), Y = ax
X, y
un
Los subíndices / superíndices
*: se refiere al equilibrio condición
segundo : Valor de una cantidad (concentración, la presión parcial, etc.) en la condición de mayor
: Valor interfacial
METRO : ingrese valor medio
1, 2: valores en la columna terminales
Preguntas de elección múltiple y CORTOS
l. Aquí hay algunos casos de absorción de gas. Clasificarlos como:

(a) la absorción de los siguientes gases en agua: 0 2, C0 2, H2S, S0 2, Cl2, HCl, NH 3,
vapor acetaldehído, vapor de formaldehído, vapor de acetona; (B) la absorción de C0 2,
H2S, S0 2 en solución cáustica; (C) absorción de benceno, acetileno, CS 2 en un aceite
no volátil;
(d) desorción de NH 3, tri-cloroetileno, benceno de una corriente de aguas residuales;
(e) absorción de 8% C0 2 en una solución acuosa que contiene 10% de mono-
etanolamina. Clasificar estos casos como (yo) resistencia de película gas controlar; (Ii)
resistencia a los líquidos de película controlar; (Iii) tanto de gas de película y líquido-
película que ofrece una resistencia comparable.
2. constante de la ley de Henry para el sulfuro de hidrógeno en agua a 25ºC es 990 kPa /
(mol-g / litro). Calcular el valor de la constante (H) en MPa (pag = Hx) y su valor sin
dimensiones (metro en y = mx) a 25 ° C si la presión parcial de H 2S (pag) es baja y la
presión total es 1 ATRN. También calcular la solubilidad de H 2S (mg / litro) en agua a
presión parcial 25ºC Anda de 50 mm Hg.
3. El saludo A se absorbe a partir de un gas (G) en un líquido (L) en una torre en
contracorriente. Dado: tasa de gas de alimentación = 35 kmol / h, 10% en moles UN,
portadora 90% en moles; tasa de líquido en la parte superior (soluto libre) = 40 kmol / h;
relación de equilibrio,= Y 1.lX (Y es la concentración en la fase de gas en la unidad de
relación molar). La fuerza de conducción en general en la parte superior, base en fase
gaseosa, es(Y) top
= 0,00555. ¿Cuál es la fuerza motriz en la parte inferior de la torre?
4. La línea de operación (PQ) y la línea de equilibrio (OM) para cuatro sistemas de gas-
líquido se dan en la X-Yplane en la Figura 4.22. Identifique ellos como casos que
representan: (a) la absorción en isocorriente; (B) la absorción en contracorriente; (C) a
favor de corriente de extracción; (D) extracción en contracorriente.
METRO
X X
(un) - (segundo)
Q METRO
M
ETRO
pag
ty
X-
o X-
(do) (re
)
Figura 4.22 líneas de equilibrio (OM) y las líneas de funcionamiento (PQ) por algunos sistemas.
160 Capítulo 4 Transferencia de Masa Cortos y Mu / tiple Choice Preguntas 161
interfase
5. Comentar las unidades de concentración que se pueden utilizar para la aplicación de las
ecuaciones. (4.41) y (4.44) para la determinación analítica del número de etapas ideales.
Explica cómo el factor de absorción (o stripping) influye en el número de etapas ideales.
6. La relación de equilibrio para un sistema es y = 2.5x. Si la relación de equilibrio se
expresa en la forma Y = <P (X), lo que sería la pendiente de esta línea de equilibrio en X
= O y en X = 0,1?
(I) 2,5, 3.46 (Ii) O, 2.5 (Iii) 2,5, 4,22
7. Las relaciones de equilibrio de los pares de gas-líquido C.A. y antes de Cristo (A y
segundo son saluda; C es el disolvente) siga la ley de Henry: PA= Häxa y PB = MEDIA
PENSIÓN, HA> HB al mismo
temperatura. Si las solubilidades individuales de los gases a la misma temperatura y la
presión son SA y SB kmol / m3, entonces
(i) SA > SB (Ii) SA < SB (Iii) ninguna conclusión.
8. El valor de la constante de la ley de Henry, H [como se da en la ecuación. (4.2)]
(i) aumenta con la temperatura
(ii) disminuye con la temperatura
(iii) es independiente de la temperatura.
9. El coeficiente de transferencia de masa de fase gaseosa individuo Kentucky tiene la misma
unidad que
(i) difusividad
(ii) concentración molar
(iii) flujo molar.
10. ¿Cuál de los siguientes es un valor probable del coeficiente de transferencia de masa kL
para la disolución de pequeños cristales de KCl en agua en un recipiente agitado?
(i) 10-5 mm / s (Ii) 0.02 mm / s (Iii) 5 mal
11. ¿Cuál de los siguientes es un valor probable de kc para la absorción de gas cloro a partir
de aire en agua en una torre de relleno?
(yo) 0.08 (Ii) 5 x 10-4 (Iii) 6,5 x 10-7 kmol / (m2 ) (S) (bar)
12. La absorción de oxígeno del aire en el agua es la resistencia de película líquido
controlado. ¿Qué pasará con la resistencia de control si el oxígeno del aire se absorbe en
una solución fuerte de pirogalato alcalina? La resistencia de control será ofrecido por
(i) la fase de gas
(ii) la fase líquida
(iii) tanto las fases gaseosa y líquida.
13. Cuál de los siguientes es un valor realista de la resistencia de transferencia de masa de
fase gaseosa individuo [es decir llky, expresado como (h) (m2 ) (Y) / kmol] para la
absorción de pura S0 2 gas en agua a 30ºC y 0,95 bar de presión?
(yo) 200 (Ii) 1.5 (Iii) O
14. El gas de cloro en mezcla con N2 está siendo absorbido en agua a 27ºC en una torre-pared
mojada; temperatura= 21ºC; presión total= 1,2 bar; presión parcial de cloro en el gas a
granel = 0,1 bar. La constante de la ley de Henry para el cloro = 600 bar / fracción molar.
Interfase
¿Cuál de los siguientes no puede haber una serie de concentraciones de interfase [xt, y¡]
para este sistema?
(I) [0.01, 0,0833] (Ii) [ll X 10 a -4, 0,055] (Iii) [1.8 X 10-6, 0.04]
15. El saludo C se transfiere de la fase A (más ligero) a la fase B (más pesado) en una torre
de relleno en contracorriente. velocidades de flujo del dedo del pie de las fases (base
libre de saludo)Como son = 70 kmol / h,
B = 50 kmol / h, y la relación de equilibrio es lineal, Y = 0.6x
(X y Y son
concentraciones en la fase A y B respectivamente, la unidad de relación molar). La fase A
que entra en la parte inferior tiene 0,1 mol por mol C C-libre de A, y la fase B que entra en
la parte superior es soluto libre. La fuerza de conducción en general en la parte superior de la
columna sobre la base de fase A es (d Y) 10 p = 0.00l. ¿Cuál es la fuerza motriz en la parte
inferior, (DY) inferior?
(yo) 0,012 (Ii) 0,0005 (Iii) 0,0169
16. El saludo C está siendo retirado de su solución en un disolvente usando apure
Bina tres contactar contracorriente etapa. La velocidad de alimentación es de 30
kmol / h que contiene 10 % C. mol se usó un total de 27 kmol / h de disolvente B.
La relación de equilibrio es lineal. ¿Cuál será la pendiente de la línea de operación (-
BslAs) para la primera etapa si C tiene que ser recuperado la cantidad máxima de
la saludo?
(I) -0,333 (Ii) 3.0 (Iii) -0.90
17. Una solución acuosa de S0 2 que contiene 0,0001 fracción molar del saludo de repente
se expone a pura S0 2 gas a 0,1 atm de presión total. La constante de la ley de Henry es
40,7 atm / fracción molar. ¿Cuál sería el flujo instantáneo de S0 2 sólo en la exposición
si el equilibrio interfacial alcanza inmediatamente? Negligencia evaporación del agua.
(i) casi cero
(ii) 40.7 x 10-2 kmol / h- m2
(iii) Extremadamente largo
18. La distribución de equilibrio de UN en un sistema de gas-líquido (GL) es lineal, = Y
hacha; un es un
función de la temperatura, ln a = 0,3512 - (26.462 / n, T en K. Los caudales de las fases
(base libre de saludo) son: Gs = 38 kmol / h y Ls = 49,5 kmol / h; el
gas de alimentación tiene 8% de A en
eso. ¿A qué temperatura el factor de absorción se convierta en la
unidad? (yo)23ºC (Ii) 55ºC (Iii) 32ºC
19. Si 80 kmol / h de una mezcla gaseosa que contiene 10 mol% del saludo A se pone en
contacto con agua (-saludo libre) en una torre en contracorriente embalado con el fin de
eliminar el 95% del saludo, contestar las siguientes preguntas utilizando la unidad de
fracción molar de la concentración. El equilibrio es descrito por la ley de Henry: YA =
(2,0) xA.
(a) Si 152 kmol / h de agua (-saludo libre) se alimenta a la parte superior de la torre, lo
que son la fase de gas en general fuerzas de conducción en la parte superior,
(Dyah, y en la parte inferior, (DYA) i? (DYA) t, (DYA) i (yo) 0,1, 0,095
(Ii) 0, 0,055 (Iii) 0,0048, 0,00552
(b) Si 200 kmol / h se utiliza agua, lo que es la fase de gas en general fuerza motriz en
una sección de la columna donde se ha absorbido el 50% del saludo? DYA =
(yo) 0.05 (Ii) 0,381 (Iii) 0,0172
(c) ¿Cuál es la pendiente de la línea de operación, dyAldxA, en la sección de la torre se
hace referencia en la parte (b) anterior?
(yo) 2,303 (Ii) 2.685 (Iii) 1.6
Problemas
163163
(d) ¿Cuál es el valor del factor de absorción (A = VMG) en la sección que se refiere en
la parte (b) anterior?
(yo) 1.342 (Ii) 0,584 (Iii) 2,157
20. Haz un dibujo para mostrar perfiles de concentración típicos del saludo durante la
transferencia de masa a través de una interfaz. Cualitativamente explicar los perfiles de
concentración.
21. Una mezcla de gas que contiene cuatro componentes (UN1 , UN2 y UN 3 son solubles;
Bis la portadora) se equilibra con un disolvente. Aplicar la regla de las fases para
decidir qué parámetros deben especificarse para describir el sistema completo.
22. La ecuación de Kremser puede escribirse en la forma
(UN = (YN + l -aX.º) (1- !) + !_

lí -aXº Automóvil club británico
La ecuación parece estar satisfecha por A = 1. ¿A = 1 se considera realmente como una
solución a esta ecuación?
23. La solubilidad de UN en agua es de 0,5 kmol / m3 a una presión parcial de 60 mm Hg. Si
la presión total es de 1,2 atm y la ley de Henry es aplicable, calcular constante de la ley
de Henry ('metro' en y = Mx).
PROBLEMAS
4.1 (La relación de equilibrio en differentforms) 1 La solubilidad de una sustancia gaseosa
UN
(Mol. En peso. = 26) en el agua viene dada por la ley de Henry: PA = 105 xA, PA en mm Hg.
Convertir
la relación de equilibrio a las formas siguientes: (a) YA = mxA si la presión total es de 10
bar; (B) PA = m'CA, CA en mol-g / litro. También anote la relación de equilibrio utilizando
la unidad de relación molar. Suponga que la solución es diluida y tiene una densidad igual a
la del agua (1000 kg / m3).
4.2 (Cálculo del coeficiente total) 1 En una sección particular de un equipo para la absorción de
la Salute UN en un líquido, la fase gas a granel contiene 9,5% en moles UN y el líquido
contiene 2% en moles de la misma. El coeficiente de película de gas es Kentucky = 10 kmol
/ (h) (m2 )(re y) y 60% de la resistencia de transferencia de masa se produce en el líquido de
película. se aplica la ley de Henry, YA = 0,85x. Calcular (a) el coeficiente de transferencia
de masa global, Kx; (B) el flujo molar de UN; y (c) las concentraciones interfacial de la
saludo, Xai y Yai ·
4.3 (Cálculo de las concentraciones interfaciales) 1 En un cierto equipo usado para la
absorción de S0 2 de aire por el agua, en una sección, las concentraciones de gas y la
fase líquida de la Salute son 10% en moles y 4% en masa, respectivamente. La densidad
de la solución es 61,8 lb / ft 3• A la temperatura dada (40ºC) y presión (10 atm), la
distribución de la S0 2 entre el aire y el agua puede ser de aproximadamente descrito
como
Pensilvania = 25xA, donde PA es la presión parcial de S0 2 en la fase de gas en atm. Los
coeficientes de transferencia de masa individuales son kx = 10 kmol / (h) (m2 ) (Dx ) y
Kentucky = 8 kmol / (h) (m2 )(re y).
Calcular el coeficiente global, K0 en kmol / (h) (m2) (dp, mm Hg) y Xai y PAI en la
interfase gas-líquido.
Interfase
4.4 (Utilizar de el modelo de dos resistencia)1 Absorción de oxígeno a partir de una burbuja
de aire se produce en agua 'pura'. Calcular los coeficientes globales Ky y Kx para los casos
siguientes: (a) El modelo de dos película es aplicable. El espesor de aire por película es de 2
mm, y el espesor de película de agua es de 0,02 mm. (B) El modelo de película es aplicable
para el transporte en fase gaseosa y
el modelo de la penetración para el transporte en la fase líquida. El tiempo de contacto de un
elemento de líquido con el gas es de 1 s. Dado: difusividad de 0 2 en aire = 0.176 cm2 ls, en
agua =
2,1 x 10-9 metro 2 ls; la relación de equilibrio es pag = 4,36 x 104 X, pag = presión parcial
de 0 2
en atm; temperatura = 298 K; presión total = 1 atm.
4.5 (Resistencia en la transferencia de masa Controlar )1Jasmona es un producto de alto
valor que se utiliza en las industrias de cosméticos perfumería y. Una suspensión de
flores de jazmín en agua se pone en contacto con un disolvente orgánico para recuperar
el compuesto. Durante la extracción, el compuesto se difunde desde la fase acuosa a la
fase orgánica dispersa. Los coeficientes de transferencia de masa individuales son 3,5 x
10-6 cm / s (fase orgánica) y 2,7 x 10-5 cm / s (fase acuosa). El saludo es 175 veces más
soluble en la fase orgánica (Y = 175x; y = fracción molar del saludo en la fase orgánica).
La solución acuosa es diluir y la concentración molar total de la fase orgánica es de 10
kmol / m3 • Calcular el coeficiente global de transferencia de masa Ky., Que controla la
resistencia de fase?
4.6 (Resistencia Controlar) 1 En un líquido-líquido dispositivo de contacto la distribución
de equilibrio de saludo C en los disolventes UN y segundo puede ser representado
como
y = 10.5x
donde x e y son las concentraciones del saludo C en las fases A y B respectivamente. Si
las resistencias de transferencia de masa individuales son
kx = 10,21 kmol / h · ft2 y Kentucky = 4.35
kmol / h · ft2 que resistencia de fase controla la velocidad de
transferencia de masa?
4.7 (Liberación de un VOC de una cubeta de tratamiento de aguas residuales abierto)2
Muchos volátil orgánico
compuestos (sorne de éstos son nocivos y tóxicos) se forman en las cuencas de
tratamiento de aguas residuales abiertos. Sadel et al. [Enviran. Progr., 15 (1996) 82-92]
estudiaron la liberación de compuestos orgánicos volátiles a partir de una cuenca abierta
en la instalación de tratamiento de aguas residuales de Ciba-Geigy Corp. en Mclntosh,
Alabama. El coeficiente de transferencia de masa de fase líquida para la metil-isobutil
cetona (MIBK), se encontró un VOC, bajo una velocidad del viento de 3 MIS más de la
cuenca de ser kL = 3 cm / h y el coeficiente de fase gaseosa fue kc = 0,028 MIS a 25ºC. Si
constante de la ley de Henry (pA = HXA) de MIBK es H = 5,5 atm, y su concentración en el
medio
cuenca es 8,7 ppm, calcular (a) los coeficientes globales de transferencia de masa, KL y Kc;
(b) la fracción de la resistencia total ofrecida por la fase de gas; y (c) el flujo de MIBK
si se supone que el aire mayor de estar libre de la VOC.
4.8 (El uso de la resistencia de transferencia de masa relativa )1 El coeficiente de
transferencia de masa de fase gaseosa en general en una torre de absorción es Ky = 5,35
kmol / (h) (m2 ) ( y) y 70% de la resistencia total de transferencia de masa se sabe que es
en la fase de gas. La relación de equilibrio está dado por
y = 3.2x
La presión total es de 760 mm Hg. Calcular (a) los coeficientes de transferencia de masa de
fase gaseosa y en fase líquida individuales; (B) el coeficiente de transferencia de masa en
fase líquida global, Kx .; y
Problemas
165163
(c) los coeficientes de transferencia de masa total, Kc y Ky. La concentración molar total
del gas es de 0.041 kmol / m3 ; el líquido a granel es esencialmente agua.
4.9 (Una aplicación para la absorción de gas)2 Considere la absorción del saludo C a partir
de un gas portador UN usando el disolvente SEGUNDO. El coeficiente de transferencia
de masa de fase gaseosa es kc = 0,05 kmol / (m 2 ) (H) (kPa). En una sección particular
del absorbedor, la fracción molar de C en el gas a granel es de 0,15 y la presión total es
de 120 kPa. La concentración de líquido a granel es 0.045 fracción molar, y el flujo
local es conocido por ser 0,08 kmol / m 2 - h.
(a) Calcular la concentración interfacial de la saludo y la fracción de la resistencia
total acostado en la fase de gas.
(b) Si El coeficiente de transferencia de masa de fase gaseosa aumenta en un 50%,
pero todos los demás parámetros siguen siendo los mismos, lo que sería el aumento
fraccional en el flujo molar de la Salute?
La solubilidad de equilibrio del gas (es decir, la relación de equilibrio) es lineal y = 2,5x
para
y 0.15.
4.10 (Cálculo Equilibrium) 1 datos de equilibrio para el sistema de amoníaco-agua a 20ºC y
30ºC se dan a continuación [Sherwood, TK, Ind. Eng. Chem., 17 (1925) 745].
kg NH3 por kg de agua 0.02 0.03 0.04 O.OS 0,075 0,1o 0.15 0.20 0.25
PNH 3, mm Hg a 20ºC 12 18.2 24.9 31.7 50 69.5 114 166 227
PNH 3, mm Hg a 30ºC 19.3 29.6 40.1 51 79.5 110 169 260 352
Las densidades de las soluciones de amoniaco en este intervalo de temperaturas se dan
a continuación.
Masa% NH3 24 8 12 162024 28
Densidad, kg / m3 994 985.9981.1 965,1 950,1 936.2922.9910.9 898
Si la presión total se mantiene a 1 atm, calcular y parcela xA vs YA y CA vs YA (A
= Amoníaco) diagramas para el sistema de amoníaco-agua.
4.11 (Cálculos de transferencia de masas utilizando los datos de equilibrio tabulares) 2 Las
presiones de vapor de H20 (mm Hg) durante H2S0 4 de diversas concentraciones a 25 °
C son los siguientes:
Masa% H2S0 4 40 45 50 5560 sesent 70 7580
Presión de vapor de H20 13.5 11.1 8.74 6.364.09 a2.34
y 1.23 0.5460.19
cinco
La humedad relativa del aire húmedo se ha de reducir poniéndolo en contacto con ácido
sulfúrico en una torre de relleno. El absorbente, 70% H2S0 4, se alimenta en la parte
superior de la tasa de columnata de 1.000 kg / h · m2 , Y el aire de humedad relativa de 80% entra en la
parte inferior a una velocidad de 3.000 kg / h · m2 • El aire seco no debe tener una humedad relativa superior al 2%. La
temperatura es de 25ºC y la presión es 1 atm. Aunque el secado de aire por H altamente concentrado 2S0
4 (como se
hace en una planta H2S0 4) es la resistencia de película de gas controlado (por qué?), La
resistencia de transferencia de masa de fase líquida no es insignificante si la
concentración de ácido no es alto. En el presente caso, los coeficientes de transferencia
de masa se estima en
kc = 0.016 kmol / (h) (m 2 ) (mm Hg) y kx = 0,96 kmol / (h) (m 2 ) ( Hacha).
Calcular (a) el coeficiente global Ky y (b) las concentraciones interfaciales (xt, y¡) en
una sección de la torre donde la humedad relativa del aire a granel es 40%. La ecuación
Antaine para el agua se da en el Ejemplo 2.2 y también en la Tabla 7.2.
Interfase
Dado que la absorción de humedad en H 2S0 4 es altamente exotérmica, no habrá variación significativa de
la temperatura a lo largo de la columna. Pero, en aras de la simplicidad, la temperatura se puede suponer que se mantiene
constante a 25ºC.
4.12 (Determinación del número de bandejas ideales) 1 lt se requiere para absorber el 95%
de la acetona a partir de una mezcla con nitrógeno que contiene 1,5% en moles del
compuesto en una torre bandeja contracorriente. El total de entrada de gas es de 30 kmol
/ h y el agua entra en la torre a un ritmo de 90 kmol / h. La torre funciona a 300 K y 1
atm. La relación de equilibrio es y = 2.53x. Determinar el número de bandejas ideales
necesarios para esta separación. Utilice el método gráfico, así como el método analítico
Kremser.
4.13 (Un problema-cálculo inverso de la separación fraccionada, siendo dado el número
de bandejas)2 Acetona a partir de una mezcla con aire que contiene 2 mol% de acetona
se absorbe en contracorriente en agua en una torre de placa que contiene cuatro etapas
teóricas. La tasa de gas de entrada es de 40 kmol / h y agua libre de acetona se
suministra a la tasa de ata columna de 110 kmol / h. La relación de equilibrio es y =
2,5x. Determinar la concentración de la saludo en el líquido de salida
analíticamente así como gráficamente.
4.14 (¡Problema inverso t.nother)2 Una corriente residual acuosa que contiene un tóxico
volátil compuesto orgánico (VOC) tiene que ser despojado de aire en una torre de
bandeja de manera que el aire, cargado con el VOC puede fluir a la Fiare para su
incineración. La corriente de residuos tiene 0,1 kg de los por orgánica 100 kg de agua y
la concentración tiene que ser reducido a 50 ppm. La distribución de equilibrio de la
saludo entre el aire y el agua es lineal y puede expresarse como
= Y 4.35X (X, Y: kg VOC por kg de aire o agua)
Una columna de diámetro adecuado que tiene 20 bandejas que son 50% de eficiencia
está disponible. La torre puede cumplir con el requisito? La tasa de aire es 1.500 kg / h y
el agua residual debe ser tratada a una velocidad de 4.000 kg / h.
4.15 (La ecuación de la línea de operación) 3Una torre de absorción en contracorriente recibe
100 kmol de una mezcla de gas por hora que tiene 15% de un saludo A. lt que se
requiere para absorber el 95% del saludo. disolvente 'puro' entra a una velocidad de 80
kmol / h en la parte superior. (A) ¿Cuál es la ecuación de la línea de operación si las
concentraciones se expresan en la unidad de relación molar?
(B) Si se utiliza la unidad de fracción molar, lo que sería la pendiente de la sección ata
línea de operación donde la concentración de gas a granel es 10% en moles? ¿Cuál es la
pendiente máxima de la línea de operación y dónde se produce?
4.16 (Sección fuerza ata de una columna de conducción en general) 2 Una mezcla de gas que
tiene de 7% en moles de la
saludo A es para ser fregado en una torre de relleno a una velocidad de 70 kmol / h. El
disolvente, agua, se alimenta a una velocidad de 80 kmol / h. En el intervalo de
concentración en cuestión, la solubilidad de la
gas se describe por la ecuación: Yl = I.2xA - se desea lt 0.62xl para absorber el 98% de A
presente en la alimentación. Determinar la ecuación de la línea de operación y la fuerza
motriz de fase gaseosa en general en un punto en la columna donde la concentración de
líquido a granel es XA = 0,04.
4.17 (Adsorción a partir de una solución de)2 datos de las pruebas de laboratorio en un
material adsorbente desarrollado recientemente muestran que el material era bastante
atractivo para la eliminación de color desde
Problemas
167163
aguas residuales de una planta textil moribundos. La siguiente relación de equilibrio se
derivó de los datos de prueba.
= Y u.4 0.62X8
donde Y = kg materias colorantes adsorbidos por kg de adsorbente, y X = color kg por 1000
kg de agua.
(a) ¿Qué por ciento de la materia colorante se eliminará si 100 kg de aguas residuales
que contienen materia colorante 1 parte por 100 partes de agua se trata con 1 kg de
adsorbente de las siguientes maneras? (I) La totalidad de adsorbente se utiliza en
un solo lote; o(Ii) media del adsorbente se usa para tratar la solución en un lote, el
adsorbente se elimina y el agua se trata adicionalmente con el resto del adsorbente
de nuevo.
(b) Calcular la cantidad de adsorbente requerido para eliminar el 99% del color a partir
de 100 kg de solución que contiene 0,8% del color en peso de (i) un único lote, (Ii)
un 'ideal de contacto contracorriente' en el que se añade una cantidad diferencial
del absorbente para cada etapa (véase el Ejemplo 4.9).
4.18 (Un problema de optimización) 3 Una solución de C en A tiene que ser tratado con un
disolvente B
en una unidad de separación contracorriente de dos etapas. Los líquidos A y B son
inmiscibles y la relación de equilibrio es lineal, Y = aX, donde X = kg C por kg A y Y = kg
C por kg
SEGUNDO. Para una cantidad total dada de disolvente utilizado para un contacto
contracorriente de dos etapas, muestran que para la máxima eliminación de C de la
alimentación, la mitad del disolvente necesita ser utilizado en cada etapa.
4.19 (Extracción en corriente cruzada)3 El cien por kilogramo de una solución acuosa de p-
clorofenol a una concentración de 1 g por kg de agua ha de ser tratado con 2 kg de un
adsorbente para recuperar el compuesto de la solución por un contacto contracorriente
de dos etapas. Calcular la máxima recuperación de porcentaje de la saludo si la relación
de equilibrio a la temperatura de funcionamiento de 298 K viene dada por
= Y 0.6x
donde X = kg saludo (aquí es p-clorofenol) por 1000 kg de agua y Y = kg saludo por
adsorbente kg.
4.20 (Cálculo de requisito disolvente para extracción en corriente cruzada) 3 Mil kilogramos
de una solución acuosa que tiene 0,12 kg saludo por kg de agua. lt se trata con un
disolvente orgánico, no miscible con agua, en una unidad de mezclador-sedimentador de
tres etapas a fin de recuperar el 96% del saludo. En la primera etapa, 1200 kg de
disolvente se utiliza, y cantidades iguales de disolvente se utilizan en las siguientes dos
etapas, de manera que se consigue la recuperación deseada del saludo. La relación de
equilibrio es Ws = 1,25 Ww • donde Ws es kg saludo por disolvente orgánico kg y ww es
saludo kg por kg de agua. Calcular el requisito de disolvente total.
4.21 (Cálculo de requerimiento de disolvente) 3 La nicotina es que ser extraído de un licor
mediante el uso de un disolvente en un dispositivo de contracorriente de tres etapas. La
velocidad de alimentación es 2,000 kg / h, que contiene nicotina% 10 masa. 95% de la
saludo tiene que ser recuperado. El disolvente tiene
0.001 nicotina% en masa en el mismo. El equilibrio en el sistema se puede expresar como
W1 = 0.85Ws, donde W1 es kg de nicotina por kg de alimentación libre de nicotina
y Ws es kg de nicotina por
Interfase
kg de disolvente libre de nicotina. Si cantidades iguales de solventare utilizan en las
etapas, calcular el requisito total de disolvente para el trabajo.
4.22 (La comparación de los modos de contacto) 3 Una solución de C en el disolvente UN
que contiene 25% en moles de C se alimenta a una separación tasa de ata dispositivo
multi-etapa de 10 kmol por hora en la que se va a tratar con el disolvente de extracción
segundo entrar en tasa molar igual. lt se requiere para calcular y comparar el rendimiento
del dispositivo de separación si (a) se trata de una cascada a favor de corriente, (b) una
cascada a contracorriente, (c) una cascada contracorriente. Las etapas de una cascada
son ideales en cada caso. Calcular la fracción de la saludo C retirado de la solución
contra el número de etapas en cada una de las tres configuraciones anteriores. La
relación de equilibrio esY = X.
4.23 (Equilibrio gas-sólido)2 La absorción de humedad de equilibrio por una variedad de gel
de sílice es una función lineal de la humedad en el aire: Washington = 0,0344ws, dónde
Washington = la humedad del aire,
humedad kg por kg de aire seco, y Ws = kg humedad absorbida por kg de gel seco. En
un experimento, 0,5 kg de gel de sílice que contiene 5% de humedad se coloca en un
recipiente equipado con un pistan sin fricción (en Arder para mantener constante la
presión total). El recipiente contiene 1 m3 de aire húmedo en el que la presión parcial de
la humedad es 15 mm Hg al comienzo. La presión total es de 1 atm y la temperatura es
25 ° C. Calcular (a) la cantidad de humedad captada por el gel y (b) la presión parcial
final de humedad en el recipiente.
4.24 (La transferencia de masa a un pellet) 3 Una partícula adsorbente esférico de diámetro 10
mm y la masa
0,04 gmol se mantiene en contacto con un gran volumen de aire húmedo a 25ºC. La
presión parcial de la humedad es de 15 mm Hg y la presión total es de 1 atm. La
relación de equilibrio es Y = O. lX; Y = kmol humedad / kmol de aire seco, y X = kmol
humedad / kmol adsorbente seco. Después de 3 minutos de contacto, la esfera contiene
0,16 kmol humedad adsorbente / kmol seco. Si el tamaño de la partícula de adsorbente
se mantiene sin cambios, calcular el coeficiente de transferencia de masa de humedad.
Resistencia a la difusión de la humedad dentro de la pastilla es insignificante.
4.25 (La transferencia de masa de una gota que cae)3 gotas uniformes individuales de
cloroformo, 6 mm de diámetro, están en caída libre a través de un gran volumen de una
solución acuosa diluida de acetona (5% en masa) a una velocidad terminal de v re = 0,1
MIS a 25ºC. La acetona se transporta desde la mayor parte de la fase acuosa
en una gota. La profundidad de la piscina de la capa acuosa es de 1,0 m. Las
gotas se recogen en la parte inferior y se encuentra el líquido para contener
1,02% de acetona en masa. La distribución de acetona entre cloroformo y agua
está dada porwd = L.72wc, donde wd es la acetona fracción de masa en la fase
dispersa (es decir, cloroformo) y Baño Es el mismo parámetro en la fase continua (agua).
Calcular el coeficiente de transferencia de masa global Kx basado en la fuerza de
accionamiento fase acuosa en general.
La densidad de la fase acuosa es Pe = 990 kg / m3 y la de la fase dispersa es
Pd = 1480 kg / m3 •
Muchos correlaciones semi-teóricos y empíricos están disponibles en la literatura
para la estimación de tanto la fase continua y dispersa coeficientes de transferencia de
masa de fase para la extracción de un saludo de caer gotas (véase, por ejemplo,
Handbook de Perry, 7ª ed .; Skelland, AHP, Dijfusional Transferencia de masa). lt será
interesante para estimar el coeficiente de transferencia de masa utilizando las
correlaciones disponibles y comparar con el valor calculado anteriormente. Aquí hay
dos de tales correlaciones aplicables a la caída (o aumento) cae en un líquido.
Problemas
169163
fase continua (mi):
(yo)
Disperso fase (re), (Sh), = (Ki]; /' = 31,4 [4

re, PAG,
F/R•· 34
r
(Sc) Dº ·125 [
37
(Ü)
aquí dp = dejar caer de diámetro, y t1 = tiempo de contacto.

Siguientes valores de los diferentes parámetros se dan-difusividad de acetona: en agua,
de = 2 x 10-9 metro2 / S, en la gota, Dd = 4,0 x 10-9 ; viscosidad: agua, E · = 0,88 cP,
cloroformo,
μd = 0,53 cP; tensión interfacial,O' = 30 dinas / cm. También el
cálculo de la fase continua
coeficiente de transferencia de masa mediante el theorl penetración y comparar con el
valor obtenido de correlación (i) anterior.
4.26 (Selección del modo de contacto )3 Una solución de C en el líquido L se pone en
contacto con el disolvente G. Los caudales de las fases (en base libre de saludo) son Ls y
gs kmol / h; concentración de la alimentación es X0 y el disolvente segundo alimentado a
la columna está libre de saludo; la relación de equilibrio es lineal, Y = aX. lt es necesario
elegir entre dos dispositivos-un dispositivo de contracorriente de tres etapas y un
dispositivo de contracorriente de tres etapas. ¿Qué dispositivo ofrecerá una mejor
recuperación del saludo? Comparar por cálculo numérico para UN = LsfaGs = 0.9.
4.27 (Cálculo de las ficients generales cientes)2 En una columna en contracorriente, las
centraciones estafadores a granel de la saludo en una sección son X = 0,05 (1iquid), y y =
0,17 (gas). Los coeficientes individuales sonKentucky = 2,9 x 10-4 y kx = 5 x 10-4, y la
relación de equilibrio
se puede aproximar por la función: y * = 2,5x + 8x2, O X 0.2. ¿Cuál es la dirección
de transferencia de masa (gas a líquido o a la inversa)? Calcular los coeficientes
globales y Kx
Kentucky. ¿Qué fracción de la resistencia de transferencia de masa se produce en la fase
líquida?
4.28 Derivar las ecuaciones. (4.43) y (4.44).
4.29 (Número de etapas en extracción en corriente cruzada) 2 Reconsider Ejemplo 4.9. La
misma cantidad de disolvente Es se suministra a cada etapa como BEFARe. Pero el
disolvente ha SORNE saludo residual en él que tiene una concentración de Y0 kg por kg
de disolvente exento de saludo. Muestran que el número de etapas ideales de contacto
necesario para reducir la concentración de saludo X0 a XN es dado por
norte · Iniciar sesión (1 + UN') = Iniciar sesión[ !:= l A '= aEsfRs
# Una gota 'pequeño' se encuentra a comportarse como una esfera 'rígido'; no hay prácticamente ningún
movimiento dentro de ella. Sin embargo, en una más grande deje caer el 'esfuerzo cortante interfacial' que actúa
sobre la caída en movimiento puede ser suficiente para causar un movimiento de circulación dentro de ella.
Esto se llama 'circulación interna' dentro de una gota que aumenta significativamente el coeficiente de
transferencia de masa del lado de la gota. Otro factor importante es el gradiente de tensión superficial a lo largo
de la superficie de caída que se produce durante el transporte de un soluto a través de la interfaz. Estos factores
influyen en gran medida el coeficiente de transferencia de masa. Estos puntos también se discuten en el
Capítulo 8.
Interfase
4.30 (La liberación controlada de un fármaco) 2 La velocidad de liberación de un éster de
esteroide a partir de un implantado
cápsula se determinó experimentalmente en Arder para medir los parámetros pertinentes.
están disponibles los siguientes datos (véase la Sección 4.7 para los significados de las
anotaciones utilizadas): la solubilidad del esteroide en el polímero = 100 mg / cm3;
Coeficiente de partición, f3 = 0,15; difusividades, Dm = 1,083 x 1-0 7 m2 / h, DL = 1,042 x
1-0 6 m2 / h; espesor de la membrana de polímero,
lm = 1 mm. Si la velocidad de liberación es de 1 mg / cm2 · h, estimar el espesor de la
capa de difusión del fluido exterior. El cual la resistencia del transporte parece ser más
prominente?
4.31 (La difusión del fármaco a través de una membrana de diálisis) 2 La medición de la
difusividad o permeabilidad de un fármaco a través de una membrana es muy
importante para determinar su potencial para aplicaciones de administración de
fármacos . Famg y Nelson [J . Pharm. Sci., 66 (1977) 1611-1614] utilizó una celda de
difusión de dos compartimentos (ver Figura 4.23) para medir la difusividad y la
permeabilidad de salicilato de sodio , un compuesto modelo, a través de una membrana
de celofán microporosa. También estudiaron la influencia de la adición de
carboximetilcelulosa de sodio (CMC, un polímero) en la tasa de transporte de la saludo.
En un experimento particular, compartimento-1 de la celda de difusión se llenó con una
solución que tiene 8 mmol / litro de la Salute en 3% de CMC, mientras que el otro
compartimento se llenó con agua pura. la constante
flujo saludo estado a través de la membrana era 2.18 x 1-0 9 mol-g / cm-2 s.
Agua
Compartimiento
2
Asi quelUte en
CMC por
lolución
Compartimiento
1 película
película
de de
difusió difusió
n n
Figura 4.23 pretiles concentración del soluto en la membrana y en las películas de líquido en ambos lados
(esquemática).
Teniendo en cuenta los siguientes datos, calcular la difusividad 'eficaz' y la permeabilidad de

salicilato de sodio a través de la Rane celofán memb: espesor estimado de la capa de
difusión de líquido a cada lado de la Rane memb, l = 8.2 x 1-0 3 cm (igual tanto en el
lados); espesor de la película de celofán, lm = 4.66 x 1-0 3 cm; difusividad del saludo en la
solución acuosa de CMC, D1 = 1,33 x 1-0 5 c m2 / s y en agua, D2 = 1,11 x 1-0 5
c m2 / s; fracción de volumen de agua en la membrana = 0.667 (este es el mismo que el
promedio de volumen vacío fraccionada de la membrana).
lt es de notar que la membrana se empapa primero en agua. Cuando se instala en la
celda de difusión, el transporte de la Salute se produce a través de la Pares lleno de
agua. Físicamente, el proceso es similar para el transporte a través de un diafragma
poroso (véase la Sección 2.9). Sin embargo, las solubilidades de salicilato de sodio en
solución de CMC y en el agua ser diferente, la partición de la Salute se produce en la
superficie de aguas arriba de la membrana. la partición
170 Capítulo 4 Interfase misa Transfer referencias 171
coeficiente es / 3 = CufC1.p, i = 1,16, donde C1.p, ¡es la concentración saludo en 3% de
CMC en la superficie de la membrana, y CLI es la concentración saludo solución en la
membrana en la superficie. Dado que las membranas Parès están ocupados con agua, no
compartimentación del saludo se produce en la otra superficie de la membrana (en otras
palabras, la concentración de saludo es 'continuo' en la membrana y el compartimiento-
2). Los perfiles de concentración se ilustran en la Figura 4.23.
Referencias
Carroll, JJ, 'la ley de Henry revisited', Chem. Ing. Prog.,Jan de 1999, 49-56.
Chien, YW, Novel Drug Delivery Systems, Marcel Dekkar, Nueva York, 2ª ed., 1991.
Danckwerts, PV, Las reacciones gas-líquido, McGraw-Hill, Nueva York, 1970.
Lewis, WK, y WG Whitman, Ind. Ing. Chem.,16 (1924) 1215.
Ludwig, EE, Aplicada Diseño de Procesos, Vol. 2, 3ª ed., Gulf Publishing, Houston, Texas, 1997.
PerryManual del Ingeniero Químico, 7ª ed., McGraw-Hill, Nueva York, 1997.
Sherwood, TK, RL Pigford, y CR Wilke, Transferencia de masa, McGraw-Hill, Nueva York,
1975. Treybal, RE, Operaciones de transferencia de masa, 3ª ed., McGraw-Hill, Nueva York,
1980.
Wylie, CR, Advanced Engineering Mathematics, 4ª ed., McGraw-Hill, 1975.
El pian, CL et al. 'los datos de solubilidad de agua para 151 hidrocarburos', Chem. Eng.,
Feb. 1993 108-111.
El pian, CL et al., 'Solubilidad y constantes de la ley de Henry para los compuestos clorados en
agua,'
Chem. Engg.,Febrero de 2005, 50-56.

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4 Transferencia de Masa

a la misma temperatura para que la fuerza de conducción es cero. En la transferencia de masa,

4.1 EQUILIBRIO ENTRE FASES

Equilibrio entre dos fases en contacto significa un estado en

Figura 4.2 diagrama de equilibrio (solubilidad) de S0 2 en agua a diferentes temperaturas.

4.2 Raoult'S Y DERECHO DEL HENRY

4.2.2 Ley de Henry

4.3 La transferencia de masa entre dos fases

4.3.1 Los perfiles de concentración cerca de la interfase

limyA = y lim XA = (4,6)

4.3.2 La teoría de dos películas

Yai = <P (XA;)

4.4 LA coeficiente global de transferencia de masa

Cuesta abajo = - k) ky curva de

Figura 4.5 representación geométrica de la fuerza de conducción en general.

Ahora, en el estado estacionario, el flujo es la misma con independencia de si se utiliza el

= (YAB - YA;) + m '(Xai - (4,17)

A partir de las ecuaciones. (4.20), (4.19) y [4,16 (a), (b)],

N/A N/A N/A (4,21)

: = Resistencia a la transferencia de masa en fase gas individuo

_! _ = Resistencia de transferencia de masa de fase líquida individuo

resistencia ofrecida por la resistencia

La transferencia de masa fraccional ofrecido por la fase líquida

resistencia ofrecida por la fase líquida = (4,23)

Las magnitudes relativas de las resistencias se convierten inmediatamente comprensible partir de

Ejemplo 4.1 (coeficiente global y motor) La distribución de equilibrio de un saludo

o Kentucky = l 2,501 kmol / (h) (m2 ) (Dy)

L= metro Y + :X = ( 1.2)_ 7 2) +yo = 0.1157 + 0.2174 = 0.3331

Ejemplo 4.2 (Resistencia lnterfacial a la transferencia de masa) La transferencia de masa individuo

= [1 / (Ky) Truel - [l Ky]! = 10.00714 (h) (m2 ) (Dy) / kmol l

=> Kx = 0. 639 = ¡ 21,55 kmol / (h) (m2 ) ( Hacha) 1

molar 1 O, en términos de diferencia de presión parcial, ap = Paga = (L.45) (0,0037) = 1

0,00536 bar 1 motor en fase gaseosa En general, Ay = Yb - y; = Yb - mxb = 0,065 - (30,5)

Yb = 0,11 (fracción molar)

kx = l 25,06 kmol / (h) (m2 ) (Dx) 1

Dado que la solución es 'diluido', la concentración molar total de la solución es prácticamente la

xb == 5,42 x 10-4 ya partir de la ecuación.

Ejemplo 4.5 (Determinación gráfica de concentraciones interfaciales) La solubilidad de

Los datos de equilibrio calculadas se dan a continuación:

0.5 Equilibrium curva

(segundo) El general coeficientes: En la región cerca de la concentración interfacial, la línea

flujo de absorción, N / A = ky (YB - Y;) = 15 (0,02 a 0,0164) = 1 0,054 kmol / (m2 ) ( h) 1

(mi) Los coeficientes de transferencia de masa, K; y k;,:

Ambos X y y son pequeñas y (1 - y) M "' (1 - x) M "' l. Por lo tanto, 1 k; = kx y k; = ky 1.

4.5 BALANCE DE MATERIAL EN UN EQUIPO DE CONTACTO

4.5.1 La transferencia de masa Contracorriente El estado de equilibrio

Figura 4.7 Balance de masa para el contacto en contracorriente estado estacionario.

los caudales de L y G serán bastante pequeño. En tal caso,

En una operación de transferencia de masa, se prefiere contacto en contracorriente a favor de

significados que en la Figura 4.7. Siguiendo el procedimientoutilizada en Y2, Y2 0

la fuerza y MN" da la fase líquida general DRI- ing \:( ORTE"

presentado en la figura 4.7 no dice nada acerca de su yt r ·1X; 1

la transferencia eficiente del saludo de una fase a la otra.

4.6.2 Determinación del número de etapas en contracorriente Contacto

0.12 Q --- ( Xnorte, Ynorte+l ) - (0.0915 , 0.136)

(X11, Y,o) (XIO, Y ,o

4.6.3 Determinación algebraica del número de etapas ideales

Yn + t - Ayn = Y1 - Aako (4,34)

El constante K1 se puede determinar mediante el uso de la condición terminal conocido: para n = O, Y0

y= (-LI ªXo) (A) N + t+ lí -

YN + t - Y1 = N (Y1 - A una X0)

log [(Xº - (YN + 1la)) (LA) +

Ejemplo 4.6 (Número de bandejas para contacto en contracorriente) Se requiere lt para