HEMATOLOGIA FORENSE

La Hematologíía (hema=sangre, logo=estudio), es el estudio de la sangre.

La hematologíía forense comprende dos ramas:

✓ Hematologíía Reconstructora.
✓ Hematologíía Identificadora.

Hematología Reconstructora.

A traveí s del estudio meticuloso de las imaí genes sanguííneas se podraí obtener una
informacioí n precisa de la forma en que se han producido los hechos. Se podraí
determinar posicioí n de la vííctima y del agresor, los movimientos realizados en el
sitio de suceso, caracteríísticas del traumatismo y violencia empleada, intensidad
del traumatismo, arma empleada, movimientos ejecutados con ella.
✓ En recintos cerrados se inspeccionaraí cuidadosamente las entradas, salidas,
techos, muebles, sospechosos, cadaí veres.
✓ En recintos abiertos se puede encontrar manchas de sangre en arbustos, piedras,
pastos, hojas, en la tierra, etc.

Clasificación de Manchas Sanguíneas.

La clasificacioí n de manchas sanguííneas se basa en su mecanismo de produccioí n.

1. Manchas de sangre por contacto:

El contacto puede ser simple, por ejemplo las manchas de sangre de las ropas que
estaí n en contacto directo con la herida. El contacto puede ser por limpiamiento, ej.:
al proceder a la limpieza de manos, armas, etc., las manchas aparecen en los
objetos utilizados para ello (papeles, panñ os, geí neros, etc.).
2. Las manchas de sangre por arrastre:

Se producen cuando la vííctima se arrastra o es arrastrada.

3. Manchas de sangre por escurrimiento:

Cuando el desplazamiento se hace sobre un soporte inclinado se forma el
escurrimiento; cuando el soporte es horizontal o presenta depresiones la sangre
forma charcos. El soporte puede estar constituido por el cuerpo, suelo o piso,
murallas, ropas, etc.
4. Manchas de sangre por proyeccioí n:
Se producen cuando la sangre es proyectada en forma violenta sobre el soporte. Si
la mancha de sangre proyectada al soporte se presenta en forma de imaí genes
aisladas y de disposicioí n irregular, constituyen las salpicaduras, distinguieí ndose en
ellas salpicaduras gruesas y finas. En general, las salpicaduras gruesas
corresponden a la contusioí n repetida sobre una superficie sangrante. Las
salpicaduras finas se observan generalmente en la mano del suicida que se dispara
sobre la sien. La rociadura se produce cuando la fuente productora se desplaza
linealmente frente al soporte, ej.: herida arterial y movilizacioí n de segmentos
corporales o armas ensangrentadas.

5. Manchas de sangre por goteo de altura:

Se produce al caer la gota sanguíínea desde la fuente productora hasta el soporte,
impulsada por la fuerza de gravedad. La imagen producida tomaraí caracteres
especiales de acuerdo a la altura, al desplazamiento y detenciones del herido y a la
inclinacioí n del soporte. A medida que la fuente productora se va alejando del
soporte, la forma de la gota sufre variaciones progresivas en su contorno; de muy
poca altura el contorno es regular; a medida que se aleja, el contorno se va
haciendo irregular, luego presenta salientes en forma de rayos y, posteriormente, se
aprecia rodeada de gotas secundarias. El desplazamiento del herido produce un
contorno especial que se acentuí a con la velocidad: la gota aparece de forma
ovalada y con digitaciones (pata de oso) que se acentuí an transformaí ndose en
proyeccioí n.
Estas digitaciones o proyecciones indican la direccioí n del desplazamiento (la punta
maí s fina y alargada de la gota muestra el lugar hacia donde se dirige el herido).
En el caso de soporte vertical, por lo general la gota seraí de contorno con
radiaciones produce cuando regulares, pudieí ndose observar un escurrimiento
vertical desde la gota.

6. Manchas de sangre por Impregnacioí n:

Se la mancha de sangre traspasa la textura del soporte. Por ejemplo, En casos de
violacioí n.

7. Manchas de sangre por Limpiamiento:

Se produce cuando hay tentativa de limpiado o se observa el enjuagado de un
soporte.
- Forma y Posicioí n de las Manchas.
✓ El diaí metro de una mancha de sangre soí lo tiene valor en la estimacioí n de la
distancia de caíída cuando eí ste es inferior a 1,5 metros. Maí s allaí de este valor, la
variacioí n en el diaí metro es demasiado reducida como para ser confiable.
✓ El aspecto de los bordes de la macha soí lo es verdadero cuando se tienen en
cuenta las caracteríísticas de la superficie sobre la que ha caíído la sangre. Son
vaí lidas las correlaciones entre manchas desconocidas y patrones, soí lo si se usan
ideí nticas superficies de impacto. Cuando maí s burda y aí spera es la superficie,
mayor es la posibilidad de que la gota se rompa.
✓ Cuando las gotas caen perpendicularmente sobre una superficie lisa y horizontal
a una distancia menor de 50 cm. su forma es circular con los bordes lisos. Cuando
la altura esta comprendida entre los 50 y 100 cm. los bordes ya se presentan en
forma festoneada; a una altura entre 100 y 150 cm. los mismos son maí s aguzados,
producieí ndose proyecciones radiales (o gotas sateí lites) a una mayor altura.
✓ Cuando las gotas caen verticalmente sobre un plano liso y oblicuo, las manchas
se alargan, tanto maí s cuanto maí s agudo sea el aí ngulo de caíída. Su forma, en
cambio, no depende de la altura ni del volumen de la gota. La relacioí n
longitud/anchura de la gota permite calcular con aproximacioí n suficiente cual ha
sido el aí ngulo de caíída.
8. Color de las Manchas de Sangre.-
✓ Una mancha seca, pero relativamente fresca, es de un color rojo intenso y de
aspecto brillante.
✓ El brillo desaparece bajo la accioí n de la luz solar, calor y diferentes condiciones
atmosfeí ricas hacieí ndolas de aspecto polvoriento, deslustradas, resquebrajadas y
maí s paí lidas. Sobre tejidos, el brillo es a menudo menos visible.
Estudio del Soporte.-
Soporte: Es toda superficie donde se encuentran las manchas de sangre (cuerpo,
ropas, suelo, murallas, vidrios, etc.).
Las manchas de sangre por contacto tendraí n particularidades especiales
atendiendo a la permeabilidad e impermeabilidad del soporte.

Hematología Identificadora.
Es la rama de la hematologíía forense que se ocupa de identificar sangre.
Los procedimientos empleados estaí n destinados a investigar si es sangre, a queí
especie pertenece y en lo posible su individualidad.

a) Pruebas de Orientación.-
Tienen valor como ensayos de orientacioí n, pero no aseguran la presencia de
sangre. Se realizan no solamente cuando hay suficiente cantidad de muestra, para
no dificultar la realizacioí n de las pruebas de certeza, especificidad y tipificacioí n de
grupo.
Los ensayos preliminares son pruebas raí pidas y basadas en la actividad de la
peroxidasa que posee el grupo hemo de la hemoglobina de la sangre y que, en
presencia de agua oxigenada y de ciertos reactivos orgaí nicos dan lugar a la
aparicioí n de coloraciones o luminiscencia que orientan sobre la posible existencia de
sangre en las muestras analizadas.
Si el resultado de los ensayos preliminares es negativo, la mancha no contiene
sangre en cantidades detectables como para permitir su posterior anaí lisis. Si el
resultado es positivo, se requiere continuar con los ensayos para confirmar su
presencia.
Dentro de los ensayos preliminares, los maí s conocidos son:
✓ Investigacioí n de la catalasa de Vandervelde o hemasa de Senter.- Conocida
tambieí n con el nombre de reaccioí n de Schoenbein, se basa en el principio en que el
agua oxigenada es descompuesta faí cilmente por un fermento que se encuentra en
la materia colorante de la sangre. El oxíígeno puesto en libertad remonta a la
superficie en forma de pequenñ as burbujas formando una espuma blanquecina. Este
fermento se llama catalasa o hemasa.
✓ Reaccioí n de Thevenon-Roland.- Color violeta, da esta reaccioí n si es positiva. Su
reactivo se compone de una solucioí n alcohoí lica acuosa de piramidoí n a las que se
agregan unas gotas de aí cido aceí tico, lo que facilita la reaccioí n (alcohol .50 gramos;
piramidoí n 2.50 gramos)
✓ Reaccioí n de Adler.- Reactivo: Solucioí n saturada de bencidina en alcohol de 96 o
en aí cido aceí tico. Se utiliza agua destilada y unas gotas de agua oxigenada. Se altera
pronto, siendo preferible prepararla en el momento de su uso. La coloracioí n violeta
es al instante, puesta en contacto con la sangre.
Las reacciones preliminares pueden dar falsos positivos; es decir, resultados
positivos producidos por sustancias diferentes de la sangre, como por ejemplo:
✓ Sales de cobre y nííquel Interfieren soí lo en soluciones concentradas. Una
coloracioí n deí bil aparece antes del agregado de agua oxigenada y se intensifica
lentamente despueí s del mismo. La reaccioí n es todavíía incompleta a los 15-20
minutos.

b)Pruebas de la Certeza
Son ensayos especííficos que certifican la existencia de sangre en la mancha
investigada.

✓ Métodos Cristalográficos.-
Consisten en la preparacioí n y observacioí n microscoí pica de cristales obtenidos por
accioí n de ciertos reactivos sobre la hemoglobina de la sangre.

ENTRE LOS MÁS CONOCIDOS TENEMOS:

1. La prueba de Teichmann.

Consiste en la cristalizacioí n caracteríística del Clorhidrato de hematina (hemina),

bajo la forma de cristales romboeí dricos de color cafeí , utilizando aí cido aceí tico
glacial con vestigio de cloruro de sodio. Esta prueba da buenos resultados auí n con
manchas antiguas y con muy pequenñ a cantidad de sangre.

2. La prueba de Takayama.

Es especíífica y esta basada en la obtencioí n de los cristales de piridina-

hemocromoí geno como consecuencia de la accioí n del reactivo sobre la hemoglobina
de la sangre, presente en la muestra.
El reactivo consiste en una mezcla de piridina, solucioí n saturada de glucosa y
solucioí n de hidroí xido de sodio. Los cristales obtenidos son de color rosado
✓ Métodos Microespectroscópicos.-
Consiste en observar el espectro de absorcioí n de la oxihemoglobina, con un
microscopio provisto de un ocular microespectroscoí pico, en lugar del ocular
corriente.
Cuando la muestra de sangre es fresca, el meí todo no ofrece problemas siempre que
se disponga de la cantidad suficiente; pero si la mancha es antigua, la hemoglobina
se habraí transformado parcialmente en metahemoglobina, hematina y
hemocromoí geno. Cada una de estas sustancias da un espectro de absorcioí n
caracteríístico, dificultando la observacioí n.

Actualmente este meí todo ha sido desplazado por los meí todos cristalograí ficos.

c) Pruebas de Especificidad.-
Una vez realizadas las pruebas confirmatorias de sangre, debe efectuarse la
investigacioí n del origen humano o de otra especie al cual pertenece la muestra.
Hay factores que pueden afectar la posibilidad de asegurar el origen de la sangre.
Entre los maí s importantes son: antiguü edad de la mancha, accioí n del sol, humedad,
putrefaccioí n desarrollo de hongos, altas temperaturas, lavado y la naturaleza de la
superficie en la que se encuentra la sangre.

EXISTEN DOS FORMAS DE REALIZARLAS:

1. Físicas o microscópicas.

La presencia de gloí bulos rojos en una muestra ha sido de valor ya que el tamanñ o y
la morfologíía de los mismos difieren entre ciertas especies.
Los gloí bulos rojos del hombre, como los de caso todos los mamííferos, son
circulares y sin nuí cleo, a excepcioí n de los del camello y otros relacionados, como
los de la llama, que son ovales, pero tambieí n sin nuí cleo.
Las aves, reptiles y peces, poseen gloí bulos rojos nucleados y de mayor tamanñ o que
el de los humanos.
Mediante estos datos es posible constatar que la sangre en cuestioí n no puede
pertenecer a determinadas especies, quedando las mismas excluidas.
2. Biológicas o Inmunológicas.-

Consiste en una reaccioí n antíígeno-anticuerpo, y como la misma se visualiza con la

obtencioí n de un precipitado, se conoce con el nombre de ensayo de las
precipitinas. Desde el principio de esta centuria, se sabe que es posible distinguir la
sangre de diferentes animales por medio de sueros precipitantes.

Tipificación de Manchas de Sangre.-

Tipificar una mancha de sangre, es encontrar su tipo o grupo dentro de la mayor

cantidad posible de sistemas y es fundamental para llegar a la individualizacioí n.
En sangre fresca, la presencia o ausencia de un antíígeno, se determina por la
aglutinacioí n o no de los gloí bulos rojos puestos en contacto con un antisuero
especíífico.
En manchas de sangre seca los gloí bulos rojos estaí n generalmente destruidos y, por
lo tanto, las teí cnicas de aplicacioí n directa no son aplicables; sin embargo los
antíígenos no se desnaturalizan inmediatamente y retienen la capacidad de
combinarse con anticuerpos especííficos (meí todos indirectos).
Es muy probable que queden en la escena del delito manchas de sangre; si se
comprueban que las mismas no pertenecen a la vííctima, su estudio es muy
importante para localizar al criminal. Por otra parte, si en ropas u objetos
pertenecientes a un sospechoso, se encuentran manchas de sangre diferente a la
suya y coincidente con la de la vííctima, seríía una prueba maí s de culpabilidad. No
podraí n sacarse conclusiones valederas si hay semejanza entre los grupos
sanguííneos de sospechoso y vííctima, ya que alegar el primero que la sangre es suya.

Los sistemas o grupos sanguííneos maí s aprovechables son los siguientes:

✓ Sistema ABO: En el cual se manifiestan cuatro grupos sanguííneos: "A", "B", "AB", y
"O".
✓ Sistema MN: En este grupo se consideran tres combinaciones posibles: "MN",
"M" y "N".
✓ Sistema Rh: Los antíígenos presentes en este sistema son: D, C, E, c, e, que
constituyen el factor Rh (que seguí n la combinacioí n de sus tres alelos, seraí positivo
o negativo).

1. Factores que Pueden Afectar los Resultados.

Entre los factores que pueden influir en obtener un resultado incorrecto, tenemos:
la antiguü edad de la mancha, la naturaleza del sustrato sobre el cual se encuentra,
las condiciones a la que estuvo expuesta, cantidad de muestra, etc.
✓ La antiguü edad de la mancha es de fundamental importancia en lo que respecta a
la investigacioí n de anticuerpos. Estos son muy poco estables, por lo que su estudio
en el laboratorio debe ser lo maí s raí pido posible.
✓ No se deben manipular las muestras con las manos sin guantes, ya que los
antíígenos del Sistema ABO se encuentra, ademaí s, en las secreciones: sudor, semen,
saliva, laí grimas, etc. en la mayoríía de los individuos. Estos son los llamados
"secretores". Solo un 20% aproximadamente no manifiestan esta propiedad, que
son los individuos "no secretores".
✓ Otro factor importante es la contaminacioí n bacteriana de la muestra.
Desafortunadamente no todos los sistemas conocidos de agrupamiento de sangre
son uí tiles en su aplicacioí n forense. Algunos son inestables o se deterioran luego de
varios díías o semanas. Ademaí s, factores tales como el calor, luz solar directa,
humedad y embalado inadecuado de la evidencia, disminuyen de una u otra forma
la posibilidad de llegar a un resultado efectivo.

2. Parte o Región de donde Procede La Sangre.

Se trata de estudiar los caracteres regionales de la sangre humana. En primer lugar

se estudiaraí si la forma y la posicioí n de las manchas estaí n o no en contraposicioí n
con la explosioí n dada. El examen microscoí pico suministra a veces los escasos datos
que se posee para establecer el diagnoí stico regional de la sangre.
Asíí por ejemplo, la mancha sanguíínea sea menstrual si se encuentra ceí lulas
epiteliales uterinas o de la mucosa vaginal. Seraí "epistaxis" si va acompanñ ada de
ceí lulas epiteliales de pestanñ as vibraí tiles (fosas nasales). Seraí "melena" cuando la
sangre va acompanñ ada de materia fecal. En la "hemoptisis" la sangre va en forma
de salpicaduras muy finas, producidas por la tos. Y es "hematemesis" cuando la
sangre es de origen gaí strico (en ocasiones acompanñ adas de alimentos).
Determinar si las manchas que se encontraron son de sangre.
✓ La apariencia de la sangre puede variar seguí n:
• Edad.
• Temperatura.
• Luz.
• Humedad.

Los anaí lisis quíímicos y microscoí picos son necesarios para identificar la sangre
positivamente.

Forma de los Rastros Sanguíneos.

1. Sangre en herida por arma blanca

Caracteríísticas Especííficas:
✓ Frotada (Accioí n de Terceros).
✓ Accioí n Mixta (Charco-Goteo-Apunñ alamiento).
✓ Empapada en Ropas.
✓ Empapada en cabello.
✓ Seca.
✓ Huí meda.
✓ Gel (coaí gulos).

2. Sangre en herida por arma de fuego Características:

✓ Seca-Huí meda-Gel.
✓ Contaminada.
✓ Restos metaí licos.
✓ Presencia poí lvora.
✓ Otros restos orgaí nicos.
✓ Existencia fibras.
3. Sangre como Evidencia
Presente en el Sitio del Suceso, vííctima o victimario puede presentarse en distintas
formas siendo las maí s usuales:
✓ Charco.
✓ Salpicadura.
✓ Chorro.
✓ Huellas por escurrimientos.
✓ Huellas por deslizamiento.
✓ Huellas ensangrentada.
✓ Manchas por absorcioí n.
✓ Manchas referidas a maniobras de limpieza.
✓ Proyeccioí n y apunñ alamiento.

HEMATOLOGIA IDENTIFICADORA
Es la rama de la hematologia forense que se ocupa de identificar sangre. Los
procedimientos empleados estaí n destinados a investigar si es sangre, a que especie
pertenece y en lo posible su individualidad.
El trabajo policial se ve frecuentemente solicitado a determinar en los delitos
contra la personas, manchas sospechosas de sangre.
Su aspecto macroscopico induce frecuentemente a error,siendo necesario recurrir
a las pruebas de laboratorio para obtener el resultado verdadero.
La muestra sospechosa de sangre, puede ser fresca o antigua,solida o liquida, pura
o mezclada o aparecer en diferentes soportes.
Circunstancias tan variadas exigen del laboratorio especializado el empleo de
teí cnicas adecuadas condicionadas a la naturaleza, cantidad, entre otros, de la
muestra a dubitar el policíía debe conocer como, cuando y que debe pedir al enviar
la muestra y al mismo tiempo saber la forma en que debe recoger, envasar y
transportar al laboratorio.
Con la muestra sospechosa se procede en el laboratorio a verificar mediante
pruebas de orientacioí n y desertidumbre, Si es sangre.

EL RASTREO EN LA HEMATOLOGIA FORENSE:

El rastreo de sangre en el sitio de suseso tiene por objeto detectar, mediante una
busqueda metodica, toda clase de vestigio de sangre, tanto en el sitio de suseso
mismo, como en el cadaver, en vestimentas y tambien en el sospechoso.Una vez
detectada la imagen sanguinea se aplica el procediniento criminalistico normal,
que es protejer el vestigio para evitar que sea alterado o borrado; fijar mediante la
fotografia, planimetria y descripcion escrita; transportar vestigio al laboratorio de
criminalistica ( Cuando sea procedente); la imagen sanguinea, es decir, reconstruir
su origen y mecanismo.

RASTRO EN EL SITIO DE LOS SUSESOS:

Se puede efectuar en forma radiada, a partir del punto donde en que se encuentre
el cadaver.En sitio de suseso cerrado se debe examinar la vias de entrada y salida
como: VENTANAS, PUERTAS, PASILLOS, Entre otros. Especial cuidado se observa en
los pomos, manillas y pasamanos de escaleras. Tambien se rastrea sangre en
MUROS, TECHO(sangre por proyeccion);CUBIERTAS Y BAJO LA CUBIERTA DE LA
MESA Y SILLAS, incluso debe revisarse las PATAS DE LAS SILLAS y las JUNTURAS
DEL PISO, ya que en muchas oportunidades el sitio de suseso( especialmente en
negocios) puede haber sido lavada, pero nadie presta atencion a dicho sitio donde
puede haber sangre, y por lo tanto, no son lavados. En los sitios de suseso abierto,
especialmente caminos polvorientos, la sangre se busca soplando ligeramente los
sitios sospechosos, aparece entonces la mancha de sangre bajo el polvo. Se incluye
tambien el rastreo de ARBUSTOS, PASTO, ROCAS, HOJAS, entre otros.

RELACIONES ENTRE SANGRE Y SITIO DE SUSESO

El investigasor policial auxiliado del medico criminalista debe establecer si existe
realmente una relacion entre cantidad de sangre que se encuentre en el sitio de los
susesos y en el cadaver y el caracter de las lesiones, es decir, si el cadaver presenta
lesiones, que necesariamente producen un gran sangramiento, pero en el sitio de
suseso encontramos solo una pequenñ a cantidad, es logico suponer que huvo
translado del cadaver, y por lo tanto, el rastreo debe ampliarse y considerarse esta
posibilidad. Si por el contrario, se encuentra demasiada sangre en los sitios de los
sucesos que no se explica por el tipo de lesiones, se debe presumir que hubo otras
personas heridas en el ligar (AUTOR).
ELEMENTOS PARA EFECTUAR EL RASTREO HEMATOLOGICO
El investigador debe tener un maletíín que contenga:
 LUPA
 TUBOS DE ENSAYO (para transportar muestras)
 SOBRES DE PAPEL
 PAPEL FILTRO
 ETIQUETAS
 CORTA PLUMAS (para sacar muestras de madera o raspar otras superficies
con sangre)

Es necesario extraer una muestra de todo vestigio sanguííneo en el sitio del

suceso y del cadaí ver para enviarlo al laboratorio y solicitar los examen
pertinentes, indicando en el respectivo embalaje su procedencia y el lugar
donde se encontroí . Las prendas de vestir o armas, se envíían directamente al
laboratorio, sin necesidad de sacarle muestras (calzones, panñ uelos,
cuchillos, pistolas).

SANGRAMIENTO POR ORIFICIOS NATURALES DEL CUERPO

NARIZ:
EPISTAXIS. Sangrado nasal.

OÍDO:
OTORAGIA. Sangrado por conducto auditivo externo.
BOCA:
HEMATEMESIS. Sangrado bucal de origen gaí strico. La sangre presenta un aspecto
oscuro con coaí gulos.

HEMOPETISIS. Sangrado bucal de origen pulmonar. Sangre de color rojo

espumosa.
ANO:
RESTORRAGIA. Sangrado de recto por heridas o ruptura de hemorroides. La
sangre es de color rojo y aspecto fluido.
MELENA. Sangrado de origen intestinal, tubo gaí strico alto.

VAGINA:
METRORRAGIA. Sangrado de color rojo y que se coagula normalmente, originada
por lesiones en los oí rganos genitales femeninos (ABORTOS, VIOLACIONES, entre
otros).