5°secundaria Quimica Iib

COLEGIO DE CIENCIAS LORD KELVIN 81 82 5to.
Año Secundaria QUÍMICA

5to. Año Secundaria
Potasio 1807 Davy
II
BIMESTRE Sodio 1807 Davy
Bario 1808 Davy
TABLA PERIÓDICA DE LOS Boro
Calcio
1808
1808
Davy
Davy
ELEMENTOS QUÍMICOS
1. LA ORDENACIÓN DE LOS ELEMENTOS:
Yodo
Cadmio
1811
1817
Courtois
Stromeyer
Litio 1817 Arfedson
Uno de los principales objetivos de la ciencia es ordenar de un modo Selenio 1817 Berzelius
sistemático la información que se ha ido consignando como resultado de Silicio 1823 Berzelius
cuidadosos experimentos y de la observación paciente de los seres animados e Aluminio 1825 Oersted
inanimados del universo. Bromo 1826 Balard
Torio 1828 Berzelius
El sistema moderno de clasificación de los elementos químicos está basado en Magnesio 1830 Liebig, Bussy
las investigaciones efectuadas durante lo transcurrido del presente siglo XX Vanadio 1830 Sefstrom
acerca de la estructura atómica de los diferentes elementos. Sin embargo, Lantano 1839 Mosander
Mendeleiv, Newlands, Meyer y otros no tenían esta información cuando, desde Erbio 1843 Mosander
los inicios del siglo pasado, pretendieron clasificar los elementos. En verdad, Terbio 1843 Mosander
esto resultaba muy difícil ya que apenas se conocían 40 ó 50 elementos Rutenio 1845 Claus
naturales e, incluso, algunos de éstos no tenían sus propiedades químicas Cesio 1861 Bunsen, Kirchof
claramente conocidas. Hay que reconocer el gran mérito de estos pioneros Rubidio 1861 Bunsen, Kirchof
cuyos experimentos y observaciones han permitido lograr una clasificación tan Talio 1861 Crookes
exacta de los elementos. Por ello vamos a reseñar algunos de los más Indio 1863 Reich, Ritcher
importantes trabajos. Galio 1875 Boisbaudran
Iterbio 1878 Marignac
Holmio 1879 Cleve
TABLA CRONOLÓGICA DEL DESCUBRIMIENTO DE ELEMENTOS QUÍMICOS Samario 1879 Boisbaudran
Escandio 1879 Nilson
ELEMENTO AÑO APROXIMADO DESCUBRIDOR Tulio 1879 Cleve
Oxígeno 1774 Priestley, Scheele Neodimio 1885 Welsbach
Molibdeno 1778 Hjelm Praseodimio 1885 Welsbach
Teluro 1782 Von Reichenstein Disprosio 1886 Boisbaudran
Tungsteno 1783 D´Elhujar Gadolinio 1886 Marignac
Titanio 1789 Gregor Germanio 1886 Winkler
Uranio 1789 Klaproth Argón 1894 Ramsay, Raleigh
Circonio 1789 Klaproth Helio 1895 Ramsay
Estroncio 1790 Crawford
Itrio 1794 Gadolin
Cromo 1797 Vauquelin 2. LA HIPÓTESIS DE PROUT ( 1815 )
Berilio 1798 Vauquelin
Niobio 1801 Hatchett A inicios del siglo XIX , la idea de que la materia estaba constituida por unos 50
Tantalio 1802 Eckberg tipos de unidades fundamentales no acababa de convencer a los científicos.
Cerio 1803 Klaproth Hemos visto anteriormente cómo se iban acumulando pruebas, procedentes de
Paladio 1803 Wollanston varias fuentes, de que el átomo no era tan simple como una minúscula bola de
Rodio 1803 Wollanston billar, y que para explicar las interacciones entre los átomos era necesario que
Iridio 1804 Tennant éstos tuvieran una estructura más complicada.
Osmo 1804 Tennant
S5QI32B “El nuevo símbolo de una buena educación” S5QI32B “El nuevo símbolo de una buena educación”
COLEGIO DE CIENCIAS LORD KELVIN 81 82 5to. Año Secundaria QUÍMICA
Las primeras clasificaciones de los elementos se basaron en las propiedades ( Na ) . Por lo tanto , se negó la idea de que los grupos de los elementos afines
químicas de los elementos. En 1813, el francés Thénard dividió a los fueran ilimitadas a 3.
elementos en metales y metaloides , según fuesen buenos o malos
conductores de la electricidad. Por otra parte , Berzelius trató de clasificarlos
en electropositivos y electronegativos , por su comportamiento durante la
electrólisis.
4. LEY DE LAS OCTAVAS DE NEWLANDS ( 1864 )

En 1815, el inglés William Prout consideró a todos los
elementos conocidos como formados por átomos de Los intentos de relacionar las propiedades químicas de los elementos con sus
hidrógeno y, por lo tanto , múltiplos del mismo. pesos atómicos prosiguieron con renovado ardor, pero no tuvieron éxito hasta
que después de 1860, cuando el químico inglés John Newlands tabuló los
elementos, ordenándolos según sus pesos atómicos, y observó que existía
Prout dio como prueba de su hipótesis el hecho de que todos los pesos cierta regularidad en las propiedades químicas de los elementos que se
atómicos conocidos hasta entonces eran, aproximadamente, números enteros. repetían por octavas ( “el elemento octavo, establecido a partir del
La hipótesis de Prout ganó inmediatamente muchos adeptos, pero el considerado como número uno, era una especie de repetición del primero” ) .
entusiasmo disminuyó cuando Jean Stas demostró, con exacta medidas, que Así , pues , en su tabla, el flúor era el N 8 , el cloro el N 15 , y el bromo N 29.
el cloro tenía un peso atómico de 35,46.
En 1868, Newlands enunció su ley, denominada Ley de las octavas , y la
relacionó con la escala musical, proporción que los científicos de su época
3. CLASIFICACIÓN DE TRÍADAS POR DÖBEREINER ( 1817 ) acogieron con ironía. En realidad, faltaban muchos elementos por descubrir,
por lo cual la ley de las octavas no fue suficientemente válida.
En 1817 , el alemán Johann W. Döbereiner encontró que podían agruparse
los elementos semejantes en TRIADAS o TERNAS ( grupos de tres ) de peso 5. LA CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV ( 1869 )
atómico creciente.
En 1869, publicaron independientemente dos tablas periódicas bastante
En cada triada el peso atómico del segundo elemento era parecidas un químico ruso llamado Dimitri Ivanovich Mendeleiev y otro alemán,
casi el promedio Julius Lothar Meyer. Los dos ordenaban los elementos de acuerdo con sus pesos
de los otros dos. atómicos, de manera parecida a como lo había hecho Newlands, y los dos
tuvieron la perspicacia de reconocer la posibilidad de que existieran elementos
1 2 3 4 que aún no se hubieran descubierto . De acuerdo con esto, dejaron huecos en
Litio Calcio Cloro Azufre la tabla para los elementos desconocidos, y, de ese modo, pudieron acomodar,
7 40 35 32 en la misma columna, elementos con propiedades parecidas. El mérito
Sodio Estroncio Bromo Selenio principal recae en Mendeleiev , cuya tabla era más completa, más simple
88 80 79 y con una extraordinaria capacidad de predicción.
23 Bario 137 Yodo Teluro 128 Mendeleiev descubrió que colocando los elementos en el orden de sus pesos
Potasio 129 atómicos, sus propiedades se repetían periódicamente. Así devino su
39 Promedio : 89 Promedio :
Promedio : 80 LEY PERIODICA DE MENDELEIEV:
Promedio : 23 82 “Las propiedades de los elementos no son arbitrarias, sino que dependen de la
estructura del átomo y varían con el peso atómico en forma periódica”
La clasificación periódica hecha por Mendeleiev es la base de la química

Se llegaron a identificar hasta 20 triadas ( 1850) . Pero no todos los elementos moderna.
formaban triadas y el descubrimiento de nuevos elementos aumentó el número
de elementos en algunas series. Así, por ejemplo, el Rubidio ( Rb ) y el Cesio La tabla de Mendeleiev presentaba las siguientes características :
( Cs ) tiene propiedades alcalinas similares al litio (Li) , al potasio ( K ) y al sodio
I. Mendeleiev ordenó los elementos conocidos en esa época ( un poco más de 60)
en 7 filas horizontales y 8 columnas verticales, según el orden creciente de sus PROFETA : MENDELEIEV
pesos atómicos. Los elementos de cada columna vertical formaban un grupo, El DECUBRIDOR : WINKLER
tenían propiedades análogas y se subdividían en dos familias ( a, b ) dentro del
mismo grupo. Los elementos de una misma fila horizontal formaban un Mendeleiev publicó en 1872 su Tabla con ESPACIOS VACIOS en los que
período. se colocarían los elementos desconocidos en ésa época. Entre estos
espacios figuraba uno en el grupo IV, vecino del Silicio, al cual
Mendeleiev llamó ekasilicio. En 1886, Clement Winkler descubrió el
Germanio que correspondía al eka – silicio
Las dos primeras filas de la
tabla de Mendeleiev eran casi 1 2 3 4 5 6 7
iguales a las de la tabla
Moderna Actual, excepto que Li Be B C N O F
Na Mg Al Si P S Cl 6. DEFECTOS DE LA TABLA PERIÓDICA DE MENDELEIEV
los gases nobles no se habían
descubrieron se les colocó en
La precisión de las predicciones de Mendeleiv y la clasificación periódica de los
el GRUPO “O”)
elementos constituyeron un extraordinario aporte al conocimientos químico.
Cabría , eso si, hacer las siguientes observaciones a la tabla Periódica :
II. La clasificación periódica de los elementos químicos permitió a Mendeleiev
predecir la existencia en la Naturaleza de algunos elementos hasta entonces
I. No sitúa al hidrógeno en un lugar apropiado de la tabla.
desconocidos, así como de las principales propiedades químicas y físicas de
II. La distribución de los elementos no está en orden creciente a sus pesos
esos mismos elementos. Así, por ejemplo:
atómicos .
III. No hay separación clara entre los metales y no metales.
Los elementos Escandio , Galio y Germanio, descubiertos años más tarde,
IV. Muchos elementos presentan varias valencias, pero la tabla considera una
coincidían en su propiedades con las asignadas por Mendeleiev al eka – boro ,
de ellas para situar al elemento, ignorando a las restantes (caso del Hierro,
eka – aluminio y eka – silicio , respectivamente.
manganeso, cromo, vanadio, etc)
V. Los elementos llamados tierras raras ( lantánidos y actínidos ) no tienen
III. Mendeleiev se vio obligado hacer ciertas transposiciones en el orden. Así ,
lugar dentro del sistema periódico.
aunque el telurio ( 127,61 ) tenia un peso atómico mayor que el Yodo
VI. No siempre aparece claramente explicada la distribución de los electrones.
( 127,61 ), colocó el telurio antes que el Yodo. Consideró que existía similitud
entre el telurio, el azufre y el selenio y que, a la vez , el Yodo era similar con el
cloro y el bromo. Lo propio hizo al poner en orden inverso al que le
7. LA CLASIFICACIÓN PERIÓDICA ACTUAL – LEY PERIÓDICA DE MOSELEY
corresponde: el cobalto ( 58,94 ) al niquel ( 58,71 ) ; etc.
(1912)
Las imperfecciones de la Tabla de Mendeleiev se debían, preferentemente, al

DIMITRI MENDELEIEV ( 1834 – 1907 )
desconocimiento de ciertos hechos fundamentales relativos a la estructura
atómica. La respuesta iba a ser encontrada como resultado de experimentos
Químico ruso que en 1869 publicó una tabla en la que los elementos químicos
efectuados en un campo ajeno a la Química : las descargas eléctricas a
conocidos estaban ordenados según sus pesos atómicos, en orden creciente.
través de gases.
Su LEY PERIODICA y tabla, hoy denominada CLASIFICACION PERIODICA DE LOS
En 1913, H.G Moseley hizo público el resultado de sus experimentos con los
ELEMENTOS, aclaró gran número de ANALOGIAS insospechadas entre los
rayos X, por los cuales habían llegado al conocimiento de los números
elementos y permitió predecir con notable exactitud las propiedades que aún
atómicos . Así se pudieron superar la estructura del átomo . Todo esto expone
no se habían descubierto y propulsar el desarrollo de la Química
en su ley periódica que se enuncia así :
Mendeleiev nació en Tobolsk, Siberia. Estudió en San Petersburgo y se dedicó a
la docencia. Buscando superar sus conocimientos, se fue a Francia y luego a
Heidelberg donde aprendió a usar el espectroscopio. Regresó a San LEY DE MOSELEY :
Petersburgo donde enunció su famosa Ley y la Tabla respectiva. Las propiedades de los elementos son función periódica de sus números atómicos ( Z )
S
1 GASES
IA 2 1 6 O NOBLES
S P P
Esta ley se conoce también como la Ley periódica actual en la que para o
1 H IIIA IVA VA VIA VIIA He
ordenar los elementos se toma en cuenta el número atómico ( Z ) en lugar del IIA INERTES
peso atómico. Así, lo que importa es el número de protones existentes en el 2 6
( P )
VIIIB
núcleo de cada átomo. Luego : 3 IIIB IVB VB VIB VIIB IB IIB Cl
El lugar 1 lo ocupa el hidrógeno por tener 1 protón ........... ( Z = 1 )
El lugar 2 lo ocupa el Helio por tener 2 protones ............... ( Z = 2 ) 4
s
... y así sucesivamente hasta los 104 ELEMENTOS reconocidos en la actualidad. 5 S d P
6
8. LA TABLA PERIÓDICA MODERNA ACTUAL :
Hoy día se usa la clasificación periódica de Werner ( A. Werner , químico 7
suizo ) dada en 1930, la cual permite apreciar con más facilidad la

periodicidad de las propiedades de los elementos. Esta clasificación
denominada LARGA se usa en la confección de la TABLA PERIODICA MODERNA
6
ACTUAL. f
La tabla Periódica clasifica los elementos en : 7
1 14
f f
7 PERIODOS ( Filas Horizontales ) y 8 GRUPOS ( columnas
verticales ) GASES NOBLES Las filas
Las columnas verticales se llaman GRUPOS O FAMILIAS. Están marcadas con los
horizontales o
números romanos I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII. Existen familias A y familias B.
CARACTER PERIODOS nos
METALICO indican el
Familia A : Las conforman los elementos típicos ( elementos regulares )
NUMERO DE
Familia B : Las que tienen incompleta aún su penúltima capa electrónica EN AUMENTO CARACTER NO
CARACTER NO NIVELES
( elementos de transición ) METALICO ENERGETICOS del
METALICO EN
AUMENTO EN AUMENTO átomo. Los
períodos se
marcan con
CARACTER METALICO EN
números
AUMENTO 1,2,3,4,5,6,7.
Los períodos 1,2 y 3 son los períodos cortos. Los siguientes son los períodos
largos ( 4,5,6,7)
Tengamos presente que :
1. La Tabla Periódica Actual está dividida en cuatro regiones denominadas s, p,

d y f ( orbitales)
2. El número del período es igual al número de niveles de electrones
existentes en la corona del átomo 3, ya que posee 3 capas de electrones
( 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 )
3. El número ( I, II, III,..... etc ) del grupo nos indica lo siguiente :
a) El número de electrones del nivel más externo, el cual es igual al número
del grupo. Ej : El azufre está en el grupo VI por tener 6 electrones en la
última capa.
b) La valencia del elemento en cuestión, donde la valencia positiva máxima ¡LA ELECTRONEGATIVIDAD AUMENTA en cada período de IZQUIERDA a
es igual al número del grupo . Ejm: El Cloro está en el grupo VII. Luego su DERECHA y en cada grupo de ABAJO hacia ARRIBA !
valencia máxima positiva es +7. ENERGÍA (POTENCIAL) DE IONIZACIÓN
c) El carácter químico del elemento considerado :
En la tabla periódica, la ENERGÍA DE IONIZACIÓN AUMENTA en cada período de
IZQUIERDA a DERECHA y en cada grupo de ABAJO hacia ARRIBA.
En la tabla periódica a la izquierda y en el centro se hallan comúnmente los

metales. A la derecha se tienen a los no metales y los gases nobles.
(+)
ENERGIA DE IONIZACION
(+) (-)
El carácter metálico aumenta hacia la izquierda y hacia abajo. (-)
El carácter no metálico aumenta hacia la derecha y hacia arriba.
EL RADIO Y EL VOLUMEN
Sean átomos como esferas. Su volumen está determinado por el radio atómico. 9. CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS :
En la Tabla Periódica
A. METALES
(-) CARACTERÍSTICAS GRUPOS O FAMILIAS QUÍMICAS
1. Poseen un brillo característico 1. METALES ALCALINOS : Grupo IA

2. Son buenos conductores de calor ( Li, Na, K, Rb, Cs, Fr )
y la electricidad 2. METALES ALCALINOS TERREOS:
(+)
3. Son electropositivos porque Grupo IIA ( Be , Mg, Ca, Sr, Ba, Ra )
pierden electrones; es decir, se Son divalentes y su configuración
(-) oxidan actuando como agentes electrónica termina en s2 . Sigune
(+)
reductores. en actividad a los alcalinos
¡EL RADIO Y EL VOLUMEN ATÓMICO AUMENTAN en cada período de DERECHA a
4. Son dúctiles y maleables 3. METALES DE TRANSICION :
IZQUIERDA y en cada grupo de ARRIBA hacia ABAJO!
5. Son sólidos a la temperatura Aquellos cuya configuración
ambiente. (Excepcion: El mercurio, electrónica alcanza el subnivel d.
LA ELECTRONEGATIVIDAD
que es líquido de color plateado). Grupos del IB al VIIB
Es la fuerza relativa que tiene un átomo para ligar su núcleo a los electrones
4. METALES DE TRANSICION
del último nivel.
INTERNA : “Tierras Raras” . Su
configuración electrónica alcanza el
subnivel “ f ” (Lantánidos y
actínidos). Grupos del IB al VIIB
Aumento de
electronegatividad
Aumento de electronegatividad
B. NO METALES
CARACTERÍSTICAS GRUPOS O FAMILIAS QUÍMICAS
1. Carecen de brillo característico 1. ELEMENTOS TERREOS :

2. Son malos conductores de calor y ( Boroides )
la electricidad ( Boro ) . Grupo III A . Su
3. Son electronegativos porque configuración electrónica termina
ganan electrones ; es decir, se en p1 .
reducen actuando como agentes 2. CARBONOIDES: Grupo IVA ( C, Si ).
oxidantes. Su configuración termina p2 .
4. Se presentan en los tres estados . 3. NITROGENOIDES: Grupos VA ( N,
Así , son gaseosos el N, O, F, Cl. El P, As). Su configuración termina en
único líquido es el Bromo. Los p3 .
restantes son sólidos. 4. ANFIGENOS: Grupo VI A ( O , Se,
Te ). Su configuración termina en p 4
.
5. HALOGENOS : Grupo VIIA ( F, Cl,
Br, I, At). Su configuración termina
en p5. Son lo más no metálicos.
C. GASES NOBLES O INERTES
Presentan su configuración electrónica estable con 8 electrones en la corona

( excepto el He ) . Su configuración electrónica en p6 . Son He, Ar, Kr, Xe, Rn.
D. METALOIDES
Son los que se encuentran entre los metales y los no metales. Los principales
son el Arsénico, Antimonio, Silicio, Teluro. Los 2 primeros son anfotéricos
( forman compuestos metálicos y no metálicos)
PRÁCTICA DE CLASE
01. El número atómico de un elemento es 15. determinar el periodo y grupo al

cual pertenece.
a) 3, VA b) 2, IIIA c) 5; VA d) 2, IIIA e) 4, IIIA
02. El silicio es un elemento que pertenece al grupo IVA y al

periodo 3, por lo tanto su número atómico y configuración electrónica será:
a) 12, 1s22s23p64s2 b) 10, 1s22p22p6 c) 13, 1s22s22p63s23p1

d) 14, 1s22s22p63s23p2 e) 8,1s22s22p4
03. El elemento cuyo valor de z es 86,pertenece a la

familia de:
a) Balógeno b) Gases Nobles c) Lantánidos

d) Alcalinos - Térreos e) Alcalinos.
04. Indicar en número de proposiciones falso(s)

respecto al cuarto periodo de la tabla.
* Este periodo contiene 16 grupos y 18 elementos.

* Este periodo contiene a los lantánidos.
* Este periodo comienza el llenado de los orbítales 3d.
* Contiene más metales que no metales.
a) 1 b) c) 3 d) 4 e) 0
05. Indique que elemento es alcalino: 82 Bi Ba….

56
a) 82Bi b) 56Ba c) 37Rb d) 6C e) 5B
06. Determinar el número atómico del elemento que se encuentra por debajo del
CI (Z = 17) en el sistema periódico de los elementos
a) z = 33 b) z = 34 c) z = 82 d) z = 9 e) z = 85
07. Indique la secuencia correcta para los siguientes enunciados:
I. El grupo VIIIB de la tabla periódica está formada por los sub grupos de
elementos encabezados, por: Fe, Co, Cu.
II. Los gases Nobles se caracterizan por tener sus orbitales S o S,P de la capa
de valencia llenos de electrones.
III. El grupo de los elementos alcalinos son altamente electronegativos.
a) FVF b) FFV c) FVV d) FFF e) VFV a) Alcalinos : Na – K – Rb b) Anfígenos : S – Se – Te

08. Los elementos cuyas estructuras de la capa de valencia son: 2s 2p1 y 2s22p4 c) Halógenos : Cl – Br – As d) Lantánidos : Ce – Eu – Lu
teniendo como números atómicos y pertenecen respectivamente a los e) Actínidos : Th – U – Lw
siguientes grupos:
a) 3 – 6 y IA – IVA b) F – 6 y IIIA – VIA c) 5 – 8 y IIIA – VIA 07. Indicar verdadero ( V ) o falso ( F ) en las siguientes proposiciones :
d) 3 – 8 y IIIA – VIA e) 5 – 8 y IIIB – VIB
I. En un grupo el carácter metálico aumenta de abajo hacia arriba
II. El bromo presenta menor afinidad electrónica que el Cloro
EJERCICIOS PROPUESTOS Nº 01 III. El sodio presenta mayor energía de ionización que el potasio.
01. ¿Qué elementos no pertenecen a las siguientes familias? a) VVV b) FFV c) FVV d) FFF e) VVF
I. Halógenos : F, Cl, S, Br, I 08. ¿Cuál de los siguientes grupos constituye una triada de Döbereiner ?
II. Gases nobles : He, Ne, H, Al, Sb.
III. Nitrogenoides : P, As, N, Al, Sb. PESOS ATÓMICOS :
a) Br, H, Al b) S, H, Sb c) S, He, Al d) S, H, Al e) I, H, P Li = 7 Se = 79 Sr = 88
Na = 23 K = 39 Ba = 137
02. Un elemento se encuentra en el quinto periódo y en el grupo VIA . Ca = 40 S = 32 Te = 127
Determinar su número atómico.
a) S, Sr, K b) Li, Se, Ba c) Ca, Na, Te d) Te , S , Se e) Ca, Sr, Na
a) 51 b) 49 c) 50 d) 53 e) 52
09. Respecto de la Tabla Periódica Moderna, indicar cuántas proposiciones son
03. En las proposiciones siguientes : verdaderas:
I. Newlands agrupa a los elementos de 8 en 8
II. Döbereiner agrupa a los elementos de 3 en 3. I. Presenta 32 elementos en el 7 período
III. Según Mendeleiev, las propiedades de un elemento dependen de su número II. Los actínidos pertenecen al 6 período
atómico III. Presenta 6 grupos de elementos representativos
Es ( son ) correcta ( s ) IV. El grupo VII A tiene 6 elementos
a) sólo I b) sólo II c) sólo III d) I y II e) II y III a) 0 b) 4 c) 1 d) 2 e) 3
04. Señale la alternativa que representa un alcalino térreo, metaloide y anfígeno 10. De las siguientes afirmaciones son falsas :
respectivamente.
I. La afinidad electrónica y el potencial de ionización aumentan hacia la
a) Mg – C – S b) Mg – B – Bi c) Ba – B – Bi d) Si – B – V e) derecha en un período de la Tabla Periódica
Be – B – Se II. El Radio atómico aumenta hacia el lado derecho en un período de la Tabla.
III. El radio atómico y el potencial de ionización aumentan hacia arriba en un
05. El ión X 1 tiene la configuración electrónica del Argón ( Ar ) . Señale el grupo de la Tabla
elemento que pertenece a la familia del elemento X.
a) Sólo I b) I y III c) Sólo III d) I y II e) II y III
a) Sr b) I c) N d) P e) Se
TAREA DOMICILIARIA
06. Señale la familia que representa un elemento extraño :
01. En las siguientes proposiciones cuales son correctos con respecto a la
ubicación:
I. ......... 2p4 : grupo VIA FORMACIÓN DE

II. ......... 5s24d105p2 : grupo IVA
III. ......... 5s24d10 : grupo IIIB
IV. ......... 6s25d1 : grupo IB 1. EL ENLACE QUÍMICO
02. Respecto a la Tabla Periódica Actual, Cuántas proposiciones son correctas: Recordemos algunas nociones fundamentales. Todo átomo consta de un núcleo
positivo rodeado de una o más capas de electrones. El núcleo y las órbitas
* Se fundamente en la ley periódica. interiores determinan el peso atómico del elemento y la mayoría de sus
* Presenta 7 periodos y 18 grupos. propiedades físicas. Pero la órbita electrónica exterior es la única que
* Presenta 8 grupos representativos y 8 grupos de transición. decide las afinidades y el comportamiento químico de la sustancia.
* Cada periodo está relacionado con el nivel más externo de la distribución
electrónico. Los átomos se unen en moléculas según proporciones absolutamente fijas.
* Los metales livianos terminan en .... S2. Entonces :
03. Señalar la proposición verdadera (V) o falsa (F) según corresponda a la Tabla Llamamos enlaces químicos a la fuerzas que mantienen unidos a los átomos,
Periódica. formando moléculas.
I. Todos los elementos de un período poseen igual número de niveles.

II. Los elementos de un grupo están representados similarmente por sus PRINCIPIO FUNDAMENTAL
electrones de valencia. Los átomos y moléculas forman enlaces químicos con la finalidad de adquirir
III. Existen 18 grupos. un estado de menor energía, para tener mayor estabilidad.
IV. Es correcto para la configuración de un elemento terminar: ....... 7d 1 Al finalizar la formación del enlace químico debemos tener en cuenta:
- La electronegatividad: es una característica propia para cada elemento.
O4. El anión E-2 presenta 12 electrones en subniveles principales luego: - Los electrones de valencia: Son los electrones periféricos o electrones
del último nivel.
a) El átomo es 15P - Notación de Lewis: es la forma de representar los electrones de valencia
b) Su número atómico es 18 de los elementos del grupo "A"
c) Es un gas noble - Regla del Octeto: es la tendencia que posee n los átomos de adoptar, la
d) Es un elemento de transición. configuración electrónica externa de un gas noble al formar enlace químico.
e) Se ubica en grupo VIA y periodo 3.
2. TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS :

05. De la siguiente tabla aumenta hacia la derecha () y de abajo hacia arriba (
), indicar lo verdadero. Las asociaciones ( uniones o enlaces ) de los átomos pueden obedecer a varios
mecanismos, pero los principales son :
ENLACE IÓNICO : Si hay atracción electrostática
ENLACE COVALENTE : Si se comparten los electrones
ENLACE METÁLICO : Si los electrones de valencia pertenecen en común a

a) Electropositividad b) Carácter metálico c) Radio atómico
todos los átomos
d) Electronegatividad e) N.A.
ENLACES INTERMOLECULARES O DE VAN DER WALLS : Por su medio se
unen entre si las moléculas ya saturadas. Esto nos indica que esta fuerza es tanto mayor en cuanto es la carga de los
3. EL ENLACE ELECTROVALENTE O IÓNICO : iones y menor su distancia de enlace ( d = r1 + r2 )
El enlace entre los átomos, por ejemplo, de oxígeno y magnesio, se produce del
siguiente modo: el átomo de magnesio entrega sus dos electrones en exceso al 4. RED CRISTALINA IONICA :
átomo de oxígeno, el cual los necesita para completar su envoltura externa. De
esa forma el magnesio pierde dos electrones y se transforma en el ión El enlace iónico en los cristales se produce cuando átomos que tienen baja
magnesio Mg   . El átomo de oxígeno , al tomar los dos electrones cedidos energía de ionización, y que pierden por lo tanto electrones con facilidad,
entran en contacto con otros que tienen afinidad electrónica elevada. Los
por el magnesio, adquiere dos cargas negativas y se transforma en ión oxígeno
primeros ceden electrones a los segundos, de modo que aquellos se convierten
O en iones negativos.
Los dos iones Mg   y O   quedan unidos por atracción electrostática, que En un cristal ionico los iones
es lo constituye el enlace iónico. forman una configuración en
equilibrio en donde la fuerza de
atracción entre iones de distinto
La unión de dos iones por el enlace iónico se debe, pues a la atracción electrostática signo predomina sobre la
entre el CATION [ carga ( + ) ] y el ANION [ carga ( - ) ] repulsión entre los del mismo
signo.
La figura muestra la distribución de los

iones Na  y Cl  en un cristal de
cloruro sódico. Puede pensarse que los IONES
iones de un tipo están situados en los
IONES ( Cl ) ( Na + )
ángulos y en el centro de las caras de CLORO SODIO
un conjunto de cubos, y que los
conjuntos de Cl  y Na  SE INTERCALAN ENTRE SI. De esta manera, cada
ión está rodeado por otros seis iones del otro tipo (ÍNDICE DE COORDINACIÓN).
Este tipo de estructura cristalina recibe el nombre de CÚBICA CENTRADA EN
LAS CARAS, y está conformada por redes cristalinas iónicas.
LA ELECTROVALENCIA
Al formarse un enlace iónico se libera energía. Esta energía proviene en primer
término, de la energía que se emplea en ionizar los átomos y, luego, de la
Llamamos electrovalencia, o valencia de un ión , al número de electrones
interacción electrostática entre los iones formados.
por un átomo al formarse un enlace iónico. Ejemplo :
La fuerza que mantienen unidos a los dos iones se calcula por la ley de
Coulomb:
q q cargas eléctricas de los iones

q q 1 2
F = K 1 2 distancia del enlace
d2 d
r r radios iónicos
1 2
La mayoría de los compuestos químicos no son compuestos iónicos. Por lo
tanto , la fuerza que mantiene unidos a los átomos no puede ser naturaleza
electrostática. Se admite entonces que los orbitales de un átomo pueden
llenarse también por compartición de electrones de otro átomo : los
electrones se aparean entre sí para completar niveles energéticos u orbitales
parcialmente ocupados.
Cuando dos electrones son compartidos por dos átomos se originan un enlace
ION SODIO ION CLORO covalente.
Na Cl
El átomo de sodio cede su electrón sobrante al del cloro, que lo necesita. Este
último adquiere, al capturar un electrón, una carga negativa ( ION CLORO Cl 
o anión ) y atrae al ION SODIO Na  o catión, que se vuelve positivo por
haber perdido su electrón. El resultado
EL CLORURO DE SODIO ( Sal común ) NA Cl ( compuesto electrovalente )
LOS ENLACES IÓNICOS Y LOS SÍMBOLOS ELECTRÓNICOS :
Según Lewis, el enlace iónico para la sal común o cloruro de sodio es como
sigue :
En el ejemplo se observa comunes a dos átomos se llama doblete

+1 -1 electrónico . Esta clase de enlace químico se llama covalente y se encuentra
Na Cl [ Na ] [ Cl ] Na Cl en todas las moléculas constituidas por elementos no metálicos, como las
moléculas de hidrógeno ( H2 ) , oxígeno ( O2 ) , cloro ( Cl2 ), nitrógeno ( N2 ) ,
CATION ANION flúor ( F2 ) , etc. y en las combinaciones binarias de estos elementos entre sí,
como por ejemplo : HCl, H2O , NH3 , CH4 , etc. y en la mayor parte de los
compuestos del carbono. Entonces :
5. PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS
COVALENCIA de un átomo es el número de pares de electrones que comparte
I. Todos los compuestos iónicos presentan valores elevados de energía con otros átomos
reticular, por lo que todos ellos son sólidos cristalinos a la temperatura
ambiente.
II. Sólo a temperaturas elevadas adquieren los iones la energía cinética “EL NUMERO DE ENLACES ES IGUAL AL DE PARES DE ELECTRONES
suficiente para vencer las interacciones electrostáticas y lograr que el cristal COMPARTIDOS”
se desmorone y funda.
III. Los compuestos iónicos presentan también mucha DUREZA ya que esta
cualidad mide las dificultades que presentan los sólidos a ser rayados
( ESCALA DE MÖHS ) .
IV. Los compuestos iónicos ofrecen muchas resistencia a la DILATACION.
6. ENLACE COVALENTE, LOS ELECTRONES COMPARTIDOS
sulfúrico O
UNION COVALENTE EN LA MOLECULA UNION COVALENTE EN LA MOLECULA O O O
DE FLUOR ( F2 ) DE OXIGENO ( O )
2 ENLACE DOBLE
9p 9p c Molécula de N2 N N N N
10n 10n Nitrógeno
8p 8p ENLACE TRIPLE
8n 8n
1 ENLACE = 1 PAR DE ELECTRONES

COMPARTIDOS 2. Enlace covalente polar : Este tipo de enlace se da en no metales, con la
característica fundamental de que el par de electrones compartidos se
COVALENCIA 2 ENLACES = 2 PARES DE ELECTRONES presentan en átomos diferentes , es decir, con distintas
= 1
DEL FLUOR COMPARTIDOS electronegatividades, a la vez que, dentro de la molécula, se generan zonas
COVALENCIA cargadas eléctricamente llamadas dipolos o moléculas polares.
= 1
DEL OXIGENO
a Molécula de agua H2O H

¡ ATENCIÓN ! O H
Cada doble de electrones ( representado por el signo : ) , intercalado entre los
símbolos de los átomos, indica un enlace covalente sencillo y equivale al guión
( - ) de las fórmulas de estructura. Por ejemplo : b Molécula de ácido HCl H
clorhídrico Cl
. La molécula de flúor :
2 F F F O bien F F
¿Y qué es una molécula polar?
Se dice que una molécula es POLAR en su estructura existe una distribución
¡ ALGO PARA RECORDAR! ¿ QUE ES LA ELECTRONEGATIVIDAD?
ASIMETRICA de cargas. Luego , en toda molécula polar podemos diferenciar
Es la propiedad que mide el grado de atracción de los núcleos de los átomos
claramente un POLO POSITIVO Y UN POLO NEGATIVO
sobre los electrones compartidos por ellos.
8. CLASES DE ENLACES COVALENTES :
1. Enlace covalente apolar : Se produce en no metales cuando la

compartición de electrones se realiza en átomos iguales, es decir, con las
mismas electronegatividades.
COMO DETERMINAR SI UN ENLACE ES IÓNICO O COVALENTE
a Molécula de Agua Cl2 Esto depende ÚNICAMENTE de la DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES (

Cl Cl Cl Cl EN ) de los átomos que forman el enlace bajo los siguientes rango :
ENLACE SIMPLE
b Molécula de O2
anhídrido
O O O O O O
1,7 EN
ENLACE ENLACE
COVALENTE IONICO b Molécula de SO3 O S O SO O
0 3 S O
anhídrido
sulfúrico O
Quiere decir que si el EN es MENOR o IGUAL que 1,7 , el enlace es covalente; O
pero si es MAYOR que 1,7 , entonces el enlace es iónico.
EJEMPLOS :
a) Enlace C y H 9. PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES :

DE LA TABLA DE ELECTRONEGATIVIDADES :
E.C = 2,5 – I. Los compuestos covalentes son generalmente gases o líquidos y los que son
sólidos funden fácilmente a temperaturas bajas.
E.H = 2,1 II. El comportamiento de los compuestos covalentes polares es diferente.
EN = 0,4 ( menor de 1,7 ) III. Los dipolos eléctricos se traen entre sí – como pequeños imanes – y se
 El enlace es COVALENTE forman “agregados moleculares”.
b) Enlace Na y Cl
E.Cl = 3,0 –
E.Na = 0,9
EN = 2,1 ( mayor de 1,7 )
 el enlace es IONICO
IV. Los compuestos covalentes muestran una diferencia de electronegatividad
menor de 1,6
MOLÉCULA NO POLAR ( APOLAR )
V. Son malos conductores del calor y la electricidad
VI. Son poco solubles en el agua.
Cuando en la estructura de la molécula existe una distribución simétrica de
cargas y no depende establecer polos definidos. Ejemplos :
La molécula covalente apolar del hidrógeno.
10. ENLACE METÁLICO :
H H No polar Se trata de una unión muy compleja, que puede describirse como un conjunto
de iones positivos inmersos en un mar de electrones libres. Esos iones positivos
atraen a los electrones y así se mantiene la cohesión en el interior de los
3. Enlace covalente coordinado o dativo : Es la unión por la covalencia de microcristales del metal.
dos elementos o iones cuando el par de electrones compartido pertenece a
uno solo de los átomos o iones combinados. Este tipo de enlace se Un metal es como un ROMPECABEZAS de cristales dentados que engranan con
representa mediante una flecha (  ) , la cual señala al átomo que no otros semejantes.
puesto electrones. Osea que cuando hay orbitales de valencia desocupados y bajas de ionización,
Ejemplos : los electrones son compartidos por todos los átomos.
Este tipo de enlace da a los metales es el brillo característico y el poder

conducir el calor y la energía eléctrica.
a Molécula de Agua O3
11. ENLACES INTERMOLECULARES : a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 0

04. Determinar. ¿Cuántos enlaces covalentes coordinados tiene el ácido fosfórico:
Son fuerzas débiles que actúan a nivel molecular. Las más importantes son : H3PO4 ?
I. Las fuerzas de VAN DER WALLS : son fuerzas que actúan sobre moléculas no a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 0
polares y pueden ser de atracción o repulsión. Generan los diferentes
estados físicos de la materia. 05. Indicar el número de enlaces covalentes en al estructura de: (CN)
II. Fuerzas de DIPOLO – DIPOLO : son fuerzas producidas por moléculas polares.
Las más importantes son los llamados ENLACES POR “PUENTES DE a) 1 b) 2 c) 3 d) 0 e) 4
HIDROGENO”.
06. Se tiene un átomo metálico pertenecientes al quinto periodo cuya
b) Amoniaco configuración de Lewis es:
Ejemplos H H H
X
ENLACE DE a) Agua H N H N H N
HIDROGENO H H H luego, cuando reaccione con otro elemento cuál será su número de oxidación
H H H
Unión del átomo de característico.
O H O H O H
hidrógeno con otro
átomo electronegativo c) Fluoruro de Hidrógeno
H H H
F
a) +3 b) +2 c) –2 d) –1 e) +4
F
de pequeño volumen
O H O H O H
atómico como el flúor ( F H H H H 07. Si el elemento X tiene caracterizado a su último electrón con el siguiente
), el oxígeno (O), el conjunto de números cuántico: (4, 1, 0, -1/2). Luego al enlace con un átomo y
nitrógeno ( N ) , etc. F F F perteneciente al grupo de los alcalino.
¿Qué fórmula molecular tendría el compuesto formado?
a) XY b) Y2X c) YX2 d) Y2X3 e) YX3

Las líneas de puntos ( ...... ) representan PUENTES DE HIDROGENO.
PRÁCTICA DE CLASE
EJERCICIOS PROPUESTOS Nº 02
01. ¿Cuántas Moléculas son polares, con respecto a las siguientes? 01. ¿Quién presenta enlace covalente coordinado?
CO2 , H2O , Cl2 , CH4 , CH3Br. a) C2 H4 b) (PO 4 ) 3 c) C2 H2 d) CO2 e) HCl

a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 02. Las fuerzas de Van Der Waals :
02. De los siguientes compuestos binarios. ¿Cuáles tiene fuerte carácter iónico? I. Se presenta en moléculas apolares
II. Son fuerzas de atracción
I. NH3 II. NaBr III. BaCl2 III. Se deben a la presencia de dipolos permanentes
a) Sólo I b) Sólo II c) Sólo III d) I y II e) II y III Son ciertas
03. Con respecto a la representación espacial de la molécula de HNO 3 , a) Sólo I b) I y II c) Sólo III d) Sólo II e) I , II
determinar el número total de enlace Pi (): y III
a) 3 b) 2 c) 0 d) 1
03. De los siguientes compuestos : ¿Cuántos son polares? e) 4
HCl , Cl2 , NH3 , N2 O
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
04. ¿Cuántos de los siguientes compuestos presentan enlace iónico?
CaCl2 , NaCl, NH3 , CH4
a) 0 b) 5 c) 3 d) 1 e)
2
TAREA DOMICILIARIA Nº 02
05. Señale el compuesto que posee enlace covalente :
01. De los siguientes compuestos quienes presentan enlace covalente.
a) Li Cl b) Na I c) K Cl d) Mg SO 4 e) Ba Cl2
H2SO4 , NH3 , NaCl , Fe2O3 , CaO , H2O
06. De las siguientes proposiciones :
02. Indique cuál de los siguientes enlaces es el más polar:
I. El HCl presenta enlace covalente polar.
II: EL ENLACE PUENTE HIDROGENO se presenta sólo entre dipolos inducidos
DATOS: En: 0 = 3.5, B = 2.0 , P = 2.1 , N = 3.0 , H = 2.1
III. En el Cl2 , existe enlace covalente apolar :
a) B – O b) P – O c) N – O d) N – H e) P – H
Son ciertas:
03.Indicar el número de enlaces sigma simple, pi () en el ácido acético CH3 -
a) sólo I b) sólo II c) sólo III d) I y II e) I y III
COOH
07. ¿Qué tipo de enlace formará el elemento A ( Z = 38 ) con B ( Z = 53 ) ?
04.Indicar de las siguientes relaciones si es verdadero o falso:
a) Electrovalente b) Metálico c) covalente polar
( ) El enlace será polar si existe diferencia de electronegatividad.
d) covalente apolar e) covalente coordinado
( ) Toda molécula que presenta enlaces internos polares es polar.
( ) la geometría molecular no es quien nos afirma si presenta o no
08. Qué compuesto presenta mayor cantidad de enlaces covalentes?
polaridad la molécula.
( ) NH3 es más polar que PH3
a) SO3 b) H2 CO3 c) H2 SO4 d) NH4 NO3 e) NH4 Cl
04.Indicar cuantas relaciones son verdaderas (V) o falso (F)
09. Indicar lo incorrecto :
* El punto de ebullición de NaCl(s) es mayor que la del Fe(s)
a) HCl Enlace covalente polar b) H 2 SO3 Enlace covalente dativo
* O3: presenta un enlace dativo.
c) CH4 Enlace covalente d) NH 4 Cl Enlace covalente
* HNO3: no presenta enlaces dativos.
solamente
e) AlF3 enlace electrovalente * En el NH 
4
: existen cuatro enlaces sigma
10. ¿Cuántos enlaces covalentes coordinados tiene la molécula de ácido

sulfúrico?
Californio Cf California
Americio Am América
Europio Eu Europa
Mercurio Hg Mercurio
Selenio Se Luna
Teluro Te Tierra
Curio Cm Marie Curie
Einstenio Es Albert Einstein
Fermio Fm Enrico Fermi
Hahmio Ha Otto Hahn
El símbolo de cada elemento fue introducido por Jacobo Berzelius en 1814, al

NOMENCLATURA QUÍMICA Y utilizar la primera letra del elemento como símbolo. Para el nombre de aquellos
elementos que comienzan con la misma letra, se emplea la primera, seguida de la
FORMACIÓN DE COMPUESTOS segunda con minúsculas.
Sobre los símbolos de los elementos recientemente descubiertos o por

Existe una similitud entre formular una definición y nombrar un compuesto
descubrir, se ha establecido que su nombre termine en IO y su símbolo este
químico. Una definición apropiada diferencia lo definido de los demás
formado por dos letras, por ejemplo: el elemento 104, Kurchatovio y el elemento
conocimientos triviales. Por lo tanto no debe haber dos compuestos químicos que
105, Hahmio, se simbolizan Ku Y Ha respectivamente.
tengan el mismo nombre.
VALENCIA QUÍMICA
La habilidad para nombrar los compuestos químicos y deducir su composición
La valencia es un término muy familiar y ambigüo. Se le designa como la
química, tiene una gran importancia en el estudio de las ciencias y la tecnología.
capacidad que tienen los átomos para combinarse con otros, o la capacidad de los
átomos para formar moléculas o compuestos. La valencia de un átomo depende
La Unificación Universal para formular y nominar los compuestos químicos
de sus electrones colocados en su última capa o nivel.
inorgánicos datan desde 1957 (en Lieja, Noruega) por la Unión Internacional de
El estado de oxidación o también llamado número de oxidación indica la
Química Pura y Aplicada, IUPAC (International Union Of And Aplied Chemistry).
naturaleza eléctrica relativa de los átomos en un compuesto. Se puede
entender como el número de electrones ganados o perdidos en el enlace
químico.
NOMBRE Y SÍMBOLO DE LOS ELEMENTOS
A cada uno de los elementos se le ha asignado un nombre y símbolo único, de REGLAS SOBRE ESTADOS DE OXIDACIÓN
origen histórico, debido a que han sido aislados en un período que abarca varios
siglos. La mayoría de los símbolos de los elementos químicos se deriva de: 1.- El número de oxidación de un átomo en estado libre o antes de
combinarse es cero.
1.- El nombre de los elementos que provienen del latín o griego. 2.- El hidrógeno es un elemento que siempre actúa con número de oxidación
2.- El nombre de una región, ciudad o país. +1 a excepción de cuando forma hidruros metálicos (val: -1).
3.- El nombre de un astro o planeta. 3.- El oxígeno es un elemento que actúa con número de oxidación -2 a
4.- El nombre de un científico (criterio moderno). excepción cuando forma peróxidos (val -1).
4.- Los elementos metálicos siempre actúan con números de oxidación
positivos.
ELEMENTO SÍMBOLO SIGNIFICADO DEL NOMBRE 5.- Los no metales siempre actúan con valencia positiva y negativa siendo su
valencia negativa la principal.
Cobre Cu Cuprum (latín) 6.- Todo compuesto químico debe ser eléctricamente neutro, es decir la suma
Aluminio Al Alumen (latín) de los estados de oxidación positivos, debe ser igual a la suma de los
Helio He Helios (latín) estados de oxidación negativos.
-4 URO -3 URO -2 URO -1 URO

NUMERO DE OXIDACIÓN DE ELEMENTOS METÁLICOS
A.- Metales Monovalentes IONES: Son átomos o moléculas que poseen una determinada carga eléctrica y
que constituyen a los compuestos iónicos, los iones pueden ser de dos tipos:
Val. +1 : Na - Li - K - Rb - Cs - Fr - Ag - NH 4+
Val. +2 : Be - Mg - Ca - Sr - Ba - Ra - Zn - Cd * Cationes: Son iones que tienen carga eléctrica positiva, se originan cuando
Val. +3 : Al - Ga - In - Sc - Y los átomos pierden electrones.
B.-Metales Divalentes * Aniones: Son iones que tienen carga eléctrica negativa, se originan cuando
los átomos ganan electrones.
Val. +1, +2 : Cu - Hg
Val. +1, +3 : Au - Tl Para especificar la carga iónica, primero se coloca el número arábigo
Val. +2, +3 : Fe - Co - Ni correspondiente, seguido del signo positivo (catión) o negativo (anión).
Val. +2, +4 : Pb - Sn - Pt - Pd Por ejemplo:
Val. +3, +4 : Ti - Ce - Ir
S 2- : ion sulfuro Fe 2+ : ion Ferroso
C.-Metales Multivalentes Cl1- : ion Cloruro Fe 3 + : ion Férrico
(CNO)1 - : ion Cianato Sn 4 + : ion Estánnico
Cr : +2, +3, +6
V : +2, +3, +4, +5 NOMENCLATURA Y FORMACIÓN DE ÓXIDOS
W, Mo: +2, +3, +4, +5, +6
Mn : +2, +3, +4, +6, +7
Los óxidos son compuestos binarios de origen inorgánico que resultan de la
siguiente combinación:
NUMERO DE OXIDACIÓN DE ELEMENTOS NO METÁLICOS
Elemento + Oxígeno  Oxido
III IV V VI VII
Los óxidos se pueden clasificar en:
B C – Si N-P-As-Sb S-Se-Te F-Cl-Br-I
- óxidos Metálicos
PER
+3 ico +4 ico +5 ico +6 ico +7 ..... - óxidos no Metálicos
ico
HIPER A. ÓXIDOS METÁLICOS: Son aquellos óxidos que se obtiene de la combinación
de un elemento metálico más un oxígeno. Estos óxidos cuando se combinan
+1 oso +2 oso +3 oso +4 oso +5 ico con agua son capaces de formar bases, por esta razón se les denomina
también óxidos básicos.
+1 +2 hipo...oso +3 oso
hipo...oso
Metal + Oxígeno  Oxido
+1 Metálico
hipo...os
o Ga + O2  Ga2O3 (óxido de Galio)
B. ÓXIDOS NO METÁLICOS: Son aquellos que se obtienen de la combinación
de un elemento no metálico con oxígeno.
Estos óxidos pueden combinarse con agua y son capaces de formar ácidos, ÓXIDOS NOMBRE
por esta razón se les llama también óxidos ácidos o anhidridos.
P4O10 Decaóxido de
SO3 tetrafosforo
No metal + Oxígeno  N2O5 Trióxido de azufre
Anhídrido Pentaóxido de
dinitrógeno
Si + O2  Si O2
óxido silícico 2.- Si existe un solo átomo de algún elemento en la fórmula del óxido entonces
se puede omitir el prefijo "mono". Ejm.:
MnO2 : Dióxido de monomanganeso

Dióxido de manganeso
NaO2 : Dióxido de mononitrógeno
Dióxido de nitrógeno
Debes tener
en cuenta 3.- Cuando el elemento que se combina con el oxígeno tiene una sola valencia,
se puede omitir, todo prefijo griego. Ejm.:
Al2O3 : Trióxido de dialuminio

NOTA N 01: Existen algunos óxidos que no son capaces de reaccionar con el Oxido de aluminio
agua, en consecuencia no pueden formar bases ni ácidos, a estos óxidos se les Na2O : Oxido de disodio
denomina comúnmente óxidos neutros. Ejm.: Oxido de sodio
CO + H2O  no reacciona
4.- Cuando el elemento se combina con oxígeno tiene solamente dos valencias
NOTA N 02: Existen algunos óxidos que tienen propiedades básicas y a la vez se puede utilizar los sufijos ico y oso. El sufijo ico es para la mayor valencia y
ácidas. Estos óxidos frente a un ácido se comporta como bases y frente a una el sufijo oso para la menor. Ejm.:
base se comportan como ácidos, a estos óxidos se les denomina óxidos
anfóteros. Ejm.: Al2O3 (óxido de aluminio). Au2O3 : Oxido Aurico (oro con valencia +3)
Au2O : Oxido Auroso (oro con valencia +1)
ZnO + 2(OH)-1 + H2O  Zn(OH)4 Fe2O3 : Oxido Férrico (hierro con valencia +3)
FeO : Oxido Ferroso (hierro con valencia +2)
se comporta como ácido
5.- Para todos aquellos elementos que tienen varias valencias se recomienda
utilizar la notación Stock (Alfred Stock en 1941 sugirió en la IUPAC un sistema
ZnO + 2H  Zn
+
+ H2O 2-
de nomenclatura práctico para nombrar los compuestos inorgánicos).
 se comporta como base
Consiste en escribir después del nombre del elemento la valencia del
elemento entre paréntesis pero en números romanos. Ejm :
CuO : Oxido de cobre (II)
NOMENCLATURA DE ÓXIDOS
Au2O3 : Oxido de oro (III)
Para nombrar a los óxidos existen ciertas reglas oficiales dadas por la IUPAC.
1.- Los óxidos se nombran usando prefijos griegos , los mismos que indican el
EJERCICIOS DE APLICACIÓN
número de átomos de cada elemento presente en la fórmula. Ejm.:
Nombrar con todos los nombres probables a los siguientes compuestos:
ELEMENTO COMO METAL COMO NO METAL ÓXIDO NEUTRO
A) SO3 : Dióxido de azufre
N +2, +4 +1, +3, +5 +1, +2, +4
Oxido de azufre (IV)
Cr +2, +3 +6
Anhidrido sulfuroso (nombre común)
Mn +2, +3 +4, +6, +7
v +2, +3 +4, +5
B) CO : Monóxido de carbono
Oxido de carbono (II)
Anhidrido de carbono (nombre común) Ejm.:
Mn2O3 ; Trióxido de dimanganeso
C) I2O5 : Pentaóxido de diIodo Oxido de manganeso (III)
Oxido de Iodo (V)
Anhidrido iódico (nombre común) Mn2O7 : Heptaóxido de dimanganeso
Oxido de manganeso (VII)
D) P2O5 : Pentaóxido de difósforo Anhidrido permangánico
Oxido de fósforo (V)
Anhidrido fosfórico (nombre común)
ÓXIDOS ESPECIALES:
E) SiO2 : Dióxido de silicio
Oxido de silicio (IV) A. ÓXIDOS COMPUESTOS: Son aquello óxidos que están formados por metales
Anhidrido silícico (sílice)(nombre común) con sus dos valencias (+2, +3) o (+2, +4). Para nombrar estos óxidos se
antepone el prefijo Minio, o se intercala la palabra salino entre las palabras
F) NO : Monóxido de nitrógeno óxido y el nombre del metal.
Oxido de nitrógeno (II) Ejm.:
Oxido nítrico (nombre común)
*) FeO + Fe2O3  Fe3O4
Fe3O4 : Oxido salino de hierro
NOTA N 03: El elemento cromo presenta una dualidad de comportamiento Minióxido de hierro
dependiendo de su estado de oxidación. Oxido ferroso - férrico
* Como metal con estado de oxidación +2, +3
* Como no metal con estado de oxidación +6 *) 2(SnO) + SnO2  Sn3O4
Sn3O4 : Oxido salino de estaño
Ejm.: Minióxido de estaño
Cr2O3 : Oxido de cromo (III) Oxido estannoso - estannico
Trióxido de dicromo. Sesquióxido de cromo
La estructura de un oxido compuesto es:
CrO3 : Trióxido de cromo
Oxido de cromo (VI) M 3 O 4
Anhidrido crómico
donde M : Metal
NOTA N 04: El elemento manganeso presenta dualidad de comportamiento, O : Oxígeno
dependiendo de su estado de oxidación.
* Como metal con estado de oxidación +2, +3
* Como no metal con estado de oxidación +4, +6, y +7 B. ÓXIDOS DOBLES: Son aquellos óxidos que están constituidos por dos
óxidos diferentes en igual o diferente relación, Para nombrarlos se usa la
En resumen se puede afirmar correctamente: palabra Doble entre la palabra óxido y el nombre de los metales. Ejm.:
*) CaO : Oxido de calcio Existe una regla sencilla para formular hidróxidos :
Al2O3 : Oxido de aluminio
luego: CaO + Al2O3  CaAl2O4 M ( OH ) x
Oxido doble de calcio y aluminio
*) FeO + TiO2  FeTiO3 Donde: M = Símbolo del metal

Oxido doble de hierro (II) y titanio (IV) OH-1 = Grupo oxidrilo
X = Valencia del metal
Algunos ejemplos:
C. OXIDOS HIDRATADOS:
Son aquellos óxidos que tienen moléculas de agua en su constitución. Se *) NaOH : Hidróxido de sodio
nombra primero al óxido (sin agua) y luego se agrega la palabra hidratado Soda cáustica (nombre común)
(indicando el número de moléculas de agua). Ejm.:
*) Fe(OH)3 : Hidróxido de hierro (III)
Al2O3.3 H2O : Oxido de aluminio-3-hidratado Hidróxido férrico
Oxido de aluminio trihidratado
*) Ca(OH)2
: Hidróxido de calcio
D. PEROXIDOS: Son aquellos compuestos binarios de baja estabilidad, siendo Cal apagada (nombre común)
su grupo funcional O2-1 llamado grupo "peróxido". CARACTERÍSTICAS DE LOS HIDRÓXIDOS:
En este caso la valencia del oxigeno es igual a -1. Resultan, teóricamente, de
añadir un átomo de oxígeno a un óxido preferentemente básico. La fórmula  Tienen sabor alcalino (sabor a jabón).
de estos compuestos no se simplifica. Para nombrarlos se antepone la palabra  Azulean el papel rojo de tornasol.
genérica peróxido al nombrar el elemento. Ejm.:  Con la fenoltaleína da un color grosella.
Na2O + O2  Na2O2 (peróxido de sodio)  Poseen un pH mayor que 7.0 y menor o igual a 14.
BaO + O2  BaO2 (peróxido de bario)  Su estado natural es el estado sólido.
H2O + O2  H2O2 (peróxido de hidrógeno)  Son muy solubles en agua.
NOMENCLATURA Y FORMACIÓN DE HIDROXIDOS NOMENCLATURA Y FORMACIÓN DE ÁCIDOS
Los hidróxidos, también llamados bases, son compuestos ternarios que resultan
de la combinación de un Oxido básico con agua. La palabra ácido deriva de la voz latina Acidus, que significa agrio. Los ácidos
son compuestos binarios o ternarios que se caracterizan por llevar el grupo H + los
Oxido básico + Agua  Hidróxido cuales son total o parcialmente ionizables.
HCl  H+ + Cl-
Al2O3 + 3 H2O  2 Al(OH)3
Todos los hidróxidos se caracterizan por llevar el grupo funcional (OH) -1 llamado NOTA N 05: Según el número de hidrógenos los ácidos pueden ser:
grupo Oxidrilo o Hidroxilo. Para nombrarlos se utiliza la notación Stock o también
utilizamos las terminaciones ico y oso para indicar la mayor o menor valencia 1. Monobásicos o monopróticos: si tienen un hidrógeno en su molécula.
respectivamente. Ejm.: HCl, HNO3, HBr, etc.
2. Dibásicos o dipróticos: si tienen dos hidrógenos en su molécula.
Ejm.: H2S, H2SO4, H2CO3, etc.
REGLA PRACTICA PARA FORMAR HIDRÓXIDOS: 3. Tribásicos o tripróticos: si tienen tres hidrógenos en su molécula.
Ejm.: H3PO4, H3AsO4, etc. Para nombrarlos solo se cambia la palabra anhidrido por ácido.
Ejm.:
Los ácidos se pueden clasificar como:
- Acidos hidrácidos. *) SO3 + H2O  H2SO4
- Acidos oxácidos. anh. sulfúrico Ácido sulfúrico
*) Mn2O7 + H2O  H2Mn2O8  HMnO4

A. ÁCIDOS HIDRÁCIDOS: Son compuestos binarios que resultan de la anh. permangánico Ácido permangánico
combinación del hidrógeno con los metales del grupo VI o VII A.
*) CO2 + H2O  H2CO3
*) Grupo VI ( Anfígenos o Calcógenos): anh. carbónico Ácido carbónico
H2 + S  H2S (Ácido sulfhídrico) *) N2O3 + H2O  H2N2O4  HNO2

H2 + Se  H2Se (Ácido selenhídrico) anh. nitroso Ácido nitroso
H2 + Te  H2Te (Ácido telurhídrico)
*) Grupo VII (Halógenos):
H2 + F2  HF (Ácido fluorhídrico) NOTA N 06: Para formar ácidos oxácidos con los elementos B, P, As, Y Sb ; se
H2 + Cl2  HCl (Ácido clorhídrico) tienen que cambiar los anhidridos respectivos con tres moléculas
H2 + Br2  HBr (Ácido bromhídrico) de agua. Ejm.:
H2 + I2  HI (Ácido iohídrico)
*) B2O3 + 3 H2O  H6B2O6  H3BO3
Estos ácidos se caracterizan por no tener oxígeno en su molécula. Su estado anh. bórico Ácido bórico
natural es el estado gaseoso pero se pueden combinar fácilmente con agua
(solución acuosa). *) P2O5 + 3 H2O  H6P2O8  H3PO4
Dentro de los ácidos hidrácidos también se pueden considerar a los anh. fosfórico Ácido fosfórico
siguientes:
*) As2O3 + 3 H2O  H6As2O6  H3AsO3
HCN : Ácido cianhídrico anh. arsenioso Ácido arsenioso
HCNS : Ácido sulfocianhídrico
H4[Fe(CN)6] : Ácido ferrocianhídrico
H3[Fe(CN)6] : Ácido ferricianhídrico NOTA N 07: También existen ácidos oxácidos con los elementos manganeso y
cromo. Ejm.:
B. ÁCIDOS OXÁCIDOS: Son sustancias de gran actividad química. Son ácidos *) Cr = +6

que contienen oxígeno en su molécula, son compuestos ternarios que CrO3 + H2O  H2CrO4
resultan teóricamente de la combinación de un anhidrido con agua. Anh. crómico Ácido crómico
*) Mn = +4
Anhidrido + Agua  Ácido MnO2 + H2O  H2MnO3
Oxácido Anh. manganosoÁcido manganoso
*) Mn = +6
MnO3 + H2O  H2MnO4 SiO + 2 H2O  H4SiO3
Anh. mangánico Ácido mangánico
NOTA N 08: Para formar ácidos orto con los elementos del grupo VI y VII (S-Se-
*) Mn = +7 Te) y (F-Cl-Br-
Mn2O7 + H2O  H2Mn2O8  HMnO4 Solo se combina el anhidrido respectivo con la molécula de agua.
Anh. permangánico Ácido permangánico Ejm.:
* Acido ortosulfúrico (S = +6)

SO3 + H2O  H2SO4
ÁCIDOS ESPECIALES: * Acido ortoperclórico (Cl = +7)
Cl2O7 + H2O  H2Cl2O4  HClO4
1. Acidos polihidratados 3. Tioácidos * Acido ortobromoso (Br = +3)
2. Poliácidos 4. Peroxiácidos Br2O3 + H2O  H2Br2O4  HBrO2
* Acidos Meta: Son ácidos polihidratados que se pueden formar de acuerdo

1. POLIHIDRATADOS: con la siguiente regla:
Existen algunos anhidridos que se pueden combinar con cantidades variables
de agua, originando los llamados ácidos polihidratados. Para nombrarlos se
usa los prefijos orto, meta y piro. 1 Ac. Meta = 1 Ac. Orto – 1
Agua
* Ácidos Orto: Son aquellos ácidos que se pueden formar de acuerdo a la

siguiente regla: Ejm:
PREFIJO * Acido metacarbónico (C = +4)

VALENCIA IMPAR VALENCIA PAR
Ac. orto = H4CO4
ORTO Ac. Meta = H4CO4 - H2O = H2CO2
1 Anh. + 3 H2O 1 Anh. + 2 H2O
* Acido metanitroso (N = +3)
Ac. orto = H3NO3
Ejm.: Ac. Meta = H3NO3 - H2O = HNO2
* Acido metafosfórico (P = +5)
* Ácido ortonitroso (N = +3) Ac. orto = H3PO4
Ac. Meta = H3PO4 - H2O = HPO3
N2O3 + 3 H2O  H6N2O6  H3NO3
* Ácidos Piro: Son ácidos polihidratados que se pueden formar de acuerdo
* Ácido ortocarbónico (C = +4) con al siguiente regla:
CO2 + 2 H2O  H4CO4

1 Ac. Piro = 2 Ac. Orto – 1
* Ácido ortoantimonioso (Sb = +3) Agua
Ejm :
Sb2O3 + 3 H2O  H6Sb2O6  H3SbO3
*) Acido pirosilísico (Si = +4)
* Ácido ortosilicílico (Si = +2) Ac. orto = H4SiO4
Ac. piro = H8Si2O8 - H2O = H6Si2O7
*) Acido piroselennioso (Se = +4) 4 átomos tetratio
Ac. orto = H2SeO3
Ac. piro = H4Se2O6 - H2O = H2Se2O5 todos los átomos sulfo
*) Acido piroboroso (B = +1)
B2O + 3 H2O  H6B2O4  H3BO2 Ejm. del ácido perclórico: HClO4
Ac. orto - HClO3S : Acido tioperclórico
Ac. piro = H6B2O4 - H2O = H4B2O3 - HClO2S2 : Acido ditioperclórico
NOTA N 09: Se debe mencionar que no existe ácidos meta con los elementos del - HClOS3 : Acido tritioperclórico
grupo VI y VII. También se debe conocer que no existen ácidos piro del grupo VII es - HClS4 : Acido sulfoperclórico
decir con los elementos F- Cl - Br - I.
4. PEROXIACIDOS: Son aquellos ácidos que resultan de combinar un anhidrido
2. POLIÁCIDOS: Son aquellos ácidos que resultan de combinar el agua con (que termina en ico) con el peróxido de hidrógeno (agua oxigenada). Para
varias moléculas de anhidrido. nombrar se intercala el término peroxi entre la palabra genérica y la
específica.
n Anhidrido + 1 H2O = Poliácido
Donde:
n = 2, 3, 4, ... 1 Anhidrido + H2 O2  Peroxiacido
Para nombrar a estos ácidos se usan prefijos que indiquen la cantidad de
átomos del elemento en la molécula. Ejm.: Ejm.:
* 2 B2O3 + H2O  H2B4O7 *) SO3 + H2O2  H2SO5

Anh. bórico Ácido tetrabórico Anh. sulfúrico Acido peroxisulfúrico
* 2 CrO3 + H2O  H2Cr2O7
Anh. crómico Ácido dicrómico *) Cl2O5 + H2O2  H2Cl2O7
* 2 SO3 + H2O  H2S2O7 Anh. clórico Acido peroxiclórico
Anh. sulfúrico Ácido disulfúrico
*) B2O3 + H2O2  H2B2O5
Anh. bórico Acido peroxibórico
3. TIOACIDOS: Como el azufre es de la familia del oxígeno (grupo VI) y existe
analogía entre sus propiedades químicas, el oxígeno de los ácidos puede ser
sustituido por átomos de azufre, formándose así los tioácidos. CARACTERÍSTICAS DE LOS ÁCIDOS:
El prefijo tio proviene del griego (theion) que significa azufre, e indica la
presencia de azufre en lugar de oxígeno. Los tioácidos son ácidos que  Poseen sabor agrio.
resultan de sustituir parcialmente o totalmente los átomos de oxígeno por  Pueden enrojecer el papel azul tornasol.
igual cantidad de átomos de azufre.  Con la fenotaleína no dan coloración (quedan incoloros).
 Al combinarse con los hidróxidos forman sales.
 Se ionizan poniendo en libertad al catión hidrógeno o protón.
ATOMOS DE OXIGENO PREFIJO
 Tiene un pH menor que 7.0.
SUSTITUIDOS
 Son muy solubles en agua.
1 sólo átomo tio  Algunos ácidos son gaseosos y otros son líquidos.
2 átomos ditio
3 átomos tritio NOMENCLATURA Y FORMACIÓN DE SALES
Son compuestos inorgánicos que se obtienen de las reacciones de
neutralización (reacción entre un ácido y una base), pueden tener fórmulas HBr Br-1 -1 Bromuro
binarias, ternarias, cuaternarias, etc.
HI I-1 -1 Ioduro
Ácido + Base  Sal + H2O HCN CN-1 -1 Cianuro
HCNS CNS-1 -1 Sulfocianuro

Teóricamente resultan de la sustitución de los hidrógenos del ácido por
metales. H4[Fe(CN)6] [Fe(CN)6]-4 -4 Ferrocianuro
CLASES DE SALES: H3[Fe(CN)6] [Fe(CN)6]-3 -3 Ferricianuro
1. Sales Haloideas
2. Sales Oxisales
1. SALES HALOIDEAS: Son aquellas sales que tienen oxígeno en su molécula y

proviene teóricamente de la sustitución de los hidrógenos del ácido hidrácido
por metales.
Ácido Hidrácido + Hidróxido  Sal Haloidea +
Para nombrar estas sales se menciona primero el nombre del no metal

terminando en uro y a continuación el nombre del metal en genitivo.
Formación Práctica de Haloideas: EJERCICIOS
Para formar rápidamente una sal haloidea se combina el radical ácido con los
metales. 1.- Sufuro de amonio
Como una sal haloidea proviene de un ácido hidrácido, el radical ácido es el
anión del ácido es decir es todo el ácido sin los hidrógenos. El radical ácido S : -2
tiene valencia negativa y es igual al número de hidrógenos que perdió el  (NH4)2S
ácido hidrácido. NH4 : +1
2.- Teluro de aluminio

Ácido Radical Valencia Nombre del
Hidrácido Ácido Radical Te : -2
 Al2Te3
H2S S-2 -2 Sulfuro Al : +3
2-
H2Se Se -2 Selenuro 3.- Cloruro férrico
-2
H2Te Te -2 Teluro Cl : -1
-1  FeCl3
F -1 Floruro
HF Fe : +3
HCl Cl-1 -1 Cloruro 4.- Selenuro de bario
ico ato
Se : -2
 BaSe oso ito
Ba : +2
Ejm.: si viene del ácido sulfúrico, la sal se llamará sulfato, si viene del ácido
5.- Sulfocianuro de galio carbonoso, la sal se llamará carbonito, etc.
CNS : -1 Formación Práctica de sales oxisales: Para formar una sal oxisal rápidamente
 Ga(CNS)3 se hace reaccionar el radical del ácido oxácido con un metal. Radical Ácido
Ga : +3 Oxácido + Metal  Sal Oxisal.
6.- Ferriciauro de hierro (II) El radical del ácido oxácido es el anión del ácido, es decir es todo el ácido sin los
hidrógenos, el radical ácido tiene valencia negativa y es igual al número de
[Fe(CN)6] : -3 hidrógenos que perdió el ácido oxácido.
 Fe3[Fe(CN)6]2
Fe : +2 EJERCICIOS: Formular las siguientes sales oxisales
1.- Nitrato de bario

SALES HALOIDEAS COMUNES: Viene del ácido nítrico HNO3
NO3 : - 1
* NaCl : Cloruro de sodio  Ba(NO3)2
Nombre común : Sal, sal gema, halita. Ba : +2
* ZnS :Sulfuro de zinc
Nombre común : Blenda, esfalerita, wurtrita. 2.- Sulfato de niquel (III)
* PbS : Sufuro de plomo (II) Viene del ácido sulfúrico H2SO4
Nombre común: Galena. SO4 : - 2
* HgS : Sufuro de mercurio (II)  Ni2(SO4)3
Nombre común: Cinabrio. Ni : + 3
* CaF2 : Floruro de calcio
Nombre común: Fluorita. 3.- Clorito estannoso
* AgCl : Cloruro de plata Viene del ácido cloroso HClO2
Nombre común: Querarquirita. ClO2 : - 1
 Sn(ClO2)2
2. SALES OXISALES: Son aquellas sales que contienen oxígeno en sus Sn : +2
moléculas, provienen teóricamente de la sustitución de hidrógenos de los
ácidos oxácidos por metales. 4.- Hipobromito de oro (I)
Viene del ácido hipobromoso HBrO
BrO : - 1
Acido Oxácido + Hidróxido  Sal Oxisal +  AuBrO
Au : +1
Para nombrar una sal oxisal se debe tener en cuenta la terminación del ácido
oxácido para utilizar nuevos prefijos. 5.- Perclorato de zinc
Viene del ácido perclorico HClO4
ClO4 : - 1
Terminación del Sal
 Zn(ClO4)2
ácido
Zn : + 2
6.- Metaarsenito de aluminio HClO Ac. hipocloroso ClO- -1 hipoclorito
Viene del ácido metaarsenioso HAsO2
AsO2 : - 1 HClO2 Ac. cloroso ClO2- -1 clorito
 Al(AsO2)3
Al : + 3 HClO3 Ac. clórico ClO3- -1 clorato
7.- Piroantimonito de plata HClO4 Ac. perclórico ClO4- -1 perclorato

Viene del ácido piroantimonioso H4Sb2O3
Sb2O3 : - 4 H3BO3 Ac. bórico BO3-3 -3 borato
 Ag4Sb2O3
Ag : +1 H3SbO4 Ac. antimonioso SbO4-3 -3 antimonito
8.- Fosfato de calcio HBrO Ac. hipobromoso BrO- -1 hipobromito

Viene del ácido fosfórico H3PO4
PO4 : - 3 H4Sb2O5 Ac. Sb2O5-4 -4 piroantimoni
 Ca3(PO4)2 piroantimonioso to
Ca : + 2
H3PO4 Ac. fosfórico PO4-3 -3 fosfato
9.- Cromato de plata
Viene del ácido crómico H2CrO4 H2CrO4 Ac. crómico CrO4= -2 cromato
CrO4 : - 2
 Ag2CrO4 H2S2O7 Ac. pirosulfúrico S2O7= -2 pirosulfato
Ag : + 1
A continuación se muestra una tabla que contiene algunos radicales ácidos H2S2O3 Ac. tiosulfúrico S2O3= -2 tiosulfato
importantes conjuntamente con su nomenclatura oficial (IUPAC).
TIPOS O VARIEDADES DE SALES: Tanto las sales haloideas como las sales
oxisales también se pueden clasificar como:
ÁCIDO NOMBRE DEL RADICAL VALENCIA NOMBRE 1.- Sales Normales o Neutras 4.- Sales Dobles y Triples
ÁCIDO ÁCIDO DEL 2.- Sales ácidas 5.- Sales Hidratadas
RADICAL 3.- Sales Básicas
HNO2 Ac. Nitroso NO2- -1 nitrito 1. SALES NORMALES O NEUTRAS: Son aquellas sales donde los hidrógenos
- del ácido han sido sustituidos totalmente por un solo metal, es decir son sales
HNO3 Ac. Nítrico NO 3 -1 nitrato
que no contiene hidrógenos en su molécula. Ejm.:
H2CO3 Ac. Carbónico CO3= -2 carbonato H2SO4 + Ca  CaSO4
Sulfato de calcio
H2SO3 Ac. Sulfuroso SO3= -2 sulfito H3PO4 + 3 Na  Na3PO4
Fosfato de sodio
H2SO4 Ac. Sulfúrico SO4= -2 sulfato
2. SALES ÁCIDAS O HIDROSALES: Son aquellas que resultan teóricamente de
H2MnO4 Ac. Mangánico MnO4= -2 manganato la sustitución parcial de los hidrógenos del ácido por un metal o cualquier ión
positivo. Una sal ácida se reconoce fácilmente por la presencia de hidrógeno
HMnO4 Ac. MnO4- -1 permangana en la molécula. Ejm.:
permangánico to
* NaHCO3 : Hidrocarbonato de sodio
H2Cr2O7 Ac. dicrómico Cr2O7= -2 dicromato Carbonato ácido de sodio
* CaHPO4 : Hidrofosfáto de calcio
Fosfáto ácido de calcio Fosfato ácido doble de amonio y sodio
* CuH2PO4 : Dihidrofosfáto de cobre ( I ) Nombre común : Sal micro cósmica.
Fosfáto diácido de cobre ( I )
* LiH2PO4 : Dihidrofosfáto de litio
Fosfáto diácido de litio 5. SALES HIDRATADAS O HIDRATOS SALINOS: Son aquellas sales que
poseen moléculas de agua en su estructura. Por acción del calor pueden
El término Bi se puede utilizar para indicar que se ha reemplazado exactamente la perder su carácter cristalino (se evapora el agua).
mitad de los hidrógenos que tenia el ácido. Ejm.: Son compuestos que cristalizan con una determinada cantidad de moléculas
NaHSO4 = Bisulfato de sodio de agua.
Para nombrarlos primero se nombra la sal, luego la palabra hidrato precedido
de un número que indica la cantidad de moléculas de agua. Ejm.:
3. SALES BÁSICAS, HIDROXOSALES O HIDROXISALES: Son aquellas que
resultan de la sustitución parcial de los grupos oxidrilos de los hidróxidos por * CdCl2.5H2O : Cloruro de cadmio - 5 - hidratado
iones negativos. Para nombrar se antepone la palabra hidróxo o hidróxi al Cloruro de cadmio pentahidratado
nombre del ión negativo.
Ejm.: * CaSO4.2H2O : Sulfato de calcio - 2 - hidrato
* Fe(OH)3 + HCl  Fe(OH)2Cl + H2O : Dihidróxicloruro de Sulfato de calcio dihidratado
hierro (III) Nombre común : Yeso
* Fe(OH)3 + H2S  FeOHS + H 2O : Hidróxisulfuro de
hierro (III) * CuSO4.5H2O : Sulfato de cobre (II) - 3 - hidrato
* CaOHNO3 : Hidróxinitrato de calcio Sulfato cúprico pentahidratado
Nitrato básico de calcio Nombre común : Azul de vitriolo
* Pb(OH)2Se : Dihidroxiselenuro de plomo (IV)
Selenuro dibásico de plomo (IV) * NaSO4.10H2O : Sulfato de sodio - 10 - hidratado
Sulfato de sodio decahidratado
4. SALES DOBLES Y TRIPLES: Son aquellas sales que resultan de la Nombre común : Sal de Glauber
sustitución total de los hidrógenos del ácido por dos metales diferentes o
iones positivos diferentes. Para formular estas sales, se suman las valencias NOMENCLATURA Y FORMACIÓN DE HIDRUROS
de los metales y luego se hace un balance de cargas. Para nombrarlas se usa
la palabra doble o triple según corresponda. Ejm.:
Los hidruros son compuestos inorgánicos que generalmente presentan
* Fosfato doble de sodio y calcio formulas binarias y resultan de la combinación de un metal con hidrógeno.
PO4 : - 3
 NaCaPO4 Metal + Hidrógeno 
(Na, Ca) : + 3
En esta función química el hidrógeno actúa con valencia -1.
Para nombrar a estos compuestos la IUPAC recomienda anteponer el nombre
* Nitrato triple de cobre (I), potasio y sodio genérico hidruro al nombre del metal. Si el metal es divalente se puede utilizar la
NO3 : - 1 notación Stock o las terminaciones ico u oso. Para metales multivalentes se puede
 CuKNa(NO3)3 usar sólo la notación Stock.
(Cu, K, Na) : + 3
FORMACIÓN PRACTICA DE HIDRUROS:
* CaMg(CO3)2 : Carbonato doble de calcio y magnesio
Nombre común : Dolomita Para encontrar la fórmula de manera rápida de los hidruros, es posible utilizar la
siguiente relación:
* NH4Na(HPO4)2 : Hidrofosfáto doble de amonio y sodio
Para formular estos hidruros se hace de manera análoga a los metálicos, solo se
debe tener en cuenta que el elemento no metálico actúa con su valencia principal
MH x (la negativa).
Donde: M = Símbolo del metal

H = Hidrógeno No Metal + Hidrógeno  Hidruro no
X = Valencia del metal
Algunos ejemplos: El elemento no metálico puede pertenecer a los grupos III-A, IV-A, V-A, VI-A y VII-A.
1. HIdruro de litio : LiH

Ejemplo de SH3 CH4 PH3 H2s HBr
2. Hidruro de calcio : CaH2 hidruro
3. Hidruro de estaño (IV) : SnH4
Valencia del -1 +1 +1 +1 +1
4. Hidruro férrico : FeH3 hidrógeno
5. Hidruro de cobre (I) : CuH
Valencia del no +3 -4 -3 -2 -1
6. Hidruro de cromo (III) : CrH3 metal
7. Hidruro niqueloso : NiH2
Para nombrarlos en forma general se antepone la palabra hidruro al nombre del
elemento.
HIDRUROS METÁLICOS DOBLES: Son hidruros que presentan fórmulas ternarias Ejm.:
y contiene en su estructura dos metales diferentes. Para formular estos hidruros SiH4 : Hidruro de silicio
se suman los estados de oxidación de los dos metales y luego se hace el Balance
de cargas. Para nombrarlos se añade la palabra Doble al nombre genérico. Ejm.: También se puede nombrar anteponiendo a la palabra hidrógeno el nombre del
1. Hidruro doble de litio y germanio (III) metal terminado en uro. Ejm.:
( Li +, Ge + 3 ) : + 4 NH3 : Nitruro de hidrógeno
LiGeH4 H2Se : Selenuro de hidrógeno
H : -1 HF : Floruro de hidrógeno
2. Hidruro doble de potasio y aluminio NOTA N 10: Existen algunos hidruros no metálicos especialmente de los grupos
(K+, Al+3) : + 4 III-A, IV-A y V- A que tienen nombres especiales. Por ejemplo:
KAlH4
H : -1 BH3 : Borano NH3 : Amoniaco
CH4 : Metano (formeno) PH3 : Fosamina o fosina
3.- Hidruro doble de calcio y hierro (III) SiH4 : Silano AsH3 : Arsenina o arsina
(Ca+2, Fe+3) : + 5 SeH3 : Germano SbH3 : Estibamina o estibina
CaFeH5
H : -1 * Los hidruros no metálicos formados por los elementos del grupo VI-A y VII-A
excepto el oxígeno se denominan comúnmente ácidos hidrácidos, cuyo estado
natural es el gaseoso. Ejm.:
HIDRUROS NO METÁLICOS (CASO ESPECIAL): Son aquellos hidruros donde el
estado de oxidación del hidruro es +1. Ejm.: H2S : Hidruro de azufre
Sulfuro de hidrógeno
3H2 + N2  2NH3 Ácido sulfihídrico
Amoniaco
HI : Hidruro de iodo
Ioduro de hidrógeno
Ácido iorhídrico
01. Indicar EL número de óxidos ácidos en: N2O , CaO , CrO , MgO , N2 O5
PRÁCTICA DE CLASE
a) 1 b) 2 c) 3 d) 0 e) 4
01. Indicar la atomicidad del hidróxido de amonio. 02. Respecto a la obtención de las funciones indicar el número de
proposiciones correctas:
a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 7
* H2O + 1/2 O2  peróxido de hidrógeno
02. Hallar la atomicidad del ácido de fósforo, si su óxido presenta atomicidad 7? * Ácido + base  sal + H2O
* Metal + oxigeno  anhídrido
a) 5 b) 6 c) 7 d) 8 e) 9 * O.Básico + H2O  Ácido oxácido
* Metal + hidrógeno  hidruro metálico.
03. Determinar la atomicidad del ácido permangánico?
a) 0 b) 1 c) 2 d) 3 e) 4
a) 5 b) 4 c) 6 d) 7 e) 8
03 El hidróxido de un metal "J" de una sola valencia es de atomicidad 5.
04. Determinar la fórmula del carbono ferroso: Determinar la atomicidad del ortohipobromito de "J".
a) CaCO3 b) FeCO3 C) Fe2(CO3)3 d) Fe(CO3)2 e) Fe2CO3 a) 4 b) 5 c) 7 d) 8 e) 9

05. Cuántos átomos están presentes en la especie nítrico cuprico.
04. Indicar la alternativa correcta para la siguiente nomenclatura:
a) 6 b) 7 c) 8 d) 9 e) 10.
a) CaO : cal apagada b) H2O2 : peróxido de oxígeno
c) Al2O3 : anhídrido alumínico d) CaCO3 : cal viva
06. El hidróxido de cierto metal presenta una atomicidad igual a 5. Determinar e) HCLO : ácido hipocloroso:
la atomicidad del cloruro de dicho metal. 05. Indique la fórmula – nombre incorrecta:
a) 5 b) 4 c) 3 d) 2 e) 6 a) CaO : cal viva b) HgO : óxido de mercurio (II)

c) SiO2 : sílice d) K2O : peróxido de potasio.
07. Indicar la atomicidad del carbono de sodio deca hidratado. e) Cl2O : ácido hipocloroso
a) 35 b) 36 c) 37 d) 38 e) 39 06. ¿Cuál de los siguientes ácidos presenta el menor número de átomos de

oxígeno en su estructura?
08. Indicar la fórmula del fósforo plumboso.
a) Ácido perclórico b) Ácido brómico c) Ácido clorhídrico
a) Pb2 (PO4)3 b) Pb3 (PO4)2 c) Pb3 (PO4)4 d) Pb4 (PO4)3 e) Ninguna d) Ácido perbrómico e) Ácido carbónico
09. Determinar la fórmula del sulfato noble de potasio y aluminio dodeca 07. La fórmula del anhídrido nítrico que reacciona con el agua para dar el ácido
hidratado. nítrico, es:
a) Al K SO4 . 12 H2O b) (Al K)2 SO4 . 12 H2O c) Al K SO4 . (H2O)2 a) N2O b) NO c) N2O3 d) N2O4 e) N2O5
d) Al K SO4 . (H2O)2 e) Al2 K2 (SO4)3 . 12 H2O
08. ¿Cuántas de las siguientes sales son haloideas? Escriba la fórmula de los siguientes compuestos y además indicar a que
función química pertenece:
I. MgCl II. KNO3 III. AlKSO4
IV NaBr V. K2Cr2O4 VI. HgClO3 01) Fosfina 02) Selenato de Niquel III
03) Sesquióxido de Aluminio 04) Ácido selénico
a) I, IV y V b) I y V c) I y IV 05) Ácido ditioperclórico 06) Trifloruro de Aluminio
d) II, III y IV e) II, III y V 07) Hipobromito de Oro 08) Ácido ortotelúrico
09) Ácido triclórico 10) Estibina
09. Indique la sal que no lleva su nombre correspondiente. 11) Ácido Pentacarbónico 12) Hidróxido u oxonio
13) Telurato de Hierro III 14) Peroxidicarbonato de sodio
a) Cul2 : Yoduro cúprico. b) Fe2 (CO3)3 : Carbonato férrico 15) Ión nitrito 16) Hipofosfito de sodio
c) NiSO3 : Sulfito de niquel (IV) d) Co (HS)3 : Bisulfuro de cobalto (III) 17) Sulfoarsenato de sodio 18) Tiosulfato de Magnesio
e) AgNO3 : nitrato de plata 19) Arsenito Férrico 20) Fosfato diácido doble de sodio y
armonio
10. ¿Cuál de las siguientes sales presenta mayor atomicidad?
Formular las siguientes sustancias:
a) Bisulfuro de sodio b) Nitrato de plata c) Perclorato de plata (I)
d) Dicromato de potasio e) Bicarbonato de sodio. 01) Ión borato 02) Ácido Tritioorto ó perxiperclórico
03) Metaborato de Sodio 04) Dióxido de Manganeso
05) Peroxidisulfato de Potasio 06) Ácido Tetrasilicico
07) Nitrato cobáltico 08) Pirofosfato de sodio
09) Bicarbonato de sodio 10) Nitrito dibásico de Aluminio
11) Ácido ditiofosfórico 12) Ácido Dicrómico
13) Anhídrido Nítrico 14) Cal
15) Soda Caústica 16) Dicromato de potasio
17) Carbonato doble de Calcio y Magnesio 18) Fosfato doble de amoniaco y Bario
19) Peróxido de Bario
TAREA DOMICILIARIA
Escriba la fórmula de los siguientes compuestos químicos y si es posible UNIDADES

deduzca otros nombres que también sean válido para estos compuestos:
01) Ión Aurico 02) Ácido Hipocloroso Los cálculos con cantidades químicas son fundamentales en un curso de
03) Ión Magnesio 04) Amoniaco química. Las cantidades de las sustancias químicas que hay en la sangre y en los
05) Ión permanganato 06) Ácido Sulfhídrico productos alimenticios y farmacéuticos, son importantes en todo el mundo. El
07) Ión Óxido mercurioso 08) Cloruro de Mercurio I hecho de que el colesterol se encuentre presente en una muestra de sangre, no
09) Hidruro de Fósforo 10) Cloruro férrico hexahidratado es lo más importante (todas las personas lo tienen), lo es la cantidad que hay de
11) Óxido de Titanio III 12) Cromato de Potasio esta sustancia en la sangre y eso es lo que hace la diferencia.
13) Ión Hidrocarbonato 14) Anhídrido Hipocloroso En el laboratorio se practica con un número muy grande de átomos, iones o
15) Ión Manganato 16) Peróxido de Sodio moléculas, que pueden ser un MOL de sustancias, submúltiplos o múltiplos de
17) Óxido de Itrio 18) Peróxido de Zinc ésta.
19) Óxido de manganoso – mangánico 20) Hidróxido de Litio y Cromo III En química es común hablar de ciertas unidades elementales de materia como
átomo, molécula, ión, fotón, etc. Pero un experimentador químico ¿Tratará de
experimentar o practicar con un solo átomo, con una sola molécula o con un solo 12
1/12 masa C = 1 u.m.a.
ión?. Definitivamente que no, porque sería imposible e inútil, ya que el tamaño y
la masa de los átomos, moléculas y iones por ser cantidades extremadamente
pequeñas, no pueden ser medidas directamente por los instrumentos empleados
en el laboratorio, al contrario, tratar con cantidades mayores es más fácil y útil,
puesto que las propiedades de las sustancias dependen de las interacciones de un 12
C = pesa 12 u.m.a.
conjunto de átomos, moléculas o iones.
La unidad numérica de conteo en química es el MOL; pero antes de definir el
mol, definiremos MASA, ATÓMICA, MASA MOLECULAR, MASA FÓRMULA, etc. Para
medir la masa relativa de átomos y de moléculas se utiliza una unidad de masa EQUIVALENCIA:
muy pequeña, como es lógico, llamada UNIDAD DE MASA ATÓMICA (u.m.a.)
En Química los cálculos se realizan con masa y no con pesos, puesto que el 1 u.m.a. = 1,66 x 10 –24
g
instrumento de medida que se utiliza es la BALANZA, sin embargo, es común en
los químicos utilizar el término peso para referirse a la masa El espectrómetro de masas, además de indicar la masa atómica relativa de los
isótopos de un elemento, indica la abundancia de cada isótopo.
Lo que se obtiene en este aparato lo resumimos en el siguiente cuadro:
MASA ISOTÓPICA (m)
MASA
5 DE ABUNDANCIA
Se debe recordar que un elemento químico es una MEZCLA DE ISÓTOPO A ISOTÓPICA
NATURAL
ISÓTOPOS (u.m.a.)
O16
8 16 15,9949 u.m.a. 99,76%
Tomemos como ejemplo dos elementos: OXÍGENO Y BORO. 17
O
8 17 16,9991 u.m.a. 0,03 %
18
Figura 01. Oxígeno y Boro formado por sus respectivos isótopos 8O 18 17,9992 u.m.a. 0,21 %
OXÍGENO BORO Debemos resaltar que en muchos casos ocurre que el Isótopo más abundante de
un elemento es el más liviano, sin embargo, en otros casos (como el Li, V, Fe) el
FORMADO POR : FORMADO POR : isótopo más abundante es el más pesado.
Ejemplo para el litio:

8O16 8 O17 8O18 5 B10 5 O11
MASA
5 DE ABUNDANCIA
ISÓTOPO A ISOTÓPICA
NATURAL
(u.m.a.)
La masa atómica relativa de un Isótopo se llama MASA ISOTÓPICA , se mide con
un aparato llamado ESPECTRÓMETRO DE MASAS, para ello se fija 8 Li6 6 6,1513 u.m.a. 7,5943 %
convencionalmente una unidad. esta unidad, llamada UNIDAD DE MASA ATÓMICA 8Li
7
7 7,01601 u.m.a. 92,4057 %
(u.m.a.) que viene a ser la masa de la doceava parte (1/12) parte del átomo del
carbono 12.
ÁTOMO PATRÓN ¿QUÉ DIFERENCIA HAY ENTRE NÚMERO DE MASA (A) Y MASA ISOTÓPICA
(m)?
El número de masa es siempre un número entero (A = protones +

neutrones), mientras que la masa isotópica es un número decimal y
se expresa en u.m.a.
En los cálculos matemáticos, ¿Con qué masa isotópica se trabaja?, H 1 Cl 35,5
¿con la del isótopo más abundante?. ¡NO!, se trabaja con la masa Li 7 K 39
atómica promedio, llamada comúnmente "PESO ATÓMICO" (P.A.) o Be 9 Ca 40
MASA ATÓMICA (m.a.) C 12 Cr 52
N 14 Fe 56
O 16 Cu 63,5
PESO – MASA ATÓMICA PROMEDIO (P.A.) Na 23 Br 80
Mg 24 Ag 108
Representa la masa o peso promedio, del átomo de un elemento. es un promedio Al 27 Ba 137
de los isótopos de un elemento. P 31 Au 197
S 32 U 238
La fórmula es: Hg 200,5
m1.a1  m2.a2  m3.a3... mn.an Finalmente, se debe establecer claramente que P.A. representa la masa atómica
P.A.(E)  promedio relativa del átomo de un elemento en la escala del carbono 12, que
a1  a2  a3... an indica cuantas veces es mayor que una u.m.a. Así por ejemplo, para el Boro (P.A.
Donde: = 10,81 u.m..a), la masa atómica promedio es 10, 81 veces mayor que la
m1 = masa relativa del primer isótopo. doceava (1/12) parte del carbono.
m2 = masa relativa del segundo isótopo
m3 = masa relativa del enésimo isótopo.
a1 = abundancia natural del primer isótopo. ÁTOMO GRAMO
a2 = abundancia natural del segundo isótopo.
a3 = abundancia natural del enésimo isótopo. El átomo gramo de un elemento es su masa atómica (m.a.)expresada en gramos
Ejemplo:
El boro tiene dos isótopos: 5B10 y 5B11, con masas atómicas relativas de 10, 1 u.m.a. 1 at – g(E) = m.a.
y 11,01 u.m.a. respectivamente. La abundancia de B – 10 es 20%. ¿Cuál es la (E)................... g
masa atómica promedio del Boro?
Ejemplo:
).(20)  (11,01u.m.a.
(10,01u.m.a ).(80) 1. 1 at – g (H) = 1g 2. at – g (Ca) = 40 g. 3. 1 at – g (S) = 32 g.
P.A.(B)   10,81u.m.a.
20 80
Como se puede observar , el valor real (10,81 u.m.a.) difiere muy poco del valor MASA MOLECULAR ( M )
aproximado (10,80 u.m.a).
Los pesos atómicos o masas relativas promedios, se encuentran en la tabla Se trata de una masa relativa de una sustancia y se obtiene sumando las masas
periódica. En los problemas donde se requiere los pesos atómicos, éste figura atómicas de aquellos elementos (átomos) que forman la molécula de la sustancia.
como dato, por lo tanto, un estudiante no tiene por qué memorizar el P.A. de los
elementos. A continuación se indican los pesos atómicos aproximados Ejemplo: Utilizando valores aproximados.
(redondeados) de algunos elementos.
1. Hidróxido de sodio: NaOH
M = m.a. (Na) + m.a. (O) + m.a. (H)
M = 23 + 16 + 1 = 40 u.m.a.
ELEMENTO PA ELEMENTO PA
2. Ácido sulfúrico: H2O4
M = 2 m.a. (H) + m.a. (S) + 4 m.a. (H)
M = 23 + 16 + 1 = 40 u.m.a.
MOLÉCULA GRAMO (mol - g)
3. Carbonato de aluminio: Al2(CO3)3
M = 2 m.a. (Al) + 3 m.a. (C) + 9 m.a. (O) Es la masa molecular expresado en gramos.
M = 2 (27) + 3 (12) + 916 = 234 u.m.a.
Químicamente, 1 molécula gramo es el peso de un mol de moléculas (6,02 x 10 23).
4. Ácido fosfórico: H3PO4 Por lo tanto una molécula gramo ES UNA MASA DE UN MOL DE MOLÉCULAS. Su
M = m.a. (H) + m.a. (P) + 4 m.a. (O) equivalente en gramos es numéricamente igual a la masa molecular de la
M = 3 (1) + 31 + 4(16) = 98 u.m.a. sustancia.
1 mol – g(C)= M(C) ..................

MOL
g
Compramos calcetines por pares (2 calcetines), huevos por docena (12
Ejemplo: Tomaremos valores aproximados de las m.a. (masas atómicas)
docenas), gaseosas por caja (12 botellas), lápices por gruesa (144 lápices) y el
papel por resma (500 hojas). Una docena es el mismo número, ya sea que
* En 1 mol de moléculas de H2O existe 1 mol – g de H2O ó 18 g de H2O.
contemos una docena de melones o una docena de naranjas. Pero una docena de
* En 1 mol de moléculas de H2S existe 1 mol – g de H2S ó 34 g de H2S.
naranjas y una docena de melones NO PESAN LO MISMO. Si un melón pesa tres
* En 6,02 x 1023 moléculas de CH4 existe 1 ol – g de CH4 ó 16 gramos de CH4
veces más que una naranja, una docena de melones pesará tres veces más que
* En 6,02 x 1023 moléculas de O2 existe 1 mol – g de O2 ó 32 g de O2
una docena de naranjas.
Los químico cuentan lo átomos y moléculas por MOLES (un solo átomo de
carbono es demasiado pequeño para poder verlo, pero un MOL de átomos de
NÚMERO DE MOL GRAMO O NÚMERO DE MOLES (n)
carbono llena una cuchara sopera.) Un mol de carbono y un mol de magnesio
contiene l mismo número de átomos. Pero un átomo de magnesio pesa el doble
Es igual a la masa en gramos de una sustancia sobre la masa de un mol gramo de
que un átomo de carbono, por lo tanto, un mol de magnesio pesará dos veces más
dicha sustancia.
que un mol de carbono.
Según la definición del SI, un MOL ES UNA CANTIDAD DE SUSTANCIA QUE
Ejemplo:
CONTIENE EL MISMO NÚMERO DE UNIDADES FUNDAMENTALES QUE EL NÚMERO
DE ÁTOMOS PRESENTES EN 12 g DE CARBONO 12. Ese número es 6,02 x 10 23,
¿Cuántos moles H2S existen en 272 g de dicha sustancia?
esto es, el NÚMERO DE ABOGADOR. Las Unidades elementales pueden ser átomos
(como S o Ca), moléculas (como O 2 o CO2) iones (K+ o SO4-2) o cualquier otro tipo
W(H25) = 272 g.
de unidad fórmula. por ejemplo, un mol de NaCl contiene 6,02 x 10 23 unidades
M (H25) = 34 g.
fórmula de NaCl, lo cual significa que contiene 6,02 x 10 23 iones Na+ y 6,02 x 1023
n = ........... ?
iones Cl+.
Entonces:
W
n w: peso de la sustancia ; M : masa molecular
M
1 mol = 6,023 x 1023 = 6023 x 1020 = NÚMERO DE AVOGADRO
(NA) 272g
1 mol (H2S)  34 g n .1mol g
34g
En un mol de cualquier sustancia hay el mismo número de moléculas 6, 02 x 10 23 Sabemos:
n  272 g n = 8 mol-g
moléculas presentes en un peso molecular gramo es de 6 x 10 23 (conocido
como el número de Avogadro).
En 12 g de carbono hay 6 x1023 átomos de carbono, y o6 x 1023 moléculas de
RELACIONES IMPORTANTES agua en 18 g de agua. no importa de que sustancia se trate, su peso formular
expresado en gramos contiene 6 x 1023 (conocido como el número de Avogadro)
a. CONDICIONES NORMALES (CN) En 12 g de carbono hay 6 x 10 23 átomos de carbono , y 6 de 10 23 moléculas de
Así se denomina aquellas condiciones donde la presión es una atmósfera y la agua en 18 g de agua. No importa de que sustancia se trate, su peso formular
temperatura es 0º C expresado en gramo contiene 6 x 1023 unidades de fórmula (átomos, moléculas o
unidades de que se trate) de esa sustancia.
b. VOLUMEN MOLAR (Vm) Ejemplos:
Es volumen que ocupa especialmente 1 mol –g de cualquier gas y que a
condiciones normales es igual a 22, 4 l. Tenemos las siguientes relaciones: * El peso atómico del azufre es 32, así que 32 g de azufre contiene 6 x 10 23
átomos de azufre (número de Avogadro).
* El peso molecular de Avogadro, determinado con más cuidado y que es más
1 confiable, es de 6,0221367 x 1023. Pero, este número se redondea casi siempre
Vm  22,4 1 mol-g(g) = 22,4 1 a tres cifras significativas, 6,02 x 10 23.
mol g
CN
¿QUÉ TAN GRANDE ES EL NÚMERO DE AVOGADRO?
EL NÚMERO DE AVOGADRO
La hipótesis de Avogadro, que se ha verificado muchas veces a los largo de los

año, afirma que volúmenes iguales de dos gases cualesquiera, en condiciones
idénticas de temperatura y presión, contiene EL MISMO NÚMERO DE MOLÉCULAS. Una pila de papel que tuviese
23
6 x 10 hojas sería tan alta que llegaría dela Tierra
Esto significa que si pesamos volúmenes iguales de varios gases, la relación que
al Sol. ¡pero no sólo una vez, sino más de un millón
guardan sus pesos deben ser igual a la razón de sus pesos de las moléculas de veces!
mismas. 23
Es imposible pesar átomos y moléculas individuales porque son demasiado Se necesitarían más de 100 000 años para
23
Si extendiese 6 x 10 gramos de arena
que pasen 6 x 10 gotas de agua por las diminutos sobre el Estado de Califormina (EE.UU.)
pequeños, sin embargo si sabemos los pesos relativos de varios átomos, es cataratas del Niágara la capa de arena tendría la altura de un edificio
posible pesar números iguales de sus átomos teniendo en cuenta el peso de los de diez pisos
mismos. Puesto que la razón en peso de los átomos de carbono a los átomos de
oxígeno es de 12 a 16, 12 gramos de carbono deben contener el mismo número Si pudiese viajar con la rapidez de la luz,
Una computadora moderna capaz de hacer 100
de átomos que 16 gramos de oxígeno. Por lo tanto, si hacemos reaccionar 12 23 millones de cuenta por segundo necesitaría casi
gramos de carbono con 16 de oxígeno, debemos obtener, 28 g de monóxido de

tomaría más de 62 000 millones de años
23
en recorrer 6 x 10 kilómetros 6 x 10 200 millones de años contar hasta
6 x 10
23
carbono (CO), sin que nos sobren reactivos. podemos hacer esto sin tener la
23
menor idea de cuántos átomos hay en 12 g de carbono. Sólo necesitamos saber 6 x 10 segúndos es un lapso equivalente 23
6 x 10 pelotas de beisbol cubrirían la Tierra
que moléculas de CO en 28 g de monóxido de carbono (un peso molecular gramo). a aproximadamente 4 millones de veces la hasta una altura de más de 160 kilómetros
edad de la Tierra
Los científicos estaban convencidos de que el número de átomos de carbono
que hay en 12 g de carbono (o el número de átomos de cualquier peso atómico 23
Si repartiese por igual 6 x 10 centavos de dólar entre los habitantes de la
gramo) debía ser muy grande. Pero no tenía idea de su magnitud hasta que JOSEF Tierra, cada un de nosotros tendría tanto dinero que podríamos gastar un millón de
LSCHMIDT intentó medir, en 1865, el tamaño de las moléculas de aire. LOSCHMID dólares cada hora, de día y de noche, durante toda la vida, y no habría comenzado
encontró que las moléculas tenían alrededor de una "MILLONÉSIMA DE siquiera a gastar ese dinero (obviamente, nadie podría vivir realmente debajo de
todas esas monedas. Cada hectárea del planeta quedaría cubierta por unas 24
MILÍMETRO" de diámetro, lo cual significa que su peso molecular gramo debe toneladas de monedas)
contener 4 x 1022 moléculas. esta estimación no fue del todo mala tratándose de
un primer intento. Las mediciones posteriores, con base en diversas estrategias,
han mostrado que el diámetro real de las moléculas de aire es un poco más
pequeño que el diámetro determinado pro LOSCHMIDT, y que el número de
2 átomos de H
1 átomo de S
4 átomos de O
1 molécula CONTIENE
H2 SO4 7 átomos totales
ATOMICIDAD MOLECULAR
COMO LA CANTIDAD DE
COMO LA CANTIDAD DE ÁTOMOS
MOLÉCULAS EXISTENTES EN
EXISTENTES EN 1 at-g
1 mol - g
23 23 b. COMO MASA. Representa un mol-g o un peso fórmula. en este caso los

1 at - g = 6,023 x 10 1 mol - g = 6,023 x 10 subíndices indican el número de moles de átomos o número de átomos –
(E) (C)
átomos moléculas gramo de cada elemento.
INTERPRETACIÓN DE UN FÓRMULA QUÍMICA

2 moles de H ó 2 át -g (H)
Una fórmula química nos informa, cualitativa y cuantitativamente, sobre la 1 mol de S ó 1 át - g (S)
estructura Interna de una sustancia química pura. En forma cualitativa nos da a 4 moles de O ó 4 át - g (O)
1 mol - g CONTIENE
conocer qué elementos forman la sustancia. Por ejemplo, al fórmula del agua
(H2O) nos indica que el agua está conformada por dos elementos (es binaria): H2 SO4 7 moles de átomos totales
hidrógeno y oxígeno.
En lo cuantitativo, una fórmula nos hace llegar información bajo dos puntos de
vista: como una PARTÍCULA ESTRUCTURAL o como una UNIDAD QUÍMICA DE MASA
APLICACIONES:
(mol - g)
01. En 20 moles de ácido fosfórico, H3PO4, ¿Cuántas moles de hidrógeno hay' y
Veamos el siguiente ejemplo:
¿Cuánto átomo gramo de oxígeno?
a. COMO PARTÍCULA. Representa UNA MOLÉCULA O UNIDAD FÓRMULA.
Solución.
Interpretado como masa:
Ejemplo.
Si 1 mol de H3PO4 contiene 3 moles de H  4 at –g (O) X = 20 x 3 = 60 moles
de (H)
20 moles de H3PO4 contendrán x de H  y at-g (O) Y = 20 x 4 = 80 at-g
de (O)
COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C.) DE UN COMPUESTA

¿Qué es fórmula empírica o fórmula mínima?, ¿Qué es fórmula molecular?, y
Es el porcentaje, en peso o masa, de cada uno de los elementos que conforman el ¿qué relación hay entre dichas fórmulas?
compuesta. Se halla, en la práctica, médica técnica de análisis cuantitativo y en
forma teórica a partir de la fórmula del compuesto. Veamos.
DETERMINACIÓN DE c.c. A PARTIR DE LA FÓRMULA DE UN COMPUESTO FÓRMULA EMPÍRICA (F.E.)
Llamada también FÓRMULA MÍNIMA, es aquella fórmula que indica la relación

WH entera más siempre (relación aparente y no real) entre los átomos de los
% WH = x 100 elementos de una UNIDAD FÓRMULA de un compuesto. Se puede establecer
WH O
2 conociendo centesimal (c.c.) o conociendo experimentalmente el peso de cada
uno de los elementos del compuesto. los compuestos iónicos se representan
Ilustremos el método con el siguiente ejemplo únicamente la fórmula mínima o empírica.
Ejemplos:
Hallar composición centesimal de H2O
CaCl2 , NaCl , Na2SO4 , Al (NO3)3 , Al2O3 , CaCO3 , CuSO4 , 5H2O , etc.
FORMULA MOLECULAR (F.M.)

Solución
m.a. (O) 0 16 u.m.a Es aquella fórmula que indica la relación entera real o verdadera (no mínima)
m.a. (H) 0 1 u.m.a. entre los átomos de los elementos que forman una molécula. Se emplea para
representar a los compuestos covalentes.
M H2O = 2 x 1 + 1 x 16 = 2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a. Se establece conociendo primero la fórmula empírica y luego el peso molecular
del compuesto. Veamos algunos ejemplos comparativos entre fórmula para
establecer una relación.
H O H2O
WH K
2 u.m.a. FÓRMULA FÓRMULA
%WH  x100 x100 11,11% COMPUESTO
MOLECULAR
(variable o
EMPÍRICA
WH O 18 u.m.a. constante)
2
Benceno C6H6 6 CH
WO 16 u.m.a.
%WH  x100 x100 88,89% Ácido acético C2H4O2 2 CH2O
WH H 18 u.m.a.
2 Propileno C3H6 3 CH2
 Peróxido de
H2O2 2 HO
c.c. del H2O es: H =11.11% y O = 88,89% hidrógeno
Ácido oxálico C2H2O4 2 CHO2
FÓRMULAS QUÍMICAS
En el análisis de un compuesto, lo primero que establece el químico ¿QUÉ RELACIÓN SE OBSERVA?

experimentador es la FÓRMULA EMPÍRICA y, posteriormente, la FÓRMULA
MOLECULAR. pero antes, tuvo que encontrar el peso molecular del compuesto, La fórmula molecular (F.M) es un múltiplo entero de la fórmula empírica (F.E.),
mediante método adecuados. pues resulta multiplicar el subíndice de cada elemento de la fórmula empírica, por
una constante o variable (K)
Paso 3. Se hallan los subíndices (x,y) que representan el número de moles de
cada elemento en la fórmula.
F.M. = K F.E
Por lo tanto, el peso molecular real también debe ser múltiple entero del peso wMn 72
molecular de la fórmula empírica. nMn  x    1,309
P.A.(Mn) 55
Wo 28
M F.M. = K M F.E.  K 
M F.M
Donde: K = no  y    1,75
M F.E.
P.A.(O) 16
1,2,3,4, ...
Paso 4. Si los números de átomos gramos (x e y) resultan fraccionarios, se
Si K = 1, entonces, F.M. = F.E. dividen entre el menor de ellos.
Ejemplos. Las fórmulas H2O, NH3 , H2SO4 , C12 H22 O11 y H3 PO4 representan, al 1,309 1,75
x 1 y  1,336
mismo tiempo, F.E. y F.M. Es F.E. porque muestra la mínima relación entera de 1,309 1,309
átomos y es F.M. porque representa la fórmula verdadera del compuesto
covalente.
Si persiste el número fraccionario y no es posible redondear a números enteros
(con el error máximo de 0,1), se procede con el siguiente paso.
REGLA PRÁCTICA PARA ESTABLECER LA FÓRMULA EMPÍRICA A PARTIR DE
Paso 5. Se debe multiplicar por un número entero (2,3,4, ...) a los valores
LA COMPOSICIÓN CENTESIMAL DE UN COMPUESTO
obtenido en el paso 4 y luego se redondea tolerando el error máximo indicando
anteriormente.
Ilustremos el procedimiento con dos ejemplos:
x = 1 x 3 = 3 ; Y = 1, 336 x 3 = 4,008 = 4 (error 0,008). Por lo tanto, la F.E. es
01. UN CIERTO ÓXIDO DE MANGANESO CONTIENE 28%, EN MASA, DE OXÍGENO.
¿CUÁL ES LA FÓRMULA EMPÍRICA DE DICHO ÓXIDO? P.A. (u.m.a.) Mn = 55 O = Mn3O4
16
Solución
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%

02. CIERTO ÓXIDO DE PLOMO CONTIENE 9,343 % DE OXÍGENO. DETERMINAR
SU FÓRMULA MOLECULAR SABIENDO QUE 6,023 X 10 21 MOLÉCULAS DE ÓXIDO
sea la F.E. = Mnx OY
PESAN 6,85 g.
Paso 1. Se toma como muestra 100 g del compuesto
Solución
Paso 2. Con el % en masa o peso dado, se halla el peso de cada elemento
Utilizando una tabla
72 Óxido: Pb x Oy
WMn  x100g  72g
100
28 100g de Wdividir entre
Wo  x100g  28g %
óxido
P.A. # at g  A ENTERO
100 P.A. el menor
90,657 0,438
Pb x 90,657 90,657 g 207  0,438 1 1x3=3
207 0,438
O y 9,343 9,343 g 16 9,343 0,584 4 4 en que ocurre la reacción, se anotan las sustancias llamadas producto o
 0,584  x3  4 resultantes.
16 0,584 3 3
100 % 100 g C3H8 + 5 O2  3 CO2 + 4 H2O
W # moléculas La ecuación indica:

F.E. = Pb3O4 n 
23
M 6,02x10
REACCIONAN PARA DAR
1 molécula de C3H8 con 3 moléculas de CO2 y
Hallando: M óxido 5 moléculas de O2 4 moléculas de H2O
1 mol-g de C3H8 con 3 mol-g de CO2 y
W
23
 6,02x10  6,85 6,02x1023 5 mol-g de O2 4 mol-g de H2O
M      
# moléculas 21
6,02x10
TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS
M oxido = 685
1. Reacciones de combinación o composición
 F.M. = (Pb3O4)n ............................ () Cuando, a partir de varios reactantes, se genera un solo producto.
(621 + 64)n = 685
n=1 Ejemplos
En la ecuación .................................. ()
N2 + 3H2 2 NH3
CaO + H2O Ca (OH)2
SO3 + H2O H2SO4
2. Reacciones de descomposición
Cuando, a partir de un solo reactante, éste logra generar do o más nuevas
sustancias.
Esta descomposición se realiza muchas veces por acción del calor
(descomposición térmica)l, por efecto de la corriente eléctrica (electrólisis), etc.
Ejemplos
REACCIONES QUÍMICAS, DEFINICIÓN Y TIPOS
2 HgO 2Hg + O2
2 KClO3 2KCl + 3 O2
DEFINICIÓN
Cuando una o más sustancias logran un rompimiento de sus enlaces químicos, CaCO3 CaO + CO2
generando un nuevo ordenamiento de los átomos, es decir al formación de un 2 H2O 2H2 + O2
nuevo tipo de moléculas, ha ocurrido una reacción química. las nuevas sustancias electrólisis
formadas tiene propiedades diferentes a las iniciales.
Este fenómeno se produce debido a una variable de energía (absorción o La letra griega delta () significa calor y flecha ( ) significa que la sustancia es
emisión) del sistema; por la interacción de los átomos o por fuentes de energía gaseosa
externa como: calor, luz, corriente eléctrica, etc.
una ECUACIÓN QUÍMICA es la representación esquemática de lo que ocurre en
una reacción química, se escribe en el primer miembro a las sustancias iniciales 3. Reacciones de desplazamiento o sustitución
llamadas reactantes o reaccionantes y luego de una flecha que indica el sentido
Cuando en un compuesto, un elemento es desplazado o sustituido por otro.
Una misma sustancia puede realizar cualquiera de los dos tipos de combustión,
A + BC AC + B dependiendo ello fundamentalmente de la abundancia o deficiencia de
oxígeno.
Ejemplos
Ejemplos
2 Ag + 2 HCl 2 Ag Cl + H2 Combustión completa

Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu
Pb + 2HNO3 Pb (NO3)2 + H2 Del butano : 2 C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O
Del etanol : C2H5OH + 3O2 2 CO2 + 3 H2O
Cl2 + 2KI 2KCl + I2
La flecha ( ), significa que la sustancia cae como precipitado, ya que la Combustión incompleta
reacción se efectúa en solución liquida.
Del propano : 2C3H8 + 7 O2 6 CO + 8 H2O
4. Reacciones de doble desplazamiento metátesis
Cuando 2 elementos se desplazan de sus respectivos compuestos, es decir, se Del metanol : CH3 OH + O2 CO + 2 H2O
sustituyen mutuamente.
AB + CD CB + AD 6. Reacciones Exotérmicas
Ejemplos Son aquellas que al realizarse desprende calor.
Pb (NO3)2 + 2 Kl 2KNO3 + PbI2 A+B C + D + calor

AgNO3 + NaCl NaNO3 + AgCl
Ejemplos
2 Bi (NO3)3 + 3 H2S 6HNO3 + Bi2S3
4 NH3 (g) + 5 O2(g) 4 NO (g) + 6 H2 O(g) + 215 Kcal
3 Cl2 (g) + 2 Al (s) 2 Al Cl3 (s) + 166,8 kcal.
Las letras dentro del paréntesis indican el estado físico de la sustancia:
(g) = gas (s) = sólido (l) = líquido

5. Reacciones de combustión
Son aquellas reacciones de combinación violenta con el oxígeno, con
7. Reacciones endotérmicas
desprendimiento de calor y luz, generándose una llama.
Son aquellas que para realizarse necesitan absorber calor:
A la sustancia que arde se le llama COMBUSTIBLE y a la que permite la
A+B C + D – calor
combustión COMBURENTE (el oxígeno)
Ejemplos
La combustión puede ser COMPLETA si se produce CO 2 y H2O, e INCOMPLETA
si se produce CO y H2O.
C + H2O CO + H2 – 29 700 cal
N2(g) + 2 O2 (g) 2 NO2 (g) – 15 000 cal
COMPLETA  Sustancia + O2 CO2 + H2O
INCOMPLETA Sustancia + O2 CO + H2O
8. Reacciones de neutralización
Son aquellas donde reacciona un ácido y una base para producir una sal y 01. ¿Qué compuesto presenta mayor peso molecular?
agua. P.A.: Fe = 56 , Ca = 40 ; C = 12 , H = 1 , O =16
ÁCIDO + BASE SAL + H2O a) anhídrido carbónico b) óxido de calcio c) hidróxido de calcio
d) hidróxido férrico e) óxido férrico.
Ejemplos
02. Una mol-libra de agua es igual a :
HCl + NaOH NaCl + H2O
a) 18 g b) 100 lb c) 100 g d) 18 kg e) 18 lb
9. Reacciones en solución acuosa 03. ¿Qué peso molecular presentaría el agua pesada, la cual se
Son aquellas donde las sustancias que reaccionan se hallan disueltas en agua, utiliza como moderador en las reacciones nucleares?
pudiendo originar precipitados, sustancias gaseosas o nuevas sustancias que
continúan disueltas en agua. 2 16
Datos: H; O
Ejemplos 1 1
Pb (NO3)2 (ac) + 2 Na Cl (ac) PbCl2 + 2 NaNO3 (ac)
a) 13 b) 20 c) 22 d) 25 e) 100
HNO3 (ac) + H2 S (g) NO (g) + S + H2O
(ac) significa "n solución acuosa", a veces se usa (aq) 04.¿Cuántos protones en total existen en 85 gramos de NH3?
10. Reacciones fotoquímicas 14 1

Datos: H; H
Son aquellas que para producirse necesitan la presencia de luz hv 7 1
hv
A+B C+D No = número de Avogadro
Ejemplos a) 10 No b) 20 no c) 30 No d) 40 No e) 50 No
- Descomposición del peróxido de hidrógeno 05. Determinar el peso del carbono que existe en 200 g de Ca CO 3
hv Ca = 40 , C = 12 , O = 16
2 H2O2 2H2O + O2
a) 12 b) 24 c) 36 d) 48 e) 60
- Proceso de la fotosíntesis en las plantas verdes
hv 06. Hallar el peso de metano (CH 4). Qué existe en 6.10 24 moléculas
6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2 de este.
- Halogenación de un alcano C = 12 , H = 1
hv
CH3 – CH3 + Cl2 CH3 – CH2 – Cl + HCl a) 160 b) 16 c) 32 d) 320 e) 1600
07. Hallar la masa presente 1,8.1024 moléculas de óxido de Ca.

(P.A.: Ca = 40 , O = 16)
PRÁCTICA DE CLASE
a) 168 g b) 16,98 c) 1,68 d) 1680 e) 180
08. Si se tiene 9 litros de agua pura. ¿Cuántos mol-gramos 08. En el compuesto XSO4 el % de "X" es 20%. Si además "x" contiene
representan? 12 protones. ¿Cuál sería la representación atómica de "x"?
a) 5 b) 50 c) 500 d) 10 e) 100 Datos: S = 32 O = 16
09. ¿Hallar el peso de una molécula de agua. H = 1 , O = 16 20 24 25 22 40

a) X b) X c) X d) X e) X
10 12 12 10 20
a) 3.10-23 b) 6.1023 c) 3.1023 d) 3.10-22 e) 3.1024
09. Determinar el valor de "X" en el alumbre de potasio y aluminio, si
10. Hallar el peso de un átomo de carbono. C = 12 el peso molecular es 474.
datos: P.A.: K = 39, A = 27, S = 32, O = 16 , H =1
a) 2.1023 b) 2.10-23 c) 2.1024 d) 3.10-23 e) N.A.
Al K (SO4)x.12 H2O
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
10. Determinar el % H2O en el sulfato de magnesio decahidratado
01. Hallar los átomos – gramos presentes en 800 g de oxígeno.
a) 20% b) 40% c) 50% d) 60% e) 80%
a) 40 b) 45 c) 50 d) 60 e) 80
11. determinar la fórmula de un compuesto cuya composición
02. Determinar la masa presente de 0.4 at-g de Calcio. P.A. = 40 centesimal es:
a) 4g b) 8 c) 16 d) 32 e) 40 Cr = 52 % S = 48%
03. Determinar la masa de un átomo de magnesio. Dato: P.A. = 24 Datos: Pesos atómicos: Cr = 52 , S = 32
a) 24 x 1023g b) 24 x 1023 c) 4 x 1023 d) 4 x 1023 e) 4 x 1020 a) Cr S b) Cr2S3 c) Cr S3 d) Cr2S5 e) Cr25
04. Determine el número de átomos de azufre presentes en una 12. ¿Cuál es la fórmula de un compuesto cuya composición es: N =
muestra de 640g de azufre. 43,75% , O = 50%, H = 6,25 %
a)20 b) No c) 20 No d) 2 No e) 6 x 1024 a) H2NO3 b) H2NO c) HNO3 d) H2NO4 e) HNO2
05. Si el átomo de un elemento pesa 1,2 x 10 -22g. calcular su peso 13. Un compuesto orgánico tiene la siguiente composición elemental:
atómico correspondiente. C = 40% H = 6,6% O = 53,3%
Si su peso molecular es de 180, el compuesto es:
a) 72 b) 52 c) 720 d) 80 e) –40
a) Sacarosa b) Glucosa c) ácido oxálico d) Glicerina e) Otro
06. ¿Cuánto pesa una muestra de calcio puro, si contiene el mismo
número de átomos que 780g de K.
14. Determinar el porcentaje que representa la masa del carbono en
a) 400 g b) 200 c) 600 d) 780 e) 800 la vitamina. llamada NIACINA.
07.Hallar la masa presente en 24 x 1023 átomos de hidrógeno
a) 2 g b) 4 c) 6 d) 8 e) 10
O II.
C
OH 01. Hallar el peso molecular de los siguientes compuestos:
N Ácido orto antimónico

Hidróxido de calcio
NIACINA
Ácido sulfhídrico
Carbonato de sodio.
a) 80% b) 75,25 c) 91,2% d) 58,5% e) 25,2%
Hidróxido cobaltoso
Óxido de calcio
15.Una expedición científica trae de un planeta "x" una muestra de un mineral que
Óxido de aluminio
resulta ser el óxido de un metal "M" desconocido en la tierra. Si el análisis de 1,82g
Anhídrido carbónico
de la muestra arroja un contenido de 0.32 g de oxígeno. ¿Cuál será el peso
Peróxido de hidrógeno
atómico del metal desconocido asumiendo que la fórmula mínima es MO2?
permanganato de potasio
a) 140 b) 150 c) 160 d) 170 e) 180
02. Si 2 at-g (x) pesa 40 g. hallar el peso atómico de "x"
TAREA DOMICILIARIA 03. Determinar el peso atómico (masa atómica) de "y" del compuesto
I. Y2O3 si 3 mol-g de dicho compuesto pesa 306 g.
04. ¿Cuántos átomos existen en 80 g de calcio?

01. Una mezcla contiene 0,25 at-g de hierro y 1,5 at-g de calcio. ¿cuál
es la masa de la mezcla? 05. ¿Cuántas moléculas existen en 392 g de ácido sulfúrico?
P.A.: Ca = 40 ; Fe = 56 06. ¿Determine el peso de 3 x 1023 moléculas de agua destilada?
02. Determinar la cantidad de neutrones en total que existen en 132 g 07. ¿Si el átomo de un elemento pesa 1,2 x 10 —22 g. calcular la masa
de CO2 atómica de dicho elemento.
12 16 08. Si una molécula de un compuesto gaseoso pesa 7,3 x 10 -23 g.

Datos: H; O Hallar M.
6 8
09. ¿Cuántos átomos gramos de carbono existen en 220 gramos de
propano?
No = número de Avogadro
10. ¿cuántos gramos de calcio se encuentran en 800 gramos de
03. Una muestra que pesa 508 g contiene 30,115.10 23 átomos de Cobre. CaCO3?
Calcular el % de Cobre en la muestra P.A. (Cu = 63,5)
11. Se tiene 112 litros de H2S a C.N. Calcular su peso.
04. Una muestra de un mineral que pesa 600 g contiene 70% de Hierro. 20% de
Carbono y el resto es de azufre. ¿Cuántos átomos contiene la muestra? 12.¿Qué volumen ocuparían 5 moles de gas metano (CH4) a C.N.?
P.A. (Fe = 5,6 , C = 12 , S = 32)
13. ¿Cuántos átomos de hidrógeno habrán en un recipiente de 3 360
05. En cierto análisis porcentual se tiene litros de gas propano a C.N.?
En A2E el % de "E" es 50%
En QE2 el % de "E" es 80% 14. ¿Cuántos neutrones existen en 89,6 l de Cloro gaseoso a
condiciones normales?
¿Cuál será el % de "A" en Q2A?
15. ¿Cuántas mol-g de ácido clorhídrico existen en 365 g de dicho
ácido?
16. Hallar el número de at-g (Ca) que existen en 12 046 x 10 20

átomos de calcio.
17.Hallar la masa en gramos de 30 115 x 1021 moléculas de CH4.
18. Hallar el número de at-g de H que existen en 18 mol-g de agua.
19.¿Cuántos gramos de oxígeno existen en 800 g de carbonato de calcio (CaCO 3)?
20. ¿Cuántos protones existen en 32 g de metano (CH4)

SOLUCIONARIO
21. ¿En 50 moléculas de glucosa (C6H12O6), ¿Cuántas átomos de
carbono hay?, y ¿Cuántas átomos de hidrógeno?
22. A partir de 20 moles de O3 ¿Cuántos moles de O2 se obtienen? y Nº EJERCICIOS PROPUESTOS

¿Cuántas moléculas de O2?
01 02 03 04
23. En 64,8 kg de sacarosa (C12H22O11), ¿cuántos átomos gramo hay? 01. D B A C
y, ¿Cuántos átomos en total? 02. E B D C
24. En 25 g de alcohol etílico (CH 3 – CH2OH), ¿Cuántos átomos de 03. B C E C
carbono hay?. ¿cuántos átomos gramo? y, ¿Cuántos átomos en total? 04. E E E C
05. B D D A
06. E E C E
07. C A E B
08. D D B B
09. A D C B
10. D B D D
11. B
12. B
13. B
14. D
15. B
GRUPO EDUCATIVO INTEGRAL

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COLEGIO DE CIENCIAS LORD KELVIN 81 82 5to.

Año Secundaria QUÍMICA

4. LEY DE LAS OCTAVAS DE NEWLANDS ( 1864 )

La clasificación periódica hecha por Mendeleiev es la base de la química

Las imperfecciones de la Tabla de Mendeleiev se debían, preferentemente, al

suizo ) dada en 1930, la cual permite apreciar con más facilidad la

1. La Tabla Periódica Actual está dividida en cuatro regiones denominadas s, p,

En la tabla periódica a la izquierda y en el centro se hallan comúnmente los

1. Poseen un brillo característico 1. METALES ALCALINOS : Grupo IA

1. Carecen de brillo característico 1. ELEMENTOS TERREOS :

C. GASES NOBLES O INERTES

Presentan su configuración electrónica estable con 8 electrones en la corona

01. El número atómico de un elemento es 15. determinar el periodo y grupo al

a) 3, VA b) 2, IIIA c) 5; VA d) 2, IIIA e) 4, IIIA

02. El silicio es un elemento que pertenece al grupo IVA y al

a) 12, 1s22s23p64s2 b) 10, 1s22p22p6 c) 13, 1s22s22p63s23p1

03. El elemento cuyo valor de z es 86,pertenece a la

a) Balógeno b) Gases Nobles c) Lantánidos

04. Indicar en número de proposiciones falso(s)

* Este periodo contiene 16 grupos y 18 elementos.

05. Indique que elemento es alcalino: 82 Bi Ba….

a) 82Bi b) 56Ba c) 37Rb d) 6C e) 5B

07. Indique la secuencia correcta para los siguientes enunciados:

III. El grupo de los elementos alcalinos son altamente electronegativos.

a) FVF b) FFV c) FVV d) FFF e) VFV a) Alcalinos : Na – K – Rb b) Anfígenos : S – Se – Te

a) sólo I b) sólo II c) sólo III d) I y II e) II y III a) 0 b) 4 c) 1 d) 2 e) 3

I. ......... 2p4 : grupo VIA FORMACIÓN DE

I. Todos los elementos de un período poseen igual número de niveles.

2. TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS :

ENLACE IÓNICO : Si hay atracción electrostática

ENLACE COVALENTE : Si se comparten los electrones

ENLACE METÁLICO : Si los electrones de valencia pertenecen en común a

La figura muestra la distribución de los

q q cargas eléctricas de los iones

LOS ENLACES IÓNICOS Y LOS SÍMBOLOS ELECTRÓNICOS :

En el ejemplo se observa comunes a dos átomos se llama doblete

6. ENLACE COVALENTE, LOS ELECTRONES COMPARTIDOS

1 ENLACE = 1 PAR DE ELECTRONES

a Molécula de agua H2O H

8. CLASES DE ENLACES COVALENTES :

1. Enlace covalente apolar : Se produce en no metales cuando la

a Molécula de Agua Cl2 Esto depende ÚNICAMENTE de la DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES (

a) Enlace C y H 9. PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES :

Este tipo de enlace da a los metales es el brillo característico y el poder

11. ENLACES INTERMOLECULARES : a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 0

a) XY b) Y2X c) YX2 d) Y2X3 e) YX3

CO2 , H2O , Cl2 , CH4 , CH3Br. a) C2 H4 b) (PO 4 ) 3 c) C2 H2 d) CO2 e) HCl

a) Sólo I b) Sólo II c) Sólo III d) I y II e) II y III Son ciertas

CaCl2 , NaCl, NH3 , CH4

10. ¿Cuántos enlaces covalentes coordinados tiene la molécula de ácido

El símbolo de cada elemento fue introducido por Jacobo Berzelius en 1814, al

Sobre los símbolos de los elementos recientemente descubiertos o por

-4 URO -3 URO -2 URO -1 URO

MnO2 : Dióxido de monomanganeso

Al2O3 : Trióxido de dialuminio

*) FeO + TiO2  FeTiO3 Donde: M = Símbolo del metal

NOMENCLATURA Y FORMACIÓN DE HIDROXIDOS NOMENCLATURA Y FORMACIÓN DE ÁCIDOS

*) Mn2O7 + H2O  H2Mn2O8  HMnO4

H2 + S  H2S (Ácido sulfhídrico) *) N2O3 + H2O  H2N2O4  HNO2

*) Grupo VII (Halógenos):

B. ÁCIDOS OXÁCIDOS: Son sustancias de gran actividad química. Son ácidos *) Cr = +6

* Acido ortosulfúrico (S = +6)

* Acidos Meta: Son ácidos polihidratados que se pueden formar de acuerdo