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Farmacocinética: como el organismo afecta al medicamento.

(LADME)

Farmacodinamia: como el medicamento afecta al organismo. (MECANISMO DE ACCION y EFECTO


CLINICO).

Modelos PF/PD

Demuestran que al respuesta terapéutica esta relacionada con la concentración del fármaco en la
biofase, mas que en la dosis administrada.

Potencia y eficacia de un medicamento.

Eficacia: capacidad del medicamento para llegar al


efecto máximo.

Potencia: consiste en la capacidad del medicamento


para producir su efecto en base a la cantidad
administrada del mismo

Intervalo terapéutico: relación entre la


concentración plasmática y la respuesta
farmacodinamia, se asocia a que un
determinado rango de concentraciones se
asocie a una determinada respuesta con
mínima incidencia de efectos adversos.

No es absoluto ya que hay una probabilidad


superior al 50% de hacer un efecto terapéutico
y otra del menos del 10% de generar un efecto
toxico.

𝐷𝐿50
Índice de seguridad: intervalo donde la incidencia para coneguir un 𝐼𝑇 =
𝐷𝐸99
efecto toxico es menor, debe tener un valor mayor a 2.
Debe ser mayor o igual que 10.
𝐷𝐿1
𝐼𝑆 =
𝐷𝐸99
Tiempo de efectividad:

𝐿𝑛𝑉𝑑𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠
𝑥 𝐶𝑀𝐸
𝑡𝑒𝑓𝑓 =
𝐾𝑒

𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝐾 𝑥𝑡
𝐶𝑀𝐸 = 𝑋𝑒 𝑒 𝑒𝑓𝑓
𝑉𝑑

𝑡𝑒𝑓𝑓 = 1,44𝑥𝑡1⁄
2𝑥𝐿𝑛 𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠
𝑉𝑑 𝑥 𝐶𝑀𝐸

Beneficio de l PK/PD en la antibioticoterapia.

Predicción de la habilidad que tiene el ATB.

Caracterización para diferentes caraceristicas bactericidas para distinas bacterias.

Desarrollo de regímenes de dosificaicon que maximicen la tasa de respuesta por ejemplo UCI

PD: subceptibilidad a patógenos CIM y CMB

PK: Cmax y ABC, información para saber que el medicamento puede estar disponible en el area de
infección y que se pueda mantener en un valor determinado en un ámbito beneficioso.

Dosis multiples.

𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠 Cpmax
0
𝐶𝑝∞ =
𝑉𝑥(1 − 𝑒 −𝑘𝑒𝑙 𝑥 𝑡 )

𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑥 𝑒 −𝑘𝑒𝑙𝑥 𝑡
𝑡
𝐶𝑝∞ = Cpmin
𝑉𝑥(1 − 𝑒 −𝑘𝑒𝑙 𝑥 𝑡 )

Dosis

𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 = 𝐶𝑝𝑚𝑎𝑥 𝑋 𝑉𝑑


C
𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 = 𝐶𝑝𝑚𝑎𝑥 𝑋 𝑉𝑑 𝑥 (1 − 𝑒 −𝑘𝑒𝑙𝑥𝑡 )

Concentración de dosis de carga

𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠
𝐶𝑝𝑚𝑎𝑥 =
𝑉𝑑

Concentración de dosis de mantención

𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠
𝐶𝑝𝑚𝑎𝑥 =
𝑉𝑑 𝑥 (1 − 𝑒 −𝑘𝑒𝑙 𝑥 𝑡

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