31/01/2018

1. RESUMEN:
En esta práctica determinaremos la variación de velocidad de reacción cuando una
misma solución ponemos a diferentes temperaturas, esto determinaremos con los
tiempos que se van a obtener en la reacción de cada temperatura. Por ende también
veremos la energía de activación de la reacción.

2. INTRODUCCIÓN:

a) Velocidad de reacción.- De modo análogo, la rapidez de una reacción química

o su velocidad de reacción, es el cambio de concentración de los reactivos o
productos por unidad de tiempo. Por tanto, las unidades de velocidad de
reacción son normalmente de molaridad por segundo (M/s) o M/𝑠 −1 , es decir,
el cambio de concentración (medida en molaridad) dividido entre el intervalo
de tiempo (segundos). (Brown (2004))
b) Dependencia de la velocidad de reacción con la temperatura.- Por
experiencias prácticas esperamos a que las reacciones sean más rápidas a
temperaturas altas.
Svante demostró que la constante de velocidad de muchas reacciones varía con
la temperatura según la expresión.
𝑘 = 𝐴𝑒 −𝐸𝑎⁄𝑅𝑇
Tomando logaritmos naturales de ambos miembros de la ecuación se tiene:
−𝐸𝑎
𝑙𝑛𝑘 = + 𝑙𝑛𝐴
𝑅𝑇
Podemos usar la expresión para determinar gráficamente la energía de
activación de una reacción. (Petrucci, R. (2003)).

c) Energía de activación.-Dice que las moléculas deben poseer cierta cantidad

mínima de energía para reaccionar. De acuerdo con el modelo de colisiones,
esta energía proviene de la energía cinética de las moléculas que chocan.
Durante la colisión, la energía cinética se aprovecha para alargar, doblar y, en
último término, romper enlaces, lo que origina reacciones químicas. Si las
moléculas se mueven demasiado despacio, con energía cinética insuficiente,
simplemente rebotan unas con otras sin cambiar. Para que reaccionen, las
moléculas que chocan deben tener una energía cinética total igual o mayor que
cierto valor mínimo. La energía mínima que se necesita para iniciar una
reacción química se llama energía de activación, Ea. (Brown (2004))

2.1. OBJETIVOS.
 Verificar la variación de la velocidad de reacción ante el cambio de
temperatura.
  Determinar la energía de activación.

3. MATERIALES Y MÉTODOS:

3.1. MATERIALES:
 Vaso depresipitado.
 Probeta.
 Pipeta.
 Cronometro.
 Termómetro digital.
 Calentador eléctrico.

REACTIVO:
 Permanganato de potasio (𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) 0,0005 M.
 Acido oxálico (𝐶2 𝐻2 𝑂4) 0,0015 M.
 Ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4) 0,25 M.

3.2. MÉTODOS:
- En dos vasos depresipitados preparar dos soluciones, una de ellas será la solución
A y la otra será la solución B.
- En la solución A mezclaremos permanganato de potasio (𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) 2ml y
ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4) 3 ml.
- En la solución B solo tendremos el ácido oxálico (𝐶2 𝐻2 𝑂4) 5 ml.
- En el calentador eléctrico poner ambas mezclas, calentar hasta llegar a una
temperatura de 45 °C, 50 °C y 55 °C , repetir las soluciones para cada
temperatura.
- Al llegar a la temperatura deseada mezclar ambas soluciones y tomar el
tiempo que tarda la mezcla en volverse transparente.

4. RESULTADOS:
Datos:
Tabla 1: tiempo de reacción a ciertas temperaturas.

TEMPERTURA(°C) TIEMPO(s)
45 63
50 17.93
55 10.26

Resultados:
- Reacción de la solución de permanganato de potasio más el ácido oxálico.

2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 6𝐻 + → 2𝑀𝑛2+ + 10𝐶𝑂2 + 8𝐻2 𝑂

 - El permanganato es el reactivo limitante.
- El ácido oxálico es el reactivo por exceso.

- Grafica 1: variacion del tiempo frente a la temperatura.

TIEMPO (s)
70

60

50

40

30 TIEMPO (s)

20

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70

5. CONCLUSIONES:


6. CUESTIONARIO:
6.1. Con los datos obtenidos determine el orden de la reacción y la velocidad de
reacción.

1 ∆[𝐾𝑀𝑛𝑂4 ]
𝑣= ∗
2 ∆𝑡

1 ∆[0,00001 − 5 ∗ 10−4 ]
𝑣1 = ∗
2 63
𝑣1 = 3,88 ∗ 10−6

1 ∆[0,00001 − 5 ∗ 10−4 ]
𝑣2 = ∗
2 17,93
𝑣2 = 1,36 ∗ 10−5
 1 ∆[0,00001 − 5 ∗ 10−4 ]
𝑣3 = ∗
2 10,26
𝑣3 = 2,38 ∗ 10−5

6.2. Calcular la energía de activación.

𝑉1 𝐾1
= = 0,2852
𝑉2 𝐾2

𝑉2 𝐾2
= = 0,5714
𝑉3 𝐾3

𝑉1 𝐾1
= = 0,1630
𝑉3 𝐾3

𝐾1 𝐸𝑎1 𝑇1 − 𝑇2
ln ( ) = ∗[ ]
𝐾2 𝑅 𝑇1 ∗ 𝑇2
𝐸𝑎1 17,93 − 63
−1,2545 = ∗[
8,31 17,93 ∗ 63
𝐸𝑎1 = 261,27

𝐾2 𝐸𝑎2 𝑇1 − 𝑇2
ln ( ) = ∗[ ]
𝐾3 𝑅 𝑇1 ∗ 𝑇2
𝐸𝑎2 10,26 − 17,93
−0,5596 = ∗[ ]
8,31 10,26 ∗ 17,93
𝐸𝑎2 = 111,53

𝐾1 𝐸𝑎3 𝑇1 − 𝑇2
ln ( ) = ∗[ ]
𝐾3 𝑅 𝑇1 ∗ 𝑇2
𝐸𝑎3 10,26 − 63
−1,2545 = ∗[ ]
8,31 10,26 ∗ 63
𝐸𝑎2 = 184,75

𝐸𝑎𝑡 = 185,85

6.3. De las unidades de las constantes cinéticas para:

a) Reacción de primer orden = 𝑠 −1
b) Reacción de segundo orden = 𝐿 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1 ∗ 𝑠 −1
c) Reacción de tercer orden = 𝐿 ∗ 𝑚𝑜𝑙 2 ∗ 𝑠.

6.4. En una reacción endotérmica:

 a) Dibuje el diagrama entalpico de la reacción.

b) Cual es mayor, la energía de activación directa o inversa.

La energía de activación inversa resulta ser mayor de acuerdo a la gráfica. La
energía de activación directa representa la barrera de energía que debe superar
los reactivos para transformarse en productos, mientras la energía de
activación inversa es la barrera que debe superar el producto para
transformase en reactivos.

c) Como afecta al diagrama entalpico la adición de un catalizador.

La energía de activación disminuye.

7. BIBLIOGRAFÍA:

 Brown Theodore L., y cols(2004).Quimica.La ciencia central.Pearson educación,Mexico.

 Petrucci, R. (2003). Química General. Madrid, Pearson Educación, S.A.