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DEPARTAMENTO DE ENFERMERIA
PROCESO DE ATENCION DE
ENFERMERIA EN PACIENTES CON
DESORDEN CEREBROVASCULAR
JEFE DE DEPARTAMENTO:
CHANCAY –PERU
2013
INTRODUCCION
El cerebro contiene miles de millones de células que se interconectan para formar una
compleja red de comunicación. Contiene diferentes tipos de células, siendo las más
importantes las neuronas; su organización en el cerebro y la comunicación entre
ellas conducen al pensamiento, la memoria, la actividad cognitiva y la toma de
conciencia. Hay otro tipo de células llamadas Glia, que proporcionan sustento y
apoyo a las neuronas, protegiéndolas contra la infección, las toxinas y los traumas.
Las glias forman la barrera sanguínea cerebral entre los vasos sanguíneos y la sustancia
del cerebro.
GENERALES:
Constituir una estructura que pueda cubrir las necesidades del paciente.
ESPECÍFICOS:
▪ NUTRICIONAL – METABÓLICO:
Usuaria refiere que su dieta es:
Desayuno: leche, 2 panes con mantequilla o con aceituna.
Almuerzo: arroz sancochado, menestras, sopa,
Cena: caldo o a veces no come nada
Refiere que ingiere de 3 - 4 vasos de agua al día, de apetito disminuido, ha habido
pérdida de peso, no tiene molestias al deglutir, piel y mucosas ligeramente pálidas e
hidratadas, de buena higiene corporal.
▪ ELIMINACIÓN:
Usuaria refiere que el número de deposiciones es de 1 vez al día, no sufre de
estreñimiento, sus hábitos vesicales son de 5 - 6 veces al día, refiere tener problemas para
retener la orina.
▪ ACTIVIDAD – EJERCICIO:
Usuaria parcialmente dependiente, usa andador para movilizarse, en reposo, fuerza y tono
muscular disminuidos en miembros inferiores, respirando espontáneamente al aire
ambiente, pulso regular, no hay presencia de edema.
▪ DESCANSO – SUEÑO:
Usuaria refiere dormir de 10 horas por la noche, no usa medicamentos para dormir, no
tiene periodos de relajación durante el día.
▪ COGNITIVO – PERCEPTIVO:
Usuaria despierta, orientada en tiempo, espacio y persona, con juicio conservado,
▪ AUTOPERCEPCIÓN – AUTOCONCEPTO:
Usuaria se encuentra preocupada, adolorida.
▪ SEXUALIDAD – REPRODUCCIÓN:
Paciente no presenta ninguna alteración física.
← EXAMEN FÍSICO:
▪ SIGNOS VITALES:
– P.A.: 100 / 80 mmHg.
– F.C.: 77 x’
– F.R.: 24 x’
– T°: 36.7 °C
▪ PIEL Y ANEXOS: Usuario de piel trigueña, sensible, temperatura térmica. Uñas cortas,
ovaladas, transparentes.
▪ CARA: Redonda, proporcional al resto del cuerpo, íntegro, sensible. Presenta facies de
dolor y preocupación. No hay lesiones.
▪ TÓRAX Y PULMONES: Tórax elíptico, simétrico, de textura lisa, piel trigueña. No hay
deformaciones, ni retracción. Respiración normal en cuanto a murmullos vesicular y
bronco vesicular.
I CAPÍTULO
INFORMACIÓN BIBLIOGRÁFICA
DESORDEN CEREBROVASCULAR
I.-DEFINICIÓN:
Es una enfermedad vascular que afecta a las arterias del cerebro o que llegan al cerebro.
Por diversas causas las células del cerebro quedan sin oxígeno y pierden su función,
desencadenándose todo un cuadro clínico característico con señales focales y a veces
globales (para pacientes en coma), durando más de 24 horas o conduciendo a la muerte.
II.-CLASIFICACION:
Las células nerviosas del cerebro necesitan un suministro constante de oxígeno y glucosa,
los cuales son transportados por la sangre. Cuando la sangre no puede llegar a ciertas
partes del cerebro, se interrumpe el suministro de oxígeno a esas zonas. Esto se denomina
isquemia. Sin oxígeno, mueren las células cerebrales. Cuanto más tiempo esté el cerebro
privado de sangre, más grave será el daño cerebral. La zona de tejido muerto ocasionado
por la isquemia se denomina infarto.
El flujo de sangre al cerebro puede interrumpirse de dos maneras:
DCV ISQUEMICO: Cuando un grumo de sangre, lo que se denomina «coágulo
sanguíneo», obstruye una arteria del cerebro o del cuello y se divide en:
III. ETIOLOGÍA:
Factores de riesgo
Edad._ Aunque se puede dar en cualquier grupo de edad, las personas mayores
tienen mayor riesgo. Por cada década por encima de los 55 años, el riesgo de
DCV se duplica y el 65% se da en mayores de 65 años.
Género._ Los hombres tienen mayor riesgo de sufrir un DCV, pero en las mujeres
hay mayor mortalidad, ya que por lo general son más mayores cuando le ocurren.
La raza: El riesgo de DCV varía entre los diferentes grupos étnicos y raciales.
Los afroamericanos es casi el doble de la de los norteamericanos de raza blanca.
Historial de antecedentes familiares de DCV._ Los miembros de una familia
pudieran tener una tendencia genética a factores de riesgo del desorden
cerebrovascular, tales como una predisposición heredada a la hipertensión o a la
diabetes.
IV. FISIOPATOLOGÍA:
DCV ISQUEMICO:
La causa más frecuente son los coágulos de sangre. Cuando los coágulos de sangre se
forman en un lugar incorrecto dentro de la arteria, ocasionan una lesión que interfiere con
el flujo normal de la sangre. Los coágulos ocasionan isquemia e infarto de dos maneras
diferentes:
La embolia cerebral se produce cuando un coágulo (émbolo) u otras partículas
que circulan por las arterias, generalmente provenientes del corazón, impactan en
el cerebro bloqueando el flujo sanguíneo: DCV Embolico.
La causa más común de embolia es la presencia de coágulos que migran desde el
corazón. Estos se forman durante la fibrilación auricular, una arritmia que se
genera en las cámaras pequeñas del corazón, las aurículas, que "tiemblan" en vez
de contraerse efectivamente, evitando que la sangre sea bombeada totalmente
fuera de ellas, provocando estasis o estancamiento de la circulación en esa zona
del corazón.
Se forma un coágulo de sangre en una de las arterias cerebrales, permaneciendo
fijo en la pared, hasta que aumenta lo suficiente de tamaño como para bloquear el
flujo de sangre al cerebro: DCV Trombótico.
ASI MISMO:
50 NORMAL
18 FALLA ELECTRICA
15 PENUMBRA ISQUEMICA
12 FALLA METABOLICA
Na Ca
K ¯ pH ¯
V. MANIFESTACIONES CLÍNICAS:
* Déficit neurológico de origen carotideo:
• Déficit motor: paresia, parálisis, torpeza de una o las dos extremidades del mismo
lado más compromiso de cara.
• Déficit sensitivo: adormecimiento, parestesias, hipo-estesia de una o las dos
extremidades del mismo lado, y con frecuencia de la cara.
• Afasia.
• Hemianopsia homónima.
• Amaurosis fugax (o ceguera monocular transitoria).
* Déficit Neurológico Vertebrobasilar:
• Déficit Motor: paresia, parálisis, torpeza en cualquier combinación, incluida
tetraplejia y pudiendo cambiar de un lado a otro en los diferentes episodios.
• Déficit sensitivo: en cualquier combinación, que falta habitualmente a uno o ambos
lados de la cara, boca o lengua.
• Hemianopsia homónima.
• Pérdida de visión en ambos campos homónimos (ceguera bilateral transitoria).
• Ataxia e inestabilidad no asociadas a vértigo.
• Una tomografía computarizada del cerebro a menudo se realiza poco después del
comienzo de los síntomas del DCV.
• Se puede realizar una angiografía por resonancia magnética (ARM) o angiografía por
tomografía computarizada para ver si hay vasos sanguíneos anormales en el cerebro
que puedan haber causado el DCV.
• Se puede hacer un eco cardiografía si el DCV pudo haber sido causado por un coágulo
sanguíneo proveniente del corazón.
• Un dúplex carotídeo (un tipo de ecografía) puede mostrar si el estrechamiento de las
arterias del cuello (estenosis carotideo) llevó a un DCV.
• Una angiografía de la cabeza puede revelar cuál vaso sanguíneo está bloqueado o
sangrando y ayudarle al médico a decidir si la arteria se puede reabrir usando una
sonda delgada.
• Los exámenes de laboratorio incluirán un conteo sanguíneo completo (CSC), tiempo
de sangría y exámenes de la coagulación sanguínea (tiempo de protrombina o tiempo
parcial de tromboplastina).
• Un electrocardiograma (EKG) y un monitoreo del ritmo cardíaco pueden ayudar a
determinar si un latido cardíaco irregular (como fibrilación auricular) causó el DCV.
• También se puede efectuar una punción raquídea (examen del líquido
cefalorraquídeo).
�Reposo en cama.
�Observación y valoración periódica del paciente, pues los datos que obtengamos de
la evolución del paciente nos pueden orientar sobre el diagnóstico y tratamiento
definitivo.
�Mantener la vía aérea permeable y una óptima oxigenación para evitar la hipoxemia.
�Dieta, inicialmente dieta absoluta durante el periodo de observación en urgencias. Si
se ingresa, valorar alteración de la deglución y nivel de conciencia, para
determinar: dieta absoluta con sueroterapia adecuada o dieta blanda.
�Colocar sonda vesical si el paciente no tiene control urinario.
� Considerar al ingreso: Cambios posturales frecuentes, pautar la medicación de
patologías previas, prevención de la trombosis venosa profunda (administrar
heparina de bajo peso molecular sc/ 24 horas). No realizar tratamiento hipotensor a
no ser que se sobrepasen las cifras de 240/130 mmHg de presión arterial y si es
necesario, no descenderla de forma brusca, evitando medicación sublingual.
B/ Tratamiento farmacológico:
II CAPIÍTULO
ANAMNESIS : DIRECTA
ENFERMEDAD ACTUAL:
Tiempo de Enfermedad : 03 días.
Forma de Inicio : Súbito.
Curso : Progresivo
Relato Cronológico:
Familiar (hijo) refiere que hace 03 días nota que su mamá tenia dificultad para
deglutir sus alimentos y falta de movilidad de miembros superior e inferior
izquierdo, tenía bastante agitación, motivo por el cual viene de emergencia al
Hospital de Chancay.
FUNCIONES BIOLÓGICAS:
Apetito : No valorable
Sed : No valorable
Sueño : No valorable
Orina : Disminuido
Antecedentes
Fisiológicos: Hasta el día martes 11/05/10 tenia movilidad en las extremidades –
caminaba sola.
Patológicos: DM II / hace 8 años- HTA / 6 años.
Examen General:
Estoscopía : Usuaria de sexo femenino de 91 años, MEG, REN, AREH,
Afebril.
Piel : Pálida, Tibia, escamosa y reseca.
Linfáticos : No adenopatías.
Locomotor : Hemiplejia del hemicuerpo Izquierdo.
Movimientos oculares: Disminuidos- Pupilas Midriáticas no reactivas.
Fosas nasales : No aleteo nasal.
Examen Regional:
Cabeza : Normocéfalo.
Cuello : Cilíndrico – no móvil. No rigidez de nuca.
Aparato Respiratorio :MV pasa bien en ambos HT, taquipnea, ruidos
crepitantes.
Aparato Cardiovascular : Taquicardia, pulso irregular.
Abdomen : Blando, depresible no doloroso a la palpación.
Genitourinario : No globo vesical.
V. EXAMEN DE LABORATORIO
Fecha : 15/05/10
Rx tórax
EKG
HEMATOLOGIA:
GR 4270000 mill x mm3
Hematocrito 41.5 mill x mm3
Leucocitos 9100 mill x mm3
Plaquetas 182 000 mill x mm3
Abastonados 00% Hemoglobina 13.9 mg/dl
Segmentados 52% Creatinina 0.6 mg/dl
Eosinófilos 01% Potasio 4.4 mmol/L
Basófilos 00% Sodio 132 mmol/L
Monocitos 07% Urea 38 mg/dl
Linfocitos 40%
Glucosa 138 mg/dl
ELECTROLITOS:
NA+ : 137 mmol/ L
K+ : 3.0 mmol/ L
Ca2+ : 2.44 mg/dl
Cl- : 105 mmol/L.
Fecha 16/05/10
PERFIL HEPATICO:
Bilirrubina total y fraccionada:
Bilirrubina Total : 0.6 mg/dl
Bilirrubina Directa : 0.2 mg/dl.
Bilirrubina Indirecta : 0.4 mg/dl.
Fosfatasa Alcalina : 118.5 U/L
Transaminasas:
TGO : 31.4 U/L
TGP : 24,9 U/L
ECO:
Examen físico:
Color : Sanguinolento Examen Bioquímico:
Aspecto : Ligero turbio Glucosa -
pH :5 Cuerpos Cetonicos +
Densidad : 1025 SANGRE +++
Examen Microscópico:
Hematíes 100 x c
Leucócitos 3-5 x c
Gérmenes +
Fecha 17/05/10
Rx tórax
EKG
Glucosa Básica: 106.9mg/dl
AGA
GASES ARTERIALES: ( Tº 37,0 ºC)
Ph : 7.41
Pco2: 33 mmHg.
Po2 : 88 mmHg.
HCO3: 16 mEq/L
ELECTROLITOS:
NA+ : 137 mmol/ L
K+ : 3.0 mmol/ L
2+
Ca : 2.44 mg/dl
Cl- : 105 mmol/L.
VI. TRATAMIENTO:
1. Dieta: NPO
2. Cloruro de Sódio 9% 1000cc I xxx gts x`
3. Cedilanit 1 amp. EV. c/ 8 h
4. ceftriaxona 2 gr EV c/24 horas
5. Captopril x 25mg 1 tab. SL PRN. PA > 180/100mmHg
6. Clindamicina 60 mg EV. c/ 8 h.
7. Ranitidina 50 mg EV. c/ 12 h. 15/05/10
8. Nebulización: 5cc SF c/ 4 h.
9. Oxigeno x CBNA 4 L. LPM.
10. CFV – BHE
11. Rx Toráx / TAC - EKG
12. Hg / AGA
13. Sonda Foley
1. Dieta: NPO
2. Cloruro de Sódio 9% 1000cc I II III xxx gts x`
3. Cedilanit 1 amp. EV. c/ 8 h
4. ceftriaxona 2 gr EV c/24 horas 16/05/10
5. Clindamicina 60 mg EV. c/ 8 h. //
6. Ranitidina 50 mg EV. c/ 12 h.
7. Enoxoparina 40 mg SC. c/12 h.
8. Atorvastatina 20 mg v.o
9. AAS 100 mg VO. //
10. Nebulización: 5cc SF + 5 FN c/ 4 h.
11. Oxigeno x CBNA 4 L. LPM
12.SNG
13.CFV – BHE
14:Perfil Hepático Fraccionario, Glucosa, EKG
1. Dieta: NPO
2. Cloruro de Sódio 9% + Bna (2) 14gts x` I
3. Dextrosa 5%+ H(1)+ Bna (2) 200cc. Chorro 14gts x` I
4. Cedilanit 1 amp. EV. c/ 8 h
5. ceftriaxona 2 gr EV c/24 horas
6. Ranitidina 50 mg EV. c/ 12 h. 17/05/10
7. Enoxoparina 40 mg SC. c/12 h.
8. Atorvastatina 20 mg VO. c/24 horas
9. Gluconato de calcio 1 amp. EV. c/ 8 h
10. Insulina R. 3UI. SC 10h45min
11. Clopidogrel 75 mg. VO c/24 horas
12. Midazolan 2cc. EV. STAT 9 pm
10. Nebulización: 5cc SF + 5 FN c/ 4 h.
11. TET + VM
12.CFV – BHE
13.- Rx Toráx / EKG
8. DOMINIO 2: Nutrición
CLASE 4: Metabolismo
DX 00174: Riesgo de glucemia inestable.
Riesgo de glucemia inestable R/c estrés por proceso patológico actual
Evita el reflujo
Mantener al paciente en posición gástrico por efecto
semiflowler (cabecera 45º). de la gravedad.
S: No refiere.
O: Usuaria adulta mayor de sexo femenino ingresa al servicio de trauma shock en MEG,
MEN, A REH, afebril, hipoactiva.
A: Alteración de la perfusión tisular cerebral R/c interrupción del flujo arterial e/v
hemiplejia del lado contra lateral.
P: Usuaria mantendrá una adecuada perfusión tisular cerebral con las intervenciones de
enfermería durante el turno.
I:
7:00 pm
*Se monitorea funciones vitales: P/A: 198/100 FC: 158x’ FR: 36 x’ SPO 2: 94% Tº :36.4ºC
Glasgow: AO=4 RV=2 RM=4 TOTAL=10 ptos. TP= 6 cm.
*Se canaliza vía periférica con CLNa 9% x 1000cc a pasar 200cc a chorro 30 gts x’
*Se coloca sonda Foley
*Se toma EKG
* Se realiza AGA.
*Se administra tto prescrito: Cedilanit 1 amp. EV. c/ 8 h ceftriaxona 2 gr EV c/24 horas,
Ranitidina 50 mg EV. c/ 12 h.
8:00 pm
* Se realiza Nebulización: 5cc SF c/ 4 h.
* Oxigeno x CBNA 4 L. LPM.
9:00 pm
*Se administra Clindamicina 60 mg EV. c/ 8 h en volutrol.
*Se administra Captopril 1 tb. SL.
10:00pm
*Se monitorea funciones vitales: P/A: 177/100 FC: 153x’ FR: 36 x’ SPO 2: 99% Tº 36ºC.
Glasgow: AO=4 RV=2 RM=4 TOTAL=10 ptos. TP= 6 cm.
12:00 pm.
*Se prepara a la usuaria para el transporte : Tomografia.
2:30 am.
*Regresa se monitoriza funciones vitales: P/A: 168/83 FC: 120x’ FR: 44 x’ SPO 2: 99%
Tº 36ºC.
* Se realiza Nebulización: 5cc SF c/ 4 h
* Se administra Cedilanit 1 amp. EV. c/ 8h
5:00 am.
*Continua con agitacion respiratoria y muestra equimosis en ambas manos .
*Se administra tto prescrito: Clindamicina 60 mg EV. c/ 8 h en volutrol.ç
6:00am
*Se monitoriza funciones vitales: P/A: 165/90 FC: 110x’ FR: 40 x’ SPO2: 97% Tº 36ºC.
E:
7:00 am
*Usuaria queda en su unidad mostrando ligera mejoría en P/A y FC, aun permanece con
agitación respiratoria.
BH +378
Diuresis 370 cc
Deposiciones: