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H R
La unión desencadena una serie de reacciones en el interior de las células (transducción de
señal), cuyo resultado final depende no solo del estímulo recibido, sino de muchos otros factores,
como el estadio celular, la presencia de patógenos, el estado metabólico de la célula, etc.
RECEPTORES
Cada célula estimulada posee entre 2.000 y 100.000 R.
Cada R suele ser muy específico para una única H o N, lo que determina
el tipo de H o N que actuará en un tejido concreto.
Los tejidos que reaccionan en respuesta a una H o N determinada, son los
que contienen R específicos para ella.
La acción de una H o N comienza con su unión a un R específico de la
célula efectora.
Las células que carecen de R para una H o N no responden a ella.
Los R se localizan en la membrana, citoplasma o en el núcleo.
LOS TIPOS DE RECEPTORES SEGÚN SU UBICACIÓN:
En o sobre la superficie de la membrana
celular.
• Catecolaminas y hormonas proteicas o peptídicas.
En el citoplasma celular.
• Esteroides.
En el núcleo celular.
• Hormonas tiroideas.
• Posiblemente unidos a uno o varios cromosomas.
LOS TIPOS DE RECEPTORES ACOPLADOS:
R acoplado a proteína G
• Rodopsina.
• Secretina
• Glutamato
• CAP-AMPc
• Feromona
• Frizzled
R ligado a enzima
• Tirosina quinasa
• Guanilil ciclasa
• Tirosina fosfatasa.
EL NÚMERO Y LA SENSIBILIDAD DE LOS
RECEPTORES.
El número de R de las células efectoras no
permanece constante, sino que varía de un día a otro
o incluso de un minuto a otro.
Similares a la rodopsina
conjunto
amplio de
subfamilias de Engloba un
de Glutamato y feromonas.
subfamilia
Frizzled' / Smoothened'
el mecanismo con el gusto.
de
recompensa, o
la subfamilia
de receptores
de histamina,
que tienen
implicación en
el sistema
inmune.
Son un conjunto importante de receptores que basan su modelo funcional en la
apertura de un canal iónico de sodio (Na+), calcio (Ca2+) o cloro (Cl-). Una proteína
se une a un receptor y provoca la apertura de un canal iónico por donde discurren
ciertos iones, positivos o negativos, que provocan una respuesta biológica
concreta.
GABA Glicina Acetilcolina nicotínica
alfa (α) alfa (α) alfa (α)
beta (β) beta (β) beta (β)
gamma (γ) Serotonina gamma (γ)
delta (δ) 5-HT3 delta (δ)
epsilon (ε) epsilon (ε)
pi (π) Zinc activado
theta (θ)
rho (ρ)
Son un conjunto de receptores que basan su modelo funcional en el incremento de
la actividad enzimática. Una proteína se une al receptor y provoca una actividad
enzimática concreta a nivel intracelular.
Receptor del factor de crecimiento epidérmico (ErbB).
ErbB1
ErbB2
ErbB3
ErbB4
Sustancias
Peptídos o proteicas,
polares Fosfolipasa C
catecolaminas
(hidrosolubles)
GMPc
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
ESTEROIDES
1. La H o N esteroidea se disocia de la proteína transportadora.
2. Atraviesa la membrana plasmática con facilidad.
3. Se unen a su R a nivel del citoplasma, formando el complejo H-
R.
4. La porción X del complejo H-R se una a una secuencia
especifica del ADN para iniciar la transcripción a ARNm.
5. ARNm deja el núcleo e inicia la síntesis de proteínas a nivel del
citoplasma.
6. Inicia la regulación hormonal.
ESQUEMA DE LAS RESPUESTAS CELULARES POST-RECEPTOR
DE LO ESTEROIDES
Mecanismo de acción de las proteicas
¿SEGUNDO • La enzima adenilato ciclasa
cataliza la formación de
MENSAJERO? AMPc.
(2do)
(2do)
(2do)
4000 veces
mas Ca++
que en el
citosol
EL SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO
CALCIO-CALMODULINA
Ej, una función específica de la calmodulina es activar la miosina
cinasa de cadena ligera, que actúa sobre la miosina del músculo liso
para la contracción.
La concentración normal del ion Ca++ en casi todas las células es
de 10−8 -10−7 mol/l (citosol), insuficiente para activar el sistema, pero
cuando la concentración aumenta hasta 10−6 -10−5 mol/l, el grado de
unión a la proteína M es suficiente para provocar todas las acciones
intracelulares de la calmodulina.
La magnitud de este cambio coincide con el que necesita el
músculo esquelético para activar la troponina C que, a su vez, causa
su contracción. Cabe destacar que la troponina C y la calmodulina se
asemejan en su función y su estructura proteica.
INACTIVACIÓN DEL SISTEMA DE
FOSFOLÍPIDOS DE MEMBRANA CELULAR
El IP3 y el DAG son moléculas pequeñas solubles y
difusibles por lo que no permanecen mucho tiempo en el
citosol, ello, activa la bomba de Ca++ y provoca el ingreso
de Ca++ al REL.
El IP3 es transportado por el sistema de vesículas hacia la
membrana celular degradándose en DAG y PIP2.