UNI

VERSI
DAD NACI
ONALMAYOR DESAN MARCOS

FACULTAD DEI
NGENI
ERI
A ELECTRICAE.
A.P

TEMA: ESTADO GASEOSO

PROFESOR: KARINA LOZADA

CURSO: LABORATORIO DE QUIMICA

NOMBRES:

Meza Apolinario Angel Eduardo 17190204

Sánchez Rodríguez Ademir 17190240

Zamalloa Prudencio Anthony 17190054

2018
 ESTADO GASEOSO

Propiedades –características:

 Las sustancias en estado gaseoso no poseen una forma determinada, adquieren la forma del recipiente que
los contiene.
 Los gases pueden expandirse de forma indefinida, ya que presentan un nivel de densidad muy bajo y no
poseen un volumen definido.
 Cuando dos gases entran en contacto, sus moléculas son capaces de mezclarse de forma uniforme.
 Los gases no poseen fuerzas de atracción entre sus moléculas.
 El espacio intermolecular existente en los gases es bastante grande. Por ello, mientras más grande sea el
espacio en donde se encuentras, más separadas estarán sus moléculas.
 Debido a que el espacio intermolecular es muy amplio, es posible disminuir el volumen al aplicar una
pequeña presión.
 La energía cinética de sus moléculas es muy alta. Por ello, siempre están en constante movimiento y
chocando entre ellas.
 El volumen que ocupa un compuesto en estado gaseoso es aproximadamente 800 veces mayor que un
compuesto en estado líquido.
 A diferencia de otras sustancias, las sustancias en estado gaseoso son capaces de comprimirse con mayor
facilidad.
Ejemplos de gases nobles sus usos y características:

Ejemplos de gases nobles

Los Gases Nobles son los siguientes:

 Helio (He)
 Neón (Ne)
 Argón (Ar)
 Kriptón (Kr)
 Xenón (Xe)
 Radón (Rn)

Usos y aplicaciones de los gases nobles

Los gases nobles se utilizan en grandes cantidades dentro de la industria electrónica, como parte
de bombillas para pantallas de computadoras, televisores y proyectores. Se mezclan con halógenos
(cloro y flúor) para crear los láseres ultravioletas utilizados en la fabricación de circuitos
integrados. Tienen un punto de ebullición y de fusión muy bajos, lo que los hace útiles como
refrigerantes criogénicos. Son utilizados para la iluminación porque su reactividad química es
nula. El argón, por ejemplo, mezclado con nitrógeno, se utiliza como gas de relleno de las
bombillas incandescentes. El helio se utiliza como componente de los gases respirables como
sustituyente del nitrógeno. La baja solubilidad del helio nos proporciona aún más ventajas para el
trastorno conocido como enfermedad por descompresión. A menor cantidad de gas que se
disuelve dentro del cuerpo se formarán menos cantidades de burbujas de gas durante la reducción
de la presión durante el ascenso. Se mezclan con halógenos como el cloro y el flúor para poder
crear los láseres ultravioletas utilizados en la fabricación de circuitos integrados. Otras
aplicaciones y ejemplo de los usos de los gases nobles son las siguientes: Son usados como
fuentes de luz y laceres y son utilizados en el área médica, principalmente en odontología y
oftalmología.
Características de los gases nobles
Son gases monoatómicos lo que quiere decir que poseen un único átomo, no tienen olor pues son completamente
inodoros, no tienen color y tienen una reactividad química muy baja. Están situados en el grupo 18 (8A) de la
tabla periódica de los elementos, el cual anteriormente se conocía con el nombre de grupo 0. Tienen 8 electrones
en el último nivel de energía. No son reactivos y todos son no-metales. Los gases nobles tienen las capas de
electrones “s” y “p” completas lo que los hacer ser elementos muy estables. No tienen necesidad de aumentar o de
disminuir su cantidad de electrones para lograr aumentar su estabilidad como otros elementos. Sus puntos de
ebullición de fusión son muy bajos.

Usos de los gases en la carrera de ingeniería eléctrica :

Descargas eléctricas en gases y plasmas: aplicaciones

I. Descargas eléctricas en gases

La electricidad es la parte de la Física que se ocupa del estudio de los fenómenos eléctricos, entendiendo como
tales aquellos que ofrecen características análogas a las nuevas propiedades que adquiere el ámbar al ser frotado
con un trozo de lana (atrae pequeñas partículas), experiencia ya conocida por los griegos y que explica la razón
etimológica de la palabra electricidad (ámbar). Para caracterizar este estado de la materia en el que se presentan
estas nuevas acciones, eléctricas, se dice que está electrizada o cargada y se introduce una nueva magnitud física, la
carga, pudiendo presentarse dos formas como lo demuestra el hecho de poder ser las acciones entre cuerpos
cargados repulsivas o atractivas en contraposición a lo que ocurre con las acciones gravitatorias que siempre son
atractivas.

A grandes rasgos se pueden distinguir cuatro periodos en el desarrollo histórico de la Electricidad: 1)

Electrostático, que culmina con la formulación cuantitativa de Coulomb (1729) de la fuerza entre cargas; 2)
Electrocinético, en el que la atención se centra en la producción y efectos de la corriente eléctrica; 3)
Electromagnético, en el que el abundante trabajo experimental e interesantes observaciones fenomenológicas
debidas a Faraday, permite la primera sistematización de los fenómenos eléctricos y magnéticos que realizó
Maxwell; 4) Electrónico-Relativista, en el que descubierto el carácter discreto de la carga eléctrica por ser siempre
múltiplo de una cantidad mínima, la carga del electrón, se exige un replanteamiento del electromagnetismo como
realizó Lorentz que a su vez formula sus conocidas relaciones de transformación de coordenadas que son una de las
muchas consecuencias o mejor razones de los postulados de la Relatividad de Einstein.

En el estudio de la Electricidad se suelen adoptar diferentes criterios. Así, si nos fijamos en la fuente que es el
origen de la energía que da lugar a la aparición de estas propiedades se suele hablar de Triboelectricidad
(frotamiento o fricción), Termoelectricidad (temperatura), Piroelectricidad (calentamiento), Piezoelectricidad
(presión), Fotoelectricidad (luz). Como puede verse las posibilidades son bastantes numerosas resultando difícil
abordar el estudio así planteado de forma unificada, siendo preferible el hacerlo particularmente.

Para un estudio sistemático es mejor diferenciar los fenómenos según sean consecuencia de la existencia de
cargas fijas o móviles. La Electrostática se preocupará del estudio de los fenómenos ligados a cargas inmóviles y
que lógicamente serán independientes del tiempo. Por el contrario, si los fenómenos son consecuencia de un
movimiento de cargas se podrá hablar de Electrodinámica, Electrocinética y Magnetismo. En los dos primeros
casos nos preocupemos o no de las causas del movimiento de cargas. En Magnetismo se estudian un tipo especial
de acciones llamadas magnéticas que aparecen sólo si las cargas se mueven.
 La teoría atómica de la materia nos permite comprender el significado de la expresión cuerpo cargado. El núcleo
reúne concentrada la carga positiva y alrededor de él pero bastante distantes se encuentran los electrones (cuantos
de carga negativa) en número igual al de protones (cuantos de carga positiva) que tiene el núcleo, de tal forma que
la carga total neta es nula. Pero si un átomo pierde un electrón se convierte en un ión cargado positivamente
(catión) y ocurre lo contrario si adquiere un electrón en exceso siendo entonces la carga negativa (anión). En
resumen, el proceso de aparición de cargas en los cuerpos materiales es simplemente una pérdida o ganancia de
electrones en el caso más sencillo. Así explicamos el fenómeno de electrización del ámbar por frotamiento con lana
pues al tener los dos cuerpos en [5] contacto diferente características eléctricas, los electrones se redistribuyen
quedando en exceso en uno de ellos, que queda cargado negativamente, mientras el otro queda cargado
positivamente. Un mismo cuerpo puede quedar cargado positiva o negativamente según las características del
cuerpo con el que esté en contacto. Este carácter positivo o negativo se puede comprobar en forma experimental
sencilla empleando un péndulo eléctrico que consiste en una pequeña esfera de médula de saúco (cuerpo muy
ligero) suspendido por un hilo de seda de un punto fijo. Al acercar el ámbar recién frotado con lana la esfera es
atraída pero si choca con él es repelida. Si después de esta experiencia acercamos vidrio también recién frotado con
lana la esfera es atraída y como antes puede ocurrir que al tocar sea repelida. Concluimos con estos sencillos
experimentos la existencia de dos estados de carga, positivo y negativo y que las cargas del mismo signo se repelen
y las de distinto se atraen.

I. 1. Conducción de la electricidad en la materia

Deliberadamente he usado la anacrónica denominación conducción de la electricidad para este primer

subapartado, dado que es la que históricamente se empleó para identificar este tipo de estudios. Un buen ejemplo es
el libro de los Thompson(2): J. J. Thompson, padre, que ya hemos mencionado y su hijo G. P. Thompson, Premio
Nobel de Física en 1937 por el descubrimiento experimental de la difracción de electrones por cristales. Hoy en día,
aunque se utilice la expresión, sabemos que lo que se conduce, mejor transporta, son cargas eléctricas electrones
(huecos) e iones (cationes y aniones), móviles, los portadores de carga en el caso de corrientes de conducción,
presentes en los llamados no conductores. Existen también otros tipos de corrientes como son las de convección y
las de desplazamiento. Un ejemplo de corriente sin portadores del material son los tubos de vacío como los
aparatos de televisión o los osciloscopios: un filamento incandescente, el cátodo, emite (inyecta) electrones que son
atraídos por un electrodo positivo (ánodo) no existiendo materia (vacío físico) entre ambos electrones que al
impactar en una pantalla recubierta con material fluorescente, o fosforescente si se trata de osciloscopios de
pantalla persistente, producen una emisión en él visible que es la que permite la visualización del punto de impacto.
Las corrientes de desplazamiento, introducidas por Maxwell en su genial síntesis del Electromagnetismo, están
asociadas con campos eléctricos variables incluso en el vacío (físico).

Como hemos indicado el descubrimiento de los fenómenos eléctricos se admite que son las experiencias que
realizó Tales de Mileto (640-548 a. C.) empleando diversos materiales, en especial el ámbar. En el estudio
experimental de las propiedades eléctricas de la materia, un campo concreto de la Electricidad, podemos distinguir
hasta el inicio del siglo XX varios periodos:

1) Periodo helénico en el que los fisiólogos jónicos exponen sus razonamientos de forma demostrativa
desde la hipótesis de que el mundo (la physis) es comprensible y se puede razonar para encontrar la
unidad latente en la diferencia patente que presenta la Naturaleza(3).

2) La aportación de Gilbert (1600) que en su obra De Magnete también se ocupa de los fenómenos
eléctricos. Puede sorprender el gran desarrollo del Magnetismo frente a la [6] Electricidad. Diversas
explicaciones pueden considerarse: la utilitarista, por el uso de los imanes como brújulas de importancia
capital en los viajes terrestres y marinos, la pragmática, por disponer de imanes naturales y no de
electretes. Se debe a Gilbert la distinción entre cuerpos eléctricos, que se electrizan al ser frotados, y
 anaeléctricos, en caso contrario. Hoy sabemos que un anaeléctrico, como es un metal también se
electriza si se frota pero sujetándolo con un mango de material eléctrico como el vidrio, la madera... La
diferencia se debe al carácter conductor del cuerpo humano.

3) Los galenos electrofisiólogos hasta Galvani, que estudian los efectos de la electricidad, producida en
máquinas de fricción, sobre seres vivos. Estos estudios los desarrollan los galenos, hoy médicos, pero
todavía en tiempos más recientes la palabra físico era empleada para identificar a lo que hoy
denominamos médico y en otros idiomas ha permanecido esta relación: en inglés physician significa
médico y physicist es físico. La electricidad animal, en especial del pez eléctrico o torpedo centró el
estudio, pero Galvani también se interesó por los efectos de las descargas eléctricas cuando los
músculos de una rana estaban sujetos por escalpelos o bisturíes. Remito a la lección inaugural del curso
académico 1991-92 en la que el Prof. Dr. Antonio Aldaz Riera nos expuso detalles de estos
experimentos.

4) Los electroquímicos entre los que hay que destacar la síntesis de Volta que permitió disponer de fuentes
o generadores de electricidad del tipo electroquímico, baterías o pilas voltaicas, también (y tan bien!)
expuesta por mi antecesor en esta lección inaugural representando a la Facultad de Ciencias.

5) Los electricistas o electrólogos que desarrollaron estudios sistemáticos distinguiendo entre conductores
y aisladores (Gray) y entre electricidad vítrea -hoy positiva- y resinosa -hoy negativa- (Du Fay). Franklin
descubrió el efecto de las puntas, base del pararrayos(4).

6) Los físicos experimentales del siglo XIX con la magnífica y extensa labor de Faraday que recoge en su
magistral obra Experimental Researches on Electricity.

A finales del siglo XIX parece claro que existen dos comportamientos -virtudes eléctricas- de la materia
sometida a un estímulo eléctrico. Por un lado puede producirse un fenómeno de paso de electricidad, por otro una
acumulación de electricidad, si se coloca entre dos electrodos (= vías para la electricidad) metálicos. Los primeros
serán los conductores y el fenómeno de conducción, y los segundos dieléctricos y polarización eléctrica. Se recurre,
como es lógico a interpretar estos comportamientos empleando el paradigma de los efluvios y de los fluidos:
galvánico vital, dos fluidos interaccionantes...

En el caso de los sólidos, los metales son un claro ejemplo de conductores y Ohm descubre una dependencia
lineal entre la diferencia de potencial aplicada entre sus extremos, medida con un voltímetro, y la intensidad de
corriente circulante, medida con un amperímetro. El cociente entre estas medidas, la resistencia eléctrica, es una
característica del material y de la geometría del hilo empleado. Este comportamiento caracteriza a los conductores
óhmicos.

En el caso de los líquidos prácticamente solo los metales fundidos son conductores, pero las disoluciones
acuosas de sales como el cloruro sódico presentan fenómenos de [7] conducción y de electrólisis. Tenemos una
distinción entre conductores iónicos o electrolíticos y conductores electrónicos o metales.

I. 2. Generación y Transporte de cargas eléctricas en gases: Descargas

El estudio experimental de la conducción de la electricidad en los gases necesitó no sólo disponer de máquinas
eléctricas que suministraran de forma continua una diferencia de potencial eléctrico, como ocurre básicamente en el
caso de sólidos y líquidos, sino también de técnicas de evacuación que permitan controlar el contenido de los tubos
que incorporan los electrodos para analizar el paso de la corriente a través del gas a una presión que también hay
que controlar y medir.

Estas razones explican que el estudio de las propiedades eléctricas de la materia para el caso de gases se
desarrollase a comienzos del siglo XIX con más dificultad. Pero a diferencia de los sólidos y de los líquidos se
encontraron efectos visuales que explican el interés generalizado, pese a los problemas prácticos para la
reproducción de resultados.

Al aplicar entre los electrodos una diferencia de potencial pequeña, y en consecuencia un campo eléctrico débil,
se detecta que la corriente que circula es muy baja e incluso llega un momento en que no varía al incrementar el
voltaje, produciéndose un fenómeno de saturación. Pero si continuamos aumentando el voltaje se produce un
incremento brusco de la corriente. Este tipo de comportamiento es evidentemente no óhmico.

En los gases la condición que implica el paso de una corriente elevada se conoce como el fenómeno de descarga
o ruptura eléctrica del gas: paso de un comportamiento no conductor (baja corriente) a conductor. Si se incrementa
la corriente que circula se llega a una situación en la que entre los electrodos aparecen distintos espacios o zonas
emisoras de luz y oscuras. Se habla entonces de descargas luminiscentes (glow), siendo el color de las diversas
zonas características del gas que ocupa el tubo.

La complejidad del fenómeno de descarga se debe a los muchos factores de que depende pues no sólo están
implicados el gas, su composición y presión, sino también los electrodos, geometría y composición, además de las
magnitudes eléctricas como son la diferencia de potencial y la corriente. El gas puede pasar a un estado conductor
si se presentan mecanismos que incrementan el número de especies cargadas cuyo movimiento entre los electrodos
implica un paso de corriente. El mecanismo más significativo es el impacto de los electrones acelerados por el
campo existente en el espacio interelectródico con los átomos y moléculas que forman el gas.

Esta interacción puede producir la ionización y entonces tendremos, en el caso más general, que se produce un
electrón y un ión positivo que al ser arrastrados por el campo transportan carga eléctrica entre los electrodos en una
cuantía adicional a la que corresponde al gas sin este proceso interno consecuencia de la aplicación externa de una
diferencia de potencial entre los electrodos. Este mecanismo puede producirse en forma de una avalancha lo que
justifica que la transición entre los dos estados se produzca de una forma relativamente brusca.

También puede suceder que la interacción origine la excitación de los átomos y moléculas del gas y en
consecuencia se explica la existencia de emisiones de luz que [8] acompañan al proceso de desexcitación, esto es
de retorno al estadio inicial, menos energético, después del impacto de los electrones energéticos.

En la mayoría de los gases si tenemos que explicar la existencia de electrones libres por la ionización intrínseca
correspondiente a la temperatura del sistema, las cantidades son tan pequeñas que hay que introducir algún
mecanismo extrínseco, como pueden ser las radiaciones energéticas a las que se encuentra sometido el tubo de
descarga. Así se trata de explicar la existencia de un comportamiento de saturación que correspondería a la
captación de todos los electrones generados por el agente externo. Esta situación experimental es el fundamento de
algunos de los medidores de radiación nuclear.

Otro mecanismo que fue introducido desde los primeros intentos de explicación de los resultados
experimentales es lo que se conoce como emisión de electrones en el bombardeo del cátodo por los iones positivos
acelerados por el campo. De esta forma pueden ser procesos internos al gas lo que explicaría la existencia de una
cantidad extra de electrones que en su trayecto desde el cátodo al ánodo daría lugar a los procesos de ionización y
de excitación de las partículas neutras que constituyen la mayor parte de las especies presentes en el gas.

Las medidas experimentales que se realizaron de la distribución del potencial eléctrico entre los electrodos
mostraron que se producía una mayor caída en la zona próxima al cátodo, el espacio oscuro de Crookes, que en la
zona contigua al ánodo conocida como columna positiva. En esta última el potencial era prácticamente constante lo
que implicaba la ausencia de carga neta, situación que se da, para iones monopositivos, cuando las concentraciones
iónica y electrónica coinciden.

II. Plasmas
I. Langmuir, en sus trabajos iniciados a comienzos de los años veinte para desarrollar válvulas que permitieran
el paso de corrientes elevadas, introdujo en 1929 la palabra Plasma para describir los gases ionizados. Con más
precisión se puede definir como un gas de partículas neutras y cargadas que es casi neutro y que presenta un
comportamiento colectivo(5).

Este comportamiento colectivo se debe al largo alcance de las fuerzas eléctricas y a que la existencia de cargas
móviles puede provocar que se produzca una ligera pérdida local de la neutralidad espacial lo que origina campos
eléctricos a los que se ven sometidas las cargas. También como consecuencia del movimiento de las mismas se
producen campos magnéticos que ejercerán acciones dinámicas sobre las cargas.

Precisamente el nombre plasma parece estar relacionado con la posibilidad de dar forma (plasmar) empleando
campos eléctricos y magnéticos evitando así la necesidad de un contenedor o recipiente como es el caso de los
fluidos, líquidos o gases. Es frecuente utilizar el término cuarto estado de la materia para los Plasmas, además de
los sólidos, líquidos y gases.

El estado sólido se caracteriza por poseer volumen y forma característica, los líquidos, por su elevada
incompresibilidad tendrían volumen fijo pero adquieren la forma del recipiente [9] que los contiene (suponiendo
existe gravitación!) y los gases por su elevada compresibilidad, tendrían un volumen que depende de la presión y
temperatura a que están sometidos (ecuación de estado) y su forma la fijan las paredes del recinto que los confina.

Adoptando una visión terrícola, geocéntrica, podemos considerar los Plasmas como una rareza dado que no se
presentan de forma natural en nuestro pequeño planeta azul. Sin embargo, todo parece indicar que el 99% de la
materia del universo se encuentra en estado Plasma. De aquí su enorme interés en Astrofísica y Cosmología,
campos en los que se inició su estudio. Una indicación de su relevancia es el que el Premio Nobel de 1983 se
otorgase a Subrahmanyan Chandrasekhar(6) por sus estudios de los procesos físicos de importancia en la estructura
y evolución de las estrellas.

Si nos elevamos un poco del suelo, no hay que olvidar que la capa superior de la atmósfera se denomina
Ionosfera(7) y estas investigaciones también merecieron un Premio Nobel: el otorgado a E. V. Appleton en 1947. Su
existencia permitió las comunicaciones radioeléctricas entre puntos sobre la superficie terrestre no situados en línea
recta, aprovechando la reflexión de las ondas electromagnéticas de radiofrecuencia (capa de Heaviside). Esta capa
es una protección frente a las dañinas radiaciones extraterrestres que inciden sobre el globo terráqueo, la famosa
capa de ozono cuyo adelgazamiento o destrucción tanta preocupación merece. La existencia del campo magnético
provoca efectos singulares en lo que se conoce como Magnetosfera (cinturones de van Allen, auroras boreales...).

El interés teórico y fundamental por los gases ionizados y los Plasmas se intensificó a partir de los años
cincuenta(8): propagación de las ondas electromagnéticas(9), Magnetohidrodinámica(10), dispositivos (generadores
energéticos) magnetohidrodinámicos (MHD)...

Simultáneamente se generalizó el estudio experimental y aplicado produciendo Plasmas en el laboratorio. La

primera gran aplicación, como en otros casos ocurre, desgraciadamente fue bélica. Tras el lanzamiento de las
bombas atómicas sobre Hiroshima (6 de agosto de 1945) y Nagasaki (9 de agosto de 1945), se pensó en aprovechar
la energía que produce la fisión del isótopo 239 del plutonio en la producción de la fusión del deuterio y del tritio,
isótopos del hidrógeno, proceso por el que se origina la energía solar. La bomba desarrollada se denominó bomba
H y se experimentó por vez primera en el Océano Pacífico el 1 de noviembre de 1952, resultando mucho más
destructiva que la bomba de fisión.

La crisis energética de finales de 1973, provocada por el incremento espectacular del precio del crudo acordada
por la Organización de Países Exportadores de Petroleo (OPEP), dinamizó la búsqueda de otras fuentes energéticas.
Los estudios básicos y aplicados de los procesos de fusión (caliente! no el fiasco de la fusión fría) encontraron un
claro aliciente para la propuesta de reactores nucleares de fusión, tratando de reproducir en la Tierra los procesos
energéticos que ocurren en el Sol y en otras estrellas. Volveremos sobre este tema en el apartado de Aplicaciones.
[10]

II. 1. Caracterización y Clasificación de los Plasmas

De una forma general, los parámetros que caracterizan al Plasma serán la concentración media de electrones que
suponemos igual a la de iones (monopositivos), y la concentración de neutros, o equivalentemente el grado de
ionización, y por otra las distribuciones energéticas y las energías medias o la temperatura equivalente. Estos
valores se suelen indicar en unidades energéticas, electronvoltios (eV), en valores absolutos, grados Kelvin (K). La
equivalencia de estas unidades con la normada en el Sistema Internacional, julio (J) es 1 eV 1,6x 10-19 J, 1 K
1,36x10-23 J, o bien la relación entre las unidades de uso 1 eV 11765 K y a la inversa 1 K 8,5x 10-5 eV.

La introducción de temperaturas y energías medias se basa en el supuesto de conocer la función de distribución

en función de las energías de los componentes de un sistema y en las que aparece el parámetro temperatura, como
ocurre en la distribución maxweliana que se deduce para los gases (no ionizados) en la teoría cinética. En el caso de
los Plasmas se complica el problema porque frecuentemente los tres subsistemas, -electrones, iones y partículas
neutras- no se encuentran en equilibrio termodinámico entre sí.

Así se habla de temperatura electrónica y de temperatura iónica. Una complicación adicional es emplear
distintas temperaturas para las especies (masivas) iones y neutros: temperatura del gas, que refleja la energía
traslacional, temperatura de excitación, que indica la situación de las partículas excitadas (energía interna), las
temperaturas de ionización y de disociación, que caracterizan estos procesos, y la temperatura de radiación que
cuantifica la energía radiada, esto es el intercambio con el entorno por emisión de fotones.

Los enfoques teóricos generales(11) de la interacción de gases ionizados con campos electromagnéticos son tres.
El primero es la teoría del equilibrio que se basa en la hipótesis de que las colisiones entre las partículas cargadas
conducen a una distribución tipo Maxwell-Boltzmann. El segundo es la teoría orbital que parte del estudio del
movimiento de los electrones y de los iones. El tercero es la formulación hidromagnética en el que combinan las
ecuaciones clásicas (de Maxwell) del Electromagnetismo con las ecuaciones clásicas del movimiento de fluidos y
es un buen punto de partida para analizar los aspectos dinámicos asociados al carácter colectivo de los Plasmas.

En los Plasmas se introduce, por analogía con el tratamiento de los electrolitos, la longitud de Debye que está
relacionada con la concentración volúmica de cargas y con la temperatura. Es muy habitual que en las descargas de
laboratorio se introduzcan distintos valores para la temperatura que caracteriza la energía media de los electrones,
los iones y las partículas neutras, situación que evidentemente no se presenta en los electrolitos. La longitud de
Debye es una medida del apantallamiento que hace un plasma de una alteración electrostática como puede ser un
electrodo. En su proximidad se genera una región de carga espacial o vaina. Para poder considerar que existe un
plasma se tiene que cumplir que sus dimensiones sean mucho mayores que la longitud de Debye, pues en caso
contrario estamos en una situación de gas ionizado. Una forma equivalente de hablar de un Plasma es indicar que el
número de partículas dentro de una esfera cuyo radio es la longitud de Debye es muy elevado. [11]
 Un aspecto dinámico a indicar es la frecuencia propia de las oscilaciones de plasma debidas al carácter
colectivo. La denominada frecuencia de plasma es directamente proporcional a la raíz cuadrada de la concentración
de las especies cargadas e inversamente proporcional a la raíz cuadrada de la masa. Sus valores para electrones e
iones son bastante diferentes: para el ión menos pesado, el protón, su valor es unas 43 veces menor.

Si el Plasma se somete a una perturbación de frecuencia menor que la frecuencia de plasma de las partículas
cargadas (electrones e iones), éstas responderán tratando de mantener la neutralidad del Plasma, cosa que no
ocurrirá en las situaciones en que sea la frecuencia mayor. La diferencia entre frecuencias de plasma de los
electrones e iones es el origen del comportamiento tan variado de los Plasmas para la propagación de ondas
electromagnéticas según sea el valor de la frecuencia. Este fenómeno se conoce como dispersión. La presencia de
campos magnéticos provoca que el Plasma, medio magnetoactivo, se comporte de forma anisótropa(12), (13).

Hasta ahora hemos supuesto que el Plasma es homogéneo, esto es que las concentraciones y temperaturas son
las mismas en todos los puntos. Frecuentemente existen inhomogeneidades, lo que exige introducir los procesos de
difusión asociados a los gradientes de estas magnitudes características del Plasma.

Para clasificar los Plasmas se pueden utilizar distintos enfoques. Aquí vamos a utilizar el Termodinámico(14).
Existen Plasmas en equilibrio termodinámico global (CTE-Complete Thermodynamie Equilibrium-Plasmas) para
los que las distintas temperaturas antes introducidas coinciden, que sólo existen en las estrellas y durante
brevísimos intervalos temporales en explosiones violentas. También se distinguen Plasmas en equilibrio
termodinámico local (LTE-Local Thermodynamic Equilibrium-Plasmas) en los que todas las temperaturas
coinciden a excepción de la temperatura de radiación, por lo que también conocen como Plasmas térmicos
(Thermal Plasmas o calientes). Los Plasmas calientes se presentan en los sistemas de depositación de
recubrimientos y de reducción y fusión de gangas metalúrgicas (antorcha o soplete de plasma) y en los reactores
experimentales de fusión termonuclear. Por fin tenemos los Plasmas más frecuentes en el laboratorio en los que no
existe equilibrio local y que se denominan fríos. Éste es el caso de las descargas en gases a baja presión.

II. 2. Producción de los Plasmas

En el universo se presentan Plasmas cuyas características varían en un rango amplísimo: las concentraciones
electrónicas, entre 1 y 1020 cm-3 (20 órdenes de magnitud!) y las temperaturas electrónicas entre 10-2 y 105 eV (sólo
7 órdenes de magnitud = 10 millones!). El espacio interestelar contiene un plasma de hidrógeno con una
concentración 1 electrón por centímetro cúbico pero en la ionosfera la concentración es un millón de veces mayor y
la temperatura electrónica 0.1 eV. En el Sol y otras estrellas las temperaturas en la superficie varían entre 0.5 y 7
eV (5000 y 70000 K). El núcleo del Sol se admite que es un [12] plasma completamente ionizado con una
temperatura de unos 2 keV (unos 24 millones de grados Kelvin!).

El fundamento de los métodos de producción de Plasmas en el Laboratorio es muy simple: aportar energía a un
gas, provocando su ionización, o a un sólido para conseguir una sublimación ionizante. En el cuadro que se
acompaña se recogen distintas aproximaciones para conseguir este objetivo. Los sistemas o reactores que realizan
estos diseños conceptuales son enormemente variados y no podemos entrar en la descripción de sus elementos
constitutivos, materiales empleados, problemáticas...
[13]

Para los Plasmas fríos ya hemos indicado que se producen en las descargas eléctricas al aplicar una diferencia
de potencial (voltaje) de corriente continua (cc) a un gas a presión reducida. También se puede emplear como
excitación voltajes de corriente alterna (cc) bien de RF (radiofrecuencia asignada para uso industrial 13,56 MHz), o
bien microondas (frecuencia asignada 2,45 GHz). En el caso de voltajes variables con el tiempo se puede recurrir a
aplicarlos directamente a electrodos en contacto con el gas o al acoplamiento inductivo o capacitivo sin electrodos.

Para los Plasmas Termonucleares ( calientes ) existen dos propuestas base: el confinamiento por campos
eléctricos y magnéticos empleando estructuras toroidales (Tokamaks -en terminología rusa, que se utiliza
genéricamente- Stellarators y Reversed Field Pinches - RFP)(15) y el confinamiento inercial, en el que se enfocan
sobre microesferas de tritio haces de láser de potencia elevadísima. Esta última aproximación se incluía dentro de la
propuesta norteamericana de Guerra de las Galaxias (Star Wars, Strategic Defence Iniciative - SDI)(16).

III. Aplicaciones
Tratar de presentar una simple panorámica del campo de las aplicaciones de los Plasmas es tarea harto difícil
dada su enorme variedad. Voy a intentar resumirlas en cuatro grupos:

1) Fuentes de radiaciones corpusculares, como son los cañones de iones que producen haces de iones
positivos o negativos con energía traslacional dirigida y diversa -desde eV hasta MeV- que normalmente
son extraídas de una descarga o de un Plasma. Otro ejemplo son las antorchas o sopletes de plasma, ya
 mencionados.

2) Fuentes de radiaciones fotónicas, como son los tubos de neón publicitarios, los tubos fluorescentes,
empleados en luminotecnia, los láseres de gas, las espectroscopías de emisión por Plasma con
Acoplamiento Inductivo (ICP) de interés analítico.

3) Plasmas y Fusión Nuclear(17), tanto para estudios básicos en Astrofísica como aplicados para generar
energía -reactores nucleares. Se utilizan de forma muy expresiva los términos espejos y botellas
magnéticas para referirse a estas estructuras del campo. Aunque se han descrito varias posibilidades, la
más frecuente es la de toroide, o tokamak en su denominación soviética. Se están desarrollando
distintos proyectos a nivel europeo JET, NET e internacional. ITER. En España en el CIEMAT de Madrid,
están experimentando con un reactor toroidal de tamaño reducido, TJII(18).

El futuro de todas estas investigaciones es dudoso por la retirada de los Estados Unidos en octubre
de 1998 del proyecto internacional ITER que se estaba desarrollando en colaboración con la Unión
Europea, Japón y Rusia. Los tres socios que permanecen desean continuar pero las probabilidades son
una incógnita. [14]

4) Plasmas y Materiales(19). Este es un campo con un desarrollo potentísimo tanto en Microelectrónica

como en Ciencia e Ingeniería de los Materiales. En el cuadro se recogen algunas de las posibilidades,
derivadas del hecho de que siendo fríos la existencia de especies excitadas y reactivas permiten la
producción de reacciones o procesos singulares para la baja temperatura(20), (21).

[15]
 Como métodos de depositación de películas delgadas o capas finas cada vez son más frecuentes los que utilizan
plasma bien sea para reducir la temperatura de depósito, bien sea para encontrar compuestos que en condiciones de
equilibrio no se obtendrían.

Pero donde han encontrado una aplicación muy extendida es en la fabricación de circuitos integrados de muy
elevado nivel de integración (VLSI por sus iniciales en inglés) o ultra elevado (ULSI)(22). En éstos las dimensiones
de los elementos del circuito son micrométricas, esto es la millonésima del metro, e incluso inferiores. Los métodos
habituales de producción, conocidos como húmedos, porque emplean disoluciones están siendo sustituidos por los
secos en los que se produce un plasma que permite el grabado en estas dimensiones. Estamos hablando de la
Microelectrónica que es la base de los sorprendentes incrementos en memoria y velocidad de proceso de los
ordenadores como ejemplo más conocido.

 http://www.rtve.es/alacarta/videos/informe-semanal/informe-semanal-energia-fusion-
proyecto-iter/1169383/
 https://www.youtube.com/watch?v=Hsvtz4GCkJg
 https://www.youtube.com/watch?v=mZsaaturR6E
 https://www.youtube.com/watch?v=8Jbpr9G7xfg

Leyes de los Gases:

Las leyes fundamentales de los gases o leyes volumétricas son las siguientes:

 Ley de Avogadro:
 Avogadro descubre en 1811 que a presión y temperatura constantes, la misma cantidad de gas
tiene el mismo volumen independientemente del elemento químico que lo forme
 El volumen (V) es directamente proporcional a la cantidad de partículas de gas (n)
independiente del elemento químico que forme el gas
 Por lo tanto: V1 / n1 = V2 / n2
o Lo cual tiene como consecuencia que:

 Si aumenta la cantidad de gas, aumenta el volumen

 Si disminuye la cantidad de gas, disminuye el volumen
 Ley de Boyle:
o Boyle descubrió en 1662 que la presión que ejerce un gas es inversamente proporcional a su
volumen a temperatura y cantidad de gas constante: P = k / V → P · V = k (k es una constante).

o Por lo tanto: P1 · V1 = P2 · V2
o Lo cual tiene como consecuencia que:

 Si la presión aumenta el volumen disminuye

 Si la presión disminuye el volumen aumenta
 o Nota: también se llama Ley de Boyle-Mariotte pues la descubrió de forma independiente en 1676.

 Ley de Charles:
o Charles descubrió en 1787 que el volumen del gas es directamente proporcional a su
temperatura a presión constante: V = k · T (k es una constante).
o Por lo tanto: V1 / T1 = V2 / T2
o Lo cual tiene como consecuencia que:

 Si la temperatura aumenta el volumen aumenta

 Si la temperatura disminuye el volumen disminuye
 o Nota: también se llama Ley de Charles y Gay-Lussac.

 Ley de Gay - Lussac:

o Gay-Lussac descubre en 1802 que la presión del gas es directamente proporcional a su
temperatura a volumen constante: P = k · T (k es una constante).

o Por lo tanto: P1 / T1 = P2 / T2
o Lo cual tiene como consecuencia que:

 Si la temperatura aumenta la presión aumenta

 Si la temperatura disminuye la presión disminuye
 Ley de los Gases Ideales:
 Los gases ideales poseen las siguientes propiedades:

o Las moléculas del gas se mueven a grandes velocidades de forma lineal pero desordenada
o La velocidad de las moléculas del gas es proporcional a su temperatura absoluta
o Las moléculas del gas ejercen presión sostenida sobre las paredes del recipiente que lo contiene
o Los choques entre las moléculas del gas son elásticas por lo que no pierden energía cinética
o La atracción / repulsión entre las moléculas del gas es despreciable

o Para estos gases ideales se cumple la siguiente ley:

P·V=n·R·T
o Donde n son los moles del gas y R la constante universal de los gases ideales.

 Ley General de los Gases:

o La Ley General de los Gases consiste en la unión de las siguientes leyes:

 Ley de Boyle: P1 · V1 = P2 · V2
 Ley de Gay-Lussac: P1 / T1 = P2 / T2
 Ley de Charles: V1 / T1 = V2 / T2

o Todas ellas se condensan en la siguiente fórmula:

P1·V1 / T1 = P2·V2 / T2

 Ley de Graham:
o Formulada por Graham descubrió en 1829:

o Las velocidades de efusión (salida a través de poros) y difusión (expansión hasta ocupar el
volumen del recipiente) de los gases son inversamente proporcionales a la raíz cuadrada de sus
masas molares:

v1 / v2 = (M2 / M1)-1/2
 o donde: v1, v2 son las masas de difusión / efusión del gas y M2, M1 son las masas molares

 Ley de Dalton:
o Formulada por Dalton en 1801.
o La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que ejercen cada uno
de los gases que la componen.
o A la presión que ejerce cada gas de la mezcla se denomina Presión Parcial. Por lo tanto esta ley
se puede expresar como:

PTotal = p1+p2+...+pn
o Donde p1, p2, ..., pn son las presiones parciales de cada uno de los gases de la mezcla.

 Ley de Henry:
o Formulada por Henry en 1803.
o La cantidad de gas disuelta en un líquido a temperatura constante es proporcional a la presión
parcial del gas sobre el líquido.
o Esta ley se resume en la siguiente ecuación:

p = kH · c
o Donde: p: presión parcial del gas, c: concentración del gas y kH: constante de Henry

Mezcla de gases - Ley de Dalton

El estudio de las mezclas gaseosas tiene tanta importancia como el de los gases puros. Por ejemplo, el aire seco es una
mezcla de 78,1 % (en volumen) de nitrógeno, N 2; 20,9 % de oxígeno, O2; y 0,9 % de argón, Ar; el 0,1 % restante
es principalmente dióxido de carbono, CO2. Las mezclas de gases son sumamente importantes en la industria, por
ejemplo, aquellas en las que se requiere O2 o N2, usan directamente el aire.

Debemos introducir algunas definiciones para poder comprender las leyes de los gases que gobiernan las mezclas
gaseosas, así tenemos los términos:

 Presión parcial, p, es la presión que ejerce cada gas dentro de una mezcla gaseosa.
 Fracción molar, x, de cada componente en la mezcla, es la fracción del número de moles de
un determinado componente respecto al número total de moles de todos los componentes de la mezcla.

Analicemos el ejemplo que se muestra en la figura a continuación:

 El primer recipiente, con un volumen V, contiene 3 moléculas del gas A, 3 del gas B y 2 del gas C. Como son
gases, se encuentran en una mezcla homogénea.
 Luego se muestra 3 recipientes del mismo volumen V, conteniendo cada uno, un solo tipo de gas.
  Cada uno de los recipientes puede ser caracterizado por su presión, P, el número de moles, n, y el volumen, V,
siendo éste constante en los 4 casos.

V nT PT V nA pA V nB p B V nC p C

pAV = nART pBV = nBRT pCV = nCRT

PTV = nTRT

Para el caso analizado podemos concluir que:

PTotal = pA + pB + pC

nTotal = nA + nB + nC

Ley de Dalton

La presión total, P, de una mezcla de gases (que no reacciona entre si) es igual a la suma de las presiones parciales, pi,
de los gases individuales que participan.

La presion parcial, pi, se define como la presión que ejercería cada gas i, si se encontrase sólo en el mismo recipiente y a
la mismas temperatura.

Si dividimos entre si las siguientes espresiones:

obtenemos la siguiente expresión:

Donde se denomina la fracción molar (que también puede expresarse en términos de presiones). Conocida la
fracción molar del gas A, se puede determinar su presión parcial:

Se debe tener en cuenta que se cumple:

PROBLEMAS DE GASES RESUELTOS

1.- Una cantidad de gas ocupa un volumen de 80 cm3 a una presión de 750 mm Hg. ¿Qué volumen ocupará a
una presión de 1,2 atm. si la temperatura no cambia?

Como la temperatura y la masa permanecen constantes en el proceso, podemos aplicar la ley de Boyle: P1.V1 =
P2.V2

Tenemos que decidir qué unidad de presión vamos a utilizar. Por ejemplo atmósferas.
Como 1 atm = 760 mm Hg, sustituyendo en la ecuación de Boyle:

750 mmHg
 80cm 3  1,2atm  V2 ; V2  65,8cm 3 Se puede resolver igualmente con mm de Hg.
760mmHg / atm

2.- El volumen inicial de una cierta cantidad de gas es de 200 cm3 a la temperatura de 20ºC. Calcula el
volumen a 90ºC si la presión permanece constante.

Como la presión y la masa permanecen constantes en el proceso, podemos aplicar la ley de

Charles y Gay-Lussac: V1 V2

T1 T2

El volumen lo podemos expresar en cm3 y, el que calculemos, vendrá expresado igualmente en cm3, pero la
temperatura tiene que expresarse en Kelvin.

200cm 3 V
 2 ; V2  247,78cm 3 .
293K 363K

3.- Una cierta cantidad de gas se encuentra a la presión de 790 mm Hg cuando la temperatura es de 25ºC.
Calcula la presión que alcanzará si la temperatura sube hasta los 200ºC.

Como el volumen y la masa permanecen constantes en el proceso, podemos aplicar la ley de

Gay-Lussac: P1 P2

T1 T2

La presión la podemos expresar en mm Hg y, la que calculemos, vendrá expresada igualmente en mm Hg, pero
la temperatura tiene que expresarse en Kelvin.

790mm Hg P
 2 ; P2  1055,1mm Hg .
298K 398K
4.- Disponemos de un recipiente de volumen variable. Inicialmente presenta un volumen de 500 cm 3 y
contiene 34 g de amoníaco. Si manteniendo constante la P y la T, se introducen 68 g de amoníaco, ¿qué
volumen presentará finalmente el recipiente?

P. a. (N)=14; P. a. (H)=1.

Manteniendo constante la P y la T, el volumen es directamente proporcional al número de moles del gas. El

mol de amoníaco, NH3, son 17 g luego:

Inicialmente hay en el recipiente 34 g de gas que serán 2 moles y al final hay 192 g de amoníaco que serán 6
moles.

V1 V2 500cm 3 V2
 ;  ; V2  1500cm 3 .
n1 n2 2moles 6moles

5.- Un gas ocupa un volumen de 2 l en condiciones normales. ¿Qué volumen ocupará esa misma masa de gas a
2 atm y 50ºC?

Como partimos de un estado inicial de presión, volumen y temperatura, para llegar a un estado final en el que
queremos conocer el volumen, podemos utilizar la ley combinada de los gases ideales, pues la masa permanece
constante:
P0 .Vo P1V1
 ; la temperatura obligatoriamente debe ponerse en K
To T1

1atm.2l 2atm.V1 1atm.2l.373K

 ; V1  ; V1  1,18 l
273K 373K 2atm.273K

Como se observa al aumentar la presión el volumen ha disminuido, pero no de forma proporcional, como
predijo Boyle; esto se debe a la variación de la temperatura.

6.- Un recipiente cerrado de 2 l. contiene oxígeno a 200ºC y 2 atm. Calcula:

a) Los gramos de oxígeno contenidos en el recipiente.

b) Las moléculas de oxígeno presentes en el recipiente.

P. a.(O)=16.

a) Aplicando la ecuación general de los gases PV=nRT podemos calcular los moles de oxígeno:

atm.l
2atm.2 l  n.0,082 .473K ; n  0,1mol de O2 .
k.mol

32 g de O2 X
 ; X  3,2 g .
es 1 mol 0,1 mol

b) Utilizando el NA calculamos el número de moléculas de oxígeno:

6,023.10 23 moléculas de O2 X
 ; X  6,023.10 22 moléculas de O2
son 1 mol de O2 0,1 de O2

7.- Tenemos 4,88 g de un gas cuya naturaleza es SO2 o SO3. Para resolver la duda, los introducimos en un
recipiente de 1 l y observamos que la presión que ejercen a 27ºC es de 1,5 atm. ¿De qué gas se trata?

P. a.(S)=32.P. a.(O)=16.
Aplicando la ecuación general de los gases PV=nRT podemos calcular los moles correspondientes a esos 4,88
gramos de gas:

atm.l
1,5atm.1 l  n.0,082 .300 K ; n  0,061mol de O2 .
k .mol

Si 4,88 g X
La masa molar del gas será:  ; X  80 g
son 0,061 moles 1 mol

Como la M(SO2)=64 g/mol y la M(SO3)=80g/mol. El gas es el SO3

8.-Un mol de gas ocupa 25 l y su densidad es 1,25 g/l, a una temperatura y presión determinadas. Calcula la
densidad del gas en condiciones normales.

Conociendo el volumen que ocupa 1 mol del gas y su densidad, calculamos la masa del mol:

m  1 .V1 m  1,25 g / l.25 l  31,25 g .

Como hemos calculado la masa que tienen un mol y sabemos que un mol de cualquier gas ocupa 22,4 litros en
c.n., podemos calcular su densidad:

m 31,25 g
2    1,40 g / l
V2 22,4l

9.- Un recipiente contienen 100 l de O2 a 20ºC. Calcula: a) la presión del O2, sabiendo que su masa es de 3,43
kg. b) El volumen que ocupara esa cantidad de gas en c.n.

a) Aplicamos la ecuación general de los gases PV=nRT pero previamente calculamos los moles de gas:
 3430 g
nº de moles   107,19 moles
32 g / mol
atm.l
P.V  n.R.T ; P.100 l  107,19moles.0,082 293K ; P  25,75atm.
K .mol

b) Para calcular el volumen que ocupan los 107,19 moles en c.n. podemos volver a aplicar la ecuación PV=nRT
con las c.n. o la siguiente proporción:

1mol de gas en c.n. 107,19moles

 ; X  2401 l.
ocupa siempre 22,4 l X

10.- Calcula la fórmula molecular de un compuesto sabiendo que 1 l de su gas, medido a 25ºC y 750 mm Hg de
presión tiene una masa de 3,88 g y que su análisis químico ha mostrado la siguiente composición centesimal:
C, 24,74 %; H, 2,06 % y Cl, 73,20 %.

P. a.(O)=16. P. a.(H)=1. P. a.(Cl)=35,5

Primero calculamos la fórmula empírica:

24,74 g C 2,06 g H
 2,06 moles átomos de C  2,06 moles átomos de H
12 g / mol 1g / mol

73,20 g Cl
 2,06 moles átomos de Cl
35,5 g / mol

Como las tres relaciones son idénticas, la fórmula empírica será: CHCl.

Para averiguar la fórmula molecular, necesitamos conocer la masa molar del compuesto. La vamos a encontrar
a partir de la ecuación general de los gases: PV=nRT.

750mmHg atm.l
.1l  n.0,082 298K ; n  0,04 moles.
760mmHg / atm k.mol
Estos moles son los que corresponden a los 3,88 g de compuesto, luego planteamos la siguiente proporción
para encontrar la masa molar:

3,88 g x
 ; x  Masa molar  97 g / mol
son 0,04moles 1mol

Como la fórmula empírica es CHCl su masa molar “empírica” es 48,5 g/mol.

Al dividir la masa molar del compuesto (97 g/mol) entre la masa molar “empírica”

97 deducimos que la fórmula del compuesto es C2H2Cl2.

 2;
48,5

11.- En un recipiente de 5 l se introducen 8 g de He, 84 g de N2 y 90 g de vapor de agua.

Si la temperatura del recipiente es de 27ºC. Calcular: a) La presión que soportan las paredes del recipiente.
b) La fracción molar y presión parcial de cada gas.

P. a. (He) = 4; P. a. (O) = 16; P. a. (N) = 14; P. a. (H) = 1.

a) Para calcular la presión que ejerce la mezcla de los gases, calculamos primeramente el nº total de moles
que hay en el recipiente:

8g 84 g 90 g
n( He )   2 moles : n( N 2 )   3 moles; n( H 2 O)   5 moles.
4 g / mol 28 g / mol 18 g / mol

nº total de moles = 2 + 3 +5 =10;

atm.l
Luego aplicamos la ecuación general de los gases: P.5l  10moles.0,082 .300 K
K .mol

PT  49,2atm.

n º moles He 2 nº moles N 2 3
b) X He    0,2; X N 2    0,3;
n º moles totales 10 nº moles totales 10

nº moles H 2 O 5
X H 2O    0,5;
nº moles totales 10
Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales: X i 1

Para calcular las presiones parciales, podemos aplicar la ecuación general para cada gas

atm.l
PHe.V= nHeR.T; PHe .5 l  2moles.0,082 .300 K ; PHe  9,84atm;
K .mol

O bien multiplicando cada fracción molar por la presión total:

PN 2  X N 2 .PT ; PN 2  0,3.49,2atm  14,76atm

PH 2O  X H 2O .PT ; PH 2O  0,5.49,2atm  24,6atm

La suma de las presiones parciales es la presión total:

9,84 atm +14,76 atm + 24,6 atm = 49,2 atm.

12.- El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxígeno, un 78 % de nitrógeno y un 0,9 % de argón,

estando estos porcentajes expresados en masa. ¿Cuántas moléculas de oxígeno habrá en 2 litros de aire?
¿Cuál es la presión ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de 0,5 l de capacidad a la
temperatura de 25 ºC?

La densidad del aire = 1,293 g/l.

P. a. (O) = 16. P. a. (N) =14. P. a. (P. a.) = 40.

a) Primeramente averiguamos la masa de 2 l de aire:

m m
d ; 1,293g / l  ; m  2,586 g.
V 2l

Calculamos la masa que hay de cada componente en los 2 l de aire:

21
masa de O2  2,586 g.  0,543 g de O2 . 78
100 masa de N 2  2,586 g.  2,017 g de N 2 .
100
0,9
masa de Ar  2,586 g.  0,023 g de Ar.
100

Utilizamos el NA para calcular las moléculas que hay de oxígeno:

 32 g O2 0,543 g O2
23
 ; X  1,022.10 22 moléculas de O2 .
6,023.10 moléculas de O2 X

b) Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:

0,543g 2,017 g
moles de O2   0,017 moles ; moles de N 2   0,072 moles ;
32 g / mol 28 g / mol

0,023g
moles de Ar   0,006 moles ; nº moles totales  0,017  0,072  0,006  0,095;
4 g / mol

Aplicando la ecuación general de los gases:

atm.l
P.0,5l  0,095moles.0,082 .298K ; P  4,64 atm.
K .mol

1. En un cierto lugar en donde la presión atmosférica es de 0,8 atm. se observa que la suma
de las presiones absoluta, manométrica y barométrica es de 2,4 atm. Halle la presión
manométrica en atm.

A) 0,2 B) 0,4 C) 0,5 D) 0,6 E) 0,7

RESOLUCIÓN
Patm  Pbar  0,8 atm

Pab  Pman  Pbar

 por condición:
Pab  Pman  Pbar  2, 4 atm

Patm  Pman Pman  Pbar  2, 4 atm

0,8 atm  2Pman  0,8 atm  2, 4 atm

 Pman  2, 4  1,6  0, 4 atm
2

2.- En una botella se agregan 3 mol de cierto gas a los ya existentes, notándose que la presión
aumenta de 2 atm a 8 atm. Si la temperatura fue constante, diga ¿cuál es la cantidad de
mol–g inicialmente contenidos?

A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
RESOLUCIÓN

Aplicando la ecuación PV=nRT para cada caso y dividiéndolas: (P1V1=n1RT1)/(P2V2=n2RT2);

en el problema: V1=V2; T1=T2; P1=2atm; P2=8atm; n1=X y n2= X+3

2  V  xRT
8   V  x  3RT

2 x

8 x 3  x=
3.- Una mezcla gaseosa tiene 20 % y 80 % en masa de los gases cuyas masas moleculares son 20
g/mol y 40 g/mol respectivamente. ¿Cuál es la masa molecular promedio de la mezcla?

A) 30 B) 33,33 C) 40 D) 40,33 E) 38,55

RESOLUCIÓN: Asumiendo 100 g

w
w M n
M
x: 20 g 20g/mol 1mol
y: 80 g 40g/mol 2mol
nT  3mol
1 2
 fm(x)  fm(y) 
3 3

M  fm(x)  Mx  fm(y) My

1 2
M 20  40
3 3


M  33,33

4.- En un balón se tienen 30 L de un gas licuado cuya densidad relativa es 0,6. ¿Qué volumen
ocupara cuando pase al estado gaseoso a 27ºC y 624 torr? ( M =60 g/mol)

A) 18 000 L B) 30 L C) 9 000 L D) 50 L E) 9 L

RESOLUCIÓN
Para el gas licuado:
V  30 L

D=0,6 g/mL =0,6 kg /L

m=?
hallamos la masa partir de la densidad y el volumen:
m=D.V=(0,6)(30)=18 kg= 18000g
ahora podemos hallar el número de moles:
w 18 000 g
n   300 …. w=m (ambos representan masa)
M 60
Tenemos los demás datos, usamos el R adecuado con las unidades:
P  624 Torr

T  27  273  300K

En la ecuación universal de los gases:

nRT 30062, 4 300
V   9 000L
P 6
5.- En un cilindro de metal, herméticamente cerrado, se ha introducido mercurio hasta llenar las
3/4 partes de su capacidad. Diga ud. ¿qué ha ocurrido respecto a la masa de aire que contenía en
el interior, si la temperatura se mantuvo constante?

a) La presión aumento en 100%.

b) La presión aumento en 200%.
c) La presión aumenta en 300%.
d) La presión aumenta en 400 %.
e) El volumen se redujo en 1/4 de su valor inicial.

RESOLUCIÓN:

Hg

VF  100 V2  25

P1  P P2  x

a temperatura constante
P1V1  P2V2

P 100  x 25

 x = 4P

  P  4P  P  3P

La presión aumenta en un 300 %

6.- El diagrama P vs V. muestra los procesos de un gas ideal. Determine la temperatura

T2  300K . RESO
P(atm) LUCI
ÓN

20

10 20 V(L)

A) 100 K B) 327 ºC C) 600 ºC D) 492 R E) 527 ºC

 i. Isotérmico (1) (3)
P1V1  P3V3

3
20 20  P2  10
P2  40 atm
20

ii. Proceso general (2) (3)

P2V2

P3 V3 20 10 40 10 10
T2
T3  
300 T
T3= T4 = 600K
T = 600 k -273  T = 237º C

7.- ¿Cuántas moléculas de oxígeno por cm3 existen a 27 ºC 1,23 atm?

A) 0,1.1020 B) 0,3.1020

C) 0,2.1020 D) 0,4.1020

E) 0,5.1020

RESOLUCIÓN

Cálculo del número de moles

PV  nRT

PV
 n
RT

1,23 103L 5
n  5 1
0
 mol 0,082 300K

NA= 6,023x1023 (número de avogadro)

# moles= 5  105  6,023  10  23

# moles= 30 1018
# moles= 0,3 x 1020

”
 8.- Ordenar los siguientes gases: 150 ml CH 4 500 ml H2 375 ml CO2 de acuerdo al orden

creciente del tiempo requiere para que se difundan a través de una abertura dada y bajo
condiciones semejantes.

A) H2 ,CO2,CH4
B) CH2 ,H2,CO2
C) CH2 ,CO2,H2
D) CO2 ,H2,CH4
E) CO2 ,CH4,H2

RESOLUCIÓN
Observando las masas moleculares (ley de Graham)
MCH  16
4

MH2  2
MCO2
 44
 CO2 ,CH4 ,H2

9.- Calcule la densidad del metano CH4  a 47 ºC y 4,1 atm.

A) 2,8g/l B) 2,5g/l

C) 2,1g /l D) 1,5g/cm3

E) 1,1g / cm3

RESOLUCIÓN
Analizando datos:
T = 47ºC +273 = 320 K
MCH4  16

Recordando la ecuación:
PM  TRD
PM 4,1 16
 D 
TR
320 0,082
D  2,5 g /L

”
10.- En una mezcla de dos gases X e Y se cumple que la relación de presiones parciales de sus
componentes es de 3 a 4. Si la presión parcial del componente de mayor proporción es 2 atm,
determine la presión total de la mezcla.

A) 1,5 atm B) 2,0 atm C) 2,5 atm D) 3,0 atm E) 3,5 atm

RESOLUCIÓN

Observando la relación de las presiones parciales.

Px 3 x
 

Py 4 2atm

32
 x  1,5 atm
4

  Px  1,5  2 atm
PT Py
PT  3,5 atm

”
 11.- Determine el volumen molar de un gas x a 623 º C y 1248 mmHg.

A) 40 L B) 43 L C) 45 L D) 54 L E) 62 L

RESOLUCIÓN

n=1

T  623  273  896 k

P  1 248 mm Hg

 De la ecuación PV  RTn
RTn 62, 4 896 1
V   44,8 L

P 1248


V  44,8L  45L