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URGENCIA PEDIÁTRICA
ARNOLDO RUMBO LOPEZ
MEDICO GENERAL
UNIVERSIDAD METROPOLITANA – UNIDAD
MATERNO INFANTIL HUS
OBJETIVOS
Conocer el abordaje adecuado del paciente febril en los servicios de
pediatría.
Clasificar los pacientes febriles en grupos etáreos para un enfoque más
adecuado.
Aplicar los recursos (escalas y paraclínicos) de manera adecuada para el
descarte o la detección temprana de IBPG.
Disminuir el uso innecesario de antibióticos y hospitalizaciones
prolongadas.
Brindar asesoría a padres y cuidadores en pro de la lucha contra la fobia
a la fiebre.
FIEBRE
Es una respuesta compleja, coordinada, neuroendocrina y
adaptativa como parte de la reacción de fase aguda a un
cambio inmune.
Estímulo a
Aumento de PGE2 en
Sitio de acción de IL1. producción de
H. desplazamiento
OVLT PGE2en área
del punto de ajuste.
preóptica del H.
Etapas
en la
produc
ción
de la
Criógenos endógenos, Retroalimentación
fiebre. vasodilatación, sudor negativa de PGE2
en normalización sobre IL1
FIEBRE SIN FOCO
Se define como FSF a toda enfermedad febril aguda, de menos de 72
horas de evolución, en la que no puede establecerse la causa después
de una anamnesis y exploración física detalladas.
Se considera fiebre cuando la temperatura rectal es ≥ de 38º C.
Ruiz Contreras J, Albañil Ballesteros MR. Abordaje del niño con fiebre sin foco. En AEPap ed. Curso
de Actualización Pediatría 2015. Madrid: Lúa Ediciones 3.0; 2015. p. 31-8.
FSF - EPIDEMIOLOGÍA
Fiebre, 10-20% de las consultas pediátricas. Mayor frecuencia entre 3 y 36 meses.
En niños < 3 años aprox. El 10% se deberá a una EBPG (ITU, neumonía, bacteriemia oculta,
meningitis bacteriana, artritis séptica, osteomielitis).
EN > 3 años las infecciones tienden a ser focalizadas; BO < 1%: EF puede excluir meningitis;
focos más frecuentes: urinario y respiratorio.
ITU >prev. En FSF. Neumonía, temp >38 C, incidencia del 7 % y hasta 19% con temp >39 C y
leucocitosis >20000/mm3 aún sin síntomas respiratorios. BO incidencia pre- vacunas
conjugadas 2,5-12%, post- vacunas conjugadas 0,25-0,5%.
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Llobregat. Barcelona
FSF - ETIOLOGIA
FSF en su gran mayoria de origen viral.
Edad, intensidad de la fiebre, estado vacunal influyen en la
gravedad de la infección.
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FSF - ETIOLOGIA
FSF - ETIOLOGIA
FSF – VALORACIÓN CLÍNICA
• Enfermedad actual
Anamnesis bien detallada.
• Antecedentes.
• Valoración del estado general.
• Búsqueda de signos específicos
Exploración en lactantes mayores.
física • Criterios y escalas para evaluación
de riesgo (Rochester, YALE)
• Analítica sanguínea:
recuento leucocitario,
Exámenes PCR, PCT.
complementarios • Cultivos.
• Rx tórax.
• Test de dx rápido.
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FSF - ANAMNESIS
Enfermedad actual bien detallada.
Antecedentes
◦ Personales: hospitalizaciones, vacunas, inmunodepresión, patologías
crónicas.
◦ Perinatales y de la gestación: parto, infecciones maternas y si fueron o no
tratadas.
◦ Familiares y del medio en que vive.
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FSF – EXAMEN FISICO
Por definición “NO HAY MANIFESTACIONES CLINICAS SIGNIFICATIVAS DE
LOCALIZACIÓN”.
Aspecto general:
◦ Orienta a la posible presencia de IBPG.
◦ Triángulo de evaluación pediátrica.
◦ Escalas YIOS y criterios Rochester en menores de 3 meses.
◦ Escala de Yale en mayores de 3 meses.
• POBRE CONTACTO
VISUAL
• NO RECONOCIMIENTO
DE LOS PADRES.
• MALA PERFUSIÓN
DISTAL.
• CIANOSIS.
• IRRITABILIDAD.
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FSF – EXÁMENES
COMPLEMENTARIOS
Reactantes de fase aguda:
◦ Proteína C reactiva (PCR): elevación de 8-12 h del inicio de la
infección, aumento progresivo 24-72h. Descenso progresivo
ante TTO efectivo (factor pronóstico).
◦ No atraviesa placenta, producción totalmente fetal o neonatal.
◦ Valores >30mg/L sugieren IBPG.
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0 -28 DIAS NEONATO
• TODO NEONATO CON FIEBRE SE DEBE HOSPITALIZAR.