Flujo multifasico en tuberías

Yacimientos de aceite
Dependiendo de la presión inicial, los yacimientos de aceite pueden ser subdivididos
en las siguientes categorías:
 Bajo saturado
 Saturado
Bajo saturado: se considera cuando la presión inicial del yacimiento, es mayor que
la presión del punto de burbuja del fluido del yacimiento.
Saturado: se considera a partir de que se ha liberado la primera burbuja de gas que
estaba disuelta en el aceite, es decir, cuando llega una presión igual o inferior a la
presión de burbujeo (PB)
Clasificación de los Yacimientos según el Diagrama de fases de los fluidos

La mejor forma de estudiar el comportamiento cualitativo de sistemas de

hidrocarburos es a través de diagramas de fases. Por medio de estos diagramas,
puede conocerse el estado del fluido a determinadas condiciones de presión y
temperatura, es decir, si existe 1,2 o 3 fases (gas, líquido y sólido) en equilibrio a
las condiciones impuestas.

El término fase designa cualquier porción homogénea de un sistema separada

de otra por una superficie física que pueda estar presente. Por ejemplo: el hielo, el
agua líquida y el vapor de agua son tres fases. De hecho, cada una es físicamente
diferente y homogénea, y existen límites definidos entre el hielo y el agua, entre el
hielo y el vapor de agua y entre el agua líquida y el agua como vapor. Por eso se
puede decir que se trata de un sistema de tres fases: sólido, líquido y gas.

No obstante, en ingeniería de yacimientos, el término fase se usa para designar

un fluido que no se mezcla con los otros fluidos presentes en el yacimiento. Tal es
el caso por ejemplo del petróleo y del agua, que siendo ambos líquidos se
consideran como dos fases debido a su inmiscibilidad.

Ahora bien, en un yacimiento, un fluido puede presentarse en tres fases distintas:

como líquido, como gas o como sólido, dependiendo de la composición de la mezcla
de hidrocarburos, de la presión y temperatura inicial del yacimiento, y de la presión
y temperatura que existen en las condiciones de producción en la superficie.

Con el propósito de explicar cómo se comportan los fluidos en el yacimiento

considere el siguiente experimento, presentado por Dake: Un cilindro que contiene
uno de los miembros más ligeros de la serie parafínica de los hidrocarburos, por
ejemplo, el etano, es sometido a continuos incrementos de presión a temperatura
constante. A una única presión durante el experimento, conocida como Presión de
Vapor (La Presión de Vapor o más comúnmente Presión de Saturación es la
presión a la que a cada temperatura las fases líquidas y vapor se encuentran en
equilibrio; su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes
mientras existan ambas fases. En la situación de equilibrio, las fases reciben la
denominación de líquido saturado y vapor saturado), el etano, que a presiones
bajas se encontraba en una fase gaseosa comenzará a formarse como líquido. si
este experimento se repite varias veces pero a diferentes temperaturas se obtendrá
lo que se llama Diagrama de Fases dePresión-Temperatura (Diagramas P-T).
como el que se muestra en la imagen n° 1 el cual permite conocer los diferentes
cambios de fases que puede experimentar el etano con los cambios de presión y
temperatura.

Imagen n° 1. Diagramas de Fases: a) Etano puro; b) Heptano Puro; c) 50% de

Etano puro + 50% de Heptano puro.

En este diagrama se observa lo siguiente:

1. En la parte (a), la linea que define las presiones a las cuales ocurre la transición
de gas a líquido, a diferentes temperaturas, se conoce como linea de presión de
vapor. Finaliza en el Punto Crítico C, donde es imposible distinguir si el fluido es
un líquido o un gas. El Punto Crítico se puede definir como aquella condición de
presión y temperatura en donde las propiedades intensivas de la fase líquida y
gaseosa de un sistema son idénticas. Por encima de la linea de presión de vapor,
el fluido es enteramente líquido, mientras que por debajo está la fase gaseosa.

2. Si el experimento anterior se repite para un componente más pesado de la serie

parafínica como el heptano, los resultados serán como el mostrado en la parte (b).
Al comparar (a) y (b) se observa claramente que a bajas temperaturas y presiones
existe una gran tendencia del componente más pesado a permanecer en fase
líquida.

3. Para un sistema de dos componentes, por ejemplo una mezcla donde exista un
50% de etano y 50% de heptano, el diagrama de fase será similar al mostrado en la
parte (c) de la imagen n° 1. En este caso, mientras existen regiones donde la mezcla
de fluidos es enteramente gas o líquido, existe también una región bien
definida región de dos fases o bifásica, donde los estados líquidos y gas
coexisten. La forma de la envolvente que define las dos fases depende de la
composición de la mezcla, estando más inclinada verticalmente si el etano es el
componente predominante y más horizontalmente en el caso que lo fuera el
heptano.

Ahora bien, aunque los hidrocarburos naturales son mucho más complejos que
el mostrado en la imagen n° 1, debido a que contienen más miembros de la serie
parafínica y muchas veces con algunas impurezas, el diagrama de fase se
construye en forma similar como puede verse en la imagen n° 2 (a) para un gas
natural.

Imagen n°2. Diagramas de fases para sistemas multicomponentes: a) Gas

Natural; b) Petróleo.

Las lineas que definen la región de dos fases se denominan así:línea de puntos
de burbujeo, la que separa el líquido de la región de dos fases, y línea de puntos
de rocío, la que separa el gas de la región de dos fases. Por consiguiente, al cruzar
la línea de puntos de burbujeo desde el líquido hacia la región de dos fases,
aparecerá la primera burbuja de gas; mientras que si se cruza la línea de puntos de
rocío desde el gas, aparecerá la primera gota de líquido. Las líneas dentro de la
región de dos fases representan las condiciones de presión y temperatura en donde
existe el mismo porcentaje de la fase líquida o de gas a estas líneas se les
llaman líneas de isocalidad.

Los puntos interiores a la curva envolvente representan el sistema formado por

dos fases, es decir, la región de líquido más vapor. La máxima temperatura a la cual
las dos fases coexisten y no puede formarse líquido independientemente de la
presión, se denominaTemperatura Cricondentérmica y se denota por Tcdt. En
contra parte, La máxima presión a la cual las dos fases coexisten y no puede
formarse líquido y gas juntos independientemente de la temperatura, se
denomina Presión Cricondembárica (Pcdb). Si la presión y temperatura inicial del
yacimiento son tales que coinciden con el punto A en la imagen n° 2 (a), entonces,
si el yacimiento se agota isotérmicamente, lo cual es lo que se asume generalmente,
la presión declina desde A hasta el punto B, y la linea de puntos de rocío nunca se
atravesará. Esto significa que sólo existirá en el yacimiento una fase gaseosa a
cualquier presión. Al producir el gas hacia la superficie, tanto la presión como la
temperatura disminuirán y el estado final sera algún punto X dentro de la región de
dos fases o bien pudiese quedar fuera de la región bifásica lo cuál dependerá de las
condiciones de separación en superficie y de la forma del diagrama de fase.

Si la presión y temperatura inicial del yacimiento son tales que el gas se

encuentra en el punto C dela imagen n° 2 (a), entonces durante el agotamiento
isotérmico se comenzará a condensar líquido en el yacimiento cuando la presión
cae por debajo del punto de rocío D.

La saturación de líquido máxima que se forma en el yacimiento, cuando la presión

esta entre los puntos D y E en la región bifásica, es generalmente pequeña y está
con frecuencia por debajo de la saturación crítica, por lo cual deberá ser excedida
para que el líquido llegue a ser móvil. De lo contrario, los hidrocarburos líquidos
depositados en el yacimiento, denominados condensados líquidos retrógrados, no
se recuperan y, puesto que los componentes más pesados tienden a condensarse
primero, esto representa una pérdida en la parte más valiosa de la mezcla de los
hidrocarburos.

Si continúa el agotamiento de la presión por debajo del punto de condensación

E, el condensado líquido se revaporizará. Sin embargo, esto no ocurre en el
yacimiento, porque una vez que la presión cae por debajo del punto D, el peso
molecular total de los hidrocarburos restantes en el yacimiento aumenta, puesto que
algunas de las parafinas más pesadas se quedan rezagadas en el espacio poroso
como condensado retrógrado. Por lo tanto, los compuestos de la fase envolvente
para los fluidos del yacimiento tienden a moverse hacia abajo y a la derecha, lo que
inhibe así la revaporización.

En la parte (b) de la imagen n° 2 se muestra un diagrama de fase típico para un

petróleo. Según se observa, debido a que el petróleo contiene una alta proporción
de los miembros más pesados de la serie parafínica de los hidrocarburos, la
envolvente bifásica esta mas inclinada horizontalmente que la del gas. Si la presión
y la temperatura inicial son tales que el petróleo en el yacimiento se encuentra en el
punto A del diagrama, existirá solamente una fase en el yacimiento, a saber,
petróleo líquido que contiene gas disuelto. La reducción de la presión
isotérmicamente traerá eventualmente el crudo al punto de burbujeo B. Después de
eso, la reducción adicional en la presión producirá un sistema bifásico en el
yacimiento: el petróleo líquido con una cantidad de gas disuelto y un volumen de
gas liberado. Desafortunadamente, cuando el petróleo líquido y el gas se someten
al mismo diferencial de presión en el yacimiento, el gas por ser más móvil, viajará
con mayor velocidad que el petróleo, lo que produce un cierto grado de caos en el
yacimiento y complica grandemente la descripción del flujo del fluido.
 En base a lo anteriormente explicado los yacimientos de hidrocarburos se pueden
clasificar de acuerdo al diagrama de fase en los siguientes tipos:

 Yacimientos de Gas o de Una Sola Fase Gaseosa: si la temperatura del

yacimiento es mayor que la temperatura cricondentérmica de la mezcla de
hidrocarburos.

Considérese, por ejemplo, un yacimiento con un fluido compuesto por una

determinada mezcla de hidrocarburos y con una temperatura inicial de 300 ºF y
presión inicial de 3700 lpca (punto A en la imagen n° 3) Como el punto A se
encuentra fuera de la región de dos fases, a al derecha del punto cricondentérmico,
se halla en estado gaseoso y solo existirá gas seco o gas húmedo en el yacimiento
a cualquier presión. Los términos gas seco o gas húmedo se utilizan para
diferenciar entre dos típos de gases.

Imagen n° 3. Clasificación de los Yacimientos según el Diagrama de Presión-

Temperatura

 Yacimientos de Punto de Rocío o de Condensado Retrógrado: si la

temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura crítica y menor que la
temperatura cricondentérmica.

Considérese de nuevo el yacimiento con el mismo fluido, pero a una temperatura

de 180 ºF y presión inicial de 3300 lpca. Este punto corresponde al punto B en la
figura, a la derecha del punto crítico y a la izquierda de la punto cricondentérmico,
donde el fluido se encuentra en estado gaseoso. Cuando la presión disminuye,
debido a la producción, ocurre el proceso de condensación retrógrada que se
desarrolla de la manera siguiente: el gas comienza a condensarse en el punto de
rocío, B1 (2545 lpca) y si continúa la disminución en la presión, se produce una
mayor condensación de líquido del fluido del yacimiento en forma de rocío. Debido
a esto, la fase gaseosa disminuye su contenido líquido y el líquido condensado se
adhiere al material sólido de la roca y permanecerá inmóvil. Por consiguiente, el gas
producido en la superficie tendrá un contenido líquido menor aumentando la razón
gas-petróleo de producción. Este proceso, denominado condensación retrógrada,
continúa hasta llegar a un valor máximo de la relación líquido vapor en el punto
B2 (2250 lpca).

Es importante señalar que el término retrógrado se emplea porque generalmente

durante una dilatación isotérmica ocurre vaporización en lugar de condensación. En
realidad, cuando se alcanza el punto de rocío, debido a que la composición del fluido
producido varía, la composición del fluido remanente en el yacimiento también
cambia y la curva envolvente comienza a desviarse.

 Yacimientos de Punto de Burbujeo, Subsaturados o de gas Disuelto: Si

la temperatura del yacimiento es menor que la temperatura crítica de la mezcla de
hidrocarburos.
Cuando el fluido se encuentra inicialmente en el punto C (3000 lpca y 75 ºF), a
la izquierda de la temperatura crítica y encima de la curva del punto de burbujeo. A
medida que la producción tiene lugar, la presión en el yacimiento disminuye hasta
que se comienza a formar vapor en el punto de burbujeo, C1 (2250 lpca),
originándose entonces 2 fases: vapor y líquido. Por debajo del punto de burbujeo
aparecen burbujas o una fase de gas libre. Si continúa la disminución de la presión,
continúa también la vaporización del líquido, con lo cual aumenta la cantidad de
vapor y disminuye la de líquido.

 Yacimientos con Capa de Gas o Yacimientos Saturados: si la mezcla de

hidrocarburos se encuentra dentro de la envolvente en la región de dos fases.
Si la mezcla de hidrocarburos se encuentra inicialmente a 2500 lpca y 150 ºF,
punto D dentro de la envolvente de los puntos de rocío y de burbujeo, se trata de un
yacimiento de dos fases que contiene una zona de líquido o de petróleo con una
capa de gas en la parte superior. Cuando la presión disminuye, por efecto de la
producción, la razón gas líquido aumenta.
VISCOSIDAD.

La viscosidad es una medida de la resistencia interna al flujo, resultante de los efectos

combinados de la cohesión y la adherencia. ; También puede definirse como la oposición de un
fluido a las deformaciones tangenciales. Un fluido que no tiene viscosidad se llama fluido ideal, en
realidad todos los fluidos conocidos presentan algo de viscosidad, siendo el modelo de viscosidad
nula una aproximación bastante buena para ciertas aplicaciones.

La viscosidad es una característica de todos los fluidos, tanto líquidos como gases, si bien,
en este último caso su efecto suele ser despreciable, están más cerca de ser fluidos ideales.

Cabe señalar que la viscosidad sólo se manifiesta en fluidos en movimiento, ya que cuando
el fluido está en reposo adopta una forma tal en la que no actúan las fuerzas tangenciales que no
puede resistir.

La unidad en el sistema cgs para la viscosidad dinámica es el poise (p), cuyo nombre
homenajea a Jean Louis Marie Poiseuille. Se suele usar más su submúltiplo el centipoise (cp). El
centipoise es más usado debido a que el agua tiene una viscosidad de 1,0020 cp a 20 °C.

El poise o centipoise (0,01 poise) se define como la fuerza requerida en dinas para mover
un plano de un centímetro cuadrado de área, sobre otro de igual área y separado un centímetro de
distancia entre sí y con el espacio relleno del líquido investigado, para obtener un desplazamiento
de un centímetro en un segundo.

1 poise =100 centipoise = 1 g/(cm·s) = 0,1 Pa·s.

1 centipoise = 1 LmPa·s.

La viscosidad de los crudos en el yacimiento puede tener 0,2 hasta más de 1.000 centipoise.

La viscosidad es una de las características más importantes de los hidrocarburos en los aspectos
operacionales de producción, transporte, refinación y petroquímica. La viscosidad, se obtiene por
varios métodos y se le designa por varios valores de medición. Es muy importante el efecto de la
temperatura sobre la viscosidad de los crudos, en el yacimiento o en la superficie, especialmente
concerniente a crudos pesados y extrapesados. Debido a esto
 La viscosidad es la principal característica de la mayoría de los productos lubricantes. Es la
medida de la fluidez a determinadas temperaturas.
Si la viscosidad es demasiado baja el film lubricante no soporta las cargas entre las piezas y
desaparece del medio sin cumplir su objetivo de evitar el contacto metal-metal.

Si la viscosidad es demasiado alta el lubricante no es capaz de llegar a todos los intersticios en

donde es requerido.

Al ser alta la viscosidad es necesaria mayor fuerza para mover el lubricante originando de esta
manera mayor desgaste en la bomba de aceite, además de no llegar a lubricar rápidamente en el
arranque en frio.

La medida de la viscosidad se expresa comúnmente con dos sistemas de unidades SAYBOLT

(SUS) o en el sistema métrico CENTISTOKES (CST).
Como medida de la fricción interna actúa como resistencia contra la modificación de la posición
de las moléculas al actuar sobre ellas una tensión de cizallamiento.

La viscosidad es una propiedad que depende de la presión y temperatura y se define como el

cociente resultante de la división de la tensión de cizallamiento (t ) por el gradiente
de velocidad (D).

m=t/D

Con flujo lineal y siendo constante la presión, la velocidad y la temperatura.

Afecta la generación de calor entre superficies giratorias (cojinetes, cilindros, engranajes).

Tiene que ver con el efecto sellante del aceite. Determina la facilidad con que la maquinaria
arranca bajo condiciones de baja temperatura ambiente.

También se define la viscosidad como la oposición de un fluido a las deformaciones

tangenciales. Un fluido que no presenta viscosidad se llama fluido ideal. Pero en realidad todos los
fluidos conocidos presentan algo de viscosidad, siendo el modelo de viscosidad nula una
aproximación bastante buena para ciertas aplicaciones.
 Maginemos un bloque sólido (no fluido) sometido a una fuerza tangencial (por ejemplo: una
goma de borrar sobre la que se sitúa la palma de la mano que empuja en dirección paralela a la
mesa.) En este caso (a), el material sólido opone una resistencia a la fuerza aplicada, pero se
deforma (b), tanto más cuanto menor sea su rigidez.

Si imaginamos que la goma de borrar está formada por delgadas capas unas sobre otras, el
resultado de la deformación es el desplazamiento relativo de unas capas respecto de las
adyacentes, tal como muestra la figura (c).

En los líquidos, el pequeño rozamiento existente entre capas adyacentes se denomina

viscosidad. Es su pequeña magnitud la que le confiere al fluido sus peculiares características; así,
por ejemplo, si arrastramos la superficie de un líquido con la palma de la mano como hacíamos con
la goma de borrar, las capas inferiores no se moverán o lo harán mucho más lentamente que la
superficie ya que son arrastradas por efecto de la pequeña resistencia tangencial, mientras que las
capas superiores fluyen con facilidad. Igualmente, si revolvemos con una cuchara un recipiente
grande con agua en el que hemos depositado pequeños trozos de corcho, observaremos que al
revolver en el centro también se mueve la periferia y al revolver en la periferia también dan vueltas
los trocitos de Fig.2 ejemplo de viscosidad. corcho del centro; de nuevo, las capas cilíndricas
de agua se mueven por efecto de la viscosidad, disminuyendo su velocidad a medida que nos
alejamos de la cuchara...

Ejemplo de la viscosidad de la leche y el agua. Líquidos con altas viscosidades no forman

salpicaduras.

Cabe señalar que la viscosidad sólo se manifiesta en fluidos en movimiento, ya que cuando
el fluido está en reposo adopta una forma tal en la que no actúan las fuerzas tangenciales que no
Puede resistir. Es por ello por lo que llenado un recipiente con un líquido, la superficie del
mismo permanece plana, es decir, perpendicular a la única fuerza que actúa en ese momento,
la gravedad, sin existir por tanto componente tangencial alguna.

Si la viscosidad fuera muy grande, el rozamiento entre capas adyacentes lo sería también,
lo que significa que éstas no podrían moverse unas respecto de otras o lo harían muy poco, es decir,
estaríamos ante un sólido. Si por el contrario la viscosidad fuera cero, estaríamos ante
un superfluidoque presenta propiedades notables como escapar de los recipientes aunque no estén
llenos (véase Helio-II).
 La viscosidad es característica de todos los fluidos, tanto líquidos como gases, si bien, en
este último caso su efecto suele ser despreciable, están más cerca de ser fluidos ideales.

Factores que afectan a la viscosidad.

a) Efecto de la temperatura.

El efecto de la temperatura sobre la viscosidad de un líquido es notablemente diferente del

efecto sobre un gas; en el caso de los gases la viscosidad aumenta con la temperatura, mientras que
en caso de los líquidos, esta disminuye invariablemente de manera marcada al elevarse la
temperatura. Al aumentar la temperatura del crudo se disminuye su viscosidad debido al
incremento de la velocidad de las moléculas y, por ende, tanto la disminución de su fuerza de
cohesión como también la disminución de la resistencia molecular interna al desplazamiento.

El propósito de aumentar la temperatura del crudo es disminuir su viscosidad mediante el

incremento de la velocidad de las moléculas y, por ende, tanto la disminución de sus fuerzas de
cohesión como también la disminución de la resistencia molecular interna al desplazamiento.
Muchos investigadores han propuesto modalidades de la relación de la viscosidad- temperatura
pero la más apropiada en la Correlación de Slotte, utilizada por Herchel, la cual es aplicable a casi
todos los crudos y da un gráfico (ASTM) en línea recta sobre papel log-log.

b) Efecto de la densidad sobre la viscosidad.

Se define como el cociente entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa. La densidad
de un cuerpo está relacionada con su flotabilidad, una sustancia flotara sobre otra si su densidad es
menor. Mientras más denso sea el fluido, mayor será su viscosidad.

c) Efecto de la presión.

El efecto de la presión mecánica aumenta la viscosidad. Si el incremento de presión se

efectúa por medios mecánicos, sin adición de gas, el aumento de presión resulta en un aumento de
la viscosidad. Este comportamiento obedece a que está disminuyendo la distancia entre moléculas
y, en consecuencia, se está aumentando la resistencia de las moléculas a desplazarse.
d) Efecto del gas que pueda tener en solución.

La adición de gas en solución a un crudo a temperatura constate reduce su viscosidad. La

reducción de viscosidad se produce por que las moléculas relativamente pequeñas de los
componentes del gas pasan a formar parte de la configuración molecular y aumentan la separación
intermolecular entre las moléculas complejas de la fase líquida, lo cual reduce la resistencia al
movimiento.
La correlación de Chef-Connally y la Correlación de Beal; son las correlaciones utilizadas para
el efecto de la solubilidad de gas, y el petróleo sin gas respectivamente.

Para el estudio de la viscosidad en actividades de campo, la gravedad ºAPI del crudo sin gas,
a presión atmosférica y a 60ºF, la medición más sencilla que pueda hacerse.

Índice de Viscosidad

Los cambios de temperatura afectan a la viscosidad del lubricante generando así mismo
cambios en ésta, lo que implica que a altas temperaturas la viscosidad decrece y a bajas
temperaturas aumenta. Arbitrariamente se tomaron diferentes tipos de aceite y se midió su
viscosidad a 40*C y 100*C, al aceite que sufrió menos cambios en la misma se le asignó el valor 100
de índice de viscosidad y al que varió en mayor proporción se le asignó valor 0 (cero) de índice de
viscosidad. Luego con el avance en el diseño de los aditivos mejoradores del índice de viscosidad
se logró formular lubricantes con índices mayores a 100

Tipos de viscosidad.

Se puede mencionar las siguientes viscosidades:

 Viscosidad aparente: viscosidad que puede tener una sustancia en un momento dado, la
cual se mide por medio de un instrumento que determina la tasa de cizallamiento. Es una función
de la viscosidad plástica con respecto al punto cedente.
  Viscosidad cinemática: viscosidad en centipoise dividida por la densidad a la misma
temperatura y se designa en unidades Stokes o centiStokes.

 Viscosidad Universal Saybolt (SSU): representa el tiempo en segundos para que un flujo de
60 centímetros cúbicos salga de un recipiente tubular por medio de un orificio, debidamente
calibrado y dispuesto en el fondo del recipiente, el cual se ha mantenido a temperatura constante.

 Viscosidad relativa: relación de la viscosidad de un fluido con respecto a la del agua.

 Viscosidad Engler: medida de viscosidad que expresa el tiempo de flujo de un volumen dado
a través de un viscosímetro de Engler en relación con el tiempo requerido para el flujo del mismo
volumen de agua, en cuyo caso la relación se expresa en grado Engler.

 Viscosidad Furol Saybolt (SSF): tiempo en segundos que tarda en fluir 60 cc de muestra a
través de un orificio mayor que el Universal, calibrado en condiciones especificadas, utilizando un
viscosímetro Saybolt.

 Viscosidad Redwood: Método de ensayo británico para determinar la viscosidad. Se

expresa como el número de segundos necesarios para que 50 cc de la muestra fluyan en un
viscosímetro Redwood, bajo condiciones específicas de ensayo.

También se puede puntualizar:

 Viscosidad del petróleo (uo):

Es la resistencia que presenta el crudo al desplazarse por un espacio poroso en el subsuelo. La

viscosidad del petróleo representa la capacidad que tendrá este para desplazarse en el subsuelo
mediante la permeabilidad que ofrezca el espacio poroso de la formación.

 Viscosidad del gas (ug):

Es la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad del esfuerzo cortante, que se aplica a
una porción de fluido para que adquiera movimiento (viscosidad dinámica).

Hay distinto tipos de viscosidad, siendo las de mayor estudio la dinámica y lacinemática,
siendo ésta última la resistencia que se genera al fluir un fluido bajo el efecto de la gravedad.
 La viscosidad de los gases tendrán el siguiente comportamiento:
- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura aumentará la viscosidad del
gas.

- A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura disminuye la viscosidad.

- A cualquier temperatura, si se aumenta la presión la viscosidad aumenta.

- La viscosidad será mayor, a medida que el gas posea componentes más pesados.

Factores que afectan la viscosidad de un gas:

 a bajas presiones (<1000-1500lpca), a medida que aumenta la temperatura aumenta la viscosidad de

un gas, debido al incremento de la energía cinética de las moléculas que producen gran numero de
choques intermoleculares.

 a elevadas presiones (>1000-1500lpca), a medida que aumenta la temperatura disminuye la

viscosidad de un gas, debido a la expansión térmica de las moléculas a elevadas presiones la
distancia intermolecular d los gases son pequeños y un das tiende a comportarse como un liquido.

 a cualquier temperatura le viscosidad de un gas aumenta con el incremento de presión debido a la

disminución de las distancias intermoleculares.

 a medida que un gas es más pesado sus moléculas serán más grandes y por lo tanto su viscosidad
será mayor.

 Viscosidad dinámica.
 Es la fuerza tangencial por unidad de área, de los planos paralelos por una unidad de distancia,
cuando el espacio que los separa está lleno con un fluido y uno de los planos se traslada con
velocidad unidad en su propio plano con respecto al otro también denominado viscosidad dinámica;
coeficiente de viscosidad

 Viscosidad cinemática.

Es la razón de viscosidad a densidad de masa.

Diferencia entre la viscosidad dinámica y la viscosidad cinemática.

1. La viscosidad dinámica es conocida también como absoluta. Viscosidad es la resistencia interna

al flujo de un fluido, originado por el roce de las moléculas que se deslizan unas sobre otras. Analiza
esto: en un sólido, existe una estructura cristalina donde unas moléculas se enlazan de forma rígida
y su estructura no cambia; en cambio, en un fluido las moléculas no permanecen en el mismo lugar
dentro de la masa, sino que se mueven, pero a la vex tratan de mantenerse unidas: ese esfuerzo por
permanecer en un lugar fijo es la resistencia al flujo y determina la viscosidad. La viscosidad dinámica
se toma del tiempo que tarda en fluir un líquido a través de un tubo capilar a una determinada
temperatura y se mide en "poises" (gr/cm*seg). Es decir, es inherente a cada líquido en particular
pues depende de su masa.

2. La viscosidad cinemática representa esta característica desechando las fuerzas que generan el
movimiento. Es decir, basta con dividir la viscosidad dinámica por la densidad del fluido y se obtiene
una unidad simple de movimiento: cm2/seg (stoke), sin importar sus características propias de
densidad.

Unidades de la viscosidad dinámica y la viscosidad cinemática

 En el sistema internacional (SI), la unidad de viscosidad dinámica es el Pascal segundo (Pa.s)
o también Newton segundo por metro cuadrado (N.s/m2), o sea kilogramo por metro segundo
(kg/ms).

La unidad correspondiente en el sistema CGS es el Poise y tiene dimensiones de Dina

segundo por centímetro cuadrado o de gramos por centímetro cuadrado. El Centipoise (cP), 10-2
poises, es la unidad más utilizada para expresar la viscosidad dinámica dado que la mayoría de los
fluidos poseen baja viscosidad.

En el sistema internacional (SI), la unidad de viscosidad cinemática es el metro cuadrado por

segundo (m2/s). La unidad CGS correspondiente es el Stoke (St), con dimensiones de centímetro
cuadrado por segundo y el Centistoke (cSt), 10-2 Stokes, que es el submúltiplo más utilizado.

TENSIÓN SUPERFICIAL.

La tensión superficial es la fuerza en la superficie de un líquido que hace que el área de esa
superficie sea la mínima posible. De otra manera la tensión superficial es la medida de la fuerza
elástica por unidad de longitud que actúa en la superficie de un líquido.

F=fuerza de la película elástica)

L=longitud de la película elástica

Unidades: N/m; dina/cm

Para determinado volumen, una esfera tiene superficie mínima y la tensión superficial es la
que hace que las gotas pequeñas de los líquidos sean esféricas.
 Las moléculas en el interior de un líquido son atraídas por sus vecinas desde todos los lados.
Las moléculas que están en la superficie no tienen moléculas vecinas por todos sus lados por
consiguiente son atraídas hacia el líquido. La tensión superficial es la que permite a algunos insectos
caminar sobre el agua y que el agua se acumule un poco sobre el borde de un recipiente.

LÍQUIDO γ(DINA/CM)

Agua 72.75

Acetona 23.7

Benceno 28.9

Tetracloruro de carbono 26.7

n-octano 21.8

Nitrobenceno 41.8

Etanol 22.3

Metanol 22.6

Fig.4. Tabla que muestra la tensión superficial de algunos líquidos a 20ºC

Entre los factores que afectan la tensión superficial se encuentran las sustancias
tensoactivas las cuales disminuyen la tensión superficial del agua; las sales las cuales aumentan la
tensión superficial y la temperatura la cual tiene una relación inversa con la tensión superficial.

En otras palabras.

Una molécula en el interior de un líquido está sometida a la acción de fuerzas atractivas (lo
que hemos denominado como cohesión) en todas las direcciones, siendo la resultante de todas ellas
nula. Pero si la molécula está situada en la superficie del líquido, sufre un conjunto de fuerzas de
cohesión, cuya resultante es perpendicular a la superficie, experimentando pues una fuerza dirigida
hacia el líquido. De aquí que sea necesario consumir cierto trabajo para mover las moléculas hacia
la superficie venciendo la resistencia de estas fuerzas, por lo que las moléculas de la superficie
tienen más energía que las interiores.
 Se define cuantitativamente la tensión Fig. 5. Ejemplo de Tensión S. superficial como el
trabajo que debe realizarse para llevar moléculas en número suficiente desde el interior del líquido
hasta la superficie para crear una nueva unidad de superficie.

Debido a estas fuerzas, la superficie tiende a contraerse y ocupar el área más pequeña
posible. Si se trata de una gota libre, tiende a tomar la forma esférica como veremos a continuación.

Ejemplo, un alfiler puede por la tensión superficial líquida, flotar sobre la superficie del agua,
a pesar de ser la densidad del acero mucho mayor que la del agua, y cuando el alfiler cae al fondo
se observa que lo hace con la punta hacia abajo porque perfora esta especia de película donde se
ejerce la tensión superficial.

Representación: Frente a la concentración.

Representación de la tensión superficial frente a la concentración y se ajustan los valores

a la ecuación:

Se obtienen los parámetros a y b:

Equation: 72,75-a*ln(1+b*x)

Weighting:

Y No weighting

Chi^2/DoF R^2

En un fluido cada molécula interacciona con las que le rodean. El radio de acción de las fuerzas
moleculares es relativamente pequeño, abarca a las moléculas vecinas más cercanas. Vamos a
determinar de forma cualitativa, la resultante de las fuerzas de interacción sobre una molécula que
se encuentra en
 A, el interior del líquido

 B, en las proximidades de la superficie

 C, en la superficie

Consideremos una molécula (en color rojo) en el seno de un líquido en equilibrio, alejada
de la superficie libre tal como la A. Por simetría, la resultante de todas las fuerzas atractivas
procedentes de las moléculas (en color azul) que la rodean, será nula.

En cambio, si la molécula se encuentra en B, por existir en valor medio menos moléculas

arriba que abajo, la molécula en cuestión estará sometida a una fuerza resultante dirigida hacia el
interior del líquido.

Si la molécula se encuentra en C, la resultante de las fuerzas de interacción es mayor que en

el caso B.

Las fuerzas de interacción, hacen que las moléculas situadas en las proximidades de la
superficie libre de un fluido experimenten una fuerza dirigida hacia el interior del líquido.

Como todo sistema mecánico tiende a adoptar espontáneamente el estado de más baja
energía potencial, se comprende que los líquidos tengan tendencia a presentar al exterior la
superficie más pequeña posible.

Ya hemos mencionado las fuerzas de interacción, pero aún no hemos aclarado la causa de
este comportamiento en los líquidos. Para dar una explicación clara a este comportamiento, hay
que definir antes dos nuevos conceptos: La adherencia y la cohesión.

La cohesión
 Se define como la fuerza de atracción entre partículas (como son las moléculas que forman
los líquidos) de la misma clase.

Si tenemos dos partículas de forma aislada como en la siguiente figura, cada una de ellas se
verá afectada por una fuerza que tiende a juntarlas y aproximarlas entre sí.

La adherencia

La adherencia se define como la atracción mutua entre superficies de dos cuerpos puestos
en contacto. Cerca de cuerpos sólidos tales como las paredes de una vasija, canal o cauce que lo
contenga, la superficie libre del líquido cambia de curvatura de dos formas distintas a causa de la
adherencia y cohesión.

Si se suspende de una platilla de una balanza un disco de vidrio en posición horizontal; después de
equilibrarlo en el otro platillo se inclina la cruz hasta que el disco toque la superficie del agua
contenida en un vaso; cargando entonces el platillo se ve que el disco comienza a elevarse
arrastrando una columna de agua, que acaba de romperse, quedando el disco mojado. Se dice en
este caso que el agua moja al disco.

Fig. 9. Ej. De Adherencia.

La capa del líquido se adhiere al disco y el resto asciende ayudado por la cohesión. Como la
capa de agua se rompe, se deduce que en este caso la adherencia es mayor que la cohesión.

Si en vez de agua se realiza la misma prueba con mercurio, vemos como el agua no moja al
sólido. Aquí la capa líquida se deprime hacia las paredes. En este otro caso deducimos que la
cohesión es mayor que la adherencia, no llegando a romperse la barra líquida. Vemos pues como
en el efecto de la capilaridad de los líquidos actúa la adherencia y la cohesión.

Como ejemplo de cómo actúan las fuerzas de adherencia y cohesión, hagamos la siguiente
prueba. Tomemos unas bolas de caucho flotando sobre el agua de forma que algunas de ellas estén
recubiertas de aceite (en este caso el agua no las mojará). Las bolas así dispuestas, se atraerán o se
repelerán según estén o no en las mismas condiciones tal y como se muestra en la siguiente
ilustración.
Coeficiente de tensión superficial

Se puede determinar la energía superficial debida a la

cohesión mediante el dispositivo de la figura.

Una lámina de jabón queda adherida a un alambre

doblada en doble ángulo recto y a un alambre deslizante
AB. Para evitar que la lámina se contraiga por efecto de
las fuerzas de cohesión, es necesario aplicar una
fuerza F al alambre deslizante.

Ejemplo.

La fuerza F es independiente de la longitud x de la lámina. Si desplazamos el alambre

deslizante una longitud x, las fuerzas exteriores han realizado un trabajo Fx, que se habrá
invertido en incrementar la energía interna del sistema. Como la superficie de la lámina cambia en
S=2dx (el factor 2 se debe a que la lámina tiene dos caras), lo que supone que parte de las
moléculas que se encontraban en el interior del líquido se han trasladado a la superficie recién
creada, con el consiguiente aumento de energía.

Si llamamos a  la energía por unidad de área, se verificará que

La energía superficial por unidad de área o tensión superficial se mide en J/m2 o en N/m.

La tensión superficial depende de la naturaleza del líquido, del medio que le rodea y de la
temperatura. En general, la tensión superficial disminuye con la temperatura, ya que las fuerzas de
 cohesión disminuyen al aumentar la agitación térmica. La influencia del medio exterior se
comprende ya que las moléculas del medio ejercen acciones atractivas sobre las moléculas situadas
en la superficie del líquido, contrarrestando las acciones de las moléculas del líquido.

Líquido  (10-3 N/m)

Aceite de oliva 33.06

Agua 72.8

Alcohol etílico 22.8

Benceno 29.0

Glicerina 59.4

Petróleo 26.0

Fig. 12. Tensión superficial de los líquidos a 20ºC.

Medida de la tensión superficial de un líquido

La tensión superficial del líquido se calcula a partir del diámetro 2R del anillo y del valor de la fuerza
ΔF que mide el dinamómetro. El líquido se coloca en un recipiente, con el anilloFig.13. Medición de
la Tensión S. Inicialmente sumergido. Mediante un tubo que hace de sifón se extrae poco a poco
el líquido del recipiente. El método de Du Nouy es uno de los más conocidos. Se mide la fuerza
adicional ΔF que hay que ejercer sobre un anillo de aluminio justo en el momento en el que la lámina
de líquido se va a romper.

1. El comienzo del experimento

2. Cuando se va formando una lámina de líquido.

3. La situación final, cuando la lámina comprende únicamente dos superficies (en esta situación la
medida de la fuerza es la correcta) justo antes de romperse.

Si el anillo tiene el borde puntiagudo, el peso del líquido que se ha elevado por encima de
la superficie del líquido sin perturbar, es despreciable.

No todos los laboratorios escolares disponen de un anillo para realizar la medida de la

tensión superficial de un líquido, pero si disponen de portaobjetos para microscopio. Se trata de
una pequeño pieza rectangular de vidrio cuyas dimensiones son a=75 mm de largo, b=25 mm de
ancho y aproximadamente c=1 mm de espesor, su peso es aproximadamente 4.37 g.

Se pesa primero el portaobjetos en el aire y a continuación, cuando su borde inferior toca la

superficie del líquido. La diferencia de peso ΔF está relacionada con la tensión superficial

Fig. 15. Ejemplo de cálculo. Tensión S. ΔF=2·γ(a+c)

Se empuja el portaobjetos hacia arriba cuasiestáticamente. Justamente, cuando va a dejar de

tener contacto con la superficie del líquido, la fuerza F que hemos de ejercer hacia arriba es igual a
la suma de:

 El peso del portaobjetos mg

 La fuerza debida a la tensión superficial de la lámina de líquido que se ha formado 2·γ(a+c)

 El peso del líquido ρgach que se ha elevado una altura h, sobre la superficie libre de líquido.
Siendo ρ es la densidad del líquido.

Para un portaobjetos de la dimensiones señaladas, que toca la superficie del agua, h es del
orden de 2.3 mm (véase el artículo citado en las referencias)

 La fuerza debida a la tensión superficial es 2·γ(a+c)=2·72.8·10-3·(0.075+0.001)=11.07·10-3 N

 El peso de la lámina de agua es del orden deρgach=1000·9.8·0.075·0.001·0.0023=1.70·10-
3
N

Para que la simulación sea lo más simple posible, no se ha tenido en cuenta el peso de la lámina
de líquido que se eleva por encima de la superficie libre.

TENSIÓN INTERFACIAL.

Tensión interfacial, un líquido en contacto con otra sustancia (sólido, líquido o gas) posee
una energía que es el resultado de la diferencia del grado de atracción de las moléculas de la
superficie entre ellas con la del grado de atracción de otra sustancia... Este fenómeno se define
como la cantidad de energía que hace falta para separar un área unitaria de una sustancia desde
otra. Se designa como i, j. En los acuíferos no encontramos, en la zona no saturada, agua formando
capas alrededor de los granos del suelo que no puede fluir por la fuerzas de capilaridad, pero que
interactúa, con la fase líquida no acuosa del contaminante. El contacto trifásico agua (W), crudo (O)
y sólido (S) está caracterizado por los ángulos de contacto.

Las fuerzas de atracción que existen entre las moléculas de un líquido, son de diferente magnitud
dependiendo de la zona del líquido considerada. Las moléculas en su seno del líquido están lo
suficientemente cerca para que el efecto de las fuerzas de atracción sea considerable, pero tienden
a equilibrarse.

Por el contrario, las moléculas de la zona superficial, como se puede apreciar en la figura. No están
rodeadas completamente por otras moléculas del líquido y por lo tanto estas moléculas están
desequilibradas con un efecto neto hacia el seno del líquido. Esta fuerza neta es normal a la
superficie y será más baja mientras más pequeña sea dicha superficie. Es decir, para una superficie
mínima se cumple una energía mínima y por lo tanto podemos decir que la superficie de un líquido
tiende a contraerse y el efecto resultante de estas fuerzas de contracción es lo que da origen a la
tensión superficial, permitiendo además que la superficie sea estable.
Densidad
Propiedad intensiva de la materia que relaciona la masa de una sustancia y su
volumen a través del cociente entre estas dos cantidades. Se expresa en gramos
por centímetro cubico, o en libras por galón.
Densidad API
Es la medida de la densidad de los productos líquidos del petróleo, derivado de la
densidad relativa de acuerdo con la siguiente ecuación: Densidad API = (141.5/
densidad relativa) – 131.5. La densidad API se expresa en grados; la densidad
relativa 1.0 es equivalente a 10 grados APL

Registro de densidad de fluidos

Un registro de la densidad, o cambios en densidad, de fluidos en una
producción o pozo inyector. Desde gas, petróleo y agua, todos tienen
diferentes densidades, el registro puede determinar el porcentaje de
diferentes fluidos, directamente en el caso de flujo bifásico y en
combinación con otras medidas para flujo trifásico. La densidad del fluido
es medida por un densímetro de fluido nuclear o un “gradiomanómetro”, y
puede también estar generado por la profundidad derivada de un sensor de
presión.

Densidad de la Lechada. La densidad es generalmente considerada como la

propiedad más importante y comúnmente medida. Ésta se relaciona directamente
sólo con la presión hidrostática de la lechada de cemento. Ésta deberá ser tal que
impida problemas de pérdidas de circulación y fracturamiento de las formaciones.
La densidad del cemento es un importante criterio de diseño. La densidad de la
lechada siempre deberá ser suficiente para mantener el control del pozo (excepto
para cementaciones forzadas), existen varias maneras para controlar la densidad.
En operaciones de campo, la densidad de la lechada de cemento es determinada
por una balanza de Iodos, pero en la actualidad hay dispositivos integrados a las
mezcladoras o al sistema de mezclado que esté en uso, para ir observando la
densidad de la mezcla electrónicamente y siendo registrada en una terminal de
computadora para su control.

Densidad Relativa o Densidad Específica Por definición, la densidad del gas, , es la cantidad de
masa por unidad de volumen, por lo tanto a una temperatura y una presión dada se puede derivar
de la siguiente forma:
Debido a que es más conveniente el medir la densidad relativa de los gases en lugar de la densidad
normal, la densidad relativa es la más utilizada. La densidad relativa se define como la relación de
la densidad de un gas a ciertas condiciones de presión y temperatura con respecto a la densidad
del aire a la misma presión y temperatura, usualmente estas condiciones son cercanas a los 60 °F y
a una presión atmosférica ó 14.65[psia] . La densidad relativa se representa con la siguiente
ecuación:

Donde es la densidad de la mezcla de gases en y es la densidad del aire en .

Ya sea que la densidad de los gases varíen con respecto a la temperatura y la presión, la densidad
relativa es independiente de la presión y de la temperatura cuando un gas obedece la ley de los
gases ideales. Por esto, la densidad relativa del gas se puede representar combinando las
ecuaciones 2.7 y 2.8 como:

Donde es el peso molecular del aire y es igual a 28.97 [lbm / lbm – mol]. La ecuación
anterior también se puede obtener de la declaración previa de que 380.7 de cualquier gas
ideal a 14.7 psia y 60°F es un mol, y por consiguiente su peso es igual a su peso molecular.
Entonces, por definición de la densidad relativa es:

Entonces si la densidad relativa de un gas es de 0.75, su peso molecular será 21.7 [lbm / lbm –
mol].
Bibliografía
http://yacimientosdehidrocarburos.blogspot.mx/2014/09/yacimientos-de-
hidrocarburos.html
https://www.cenam.mx/simposio2008/sm_2008/memorias/M1/SM2008-M108-
1050.pdf
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/fluidos/tension/introduccion/introduccion.htm
https://www.lacomunidadpetrolera.com/2010/04/registros-de-densidad-de-
fluidos.html
https://es.slideshare.net/darwintoscadiaz/glosario-para-ingeniero-petrolero
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/1087/
Tesis.pdf?sequence=
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/2308/
Tesis%20Ingenier%C3%ADa%20Petrolera.pdf?sequence=1