PROPIEDADES COLIGATIVAS

DE LAS SOLUCIONES

NO dependen de la naturaleza de las partículas

SI dependen del número total de partículas

0
•Descenso de la Presión de vapor P1 = X1 P 1

∆Tb = Kb m
Propiedades •Aumento del punto de ebullición
Coligativas
•Descenso del punto de congelación ∆Tf = Kf m

•Presión osmótica π = C.R.T

Ecuaciones válidas para Solutos no volátiles y no disociables

DESCENSO DE LA PRESION DE VAPOR

* La presión de vapor (PV) es una medida de la tendencia de
las moléculas a escapar de la fase líquida y entrar en la fase
vapor a una temperatura dada.
* La PV de una mezcla entre un solvente y un soluto no volátil
es menor que la del solvente puro. En la solución hay menos
partículas pueden escapar de la superficie del líquido.

Aumento de entropía

Solvente Solución

La mezcla entre soluto y solvente va generalmente acompañada de un aumento de

entropía de la solución que disminuye la tendencia del solvente a escapar al vapor.
 LEY DE RAOULT
La presión parcial de un componente en el vapor en
equilibrio con una mezcla líquida (a una temperatura
dada) es igual a su fracción molar en el líquido por la
presión de vapor del componente puro a esa
temperatura.
La presión parcial del disolvente en la disolución P1 = X 1 P1
0

(P1) está dada por la presión de vapor del

disolvente puro (P°1), multiplicada por la fracción X 1 = 1 − X 2
molar del disolvente en la disolución, (X1). ∆P = X 2 P10
Por lo tanto, el descenso relativo de la presión de vapor de una
solución de un componente no volátil, con respecto a la presión
de vapor del solvente puro, es igual a la fracción molar del soluto
en la solución: 0
P −P n2
= x 2 =
P0 n 2 + n1

SOLUCIONES IDEALES Y REALES

Fuerzas de Soluto – Solvente vs. Solvente - Solvente
Interacción
Soluciones ideales: si las fuerzas de interacción en estado líquido son
iguales, el calor de dilución es cero y no se experimentan cambios de
volumen cuando se mezclan los componentes (volúmenes aditivos).
Cumplen la ley de Raoult en todo rango de temperatura y concentración.
Soluciones Reales:
Presión de vapor de A

Fracción molar de A
Fuerzas A-B Fuerzas A-B
P1 = x1 Pº1 & P2 = x2 Pº2 ⇒
< >
PT = P1 + P2 = Pº1 + x2 (Pº2 – Pº1) Fuerzas A-A & B-B Fuerzas A-A & B-B
 SOLUCIONES Y DIAGRAMAS DE FASE

Agua pura

Solución 1
Presión (atm)

Solución 2
Hielo
Líquido

Vapor

0 100 374
Temperatura (°C)

ASCENSO EBULLOSCÓPICO ∆Tb = Tb – T 0b

0
T bes la temperatura de ebullición
del solvente puro.
T bes la temperatura de ebullición
de la solución.

Tb > T b0 ∆Tb > 0

∆Tb = Kb m

m es la molalidad de la solución

Kb es la constante ebulloscópica
y sus unidades son: 0C/m
DESCENSO CRIOSCÓPICO ∆Tf = Tf0– T f
Tf0 es la temperatura de congelación
del solvente puro.
Tf es la temperatura de congelación
de la solución.

Tf < T f 0 ∆Tf > 0

∆Tf = Kf m

m es la molalidad de la solución

Kb es la constante crioscópica
y sus unidades son: 0C/m

AUMENTO EBULLOSCÓPICO Y DESCENSO CRIOSCÓPICO

EJEMPLOS Y APLICACIONES

∆Tb = Kb m

∆Tf = Kf m

Aplicaciones: Carreteras con escarcha, Anticongelantes en automóviles,

Refrigeración en automóviles, Hielo marino (capa flotante en regiones
polares a -1.9ºC), Adulteración de leche (de -0.525 a -0.565 ºC), etc.
 ÓSMOSIS Y PRESIÓN OSMÓTICA I
* Una membrana porosa ó semipermeable, permite el paso de
moléculas de disolvente en ambas direcciones, pero bloquea
el paso de las moléculas de soluto.

La presión aplicada,
Solución Solución
Solvente [↓] π, detiene el flujo de
[↑]
π solvente.

Membrana tiempo
Semi-Permeable

Solución Solvente
[↓] de solvente del lado de
puro
la solución ⇒ el solvente
atravesará con menos Membrana
frecuencia la membrana. Semi-
Membrana Permeable
[↑] de solvente del lado
del solvente puro ⇒
atravesará la membrana
con mayor frecuencia.

ÓSMOSIS Y PRESIÓN OSMÓTICA II

• Osmosis: se define como el paso selectivo de moléculas de
disolvente a través de una membrana porosa de una
solución diluida a una más concentrada.
• Presión Osmótica (π): En una solución es la presión requerida
para detener el proceso de ósmosis y se puede medir
directamente por la diferencia entre los niveles de las columnas
del dispositivo de medición. Es directamente proporcional a la
concentración de solutos y está dada por:

π = C.R.T Ecuación de Van`t Hoff

dónde C es la molaridad de la solución, R es la constante general de los

gases y T es la temperatura absoluta expresada en Kelvin.
• Dos soluciones que tengan la misma concentración, aunque sus solutos
sean diferentes, se denominan isotónicas.
• Si la concentración de las soluciones es diferente, la más concentrada se
denomina hipertónica y la más diluida hipotónica.
 FACTOR i DE Van’t Hoff
Experimentalmente se observan claras
Propiedad coligativa experimental
diferencias entre los valores de las i=
Propiedades Coligativas de soluciones Propiedad coligativa teórica
de electrolitos y de no electrolitos.
Valores experimentales de “i”
Soluto ν
[ 0,001 m ] [ 0,01 m ]
NaCl 2,00 1,97 1,94
MgSO4 2,00 1,82 1,53
Electrolitos
K 2SO4 3,00 2,84 2,69
AlCl 3 4,00 3,82 3,36
Urea 1,00 1,00 1,00
No electrolitos
Glucosa 1,00 1,00 1,00

∆p ∆Tc ∆Te Π ∆ Te = i .k e .m ∆ Tc = i .k c . m
i= = = = ⇒
∆pº ∆Tcº ∆Teº Πº ∆p = i.x 2 .P 0 Π = i .c.R.T
ndisociados
Grado de disociación α= 015_ELECTANDNON.mov

niniciales