TERMODINÁMICA I

INTRODUCCIÓN
Titulación: Ingeniería Mecánica Y Eléctrica ( Ingeniería del Mantenimiento )

Profesorado: Msc Ing. Jonathan Percy Sánchez Casas

Carga Docente 04 créditos IV CICLO

03 Teoría de Aula (Martes 13:50-16:20, aula A3-2)

02 Práctica de Aula - Práctica (Martes 16:20-18:00, aula Lab G-1)
02 Práctica de Aula - Práctica (Martes 18:00-19:40, aula Lab G-2)

Termodinámica I
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 Objeto de aprendizaje:

CONCEPTOS FUNDAMENTALES .PROPIEDADES p,v,T DE UNA

SUSTANCIA PURA

Termodinámica I
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 Contenido
• Conceptos preliminares:
 Concepto
 Objetivos
 Principios de la Termodinámica

• Termodinámica:
 Trabajo
 Calor
 Temperatura
 Espacio de estados de una sustancia pura .La superficie pvT
 Gas perfecto
 Reglas de las fases de Antonie y de Clausius Clapeyron
 Fases coexistentes

Termodinámica I
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 Introducción a la Termodinámica
•La termodinámica estudia la relación que existe entre las
interacciones de un sistema con su entorno ( calor y trabajo ) y las
variaciones en las propiedades del sistema. (temperatura
,volumen, calor especifico, energía interna, etc.)

•Un sistema es una parte de materia ,objeto o grupo de objetivos o

incluso una región del espacio sobre la que se centra nuestro
estudio. Puede ser distinguido por su contorno y el exterior es
llamada entorno.
•El sistema puede interaccionar con el entorno de dos formas
diferentes Calor (Q) y trabajo (W). Estas interacciones sistema
entorno se llama función de proceso.

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 Trabajo
• Magnitud que caracteriza una interacción mecánica ;una fuerza
no nula externa ( resistencia opuesta) desplaza su punto de
aplicación en el sistema.
• El trabajo elemental depende de todas las partes de la
trayectoria y no solo de los puntos iniciales y finales , ya que el
trabajo es una función de proceso.
• Convenio de signo:

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 Calor , Temperatura
• Que caracteriza una interacción térmica que depende de una
propiedad denominada nivel térmico (temperatura) .El intercambio de
calor siempre fluye de lo caliente a lo frío.
• El signo del calor es negativo cuando el sistema libera calor y positivo
cuando lo absorbe.

Espacio de estados de una sustancia pura .La superficie pvT

• Un estado del sistema son las condiciones homogéneas de un sistema
,donde podamos medir las propiedades especificas o molares del
mismo, que son independientes de punto del sistema que se
considere.
• Para sustancias que se expande al congelar ,el diagrama pvT tiene:
 Regiones de una fase
 Regiones bifásicas
 Línea de puntos triples

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 • Superficie pvT de una sustancia que se
expande al congelar (ej:el agua)

Gas perfecto

• Modelo de gas que se comporta casi como lo hacen los gases reales
a presiones muy bajas
• Su ecuación térmica es:
• Este modelo asume dos hipótesis :las moléculas del gas son
puntuales y se desprecian las interacciones entre las moléculas.

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 Reglas de las fases de Antonie y de Clausius Clapeyron
• Diagrama p-v
• Considerar los criterios: La selección de una alternativa requiere del uso
de uno o varios criterios. El proceso de decisión debe considerar los.

Diagrama p-v
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 • Diagrama p-T
• En la zona 1 existe un equilibrio sólido –vapor ,en la 2 uno sólido –
líquido y en la 3 uno líquido-vapor. En termodinámica tiene especial
interés l transición de la zona de líquido a la de vapor por medio del
equilibrio líquido-vapor, pues es donde se produce unos cambios de
volumen mayores.

Diagrama p-T
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 Fases coexistentes
• Un grado de libertad en el espacio 2D se traduce en una curva y no en una región.

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• Isoterma= Curva de los puntos a la misma T
• T1< Tc Isoterma subcritica
• 1: Líquido (subenfríado)
• 1-2: p Disminuye ,v aumenta:

• 2: Líquido saturado
• 2-4: Evaporación ,p es cte determinada

• 3: Equilibrio líquido-vapor ,estado heterogéneo

• 4: Vapor saturado
• 4-5: p Disminuye ,v aumenta:
• 5: Vapor (Sobrecalentado)

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• T=Tc :Isoterma crítica
• El equilibrio líquido –vapor sólo existe para valores de p,T menores que pc,Tc
• La isoterma presenta un punto de inflexión en (pc,vc,Tc)
• Las variables en el punto crítico son características de cada sustancia (pc,vc,Tc), de
cada sustancia están tabuladas en el DATA BANK
• T2>Tc: Isoterma supercrítica
• No hay separación de fases; la transición L-V es homogénea
• El valor de v determina si el estado es considerado líquido o vapor

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• Equilibrio líquido vapor , estado heterogéneo
• Cada fase es una porción homogénea del sistema

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BIBLIOGRAFIA

Van Wylen, Gordon J.; Fundamentos De Termodinámica; México: Limusa; 1983.

C. Borgnakke, Claus Borgnakke, Gordon J. Van Wylen, Gordon John; Fundamentals
Of Classical Thermodynamics, John Wiley & Sons Inc.; 2002.
Çengel, Yunus A, Boles, Michael A.; Termodinámica; México: Mcgraw-
Hill Interamericana; 1996.
Moran, M. J.; Shapiro, H. N.; Fundamentos De Termodinámica Técnica; Madrid: Reverte;
1995.
Faires Moring, Virgil; Max Simmang, Clifford; Termodinámica; México D.F.; Uteha,
1991.
Russell, L.D. Adebivi, G.A.; Termodinámica Clásica; Addison Wesley Iberoamericana,
1997.
Cengel. Termodinámica, Mcgraw-Hill, 2003.
Levine. Termodinámica. Mcgraw-Hill 2005

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 GRACIAS POR LA ATENCIÓN

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