Instituto Tecnológico de Santo Domingo

INTEC

Química II

Sección 09

Unidad 6, 7:

L A S F A M I L I A S Q U I M I C A S II

M E TALU R G IA

1. Familias Químicas II

Carbono (C)
El carbono, a diferencia del nitroó geno y oxigeno, no es un elemento abundante, constituye
solo el 0.027% de la corteza terrestre. Aunque parte de eó l se presenta en forma elemental
como grafito y diamante, casi todo se encuentra en forma combinada. Mas de la mitad esta
presente en carbonatos como carbonato de calcio (CaCO3).

La importancia del elemento reside en gran parte en su presencia en los seres vivos: hace
150 anñ os los cientíóficos creyeron que este compuesto que sustentaba la vida soó lo podíóa se
podíóa " fabricar" dentro de los seres vivos, por esta razoó n se lo llamo compuesto orgaó nico.
Hoy se sabe que estos compuestos orgaó nicos se los puede sintetizar en el laboratorio a
partir de sustancias inorgaó nicas sencillas.
Estado natural
El carbono es un elemento ampliamente distribuido en la naturaleza, aunque soó lo
constituye un 0,025% de la corteza terrestre, donde existe principalmente en forma de
carbonatos.
Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y maó rmol, tienen carbonatos.
Todas las plantas y animales vivos estaó n formados de compuestos orgaó nicos complejos en
donde el carbono estaó combinado con hidroó geno, oxíógeno, nitroó geno y otros elementos.
Los vestigios de plantas y animales vivos forman depoó sitos: de petroó leo, asfalto y betuó n. Los
depoó sitos de gas natural contienen compuestos formados por carbono e hidroó geno.
El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales del
diamante en joyeríóa hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automoó vil y tintas de
imprenta.
Otra forma del carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de
celda seca y de arco de luz, como puntillas de laó piz y como lubricante. El carboó n vegetal,
una forma amorfa del carbono, se utiliza como absorbente de gases y agente decolorante.
Usos
El dioó xido de carbono se utiliza en la carbonatacioó n de bebidas, en extintores de fuego y, en
estado soó lido, como enfriador (hielo seco). El monoó xido de carbono se utiliza como agente
reductor en muchos procesos metaluó rgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de
carbono son disolventes industriales importantes. El freoó n se utiliza en aparatos de
refrigeracioó n. El carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es uó til para soldar y
cortar metales, asíó como para preparar otros compuestos orgaó nicos. Otros carburos
metaó licos tienen usos importantes como refractarios y como cortadores de metal.
El dioó xido de carbono es un componente importante de la atmoó sfera y la principal fuente de
carbono que se incorpora a la materia viva. Por medio de la fotosíóntesis, los vegetales
convierten el dioó xido de carbono en compuestos orgaó nicos de carbono, que posteriormente
son consumidos por otros organismos. El maó s importante oó xido de carbono es el dioó xido de
carbono (CO2), un componente minoritario de la atmoó sfera terrestre (del orden del 0,04%
en peso) producido y usado por los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma
trazas de aó cido carboó nico (H2CO3) —las burbujas de muchos refrescos— pero, al igual que
otros compuestos similares, es inestable, aunque a traveó s de eó l pueden
producirse iones carbonato estables por resonancia. Algunos minerales importantes, como
lacalcita, son carbonatos.
Compuestos
Los otros oó xidos son el monoó xido de carbono (CO) y el maó s raro suboó xido de carbono
(C3O2). El monoó xido se forma durante la combustioó n incompleta de materias orgaó nicas y es
incoloro e inodoro. Dado que la moleó cula de CO contiene un enlace triple, es muy polar, por
lo que manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina, formando un nuevo
compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidieó ndoselo al oxíógeno,
por lo que se dice que es un asfixiante de sustitucioó n. El ion cianuro (CN−), tiene una
estructura similar y se comporta como los iones haluro.
Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy aó cidos. A pesar
de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes como es
el caso decarburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del diamante.

Nitrógeno (N)

Abundancia
El nitroó geno es el componente principal de la atmoó sfera terrestre (78,1% en volumen) y se
obtiene para usos industriales de la destilacioó n del aire líóquido. Estaó presente tambieó n en
los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, aó cido uó rico y
compuestos de ambos.
Tambieó n ocupa el 3% de la composicioó n elemental del cuerpo humano.
Se han observado compuestos que contienen nitroó geno en el espacio exterior y el isoó topo
Nitroó geno-14 se crea en los procesos de fusioó n nuclear de las estrellas.
Características
Tiene una elevada electronegatividad (3,04 en la escala de Pauling) y, cuando
tiene carga neutra, tiene 5 electrones en el nivel maó s externo, comportaó ndose como
trivalente en la mayoríóa de los aó tomosestables que forma.

Compuestos
Con el hidroó geno forma el amoníóaco (NH3), la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidroó geno
(N3H, tambieó n conocido como azida de hidroó geno o aó cido hidrazoico). El amoníóaco
líóquido, anfoó tero como el agua, actuó a como una base en una disolucioó n acuosa, formando
iones amonio (NH4+), y se comporta como un aó cido en ausencia de agua, cediendo un
protoó n a una base y dando lugar al anioó n amida (NH2). Tambieó n se conocen largas cadenas
y compuestos cíóclicos de nitroó geno, pero son muy inestables.
Con los haloó genos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4, N2F2 (cis y
trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.
Con el oxíógeno forma varios oó xidos que ya hemos nombrado: el nitroso o gas de la risa, el
níótrico y el dioó xido de nitroó geno. Son producto de procesos de combustioó n contribuyendo a
la aparicioó n de episodios contaminantes de smog fotoquíómico. Otros oó xidos son el trioó xido
de dinitroó geno (N2O3) y el pentoó xido de dinitroó geno (N2O5), ambos muy inestables y
explosivos.
Aplicaciones
La aplicacioó n comercial maó s importante del nitroó geno diatoó mico es la obtencioó n
de amoníóaco por elproceso de Haber. El amoníóaco se emplea con posterioridad en la
fabricacioó n de fertilizantes y aó cido níótrico.
Las sales del aó cido níótrico incluyen importantes compuestos como el nitrato de
potasio (nitro o salitre empleado en la fabricacioó n de poó lvora) y el nitrato de
amonio fertilizante.
Los compuestos orgaó nicos de nitroó geno como la nitroglicerina y el trinitrotolueno son a
menudo explosivos. La hidracina y sus derivados se usan como combustible en cohetes.
El ciclo de este elemento es bastante maó s complejo que el del carbono, dado que estaó
presente en la atmoó sfera no soó lo como N2 (78%) sino tambieó n en una gran diversidad de
compuestos. Se puede encontrar principalmente como N2O, NO y NO2, los llamados NOx.
Tambieó n forma otras combinaciones con oxíógeno tales como N2O3 y N2O5 (anhíódridos),
"precursores" de los aó cidos nitroso y níótrico. Con hidroó geno forma amoníóaco (NH 3),
compuesto gaseoso en condiciones normales.
Al ser un gas poco reactivo, el nitroó geno se emplea industrialmente para crear atmoó sferas
protectoras y como gas criogeó nico para obtener temperaturas del orden de 78K de forma
sencilla y econoó mica.
En la actualidad el nitroó geno es empleado en diversas labores; en los paíóses desarrollados
una de las maó s recientes y comunes es el ser empleado en lugar del aire comuó n para
el inflado de llantas y neumaó ticos debido a la alta eficiencia que se derivan de su uso. Su
composicioó n quíómica molecular lo define como un gas inerte por tanto no se dilata con la
friccioó n o el movimiento, evitando mayor presioó n en el neumaó tico y por tanto fugas que se
derivan en perdida de presioó n de la llanta, seguido por mayor esfuerzo del motor, mayor
consumo de combustible, maó s raó pido desgaste del neumaó tico y los frenos. El uso del
nitroó geno para el inflado de los neumaó ticos no solo redime en un ahorro directo, paralelo a
esto tambieó n hace un gran aporte ecoloó gico al disminuir las emisiones de CO2 provenientes
del esfuerzo adicional que deben hacer los vehíóculos al perder presioó n constantemente en
las llantas cuando son infladas con aire.

Fosforo (P)

Es un no metal multivalente perteneciente al grupo del nitroó geno (Grupo 15 (VA):

nitrogenoideos) que se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgaó nicos y en
organismos vivos pero nunca en estado nativo. Es muy reactivo y
se oxida espontaó neamente en contacto con el oxíógenoatmosfeó rico emitiendo luz.
Abundancia
Debido a su reactividad, el foó sforo no se encuentra nativo en la naturaleza, pero forma parte
de numerosos minerales. La apatita es una importante fuente de foó sforo, existiendo
importantes yacimientos en Marruecos, Rusia, EE. UU. y otros paíóses.
La forma alotroó pica blanca se puede obtener por distintos procedimientos; en uno de ellos,
el fosfato tricaó lcico, obtenido de las rocas, se calienta en un horno a 1450 °C en presencia
de síólice ycarbono reduciendo el foó sforo que se libera en forma de vapor.

Propiedades

 El foó sforo es un componente esencial de los organismos.

 Forma parte de los aó cidos nucleicos (ADN y ARN).

 Forman parte de los huesos y dientes de los animales.

 En las plantas en una porcioó n de 0,2% y en los animales hasta el 1% de su masa es

foó sforo.

 El foó sforo comuó n es un soó lido.

 De color blanco, pero puro es incoloro.

 Un caracteríóstico olor desagradable.

 Es un no metal.

 Emite luz por fosforescencia.

Existen varias formas alotroó picas del foó sforo siendo las maó s comunes el foó sforo blanco y
el rojo; ambos formando estructuras tetraeó dricas de cuatro aó tomos. El foó sforo blanco,
extremadamente toó xico e inflamable presenta dos formas, alfa y beta, con una temperatura
de transicioó n de -3,8 °C; expuesto a la luz solar o al calor (300 °C) se transforma en foó sforo
rojo en reaccioó n exoteó rmica. EÉ ste es maó s estable y menos volaó til y toó xico que el blanco y es
el que se encuentra normalmente en los laboratorios y con el que se fabrican las cerillas.
El foó sforo negro presenta una estructura similar algrafito y conduce la electricidad, es el
maó s denso que los otros dos estados y no se inflama.

Oxigeno (O)
Propiedades
En condiciones normales de presioó n y temperatura, el oxíógeno se encuentra en estado
gaseoso formando moleó culas diatoó micas (O2) que a pesar de ser inestables se generan
durante la fotosíóntesis de las plantas y son posteriormente utilizadas por los animales, en
la respiracioó n (ver ciclo del oxíógeno). Tambieó n se puede encontrar de forma líóquida en
laboratorios. Si llega a una temperatura menor que -219 °C, se convierte en un
soó lido cristalino azul. Su valencia es 2.
Compuestos
Su alta electronegatividad le hace reaccionar con casi cualquier elemento
quíómico exceptuando los pocos gases nobles. El compuesto maó s notable del oxíógeno es
el agua (H2O); otros compuestos bien conocidos son el dioó xido de carbono, los alcoholes (R-
OH), aldehíódos, (R-CHO), y aó cidos carboxíólicos (R-COOH).
Los radicales clorato (ClO3-), perclorato (ClO4-), cromato (CrO42-), dicromato (Cr2O72-), perma
nganato (MnO4-) y nitrato (NO3-) son fuertes agentes oxidantes. Los Epoó xidos son eó teres en
los que el aó tomo de oxíógeno forma parte de un anillo de tres aó tomos.
El Ozono (O3) se forma mediante descargas eleó ctricas en presencia de oxíógeno molecular
(durante las tormentas eleó ctricas por ejemplo). Se ha encontrado en el oxíógeno líóquido, en
pequenñ as cantidades, una doble moleó cula de oxíógeno (O2)2.

Usos
Se usan grandes cantidades de oxíógeno en los sopletes para soldar a altas temperaturas, en
los cuales, la mezcla de oxíógeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy
superior a la que se obtiene quemando gases en aire. El oxíógeno se le administra a pacientes
con problemas respiratorios y tambieó n a las personas que vuelan a altitudes elevadas,
donde la baja presioó n del aire no permite la respiracioó n normal. El aire enriquecido con
oxíógeno se usa para fabricar acero en los hornos de hogar abierto. El oxíógeno de gran
pureza se utiliza en la industria de fabricacioó n de metal. Es muy importante como líóquido
propulsor en los míósiles teledirigidos y en los cohetes.
La principal utilizacioó n del oxíógeno es como oxidante ya que tiene una elevada
electronegatividad, soó lo superada por el fluó or, asíó, por ejemplo, se usa oxíógeno líóquido en
los motores de propulsioó n de los cohetes, mientras que en los procesos industriales y en el
transporte el oxíógeno para la combustioó n se toma directamente del aire. Otras aplicaciones
industriales son la soldadura y la fabricacioó n de acero ymetanol.
La medicina tambieó n hace uso del oxíógeno suministraó ndolo como suplemento a pacientes
con dificultades respiratorias; y se emplean botellas de oxíógeno en diversas praó cticas
deportivas como el submarinismo o laborales, en el caso de acceder a lugares cerrados, o
escasamente ventilados, con atmoó sferas contaminadas (limpieza interior de depoó sitos,
trabajo en salas de pintura, etc.)
El oxíógeno provoca una respuesta de euforia en los que lo inhalan, por lo que
histoó ricamente se ha usado como divertimento, praó ctica que persiste hoy díóa. En el siglo XIX
tambieó n se utilizoó , mezclado con oó xido nitroso como analgeó sico.
 Azufre (S)

Características
Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o anaranjado y arde con llama
de color azul, desprendiendo dioó xido de azufre. Esinsoluble en agua pero se disuelve
en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidacioó n -2, +2, +4
y +6.
En todos los estados (soó lido, líóquido y gaseoso) presenta formas alotroó picas cuyas
relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas maó s comunes son
el octaedro ortorroó mbico (azufre α) y el prisma monoclíónico (azufre β), siendo la
temperatura de transicioó n de una a otra de 96 °C; en ambos casos el azufre se encuentra
formando moleó culas de S8 con forma de anillo, y es la diferente disposicioó n de estas
moleó culas la que provoca las distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la
transformacioó n del azufre monoclíónico en ortorroó mbico, es maó s estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un líóquido que fluye con facilidad formado por moleó culas de
S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marroó n algo rojizo, y se incrementa
la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formacioó n de
largas cadenas de aó tomos de azufre, que pueden alcanzar varios miles de aó tomos de
longitud, que se enredan entre síó disminuyendo la fluidez del líóquido; el maó ximo de la
viscosidad se alcanza en torno a los 200 °C. Enfriando raó pidamente este líóquido viscoso se
obtiene una masa elaó stica, de consistencia similar a la de la goma, denominada «azufre
plaó stico» (azufre γ) formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para
formar moleó culas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad
cristalizando en el sistema roó mbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta
forma deforme puede estar constituida por moleó culas de S 8 con estructura de heó lice espiral.
En estado vapor tambieó n forma moleó culas de S8, pero a 780 °C ya se alcanza el equilibrio
con moleó culas diatoó micas y por encima de aproximadamente 1800 °C la disociacioó n es
completa y se encuentran aó tomos de azufre.

Aplicaciones
El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la produccioó n de aó cido
sulfuó rico para bateríóas, la fabricacioó n de poó lvora y elvulcanizado del caucho. El azufre tiene
usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para
blanquear elpapel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la
industria fotograó fica como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y elsulfato de
magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento
nutritivo para plantas.

Abundancia
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes
cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita,galena) y de sulfatos (aljez). En forma
nativa se encuentra en las cercaníóas de aguas termales, zonas volcaó nicas y en minas
de cinabrio, galena,esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor
mundial) se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua
sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior
utilizando aire comprimido.Tambieó n se obtiene separaó ndolo de gas natural, si bien su
obtencioó n anteriormente era a partir de depoó sitos de azufre puro impregnado en cenizas
volcaó nicas (Italia, y maó s recientemente Argentina).
Tambieó n estaó presente, en pequenñ as cantidades, en combustibles
foó siles (carboó n y petroó leo) cuya combustioó n produce dioó xido de azufre que combinado con
agua produce la lluvia aó cida; para evitarlo las legislaciones de los paíóses industrializados
exigen la reduccioó n del contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre,
posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido en el mundo.
Tambieó n se extrae del gas natural que contiene sulfuro de hidroó geno que una vez separado
se quema para obtener azufre:

2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O
El color distintivo de IÉo, la luna volcaó nica de Juó piter, se debe a la presencia de diferentes
formas de azufre en estado líóquido, soó lido y gaseoso. El azufre se encuentra, ademaó s, en
varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del
craó ter lunar Aristarcopuede ser un depoó sito de azufre.

Compuestos
Muchos de los olores desagradables de la materia orgaó nica se deben a compuestos de la
materia que contienen azufre como el sulfuro de hidroó geno. Disuelto en agua es aó cido
(pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metaó licos se
encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede
presentar resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que es
un semiconductor natural que fue usado como rectificador.
El nitruro de azufre políómero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan J.
Heeger, presenta propiedades metaó licas, a pesar de estar constituido por no metales, e
inusuales propiedades eleó ctricas y oó pticas. Este trabajo sirvioó de base para el posterior
desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plaó sticos conductores y semiconductores que motivoó
la concesioó n del Nobel de Quíómica, en 2000, a los tres investigadores.
Los oó xidos maó s importantes son el dioó xido de azufre, SO2 (formado por la combustioó n del
azufre) que en agua forma una solucioó n de aó cido sulfuroso, y el trioó xido de azufre, SO3, que
en solucioó n forma el aó cido sulfuó rico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales respectivas.
 1. Metalurgia y Quíómica de los Metales

Abundancia de los metales

Los metales son la mayoríóa de los elementos que existen en el universo. De los 92
elementos naturales, 86 son metales, aunque el elemento maó s abundante sea el hidroó geno.
Una cuarta parte de la corteza terrestre estaó formada por metales diversos, de los cuales los
maó s abundantes son el aluminio, el magnesio, el estanñ o, el hierro y el manganeso. El nuó cleo
del planeta es principalmente de hierro. En cambio nosotros tenemos pocos metales y en
pequenñ as cantidades, pero esenciales para la vida: calcio, sodio, magnesio, hierro, cobalto,
cobre, cinc, yodo, selenio forman menos del 4% de nuestro cuerpo.

Procesos Metalúrgicos: producción de metales

La metalurgia es la ciencia y la tecnologíóa de la extraccioó n de metales de

sus fuentes naturales y de su preparacioó n para usos praó cticos. La metalurgia implica varios
pasos: (1) explotacioó n de las minas, (2) concentracioó n de la mena o su preparacioó n por
alguó n otro medio para el tratamiento posterior, (3) reduccioó n del mineral para obtener el
metal libre, (4) refinacioó n o purificacioó n del metal, y (5) mezclado del metal con otros
elementos para modificar sus propiedades. Este uó ltimo proceso produce una aleacioó n, es
decir, un material metaó lico compuesto de dos o maó s elementos.
Despueó s de su extraccioó n de la mina, por lo general la mena se tritura, se muele y luego se
trata para concentrar el metal deseado. La etapa de concentracioó n se apoya en las
diferencias de propiedades entre el mineral y el material indeseable que lo acompanñ a, que
se conoce como ganga. Por ejemplo, los gambusinos buscadores de oro usaban una batea
para enjuagar la ganga y separarla de las pepitas de oro, maó s densas. Otro ejemplo es la
magnetita, un mineral de hierro que se puede concentrar moviendo la mena finamente
molida sobre una banda transportadora que pasa por una serie de imanes. El mineral de
hierro es magneó tico (es atraíódo por un imaó n), no asíó la ganga que lo acompanñ a.
 Reducción química y reducción electrolítica

Reducción Electrolítica
Un meó todo para eliminar oxíógeno de un oó xido metaó lico u oó xido semimetaó lico o una mezcla
de oó xidos de elementos de aleacioó n apropiados para producir un metal, semimetal o
aleacioó n, mediante electroó lisis en una sal fundida de M2Y o una mezcla de sales, en las
condiciones para eliminar oxíógeno, caracterizado porque dicha electroó lisis se realiza en la
carga de alimentacioó n que comprende una masa sinterizada de dicho(s) oó xido(s) que
tiene(n) una distribucioó n sustancialmente bimodal que comprende partíóculas de tamanñ o
mayor de 20 microó metros y partíóculas maó s finas de menos de 7 microó metros.
Reducción Química
En quíómica, reduccioó n es el proceso electroquíómico por el cual
un aó tomo o ion gana electrones. Implica la disminucioó n de su estado de oxidacioó n. Este
proceso es contrario al de oxidacioó n.
Cuando un ion o un aó tomo se reducen presenta estas caracteríósticas:

 Gana electrones.

 Actuó a como agente oxidante.

 Es reducido por un agente reductor.

 Disminuye su estado o nuó mero de oxidacioó n.

Ejemplo
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):

Fe3+ + e− → Fe2+
En quíómica orgaó nica, la disminucioó n de enlaces de aó tomos de oxíógeno a aó tomos
de carbono o el aumento de enlaces de hidroó geno a aó tomos de carbono se interpreta
como una reduccioó n. Por ejemplo:

 CH≡CH + H2 → CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).

 CH3–CHO + H2 → CH3–CH2OH (el etanal se reduce a etanol).

Manufactura del acero

Endurecimiento Del Acero

El proceso de endurecimiento del acero consiste en el calentamiento del metal de manera

uniforme a la temperatura correcta (ver figura de temperaturas para endurecido de
metales) y luego enfriarlo con agua, aceite, aire o en una caó mara refrigerada. El
endurecimiento produce una estructura granular fina que aumenta la resistencia a la
traccioó n (tensioó n) y disminuye la ductilidad.

El acero al carbono para herramientas se puede endurecer al calentarse hasta su

temperatura críótica, la cual se adquiere aproximadamente entre los 1450 °F y 1525 °F (790
a 830 °C) lo cual se identifica cuando el metal adquiere el color rojo cereza brillante.
Cuando se calienta el acero la perlita se combina con la ferrita, lo que produce una
estructura de grano fino llamada austenita. Cuando se enfríóa la austenita de manera brusca
con agua, aceite o aire, se transforma en martensita, material que es muy duro y fraó gil.

Temple (Revenido)

Despueó s que se ha endurecido el acero es muy quebradizo o fraó gil lo que impide su manejo
pues se rompe con el míónimo golpe debido a la tensioó n interior generada por el proceso de
endurecimiento. Para contrarrestar la fragilidad se recomienda el temple del acero (en
algunos textos a este proceso se le llama revenido y al endurecido temple). Este proceso
hace maó s tenaz y menos quebradizo el acero aunque pierde algo de dureza. El proceso
consiste en limpiar la pieza con un abrasivo para luego calentarla hasta la temperatura
adecuada (ver tabla), para despueó s enfriarla con rapidez en el mismo medio que se utilizoó
para endurecerla.

Recocido

Cuando se tiene que maquinar a un acero endurecido, por lo regular hay que recocerlo o
ablandarlo. El recocido es un proceso para reducir los esfuerzos internos y ablandar el
acero. El proceso consiste en calentar al acero por arriba de su temperatura críótica y dejarlo
enfriar con lentitud en el horno cerrado o envuelto en ceniza, cal, asbesto o vermiculita.

Cementado

Consiste en el endurecimiento de la superficie externa del acero al bajo carbono, quedando

el nuó cleo blando y duó ctil. Como el carbono es el que genera la dureza en los aceros en el
meó todo de cementado se tiene la posibilidad de aumentar la cantidad de carbono en los
aceros de bajo contenido de carbono antes de ser endurecido. El carbono se agrega al
calentar al acero a su temperatura críótica mientras se encuentra en contacto con un
material carbonoso. Los tres meó todos de cementacioó n maó s comunes son: empacado para
carburacioó n, banñ o líóquido y gas.

Carburización Por Empaquetado

Este procedimiento consiste en meter al material de acero con bajo contenido carboó nico en
una caja cerrada con material carbonaó ceo y calentarlo hasta 1650 o 1700 °F (900 a 927 °C)
durante 4 a 6 horas. En este tiempo el carboó n que se encuentra en la caja penetra a la
superficie de la pieza a endurecer. Entre maó s tiempo se deje a la pieza en la caja con carboó n
de mayor profundidad seraó la capa dura. Una vez caliente la pieza a endurecer a la
temperatura adecuada se enfríóa raó pidamente en agua o salmuera. Para evitar
deformaciones y disminuir la tensioó n superficial se recomienda dejar enfriar la pieza en la
caja para posteriormente sacarla y volverla a calentar entre 1400 y 1500 °F (rojo cereza) y
proceder al enfriamiento por inmersioó n. La capa endurecida maó s utilizada tiene un espesor
de 0.38 mm, sin embargo se pueden tener espesores de hasta 4 mm.

Carburización En Baño Líquido

El acero a cementar se sumerge en un banñ o de cianuro de sodio líóquido. Tambieó n se puede

utilizar cianuro de potasio pero sus vapores son muy peligrosos. Se mantiene la
temperatura a 1500 °F (845 °C) durante 15 minutos a 1 hora, seguó n la profundidad que se
requiera. A esta temperatura el acero absorberaó el carbono y el nitroó geno del cianuro.
Despueó s se debe enfriar con rapidez al acero en agua o salmuera. Con este procedimiento
se logran capas con espesores de 0.75 mm.

Carburización Con Gas

En este procedimiento se utilizan gases carburizantes para la cementacioó n. La pieza de

acero con bajo contenido carboó nico se coloca en un tambor al que se introduce gas para
carburizar como derivados de los hidrocarburos o gas natural. El procedimiento consiste en
mantener al horno, el gas y la pieza entre 1650 y 1750 °F (900 y 927 °C). despueó s de un
tiempo predeterminado se corta el gas carburizante y se deja enfriar el horno. Luego se
saca la pieza y se recalienta a 1400 °F (760 °C) y se enfríóa con rapidez en agua o salmuera.
Con este procedimiento se logran piezas cuya capa dura tiene un espesor hasta de 6 mm,
pero por lo regular no exceden de 0.7 mm.

Carburado, Cianurado Y Nitrurado

Existen varios procedimientos de endurecimiento superficial con la utilizacioó n del

nitroó geno y cianuro a los que por lo regular se les conoce como carbonitrurado o cianurado.
En todos estos procesos con ayuda de las sales del cianuro y del amoniaco se logran
superficies duras como en los meó todos anteriores.

Teoría de la Banda de Conductividad

Conductores
Son materiales cuya resistencia al paso de la electricidad es muy baja. Los mejores
conductores eleó ctricos son metales, como el cobre, el oro, elhierro y el aluminio, y sus
aleaciones, aunque existen otros materiales no metaó licos que tambieó n poseen la propiedad
de conducir la electricidad, como el grafito o las disoluciones y soluciones salinas (por
ejemplo, el agua de mar) o cualquier material en estado de plasma.
Para el transporte de energíóa eleó ctrica, asíó como para cualquier instalacioó n de uso
domeó stico o industrial, el mejor conductor es la plata, pero debido a su elevado precio, los
materiales empleados habitualmente son el cobre (en forma de cables de uno o
varios hilos), o el aluminio; metal que si bien tiene una conductividad eleó ctrica del orden
del 60% de la del cobre, es sin embargo un material tres veces maó s ligero, por lo que su
empleo estaó maó s indicado en líóneas aeó reas de transmisioó n de energíóa eleó ctrica en las redes
de alta tensioó n.1A diferencia de lo que mucha gente cree, el oro es levemente peor
conductor que el cobre, sin embargo, se utiliza en bornes de bateríóas y conectores eleó ctricos
debido a su durabilidad y “resistencia” a la corrosioó n.
La conductividad eleó ctrica del cobre puro fue adoptada por la Comisioó n Electroteó cnica
Internacional en 1913 como la referencia estaó ndar para esta magnitud, estableciendo
el International Annealed Copper Standard (Estaó ndar Internacional del Cobre Recocido) o
IACS. Seguó n esta definicioó n, la conductividad del cobre recocido medida a 20 °C es igual a
58.0 MS/m. A este valor es a lo que se llama 100% IACS y la conductividad del resto de los
materiales se expresa como un cierto porcentaje de IACS. La mayoríóa de los metales tienen
valores de conductividad inferiores a 100% IACS pero existen excepciones como la plata o
los cobres especiales de muy alta conductividad designados C-103 y C-110.

Semi-conductores
Semiconductor es un elemento que se comporta como un conductor o
como aislante dependiendo de diversos factores, como por ejemplo el campo eleó ctrico o
magneó tico, la presioó n, la radiacioó n que le incide, o la temperatura del ambiente en el que se
encuentre. Los elementos quíómicos semiconductores de la tabla perioó dica se indican en la
tabla adjunta.
El elemento semiconductor maó s usado es el silicio, el segundo el germanio, aunque ideó ntico
comportamiento presentan las combinaciones de elementos de los grupos 12 y 13 con los
de los grupos 14 y 15 respectivamente (AsGa, PIn, AsGaAl, TeCd, SeCd y SCd).
Posteriormente se ha comenzado a emplear tambieó n el azufre. La caracteríóstica comuó n a
todos ellos es que son tetravalentes, teniendo el silicio una configuracioó n electroó nica s²p².
 INTRODUCCION

El presente trabajo trata sobre las familias. Se desarrollaran los aspectos

principales sobre cada una de ellas como las propiedades generales,
abundancia, usos y sus respectivas aplicaciones en el mundo quíómico,
industrial y otras aó reas.

Tambien desarrollaremos el tema de la Metalurgia y la produccioó n de metales,

cuya importancia va tomando terreno en el mundo de la industria y
construccioó n.
 CONCLUSION

La tabla perioó dica nos resume efectivamente algunos aspectos baó sicos sobre
cada elemento, pero es importante conocer y estudiar el comportamiento de
dichos elementos.

Los metales por ejemplo, son muy importantes y utilizados en la industria

para la fabricacioó n de objetos que díóa a díóa manipulamos en nuestros hogares.
Por ello la importancia de conocer los procesos que se llevan a cabo para
fabricarlos.

Otra familia de elementos quíómicos e mucha importancia son los no metales,

estos elementos abundan en la naturaleza y el medio ambiente en que nos
desarrollamos, a la misma vez permiten la vida de casi todos los organismos,
por ejemplo el Oxigeno (O) que es fundamental para la existencia de todos los
organismos.
Bibliografía

 http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/halogenos.
 http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/MetalesAlcalinos.htm
 http://www.uclm.es/profesorado/afantinolo/docencia/inorganica/index.htm