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La membrana plasmática o celular de todas las células se caracterizan por la presencia de sistema
de transporte selectivos que permiten el movimiento de moléculas específicas de un lado a otro. La
membrana plasmática contiene una diversidad de transportadores, lo que facultad a la glucosa para
que pueda entrar al interior de la célula por medio de los transportadores. En la tabla 1 se enumeran
las características de los Transportadores
Al respecto, “El transporte de la glucosa a través de la membrana celular se lleva a cabo por dos
familias de proteínas de membrana: los transportadores de glucosa acopladas a Sodio (SGLT) y las
proteínas facilitadoras del transporte de glucosa (GLUT)” .
Los SGLT están limitados solo en los sitios que absorben nutrientes, como en el intestino y túbulos
renales. Los GLUT a diferencias de los antes mencionados, se encuentran en todas las células y se
encargan de transportar la glucosa de un compartimiento a otro.
La glucosa y la Galactosa “entran en las células epiteliales intestinales en contra de sus gradientes
de concentración por un mecanismos de contransporte dependiente de Sodio (Na+). El ión Na+
proporciona la fuerza motriz para el movimiento de la glucosa al interior celular. El gradiente
químico de Na+ que impulsa el transporte de la glucosa se mantiene por acción de la bomba de Na+
y potasio (K+ ), llanada también ATPasa de Na+/K+ por utilizar trifosfato de adenosina (ATP) como
fuente de energía”
Una vez que el sodio (Na+) penetra al interior de la célula junto con las moléculas (glucosa y
galactosa), es bombeado nuevamente hacia fuera con el fin de mantener el gradiente a favor de la
entrada de este ión.
La glucosa y la galactosa se dirigen hacia los vasos sanguíneos intestinales manteniendo su gradiente
de concentración. Inicialmente “se mueven hacia el espacio intestinal cruzando la membrana
basolateral de las células intestinales y de ahí a los capilares por difusión.”(2)
Por otra parte, existen varia hormonas con las que interactúa como el glucagón, la adrenalina, el
cortisol y la insulina, entre otras; siendo la insulina quizás la más importante. La insulina es la más
resaltante por su “acción Hipoglucemiante, es decir, por su capacidad para reducir la concentración
de la glucosa en la sangre después de una ingesta de carbohidratos”
Ahora bien, los transportadores tienen una serie de características comunes (Tabla 1)
Así mismo, todos los SGLT tienen una estructura “núcleo común de 13 hélices, transmenbrana de
diferentes isoformas” , Además, “la estructura propuesta se los SGLT contiene 14 cruces
transmembranales tipo α hélice con su grupo amino y carboxilo terminales del lado extracelular”.
1.- SGLT 1 que se une a su gen SLC5A1, encargado de transportar glucosa o galactosa, se localiza en
el hígado, corazón e intestino; su deficiencia produce la enfermedad autosómica recesiva Síndrome
de mala absorción de glucosa – galactosa.
2.- SGLT2 que se una a su gen SLC5A2, transportador de glucosa, UN ION DE Na+ transporta una
molécula de glucosa se localiza en las nefronas y su deficiencia congénito produce una glucosuria
renal primaria.
3.- SGLT3 se une a su gen SLC5A4, transporta por cada molécula de glucosa dos iones de Na+, se
localiza en las neuronas colinérgicas del plexo mientérico y submucoso del intestino delgado y hasta
ahora no se conoce ninguna.
Los transportadores del sistema Pasivo facilitado no requieren consumo de energía para la
translocación de soluto a través de membranas celulares, es así como, “Este sistema, esta mediado
por una familia de al menos 14 transportadores de glucosa en las membranas celulares”.
Los GLUT al igual que los SGLT, deben interactuar con su gen correspondiente, Estos GLUT van desde
GLUT 1 A GLUT 14; se clasifican en tres subfamilias o clases y cada uno de ellos va a localizarse en
diferentes partes del cuerpo. Esta división está dada en función de su secuencia y a la vez por las
características que presenta como su especifidad del sustrato (glucosa, fructosa y galactosa).
A su vez, “todos los 12 segmentos hidrofobicos considerados como regiones transmenbrana y entre
ellos existen una similitud de aminoácidos significativa. La mayoría se encuentra en la membrana
plasmática, en donde la dirección de movimiento de la glucosa es normalmente de fuera hacia
dentro”.
Tabla 2 Tipos de Transportadores de Glucosa
Clase GLUT I
GLUT- El Glut-1 parece ser el transportador de glucosa más ampliamente distribuido en el ser
1 humano. Este se expresa en numerosos tejidos fetales y adultos como los eritrocitos,
células endoteliales, células nerviosas, placenta, glóbulos blancos, células de la retina,
riñón (mesangio), tejido adiposo, etc. El defecto congénito se relaciona con el Síndrome
de deficiencia del Transporte de glucosa 1. Por otra parte que codifica para el gen Glut
1 se relaciona con el desarrollo de la Diabetes mellitus.
GLUT- El Glut-2 es un transportador que se expresa en el hígado humano adulto, riñón, células
2 beta de los islotes de Langerhans y en la membrana basolateral de las células epiteliales
del intestino delgado. Está relacionado con el Síndrome de Fanconi – Bickel, una
enfermedad autosómica recesiva caracterizada por hepatomegalia producida por la
acumulación de glucógeno, intolerancia a la glucosa y a la galactosa, hipoglucemia
durante el ayuno y una nefropatía tubular característica, además de una disminución
significativa del crecimiento.
GLUT- El Glut-3 es un transportador de glucosa de alta afinidad con la glucosa que se expresa
3 en el Sistema Nervioso Central, en la placenta, hígado, riñón y en el corazón. En el
cerebro su función esta acoplada al GLUT 1. La deficiencia del GLUT 3 esté relacionada
con la restricción del crecimiento intrauterino.
GLUT- El Glut-4 es un transportador de alta afinidad para la glucosa (Km = 5 mM) que se expresa
4 fundamentalmente en tejido muscular estriado, tejido muscular cardíaco y adipocitos.
Actualmente se sabe que la Insulina estimula la incorporación del GLUT 4.(2)
GLUT Hasta ahora se había creído que el Glut 14 era un Pseudogen (igual que el Glut 6 en sus
14 principios) resultado de la duplicación del gen del Glut 3. y los dominios relacionados
con el transporte de glucosa. Sin embargo, en contraste con el Glut 3 este transportador
se expresa fundamentalmente en los testículos
Clase GLUT II
GLUT- Fue clonado del intestino humano y corresponde a un transportador de alta afinidad a
7 la glucosa y a la fructosa, ha sido detectado en el intestino delgado, colon, testículo y en
la próstata. (2)
GLUT- Se expresa fuertemente en el riñón y el hígado, con bajos niveles en intestino delgado,
9 placenta, pulmón y leucocitos.(2)
GLUT- Este es otro nuevo miembro de la Familia SLC2A. Se ha determinado que el GLUT 5 es el
11 pariente más cercano de este transportador. Se expresa principalmente en el corazón.
En el músculo esquelético, páncreas, tejido adiposo.(2)
GLUT- Tiene baja afinidad con la glucosa, se expresa principalmente en el cerebro, en el bazo y
6 en los leucocitos.
Los transportadores de la Glucosa SLGT y GLUT participan en el control Hormonal del metabolismo
al ser mediadores de la entrada, utilización y almacenamiento de la glucosa. Actualmente se han
caracterizado con detalles varios aspectos de estos transportadores, como la distribución de su
expresión en los tejidos, su especificidad al sustrato, su cinética, su papel fisiológico.
Referencias Bibliográficas: