Transcripción de Trafico de proteínas

Trafico de proteínas
Visión general

Las proteínas se sintetizan en ribosomas libres o bien en ribosomas unidos al retículo

endoplasmatico. Los ribosomas unen el retículo endoplasmatico cuando se dedican a
sintetizar proteínas cuyo destino es insertarse en la membrana celular, quedarse en los
lisosomas o secretarse al exterior de la celula. Las nuevas proteínas se modifican dentro
del retículo endoplasmatico y se trasladaran en una vesicula de transporte delimitada por
una membrana hacia el aparato de golgi donde se le realizaran otras modificaciones.

Trafico de las proteínas sintetizadas a ribosomas unidas al retículo endoplasmatico.

La presencia de una secuencia de aminoácidos determinada dentro de una proteína
recién sintetizada hace que el ribosoma la elabore unida al retículo endoplasmatico. Esta
secuencia es una secuencia señal de naturaleza hidrófoba en el extremo amino que
aveces se denomina secuencia líder. Cuando la secuencia líder esta presente en un
polipeptido naciente o una proteína recién sintetizada que todavía esta unida a su
ribosoma un compuesto citosolico que contiene proteína y arn conocido como partícula
de reconocimiento de señal facilita la adhesión del ribosoma al retículo endoplasmatico
Trafico de las proteínas sintetizadas en los ribosomas
* Las proteínas cuyo destino es permanecer en el citosol o funcionar en el nucleo, las
mitocondrias o los peroxisomas, se sintetizan en ribosomas libres.

* Si las proteínas precursoras nucleares, mitocondriales o peroxisómicas no incopororan

las señales, se quedaran inactivas en el citosol.
Retículo endoplasmatico
Una vez que la secuencia de señal alcanza la luz del RE, una proteasa la escinde de la
proteína el polipeptido restante entra al espacio entre las membranas del retículo
endosplasmatico. La mayor parte de las proteínas nuevas se glucolisan a continuación.
Si es un polipeptido naciente y tiene una de las dos secuencias de aminoácidos Asn-X-
Ser y Asn-X-Thr, los glúcidos se transferían a la proteína . Los glúcidos en la forma de
una oligosacarido ramificado se transfieren desde un lipido de la membrana, el dolicol
al grupo amifa de la asparragina es un proceso conocido como N-Glucosilacion. Los
glúcidos añadidos se modifican y se recortan dentro del retículo endoplasmatico. El
ribosoma permanece unido al retículo entoplasmatico hasta que termina la traducción
del polipeptido naciente.
Aparato de Golgi
La nueva proteína se adentra en la porción cis y se transferirá a las porciones intermedia
y trans mediante vesículas de transporte. Cada región realiza diferentes modificaciones
(glucosilaciones, fosforilaciones, sulfatación o proteólisis) a las proteínas que se
procesan.
Red Trans-Golgi y siguientes etapas
La Red Trans-Golgi es la ultima región de clasificación y acondicionamiento del
aparato de Golgi. Desde ahí los polipéptidos nuevos se envían a un lisosoma o al
exterior de la célula.
Lisosomas
Los lisosomas son orgánulos encerrados por una membrana con un pH ácido en el
interior que contienen enzimas potentes llamadas hidrolasas ácidas. La función de estas
enzimas dentro del medio ácido de los lisosomas es la de hidrolizar macromoléculas
afuncionales. Los precursores de las hidrolasas ácidas debieron recibir marcas de
manosa-6-fosfato dentro del aparato de Golgi. Para separar estos precursores de las
demás proteínas celulares en el aparato de Golgi y para asegurar que se incorporaran a
un lisosoma, en determinadas regiones de la RTG que se encuentran recubiertas por la
proteína clatrina, están ubicados una serie de receptores de la manosa-6-fosfato.
Secreción celular al exterior
Secreción constitutiva
Las vesículas portadoras de la mayor parte de las proteínas secretoras abandonan la
RTG y se fusionan rápidamente con la membrana plasmática cercana, con lo que liberan
su contenido al exterior de la célula. Este proceso se conoce como Secreción
constitutiva y se ejerce con las proteínas que se liberan con regularidad desde la célula
que las sintetiza. Algunos ejemplos (tejido conjuntivo)son las proteínas de la matriz
extracelular como el colágeno, la elastina y la fibronectina
Secreción Regulada
Otras proteínas se liberan desde las células solo en determinados momentos, en un
proceso discontinuo conocido como Secreción Regulada o exocitosis. Las proteínas
liberadas de esta forma desempeñan por lo general funciones reguladoras importantes.
Se concentran dentro de la RTG antes de liberarse a una vesícula de transporte. Estas
proteínas se mantienen en el citoplasma dentro de las vesículas o gránulos de
almacenamiento hasta que se recibe el estimulo adecuado para su secreción. Ejemplo, la
insulina se libera desde las células beta de los islotes de langerhans del páncreas solo en
respuesta a una elevación de la glucemia.
Proteínas citosolicas
* Las proteínas intracelulares que deben localizarse fuera de los limites de los orgánulos
se consideran proteínas citosolicas.

* Estas proteínas carecen de péptido señal aminoterminal y sus ribosomas permanecen

libres porque no poseen ningún otro distintivo estructural que provoque su captura por
algún orgánulo.

* Ejemplos: actina y tubulina.

Proteínas nucleares
* Los nucleos que contienen el ADN genómico de la celula. Además, deben contener
proteínas, como las enzimas necesarias para la replicación y la transcripción del ADN.

* La mayoría de las proteínas que vuelven al nucleo contienen una señal de localización
nuclear (SLN) que les permite atravesar el poro nuclear.

* Ejemplo: Importina
Proteína mitocondriales
* Las mitocondrias contienen su propio ADN y también tienen sus ribosomas para la
síntesis de proteínas. Sin embargo, solo alrededor de 1% de las proteínas mitocondriales
están codificadas por el ADN mitocondrial, por lo que el resto debe estar codificado por
el ADN nuclear y sintetizarse en los ribosomas del citosol.

* Estas proteínas incluyen las que intervienen en la fosforilacion oxidativa, que sirve
para aumentar el rendimiento de ATP que se obtiene por la degradación de la glucosa.
Proteínas peroxisomicas
* Los peroxisomas contienen enzimas hidróliticas que deben estar en su interior,
aisladas del citosol.
* Las proteínas destinadas a funcionar dentro del perosixoma contienen un tripeptido
carboxiterminal que actua como una señal de localización peroxisomica
Estas proteínas también contienen distintivos estructurales que les permiten ser captadas
por los orgánulos donde se ejerce su función.
En todos los casos si las proteínas recién sintetizadas no incorporan señales adecuadas
entonces seguirán por la vía de omisión las que sintetizan los ribosomas libres se
quedaran en el citosol mientras las que se sintetizan en los ribosomas unidos al retículo
endoplasmatico se secretaran al menos que contengan la señal adecuada que las dirija a
una localización intracelular.
Dichas partículas de reconocimiento y la secuencia señal juntas se unen al receptor de la
PRS sobre la membrana del retículo endoplasmatico de manera que el ribosoma se
acopla a la membrana y a la nueva proteína pasa al espacio entre las membranas del
Retículo endoplasmatico
Las alteraciones introducidas en una nueva proteína mientras se traducen reciben el
nombre de modificacione cotraduccionales
El ribosoma se disocia del retículo endoplasmatico una vez que se ha completado la
traducción. Mientras el destino de alguna proteínas nuevas dentro de la luz del RE es
permanecer y funcionar en el propio RE , la mayor parte continuara trasladandoce hasta
el aparato de golgi.
Tales proteínas siguen su camino a través de una serie de espacios en la membrana
retículoendoplasmatica para llega a un area del RE liso conocida como elemento de
transición.
Esta región facilita la transferencia del polipeptido naciente o una nueva proteína hacia
el siguiente organelo de la via: El aparato de golgi .

La membrana del elemento de transición rodea y encierra el polipeptido naciente hasta

que emerge del RE para convertirse en una vesicula de transporte. A continuación, la
vesícula se fusiona con la siguiente estructura membranosa: la primera región del
aparato de golgi

Algunas proteínas permanecerán en el aparato de golgi e intervendrán en el

procesamiento de otras nuevas que pasen por el, pero la mayor parte sufrirá alguna
modificación y se enviaran a la siguiente etapa.
Las proteínas cuyo destino son los lisosomas se fosforilan en las manosas (glúcido) que
se han añadido a la proteína, lo que crea una marca de manosa-6-fosfato en las proteínas
lisosómicas.
Las proteínas que contienen manosa-6-fosfato se unen a sus receptores y a continuación
emerge la parte de la membrana de la RTG que contiene las nuevas hidrolasas ácidas
unidas a sus receptores, gemación que acaba encerrando las nuevas proteínas
lisosomicas en una vesícula de transporte. Las vesículas unidas a los lisosomas se
fusionan con endosomas. Se reduce el pH dentro del lisosoma precursor con el bombeo
de protones hacia el interior. A continuación se pierde la cubierta de clatrina y las
nuevas proteínas se disocian de sus receptores manosa-6-fosfato.
Los receptores se vuelven a reciclar en la RTG para otro uso. Se desfosforila la manosa-
6-fosfato. de los precursores de las hidrolasas ácidas y se convierten en enzimas
funcionales dentro del lisosoma. Ya que la vía por omisión de las proteínas sintetizadas
en los ribosomas unidos al RE es la secreción extracelular, los marcajes defectuosos de
los precursores de las hidrolasas ácidas darán lugar a su secreción como proteínas
afuncionales.
Las proteinas nuevas que abandonan la RTG y cuyo destino funcional no son los
lisosomas ni insertarse en la membrana celular se secretan al exterior de la célula.
Muchas proteínas se liberan de la célula tan pronto como su vesícula de transporte se
fusiona con la membrana plasmática. Otras proteínas se acumulan en el citoplasma
dentro de sus vesículas de transporte (gránulos) hasta que llega el momento adecuado
para liberarlas.
Los organelos reconocen las características estructurales de la propia proteína recién
sintetizada, lo que facilita su transporte.Esas características estructurales se denominan
secuencias señal y dirigen la proteína hacia lugares donde se modificara adecuadamente
para convertirse en su forma funcional. Las secuencias actúan como etiqueta
vocalizadora que dirige la nueva proteína a su destino correcto. Las proteínas que
funcionan cuando se encuentran en el núcleo , en las mitocondrias o en los peroxisomas,
se sintetizan en ribosomas libres.