Universidad Abierta Para Adultos

(UAPA)

Presentación.
Nombre;
Jessy Reyes Almonte

Facilitador:
Dra. Laura Pou Ottenwalder

Matricula:
08-2407

Materia:
Biología
1- Elaboración de un mapa conceptual acerca de los siguientes conceptos: ADN, ARN,
Transcripción, Traducción, Genes y Cromosomas.

2- Redacción de un ensayo (dos páginas) a partir de la observación del video acerca de

la Mitosis y Meiosis en el link:

www.youtube.com/watch?v=mMncJS4nJ74

Mitosis:

La división celular mitótica consiste en la duplicación de la célula de modo que las dos
células hijas reciban la dotación cromosómica idéntica a la de sus progenitores; La
división mitótica permite que de una célula madre se originen dos nuevas células
hijas, con las mismas características morfológicas y fisiológicas de la célula
preexistente.

❖ La mitosis representa la forma de reproducción para los organismos unicelulares.

❖ A los organismos diploides pluricelulares, es un proceso importante por que les

permite reemplazar células muertas o desgastadas, el crecimiento, la cicatrización, la
formación de nuevos tejidos, etcétera.

Sobre el ciclo celular que empieza en la interfase y termina en la Mitosis. Se nos

cuenta que la mayor parte del tiempo del ciclo celular transcurre en la etapa de
interfase durante la cual la célula duplica su tamaño y el contenido cromosómico, en
esta etapa, la célula esta ocupada en la actividad metabólica preparándose para la
mitosis.

Las etapas más relevantes de la mitosis son:

• Interfase

• Profase

• Metafase

• Anafase

• Telofase

La mitosis es un proceso dinámico, secuencial y continuo, pero para facilitar la

experimentación y el análisis este proceso se divide en 4 etapas: profase, metafase,
anafase y telofase.

Lo que ocurre durante este proceso es que hay variación en el núcleo de la célula, se
duplican los cromosomas, luego se separan, formando dos núcleos, cada uno una
copia idéntica de cada cromosoma. Al final de la mitosis ocurre la citocinesis cuando
la célula se divide originando dos células hijas. Generalmente, la fase entre la mitosis
y la citocinesis dura 30 minutos.

La meiosis es un mecanismo de división celular que a partir de una célula diploide

(2n) permite la obtención de cuatro células haploides (n) con diferentes
combinaciones de genes.

La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la célula con una única replicación
del ADN (previa a la primera división o meiosis I). El producto final son cuatro células
con n cromosomas

La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula nueva un

cromosoma de cada una de las parejas (hay 23 parejas, por tanto son 46
cromosomas) de la célula original. Por esta razón, cada gameto contiene la mitad del
número de cromosomas que tienen el resto de las células del cuerpo (o sea, 23
cromosomas).

Cuando en la fecundación se unen dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto,

contiene toda la dotación doble de cromosomas (46). La mitad de estos cromosomas
proceden de un progenitor y la otra mitad del otro.

La meiosis, entonces, consiste en dos divisiones sucesivas de una célula diploide

(primera y segunda división meiótica), acompañadas por una sola división de sus
cromosomas.
En los organismos multicelulares (el hombre es uno de ellos), la meiosis ocurre
únicamente en los órganos encargados de la formación de células sexuales. Estos
órganos se denominan gónadas en los animales y son los ovarios de la hembra, que
producen gametos femeninos u óvulos, y los testículos del macho, que generan
gametos masculinos o espermatozoides. En las plantas con flores (fanerógamas o
espermatofitas), la meiosis opera en determinadas estructuras florales: "ovario" y "
antera".

Debido a que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen

como Meiosis I y Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la
mitosis.

Cada división meiotica se divide formalmente en los estados de: Profase, Metafase,
Anafase y Telofase. De estas la más compleja y de más larga duración es la Profase
I, que tiene sus propias divisiones: Leptoteno, Citogeno, Paquiteno, Diploteno y
Diacinesis.

Para mí es un tema el cual influye el entorno ambiental, la ausencia de padre o

madre, abusos sexuales o deshonestos, malas experiencias con el sexo opuesto...etc.

También existen los genéticos, por ejemplo los intersexuados, XXY...y demás.

Pero no se puede probar nada, ya que hay familias bien consagradas con la presencia
de ambos padres y los hijos pueden ser homosexuales.

La mitosis y la meiosis son procesos de división celular que consisten en la division

del núcleo y del citoplasma (citocinesis). La información se duplica y se forman los
cromosomas mitóticos (con cromátidas hermanas unidas por el centrómero).
Posteriormente, los microtúbulos del huso "tiran" de cada cromátida (del cinetocoro)
hacia cada polo celular, obteniendo cromosomas individuales que darán lugar a la
información genética de la nueva célula. Se podría decir que es una "clonación
natural"

De una célula diploide obtenemos otra diploide. En el caso de la meiosis, hay dos
divisiones: la primera es la más larga, ya que la profase I requiere una "mayor
preparación". En una de las sub fases de la profase I (el paquiteno) se da una
recombinación génica: los cromosomas homólogos intercambian fragmentos de ADN.
Más tarde, prosigue la división celular y obtenemos de una célula diploide, otra
diploide y con ADN recombinado. De esa diploide obtendremos 4 haploides con inf.
Genética diferente.
La forma en que la división celular incide en el sexo de los individuos.

Fecundación

Este proceso ocurre en todos los seres que tienen reproducción sexual. La fecundación
es la fusión de los gametos femenino y masculino (óvulo y espermatozoide). Este
proceso se completa cuando se forman un nuevo núcleo con el material genético de
ambos gametos. Cuando esto ocurre se origina el huevo o cigoto, que es la célula
resultante de la fecundación, cuyo número de cromosomas es diploide (2n). En el caso
de los humanos, el cigoto o huevo posee 46 cromosomas, que corresponden al aporte
de 23 cromosomas del gameto femenino y 23 cromosomas del gameto masculino.

La fecundación puede ser externa e interna. En la externa, la hembra libera los óvulos
en un ambiente húmedo y el macho los espermatozoides asociándose al azar ambos
gametos. Ejemplos de fecundación externa tenemos en la mayoría de los animales
marinos, los anfibios y en la mayoría de los peces. La interna ocurre en el interior del
sistema reproductor femenino, son ejemplos las aves, los mamíferos y los reptiles.

En los humanos, la fecundación ocurre cuando el espermatozoide alcanza al óvulo en

el extremo superior de la trompa de Falopio, luego que el núcleo del espermatozoide
entra al citoplasma del óvulo este segrega una capa que evita que entren más
espermatozoides. Formado ya el huevo o cigoto este sigue su trayecto para implantarse
en el útero. Después que el huevo se implanta en el útero se inicia el desarrollo
embrionario.

Comentar si la homosexualidad es de origen genético o ambiental.

El comportamiento homosexual tiene su origen en la genética y en factores
medioambientales aleatorios, según los resultados del mayor estudio realizado hasta
la fecha en gemelos.

Según aparece publicado en la revista Archives of Sexual Behavior, investigadores del

Queen Mary’s School of Biological and Chemical Sciences de Londres y del
Karolinska Institutet de Estocolmo han encontrado que tanto la genética como los
factores ambientales (que son específicos para el individuo, y pueden incluir procesos
biológicos como la diferente exposición a hormonas en la matriz), son importantes
determinantes del comportamiento homosexual.

Este hallazgo tiene dos implicaciones inmediatas: la primera que no se puede hablar
de un “gen gay” o de una sola variable ambiental que puedan permitir determinar la
homosexualidad, ya que los factores que la producen son complejos; la segunda es
que el comportamiento heterosexual también está influenciado por una mezcla de
genética y ambiente.

El equipo liderado por el Dr. Niklas Langström del Karolinska Institutet ha llevado a
cabo el primer estudio verdaderamente basado en la población de todos los gemelos
adultos (entre 20 y 47 años) de Suecia. Los estudios de gemelos idénticos y mellizos
(hermanos gestados en el mismo embarazo) se usan para desentrañar los factores
genéticos y ambientales de un rasgo en concreto. Si los hermanos han sido criados
juntos encontramos que, mientras que los gemelos comparten todos sus genes y su
medio, los mellizos comparten sólo la mitad de su carga genética y todo su medio. Por
lo tanto, una similitud mayor en un rasgo entre gemelos que entre mellizos indica que
los factores genéticos son en parte responsables del mismo.

Este estudio analizó 3.826 parejas de gemelos del mismo género (7.652 individuos), a
los que se les preguntó cuántos compañeros del mismo y distinto sexo habían tenido
en total. Los resultados mostraron que el 35% de las diferencias entre varones en
comportamiento homosexual tienen su base en la genética y el 64% en factores
ambientales específicos del individuo, no sociales, familiares o paternales (que son
compartidos por los gemelos).

En el caso de las mujeres, la genética explicó aproximadamente el 18% del

comportamiento homosexual, el 64% del mismo tenía su base en factores
ambientales específicos y el 16% en factores sociales o familiares.

El estudio muestra que las influencias genéticas son importantes pero modestas, y
que los factores ambientales específicos, que pueden incluir factores que operan
durante el desarrollo fetal, son los que dominan. Es importante destacar que la
herencia tiene aproximadamente la misma influencia que los factores ambientales
compartidos en las mujeres, mientras que éstos no tienen influencia en el
comportamiento sexual de los varones.
2- Elaboración de una sinopsis luego de investigar en la Web y en la bibliografía
recomendada de la asignatura:

a- Acerca de la forma en que el ADN transmite las informaciones que

determinaran la personalidad del individuo.

Hemos dicho, pues, que el problema al contemplar la relación entre genes y

personalidad está en el concepto “personalidad”. Sabemos de sobra qué son los
genes (secuencias de nucleótidos en nuestras cadenas de ADN que codifican la
“receta” de moléculas que soportan procesos necesarios para la vida). El problema
está, al parecer, en que eso parece quedar bien lejos de la forma en que concebimos la
personalidad: es algo que nos suena inmaterial, sin moléculas, sin células, sin
química. Una mera percepción de nosotros mismos, de los demás.
A pesar de ello, podemos y debemos cambiar nuestra forma de concebir la
personalidad, y veremos que es algo necesariamente vinculado a elementos
biológicos como los genes (¡como todo en nosotros!). La personalidad, aunque su
definición y operativización a veces resulta problemática para la investigación, es
comportamiento.
Acudamos al Diccionario de la Asociación Americana de Psicología (APA). Este define
la personalidad como el conjunto de diferencias individuales existente en los patrones
característicos de pensamiento, sentimiento y comportamiento. Es decir, todos los seres
humanos pensamos, sentimos y nos comportamos. La personalidad sería el concepto
que engloba todas aquellas diferencias características de la persona en el modo en que
piensa, siente y se comporta.
Por ejemplo, podemos considerar a una persona como extravertida, curiosa y
divertida. Ese amalgama de adjetivos que consideraríamos como parte de su
personalidad no es sino el resultado del examen de su comportamiento a lo largo del
tiempo, comparativamente y dado en una frecuencia relativamente mayor a otras
conductas. Ese amalgama de adjetivos se construye a partir del comportamiento del
individuo cumpliendo algo así como unos criterios de consistencia temporal y entre
situaciones. Es la personalidad, en definitiva, como la constante con que podemos
percibir el comportamiento de un individuo, un leit motiv en la forma de comportarse
que nos permite, además, hacer predicciones acerca de cómo se comportará en un
futuro en determinadas situaciones.
Realización el dibujo de un espermatozoide y un óvulo; y a partir de ellos
explicar el proceso de la fecundación.

El embarazo se produce cuando se encuentran el óvulo que se madura en uno de los ovarios de la
mujer, con los espermatozoides que se producen en los testículos del hombre.

Una vez que el hombre ha introducido el pene en la vagina de la mujer y ha eyaculado (expulsión
del semen y espermatozoides) los espermatozoides recorren el útero hasta llegar a las trompas de
falopio donde encontrarán el óvulo a fertilizar. Pero esto sólo ocurre en un período específico del
ciclo menstrual.