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Leitura Recomendada:
Objetivos:
reações orgânicas;
funcionais.
Energia de Ativação
Energia de Ativação:
ii) Uma energia de ativação baixa significa que uma reação irá ocorrer
transição.
transição?
cargas. Exemplo:
Nucleófilos
Tipos de Nucleófilos:
atômicos.
Eletrófilos
Tipos de eletrófilos:
reação química.
Características:
ou de uma cetona.
Pq?
vi) LiAlH4 reage com a água ou com outros solventes próticos. Equação?
Quimiosseletividade
com outro.
a) Reagentes Organometálicos
b) Reagentes de Grignard
Características:
8.3.1. Esterificação
i) Hidrólise Ácida
Exemplo:
a direita. Álcoois com baixo ponto de ebulição podem ser retirados por destilação.
ü A redução de ácidos carboxílicos pode ser efetuada com hidreto de lítio e alumínio.
ü Esta redução não ocorre utilizando como agente redutor boro-hidreto de sódio
(NaBH4).
Redução de Ésteres
i) Preparação de Aldeídos
primários. Exemplo:
Redução de Amidas
organometálico.
8.4.3. Eliminação E2
8.4.4. Eliminação E1
Leitura Recomendada:
Mecanismo?
Produto? Mecanismo?
hidrólise.
8.4.3. Eliminação E2
Exemplo:
reação de eliminação:
8.4.4. Eliminação E1
Exemplo:
SN1 vs. E1
Desidratação de Álcoois
8.5.2. Adição de HX
Leitura Recomendada:
Exemplo:
Mecanismo:
http://www.chem.uiuc.edu/clcwebsite/cyclo.html
Mecanismo:
8.5.2. Adição de HX
Exemplos:
Leitura Recomendada:
Exemplos:
Exemplos:
a) Peróxidos:
b) Halogênios:
Equação Geral:
Etapa 1: iniciação
Etapas 2 e 3: propagação
ocorrer a terminação.
Etapas de Finalização:
i) Fluoração
ii) Iodação
iii) Cloração
útil: a) cloro é barato. Mais utilizada em escala industrial.
b) problema: baixa seletividade.
iv) Bromação
útil: a) seletiva.
Leitura Recomendada:
substituintes:
Oxidação de Alcoóis
PCC:
positivo negativo
http://en.wikipedia.org/wiki/Tollens'_reagent
http://www.periodinane.com/