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COEFICIENTE
ADIABATICO DE GASES
Laboratorio de Fisicoquímica I
DOCENTE: Ing. Albertina Díaz Gutiérrez
INTEGRANTES:
SEMESTRE: 2017-A
Laboratorio de Fisicoquimica I FIQ - UNAC
I. INTRODUCCION
Este método consiste en bombear el gas dentro de un recipiente de gran volumen hasta que
su presión sea ligeramente mayor que la atmosférica, esto se lleva a cabo permitiendo que el
gas alcance el equilibrio térmico con su entorno. Cuando se ha alcanzado este estado de
equilibrio, se deja que parte del gas abandone libremente el recipiente hasta que la presión
dentro del recipiente se iguale a la presión atmosférica. Tal expansión puede ser considerada
aproximadamente adiabática, y puesto que el gas hace trabajo empujando la atmósfera al salir
del recipiente, su temperatura disminuye. Luego de ocurrida esta expansión, se tapa
rápidamente el orificio de salida del gas impidiendo que siga ocurriendo el intercambio
gaseoso con el medio. En este estado se vuelve a dejar que el gas alcance el equilibrio térmico
con el entorno. Este último proceso tiene lugar a volumen constante por lo cual se considera
como isocórico. La determinación del valor de se realiza a través de las mediciones de la
presión del gas antes de la expansión adiabática y luego de alcanzado el equilibrio térmico
por segunda vez.
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II. COMPETENCIAS
1. Determinación del coeficiente adiabático γ del aire utilizando un oscilador de gas tipo
Flammersfeld.
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3.1.Leyes de la termodinámica
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3.2.Proceso adiabático
En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema
termodinámico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su
entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como proceso
isentrópico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la máxima transferencia de calor,
causando que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotérmico.
El término adiabático hace referencia a volúmenes que impiden la transferencia de calor con
el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la
temperatura adiabática de llama, que es la temperatura que podría alcanzar una llama si no
hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los procesos de humectación
(aporte de vapor de agua) son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar
que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren debido al
cambio en la presión de un gas, que conlleva variaciones en volumen y temperatura. Los
nuevos valores de las variables de estado pueden ser cuantificado usando la ley de los gases
ideales.
Acorde con el primer principio de la termodinámica,
∆𝑈 + 𝑊 = 0
donde U es la energía interna del sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.
Cualquier trabajo (W) realizado debe ser realizado a expensas de la energía U, mientras que
no haya sido suministrado calor Q desde el exterior. El trabajo W realizado por el sistema se
define como: 𝑊 = 𝑃∆𝑉
Si se relaciona el tema del proceso adiabático con las ondas, se debe tener en cuenta que el
proceso o carácter adiabático solo se produce en las ondas longitudinales
3.2.1. Representación gráfica de las curvas adiabáticas
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3. Una curva adiabática se parece a una isoterma, excepto que durante una expansión,
una adiabática pierde más presión que una isoterma, por lo que inclinación es mayor
(es más vertical).
4. Si las isotermas son cóncavas hacia la dirección "noreste" (45°), entonces las
adiabáticas son cóncavas hacia la dirección "este noreste" (31°).
5. Si adiabáticas e isotermas se dibujan separadamente con cambios regulares en la
entropía y temperatura, entonces a medida que nos alejamos de los ejes (en dirección
noreste), parece que la densidad de las isotermas permanece constante, pero la
densidad de las adiabáticas disminuye. La excepción se encuentra muy cerca del cero
absoluto, donde la densidad de las adiabáticas cae fuertemente y se hacen muy raras.
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3.4.Transformación adiabática
En una transformación adiabática no se produce intercambio de calor del gas con el exterior
(Q = 0). En el caso de los gases ideales, la relación entre la presión P y el volumen V de un
gas que experimenta un proceso adiabático, siempre que sea reversible, viene dada por:
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
Ahora mostraremos unas imágenes donde se puede entender lo que trataba de decir el
experimento trabajado en clase “El Oscilador de Flammersfeeld (Método de Rűchardt)”
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Haciendo cambios de variable mediante de la ecuación de estado del gas ideal, obtenemos
las relaciones entre las otras variables de estado:
Integrando se llega a:
La variación de energía interna se calcula usando la expresión general para un gas ideal:
Es decir, en una expansión adiabática, el gas realiza un trabajo a costa de disminuir su energía
interna, por lo que se enfría.
En el proceso inverso, el gas se comprime (W<0) y aumenta la energía interna.
En esta tabla encontrarás un resumen de cómo calcular las magnitudes trabajo, calor y
variación de energía interna para cada transformación.
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𝑑2𝑧 𝜋 2 𝑅 4 𝑃𝛾
= − ∆𝑧
𝑑𝑡 2 𝑚𝑉
Esta ecuación describe un movimiento armónico simple, podemos obtener la frecuencia
angular:
𝑃𝛾
𝑤 = 𝜋𝑅 2 √
𝑚𝑉
Se basa en que una masa oscila sobre un volumen de gas en un tubo de vidrio de precisión.
La oscilación se mantiene porque parte del gas escapa por una ranura y la masa baja, pero
vuelve a ser empujada hacia arriba al ganar presión de nuevo el gas, proporcionada por la
bomba. Se puede determinar el coeficiente adiabático de diferentes gases midiendo la
oscilación periódica.
Con el fin de mantener una oscilación estable, no amortiguada, el gas tiene que escapar al
exterior por medio de un agujero entre el tubo de vidrio y el oscilador. El oscilador
inicialmente se puede situar por debajo de la apertura. El gas fluye ahora de nuevo en el
sistema debido a que se acumula un ligero exceso de presión y esto obliga a que el oscilador
suba. Tan pronto como el oscilador ha permitido el escape al exterior del aire por la abertura
se pierde el exceso de presión y el oscilador baja y el proceso se repite indefinidamente. Si
el cuerpo sufre oscilaciones respecto a la posición de equilibrio para una pequeña distancia
x ,entonces p cambia el ∆𝑝 y la expresión para las fuerzas que se producen es:
𝑑2𝑥 𝜋. 𝑟 2 . ∆𝑝
𝐹𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 = 𝜋𝑟 2 ∆𝑝 = 𝑚. = 𝑚. 𝑎 → 𝑎 = (1)
𝑑2𝑡 𝑚
𝑚. 𝑔
𝑃 = 𝑃0 +
𝜋. 𝑟 2
Donde:
P=Presión del recipiente
m =masa del oscilador
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𝛾. 𝜋 2 . 𝑟 4 . 𝑝
𝜔= √ … (3)
𝑚. 𝑉
Teniendo en cuenta que podemos calcular el periodo (T) de las oscilaciones mediante:
𝑡(𝑠)
T(s) = 𝑛
Donde:
T= periodo medido en s.
t= tiempo medido en s
n= número de oscilaciones
Podemos calcular el factor 𝜔 como:
2𝜋 2
4𝜋 2
𝜔= = 𝜔 = 2 … (4)
𝑇 𝑇
Por último, sustituyendo la ecuación (4) en (3), se obtiene como resultado final que:
𝛾.𝜋 2 .𝑟 4 .𝑝
𝜔2 = 𝑚.𝑉
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𝟒. 𝑽. 𝒎
𝜸=
𝑷. 𝑻𝟐 . 𝒓𝟒
Donde:
P= presion en el recipiente
m= masa del oscilador
T= periodo en seg.
V= volumen del gas
El volumen se determina por pesado en vacio del oscilador y lleno de agua hasta la ranura
que defina la posicion de equilibrio:
𝒎𝒂𝒈𝒖𝒂 − 𝒎𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐
𝑽𝟎 =
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂
3.5.1. Equilibrio
3.5.2. Oscilaciones
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Debido al rozamiento entre la bola y las paredes interiores del tubo, la amplitud de
las oscilaciones no es constante, sino que disminuye con el tiempo. Por otra parte, la
bola tiene un diámetro ligeramente inferior al diámetro interior del tubo, por lo que el
aire circula por el hueco existente entre la bola y el tubo.
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BOMBA DE AIRE
BOTELLA DECANTADORA
CILINDRO DE PLÁSTICO
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SENSOR
CRONOMETRO
EQUIPO FAMMERSFELD
BARÓMETRO DIGITAL
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V. DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Inicialmente armamos el equipo, introduciremos el cuerpo cilíndrico de masa (m) en
el tubo de precisión, colocando la mano sobre la abertura superior del tubo hasta
conseguir, mediante la regulación del caudal de aire con la válvula de control, que el
cuerpo oscile con una amplitud casi constante respecto de la marca del tubo.
Ranura de
Entrada salida del gas
del gas
Oscilador de plástico
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Donde:
Masa del oscilador: m=4.59 x10−3 𝐾𝑔
Radio del oscilador: r = 5.95 x10−3 𝑚
Volumen del gas: V = 1.14 x10−3 𝑚3
Presión del laboratorio: 𝑃𝐿 = 1.0329 x105 𝐾𝑔. 𝑚−1 . 𝑠 −2
5. Por último, con los datos tomados en la práctica, se proceden a realizar los cálculos
del coeficiente adiabático y su error mediante el método de medidas directas tomadas
varias veces.
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𝑚𝑔
𝑃 = 𝑝𝑎𝑡𝑚 +
𝜋𝑟 2
(4,59𝑥10−3 𝐾𝑔)(9,81𝑚/𝑠 2 )
𝑃 = 1,0329𝑥105 𝐾𝑔. 𝑚−1 . 𝑠 −2 +
𝜋(5,95𝑥10−3 𝑚)2
2𝜋 # 𝑑𝑒 𝑜𝑠𝑐𝑖𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
Donde: 𝜔 = 𝑦𝑇 =
𝑇 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 (𝑠)
PERIODO (s)
N° 1 0.3495
N° 2 0.3432
N° 3 0.3430
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𝜸𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = 𝟏. 𝟑𝟓𝟏𝟓𝟑
|1,4 − 1,0685|
𝐸% = 𝑥100%
1,4
E% = 3.46214 %
∑(𝑌𝑖 −𝑌̅)2
𝜎𝑛 = √ , siendo: N= número de datos
𝑁
𝜎𝑛 = 2.33946 𝑥 10−2
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VII. CONCLUSIONES
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VIII. RECOMENDACIONES
1. El flujo de gas deberá regularse de modo que la base del oscilador se desplace
simétricamente por encima y por debajo del pequeño orificio existente en la pared del
tubo.
2. El oscilador es una parte importante del equipo experimental y debe ser tratado con
cuidado. Colocad el oscilador en el interior del tubo solamente después de conectado
el flujo de gas. Es conveniente también situar la mano encima de la boca del tubo de
oscilación hasta que se haya conseguido una amplitud constante, con el fin de
proteger el oscilador de un eventual “disparo”. Si el oscilador se atasca en la parte
baja, extraedlo sujetándolo por el pequeño gancho.
3. Una vez este el oscilador en el interior del tubo, se gradúa la entrada de aire con la
válvula hasta que se alcance una amplitud constante de las oscilaciones.
4. Agregar limaduras de hierros al oscilador para que facilite el movimiento del cilindro.
NOTA: Durante el proceso de toma de tiempos, no se debe de variar la entrada de aire por
la válvula ni tocar ningún dispositivo de la práctica, ya que, si por alguna razón se varía la
amplitud de la oscilación en el transcurso de la práctica, el resultado será erróneo.
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IX. BIBLIOGRAFIA
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X. ANEXOS
PROBLEMA 1
Un gas ideal de coeficiente adiabático = 1.35 con un volumen específico inicial de 0.009
3
m /mol se somete a un calentamiento isocórico que hace variar su presión entre 2.70 bar y
4.25 bar. Seguidamente el gas se expande adiabáticamente hasta un volumen adecuado, y por
último se somete a una compresión isoterma hasta que recupera su volumen específico
inicial. Se pide hallar presión, volumen y temperatura del punto común del proceso adiabático
y del proceso isotermo sufrido por el gas. Dato: R = 8,314 kJ/(Kmol)
Solución:
Las temperaturas de los puntos notables se determinan inmediatamente a partir de la ecuación
de estado del gas:
pV = nRT
𝑉
𝑃 = 𝑅𝑇
𝑛
𝑃𝑉𝑚 = 𝑅𝑇
𝑃1 𝑉𝑚
𝑇1 = = 292𝐾
𝑅
𝑃2 𝑉𝑚
𝑇2 = = 460𝐾
𝑅
p1v1 p3v3
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p2 n v2
n v3 1
p1v1
1 / 1
p v
v3 2 2
p1v1
v3 = 3.2898 x10-2 m3/mol
PROBLEMA 2
Un ciclo de Stirling de refrigeración que consta de dos isotermas y dos isocóricas utiliza
como fluido de trabajo 0.50 moles de un gas ideal y opera entre las temperaturas 253 K y 300
K. Los volúmenes máximo y mínimo del ciclo son 40 litros y 20 litros respectivamente.
Suponga que todas las etapas de este ciclo son reversibles. Dato: R = 8,314 kJ/(Kkmol).
A) Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los
puntos notables del ciclo.
B) Calcule el índice politrópico de un proceso termodinámico que una directamente el
punto de mayor presión con el punto de menor presión de este ciclo
Solucion
Volumenes especificos maximos y minimos:
Vmax 40 10 3 m3
vmax 0.08 m3/mol
n 0.50 mol
Vmin 20 10 3 m3
vmin 0.04 m3/mol
n 0.50 mol
0.08𝑚3
Isocorica 1→ 2: 𝑣1 = 𝑣2 = 𝑣𝑚𝑎𝑥 = 𝑚𝑜𝑙
0.04𝑚3
Isocorica 3→ 4: 𝑣3 = 𝑣4 = 𝑣𝑚𝑖𝑛 = 𝑚𝑜𝑙
RTi
pi
Las presiones se calculan aplicando a cada punto la ecuación de estado:
vi
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p3v3k p1v1k
ln p3 k ln v3 ln p1 k ln v1
k ln v3 ln v1 ln p1 ln p3
ln p1 / p3
k
ln v3 / v1
k= 1.246
PROBLEMA 3
Solución
𝑇1 = 298, 15 𝐾
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𝑃1 = 180 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 3 𝑎𝑡𝑚
𝑇2 = 108.15K
𝑷𝟐 𝑽 𝜸 𝑷 𝟏/𝜸 𝑽
= (𝑽𝟏 ) ….> (𝑷𝟐 ) = 𝑽𝟏
𝑷𝟏 𝟐 𝟏 𝟐
𝑉1 3 1/𝛾
= (180) …(θ)
𝑉2
𝑇2 𝑉 𝛾−1
Además: = (𝑉1 ) …(φ)
𝑇1 2
108.15 3 𝛾−1
= ((180)1/𝛾 )
298.15
108.15 3 (1/𝛾)(𝛾−1)
= ( )
298.15 180
3 1−1/𝛾
0.363= ( )
180
1.7781
= 1.3371
𝛾
𝜸 = 𝟏. 𝟑𝟐𝟗𝟖
PROBLEMA 4
Un mol de gas ideal a 5 atm y 30° C se expande adiabáticamente hasta una presión final de
2.5 atm. Calcular la temperatura final, Q, W, ∆U y ∆H. Si cumple:
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A) La expansión es reversible
B) La expansión es contra una presión opositora constante de 1 atm
Solución
𝑇2 𝑃2 𝑅/𝐶𝑝
= ( )
𝑇1 𝑃1
T2 = 248.685 K
Cuando Q = 0
∆𝑈 = 𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
W= -1132.055 𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
7
∆𝐻 = 𝑅∆𝑇
2
W = ∆𝑈
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𝑅𝑇1
𝑉1 =
𝑃1
𝐿
0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝐾 𝑥303.15𝐾
𝑉1 =
5 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 = 4.971
5
−1𝑎𝑡𝑚(𝑉2 − 4.971) = 𝑥 𝑅(𝑇2 − 303.15)
2
𝑉2 + 0.205𝑇2 = 67.11675
En el estado final,
𝑃2 𝑉2 = 𝑅𝑇2
1 atmx V2 = 0.0082T2
𝑇2 = 233.856K
𝑑𝑚3
𝑉2 = 0.082𝑥 233.856 = 19.176
𝑚𝑜𝑙
Calculo de𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜: 𝑊 = ∆𝑈
∆𝑈 = 𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
5
∆𝑈 = ( ) (8.314)(233.856 − 303.15)
2
∆𝑈 = −1440.2758 𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
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∆𝐻 = 𝑅∆𝑇
2
∆𝐻 = −2016.386 𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
PROBLEMA 5
Se muestra un cilindro de sección 0.45 m2 que contiene un gas ideal a 286 KPa. Si el embolo
desciende lentamente y se transfieren 96Kj de calor al exterior ¿ En cuánto varia la energía
interna del gas , cuando el embolo alcanza los topes?
Imagen:
2.5 m
Gas
2.5 m
Solución:
Qtrans = ∆𝑈 + 𝑊 𝑔𝑎𝑠
𝑊 𝑔𝑎𝑠 = −𝑃∆𝑉
𝑊 𝑔𝑎𝑠 = −321.75 𝐾𝐽
−96 𝐾𝐽 = ∆𝑈 + (−321.75)KJ
∆𝑼 = 𝟐𝟐𝟓. 𝟕𝟓 KJ
30