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2. ¿Cuáles son las condiciones que debe tener una suspensión estable desde el
punto de vista farmacéutico?
RESULTADOS
Las suspensiones son un sistema disperso heterogéneo constituido por partículas de un
sólido insoluble (fase dispersa) de tamaño de partícula mayor de 0,1 micra, dispersadas en un
líquido (medio dispersante).
Se realizo las preparaciones de soluciones parenterales que deben ser de vidrio
transparente o ámbar claro para facilitar la inspección de su contenido. Y elaboro las
siguientes soluciones:
- Elaboración de solución isotónica de sodio cloruro
- Solución inyectable de dextrosa
- Prueba de alcalinidad del vidrio
5. Producto final
B) SOLUCION INYECTABLE DE DEXTROSA
Flujograma de elaboración de solución inyectable de dextrosa:
Parte procedimental:
CONCLUSIONES
- Las formulaciones desarrolladas, resultaron ser estables física, química y
microbiológicamente.
- Se establecieron los parámetros físicos, químicos, biológicos y microbiológicos
para el control del producto final.
- La USP especifica que los envases para soluciones parenterales deben ser de
vidrio transparente blanco o ámbar claro y existen 4 tipos de vidrio: Vidrio tipo
I, II, III y IV.