Diagramas útiles

• P-V diagrama: trabajo pd,

– u: función de estado,permanence igual en el ciclo.
– ∮dw=∮��.
• P-T diagrama:
– Cada estado, punto triple
– Transiciones de fase.
• e- diagrama:
– e: presión de vapor
– Transiciones de fase, isotermas.
• Stüve (p –T) diagrama: procesos adiabáticos
• T/ = (p/1000mb) , temperature potencial, =R/cp
 Diagramas
• Emagrama:
• Trabajo: V no se mide con facilidad en un diagrama
tipo p-V
• dw = pd = R’dT-  dp = R’dT – R’T dp/p
• ∮ dw = -R’ ∮ T d(lnp)
• Diagrama que da información de la energía por unidad
de masa (R’=R*/m)
 Diagrams, cont.
• Emagrama:
• Trabajo: V no se mide con facilidad en un diagrama tipo p-
V
• dw = pd = R’dT-  dp = R’dT – R’T dp/p
• ∮ dw = -R’ ∮ T d(lnp)
• Diagrama que da información de la energía por unidad de
masa (R’=R*/m)
• Tefigrama:
• T  d = dq: calor
• dq = T d  = cp T d(ln) (No require de integral cerrada)
  es una medida de T y p.
 Vapor de agua y efectos
termodinámicos
• La ecuación de estado es para fase de vapor: (NO
agua o hielo)
• e = vRvT=vR’T/ R’=R*/md para todo el aire seco
• Cociente de pesos moleculares
  = R’/Rv=mv/md= 0.622 ~ 18/29
• Equilibrio térmico (Tvapor=Tdry)
• Saturación del vapor de agua
• Presión de saturación, es
 Cambio de fase y calor latente
•AL calendar una pieza de hielo a una razón constante, la
temperatura aumenta por pasos
•Las moléculas absorben energía y aumentan su energía
interna.
•El calor latent es el calor suministrado o extraído de una
sustancia durante un cambio de fase mientras la temperatura
permanece constante
L12=q=u2-u1+es(2-1)
Se tiene que el calor y la entropía a una T constante
L12=q= T  = T (2- 1)
ó
u1+es1- T1 = u2+es2- T2
• Función de Gibbs
Funciones de estado para recordar
• Energía interna: u = fRT/2 (isotérmica)
• Entalpía: h = u + p (isobárico)
• Entropía: d = dq/T = (du + pd)/T
(adiabático:   0)
• Energía Libre: F= u - T
(isotérmico: F  0)
• Gibbs : G = U - T + pV
dG = du + des  + es d - dT  - T d
=  des -  dT
Isobárico, isotérmico: G = 0
Isobárico: G  0,
Entalpía, termopotential, potencial químico.
Ecuación de Clausius-Clapeyron
Transición de fase
calor latente – presión – temperatura
Punto de ebullición: presión ambiente = es.
Temperatura de ebullición como una función
de la presión
Clausius-Clapeyron eq:
des/dT = L12/[T(2-1)]
des/es = (mvL12/R*)(dT/T2)
ln es = - (mvL12/R*T) + const.
 C-C Eq
• C-C eq: es (T) = A exp(-B/T)
A y B con diferentes para agua y hielo.
• Cociente de presiones de saturación para agua y hielo:
es/ei = exp((Lf/RvT0)(T0/T-1))
• cercano 0°C
es/ei  (273/T)2.66 (T < 273, es > ei )
• Presión parcial: e
– Saturado: e = es
– Unsaturado: e < es
– Supersaturado: e > es
• cuando T<273, e = es (saturado a agua)
e > ei (supersaturado a hielo)
 Aire húmedo: su contenido de
vapor
Presión de vapor, e: presión parcial asociado a H2O.
Presión de saturación de vapor, es: presión de vapor máxima
antes de que ocurra la condensación, specificado por C-C
eq.
Humedad absoluta, v: densidad del vapor de agua.
Razón de mezcla: w = Mv/Md =  e /(p- e)   e /p
Saturación de la razón de mezcla: ws =  es /(p- es)   es /p
Humedad específica: q = Mv/(Mv + Md ) =  e /p
Humedad relativa: f = w/ws= e/es
Temperatura virtual.: Tv = T(1+ w/ )/(1+w)
 (1+0.609w)T
Termodinámica del aire húmedo NO saturado
• Mantiene las mismas ecuaciones del aire húmero
pero incluye el térmico de humedad (w) – y cambia
la definición de los parámetros.
• Constante de gases:
Rm = R’ (1+0.6w)
• Calor específico:
cvm = (dq/dT)v = cv (1+wr)/(1+w)  cv (1+w)
cpm = (dq/dT)p  cp (1+ 0.9 w)
r = cvv /cv = 1410/718 = 1.96
• Constante adiabática:
Rm/cpm  k (1- 0.26w)
• Formas de alcanzar la saturación: e => es
– Cantidades a medir: T, p, w
– Enfriamieant
– Disminución de la presión
– Añadir humedad
• Temperatura de punto de rocío, Td: cuando al enfriar hasta Td se mantiene
constantes p y w tal que w = ws .
Td = B/ln(A/wp)
• Temperatura del punto de congelamiento: Tf < 273K, cuando w=wi
• Temperatura de bulbo húmedo.: Tw, temperature a la cual el aire es enfriado
por la evaporación del agua a presión constante.
– Evaporación: se añade w: w = e /p tal que e =>es
– Las pérdidas de calor igualan el calor latente que ha sido absorbido: cpdT
= -Ldw.
– T disminuye y w aumenta.
– Aire más seco: se necesita más vapor de agua para saturar=>mayores T
– Sin embargo las disminuciones de T reducen es.
 T=Tw -T= -L/cp [(A/p)e-B/Tw-w]
• Temperatura equivalente.: Te, T a la que una
muestra de aire húmedo podría estar si toda la
humedad estuviera condensada a presión
constanteTe = T + Lw/cp
Te > T.

• Temperatura de condensación isentópica.: Tc,

temperature a la que ocurre un enfriamiento
adiabático hacia la saturación manteniendo w
constant mientras hay cambios de T y p
Tc = B/ln [A/wp0(T0/Tc)1/k]
Tc/To = (pc/p0)k
 Procesos pseudoadiabáticos
Adiabáticos: dQ = 0
Seco/ insaturado/ saturado
Enfriamiento adiabático para aire húmedo:
condensación =>
liberación de calor latente =>
menos enfriamiento que para una parcela seca o insaturada.
Proceso adiabático:
Las gotas de agua o cristales de hielo permanence suspendidos
en el aire.
dQair=dMair=0, irreversible
Proceso pseudoadiabático:
hay condensación y chance de precipitación.
dQair = Ls > 0, dMair < 0
IRREVERSIBLE¡¡
Para procesos Pseudoadiabáticos
• Conservación de la energía.
dQ = Cp dT – Vdp
-L dws = cp dT -  dp
• Ecuación pseudoadiabática.
dT/T = k dp/p – (L/Tcp) dws
dws = (BdT/T2 – dp/p) (A/p)e-B/T
• Podemos hacer uso del Tefigrama como una herramienta
de diagnóstico.
• Razón de mezcla del agua:  (= 0 pre saturación)
d = -dws : peso del porcentaje del líquido formado del H2O
• Densidad total del agua: .
 Procesos adiabáticos saturados
reversibles
• Razón de mezcla total del H2O : Q = ws +
• Entropía del aire nuboso
 = d + wsv + w
pero v = w + L/T
 = d + w Q + (L/T) ws
• Isentrópico
dd = 0 = dd + d(w Q) + d(L ws /T)
(cp + Q cw) d(ln T) – R’d(ln pd) + d(Lws/T) = 0
Matemática del análisis de la inestabilidad

• Pequeñas perturbaciones cercanas al equilibrio.

• Buscamos la solución para : d2x/dt2 = -kx
• Asumimos que x = A sin t + B cos t, ó Csin(t + )
obtenemos: 2 = k, donde  es la frecuencia.
(t + ) se denomina espacio de fase.
• Podemos usar la notación exponencial
C (cos (t + ) + i sin (t + ) ) = C ei (t + )
x = Ce  i (t + )
La parte real está dada por el coseno y la imaginaria por el seno.
Si  = i , x no entra en estado de oscilación. (k <0)
Si  < 0, x disminuye => hay disminución en la amplitud de la oscilac.
If  > 0, x aumenta => inestable o en crecimiento.
Condiciones para la solución ondulatoria: k > 0. (soluc estable)
Condición de inestabilidad: k < 0.
 Análisis vectorial
• Gradiente: apunta a la dirección con el
aumento máximo en el valor del campo
escalar
 p = p/x i + p/y j + p/z k
• Fuerza de presión por unidad de V -p
• Recuerde que la presión es un TENSOR!
• Navier-Stokes eq.
Resumen análisis de inestabilidad
• Derivando la condición de equilibrio (/t = 0)
0 = ma = Fx = 0)
• Introducir una pequeña perturbación x cerca del equilibrio.
ma = Fx) = D1x + D2 x2 + …
• Derivamos su ecuación lineal de momentum d2x/dt2 = -kx
• Con solución general
x = C ei(t + )
• Condición de solución de oscilación: k > 0.
2 = k,  es la frecuencia.
(t + ) es la fase.
• Cuando k < 0,
 = i , x NO OSCILA.
Para e-it
Si  < 0, x disminuye => atenuación.
Si  > 0, x aumenta => crece la inestabilidad.
• La inestabilidad es un mecanismo que convierte otras formas de
energía a movimiento (Cinética)
 Fuerza de presión
• Fuerza:
• Fuerza de la presión térmica pd
– Simplificación independiente del tiempo
– Asociada a la diferencia de presión
• Fuerza del gradiente de presión
 p = p/x i + p/y j + p/z k
• En 1-D, -p = -dp/dz k
• pd es el cambio de energía total experimentado por un
volumen integrado en el tiempo
 Equilibrio hidrostático
• La atmósfera está estratificada (1-D approx).
Lx, Ly >> H
0 = ma = F = F1 + F2 + …
• 1-D ecuación en el equilibrio estático (fuerza de balance).
dp/dz = - g
dp/p = - (g/R’Tv)dz
• Equilibrio adiabático seco (dq = 0)
0 = cpdT – (R’T/p) dp
dT/dz = - g/cp  -
• Lapse rate para proceso adiabático seco
  1K/100m
• Lapse rate adiabático describe:
• Temperatura en el estado de equilibrio en reposo. Altura del perfil adiabático
• Temp de una parcela de aire que asciende de forma adiabática en ausencia de
movimiento de flujo
 Empuje de parcelas y estabilidad
• Fuerza boyante:
FB = -g /0 = g T/T0 = d2z/dt2
- =  - 0, T = T- T0
• En aire con lapse rate 
A Z0 + z, Tair = T0 -  z
• Una parcela se mueve adiabáticamente de Z0 a Z0 + z
Tparcel = T0 -  z
• Fuerza boyante ejercida sobre la parcela
T = Tparc- Tair = - (-  ) z
d2z/dt2 = FB = g T/T = - (g/T)(-  )z
 < : estable
 = : neutro
 > : inestable
• Aire con lapse rate pequeño es estable: día nuboso
• Aire con lapse rate alto es inestable: día claro.
 Recap: Atmospheric Stability Analysis
• Deriving the equilibrium condition (/t = 0)
– Assume a given lapse rate of ambient air  (Tair = T0 -  z)
• Taking a small perturbation x near the equilibrium.
– Assume a parcel moving adiabatically in height, lapse rate 
– Buoyancy force: FB = -g /0 = g T/T0 .
• Deriving the linear momentum equation d2x/dt2 = -kx
– d2z/dt2 = - (g/T)(-  )z
– k = (g/T)(-  )
• Oscillatory (stable) solution condition: k > 0, 2 = k,  is
the frequency.
  < , frequency  = [(g/T)(-  )]1/2 , 8 min (Brunt-Vaisala)
• Non-oscillatory (unstable) solution condition: k < 0,
  > . (colder air on top: has to be colder than adiabatic cooling)
 Criterio de estabilidad para aire
seco
• d/ = dT/T – dp/p
• (1/)/z = (1/T)T/z – (/p)p/z
= (1/T)(-)
• Estable:  <  => /z > 0
• Inestable:  >  => /z < 0
• Neutro:  =  => /z = 0
 Criterio de estabilidad para aire
húmedo
• Lapse rate pseudoadiabático
dT/dz = (T/p) dp/dz – (L/cp)dws/dz
s  - dT/dz
= [1+Lws/R’T]/[1 + L2ws/R’cpT2]
SIEMPRE: L/cpT > 1, => s < 
• Condiciones
– Estabilidad absoluta:  < s
– Saturación neutra:  = s
– Inestable condicionalmente: s <  < 
– Neutro seco:  = 
– Inestabilidad absoluta:  > 
 Efectos no lineales
• Términos superioes en la ecuación de perturbación:
– Actúan a lo largo de la inestabilidad y generan condiciones
más inestables
– Actúan contra la inestabilidad: saturación.
• Inestabilidad convectiva: tamaño finite de las parcelas.
– Conservación de masa: estiramiento en altura al elevarse
– En regions de menor presión o temperatura que su entorno
– Inestable (require menor temperatura)
– Estable (requiere T mayor
– Actúa contra los efectos lineales
– Aire húmedo: la condensación ocurre a una T menor
– Temp de la parcela aumenta => se vuelve mas inestable