Banda de dispersión

Banda de dispersión o interfase acuoso/ orgánico

Es aquella zona que se ubica entre la fase orgánica y la fase acuosa del sedimentador,
encontrándose mezcladas ambas fases en forma de burbujas. Normalmente esta zona es ancha a
la salida del mezclador y va disminuyendo hacia la zona de rebose de soluciones dependiendo del
tiempo de retención en el mezclador y del sedimentador respectivo. Es aconsejable que esta
interfase tenga el espesor mínimo posible y se ubique siempre en el nivel medio del sedimentador.

En la interfase superior de la banda de dispersión (interfase pasiva) las gotas más pequeñas se
encuentran en capas menos compactas (con mayor fracción de fase continua por unidad de
volumen). En esta interfase, la fase continua (liviana) drena desde la banda de dispersión hacia la
capa de fase liviana ubicada en la parte superior. A medidad que la fase continua deja la banda de
dispersión hay una tendencia a fluidizar las gotas más pequeñas de la capa superior de la banda
conduciendo a su atrapamiento en la fase liviana. Este proceso puede aumentar si la velocidad de
la capa liviana es alta.

La altura de la banda de dispersión depende de:

- Flujo específico

- Temperatura

- Naturaleza y concentración del extractante

- Velocidad agitación

- Densidad y viscosidad de las soluciones acuosas

- Continuidad

Relación O/A en mezcladores

La relación entre el flujo de la solución acuosa electrolítica y el flujo de la solución orgánica en el

mezclador tiene también, incidencia notoria en la re-extracción.

Temperatura del electrolito

La temperatura del electrolito influye decisivamente incrementando la eficiencia de re-extracción

de cobre y a la vez que acelera la separación de fase de esta etapa, influyendo indirectamente en
forma similar en la etapa de extracción.
Contenido de cobre en la solución acuosa electrolítica de re -extracción

El contenido de cobre en la solución electrolítica de re-extracción debe variar entre 27 a30 g/L,
para no restarle acidez (concentración de ácido libre) al electrolito y pueda despojar al orgánico
cargado de la mayor cantidad de cobre.

Contenido de ácido sulfúrico en la solución de re -extracción

Para los propósitos de re-extracción cuanto más ácido libre tenga el electrolito, mayor será la
eficiencia de transferencia, pudiendo conservarse la acidez en 170 g/L.

Tiempo de mezclado

Al igual que la etapa de extracción, el tiempo de reacción o agitación de las fases es de 98

segundos por etapa, para asegurar una buena eficiencia de re-extracción y obtener un orgánico
descargado con menor cantidad de cobre.

Separación de fases

A través de un control minucioso de la relación O/A, altura de orgánico en el separador y una

menor banda de dispersión debe conseguirse una buena separación de las fasesorgánica y acuosa,
controlando los atrapamientos de orgánico y acuoso.

Con bandas de dispersión muy grandes o muy pequeñas aumentan las pérdidas por arrastre físico
de una fase en la otra. Se recomienda una banda en el rango de 8 a 14 cm.

La altura de la banda de dispersión Hb normalmente se correlaciona a través de la llamada

relación de Ryon dada a continuación:

𝑄 𝑞
𝐻𝑏 = 𝐾 × [ ]
𝐴
Q, flujo total de dispersión al decontador

A, área de decantación

K, q = constantes de cada sistema