SEPARATA IV

ESTEQUIOMETRIA

SEPARATA DE: COMBUSTION DE COMBUSTIBLES

FOSILES PROVENIENTES DE FUENTES FIJAS

 Balance de materia y energía Ing. Pablo Díaz Bravo

 Balance de materia y de energía David HimmelBlau

 Fundamentals of Heat Engineering and Hydraulics

A.Chernov,NBessrebrennikok

 Contaminación del aire Wark .Warner

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I COMBUSTIÓN Y CALCULOS DE DISPERSIÓN DE
EMISIONES

INTRODUCCION
El empleo petróleo residual, GLP, diesel o gas natural es para generar calor a través de
un proceso conocido como combustión.
Su estudio tiene los siguientes objetivos:

1. Aplicar las ecuaciones estequiométricas de la combustión, conociendo la

composición química del combustible, para el cálculo de la composición
química de los gases salientes denominado gases de chimenea y desde el
punto de vista ambiental conocido como gases de emisión.
Complementando estos cálculos se determina el volumen de los gases
emitidos y velocidad.

2. Cálculo de la concentración de los principales contaminantes de la

combustión como son el monóxido de carbono, el dióxido de azufre, los
óxidos de nitrógeno, partículas en suspensión, e hidrocarburos alifáticos.

3. Emplear la ecuación de Gauss para calcular la dispersión de los

contaminantes en el entorno del foco de emisión (Caldero, calentadores, y
generadores de electricidad).

4. Efectuar un análisis de la combustión de un combustible, implementando

el análisis de inmisión y emisión, y la calidad del aire.

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Composición del aire

Composición del aire

Aire %en volumen % en peso
Real Uso Real Uso

Nitrógeno 78.03 79 75.45 76.8

Oxigeno 20.99 21 23.20 23.2
Argón 0.94 0 1.30 0
CO2 0.03 0 0.05 0
Otros 0.01 0 deprec. 0
Peso molecular (kg/ kmol) 28.967 29

Diagrama de flujo del proceso de combustión

Calor
Gases de
Combustión

Parámetros
Petróleo
químicos
COMBUSTION
Dióxido de carbono
Oxigeno Monóxido de carbono
Teórico Dióxido de azufre
Nitrógeno
Oxigeno en exceso
Oxigeno en NOX
exceso MP10
C2Hm

Parámetros Físicos
Temperatura del gas
Velocidad de salida
Caudal del gas

Ecuaciones estequiometrias de la combustión

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Formación de dióxido de carbono

C+ O2 CO2

Formación del monóxido de carbono

C+ 0,5 O2 CO

Formación de vapor de agua

H2+ 0.5O2 H2O

Formación de dióxido de azufre

S+O2 SO2

Peso molecular promedio del aire:

Se considera al aire compuesto de 21% de O2 y 79% de N2 determinar el peso de 1 mol-
kg

GASES %MOLAR PM PESO

Oxigeno 21% 32 0,21 x 32 = 6,72 kg
Nitrógeno 79% 28 0,79 x 28 = 22,12 kg
1 mol-kg 28,84 kg

Peso molecular promedio:

2,1610 5 
C NOx  
5203,8

Unidades de la Presión (1 ATM)

1,000 ATM
33,91 pies3 agua
14,7 psia
29,92 pulgadas de Hg
760 mm Hg
1,013 x 105 Pa ó Newton/m2 (N/m2)
101,3 kPa
1,013 bar

Condiciones estándar para los gases ideales

SI 273,15 ºK 101,325 kPa 22,41 m3/ mol-kg

CIENTÍFICO 0,0 ºC 760,00 mmHg 22,41 litro/mol-g

60 ºF 14,7 psi 359,4 ft3 /mol-lb

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Gas nat. (15 ºC) (1 atm)

Constante de los gases ideales (R)

1,987 cal/mol-g ºK
1,987 BTU /mol-lb ºR
10,73 psia ft3/ mol-lb ºR
8,314 kPa.m3 /mol-kg ºK
82,06 atm cm3 /mol – g ºK
0,08206 atm litro / mol-g ºK
21,9 inch Hg ft3 /mol-lb ºR
0,7302 atm ft3 / mol-lb ºR

Composición de gas natural (%)

C1 C2 C2
Metano 94.40 93.14 86.30
Etano 3.40 2.50 7.25
Propano 0.60 0.32 2.78
Butano Pentano 0.50 0.12 0.48
CO2 0.60 1.06 0.83
N2 0.50 2.14 2.47
Btu / pie3 1051 1024 1093
Densidad relativa 0.590 0.599 0.41

Manual del ingeniero químico, (J.Perry)

Composición de petróleo residual

Composición C1 % C2 %
Carbono 86.47 87.26
Hidrógeno 11.65 10.49
Oxígeno 0.27 0.64
Nitrógeno 0.24 0.28
Azufre 1.35 0.84
Ceniza 0.02 0.04
Razón C:H 7.42 8.31

CASO #1 COMBUSTION COMPLETA: Es cuando los gases de

combustión no se genera (CO)

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Un caldero de vapor consume 50 galones de petróleo por hora con una densidad de
0,88 kg/l siendo su composición química :
C= 88%
H2= 12%
Temperatura del aire = 20oC
Temperatura del gas de chimenea = 410 oC
Diámetro (Ø) de la chimenea = 0,35m
Exceso de O2 =25%

a) Calcular la cantidad de aire requerido para la combustión

b) Calcular la composición de los gases de chimenea
c) Calcular el peso molecular promedio empírico o aparente/ el volumen de los
gases de combustión
d) Velocidad de salida de los gases de combustión
e) Concentración del CO2 en mg/ m3 de gas chimenea
f) Cuantos kilos de CO2 por año se vierte a la atmósfera.
(20 horas /día, 4 semanas /mes y 11 meses /año)

CASO # 2 COMBUSTIÓN INCOMPLETA Y CALCULO DE

EMISIONES

Se genera monóxido de carbono y carbono que no se oxida

El petróleo usado como combustible convierte un 10% del carbono en monóxido de

carbono
Gasto: 20 galones / hora
Composición C: 82%
H2:11%
O2: 2%
N2: 2%
S :2%
Cenizas: 1%
El 10% del carbono genera CO , y el 1% del carbono no combustiona, se utiliza un 30%
de exceso de O2

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PROBLEMA MISCELANEO
Considerando los mismos datos del problema anterior, tomar en cuenta la siguiente
información para ejecutar los cálculos hasta fecha realizados.

Considerar:
Que el 1,5 % del carbono combustiona
Que el 8,6 % del carbono presente va formar CO

Con esa información proceda a realizar los cálculos respectivos.

CASO 3 CALCULANDO LAS EMISIONES UTILIZANDO

ECUACIONES EMPIRICAS

Calculo del NOx

Formula:

NOx  T 
5, 35
lbNOx
  100  38
10 6  5340  10 6 BTU

Exceso de oxigeno   0,30

Temperatura de flama (T =1600 ºF)

Reemplazando valores
5 , 35
NOx  1600 
   0.3x100  38
10 6  5340 

lbNOx
0,106
10 6 BTU

Pero 1 lb = 0,454 kg = 0,454x1000x1000 = 454 000 mg

Reemplazando

0,106 454000 mg
6
 0,048
10 BTU

Si se consumen 34,7 gal/h de petróleo y considerando el poder calores del petroleo

pc = 130 000 BTU /gal

Luego el calor suministrado será:

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Calor = 34,7 x 130 000= 4,5 x 106 BTU

Entonces:
Si por cada BTU <> se producen 0,048 mg de NOx
Por 4,5 x106 BTU <> seran: 0,048 4,5 x10 6  mgNOx

mg NOx = 2,16 x 105

2,1610 5  mg
C NOx   41,5
5203,8 m3

9).Calculo de emisiones utilizando tablas de Air Pollution Emission Factors AP-42

Emisiones de combustibles según: Air Pollution Emission Factors AP-42, los cuales se
presentan de forma resumida a continuación.

Combustión con combustóleo, diesel y gasóleo

CONTAMINANTE COMBUSTÓLEO GASÓLEO DIESEL

kg/m3 kg/m3 kg/m3
Partículas 4.88 4.88 0.24
Bióxido de azufre 19 (S) 19 (S) 17 (S)
Monóxido de carbono 0.6 0.6 0.6
Óxidos de nitrógeno 15.0 15.0 2.4
Hidrocarburos 0.12 0.12 0.006
Nota: S es el porcentaje en peso de contenido de azufre en el combustible

1 m3 < > 1000 litros

1galon < > 3,785 litros
1000litros
1m 3   264,2 gal
litros
3,785
galon

Conversión de la tabla a kg/galon (factor = 264,2 gal/m3)

CONTAMINANTE COMBUSTÓLEO GASÓLEO DIESEL
kg/gal kg/gal kg/gal
Partículas 0,0184 0.0184 0,0000908
Bióxido de azufre 0,077 (S) 0,077(S) 0,0643(S)
Monóxido de carbono 0,00227 0.00227 0.0227
Óxidos de nitrógeno 0,0567 0,0567 0,009084
Hidrocarburos 0.0004542 0.0004542 0.006

Emisiones con gas natural

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En el desarrollo de la estimación de emisiones para los sectores industrial y de servicios
en los procesos de combustión se utilizaron los factores de emisión del Air Pollution
Emission Factors AP-42, los cuales se presentan de forma resumida a continuación.
Tabla D.1
Combustión con gas natural

CONTAMINANTE PRODUCCIÓN CALDERA CALDERA

DE ENERGÍA* INDUSTRIAL** COMERCIAL***
factor: kg/106 m3 kg/106 m3
kg/106 m3
Partículas 16-80 16-80 16-80
Bióxido de azufre 9.6 9.6 9.6
Monóxido de carbono 640 560 320
Óxidos de nitrógeno 8,800 2,240 1,600
Hidrocarburos 4.8 48 43
* Su capacidad es mayor a 3,000 C.C.
** Su capacidad se encuentra en el rango de 300 a 3,000 C.C.
*** Su capacidad se encuentra de 10 a 300 C.C.

Un ejemplo de las estimaciones de emisiones nos ilustra el procedimiento utilizado:

Una compañía del giro mineral no metálico consume aproximadamente 3´025,000 m 3 al
mes de gas natural. El consumo de este tipo de combustible presenta las siguientes
emisiones:

PST  Consumo Factor 

m3 kg kg
PST  3,025 x10 6 x80 6 3  242,3
mes 10 m mes

SO2= Consumo de combustible x factor de emisión de SO2

m3 kg
SO2  3,025 x10 6 x9,6 6
mes 10 m3
kg
SO2  29
mes
CO = Consumo de combustible x factor de emisión de CO

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 m3 kg kg
CO  3,025x10 6 x560 6 3  1694
mes 10 m mes

NOx = Consumo de combustible x factor de emisión de NOx

m3 kg kg
NOx  3,025x10 6 x 2.240 6 3  6,776
mes 10 m mes

HC = Consumo de combustible x factor de emisión de HC

m3 kg kg
HC  3,025 x10 6 x 48 6 3  145
mes 10 m mes
HC = 3.025 x 106m3 gas natural/mes x 48 kg HC/106 m3 gas natural x 1 ton/103 kg
HC = 0.145 ton/mes.

CASO 4: COMBUSTIBLES GASEOSOS

PROBLEMA
La fórmula del gas propano es C3H8, si este se quema adicionando un 25% de oxigeno
determina el gas de chimenea seco y húmedo, así como el volumen del gas si la Tº de
los gases es de 120 Cº
Base de cálculo: 1mol-kg

C3H8 + 5 O2 3CO2 + 4H2 O

RESPUESTA:

C3H8 + 5 O2 3CO2 + 4H2 O

1 mol 5 moles 3 moles 4 moles
Se adiciona 25% de aire
O2 = 5mol - kg
O2 = 5mol - kg
O2 exc = 5 x 25% = 1.25 mol - kg
O2 tot = 6,25 mol - kg

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 CO2 = 3mol - kg
H2O = 4mol - kg
C3H8 = 1mol - kg

 aire = 6,25 = 29,762 mol - kg

0,21

 N2 = 29,762 x 0,79 = 23,512 mol - kg

a) Volumen de aire = 29,762 x (22 x 273) x 22,4 = 24,31 m3

273

b) Composición de los gases húmedos

mol - kg PM kg %
CO2 3 44 132 14,63
H2O 4 18 72 7,98
O2(exc) 1,25 32 40 4,43
N2 (tot) 23,512 28 658,34 72,96
TOTAL 31,762 902,34 100

c) Peso Molecular Promedio:

PM prom = MT = 902,34 = 28,41 kg/mol

T 31,762

d) Volumen de los gases de combustión: Tgas = 120 ºC

Vgas = 31,762 x (120 + 273) x 22,4 = 1024,202 m3

273

e) Velocidad de los gases de combustión:

Veloc = Vol. gas = 1024,202 m3/h Area = D2  = 0,352 x  =

0,096m2
Area 0,896 m2 4 4

Veloc = 10668,77 m/h 2,96 m/s

PROBLEMA
Cierto gas tiene el siguiente análisis: CO2 = 4,5% ; CO = 26% ; H2 = 13% ; CH4 =
0,5% ; N2 = 83,3 % y O2 = 3,56% .Calcular el gas de chimenea seco y húmedo.
Base de calculo 100 mol
RESPUESTA:

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 CO2 = 4,5 = 0,1023 mol-kg
CO2 = 4,5% 44

CO = 26% CH4 = 0,5 = 0,0312 mol-kg

16
H2 = 13% CO = 26 = 0,9286 mol-kg
28
CH4 = 0,5%
H2 = 13 = 6,5 mol-kg
N2 = 83,3 % 
N2 = 52,44 = 1.87 mol-kg
O2 = 3,56% 28

100 kg   100% O2 = 3,56 = 0,112 mol-kg

32

CO2 + ½ O2 CO2
0,9280 0,4643 0,9286

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O

0,0312 0.0624 0,0312 0,0624

H2 + ½ O2 H2O
6,5 3,25 6,25

O2(tot) = 3,7767  = 20%

O2 (reajustado) = 3,7767 - 0,112 = 3,6655 mol-kg

O2 (exc) = 3,6655 x 0,20 = 0,7331 mol-kg

O2 (tot) = 3,6655 + 0,7331 = 4,3986 mol-kg

aire = 4,3986 = 20,9457 N2 = 20,9457 x 0,79 = 16,547 mol-kg

0,21

a) Volumen de aire = 20,9457 x (22 + 273) x 22,4 = 506,9933 m3

273
b) Composición:

mol - kg PM Kg
CO2 1,0621 44 5,874
H2O 6,5624 18 118,123
O2(exc) 0,7331 32 24,115
N2(tot) 18,4199 28 528,693
27,26 702,806

a) PM = 25,7816

b) V gas = 1561,23 m3/h

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 c) Veloc gas = 1561,23 = 16262,81 m/h 4,517 m/s
0,096

Se tiene gas natural cuya composición es

CH4 :5%
N2 :95%
El gas ingresa a un caudal de 10 m3/s, se utiliza para la combustión 15% de exceso de
oxigeno, a una presión de 101,3 kPa y a una temperatura de 289 ºK. Calcular el peso del
gas.

SOLUCIÓN

La ley de los gases ideales P.V = n R.T

P.V
Despejando n
R.T
R= 8,314 kPa.m3/mol-kg ºK

Luego
 m3 
101,3 kPa .10 
 s 
n
 kPa.m 3 
8,314 .289º K
 mol  kg.º K 

 mol  kg 
n  0,42 
 s 

Calculo de las moles de gas metano y nitrógeno

% MOL-KG
Nitrógeno 95 CH 4
Metano 5 N2
100 0,42
 5 x0,42  mol  kg
CH 4     0,02 = (0,32 kg/s)
 100  s

mol  kg
N2 = 0,40 = (11,2 kg/s)
s

Peso del gas: 0,32+11,2 =11,52 kg/s

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CASO 5 : GASES DE COMBUSTIÓN (conociendo la composición del
gas combustión, determinar la cantidad de combustible)

En una prueba realizada en una caldera con alimentación de aceite no fue posible medir
la cantidad de petróleo quemado, aunque el aire que se empleó se determinó insertando
un medidor venturi en la línea de aire.

Se encontró que se había utilizado 5000 pies3 / min de aire a 80 ºF y 10 psi. El análisis
del gas de chimenea seco es: CO2, 10.7%; CO, 0.55%; O2, 4.75%; N2, 84.0%.

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Si se supone que el petróleo está formado únicamente por hidrocarburos, calcular los
galones por hora de aceite que se queman. El peso específico del aceite es 0.94.

Solución
Datos del Aire
Base: 1 min
V = 5000 pies3;

T = 80 ºF+460 = 540 ºR;

Pman = 10 psi

Pabs = Pman + Patm = (10 + 14.7) psia = 24.7 psia

R =10,73 psia ft3/ mol-lb ºR

Aplicando la ecuación de los gases ideales para determinar el número de moles de

aire:
PV = nRT
24.7 x 5000 = naire x 10.73 x 540

naire = 21.31 mol -lb

Por lo tanto tendremos también:

n(O2)= 0.21 x 21.31 = 4.475 mol-lb

n(N2) = 0.79 x 21.31 = 16.835 mol-lb

W(O2)= 4.475 x 32 = 143.2 lb

W(N2) = 16.835 x 28 = 471.38 lb

Datos para los gases de combustión secos

CO2 = 10.70 %
CO = 0.55 %
O2 = 4.75 %
N2 = 84.00 %
Aplicando una regla de tres para el N2 que no reacciona tendremos las mol-lb total
del gas de combustión:
ntotales = 16.835 x 100 / 84 = 20.042 mol-lb

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 Lo que nos daría los siguientes datos:
Moles y peso del dicoxido de carbono

n(CO2) = 20,042 x 0.1070= 2.144

W(CO2) =2,144 x 44 = 94.336 lb

Moles y peso del monoxido de carbono

n(CO) = 20,042 x 0,0055 =0.110

W(CO) = 0,110 x 28 =3.080 lb

Moles y peso del oxigeno

n(O2) = 0.952

W(O2) = 30.464 lb

Moles y peso del nitrógeno

n(N2) = 16.835

W(N2) = 471.380 lb

32 16
W (O2 ) total  94,336  3,08  30,464  100,83lb
44 28

Ahora ya sabemos el O2 que se encuentra en el agua.

W(O2)en agua = 143.2 – 100.832 = 42.368 lb
W(H2)en agua = 47.664 x 2 / 16 = 5.296 lb
Este último peso hallado es el H2 que entra con el aceite.
Hallamos ahora el carbono que entra con el aceite.
W(petróleo) = 27.048 + 5.296 = 32.344 lb = 14684.176 g
Densidad del petróleo

d (petróleo) = 0.94 g / cc
Volumen de petróleo que ingresa por minutos

V = 15621.464 cc / min
Transformando a galones por hora:

cc min 1lt 264.17 gal gal

V  15621.46 .60 . .  248
min h 1000cc 1000lt h

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 PROBLEMAS DE COMBUSTIÓN

1.Se tiene 50 galones/hora de un combustible cuya composición es carbono 85%,

hidrógeno: 15%, se combustiona con exceso de 20% de oxigeno, determinar el aire
requerido, la composición de los gases de combustión, el volumen de los mismos
(temperatura de emisión 450 ºC). La concentración de los contaminantes, si la
temperatura de la flama es de 2600 ºF, la velocidad de salida de los gases de combustión
si el diámetro de chimenea es de 0,4 m

2.Una fabrica consume 35 galones de petróleo (densidad = 0,9) por hora, en la

producción de vapor, su composición es 83% de carbono, 15% de hidrógeno, 2% de
azufre, calcular el aire requerido (30% de exceso), la composición de los gases de
combustión, volumen de los gases (temperatura de emisión 300ºC). La concentración de
los contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 ºF, , la velocidad de salida
de los gases de combustión si el diámetro de chimenea es de 0,50 m

3.El carbón (60 kg) tiene la siguiente composición C = 65% ; H2 = 5% ; O2 = 10% ; S =

4% y cenizas = 16%, se combustiona con un exceso de oxigeno del 25%, determinar la
cantidad de aire requerido, la composición de los gases de combustión, el volumen de
los gases (T= 320ºC), concentración de los gases. La concentración de los
contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 ºF, , la velocidad de salida de
los gases de combustión si el diámetro de chimenea es de 0,45 m

4.La composición química del petróleo pesado es: C = 83,2%, H 2 = 10,5%, O2 = 4,1%,
N2 = 0,9% y S = 1,3%. Se consumen 200 gal/h (p = 0.90) de petróleo que van a ser
empleados como fuente de calor para generar vapor, determinar el aire requerido, la
composición del gas de chimenea, el volumen del gas y concentración de los
componentes. La concentración de los contaminantes, si la temperatura de la flama es
de 2600 ºF, , la velocidad de salida de los gases de combustión si el diámetro de
chimenea es de 0,44 m

5.El carbón (200 kg) tiene la siguiente composición C = 65% ; H2 = 5% ; O2 = 10% ; S

= 4% y cenizas = 16%. Asumiendo un 20% de exceso de aire y que el 80% de C se
transforma en CO2 el 15 % del C se transformo en CO y el 5% no combustiona.
Calcular el aire requerido, Cuál será la composición del gas de chimenea ( T : 520ºC),
volumen de los gases y concentración de las emisiones. La concentración de los
contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 ºF, , la velocidad de salida de
los gases de combustión si el diámetro de chimenea es de 0,56 m

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6.La composición química del petróleo pesado es: C = 83.2%, H 2 = 10.5%, O2 = 4.1%,
N2 = 0.9% y S = 1.3%. Se consumen 60 gal/h (  = 0.90) de petróleo que van a ser
empleados como fuente de calor para generar vapor, el 10% del carbono forma
monóxido de carbono, el 3,5% del carbono no combustiona. Determine la cantidad de
aire requerido (oxigeno en exceso 23%), la composición de los gases de combustión, el
volumen de los gases y concentración de las emisiones, la velocidad de salida de los
gases de combustión si el diámetro de chimenea es de 0,4 m

7.La formula del gas propano es C3H8, si este se quema adicionando un 25% de aire
determinar la cantidad de aire requerido, composición del gas de chimenea, el volumen
del gas si la temperatura de los gases es de 520 Cº

C3H8 + 5 O2 3CO2 + 4H2 O

8.El propano licuado se usa como gas de calentamiento, si se quema con 20% de aire en
exceso y considerando que el 15% del carbono forma monóxido de carbono. ¿Cuál será
la composición del gas de chimenea?

9.Cierto gas natural cuyo análisis es 80% de metano y 20% de nitrógeno, se quema con
un exceso de aire del 30% . Determinar la composición del gas de chimenea

10.Cierto gas tiene el siguiente análisis: CO2 = 4,5% ; CO = 26% ; H2 = 13% ; CH4 =
0,5% ; N2 = 83,3 % y O2 = 3,56%, Calcular la composición del gas de chimenea.

11.Un gas pobre, obtenida del choque, tiene la siguiente composición: CO = 27,3% ;
CO2 = 5,4% ; O2 = 0,6% ; N2 = 66.7%. Este gas se quema con una cantidad de aire de
forma tal que el O2 de entrada se encuentra en una proporción de 20% en exceso con
respecto al requerido; si la tiene un grado de consumación de 98% , calcular el peso y la
composición de los productos gaseosos si se emplean 100 Lb de gas.

12.El análisis de un gas de síntesis resulta 6,4% CO2, 0,2% O2, 40% CO, 50,8% H2 y el
resto N2; si este gas se quema con 40% de exceso de aire seco. ¿Cuál será la
composición del gas de combustible?

13.Un vendedor acude a ofrecer un servicio para verificar la descomposición de

chimeneas. Explica que si el contenido de CO 2 de los gases de chimenea rebasa el 15%
es peligroso para la salud, contrario al código de la ciudad y provoca que la chimenea se
descomponga. Al analizar el gas de combustión del gas encontró un contenido de CO 2

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del 30%. Suponga que está quemando gas propano C3H8 y que el O2 suministrado se
ajusta para proporcionar 130% de exceso. ¿Se requiere su servicio?

14.Con el incremento de los costos de energía, se ha sugerido que las plantas de

tratamientos de desperdicios municipales conviertan la biomasa de dichas plantas a
gases combustibles en lugar de oxidar el material por completo a CO 2 y H2O o rellenar
la tierra con sedimentos resultantes. Un proceso que forma un producto con alrededor de
65% de CH4 y 35% de CO2 (sobre base seca) es la conversión anaeróbica de la biomasa
a gases mediante microorganismos. Suponga que no está presente el H2S o que se ha
eliminado mediante procedimiento. Si este gas se quema con 15% de aire en exceso.
¿Cuál será la composición del gas final y cuántos kg de productos gaseosos de la
combustión incluyendo el agua se producen por kg de gas quemado?

15.Se ha sugerido que se disponga del gas quemándolo con exceso de aire. Los
productos de combustión gaseosa son arrojados entonces al aire a través de una
chimenea. Los reglamentos locales en cuanto a contaminación establecen que ningún
gas de combustión debe analizar más de 2% de SO2 (base seca) análisis promediado en
periodo de 24 horas. Calcule el % mínimo de aire en exceso que se debe usar para
quedar dentro del reglamento.

16.Con el combustible potencial del futuro en base H2 un motor quema un gas que tiene
96% de H2 y 4% de agua en volumen. Tiene lugar la combustión completa ya que se
emplea un exceso de aire de 32%. Calcule la composición del gas de combustible
generada en base seca.

17.Cierto gas natural tiene el siguiente análisis:

CO2 = 4.5% Base de cálculo = 153 Kg
CO = 26%
H2 = 13%
CH4 = 0.5%
O2 = 3.56%
Resto es nitrógeno
Total = 130.86%

Determinar la composición de los gases de combustión, y aire requerido si se emplea

25% de exceso de oxigeno.

18.En un reactor de prueba se queman 20 lb de C 2H4 con 400 lb de aire para formar un
producto de reacción que contiene 44 lb de CO 2 y 12 lb de CO. Calcular el % de aire en
exceso usado.

19.En una industria de procesos un reactor de combustible se alimenta con 100 mol/h de
C4H10 y 5000 mol/h de aire. Calcule el % de aire en exceso utilizado.

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 20.En un horno de procesos se quema carbón puro con O 2. Si el análisis de los gases de
combustión obtenidos es CO2 = 69%, CO = 10% y O2 = 21%. Calcular el % de O 2 en
exceso.

21.Se quema butano con aire y un análisis volumétrico de los productos de la

combustión en base seca arroja la siguiente composición: CO 2: 7.8%; CO: 1.1%; O2:
8.2%; N2: 82.9%. Determine el porcentaje de aire teórico usado en este proceso de
combustión.

22.Se quema un combustible hidrocarburo con aire y se obtiene el siguiente análisis

volumétrico en base seca: CO2: 10.5%; O2: 5.3%; N2: 84.2%. Determine la composición
del combustible en base másica y el porcentaje de aire teórico utilizado en el proceso de
combustión.

23.Se quema octano con el aire teórico en un proceso a presión constante (P=100 kPa) y
los productos se enfrían hasta 25°C.
a) ¿Cuántos kilogramos de agua condensan por kilogramo de combustible
quemado?
b) Suponga que el aire usado para la combustión tiene una humedad relativa de
90% y que está a una temperatura de 25°C y 100 kPa de presión. ¿Cuántos
kilogramos de agua condensarán por kilogramo de combustible cuando los
productos son enfriados hasta 25°C?

24.El gas caliente que sale de un motor de combustión interna es analizado y se

encuentra que tiene la siguiente composición en base volumétrica: CO2: 10%; H2O:
13%; CO: 2%; O2: 3%; N2: 72%. Este gas va a ser alimentado a un “reactor de gas” y
mezclado con una cierta cantidad de aire para eliminar el CO. Se decidió que una
fracción molar de O2 de 10% en la mezcla que sale del reactor asegurará la eliminación
total del CO. ¿Cuál debe ser la relación de flujos que entran al reactor en
kmolaire/kmolgas?

25.Un motor de combustión interna quema octano líquido y usa 125% de aire teórico.
El aire y el combustible entran a 25°C y los productos salen a 900K. En la máquina el
85% del carbón se transforma en CO2 y el resto en CO. La transferencia de calor desde
esta máquina es igual al trabajo que produce. Determine:
a) La potencia de salida del motor si quema 0.005 kgcomb/s.
b) La composición y la temperatura de rocío de los productos de la combustión si la
presión de descarga de los gases es 100 kPa.

26.Un gas natural consistente de 80% de metano y 20% de etano (en base volumétrica)
se quema con 150% del aire teórico en un proceso de EEFE. Se transfiere calor desde
los productos de combustión hasta que éstos alcanzan una temperatura de 700 K. El
combustible entra a la cámara de combustión a 25°C y el aire a 400K. Determine la
transferencia de calor por kmol de combustible.

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 II INGENIERIA DEL IMPACTO AMBIENTAL

Es de considerar que el Ingeniero de procesos, al tener a cargo una planta industrial

donde se produce bienes de capital a partir de materia primas biodegradables, como son
los alimentos en general, estas durante su elaboración generan deshechos y
emanaciones gaseosas. Dentro del presente rubro de la combustión, se generan gases los
cuales deberán ir a la atmósfera, provocando un impacto ambiental.

Definiciones
La atmósfera terrestre es la envoltura gaseosa, de unos 2000 km de espesor, que rodea a
la tierra.
La capa más importante es la troposfera, ya que contiene el aire que respiramos y en
ella se producen los fenómenos meteorológicos que determinan el clima.

El aire es una mezcla de elementos, constantes (nitrógeno, oxígeno y gases nobles),

cuyas proporciones son prácticamente invariables, y accidentales (CO 2, CO, NO2, SO2,
vapor de agua, O3, ...) cuya cantidad es variable según el lugar y el tiempo. Los
componentes accidentales son los contaminantes

Se denomina contaminación atmosférica a la presencia en el aire de sustancias y formas

de energía que alteran la calidad del mismo, de modo que implique riesgo, daño o
molestia grave las personas y bienes de cualquier naturaleza

La contaminación que existe en la atmósfera libre sin influencia de focos de

contaminación específicos recibe el nombre de Contaminación de base

La Contaminación de fondo es la que existe en un área definida, en la situación

preoperacional, o sea antes de instalar un nuevo foco de contaminación

Nivel de emisión es la cantidad de un contaminante emitido a la atmósfera por un foco

fijo o móvil, medido en una unidad de tiempo

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Nivel de inmisión es la cantidad de contaminantes sólidos, líquidos o gaseosos medida
en peso o en volumen por unidad de volumen de aire, existente entre cero y dos metros
de altura sobre el suelo

Nivel máximo admisible de emisión es la cantidad máxima de un contaminante del aire

que la ley permite emitir a la atmósfera exterior. Se establece un límite para la emisión
instantánea y otro para los valores medio en diferentes intervalos de tiempo

Contaminantes
Se consideran contaminantes del aire las sustancias y formas de energía que
potencialmente pueden producir riesgo, daño o molestia grave a las personas,
ecosistemas o bienes en determinadas circunstancias. Atendiendo a su naturaleza se
clasifican en dos grupos
Formas de energía
Radiaciones ionizantes
Ruido

Sustancias químicas
Contaminantes primarios, o sustancias vertidas directamente en la atmósfera desde los
focos contaminantes
Aerosoles (dispersores de partículas sólidas y líquidas cuyo tamaño oscila de 0.1 a
0.001 m)
Gases (compuestos de azufre, óxidos de nitrógeno, hidrocarburos reactivos, monóxido
de carbono y anhídrido carbónico)
Otras sustancias (metales pesados, sustancias minerales, compuestos halogenados,
compuestos orgánicos azufrados, compuestos orgánicos halogenados

Contaminantes secundarios, o sustancias que no se vierten directamente a la atmósfera

desde los focos emisores, sino que producen como consecuencia de las
transformaciones y reacciones químicas y fotoquímicas que sufren los contaminantes
primarios
Contaminación fotoquímica (aparición de oxidantes: ozono y radicales libres activos)

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Acidificación del medio ambiente, o lluvia ácida, como consecuencia del retorno a la
superficie de la tierra, en forma de ácidos, de los óxidos de azufre y nitrógeno
descargados a la atmósfera

Disminución del espesor de la capa de ozono, como consecuencia de la descarga de

determinadas sustancias a la atmósfera, principalmente fluorocarbonados (CFC)

Los contaminantes más utilizados para determinar la calidad del aire son, SO2, CO, NO,
CnHm, humos y partículas sólidas en suspensión y sedimentables

Indicador del impacto y unidad de medida

Los contaminantes atmosféricos primarios, desde el instante en que son vertidos a la
atmósfera, se encuentran sometidos a procesos complejos de transporte, mezcla y
transformación química, que dan lugar a una distribución variable, de su concentración
en el aire, tanto en el espacio como en el tiempo

La calidad del aire se determina midiendo los noveles por inmisión de contaminantes en
la atmósfera, entendiendo por nivel de inmisión la concentración de cada tipo de
contaminantes existentes entre cero y dos metros de altura sobre el suelo

Por otra parte, se hace notar que los niveles de emisión tolerables no son uniformes para
todas las actividades, ya que en cada una de ellas varían las características del proceso,
materias primas utilizables, condiciones de las instalaciones y la composición de los
afluentes

Mediante el empleo de unos modelos de difusión físico-matemáticos se puede

determinar el impacto ambiental que una o varias actividades puedan causar en el área
afectada o de posible modificación. Para ello es preciso determinar convenientemente
las características, estableciendo las interrelaciones especiales y temporales
Los valores de inmisión individualizados por contaminantes y periodos de exposición, a
partir de los cuales, se determinarán las situaciones ordinarias, las de zona de atmósfera
contaminada y las de emergencia (Nivel de referencia de calidad del aire), se establecen

Mg Víctor Terry Página 24 de 39

en la Tabla adjunta, de acuerdo con el Anexo I del Decreto 833/1975 de 6 de febrero,
que desarrolla la ley 38/1972 de protección del Ambiente Atmosférico; y normas que lo
modifican (R.D. 1613/85 de 1 de agosto y R.D. 717/87 de 27 de mayo)

Indicador de impacto
El indicador que mide el grado de contaminación del factor contaminado puede
responder a una ecuación matemática, al valor de la presencia de un contaminante
concreto

CASO 6 Indicador ORAQI (Oak Ridge Air Quality Index) de la

calidad del aire
Se toma el indicador ORAQI como la suma ponderada de la contribución de cada uno
de los cinco contaminantes principales (SO2, Partículas en suspensión PM, NO2, CO y
CnHn), para los que están establecidos en los niveles estándar.

1, 37
 f
 Ci 
ORAQUI   3,5   

 1  CS 
Ci : valor analítico de la concentración medida
Cs : valor de la concentración estándar (valores correspondientes aproximadamente al
valor porcentual 50 establecido en la tabla)

Valores de Cs

Part. Part. Comp.

SO2 NO2 CnHn CO Pb Cl2 %
susp. sedim. Fluor
350 250 200 140 20 300 4 50 20 50
 g/m
 g/m3  g/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3  g/m3  g/m3  g/m3 %
3

El ORAQUI toma valores desde 0 (aire limpio) a 50 (aire contaminado, con las cinco
concentraciones de los parámetros iguales a la estándar). Si las concentraciones medidas
superan a la estándar (valores de concentración correspondientes a los porcentuales de 0
a 40), el ORAQUI, puede llegar a valores superiores a 500. Se hace notar que con un
parámetro alcance la concentración correspondiente el valor porcentual 0, la Calidad del
aire será 0.

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 PART. PART. COMP.
SO2 NO2 CNHN CO PB Cl2 %
SUSP. SEDIM. FLUOR
V 2200 1800 1000 800 60 1800 40 275 120 0
A 1800 1400 900 650 55 1400 30 250 100 10
L 1400 1000 750 500 50 1000 20 175 80 20
O
700 600 600 350 40 750 15 125 60 30
R
500 400 350 250 30 500 10 75 40 40
A 350 250 200 140 20 300 4 50 20 50
N 250 200 150 100 15 200 3 30 15 60
A 150 150 100 75 10 150 2 20 01 70
L 100 100 50 50 5 100 1.5 10 5 80
Í
75 50 25 25 2.5 50 1 5 2.5 90
T
I
C <50 <25 <10 <01 <1 <25 <0.25 <2.5 <1
O
Unidad
g/m3 g/m3 g/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3 g/m3 g/m3 g/m3 %
medida
Peso

Los valores de la Tabla son genéricos, y aunque responden a la legislación vigente, para
casos concretos, en los que el impacto sobre el aire sea determinante para el EIA s
considerado, se recomienda consultar la legislación y afinar la metodología. Así, existen
parámetros no relacionados en la Tabla (cloruro de hidrógeno, fluoruro de hidrógeno,
sulfuro de hidrógeno, sulfuro de carbono, ozono, asbestos, etc.) y pueden resultar
contaminantes importantes para un proyecto o actividad concreta

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Grafica de la función de transformación
Conocido el valor calculado por la ecuación ORAQI, sustituir el valor obtenido en la
polinomica del grafico y determinar la calidad del aire (ICA)

1,2
ICA= 3E-10(ORAQI) 4 - 3E-07(ORAQI) 3 + 0,0001(ORAQI) 2 - 0,0143(ORAQI) + 1,0209
R2 = 0,9956
1
Calidad ambiental (ICA)

0,8

0,6

0,4

0,2

0
0 50 100 150 200 250 300 350

-0,2
Indice de ORAQI

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Aplicación de la ecuación

Se tiene la siguiente composición de gas de chimenea proporcionado por una empresa

acreditada y
se requiere conocer el valor de la calidad de aire, empleando la ecuacion de ORAQI,
determinar
el valor de ICA, para la emision del material contaminante

Ci Cs Ci/Cs

SO2 390 g/m3 350 1,1142857

Part. 
susp. g/m3
300 250 1,2

NO2 450 g/m3 200 2,25
CnHn 220 mg/m3 140 1,5714286
CO 60 mg/m3 20 3
Suma
= 9,1357143

Valaores de
Cs

Part. Comp.
SO2 susp. NO2 CnHn CO Part. sedim. Pb Cl2 Fluor %

350 250 200 140 20 300 4 50 20 50

g/m3 g/m3 g/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3 g/m3 g/m3 g/m3 %

1, 37
 f
 Ci  
ORAQUI   3,5   

 1  CS 

ORAQUI   3,511,45 
Resultado 1, 37

ORAQUI 115,2366

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 Este valor se sustituye en la ecuación poli nómica de Índice de Calidad de Aire ICA (ver
grafico)
ICA =

EL MODELO DE GAUSS

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La ecuación integrada de Gauss

  y     z  Heff  2
2
 z  Heff  
 Q    2y     2z  
 2z  

C ( x, y, z , Heff )   . e .
 e  e
 2. .y.z.    
  

g
C : Concentración del contaminante
3
m

x : distancia a la chimenea en dirección del viento m

Heff : altura eficaz de la chimenea ( m)
g
Q : flujo másico del contaminante
sec
m
 velocidad del viento
sec
y Desviación estándar del contaminante en dirección, y, horizontal
z Desviación estándar del contaminante en la dirección z, vertical
y : distancia en dirección horizontal
z : distancia en dirección vertical

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De la ecuación general se considera
Para y=0 y z=0; quedando la proyección para el eje-x

2
0.5 Heff

 Q   z j  2
C
j  2 3.1416 z  y    e
 j j 

COMPOSICIÓN DE COMBUSTIBLES SEGÚN EPA

COMPOSICIÓN CARBONO HIDROGENO OXIGENO NITRÓGENO AZUFRE CENIZAS

FINITO Nº1 86,400 13,600 0,010 0,003 0,090 0,010
DIESEL Nº2 87,300 12,600 0,040 0,006 0,220 0,010
BUNKER Nº4 86,470 11,650 0,270 0,240 1,350 0,020
PETROLEO Nº6 87,260 10,490 0,640 0,280 0,840 0,040
RESIDUAL Nº6 84,670 11,020 0,380 0,180 3,970 0,020

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Considerando la siguiente información:

Vo = 55 m/s velocidad de salida de los gases de combustión

H = 6 m altura de la chimenea
µ = 5 m/s velocidad del aire, determinado por la rosa de vientos
d = 0,2 m diámetro de la chimenea
t0= 220ºC temperatura de los gases de combustión
t =20 ºC temperatura del aire
Q = 2000000 µg/s concentración del contaminante
Heff = altura eficaz de la chimenea
To= temperatura de los gases en grados Kelvin
T = aire circundante en grados kelvin

Calculando la altura Heff

To  T 1
fo  3,12 0,785.Vo .d 2
To

Si fo  55  x o  14. exp 0,625.Ln ( fo) 

SI fo  55  
xo  49 f 0
0.625


 ln( fo)   2.Ln(3,5.x o ) 

H  1.6. exp  * exp 
 3   3 
Heff 


Q  0,5.Heff 2 
C ( x, H eff )  exp  
2 y  z 
2 2
  z2 

ESTABILIDAD ATMOSFÉRICA

TIPO Iy Jy Ky Iz Jz Kz OBSERVADO
A 5,3570 0,8820 -0,0076 6,0350 2,1097 0,2770 Muy inestable
B 5,0580 0,9024 -0,0096 4,6940 1,0629 0,0136 Medio

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 inestable
Ligero
C 4,6510 0,9181 -0,0076 4,1100 0,9201 -0,0020 inestable
D 4,2300 0,9220 -0,0087 3,4140 0,7371 -0,0316 Neutro
E 3,9220 0,9220 -0,0064 3,0570 0,6794 -0,0450 Ligero estable
F 3,5330 0,9181 -0,0070 2,6210 0,6564 -0,0540 Estable

 y  exp I y  J y .Ln( x)  K y Ln( x) 2 

 z  exp I z  J z .Ln ( x)  K z Ln( x) 2 

Calculo de fo
to  t  273 to  493 K

t1  ta  273 t1  293 K

2 to  t1
fo  3.12 0.785 Vo  d 
to
fo  2.186

0.625 ln ( fo)
Xo  14 e

Xo  22.824
ln ( fo) 2 ln ( ( 3.5 Xo) )
3 3
1.6 e e
Heff  H 


Heff  13.703 m

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