Los 5 fluidos de yacimiento

Diagramas de fase de varios componentes:

El comportamiento de un fluido de yacimiento durante la producción está determinado por la

forma del diagrama de fase y la posición de su punto crítico.

En esta sección se pretende conocer la relación de la composición con la forma del diagrama de
fases, como lo demuestran las mezclas de dos componentes, un ejemplo de ellos es la Figura 2-37 ,
que muestra la fase de varias mezclas de etano y n-heptano. Estas son mezclas de dos
componentes; sin embargo, las formas de los diagramas de fase se pueden usar para comprender
el comportamiento de las mezclas multicomponente.
La mezcla de la figura 2-37 ilustra una mezcla que contiene una gran cantidad del componente de
luz. La envolvente de fase es relativamente pequeña y se encuentra a bajas temperaturas. El punto
crítico se encuentra muy abajo en el lado izquierdo de la envolvente de fase y está bastante cerca
del punto crítico del componente de luz pura. Hay una gran área en la que puede ocurrir
condensación retrograda.

A medida que se agrega un componente pesado a las mezclas, las líneas 3 y 4, por ejemplo, la
envolvente de fase aumenta en tamaño y cubre rangos más amplios de temperatura y presión. El
punto crítico se mueve más cerca de la parte superior del sobre.

El comportamiento de fase del fluido de depósito multicomponente es similar. Los gases del
yacimiento, que son predominantemente metano, tienen diagramas de fase relativamente
pequeños con temperaturas críticas no muy superiores a la temperatura crítica del metano. El
punto crítico está muy abajo en la pendiente izquierda del sobre.

Hay cinco tipos de fluidos en un yacimiento, aceite negro, aceite volátil, gas retrógado, gas
húmedo y gas seco.

El método de muestreo de fluidos, los tipos y tamaños de equipos de superficie, los procedimientos
de cálculo para determinar el petróleo y el gas en su lugar, las técnicas de predicción de reservas
de petróleo y gas, el plan de agotamiento y la selección del método de recuperación mejorado
dependen todos en el tipo de fluido de yacimiento.

Identificación del tipo de fluido

El tipo de fluido en un yacimiento puede confirmarse solo mediante observación en el laboratorio.

Sin embargo, la producción fácilmente disponible generalmente indicará el tipo de fluido en el
yacimiento.

Reglas generales para la identificación de cada uno de los cinco tipos de fluidos.

Se encuentran disponibles tres propiedades: la relación de producción inicial de gas y petróleo, la

gravedad del líquido de tanque de almacenamiento y el color del líquido tanque de
almacenamiento.

La relación de producción inicial de gas y petróleo:

La relación de producción inicial de gasóleo es, de lejos, el indicador más importante del tipo de
fluido.

La gravedad del líquido del tanque de almacenamiento:

La gravedad y el color líquidos del tanque de almacenamiento son útiles para conformar el tipo de
fluido indicado por la relación producción gas-petróleo.

Color del líquido tanque de almacenamiento:

El color del líquido del tanque de reserva solo no es un buen indicador del tipo de fluido.

Si las tres relaciones indicador-gas inicial, gravedad líquida del tanque de almacenamiento y color
líquido del tanque de almacenamiento no encajan dentro de los rangos dados en las reglas
generales, las reglas fallan y el fluido del yacimiento debe observarse en el laboratorio para
determinar su tipo.

Aceite negro:

El aceite negro consiste en una variedad de especies químicas que incluyen moléculas grandes,
pesadas y no volátiles. El diagrama de fase se encuentra arriba de la pendiente de la fase.

Las líneas dentro de la envolvente de fase representan el volumen de líquido constante, medido
como un porcentaje del volumen total. La línea vertical 123 indica la reducción de la presión a
temperatura constante que ocurre en el yacimiento durante la producción. La presión y la
temperatura del separador ubicado en la superficie también están indicadas. Cuando la presión del
yacimiento se encuentra en algún lugar a lo largo de la línea 12, se dice que el aceite está
subsaturado.

La palabra subsaturado se usa en este sentido para indicar que el aceite podría disolver más gas si
hubiera más gas. En realidad, el aceite está "saturado" en cualquier lugar a lo largo de la línea 23.
El punto de burbujeo, punto 2, es un caso especial de saturación en el que se forma la primera
burbuja de gas. Lamentablemente, la palabra "saturada" se usa a menudo para indicar "punto de
burbuja".

Identificación de campo de aceites negros

Los aceites negros se caracterizan por tener relaciones iniciales de producción de gas-petróleo de
2000 scf / STB o menos. La producción de la relación gas-petróleo aumentará durante la
producción cuando la presión del yacimiento caiga por debajo de la presión del punto de burbujeo
del aceite. El aceite del tanque de almacenamiento generalmente tendrá una gravedad por debajo
de 45 ° API. La gravedad del aceite del tanque de almacenamiento disminuirá ligeramente con el
tiempo hasta el final de la vida útil del yacimiento cuando aumentará. El aceite del tanque de
almacenamiento es muy oscuro, lo que indica la presencia de hidrocarburos pesados, a menudo
negros, a veces con un tono verdoso o marrón.

Aceites volatiles

Los aceites volátiles contienen relativamente menos moléculas pesadas y más productos
intermedios (definidos como etano a través de hexanos) que los aceites negros.

Diagrama de fase

El diagrama de fase para un aceite volátil típico, figura 5-2, es un poco diferente del diagrama de
fase de aceite negro. El rango de temperatura cubierto por la envolvente de fase te es algo más
pequeño, pero de más interés es la posición del punto crítico.

La temperatura crítica es mucho menor que la de un aceite negro y, de hecho, está cerca de la
temperatura del depósito. Además, los iso-vols no están espaciados de manera uniforme, sino que
se desplazan hacia arriba, hacia la línea de punto de burbuja.
La línea vertical muestra el camino tomado por la reducción de presión a temperatura constante
durante la producción. Tenga en cuenta que una pequeña reducción en la presión debajo del
punto de burbuja, punto 2, provoca la liberación de una gran cantidad de gas en el yacimiento.

Un aceite volátil puede convertirse en hasta 50% de gas en el yacimiento a solo unos pocos cientos
de psi por debajo de la presión del punto de burbujeo. También e iso-vol con un porcentaje de
líquido mucho más bajo cruza las condiciones del separador. De ahí el nombre de aceite volátil.

Identificación de campo de aceites volátiles

La línea divisoria entre los aceites negros y el aceite volátil es algo arbitraria. La diferencia
depende en gran medida del punto en el cual las ecuaciones de balance de materiales comienzan
a tener una inexactitud intolerable. La línea divisoria entre los aceites volátiles es que la
temperatura crítica debe ser mayor que la temperatura del yacimiento.

Los aceites volátiles se identifican como productores iniciales entre 2000 y 3300 scf / STB. La
proporción de producción de gas y petróleo aumenta a medida que avanza la producción y la
presión del yacimiento cae por debajo de la presión del punto de burbujeo del petróleo. La
gravedad del aceite del tanque de almacenamiento suele ser de 40 ° API o más y aumenta durante
la producción a medida que la presión del yacimiento cae por debajo del punto de burbujeo. El
aceite del tanque de almacenamiento es de color (generalmente marrón, naranja o, a veces,
verde).

Gas condensado retrogado

Diagrama de fase de gases retrogados

El diagrama de fase de un gas retrógrado es más pequeño que el de los aceites, y el punto crítico
está más abajo en el lado izquierdo del sobre. Estos cambios son el resultado de gases retrogrados
que contienen menos hidrocarburos pesados que los aceites.

Los diagramas de fase de un gas retrógrado tienen una temperatura crítica menor que la
temperatura del yacimiento y un cricondentherm mayor que la temperatura del yacimiento.
Inicialmente, el gas retrógrado es totalmente gaseoso en el yacimiento, punto 1. A medida que la
presión del yacimiento disminuye, el gas retrogrado presenta un punto de rocío, punto 2. A
medida que se reduce la presión, el líquido se condensa del gas para formar líquido libre en el
yacimiento. Este líquido normalmente no fluirá y no se puede producir.

Identificación de campo de gases retrógrados

El límite inferior de la relación de producción inicial de gasóleo para gas retrogrado es de

aproximadamente 3300 scf / STB. El límite superior no está bien definido; se han observado
valores de más de 15,000 scf / STB. La relación gas-petróleo es tan alta que indica que el diagrama
de fase es mucho más pequeño que el que se muestra en la figura 5-3. Los gases con altas
relaciones gas-petróleo tienen cricondentherms cercanos a la temperatura del yacimiento y una
gota muy poco de líquido retrogrado en el yacimiento.

Como cuestión práctica, cuando se produce una relación gas-petróleo superior a 50 000 scf / STB,
la cantidad de líquido retrogrado en el depósito es muy pequeña y el caudal del depósito se puede
traficar como si se tratara de un gas húmedo (definido más adelante).

La producción de relaciones gas-petróleo para un gas retrógrado aumentará después de que la

producción comience cuando la presión del yacimiento cae por debajo de la presión del punto de
rocío del gas.

Las gravedades líquidas del tanque de almacenamiento están entre 40 ° y 60 ° API y aumentan a
medida que la presión de yacimiento cae por debajo de la presión del punto de rocío. El líquido
puede ser de color claro, marrón, naranja, verdoso o blanco como el agua.

El gas de superficie es muy rico en productos intermedios y, a menudo, se procesa para eliminar el
propano líquido, el butano, los pentanos y los hidrocarburos más pesados. Los líquidos a menudo
se llaman líquidos de plantas. Las relaciones de gasolina-aceite en las reglas generales
mencionadas anteriormente no incluyen ninguno de estos líquidos de la planta.

Gases húmedos

Diagrama de fase de gas seco

El diagrama de fases completo de una mezcla de hidrocarburos de moléculas predominantemente

más pequeñas estará debajo de la temperatura de yacimiento. En la figura 5-4 se da un ejemplo del
diagrama de fase de un gas húmedo.

Un gas húmedo existe únicamente como un gas en el depósito a lo largo de la reducción en la presión
del yacimiento. La ruta de presión, línea 12, no ingresa a la envolvente de fase. Por lo tanto, no se
forma líquido en el yacimiento. Sin embargo, las condiciones del separador se encuentran dentro
de la envolvente de fase, causando que se forme algo de líquido en la superficie.

Identificación de campo de gases húmedos

Los gases Wat producen líquidos de tanque de almacenamiento con el mismo rango de gravedad
que los líquidos de gases retrógrados. Sin embargo, la gravedad del líquido del tanque de
almacenamiento no cambia durante la vida útil del depósito. El líquido del tanque de
almacenamiento es generalmente blanco como el agua. Los verdaderos gases húmedos tienen una
relación de producción de gas-petróleo muy alta. La producción de relaciones gas-petróleo se
mantendrá constante durante la vida de un gas yacimiento de gas.

Para fines de ingeniería, un gas que produce más de 50 000 scf / STB se puede reciclar como si fuera
un gas húmedo.

Gases secos

Diagrama de fase del gas húmedo

El gas seco es principalmente metano con algunos productos intermedios. La Figura 5-5 muestra
que la mezcla de hidrocarburos es únicamente gas en el yacimiento y que las condiciones normales
del separador de superficie quedan fuera de la envolvente de fase.

Por lo tanto, no se forma líquido en la superficie.

Asuma que ha descubierto un depósito que contiene una mezcla de etano y n-heptano. Trace la
figura 2-37 las condiciones iniciales de yacimiento de 1300 psia y 300 ° F. Conecte ese punto a
condiciones de yacimiento final de 400 psia y 300 ° F. También trace las condiciones del separador
de 100 psia y 150 ° f.

Si el fluido de yacimiento es igual que la mezcla 2 en el gráfico, ¿cómo debería clasificarse?

CAP 6. Propiedades de los gases secos

Definiremos cada propiedad y luego proporcionaremos correlaciones útiles para estimar los valores
de la propiedad utilizando información normalmente disponible sobre el gas.
Los gases secos se considerarán en este capítulo. Los ajustes necesarios para usar las correlaciones
para los gases húmedos se analizarán en el Capítulo 7. Además, los comentarios sobre los gases
retrogradables se harán en el Capítulo 7.

Condiciones estándar

Como el volumen de un gas varía mucho con la presión y la temperatura, es necesario definir las
condiciones en las que se informa el volumen de gas. Esto es especialmente importante en la venta
de gas.

La mayoría de los estados han especificado la temperatura y la presión que se utilizarán para
informar el volumen de gas. Estas se llaman condiciones estándar, y el volumen de gas medido o
calculado en estas condiciones se denomina pies cúbicos stantdard, scf. Las condiciones estándar a
veces se llaman condiciones de base estándar. La temperatura estándar utilizada en todos los
Estados Unidos es de 60 ° F. La presión estándar varía como se muestra en la Tabla 6-1.

Este texto usó condiciones estándar de 60 ° F y 14.65 psia. Cualquier ecuaciones dadas en este libro
que tengan coeficientes que dependen de los valores de las condiciones estándar se deben ajustar
para ajustarse a las condiciones aplicables. Calcule el volumen ocupado por una libra de gas natural
en condiciones estándar.

Solución:

Suponga que el gas actúa como el gas ideal en condiciones estándar.

Tenga en cuenta que en este ejemplo se agregó un valor de 459.7 ° a grados Fahrenheit para obtener
grados Rankin. Se aplicará un valor menos preciso pero más comúnmente usado de 460 ° durante
la mayor parte del resto de este libro.

Este resultado de este ejemplo proporciona un factor de conversión importante para usar en
cálculos de gases.

Ejemplo 6-2: Convierta la masa de gas del ejemplo 3-9 en pies cúbicos estándar.

Los estudiantes a menudo se confunden con tres cálculos completamente diferentes que usan un
número aproximadamente igual a 14.7.

El primero es el cálculo del volumen estándar usando presión estándar como se define arriba. El
valor de la presión estándar es arbitrario y lo especifica el cuerpo político apropiado. Los valores en
los Estados Unidos van desde 14.65 a 15.025 psia.

El segundo es la conversión de valores de presión medidos en atmósferas a libras por pulgada

cuadrada absoluta. El factor de conversión es una constante, 14.696 psia / atm.

El tercer cálculo es la conversión de unidades de presión de libras por pulgada cuadrada leídas de
un calibre (psig) a libras por pulgada cuadrada absoluta (psia). Estrictamente hablando, el valor de
la presión barométrica en psi leída desde un barómetro en el momento en que se calibró el
manómetro debe agregarse a psig para obtener psia. A nivel del mar, un valor de 14.7 psi suele ser
lo suficientemente preciso.

Gases secos

Los gases secos son los más fáciles de tratar porque no se condensa líquido del gas cuando se mueve
del yacimiento a la superficie. Los gases secos son los más fáciles de tratar porque no se condensa
líquido del gas cuando se mueve del yacimiento a la superficie. La composición del gas de superficie
es igual a la composición del gas en el yacimiento, y la gravedad específica del gas de superficie es
igual a la gravedad específica del yacimiento de gas. Por lo tanto, se puede analizar una muestra de
gas tomada en la superficie y se puede usar la composición resultante o la gravedad específica en
correlaciones para determinar las propiedades del yacimiento de gas.

Factor de volumen de la formación de gas

El factor de volumen de formación de gas se define como el volumen de gas en condiciones de
yacimiento requerido para producir un pie cúbico estándar de gas en la superficie.

Las unidades varían. A veces se usan unidades de pies cúbicos de yacimiento por pie cúbico
estándar, res cu ft / scf.

Los pies cúbicos de Yacimiento simplemente representan el volumen de gas neasurado o calculado
a la temperatura del yacimiento y la presión de yacimiento. A menudo las unidades son barriles de
gas de yacimiento por pie cúbico estándar, res bbl / scf.

El factor de volumen de formación también se conoce como factor de volumen de yacimiento.

El recíproco del factor de volumen de la formación a veces se llama factor de expansión del gas.
Desafortunadamente, el término factor de volumen de formación se usa ocasionalmente cuando se
quiere decir factor de expansión de gas.

Fig. 6-1. Forma típica del factor de volumen de formación de gas en función de la presión a
temperatura constante en el yacimiento.

La figura 6-1 muestra la forma en que se comporta el factor de volumen de formación de gas frente
a la presión de yacimiento a temperatura constante para un gas seco típico.
El factor de volumen de formación de un gas puede calcularse como el volumen ocupado por el gas
a la temperatura y presión del yacimiento dividido por el volumen ocupado por la misma masa de
gas en condiciones estándar.

El volumen de n moles de un gas en condiciones de yacimiento se puede obtener con la ecuación

de estado de compresibilidad.

donde T y p representan la temperatura y la presión del yacimiento.

El volumen del mismo número de moles del gas en condiciones estándar, Tsc y Psc, es:

Por lo tanto, el factor de volumen de formación para el gas es

Como en este libro ,y

para todos los propósitos prácticos , después

También,

donde la temperatura debe estar en grados Rankine, y la presión en psia.

El valor del factor z de los gases naturales para su uso en las Ecuaciones 6-2 o 6-3 se puede obtener
mediante los métodos presentados en el Capítulo 3. Si se dispone de un valor experimental de factor
z a temperatura y presión de yacimiento de gas de interés, debe ser usado.

Si se dispone de un valor experimental de factor z a temperatura y presión de yacimiento para el

gas de interés, se debe utilizar. Si un valor experimental no está disponible pero se conoce la
composición del gas, la temperatura pseudoreducada y la presión seudoreducida se pueden calcular
y el factor z se obtiene de la Figura 3-7. Si solo se conoce la gravedad específica del gas, las
propiedades pseudocríticas se pueden usar para estimar un valor del factor z.

Si se dispone de un valor experimental de factor z a temperatura y presión de yacimiento para el

gas de interés, se debe utilizar. Si un valor experimental no está disponible pero se conoce la
composición del gas, la temperatura pseudoreducada y la presión seudoreducida se pueden calcular
y el factor z se obtiene de la Figura 3-7. Si solo se conoce la gravedad específica del gas, las
propiedades pseudocríticas pueden obtenerse de la figura 3-11, y luego la figura 3-7 puede usarse
para estimar un valor de factor z. La temperatura pseudocrítica y la presión seudocrítica de
cualquiera de los métodos se ajustan para tener en cuenta los componentes no hidrocarbonados
usando la figura 3-12.

Ejemplo 6-3: Calcule un valor del factor de volumen de formación de un gas seco con una gravedad
específica de 0,818 a una temperatura de yacimiento de 220 ° F y una presión de yacimiento de
2100 psig.

Solución:

Primero estima propiedades pseudocríticas, calcula propiedades pseudoreducidas y obtén un valor

de factor z.

Segundo, calcular Bg

El coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas

El coeficiente de compresibilidad isotérmica se define como el cambio fraccional de volumen a
medida que se cambia la presión a temperatura constante.

Las ecuaciones que la definen son:

Unidades psi-1. La relación de cg a la presión del yacimiento para un gas seco típico a temperatura
constante se muestra en la figura 6-2.

Figura 6-2. Forma típica del coeficiente de compresibilidad isotérmica de un gas en función de la
presión a temperatura de yacimiento constante.

El coeficiente normalmente se denomina solo como compresibilidad o bien compresibilidad del gas.

Debe comprender que el término compresibilidad se usa para designar el coeficiente de

compresibilidad isotérmica; mientras que el término factor de compresibilidad se refiere al factor z,
el coeficiente en la ecuación de compresibilidad del estado. Aunque ambos están relacionados con
el efecto de la presión sobre el volumen de un gas, los dos claramente no son equivalentes.

La derivada parcial en lugar de la derivada ordinaria se usa en las ecuaciones 6-4, ya que solo una
variable independiente, la presión, se permite variar. La subscripción indica que la temperatura se
mantiene constante.

Ejercicio 6-4. La siguiente tabla proporciona datos volumétricos a 150 ° F para un gas natural.
Determine el coeficiente de compresibilidad isotérmica para este gas a 150 ° y 100 psia.

Solución

Primero, traza Vm versus p y determina la pendiente de la línea a 1000 psia, figura 6-3.

Segundo, calcular cg:

Fig. 6-3. Volúmenes molares de un gas natural a 150 ° F., (Parte de la solución al Ejemplo 6-4).

El ingeniero petrolero a menudo debe combinar las compresibilidades de gas, petróleo, agua y roca.
Para tener los números sobre la misma base, es conveniente informar compresibilidades del orden
de 10-6. El recíproco de psi, psi-1, a veces se llama sip. Un valor de 10-6 psi-t es un microscopio. La
respuesta al ejemplo 6-4 es 1300 microscopios..

Para que la Ecuación 6-4 sea útil, debe combinarse con una ecuación que relacione el volumen y la
presión para que se pueda eliminar una de estas dos variables. Una ecuación de estado se puede
usar para este propósito.

El coeficiente de compresibilidad isotérmica de un gas ideal

La ecuación de estado más simple es la de los gases ideales.

Deseamos eliminar el término en la ecuación 6-4, por lo que derivamos este término de la
ecuación 3-14 como
La combinación de la ecuación 6-5 con la ecuación 6-4 da

Reconocemos que la ecuación de estado para un gas ideal no describe adecuadamente el

comportamiento de los gases a las temperaturas y presiones que normalmente se encuentran en
los yacimientos de petróleo. Sin embargo, la ecuación 6-6 ilustra que podemos esperar que el
coeficiente de compresibilidad isotérmica de un gas sea inversamente proporcional a la presión. La
ecuación 6-6 se puede usar para determinar el orden de magnitud esperado de la compresibilidad
del gas.

Ejemplo 6-5: Estime el coeficiente de compresibilidad isotérmica de un gas a 1700 psia. Supongamos
que el fas actúa como un gas ideal.

Solución

Por lo tanto, se puede esperar que el coeficiente de compresibilidad isotérmica de un gas sea del
orden de varios cientos de microscopios.

El coeficiente de compresibilidad isotérmica de los gases reales

La ecuación de compresibilidad es la ecuación de estado más comúnmente utilizada en la industria

del petróleo. Combinaremos esta ecuación con la ecuación que define el coeficiente de
compresibilidad isotérmica.

Como el factor z cambia a medida que cambia la presión, debe considerarse una variable.
Así

Para el caso especial de un gas ideal en el que el factor z es una constante igual a 1.0, la derivada
parcial del factor z con respecto a p es igual a cero, y la ecuación 6-8 se reduce a la ecuación 6-6.

La derivada parcial , es la pendiente del factor z graficada contra la presión a temperatura

constante. Las pendientes de las isotermas de las Figuras 3-2, 3-3 y 3-4 muestran que el segundo
término de la ecuación 6-8 puede ser significativamente grande.

A presiones bajas, el factor z disminuye a medida que aumenta la presión.

Por lo tanto, la derivada parcial del factor z con respecto a p es negativa, y cg es mayor en el caso de
un gas ideal. A altas presiones, sin embargo, el factor z aumenta con la presión; la derivada parcial
del factor z con respecto a p psitivo, y cg es menor que en el caso de un gas ideal.

Ejemplo 6-6: Calcule el coeficiente de compresibilidad isotérmica del metano a 100 psia y 68 ° F.

Solución

Primero, use los datos de la figura 3-2 para determinar z y

= pendiente de tangente de 68 ° F

isoterma en p = 100 psia, figura 3-2

Segundo, calcule cg

Compresibilidad pseudoreducida

La ley de los estados correspondientes se puede usar para poner la Ecuación 6-8 en forma reducida.
La ecuación 3-43 se puede usar para reemplazar el término de presión.

Para colocar la derivada parcial en forma reducida, debemos confiar en la regla de la cadena.

De la ecuación 3-43

Asi que eso

Combinación de las ecuaciones 6-8, 3-43 y 6-11 rinde

Dado que las dimensiones de cg son presión recíproca, el producto de cg y ppc es adimensional. Este
producto se llama compresibilidad pseudoreducida, cpr
La compresibilidad pseudoreducida es una función del factor z y la presión pseudoreducida. Por lo tanto, un gráfico que

relaciona el factor z con la presión pseudoreducida, la figura 3-7, la figura 3-8, o la figura 3-9, se puede usar con la ecuación

6-14 para calcular los valores de Cpr.

Ejemplo 6-7: Calcule el coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas seco dado en el Ejemplo
6-3 a 220 ° F y 2100 psig.

Solución:

Primero, determine la temperatura pseudocritica y la presión pseudocrítica

Segundo, calcular la temperatura pseudoreducida y la presión pseudoreducida

Tercero, determine z y

la pendiente de isoterma de 1.68 a Ppr de 3.27 = -0.0132, figura 3-7

Cuarto, calcular Cpr

Quinto, calcular Cg
Fig. 6-4. Compresibilidades Pseudoreducida de los gases naturales.

Los cálculos del tipo dado en el ejemplo 6-7 se han realizado usando la ecuación que representa los
datos de la figura 3-7. Los resultados de estos cálculos se dan en la Figura 6-4

Se requieren valores de temperatura pseudocrítica y presión seudocrítica en el uso de la figura 6-4.

Los métodos presentados en el Capítulo 3, incluidos los ajustes de dióxido de carbono y sulfuro de
hidrógeno, se pueden utilizar para estimar estas propiedades.

Ejemplo 6-8: Repetor el ejemplo 6-7 usando la correlación CprTpr

Solución

Usando el diagrama de CprTpr apropiado

La exactitud de estos cálculos no ha sido probada; sin embargo, los resultados deben ser adecuados
para fines de ingeniería

El coeficiente de viscosidad del gas

El coeficiente de viscosidad es una medida de la resistencia al flujo ejercida por un fluido.

Usualmente, la viscosidad se da en unidades de centipoise. Un centipoise es una masa g / 100 seg
cm. Este término de viscosidad se llama viscosidad dinámica para diferenciarlo de la viscosidad
cinemática, que se define como dinámica dividida por la densidad del fluido.

Viscosidad cinemática v= viscosidad dinámica μ

𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑖𝑛á𝑚𝑖𝑐𝑎 μ 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑖𝑝𝑜𝑖𝑠𝑒
= (6-15)
𝑔/𝑐𝑐
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
Por lo general, la viscosidad cinemática se da en centistokes. El centistoke se define como centipoise
dividido por la densidad en g / cc. Por lo tanto, las unidades de centistoke son sq cm / 100 sec.

La viscosidad del gas disminuye. Las moléculas están simplemente más separadas a menor presión
y se mueven más fácilmente una a la otra. La relación para un gas seco o gas húmedo se da en la
figura 6-5.

La figura también muestra el efecto de la temperatura en la viscosidad. A bajas presiones, la

viscosidad del gas aumenta a medida que aumenta la temperatura. Sin embargo, a altas presiones,
la viscosidad del gas disminuye a medida que aumenta la temperatura. El recíproco de la viscosidad
se llama fluidez.

La determinación experimental de la viscosidad del gas es difícil. Usualmente, el ingeniero petrolero

debe confiar en las correlaciones de viscosidad. Examinaremos las correlaciones de los datos de
viscosidad del gas que se aplican a los gases normalmente contabilizados en los yacimientos de
petróleo.
Fig. 6-5. Forma típica de la viscosidad del gas en función de la presión a tres temperaturas de
yacimiento.

Viscosidad de Gases de Hidrocarburo Puros

La figura 6-6 muestra la viscosidad del etano. Tenga en cuenta la similitud entre esta figura y el
gráfico de las densidades de hidrocarburos puros dado en el Capítulo 2. La línea punteada es la línea
de saturación, y el punto de máxima temperatura en la línea punteada indica el punto crítico.
Fig. 6-6. Viscosidades de etanos. (Del Manual de Ingeniería de Gas Natural por Katz et al., Copyright
1959, de McGraw-Hill, libro Co., utilizado con autorización de Mc Graw-Hill Book Co.)

Tenga en cuenta que la viscosidad del líquido saturado es igual a la viscosidad del vapor saturado en
el punto crítico. Las isobaras por encima de la línea de saturación dan la viscosidad del etano líquido,
y las isobaras por debajo de la línea de saturación dan la viscosidad del gas etano.

La similitud de este gráfico con el gráfico que muestra la densidad de una sustancia pura indica que
la ley correspondiente debe mantener los estados para la viscosidad, así como para el
comportamiento volumétrico.

Viscosidad de mezclas de gases

La siguiente ecuación se puede usar para calcular la viscosidad de una mezcla de gases cuando se
conoce la composición de la mezcla de gases y se conocen las viscosidades de los componentes a la
presión y temperatura de interés.
Fig. 6-7: Viscosidades de gases puros a presión atmosférica.

Viscosidad del gas a alta presión

En la mayoría de los casos, el ingeniero petrolero se preocupa por la viscosidad de los gases a
presiones muy alejadas de una atmósfera, por lo que ahora debemos recurrir a un método para
calcular la viscosidad del gas a alta presión.

El teorema de los estados correspondientes se ha utilizado para desarrollar una correlación de

viscosidad del gas. Esta correlación se da como figura 6-9 a 6-12. Se requieren cuatro figuras para
cubrir el rango de gravedad específico. Estas cifras dan una relación de viscosidad, Mg / Mg1, que
se multiplica por la viscosidad a una atmósfera para determinar la viscosidad se multiplica por la
viscosidad en una atmósfera para determinar la viscosidad a alta presión.

Los gases secos, los gases húmedos y los gases separados de los aceites negros normalmente tienen
gravedades específicas que se encuentran dentro del rango de la Figura 6-9. Los valores de
viscosidad obtenidos de esta figura y 6-8 concuerdan notablemente bien con los datos de viscosidad
experimental.

Fig. 6-10. Proporciones de viscosidad de gases naturales con gravedades específicas de 0.9 a 1.2.

A baja presión pseudoreducida, el acuerdo está dentro del dos por ciento. En los valores más altos
de presión pseudoreducida, el acuerdo es de tres a cuatro por ciento.

Los gases y gases retrógrados asociados con aceites vilatileros tienen gravedad específica mayor de
1.0. Las Figuras 6-10 a 6-12 pueden usarse para obtener relaciones de viscosidad para estos gases.
El acuerdo con los datos de viscosidad experimentales se vuelve cada vez menos preciso a medida
que aumenta la gravedad específica del gas. La Figura 6-12 tiene una precisión de hasta 20 por
ciento, con resultados generalmente más bajos que los datos de viscosidad publicados.

Valor de calentamiento

El valor de calentamiento de un gas es la cantidad de calor producido cuando el gas se quema por
completo a dióxido de carbono y agua. El valor de calentamiento generalmente se expresa como
unidades térmicas británicas por pie cúbico estándar de gas, BTU / scf.

La industria del petróleo usa adjetivos para describir los valores de calefacción: húmedo, seco, bruto
y neto.