HIERRO

.- RECOMENDACIONES
 Al momento de realizar las disoluciones tener mucho cuidado en los volúmenes requeridos
ya que solo por una gota la absorbancia de la muestra puede verse alterada
 Calentar el espectofótometro por lo menos 20 minutos antes de su uso
 Tener mucha precaución en la preparación de las diluciones para la recta de calibrado, se
recomienda utilizar diferentes pipetas para cada disolvente y cada concentración. Al
elegir un disolvente no sólo se tiene que tener en cuenta su transparencia sino también
sus posibles efectos sobre el sistema absorbente.
.-CUESTIONARIO
1.-Por qué una muestra de vino se trata con peróxido de hidrógeno y la otra no?
Los ensayos pueden llevarse a cabo químicamente o por espectrofotometría de absorción
atómica donde se agregó 5gotas de peróxido de hidrógeno (H202) al 3% a la muestra
MIparaoxidar todo el hierro de la muestra y que se combine en ese estado oxidado con el
tiocianato. De esta forma se calcula la totalidad del hierro existente. Y no se colocó las 5 gotas de
peróxido de hidrógeno (H202) al 3% en la muestra M2 porque en la muestra, si no se trata con
agua destilada, sólo se detectarán los iones Fe3+ presentes
(Lambert-Shurvell Lightner-1997).
2.- Por qué la disolución patrón comercial de hierro está preparada en medio ácido?
La disolución patrón comercial de hierro está preparada en medio ácido porque el ácido impide
la hidrólisis del hierro (111). Formación de un ácido y una base a partir de una sal por interacción
con el agua
(McNair, H. M.-1997).
3.- Por qué se preparan dos blancos diferentes? ¿Qué significado tiene la medida de la
absorbancia de cada uno de ellos?
Porque cada sustancia tiene diversas características sabiendo que el blanco nos sirve como base
y es indispensable para realizar las demás mediciones, así por tanto en las condiciones analíticas
para el hierro total y férrico en cuanto a reactivos son diferentes, por ello, los blancos han de ser
diferentes, puesto que ellos son los que fijan el punto O de absorbancia en la determinación
analítica que se trate
(Lambert-Shurvell Lightner-1997).

4.- Qué problemas podrían presentarse si la longitud de onda seleccionada para realizar las
medidas no es la correcta?
La calibración de la longitud de onda se basa en el conocimiento exacto del electro de absorción
de determinadas moléculas en determinadas condiciones, lo cual permite comparar el espectro
obtenido por el instrumento que se desea calibrar con el que debiera ofrecer en teoría. Se
pueden presentar diversos errores a nivel de lectura podrían prestarse valores negativos de la
absorbancia o no aparecer las medidas. Además, al establecer la ley de Lambert-Beer una
proporcionalidad directa entre la absorbancia y la concentración, valores erróneos de
absorbancia por selección equivocada de la longitud de onda, implican valores errados de
concentración puesto que la longitud de onda que indique el método se corresponde con la
máxima absorción
(Cazes, Jack-2001).
5.-Antes de poder medir en el espectrofotómetro es necesario ajustarlo. Explicar el
procedimiento de ajuste.
Ajustar el error entre cada medición y esto se logra con un blanco, que se prepara con el
disolvente el cual utilizaste en la solución problema, es para eliminar la posible interferencia de
un disolvente al paso del haz de luz, ya que la calibración se refiere a la comparación de la lectura
del espectro contra lo que debe indicar, de acuerdo con un patrón de referencia con valor
conocido, esto es para verificar que esté funcionando correctamente y eso se realiza
periódicamente, de acuerdo al uso del instrumento en primer lugar, se conecta el
espectrofotómetro y se selecciona la longitud de onda adecuada. Se pone la cubeta con el blanco
en la celda y se ajusta al de absorbancia o 100% de transmitancia. Posteriormente, se pueden
comenzar las lecturas de las muestras o de los patrones, si fuese necesario elaborar la recta de
calibrado previamente
(Cazes,Jack-2001).

.- BIBLIOGRAFIA
Cazes, J. (2001). Cromatografía liquida. Marcel Dekker Inc. New York, USA. Lambert-Shurvell
Lightner and Cooks (1998). Espectroscopia orgánica estructural.

McNair, H. M. (1997). Cromatografía de gases básica. John Wiley and Sons. Hoboken,
USA. Recuperado el 17-06-2018-. Disponible en http://wwvir.nuclecu.unam.mx/'-
redciencia/ html.