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hEtanol = 55 mm = 0.055 m
hAgua = 146 mm = 0.146 m
ρAgua = 998.29 Kg/m3
γAgua@20°C = 0.07275 N/m
γEtanol@20°C = 22.75 dina/cm = 0.02275 N/m
Solución 1:
Si hablamos del mismo tubo capilar (mismo R para los dos sistemas), entonces de
la expresión anterior podemos igualar mediante R los otros términos de ambos
sistema, y despejar la ρEtanol, considerando que no necesitamos el valor de la
constante g, que es igual para los dos casos, entonces:
2𝛾𝐴𝑔𝑢𝑎 2𝛾𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑅= =
(𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎 )𝑔ℎ𝐴𝑔𝑢𝑎 (𝜌𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 )𝑔ℎ𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝐾𝑔𝑚⁄ 𝐾𝑔𝑚⁄
𝑠2 𝑠2
2 0.07275 𝑚⁄ 2 0.02275 𝑚⁄
1 1
( ( )) ( ( ))
=
𝐾𝑔 𝐾𝑔⁄
(998.24 ⁄𝑚3 ) 𝑔 (𝑚⁄𝑠 2 ) (0.146 𝑚) (𝜌𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑚
𝑚3 ) 𝑔 ( ⁄𝑠 2 ) (0.055 𝑚)
𝐾𝑔⁄
𝜌𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 828.7 𝑚3
Solución 2:
Del sistema de H2O podemos conocer el radio R del tubo capilar, y con éste dato,
despejar de la expresión de capilaridad la ρEtanol, entonces:
2𝛾𝐴𝑔𝑢𝑎 2𝛾𝐴𝑔𝑢𝑎
ℎ𝐴𝑔𝑢𝑎 = →𝑅=
(𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎 )𝑔𝑅 (𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎 )𝑔ℎ𝐴𝑔𝑢𝑎
𝐾𝑔𝑚⁄
𝑠2
2 0.07275 𝑚⁄
1
( ( ))
𝑅= = 0.000102 𝑚
𝐾𝑔
(998.24 ⁄𝑚3 ) 9.81 (𝑚⁄𝑠 2 ) (0.146 𝑚)
Entonces:
𝐾𝑔𝑚⁄
𝑠2
2 0.02275 𝑚⁄
1
2𝛾𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ( ( ))
𝜌𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = =
𝑅𝑔ℎ𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑚
(0.000102 𝑚) 9.81 ( ⁄ 2 ) (0.055 𝑚)
𝑠
𝐾𝑔⁄
𝜌𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 828.7 𝑚3
2.- Calcular, según la ecuación de Gibbs, la adsorción de butanol normal (C 4H9OH
(n-B)) en la interfase vapor – solución acuosa del alcohol, utilizando los siguientes
valores de la tensión superficial γ de diferentes soluciones, en función de la
actividad an-B (escala de Henry) del alcohol a 20°C.
γ
72.8 70.82 68.00 63.14 56.31 48.08 38.87
(dina/cm)
an-B x 103 3.28 13.04 25.80 51.8 98.9 192.8 379.6
R.- Se toman los valores de actividad comprendidos entre 3.28 x 10-3 y 51.8 x 10-3,
los cuales son menores a 80 x 10-3, esto debido a que dentro de dicha región el
comportamiento es lineal, en otro rango, el ajuste tendría que ser utilizando otro
orden de magnitud, ya sea cuadrático o cúbico, pero no lineal. Graficando los
datos seleccionados y realizando la regresión lineal se obtiene:
Equation y = a + b*x
74 Adj. R-Square 0.998
Value Standard Error
B Intercept 73.3709 0.15291
B Slope -199.35695 5.14756
72
70
dina/cm
Experimental
68 Ajuste
66
64
62
0.00 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06
an-B
𝛿𝛾 𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑁
𝑚=( ) = −199.36 = −0.19936
𝛿𝑎𝑛−𝐵 𝑇 𝑐𝑚 𝑚
Entonces, de acuerdo a la ecuación de Gibbs:
𝐶2 𝛿𝛾 𝑎𝑛−𝐵 𝛿𝛾
Γ2(1) = − ( ) =− ( )
𝑅𝑇 𝛿𝐶2 𝑇 𝑅𝑇 𝛿𝑎𝑛−𝐵 𝑇
𝑎𝑛−𝐵 𝑁 𝑔𝑚𝑜𝑙
Γ=− (−0.19936 ) = 8.18𝑥10−5 (𝑎𝑛−𝐵 )
𝐽 𝑚 𝑚2
(8.3144 ) (293.15 𝐾)
𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾
Con la expresión anterior se puede calcular la Γ para los valores solicitados de an-
B:
an-B x 103 10 40
Γ (gmol/m2) x 106 0.818 3.272
R.-
𝐶2 𝛿𝛾 𝐶 𝛿 2 3 𝐶
Γ2(1) = − ( ) =− (92.7 + 𝑎 ( ) ) = − (−24𝑎𝐶 −4 )
𝑅𝑇 𝛿𝐶2 𝑇 𝑅𝑇 𝛿𝐶 𝐶 𝑅𝑇
(𝑔𝑚𝑜𝑙)𝑚𝑀3
1.0831𝑥10−7 𝑔𝑚𝑜𝑙
Γ5 = 𝑚2 = 8.67𝑥10−10
3
5 𝑚𝑀 3 𝑚2
1 𝑚2
𝐴𝑆 5 = = 1.916𝑥10−15
𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎
8.67𝑥10−10 2 (6.022𝑥1023 )
𝑚 𝑔𝑚𝑜𝑙
(𝑔𝑚𝑜𝑙)𝑚𝑀3
1.0831𝑥10−7 𝑔𝑚𝑜𝑙
Γ 20 = 𝑚2 = 1.354𝑥10−11
3
20 𝑚𝑀 3 𝑚2
1 𝑚2
𝐴𝑆 20 = = 1.227𝑥10−13
𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎
1.354𝑥10−11 (6.022𝑥1023 )
𝑚2 𝑔𝑚𝑜𝑙
4.- En la adsorción del vapor de C6H6 sobre carbón activo de madera (Norit) a
293K se obtuvieron los siguientes resultados ajustando a una recta:
a) Las constantes características de dicha isoterma (mmon y c).
b) ¿Cuál sería la presión a la cual la superficie del sólido se encontraría medio
cubierta? Para ello utilizar la ecuación determinada en el inciso anterior.
c) Si la superficie de una molécula de C6H6 es igual a 0.44 nm2 ¿Cuál sería la
superficie de un gramo de Norit? Exprésalo en m2. NA = 6.022x1023
d) Qué implica que el ajuste de los datos experimentales tengan un
comportamiento lineal cuando se le aplica el modelo de BET. Valor: 3 puntos
𝑥 1 (𝑐 − 1)
= + 𝑥
(1 − 𝑥)𝑚 𝑐 𝑚𝑚𝑜𝑛 𝑐 𝑚𝑚𝑜𝑛
1
𝑎= = 0.00392 𝑔−1
𝑐 𝑚𝑚𝑜𝑛
255.1
𝑚𝑚𝑜𝑛 =
𝑐
(𝑐 − 1)
𝑚= = 3.29177 𝑔−1
𝑐 𝑚𝑚𝑜𝑛
(𝑐 − 1)
= 3.29177 𝑔−1
255.1
𝑐 𝑐
𝑐 = (3.29177)(255.1) + 1
c = 840.73 y mmon = 0.3034 g
Si la superficie del sólido está medio recubierta, implica que θ = 0.5, entonces:
𝑚
𝜃= = 0.5 ∴ 𝑚 = 𝜃(𝑚𝑚𝑜𝑛 ) = (0.5)(0.3034 𝑔) = 0.1517 𝑔
𝑚𝑚𝑜𝑛
𝑃
𝑥= ∴ 𝑃 = 𝑥 𝑃∗ = 0.00118 (10000 𝑃𝑎)
𝑃∗
P = 11.81 Pa
𝑚𝑚𝑜𝑛 0.3034 𝑔
𝑛= = = 0.00389 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 𝑔
(78 )
𝑔𝑚𝑜𝑙
23 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 21
𝑁𝑚𝑜𝑛 = 𝑛 𝑁𝐴 = 0.00389 𝑔𝑚𝑜𝑙 (6.022𝑥10 ) = 2.343𝑥10 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑔𝑚𝑜𝑙
−19
𝑚2
𝐴𝑆 = (4.4𝑥10 ) (2.343𝑥1021 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠) = 1030.76 𝑚2
𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎