Según el modelo de membrana aceptado en la actualidad, ésta se encuentra formada por:

A. Una bicapa de lípidos en la que se insertan proteínas

B. Una bicapa lipídica recubierta por proteínas
C. Un conjunto de micelas formadas por lípidos
D. Una capa proteica recubierta de lípidos
E. Una bicapa proteica recubierta de glúcidos y lípidos

Las bombas de sodio potasio y de calcio son ejemplos de:

A. Transporte pasivo con gasto de energía B. Difusión facilitada C. Difusión simple
D. Canal iónico E. Transporte activo que requiere energía

Los transportadores de la membrana plasmática químicamente son...

A. Glúcidos: oligosacáridos B. Lípidos: fosfolípidos C. Proteínas D. Polisacáridos E. Iones

Molécula más frecuente en la estructura de la membrana citoplasmática:

A. Glucosa B. Fosfolípido C. Histona D. Glucoproteína E. Agua

En el mecanismo de la bomba de sodio potasio, una alternativa no corresponde:

A. Transporte pasivo con gasto de energía B. Bombea sodio hacia el exterior C. Contra la gradiente
D. Requiere de proteínas transportadoras E. Transporte activo que requiere energía

Proceso de transporte a través de la membrana por el que se ingieren microorganismos y restos celulares:
A. Endocitosis B. Exocitosis C. Transcitosis D. Fagocitosis E. Pinocitosis

Las siguientes cualidades son descriptivas de la membrana plasmática según el modelo de mosaico fluido, excepto:
A. Su estructura básica es una bicapa lipídica en la que están inmersas proteínas
B. Es simétrica
C. Es flexible
D. Es fluida
E. Es semipermeable

Es una característica de la difusión simple:

A. Es el desplazamiento de moléculas, desde zonas de mayor concentración hacia las zonas de menor
concentración
B. Este desplazamiento requiere gasto de energía externa
C. Necesita de canales iónicos
D. Es el único mecanismo de movimiento de moléculas en una célula
E. Este desplazamiento ocurre siempre con proteínas transportadoras

La incorporación de una bacteria por parte de un macrófago (glóbulo blanco) se lleva a cabo por:
A. Exocitosis B. Transporte activo C. Fagocitosis D. Pinocitosis E. Digestión

Los iones como el sodio o el potasio pasan desde un medio menos concentrado al interior de la célula, más
concentrado. Lo hacen por medio de:
A. Transporte pasivo B. Difusión facilitada C. Difusión simple D. Transporte activo E. Ósmosis

La membrana celular cumple la función de:

A. Dar movimiento a los organelos
B. Protege a la célula
C. Da forma a la célula
D. Permite el ingreso de nutrientes y la salida de desechos
E. Todas menos A

Las siguientes cualidades son descriptivas de la membrana plasmática según el modelo de mosaico fluido,
excepto:
A. Su estructura básica es una bicapa lipídica en la que están inmersas proteínas
B. Es fluida
C. Es flexible
D. Es simétrica
E. Es semipermeable

Mecanismo de transporte a nivel de la membrana celular por el cual se difunden los gases:
A. Bomba de sodio y potasio
B. Exocitosis
C. Transporte pasivo
D. Endocitosis
E. Pinocitosis
El mecanismo de transporte de la glucosa es por:
A. Glicólisis B. Pinocitosis C. Difusión facilitada
D. Difusión simple E. Glucogénesis

La formación o síntesis de ARN se realiza a partir del ………………..… mediante la enzima ARN polimerasa,
que copia una secuencia de ………………………………………. de una hilera del ADN.
A. ARN, aminoácidos B. ADN, aminoácidos C. ADN, nucleótidos
D. ARN, nucleótidos E. ADN, polipéptido

En el proceso de síntesis proteica, la traducción consiste en:

1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.
2) Traducir en proteínas el mensaje genético transcrito en el ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.

Es la síntesis de RNA, teniendo como base una cadena de DNA:

A. Autoduplicación B. Transcripción C. Transposición D. Traducción E. Polimerasa

¿Qué ácido nucleico lleva el anticodón complementario con el aminoácido correspondiente hasta el ribosoma?
A. El ARN de transferencia B. El ADN C. El ARN mensajero
D. El ARN heteronuclear E. El ARN ribosómico

Si ACG es uno de los codones en RNA mensajero, el anticodón correspondiente en RNA de transferencia es:
A. TGC B. UGC C. GUC D. UCG E. ACG
Entre las moléculas y estructuras implicadas directamente en la síntesis de proteínas, tienen un papel destacado:
A. RNA mensajero, RNA de transferencia, ribosomas
B. Núcleo, nucléolo y DNA
C. Fosfolípidos y membrana plasmática
D. Retículo endoplásmico rugoso y ATP
E. ATP, ADP y membrana nuclear
.
Una proteína siempre empieza con el aminoácido:
A. Metionina B. Lisina C. Arginina D. Triptófano E. Cisteína

Un codón es:
A. Un conjunto de 4 bases púricas.
B. Un conjunto de 3 bases pirimidínicas.
C. Un conjunto de 3 aminoácidos.
D. Un conjunto de 3 bases púricas y/o pirimidínicas que especifican un aminoácido.
E. Un conjunto de 3 genes.

La mitosis consta de:

1) Período de síntesis y citocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) Citocinesis.

¿Cuál es la fase más larga de la meiosis?

A. Profase I
B. Metafase II
C. Profase II
D. Anafase I
E. Telofase II

El ciclo celular se divide en:

1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 fases: metafase e interfase.
3) 3 fases: G, G1 y G2.
4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
En la Meiosis se separan:
1) Cromosomas homólogos y cromátidas.
2) Cromosomas hermanos y cromátidas.
3) Únicamente cromosomas.
4) Únicamente cromátidas.
5) Bivalentes.

Etapa del ciclo celular en que se distinguen las células quiescentes:

A. Citocinesis B. G1 C. G2 D. Mitosis E. G0

¿Qué eventos son propios de la interfase en el ciclo celular?

I.- Duplicación de los centriolos
II.- Síntesis de ADN
III.- Organización del huso mitótico
A. Solo I
B. Solo III
C. I y II
D. I y III
E. I, II y III

La condensación de la cromatina observada durante la profase ocasiona la formación de:

A. Nucléolos B. Células hijas C. Centrosomas
D. Cromosomas E. Nucleosomas

¿En qué fase de la mitosis tiene lugar la separación de las cromátides de cada cromosoma?
A. En anafase B. En cariocinesis C. En metafase D. En profase E. En telofase

Un acontecimiento exclusivo de la meiosis es:

A. Formación de gametos
B. Produce células diploides
C. Hay división de núcleo y citoquinesis
D. No hay recombinación de material genético
E. Se lleva a cabo en células somáticas

¿Qué efecto biológico puede provocar el entrecruzamiento meiótico?

I. Aumento del número cromosómico de la especie. II. Perpetuación de la información genética de la especie.
III. Aumento de la variabilidad genética. IV. Independencia de los caracteres genéticos paternos y maternos.
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo IV
E. I y IV

¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que tiene carácter recesivo?.

1) 1 en 1 .
2) 1 en 2 .
3) 1 en 3 .
4) 1 en 4 .
5) Actualmente impredecible.

El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas. Señálala:

1) Trisomía 13.
2) Trisomía 18.
3) Trisomía 4.
4) Monosomía 46.
5) Monosomía 14.

En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de:
1) Turner y Klinefelter.
2) Edwards, Patau y Down.
3) Síndrome del gato.
4) Klinefelter y Down.
5) Turner y Down.
El cruzamiento prueba es un cruce con un:
1) Homocigoto dominante.
2) Homocigoto dominante o recesivo.
3) Homocigoto recesivo.
4) Heterocigoto.
5) Individuo del que se conoce el genotipo.

En la herencia ligada al sexo:

1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
2) Las hembras se ven más afectadas que los varones.
3) Los genes están situados en el cromosoma Y.
4) Los varones no se ven afectados.
5) Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.

La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:

1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.
3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.
4) Los genes se combinan al azar.
5) Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos.

La constitución cromosómica en el síndrome de Klinefelter es:

1) 47,XXY.
2) 48, XXYY.
3) 45, XO.
4) 45, XO/46, XY.
5) 47, XYY.

El número total de alelos en población diploide es representado por:

a) N
b) X e Y
c) 2N
d) XX

¿Cuál es el principal mecanismo promotor de la variabilidad, que produce nuevas combinaciones

genéticas?
a) La mutación
b) La reproducción asexual
c) La reproducción sexual
d) a y b son correctas

Representación gráfica, esquema o foto, de los cromosomas de una célula de acuerdo a forma y tamaño:
A. Genoma B. Fenotipo C. Genotipo D. Gen E. Cariotipo

El cariotipo de las células somáticas del perro tiene 78 cromosomas; indica la afirmación que es correcta:
A. Los espermatozoides del perro tienen 78 cromosomas.
B. En el perro, n = 78 C. En el perro, 2n = 78
D. En el perro, 2n = 39 E. En el perro, 2n = 156

Si se cruza un caballo homocigoto negro con una yegua heterocigota negra, ¿Cuál es la frecuencia fenotípica
esperada en la primera generación filial?
A. 100% negro
B. 50% negro, 50% blanco
C. 100% homocigoto dominante
D. 50% heterocigoto y 50% homocigoto recesivo
E. 75% negro, 25% blanco

Sobre un cruce de dominancia intermedia: en un cultivo de rábanos, se observa que del cruce de progenitores
redondos (RR) con alargados (AA), se obtuvo 100% rábanos ovalados. ¿Cuál será el fenotipo resultante del
cruce de dos plantas de rábanos ovalados?
A. 50% redondos y 50% ovalados
B. 50% redondos y 50% ovalados
C. 25% ovalados, 50% redondos y 25% alargados
D. 25% redondos, 50% ovalados y 25% alargados
E. 100% ovalados
Una célula anómala presenta un cromosoma demás (2n+1); diremos que es una:
A. Triploidía B. Haploidía C. Diploidía D. Monosomía E. Trisomía

Es un caso de dominancia intermedia: en una granja de pollos, se observa que del cruce de progenitores
amarillos (AA) con rojos (RR), se obtuvo 100% pollos anaranjados. ¿Cuál será el fenotipo resultante del
cruce de un gallo anaranjado con una gallina anaranjada?
A. 50% rojos y 50% amarillos
B. 50% amarillos y 50% anaranjados
C. 25% amarillos, 50% anaranjados y 25% rojos
D. 25% anaranjados, 50% rojos y 25% amarillos
E. 100% anaranjados

La trisomía del cromosoma 21 ocasiona una anomalía llamada:

A. Daltonismo B. Síndrome de Down C. Hemofilia
D. Síndrome de Turner E. Síndrome de Patau

El cariotipo de un individuo permite conocer:

B. El número de cromosomas, tamaño y genes
C. El número de cromosomas, genes y sexo
D. El número de cromosomas, su tamaño, su forma y sexo
El número de cromosomas, nucleótidos, genes

Compuesto inorgánico más abundante en el diente:

A. Agua B. Hidroxiapatita C. Fosfatos D. Colágeno E. Esmalte

La dentina es el tejido de menor dureza que protege la pulpa. Es formada por:

A. Odontoblastos B. Complejo dentino-pulpar C. Prismas del esmalte
D. Ameloblastos E. Dentina subyacente

Tejido dental de menor dureza y mineralización, de muy alta radioopacidad y es formado por los
odontoblastos:
A. Dentina B. Esmalte C. Pulpa D. Cemento E. Ligamento
periodontal

Compuesto inorgánico más abundante en el diente:

A. Calcio B. Colágeno C. Fosfatos D. Hidroxiapatita E. Agua

¿Cuáles son las diferencias en las señales que caracterizan la necrosis de la apoptósis?
a) En la necrosis como en la apoptosis las modificaciones morfológicas son iguales
b) En la apoptosis las células se hinchan y aparecen cuerpos apoptóticos, mientras
que en la necrosis la célula se encoge y se forman burbujas
c) En la necrosis la célula se hincha y los macrófagos, bien como otras células
inmutarías la digieren. En la apoptosis las células se encogen, se forman burbujas
en el citoplasma, la cromatina nuclear se condensa y si no es digerida antes, se
forman cuerpos apoptóticos
d) En la necrosis las células se encogen, se forman burbujas en el citoplasma, la
cromatina nuclear se condensa. En la apoptosis las células se hinchan y es
digerida por sellas inmunitárias
e) En ambos casos se forman burbujas en el citoplasma, se condensa la cromatina
celular y se vierte al medio exterior el contenido intracelular

En todos los tipos celulares y en todos los organismos pluricelulares los responsables últimos de
la muerte celular son:
a. Enzimas que degradan proteínas
b. Genes activadores de síntesis proteica
c. Proteasas de tipo ICE
d. Mutaciones cromosómicas
e. Las alternativas a) y c) son correctas

¿Qué ES APOPTOSIS?
a) Un ciclo de vida programado
b) Muerte programada de una célula componente de un organismo pluricelular
c) Daño celular adquirido
d) Lesión a un tejido
 ¿Cuáles SON LOS MODOS DE MUERTE CELULAR?
a) Apoptosis y necrosis
b) Inflamación, apoptosis y lesión
c) Lesión celular
d) Necrosis y mutaciones

¿Cuándo ocurre la apoptosis?

• A. Daño irreparable del DNA
• B. Ciclo celular con errores
• C. Degradación de los tejidos
• D. Todas las anteriores

Uno de los siguientes cambios bioquímicos o morfológicos no es característico de la apoptosis:

a. Compactación de la cromatina.
b. Activación de endonucleasas.
c. Activación de la velocidad de síntesis de proteínas.
d. Liberación de fragmentos discretos de cromatina, de tamaño múltiplo del de los nucleosomas.
e. Disminución de la velocidad de respiración celular.

La función de los desmosomas es:

a. ofrecer resistencia a la tracción
b. sellar el espacio intercelular
c. conectar y coordinar la actividad celular
d. ofrecer sostén a la célula

Los desmosomas son estructuras que permiten el anclaje de la membrana plasmática a la matriz extracelular
a través de:
a. microfilamentos
b. microtúbulos
c. fibronectina
d. filamentos intermedios.

Las integrinas forman parte de:

a. Uniones GAP.
b. Uniones estrechas
c. Desmosomas
d. Zónulas adherens.

Los conexones forman las uniones de membrana del tipo:

a. Hemidesmosomas
b. Uniones ocluyentes
c. Desmosomas
d. Uniones septadas
e. Gap o uniones en rendija.

Es el tipo de unión caracterizado por su fuerza de unión en la cual no se permite el paso de macromoléculas
intercelulares característico del tejido intestinal.
a. Uniones adherentes
b. Desmosomas
c. Uniones ocluyentes
d. Uniones comunicantes
e. Hemidesmosomas
¿En qué células aparecen las uniones estrechas?
a. Nerviosas
b. Cardíacas
c. Musculares
d. Epiteliales
e. Dentales

Son uniones estables célula-célula, que se extienden a lo largo de todo el perímetro celular, conectadas
por cadherinas:
a. Adherentes
b. Ocluyentes
c. Desmosomas
d. Uniones septadas
e. Gap o uniones en rendija