[TÍTULO DEL DOCUMENTO]

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

CALOR DE NEUTRALIZACION

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 1
DOCENTE:
 GUTIERREZ CUBA CESAR

LABORATORIO:
 90 G

INTEGRANTES:
 CUIPAL OCAMPO JHONY 1616125052
 JUAREZ AREVALO FIORELLA 1616125223
 RODRIGUEZ ONTIVEROS ALESSANDRA 1616115096
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I. INTRODUCCIÓN

Cuando un ácido reacción con una base, se libera una considerable cantidad de
calor. La reacción química entre soluciones acuosas diluidas entre un ácido fuerte
y una base fuerte se conoce como reacción de neutralización.
La medida del calor de neutralización, se hace a partir de los valores de entalpia de
formación de H2O a partir de iones H3O y OH. Por lo que el calor de neutralización
se entiende como el calor generado cuando un ácido reacciona con una base para
producir agua.
Cuando una solución diluida de ácido fuerte se neutraliza con una solución diluida
de base fuerte, el calor de neutralización que se produce por mol de agua es
constante e independiente de la naturaleza de la sustancia como de su
concentración. (2)
Las reacciones de neutralización como HNO3 + KOH → KNO3 + H2O y
HCl + NaOH →NaCl +H2O y otras reacciones de solución acuosa entre ácidos
fuertes y bases fuertes son exotérmicas. Esto se debe a que la solución acuosa es
suficientemente diluida como para que la disolución adicional no produzca efectos
térmicos; ya que los ácido y bases en solución acuosa están disociados, por lo que
el calor de neutralización en todos los casos es H+(ac) + OH⁻(ac) = H2O(l) ΔH 298
k= 13.700 Kcal/mol.

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II. OBJETIVOS

 Medir el cambio de temperatura durante la neutralización de una solución diluida

de NaOH con una solución diluida de H2SO4.

 Calcular la entalpia de neutralización.

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III. MARCO TEORICO

CAPACIDAD CALORÍFICA

La capacidad calorífica se puede expresar como la cantidad de calor requerida

para elevar en 1ºC, la temperatura de una determinada cantidad de sustancia.
Cuanto mayor sea la capacidad calorífica de una sustancia, mayor será la
cantidad de calor entregada a ella para subir su temperatura. Por ejemplo, no es lo
mismo calentar el agua de un vaso que el agua de toda una piscina: requerimos
mayor calor para calentar el agua de toda una piscina puesto que su capacidad
calorífica es mucho mayor.
La capacidad calorífica (C) es una propiedad extensiva y se expresa como:

C = Q / ∆T

Unidad : Cal/ºC o J/K

CALOR ESPECÍFICO

El calor específico (Ce) es una propiedad intensiva, no depende de la materia y se

define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de la unidad
de masa de un elemento o compuesto en un grado. Se expresa como:

Ce = Q / m . ∆T

Unidad : Cal/g.ºC o J/Kg.K

El calor específico es un valor fijo para cada sustancia. Así, el agua tiene un valor
fijo de calor específico, el cual debemos entenderlo como la cantidad de calor que
puede absorber una sustancia: cuanto mayor sea el calor específico, mayor
cantidad de calor podrá absorber esa sustancia sin calentarse significativamente.

La relación entre la capacidad calorífica y el calor específico está dado por:

C = m . Ce

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CALORÍMETRO

Un calorímetro es el dispositivo que permite determinar el calor específico de una

sustancia. Consta de un recipiente que contiene una masa de agua líquida Ma con
una temperatura inicial Ta0. Se introduce en el agua la sustancia que queremos
analizar, de masa Ms y a temperatura inicial Ts0, y con un calor específico Ces
desconocido.

Entre ambas masas se produce un intercambio de calor hasta que se alcanza el

equilibrio térmico, con una temperatura final común Tf . El aislante del calorímetro
asegura que el calor cedido por la sustancia caliente sea absorbido por la fría, sin
que haya pérdidas.

Por tanto:

Ma .Cea .(Tf – Ta0) = – Ms. Ces. (Tf – Ts0)

Conociendo el calor específico del agua (Cea = 4180 J/kg ºC), podemos despejar el calor
específico de la sustancia a analizar, tal como se muestra:

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente

gramo de ácido es neutralizado por una base. El calor de neutralización tiene un
valor aproximadamente constante, en la neutralización de un ácido fuerte con una
base fuerte, ya que en esta reacción se obtiene como producto en todos los casos
un mol de agua, que es formada por la reacción de iones hidrógeno e hidróxido.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, sí
absorben calor, o exotérmicas, si desprender calor. Los cambios endotérmicos se
expresan con signo positivo y los cambios exotérmicos con signo negativo, de
acuerdo a la primera ley de la termodinámica. El cambio de entalpía ocurrido en la
reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa. Este efecto térmico
es el mismo sin importar si la reacción ocurre en una o varias etapas. La magnitud
del cambio depende de la constitución, el estado físico de reactivos y productos de
la expresión estequiométrica.
Los calores de neutralización pueden determinarse por mediciones calorimétricas
directas, a partir de mediciones en serie efectuadas sobre soluciones de

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concentraciones finitas que progresivamente se van diluyendo y extrapolando la

dilución infinita.

ECUACION DE CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

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IV. MATERIALES Y REACTIVOS

METANOL

ACIDO CLORHIDRICO HIDROXIDO DE SODIO

BALANZA DE LABORATORIO BURETA

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MATRAZ DE ERLENMEYER VASO DE PRECIPITADO

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V. CALCULOS Y RESULTADOS

Determinar la capacidad calorífica del sistema mediante la siguiente formula:

𝐕. 𝐈. 𝐓
𝐂𝐬𝐢𝐬 =
∆𝐓𝐜𝐚𝐥

V: Voltaje (V)
I: Intensidad (A)
T: Tiempo (s)
∆𝑇𝑐𝑎𝑙 : Variación de temperatura (K)
𝐶𝑠𝑖𝑠 : Capacidad calorífica del sistema (J/K)
Determinar el calor de neutralización mediante la siguiente fórmula:

−𝐂𝐬𝐢𝐬. ∆𝐓
∆𝐇𝐫𝐱 =
𝐧

Csis: Capacidad calorífica del sistema (J/mol)

∆𝑇𝑐𝑎𝑙 : Variación de temperatura (K)
n : Moles del reactivo limitante (mol)
∆Hrxn: Calor de neutralización (J/mol)
1.- Primero conoceremos las molaridades de los reactivos que vamos a usar:

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H2SO4
NaOH

 Estandarizando el NaOH con el biftalato de potasio:

En un vaso de precipitado agregaremos 0.8003g de biftalato de potasio con agua
destilada, a su vez le agregaremos unas 4 gotas de fenolftaleína y abriremos la
llave
de la bureta para que el NaOH caiga gota por gota hasta llegar a una coloración
rosada.
 Determinando la masa Teorica de NaOH en 98% de pureza a 2M.

2𝑚𝑜𝑙(𝑝𝑢𝑟𝑜) 1𝐿 40𝑔𝑟(𝑝𝑢𝑟𝑜) 100𝑔𝑟(𝐼𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜)

𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = ∗ ∗ 100𝑚𝑙 ∗ ∗
𝐿 1000𝑚𝑙 1𝑚𝑜𝑙 98𝑔𝑟(𝑝𝑢𝑟𝑜)
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 8,1652𝑔𝑟

 Masa = 0.8003g de Biftalato de potasio, ∆Volumen de NaOH = 1.9ml,

𝑀𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 = 204.2𝑔/𝑚𝑜𝑙

0.8003g 1000ml
Molaridad del NaOH = x x
1.9ml de NaOH 1L
1mol de Biftalato de potasio
204.2 g de Biftalato de potasio

Molaridad del NaOH = 2.063 M

 Determinando el volumen de H2SO4 en 98% de pureza a 1M.(densidad=1.849g/L)

1𝑚𝑜𝑙(𝑝𝑢𝑟𝑜) 1𝐿 98𝑔𝑟(𝑝𝑢𝑟𝑜) 100𝑔𝑟(𝐼𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜) 10−3 𝐿

𝑉𝐻2 𝑆𝑂4 = ∗ ∗ 100𝑚𝑙 ∗ ∗ ∗
1𝐿(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛) 1000𝑚𝑙 1𝑚𝑜𝑙 98𝑔𝑟(𝑝𝑢𝑟𝑜) 1.849𝑔

𝑉𝐻2 𝑆𝑂4 = 5.41 ∗ 10−3 𝐿

 Estandarizando el H2SO4 con el NaOH:

En un vaso de precipitado agregaremos 4.2ml de H2SO4 junto con 4 gotas de
fenolftaleína y dejaremos caer gota a gota NaOH.

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A base de la neutralización y usando como indicador de base a la fenolftaleína

dando
Un color rosado.
V = 4.20ml de H2SO4 , ∆Volumen de NaOH = 1.9ml
MNaOH x VNaOH = 𝑀𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 𝑉𝐻2 𝑆𝑂4

2.063 x 1.9ml =𝑀𝐻2 𝑆𝑂4 x 4.2ml

𝑀𝐻2 𝑆𝑂4 = 0.933M

 Obtuvimos una moralidad de :

 H2SO4: 0.933M a
85ml
 NaOH: 2.063M a
85ml

2NaOH + H2SO4→ Na2SO4 + 2H2O

n: 0.175mol 0.0793mol
Exceso de NaOH=0.0164M

2. Tomamos la medida de la intensidad y el voltaje del sistema

Voltaje: 15.35 V
Intensidad: 0.54 A
3. Tomamos el tiempo del durante todo el proceso con el cronometro

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T: 505 s

4. Tomamos la medida de variación de temperatura durante el proceso

∆𝑇𝑐𝑎𝑙 : 1 K°

5. De la primera ecuación:
V.I.T 15.35V x 0.54A x 505s
𝐶𝑠𝑖𝑠 = =
∆Tcal 1K

Csis = 4185.945 J/K

6. De la segunda ecuación

J
𝐶𝑠𝑖𝑠 .∆𝑇 4185.945K x 1K
∆𝐻𝑟𝑥 = =
n 0.0793 moles

∆𝐻𝑟𝑥 = 52786.19168 J/mol

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VI. CONCLUSIONES

 La medida de las molaridades fue la correcta para los reactivos que utilizamos.

 Aprendimos el uso de los equipos para el calor de neutralización.

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VII. RECOMENDACIONES

 Tratar de pesar los reactivos lo más exacto posible para poder obtener la
molaridad o concentración que necesitamos.

 Limpiar bien cada material que se usara.

 Usar totalmente la cantidad del reactivo que vamos a usar para que salga
lo más exacto posible.

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VIII. BIBLIOGRAFIA

 Levitt, B.P. Química Física Práctica de Findlay. Editorial Reverté.

1979 Maron, S.H. & Prutton, C.F.
 Fundamentos de Fisicoquímica. Editorial Limusa. 1973
 Gustavo pons muzzo química fisica 5 ediccion lima peru

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IX. ANEXOS
APLICACIONES EN LA INDUSTRIA
El dióxido de carbono (CO2), pese a ser un gas
minoritario en la atmósfera terrestre, constituye
uno de sus componentes más importantes,
siendo fundamental para la realización de la
fotosíntesis en las plantas y en la respiración de
los seres vivos. En las últimas décadas se está
registrando un importante aumento en el nivel
atmosférico de CO2, al que contribuye la
elevada utilización de combustibles fósiles
como carbón, petróleo y gas natural.

La consecuencia directa ha sido un

sobrecalentamiento de la superficie terrestre
causado por el efecto invernadero.
FILAMENTO DE LA CIANOBACTERIA
En la actualidad un importante problema que afecta al desarrollo de muchos países por el
elevado nivel de emisiones de dióxido de carbono, con lo que resulta cada vez más
necesario desarrollar e implantar nuevas tecnologías que permitan fijar y eliminar el CO2
de los gases de escape generados industrialmente. Ése es precisamente el objetivo de un
proyecto de investigación financiado por la Consejería de Innovación, Ciencia y Empresa y
desarrollado por investigadores del Instituto de Bioquímica Vegetal y Fotosíntesis
(Universidad de Sevilla/CSIC) conjuntamente con científicos del Departamento de
Ingeniería Química y del grupo de Automática, Electrónica y Robótica de la Universidad de
Almería.

Transformar el CO2 en biomasa verde

Responsables de más del 50% de la fotosíntesis del planeta, las microalgas necesitan CO2
para crecer, transformando este gas en componentes de la biomasa verde. Andalucía
constituye un territorio idóneo para el establecimiento de estos cultivos de cianobacterias y
microalgas dadas sus privilegiadas condiciones climáticas, con elevada irradiación solar.

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