NORMAS BÁSICAS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA

FORMULACIÓN

1. En los compuestos binarios los metales preceden en las fórmulas a los no metales.
De un modo general, el componente electropositivo (catión) debe preceder al electronegativo
(anión), aunque en las lenguas latinas, al nombrarlos se sigue el orden contrario.

Ejemplos:
Bromuro de potasio KBr, nitrato de sodio NaNO3, óxido de calcio CaO.

2. Como las moléculas son neutras (carga total nula), el número de oxidación aportado por la
parte electronegativa debe ser igual, en valor absoluto, al aportado por la parte electropositiva.
Para conseguirlo, el procedimiento más utilizado es intercambiar los números de oxidación, y
como norma general, aunque con excepciones, simplificar los subíndices resultantes cuando sea
posible.

Ejemplos:

El calcio con número de oxidación 2+, y el cloro con número de oxidación 1-, forman el
compuesto CaCl2.
El plomo con número de oxidación 4+, y el oxígeno con número de oxidación 2-, forman el
compuesto Pb2O4, que al simplificar, dividiendo por dos, da PbO2.

NOMENCLATURA

3. El nombre del componente electropositivo no se modifica, excepto en la nomenclatura

tradicional. El nombre del componente electronegativo se modifica del siguiente modo:

a) Cuando es monoatómico se utiliza la terminación uro, excepto para el oxígeno que se

emplea la terminación ido
b) Cuando es poliatómico se utiliza la terminación ato, con muy pocas excepciones. En la
nomenclatura tradicional también se emplea ito.

Ejemplos:

Bromuro de plata, cloruro de sodio, óxido de magnesio, seleniuro de litio, nitrato de cesio,
sulfito de bario.

4. Cuando es necesario evitar la ambigüedad, las proporciones estequiométricas se pueden indicar

de las siguientes formas:

4.1 Nomenclatura sistemática

Se utilizan prefijos numerales griegos hasta diez, y de diez en adelante la I.U.P.A.C. permite el
uso de números: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, enea o nona, deca, endeca o
undeca u 11, dodeca o 12, trideca o 13, etc. Están permitidos también hemi, para la relación 2/1,
y sesqui para la relación 2/3.

La a final del prefijo no se suprime aunque vaya seguida de otra vocal. Puede omitirse el prefijo
mono o incluso los demás si ello no supone ambigüedad alguna.

http://joseluismesarueda.com/documents/TEMA_2_003.pdf
 Ejemplos:

Tricloruro de hierro, pentaóxido de dicloro, tetrahidróxido de plomo, heptaóxido de dibromo.

4.2 Nomenclatura de Stock

Se coloca la valencia o número de oxidación en números romanos, entre paréntesis, a

continuación del nombre del elemento. Cuando sea necesario, se utiliza el número cero. Si el
número de oxidación es invariable no es necesario indicarlo.

Ejemplos:

Cloruro de hierro (III), óxido de cobre (I), ácido dioxoclórico (III), hidróxido de plomo (IV).

4.3 Nomenclatura tradicional

Es el sistema más antiguo y consiste en designar el estado de mayor número de oxidación por la
terminación ico y el de menor número de oxidación mediante la terminación oso. Cuando el
número de oxidación es invariable puede emplearse la terminación ico. La I.U.P.A.C. ha
desaconsejado su uso pues es confuso cuando el elemento presenta más de dos estados de
oxidación, no es aplicable a los compuestos de coordinación y exige recordar todos los números
de oxidación. Por tradición sigue usándose, pero es conveniente abandonarla.

Ejemplos:
Cloruro férrico, hidróxido plumboso, sulfato cúprico.

ÓXIDOS

Los óxidos son compuestos que resultan de la unión del oxígeno con cualquier otro elemento,
ya sea metálico o no metálico.
El oxígeno actúa con número de oxidación 2- y como es, a excepción del flúor, el elemento más
electronegativo, el elemento unido al oxígeno figura en primer lugar en las fórmulas. Los
elementos combinados con el oxigeno utilizan números oxidación positivos.
Los óxidos metálicos tienen carácter básico, de ahí que se les llame también óxidos básicos.
Los óxidos de los no metales reciben el nombre de óxidos ácidos.

Óxidos básicos u óxidos metálicos

Teniendo en cuenta las consideraciones anteriores y las normas básicas vistas en la sección
anterior pueden comprenderse los siguientes ejemplos:

N. sistemática N. de Stock N. tradicional

Fe2O3 trióxido de dihierro o óxido de hierro (III) óxido férrico

sesquióxido de hierro

Cu2O monóxido de dicobre óxido de cobre (I) óxido cuproso

o hemióxido de cobre

PbO2 dióxido de plomo óxido de plomo (IV) óxido plúmbico

CdO óxido de cadmio óxido de cadmio óxido de cadmio

2
 Óxidos ácidos u óxidos no metálicos

Se nombran y formulan siguiendo las consideraciones generales vistas para los óxidos y
aplicando las normas básicas de nomenclatura y formulación.
La nomenclatura más adecuada es la sistemática. La nomenclatura de Stock es preferible no
utilizarla en los compuestos binarios entre no metales; por tanto, tampoco en los óxidos ácidos.
Tradicionalmente se les ha llamado anhídridos y además de las terminaciones oso e ico se han
utilizado los prefijos hipo y per para evitar la ambigüedad en los nombres. Incluimos esta
terminología para que no resulten absolutamente extraños los nombres tradicionales de los
ácidos, pero NO DEBE UTILIZARSE. Ejemplos:

N. sistemática N. de Stock N. tradicional

Cl2O7 heptaóxido de dicloro óxido de cloro (VII) anhídrido perclórico

Cl2O5 pentaóxido de dicloro óxido de cloro (V) anhídrido clórico

Cl2O3 trióxido de dicloro óxido de cloro (III) anhídrido cloroso

Cl2O monóxido de dicloro óxido de cloro (I) anhídrido hipocloroso

SO3 trióxido de azufre óxido de azufre (VI) anhídrido sulfúrico

P2O3 trióxido de difósforo óxido de fósforo (III) anhídrido fosforoso

PERÓXIDOS

Son compuestos formados por la unión de un metal con el ion peróxido, O 22 -.

Se formulan y nombran como los óxidos básicos sustituyendo el ion O2- de los óxidos metálicos
por el ion O 22 - y la palabra óxido por peróxido.
El subíndice 2 del ion peróxido no puede simplificarse.
Solamente se conocen peróxidos de los metales de los grupos 1, 2, 11 y 12 del Sistema
Periódico.

Ejemplos:

N. de Stock N. tradicional

Na2O2 peróxido de sodio peróxido de sodio

HgO2 peróxido de mercurio (II) peróxido mercúrico

Cu2O2 peróxido de cobre (I) peróxido cuproso

CaO2 peróxido de calcio peróxido de calcio

H2O2 peróxido de hidrógeno agua oxigenada

HIDRUROS

Son compuestos binarios del hidrógeno con cualquier otro elemento metálico o no metálico.

Hidruros metálicos

El hidrógeno actúa con número de oxidación 1-, es la parte electronegativa de la molécula. 3

Se formulan y nombran siguiendo las normas básicas.
 Ejemplos:

N. sistemática N. de Stock N. Tradicional

PbH2 dihidruro de plomo hidruro de plomo (II) hidruro plumboso

SnH4 tetrahidruro de estaño hidruro de estaño (IV) hidruro de estánnico

KH hidruro de potasio hidruro de potasio hidruro potásico

SnH2 dihudruro de estaño hidruro de estaño (II) hidruro estannoso

Hidruros de los no metales

En las fórmulas de estos hidruros, y en general de todos los compuestos entre dos no metales, se
escribe primero y se nombra en segundo lugar el elemento que aparece antes en la relación que
se indica a continuación, que no coincide rigurosamente con el orden creciente de
electronegatividad:

Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

iguiendo la norma básica 3ª,los hidruros del F, Cl, Br, I, S, Se y Te y se nombran haciendo
terminar en uro el nombre de estos no metales: fluoruro, cloruro, sulfuro, etc. Las disoluciones
acuosas de estos hidruros tienen carácter ácido, por lo que reciben el nombre de hidrácidos, de
ahí que se les pueda nombrar utilizando la palabra ácido seguida del nombre del no metal
terminado en hídrico.

Ejemplos:

HCl cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico

HI yoduro de hidrógeno o ácido yodhídrico

H2S sulfuro de hidrógeno o ácido sulfhídrico

H2Se seleniuro de hidrógeno o ácido selenhídrico

Los hidruros del O, N, P, As, C, Si y B pueden nombrarse empleando la nomenclatura

sistemática, pero la I.U.P.A.C. admite nombres especiales.

Ejemplos:

nombres especiales nomenclatura sistemática

H 2O agua

NH3 amoniaco trihidruro de nitrógeno

PH3 fosfina o fosfano trihidruro de fósforo

CH4 metano tetrahidruro de carbono

SiH4 silano tetrahidruro de silicio

B2H6 diborano hexahidruro de diboro

4
COMPUESTOS BINARIOS METAL – NO METAL
(SALES HALOIDEAS)

Son compuestos formados por un metal y un no metal. Se nombran y formulan siguiendo las
normas básicas de formulación y nomenclatura que venimos aplicando.
El símbolo del metal precede al del no metal en la fórmula.
Se nombran haciendo terminar en uro el nombre del no metal y aplicando las normas
correspondientes, según que utilicemos la nomenclatura sistemática, la de Stock o la
tradicional.
Cuando el no metal es un halógeno, a estos compuestos se les denomina también sales
haloideas.

Ejemplos:

N. sistemática N. de Stock N. tradicional

NiF3 trifluoruro de níquel fluoruro de níquel (III) fluoruro niquélico

CuI monoyoduro de cobre yoduro de cobre (I) yoduro cuproso

HgS monosulfuro de mercurio ulfuro de mercurio (II) sulfuro mercúrico

FeAs monoarseniuro de hierro arseniuro de hierro (III) arseniuro férrico

COMPUESTOS BINARIOS ENTRE NO METALES

Al formular estos compuestos se repite lo que ya vimos en los hidruros no metálicos, se escribe
primero y se nombra en segundo lugar el elemento que aparece antes en la siguiente relación:

B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

En los demás aspectos se siguen las normas básicas que venimos utilizando.
Se recomienda el uso exclusivo de la nomenclatura sistemática.

Ejemplos:

N. sistemática N. de Stock

PCl5 pentacloruro de fósforo cloruro de fósforo (V)

IF7 heptafluoruro de yodo fluoruro de yodo (VII)

CS2 disulfuro de carbono sulfuro de carbono (IV)

SiC carburo de silicio carburo de silicio (IV)

AsBr3 tribromuro de arsénico bromuro de arsénico (III)

5
HIDRÓXIDOS
Son compuestos ternarios formados por combinación de los metales con el ion hidróxido OH-,
que actúa con número de oxidación 1-.
Se formulan y nombran siguiendo las normas básicas y empleando la palabra genérica
hidróxido.

Ejemplos:
N. de Stock N. sistemática N. tradicional

CuOH hidróxido de cobre (I) monohidróxido de cobre hidróxido cuproso

Ti(OH)4 hidróxido de titanio (IV) tetrahidróxido de titanio hidróxido titánico

Ba(OH)2 hidróxido de bario hidróxido de bario hidróxido de bario

Co(OH)3 hidróxido de cobalto(III) trihidróxido de cobalto hidróxido cobáltico

OXOÁCIDOS

Son compuestos que manifiestan carácter ácido y que contiene oxígeno en su molécula. Tienen
la fórmula general.

HaXbOc
X es casi siempre un no metal y a veces un metal de transición que utiliza sus números de
oxidación más altos. El hidrógeno es la parte electropositiva de la molécula y debe ir al
principio de la fórmula.
Vamos a tratar tres tipos de nomenclatura distintos que denominamos: nomenclatura
tradicional, nomenclatura sistemática y nomenclatura sistemática funcional.

Nomenclatura sistemática

Es una consecuencia de la nomenclatura general de los compuestos de coordinación que

veremos más adelante.

El nombre del ácido resulta de indicar el número de átomos de oxígeno (oxo) con prefijos
numerales griegos, a continuación el nombre del átomo central (X) terminado en ato y el
número de oxidación del átomo central mediante la notación de Stock; el nombre finaliza con la
expresión de hidrógeno.
El número de oxidación del átomo central se deduce teniendo en cuenta que el número de
oxidación del hidrógeno es 1 + y el del oxígeno 2-.

Ejemplos:
HCIO4 tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno

H2CrO4 tetraoxocromato (VI) de hidrógeno

H2SO4 tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno

HPO3 trioxofosfato (V) de hidrógeno

HNO2 dioxonitrato (III) de hidrógeno

6
Nomenclatura sistemática funcional

Es semejante a la nomenclatura sistemática tratada en el apartado anterior con las siguientes

diferencias:

1. Se suprime la terminación de hidrógeno y se incluye el nombre genérico ácido.

2. Se sustituye la terminación ato del átomo central por ico.

Ejemplos:

HCIO2 ácido tetraoxoclórico (VII)

H2CrO4 ácido tetraoxocrómico (VI)

H2SO4 ácido tetraoxosulfúrico (VI)

HPO3 ácido trioxofosfórico (V)

HNO2 ácido dioxonítrico (III)

Nomenclatura tradicional

Vamos a utilizar dos procedimientos para obtener las fórmulas y los nombres antiguos de los
oxoácidos, no obstante, se recomienda el uso de las otras nomenclaturas.

Primer procedimiento

A efectos exclusivos de formulación, pues muchas veces estos procesos no tienen lugar
realmente, la fórmula de los oxoácidos se obtiene sumando agua a la molécula del
correspondiente óxido ácido (anhídrido) y simplificando cuando sea posible. Se nombran como
el anhídrido del que proceden sustituyendo la palabra anhídrido por la de ácido.

Ejemplos:

simplif.
Cl2O + H2O = H2CL2O2 HCIO ácido hipocloroso

SO3 + H2O = H2SO4 ácido sulfúrico

CO2 + H2O = H2CO3 ácido carbónico

Los anhídridos de P, As, Sb, Si, B, I, Te y V, pueden formar más de un oxoácido y en este caso se
usan los prefijos meta, orto y di (piro).
Los ácidos meta se obtienen sumando una molécula de agua al correspondiente anhídrido; los
ácidos orto sumando tres moléculas de agua al anhídrido, aunque existen algunas excepciones. El
prefijo di se emplea para referirse al ácido que se forma al unirse dos moléculas de ácido con
eliminación de una molécula de agua. El prefijo orto puede omitirse.

Ejemplos:

simplif.
P2O5 + H2O = H2P2O6 HPO3 ácido metafosfórico

7
 simplif.
P2O5 + 3 H2O = H6P2O8 H3PO4 ácido ortofósforico o ácido fosfórico

2H3PO4 = H2O + H4P2O7 ácido difosfórico o ácido pirofosfórico.

Segundo procedimiento

El prefijo hipo indica el estado de oxidación inferior y el prefijo per el estado de oxidación
superior.
Los ácidos del P, As, Sb, Si, B, I, Te y V se diferencian por su contenido en agua, sin que varíe
el estado de oxidación del átomo central. En estos casos se utilizan los prefijos meta (menor
cantidad de agua) y orto (mayor cantidad de agua).
Los prefijos di, tri, tetra indican el número de átomos del elemento central existente en la
molécula del ácido.
Se cumplen las siguientes relaciones:

orto  meta + H2O

2 orto  di (piro) + H2O

Todos los oxoácidos de los halógenos tienen un átomo de hidrógeno por molécula, excepto el
ácido ortoperyódico.
Todos los oxoácidos del grupo 16 del S.P. tienen dos átomos de hidrógenos por molécula,
excepto el ácido ortotelúrico.
Los ácidos orto del P, As y Sb tienen tres átomos de hidrógeno por molécula.
En todos los oxoácidos el C y el Si actúan con número de oxidación +4 y el boro con +3.
Las fórmulas de los oxoácidos de los metales de transición son análogas a las de los grupos 15,
16 y 17 del S.P.

Ejemplos:

HCIO ácido hipocloroso

H2SO3 ácido sulfuroso

H3PO4  HPO3 + H2O

ác. ortofosfórico ác. metafosfórico

2 H3PO4  H4P2O7 + H2O

ác. ortofosfórico ác. difosfórico

TIOÁCIDOS Y PEROXOÁCIDOS

-
Los tioácidos son oxoácidos en los que se sustituye uno o más oxígenos (O2 ) por azufre
-
(S2 ). Se nombran utilizando el prefijo tio.
-
Los peroxoácidos son oxoácidos en los que se ha sustituido un oxígeno (O2 ) por un grupo
-
peroxo (O 22 ). Se nombran utilizando el prefijo peroxo.

Ejemplos: 8
 + 2-
H2SO4 S H2S2O3

-O2-

ác. sulfúrico ác. tiosulfúrico

HNO3 +O 2
2
-
HNO2 (O2) = HNO4

-O2-
ác. nítrico ác. peroxonítrico

SALES

Son compuestos que resultan de la sustitución total o parcial de los hidrógenos de los ácidos por
metales o cationes en general. El anión que forma la sal tiene tantas cargas negativas como
hidrógenos se hayan sustituido.
Las sales haloideas ya fueron tratadas al estudiar los compuestos binarios metal-no metal.

Sales neutras

Son sales que resultan de sustituir todos los hidrógenos de un ácido por metales o cationes en
general.
En la nomenclatura tradicional se nombran cambiando las terminaciones oso e ico del ácido por
ito y ato y añadiendo el nombre del metal; si el metal presenta número de oxidación, variable se
utilizan las terminaciones oso e ico aunque es preferible utilizar la notación de Stock.
En la nomenclatura sistemática se sigue el mismo procedimiento empleado en los oxoácidos, pero
sustituyendo la terminación de hidrógeno por de y el nombre del metal, si el número de
oxidación del metal es variable se usa la notación de Stock.

Ejemplos:

N. tradicional N. sistemática

Cu2SO4 sulfato cuproso o sulfato tetraoxosulfato (VI) de

de cobre (I) cobre (I)

Fe(CIO3)3 clorato férrico o clorato de trioxoclorato (V) de hierro (III)

hierro (III)

KNO3 nitrato de potasio trioxonitrato (V) de potasio

CaSO3 Sulfito de calcio trioxosulfato (IV) de calcio

HgMnO4 permanganato de mercurio (I) tetraoxomanganato (VII) de

o permanganato mercurioso mercurio (I)

Cuando un grupo de átomos va afectado de un subíndice, hecho que ocurre con mucha
frecuencia en las sales, se pueden utilizar prefijos griegos multiplicativos, bis, tris, tetrakis, etc.,
sobre todo si el nombre del grupo incluye otros prefijos numerales.

9
Ejemplos:

Ca(NO3)2 bis [ trioxonitrato (V)] de calcio

Ba3(AsO4)2 bis [ tetraoxoarseniato (V)] de bario

Sales ácidas

Son sales que resultan de sustituir parcialmente los hidrógenos de un ácido por metales o cationes
en general. El ácido debe tener dos o más hidrógenos sustituibles.
Se formulan y nombran como las sales neutras, pero anteponiendo la palabra hidrógeno y el
prefijo que indica el número de hidrógenos presentes en la sal. Como es sabido, el prefijo mono
puede omitirse cuando esto no implique ambigüedad alguna.

Ejemplos:

KHSO4 hidrógenosulfato de potasio o

hidrógenotetraoxosulfato (VI) de potasio

NaHCO3 hidrógenocarbonato de sodio o

hidrógenotrioxocarbonato (IV) de sodio

CuH2PO4 dihidrógenofosfato de cobre (I) o

dihidrógenotetraoxofosfato (V) de cobre (I)

Fe(HSO3)2 hidrógenosulfito de hierro (II) o hidrógenotrioxulfato (IV)

de hierro (II)

Tradicionalmente estos compuestos se nombran empleando el prefijo bi:

NaHCO3 bicarbonato de sodio

Esta nomenclatura es ambigua y no debe utilizarse.

Sales dobles, triples, etc.

Son sales en las que hay más de un catión y/o más de un anión.
Al nombrar estas sales se citan primero todos los aniones en orden alfabético y después todos los
cationes también en orden alfabético. Después del nombre del anión se puede añadir el adjetivo
doble, triple, etc.; adjetivo que se refiere al número de especies catiónicas presentes.

Ejemplos:
FeKNaS2 sulfuro (triple) de hierro (II)-potasio-sodio

BiBrClI bromuro-cloruro-yoduro de bismuto

AlF(SO4) fluoruro-sulfato de aluminio

Oxisales e hidroxisales

La I.U.P.A.C. les da el nombre de sales óxido y sales hidróxido.

Son sales dobles que contienen los aniones O2- y OH-. Se nombran siguiendo las mismas normas
empleadas en las sales dobles pues realmente son un caso particular de aquéllas. En español
pueden utilizarse también los prefijos oxi e hidróxi.
10
Ejemplos:

MgCl(OH) cloruro-hidróxido de magnesio o hidroxicloruro de

magnesio

Pb(CO3)O carbonato-óxido de plomo (IV) u oxicarbonato de

plomo (IV)

COMPUESTOS DE ADICIÓN

Las fórmulas de los compuestos de adición se escriben uniendo mediante puntos las distintas
fórmulas de las moléculas que forman el compuesto, precedidas del número que indica las
moléculas existentes.
El nombre del compuesto de adición resulta de unir por medio de guiones los nombres de los
distintos compuestos que lo forman e indicando las proporciones de cada especie después del
nombre.
Cuando interviene el agua, la I.U.P.A.C. admite también el término hidrato.

Ejemplos:

CuSO4 · 5 H2O sulfato de cobre (II)-agua ( 1 ) o sulfato de cobre (III)

5
pentahidrato

CaCl2 · 8NH3 cloruro de calcio-amoniaco ( 1 )

8

Al2O3 · 3 H2O óxido de aluminio-agua ( 1 ) u óxido de aluminio trihidrato

3

COMPUESTOS DE COORDINACIÓN (COMPLEJOS)

Son compuestos formados por un ion o átomo central unido a un cierto número de iones o
moléculas neutras a los que se da el nombre de ligandos. El número de enlaces formados por el
átomo central es superior al que podría esperarse considerando sus números de oxidación
usuales.
Los complejos pueden ser catiónicos, neutros o aniónicos según que el conjunto formado por el
átomo central y los ligandos posea carga positiva, neutra o negativa.
Para formular y nombrar los compuestos de coordinación se han de tener en cuenta las siguientes
reglas:

Nomenclatura

1. Los nombres de los ligandos se citan, sin separación, delante del nombre del ion o átomo
central.
2. Si el complejo es neutro o catiónico el nombre del átomo central no se modifica.
Si el complejo es un anión el nombre del átomo central termina en ato.
3. El número de oxidación del átomo central se indica en último lugar mediante la notación
de Stock.
4. Los ligandos se citan por orden alfabético sin tener en cuenta en esta ordenación los
prefijos numerales. El número de ligandos de cada tipo se indica con prefijos numerales
griegos.
5. Los nombres de los ligandos aniónicos terminan en o y son los mismos que tienen como
grupos aislados, con las siguientes excepciones:
11
 F- fluoro S2- tio
Cl- cloro OH- hidroxo
Br- bromo O 22 - peroxo
- -
I yodo CN ciano
O2- oxo

6. Los nombres de los ligandos neutros o catiónicos permanecen inalterados, excepto H2O
(agua) y NH3 (ammina).
7. Si el complejo es un catión se antepone al nombre concreto del ion la palabra ion o catión,
pero no es imprescindible hacerlo cuando el complejo es un anión.

Formulación

8. La fórmula del ion o molécula complejos se encierra entre corchetes. Se escribe primero el
símbolo del ion o átomo central y a continuación los ligandos en el siguiente orden:

1º) Ligandos iónicos

2º) Ligandos neutros

Dentro de cada grupo los ligandos se sitúan en orden alfabético, basado en los símbolos de
los átomos directamente enlazados al ion o átomo central.

Ejemplos de formulación:

Hexacianoferrato (III) de potasio

Es una molécula en la que la parte compleja es el anión, que debe figurar entre corchetes.
El ion central es Fe3+ unido a seis ligandos ciano (CN-). La carga del anión complejo es,
+
por tanto, 3- y serán necesarios tres cationes potasio (K ) para conseguir la neutralidad. La
fórmula es:

K3 [Fe (CN)6]

Bromuro de hexaaquaaluminio (III)

El complejo en este caso es el catión, que deberá figurar entre corchetes.
El ion central es Al3+ y las seis moléculas de agua son los ligandos neutros. La carga del
complejo catiónico es 3+. La fórmula es:

[Al(H2O)6]Br3

Tetracloroplatinato (II) de tetraamminaplatino (II)

Son complejos el anión y el catión.
Catión: El ion central es Pt2+ unido a cuatro ligandos ammina (NH3)

[Pt(NH3)4]2+

Anión: El ion central es Pt2+ unido a cuatro ligandos cloro (Cl-)

[PtCl4]2-

La fórmula es:

[Pt(NH3)4] [PtCl4]

12
Ejemplos de nomenclatura:

Na [Al(CN)2H2]

La parte compleja es el anión y deberá terminar en ato el nombre del átomo central
(aluminato).

El átomo central es el aluminio con número de oxidación 3+, ya que está unido a dos
ligandos hidruro (H-) y dos ligandos ciano (CN-), y el anión tiene carga total 1-.
Como los ligandos deben citarse en orden alfabético resulta: Dicianodihidruroaluminato
(Ш) de sodio.

[Cr(H2O)6]3+ catión hexaaquacromo (III)

(NH4)3[VF6] hexafluorovanadato (III) de amonio

[Cr(NO2)3(NH3)3] triamminatrinitrocromo (III)

K2[Cr(CN)2 O2(O2)(NH3)] amminadicianodioxoperoxocromato (VI).

de potasio.

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