Dióxido de carbono

General

Otros nombres Óxido de carbono (IV)

Anhídrido carbónico
Gas carbónico

Fórmula CO2
semidesarrollada

Fórmula estructural

Fórmula molecular CO2

Identificadores

Número CAS 124-38-91

Número RTECS FF6400000

ChEBI 16526

ChemSpider 274
DrugBank 09157

PubChem 280

Propiedades físicas

Apariencia Gas incoloro

Densidad 1842 kg/m3; 1842 g/cm3

Masa molar 44,01 g/mol

Punto de fusión 194,7 K (-78 °C)

Punto de ebullición 216 K (-57 °C)

Estructura cristalina Parecida al cuarzo

Viscosidad 0,07 cP a −78 °C

Propiedades químicas

Acidez 6,35 y 10,33 pKa

Solubilidad en agua 1,45 kg/m³

Momento dipolar 0D

Termoquímica

ΔfH0gas -393,52 kJ/mol

S0gas, 1 bar 213,79 J·mol-1·K

Peligrosidad
 NFPA 704

0
2
0
Frases S S9, S26, S36 (líquido)

Riesgos

Ingestión Puede causar irritación, náuseas,

vómitos y hemorragias en el tracto
digestivo.

Inhalación Produce asfixia,

causa hiperventilación. La exposición
a largo plazo es peligrosa. Asfixiante
a grandes concentraciones

Piel En estado líquido puede producir

congelación.

Ojos En estado líquido puede producir

congelación.

Compuestos relacionados

Compuestos Monóxido de carbono

relacionados Ácido carbónico

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es un gas incoloro y vital para la vida en la
Tierra. Este compuesto químico se encuentra en la naturaleza y está compuesto de
un átomo de carbono unido con enlaces covalentesdobles a dos átomos de oxígeno. El
CO2 existe en la atmósfera de la Tierra como gas traza a una concentración de alrededor
de 0,04 % (400 ppm) en volumen.2 Fuentes naturales incluyen volcanes, aguas
termales, géiseres y es liberado por rocas carbonatadas al diluirse en agua y ácidos. Dado
que el CO2 es soluble en agua, ocurre naturalmente en aguas
subterráneas, ríos, lagos, campos de hielo, glaciares y mares. Está presente en
yacimientos de petróleo y gas natural.3
El CO2 atmosférico es la principal fuente de carbono para la vida en la Tierra y su
concentración pre-industrial desde el Precámbrico tardío era regulada por los
organismos fotosintéticos y fenómenos geológicos. Como parte del ciclo del carbono,
las plantas, algas y cyanobacterias usan la energía solar para
 fotosintetizar carbohidratos a partir de CO2 y agua, mientras que el O2 es liberado como
desecho.4 Las plantas producen CO2 durante la respiración.5
Es un producto de la respiración de todos los organismos aeróbios. Regresa a las aguas
gracias a las branquias de los peces y al aire mediante los pulmones de los animales
terrestres respiradores, incluidos los humanos. Se produce CO2 durante los procesos
de descomposición de materiales orgánicos y la fermentación de azúcares en la
fabricación de vino, cerveza y pan. También se produce por la combustión
de madera (leña), carbohidratos y combustibles fósiles como el carbón, la turba, el petróleo
y el gas natural.
Es un material industrial versátil usado, por ejemplo, como un gas inerte en soldadura y
extinguidores de incendio, como presurizador de gas en armas de aire comprimido y
recuperador de petróleo, como materia prima química y en forma líquida como solvente en
la descafeinización y secador supercrítico. Se agrega a las bebidas y en gaseosasincluidas
la cerveza y el champán para agregar efervescencia. Su forma sólida es conocida como
"hielo seco" y se usa como refrigerante y abrasivo en ráfagas a presión.
El dióxido de carbono es un importante gas de efecto invernadero. La quema de
combustibles de carbono desde la Revolución Industrial ha aumentado rápidamente su
concentración en la atmósfera, lo que ha llevado a un calentamiento global. Es además la
principal causa de la acidificación del océano, ya que se disuelve en el agua formando
ácido carbónico.6

Índice
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 1Historia
 2En la atmósfera terrestre
 3El dióxido de carbono en el entorno espacial
 4Usos
 5Uso médico del dióxido de carbono
 6Detección y cuantificación
 7Véase también
 8Referencias
 9Enlaces externos

Historia[editar]
Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en
una publicación acreditada.
Este aviso fue puesto el 24 de julio de 2016.
Estructura cristalina del hielo seco.

El dióxido de carbono fue uno de los primeros gases en ser descritos como una sustancia
distinta del aire. En el siglo XVII, el químico flamenco Jan Baptist van Helmont observó que
cuando se quema carbón en un recipiente cerrado, la masa resultante de la ceniza era
mucho menor que la del carbón original. Su interpretación fue que el carbón fue
transformado en una sustancia invisible que él llamó un "gas" o "espíritu silvestre" (spiritus
sylvestre).
Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas con mayor profundidad en 1750
por el médico escocés Joseph Black, quien encontró que la piedra caliza (carbonato de
calcio) al calentarse o tratarse con ácidos producía un gas que llamó "aire fijo". Observó
que el aire fijo era más denso que el aire y que no sustentaba ni las llamas ni a la vida
animal. Black también encontró que al burbujear a través de una solución acuosa de cal
(hidróxido de calcio), se precipitaba carbonato de calcio. Posteriormente se utilizó este
fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce por la respiración animal y la
fermentación microbiana. En 1772, el químico inglés Joseph Priestley publicó un
documento titulado Impregnación de agua con aire fijo en el que describía un proceso de
goteo de ácido sulfúrico (o aceite de vitriolo, como Priestley lo conocía) en tiza para
producir dióxido de carbono, obligando a que el gas se disolviera; agitando un cuenco de
agua en contacto con el gas, obtuvo agua carbonatada. Esta fue la invención del agua
carbonatada.
El dióxido de carbono se licuó primero (a presiones elevadas) en 1823 por Humphry
Davy y Michael Faraday. La primera descripción de dióxido de carbono sólido fue dada
por Charles Thilorier, quien en 1834 abrió un recipiente a presión de dióxido de carbono
líquido, solo para descubrir que el enfriamiento producido por la evaporación rápida del
líquido produjo "nieve" de dióxido de carbono sólido (nieve carbónica).

En la atmósfera terrestre[editar]
Artículos principales: Dióxido de carbono atmosférico y Ciclo del carbono.
La curva de Keeling muestra las concentraciones atmosféricas de CO2 medidas en el Observatorio
de Mauna Loa.

El dióxido de carbono en la atmósfera de la Tierra es un gas traza, en la actualidad

(principios de 2015) con una concentración promedio de 400 partes por millón en volumen2
(o 591 partes por millón en peso). Las concentraciones atmosféricas de CO2 fluctúan
ligeramente con el cambio de las estaciones. Las concentraciones caen durante la
primavera y el verano del hemisferio norte ya que las plantas consumen el gas; y
aumentan durante el otoño y el invierno del norte ya las plantas entran en estado latente o
mueren y se descomponen. Las concentraciones varían también a nivel regional, con más
fuerza cerca del suelo con variaciones mucho menores en lo alto. En las zonas urbanas
las concentraciones son generalmente más altas7 y en el interior de viviendas se pueden
alcanzar concentraciones de 10 veces el nivel ambiental.
La combustión de combustibles fósiles y la deforestación han provocado un aumento de la
concentración atmosférica de CO2 cercana al 43% desde el comienzo de la era de la
industrialización.8 La mayor parte del dióxido de carbono de las actividades humanas es
liberado por la quema de carbón y otros combustibles fósiles. Otras actividades humanas,
como la deforestación, la quema de biomasa y la producción de cemento también
producen CO2. Los volcanes emiten entre 0,2 y 0,3 mil millones de toneladas de CO2 por
año, en comparación con de cerca de 29 mil millones de toneladas por año de CO2 emitido
por las actividades humanas.9 Hasta el 40% de los gases emitidos por
algunos volcanes en erupción subaérea es dióxido de carbono.10

Incremento anual del CO2atmosférico: en la década de 1960 el incremento fue el 37 % del aumento
promedio 2000–2007.11
El dióxido de carbono es un gas de efecto invernadero, que absorbe y emite radiación
infrarroja en sus dos frecuencias de vibración activas en infrarrojos. Este proceso hace que
el dióxido de carbono caliente la superficie y la atmósfera inferior y enfríe la atmósfera
superior. Una gran mayoría de climatólogos coinciden en que el aumento en la
concentración atmosférica de CO2, y por lo tanto en el efecto invernadero inducido por
CO2, es la principal razón del aumento de la temperatura media global desde mediados del
siglo XX. Aunque el principal gas de efecto invernadero responsable por el calentamiento
es el dióxido de carbono, también contribuyen el metano, el óxido nitroso, el ozono, y otros
gases de efecto invernadero de larga vida. El CO2 es el más preocupante, ya que ejerce
una mayor influencia de calentamiento total que todos los otros gases combinados, y
porque tiene una larga vida atmosférica
No solo el aumento de las concentraciones de CO2 conducen a aumentos en la
temperatura de la superficie del planeta, sino que el aumento de las temperaturas globales
también causan un aumento de las concentraciones de CO2. Esto produce
una retroalimentación positiva a los cambios inducidos por otros procesos, como los ciclos
orbitales.12 Hace quinientos millones de años la concentración de dióxido de carbono era
20 veces mayor que la de hoy, disminuyó a 4-5 veces durante el período Jurásico y luego
declinó lentamente con una reducción particularmente veloz que ocurrió hace 49 millones
de años.1314
Las concentraciones locales de dióxido de carbono pueden alcanzar valores altos cerca de
fuentes fuertes, especialmente aquellas que están aisladas por el terreno circundante. En
las aguas termales de Bossoleto cerca de Rapolano Terme en la Toscana (Italia), situada
en una depresión en forma de cuenco de aproximadamente 100 m de diámetro, las
concentraciones de CO2 suben más del 75% durante la noche, lo suficiente apara matar
insectos y animales pequeños. Después del amanecer el gas se dispersa por convección
durante el día.15 Las altas emisiones de CO2 al aire —producidas por la perturbación del
agua profunda del lago, saturada con CO2 — se cree que causaron 37 muertes en
el Lago Monoun (Camerún) en 1984 y 1700 víctimas en el lago Nyos (Camerún) en 1986.16
Véase también: Ciclo del carbono

El dióxido de carbono en el entorno espacial[editar]

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una publicación acreditada.
Este aviso fue puesto el 24 de julio de 2016.

La atmósfera del planeta Venus se encuentra en un estado de efecto "superinvernadero" debido al

dióxido de carbono.
En el Sistema Solar, hay dos ejemplos cercanos de planetas rocosos con atmósfera de
dióxido de carbono, a saber; Venus y Marte, ambas atmósferas contienen más de un 95 %
de este compuesto en forma de gas, siendo Venus quien presenta un cuadro extremo de
efecto invernadero debido a que las capas gaseosas de este gas combinada con ácido
sulfúricocalientan la atmósfera sometida a una presión de 94 atmósferas terrestres
creando una temperatura de superficie de centenares de grados Celsius. En el caso de
Marte, no se puede hablar de este efecto ya que su tenue atmósfera con una vaga presión
atmosférica impide la sustentación hidrodinámica de nubosidades de este gas, no
obstante, su presencia es muy elevada (95,3 %).
Algunos satélites galileanos también han mostrado presencia de dióxido de carbono.

Usos[editar]

Burbujas de dióxido de carbono en una bebida.

Perdigones de "hielo seco".

Se utiliza como agente extintor eliminando el oxígeno encontrado en ese espacio, e

impidiendo que se genere una combustión.
En la industria alimentaria, se utiliza en bebidas carbonatadas para darles efervescencia.
También se puede utilizar como ácido inocuo o poco contaminante. La acidez puede
ayudar a cuajar lácteos de una forma más rápida y por tanto barata, sin añadir ningún
sabor, y en la industria se puede utilizar para neutralizar residuos alcalinos sin añadir otro
ácido más contaminante como el sulfúrico.
En agricultura, se puede utilizar como abono. Aunque las plantas no pueden absorberlo
por las raíces, se puede añadir para bajar el pH, evitar los depósitos de cal y hacer más
disponibles algunos nutrientes del suelo.
También en refrigeración se utiliza como una clase de líquido refrigerante en máquinas
frigoríficas o congelado como hielo seco. Este mismo compuesto se usa para crear niebla
artificial y apariencia de hervor en agua en efectos especiales en el cine y los
espectáculos.
Otro uso que está incrementándose es como agente extractor cuando se encuentra
en condiciones supercríticas, dada su escasa o nula presencia de residuos en los
extractos. Este uso actualmente se reduce a la obtención de alcaloides como la cafeína y
determinados pigmentos, pero una pequeña revisión por revistas científicas puede dar una
visión del enorme potencial que este agente de extracción presenta, ya que permite
realizar extracciones en medios anóxidos, lo que permite obtener productos de alto
potencial antioxidante.
Es utilizado también como material activo para generar luz coherente (Láser de CO2).
Junto con el agua, es el disolvente más empleado en procesos con fluidos supercríticos.

Láser de dióxido de carbono para experimentación.

El dióxido de carbono es un producto secundario no deseado en muchos procesos

químicos a gran escala, como la oxidación selectiva de hidrocarburos a oxigenados. El
dióxido de carbono es el producto termodinámicamente favorecido en cada reacción de
oxidación. Por lo tanto, el reto en el desarrollo de estos procesos es encontrar un
catalizador adecuado y condiciones de proceso que permitan la producción del producto
diana termodinámicamente menos favorecido y minimice la producción de dióxido de
carbono.17181920

Uso médico del dióxido de carbono[editar]

 Como agente de insuflación en cirugías laparoscópicas.
 Como agente de contraste en radiología de vasos sanguíneos.
 En láser de CO2.
 Como agente para ventilación mecánica en cirugías.
 En tratamiento de heridas craneales y úlceras agudas y crónicas.
 En tratamientos estéticos.
 En tratamiento de problemas circulatorios.21

Detección y cuantificación[editar]
El dióxido de carbono puede ser detectado cualitativamente en la forma de gas por la
reacción con agua de barita (Ba(OH)2) con la cual reacciona formando carbonato de bario,
un precipitado blanco insoluble en exceso de reactivo pero soluble en soluciones ácidas.
La cuantificación de dióxido de carbono se hace por métodos ácido-base en forma
indirecta y por métodos instrumentales mediante infrarrojo.

Véase también[editar]
 Alcalosis respiratoria
 Acidosis respiratoria
 pCO2

Referencias[editar]
 1. Volver arriba↑ Número CAS
2. ↑ Saltar a:a b National Oceanic & Atmospheric Administration (NOAA) – Earth System
Research Laboratory (ESRL), Trends in Carbon Dioxide Values given are dry air mole
fractions expressed in parts per million (ppm). For an ideal gas mixture this is equivalent to
parts per million by volume (ppmv).
3. Volver arriba↑ «General Properties and Uses of Carbon Dioxide, Good Plant Design and
Operation for Onshore Carbon Capture Installations and Onshore Pipelines». Energy
Institute. Consultado el 14 de marzo de 2012.
4. Volver arriba↑ Donald G. Kaufman; Cecilia M. Franz (1996). Biosphere 2000: protecting our
global environment. Kendall/Hunt Pub. Co. ISBN 978-0-7872-0460-0. Consultado el 11 de
octubre de 2011.
5. Volver arriba↑ Food Factories. www.legacyproject.org.
6. Volver arriba↑ National Research Council. "Summary." Ocean Acidification: A National
Strategy to Meet the Challenges of a Changing Ocean. Washington, DC: The National
Academies Press, 2010. 1. Also published in print by National Academic Press.
7. Volver arriba↑ George, K.; Ziska, L. H.; Bunce, J. A.; Quebedeaux, B. (2007). «Elevated
atmospheric CO2 concentration and temperature across an urban–rural
transect». Atmospheric Environment 41 (35): 7654. doi:10.1016/j.atmosenv.2007.08.018.
8. Volver arriba↑ «After two large annual gains, rate of atmospheric CO2 increase returns to
average». NOAA News Online, Story 2412. 31 de marzo de 2005.
9. Volver arriba↑ «Global Warming Frequently Asked Questions - NOAA Climate.gov».
10. Volver arriba↑ Sigurdsson, Haraldur; Houghton, B. F. (2000). Encyclopedia of volcanoes.
San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-643140-X.
11. Volver arriba↑ Dr. Pieter Tans (3 May 2008) "Annual CO2 mole fraction increase (ppm)" for
1959–2007 National Oceanic and Atmospheric Administration Earth System Research
Laboratory, Global Monitoring Division (additional details.)
12. Volver arriba↑ Genthon, G.; Barnola, J. M.; Raynaud, D.; Lorius, C.; Jouzel, J.; Barkov, N. I.;
Korotkevich, Y. S.; Kotlyakov, V. M. (1987). «Vostok ice core: climatic response to CO2 and
orbital forcing changes over the last climatic cycle». Nature 329(6138):
414. Bibcode:1987Natur.329..414G. doi:10.1038/329414a0.
13. Volver arriba↑ «Climate and CO2 in the Atmosphere». Consultado el 10 de octubre de 2007.
14. Volver arriba↑ Berner, Robert A.; Kothavala, Zavareth (2001). «GEOCARB III: A revised
model of atmospheric CO2 over Phanerozoic Time» (PDF). American Journal of
Science 301 (2): 182-204. doi:10.2475/ajs.301.2.182. Consultado el 15 de febrero de 2008.
15. Volver arriba↑ van Gardingen, P.R.; Grace, J.; Jeffree, C.E.; Byari, S.H.; Miglietta, F.;
Raschi, A.; Bettarini, I. (1997). «Long-term effects of enhanced CO2 concentrations on leaf
gas exchange: research opportunities using CO2 springs». En Raschi, A.; Miglietta, F.;
Tognetti, R.; van Gardingen, P.R. (Eds.). Plant responses to elevated CO2: Evidence from
natural springs. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 69-86. ISBN 0-521-58203-2.
16. Volver arriba↑ Martini, M. (1997). «CO2 emissions in volcanic areas: case histories and
hazards». En Raschi, A.; Miglietta, F.; Tognetti, R.; van Gardingen, P.R. (Eds.). Plant
responses to elevated CO2: Evidence from natural springs. Cambridge: Cambridge
University Press. pp. 69-86. ISBN 0-521-58203-2.
17. Volver arriba↑ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide
catalysts. Tese de doctorado. (en inglés). 2011. Consultado el 2016.
18. Volver arriba↑ «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1
oxide catalysts». Journal of Catalysis 311: 369-385. Consultado el 2016.
19. Volver arriba↑ «Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective
Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol. ACS Catalysis». ACS Catalysis (en inglés) 3 (6):
1103-1113.
20. Volver arriba↑ «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in
selective oxidation of propane to acrylic acid». Journal of Catalysis (en inglés)285 (48-60).
2012.
21. Volver arriba↑ «Uso médico del CO2». Consultado el 14 de septiembre.

Enlaces externos[editar]
 Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Dióxido de carbono.
 Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (España). Ficha internacional
de seguridad química del dióxido de carbono.
 Directiva 1999/94 CE sobre CO2 y Real Decreto español 837/2002 de 2 de agosto.
 Properties. 22-03-2012.