Nombre Genérico Metronidazol Nº 01

Nombre Comercial Flagyl

Presentación Comprimidos, ampolla, óvulos y gel Dosis: 100ml/500mg

Vías de Administración V.O- E.V-I.M

Indicaciones y Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tubo-ováricos, -salpingitis, infecciones del tracto
Contraindicaciones respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumonía producida por bacterias, septicemia
bacteriana, Endocarditis causada por bacterias.

Efectos Secundarios: Puede causar mareos, dolor de cabeza, malestar estomacal, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea,
estreñimiento o sabor metálico en la boca.

Observación y/o Disulfiram (fármaco utilizado para el tratamiento de alcoholismo): Se ha reportado que la combinación de
consideraciones disulfiram y METRONIDAZOL puede causar reacciones psicóticas.
especiales

Acción Terapéutica El metronidazol es un bactericida. Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena
respiratoria de las bacterias anaerobias inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
Consideraciones de Metronidazol debe infundirse en un tiempo no menor de 40-30 minutos
dilución
Metronidazol debe ser administrado concomitante con terapia antibiótica efectiva contra anterobacterias

Informar al paciente ,mientras esté tomando metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo, no debe
ingerir bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol, tales como tónicos o jarabes para la

Cuidados de Enfermería tos, ya que esto podría causarle dolor de estómago, de cabeza, náuseas, vómitos, aumento en el ritmo del
corazón, o enrojecimiento del rostro.

No se recomienda el uso de este medicamento a las mujeres embarazadas, durante el primer trimestre de
gestación, pues podría provocar daño al feto.

Enséñele a reconocer y reportar inmediatamente reacciones adversas graves.

Dosis Adultos 500 mg cada 8 horas al día.

Dosis Pediátricos 30mg/kg/ cada 12 horas.

No administrar con warfarina (anticoagulante) ya que aumenta los efectos del metronidazol.
Otros Fenobarbital o fenitoina bloquea el efecto de metronidazol generando el aumento de su metabolismo.
Nombre Genérico Dextrosa al 33.3 % Nº 02

Nombre Comercial Hipertrose

Presentación Ampollas Dosis: 10 – 20 ml

Vías de Administración I.V

Indicaciones y Se utiliza en adultos y niños para restaurar las concentraciones de glucosa en sangre para el
Contraindicaciones tratamiento/corrección de la hipoglucemia resultante de un exceso de insulina o cualquier otra causa.

Efectos Secundarios: La dextrosa no tiene efectos secundarios ya que se trata de un edulcorante de origen natural. Sólo en
pacientes diabéticos debe ser utilizada con precaución, ya que ésta puede aumentar la concentración de
glucosa en sangre.

Observación y/o En pacientes con diabetes mellitus. La administración de dextrosa hipertónica en las venas periféricas puede
consideraciones causar trombosis, por lo que deben tenerse presente la posibilidad de que ocurra recanalización y embolismo
especiales pulmonar.

Acción Terapéutica La dextrosa es un hidrato de carbono simple (d-glucosa) que se metaboliza en el organismo a dióxido de
carbono y agua.
Consideraciones de Este medicamento se administra según el criterio médico y el requerimiento diario de agua por perdida de
dilución
orina y respiración en el adulto es de 1,0 a 1,5 litros.

Verifica función renal ya que En caso de tener afectada la función renal puede originar hiperglucemia e
hiperosmosis.

Cuidados de Enfermería Se debe inyectar lentamente (unos 3 a 5 minutos) sobre todo cuando se administra en venas de pequeño
calibre para evitar fenómenos de irritación local

No administrar si la solución no es transparente.

No administrar a pacientes con síndrome de mala absorción de Glucosa – Galactosa.

Dosis Adultos De 30 – 70 ml.

Dosis Pediátricos De 30 – 70 ml.

Las soluciones de dextrosa que no contienen electrólitos no deben ser administradas simultáneamente con
sangre en la misma vía de infusión, debido al riesgo de seudoaglutinación de los glóbulos rojos. Diabetes
Otros
mellitus.

En el caso de sobrehidratación o hiperglucemia severa debe evaluarse el estado del paciente y actuar en
consecuencia (diuréticos, insulina).
Nombre Genérico Cloruro de sodio al 20% Nº 03

Nombre Comercial Cloruro de sodio al 20%

Presentación Cajas de 25 ampollas Dosis: 20 ml

Vías de Administración Infusión intravenosa

Indicaciones y Prevención y tratamiento de estados de deficiencias de sodio y cloruro, causadas por diuresis excesiva,
Contraindicaciones restricción de sal, calambres y postración por respiración excesiva

Efectos Secundarios: hipernatremia, necrosis cortical renal, colapso cardiovascular, aprehensión, coagulación sanguínea cerebral

Observación y/o Contraindicado en pacientes que presenten hipernatremia o retención de líquidos. La relación riesgo beneficio
consideraciones debe ser evaluada en presencia de los siguientes problemas médicos: enfermedad cardiovascular, hipertensión
especiales arterial, enfermedades del riñón, epilepsia, sensibilidad al Cloruro de Sodio.

Acción Terapéutica Aumenta el volumen plasmático tiene función decisiva del balance hidroelectrolítico.
Consideraciones de El medicamento se administrara vía intravenosa exclusivamente diluido o adicionado a soluciones
dilución
parenterales .

Verificar los signos vitales

Administrar la solución en pacientes con diuresis adecuada.

Cuidados de Enfermería
Administras de preferencia en una vena de gran calibre.

Es importante el monitoreo electrolítico, antes de la administración verificar la presencia de flebitis o

reacciones alérgicas.

Dosis Adultos La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales del paciente como
edad, peso y condiciones clínicas.

Dosis Pediátricos La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales del paciente como
edad, peso y condiciones clínicas.

Los síndromes fisiopatológicos correspondientes por efecto de deshidratación con exceso de edema, se
Otros emplea los diuréticos con el fin de producir un balance negativo de sodio y agua.
Nombre Genérico CLORURO DE POTASIO AL 20% Nº 04

Nombre Comercial Kalium

Presentación Ampollas Dosis: 10 ml

Vías de Administración I.V

Indicaciones y Tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. En la intoxicación digitálica y en pacientes con parálisis

Contraindicaciones periódica hipopotasémica familiar. En todos los pacientes con hipopotasemia que conserven un funcionamiento
renal adecuado.

Efectos Secundarios: Dolor en el pecho, disnea, taquicardia, hipotensión, arritmias con dosis elevadas.

Observación y/o Enfermedad de Addison, insuficiencia respiratoria grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con
consideraciones hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones
especiales séricas de potasio >5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria
posoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de
potasio.

Acción Terapéutica Siendo el ion potasio, el catión principal en el intracelular, es una sustancia muy tóxica cuando está en el
líquido extracelular y a una concentración poco superior en altas concentraciones.
Consideraciones de Menor de 2.0 meq con máxima frecuencia de infusión 20meq/h, máxima concentración 40meq y volumen de
dilución
dilución 100ml.

No administrar en forma directa produce paro cardiaco.

Antes de comenzar la administración de reto potasio, debe determinarse la hipo calcemia y valorarse la
Cuidados de Enfermería función renal.

Evaluar riesgo de dolor o flebitis durante la administración por vía periférica.

Debe administrarse con volutrol.

Verificar frecuencia cardiaca.

Mantener vigilado al paciente con monitor cardiaco.

Dosis Adultos Lactantes y niños, 0.5 a 1meq/kg/dosis.

Dosis Pediátricos 3 mEq de potasio/kg de peso corporal

Quinidina (agente antiarrítmico): el potasio puede aumentar los efectos anti-arrítmicos de quinidina.
Otros Digoxina: la hipercalemia puede ser peligrosa en pacientes digitalizados,
Intercambio de resinas: se reducen los niveles de potasio sérico por la sustitución del potasio por el sodio.
Nombre Genérico Imipenem + cilastina Nº 05

Nombre Comercial Imipenem + cilastina

Presentación Polvo para solución para perfusión. Dosis: 500 mg

Vías de Administración I.V

Indicaciones y se usa para tratar algunas infecciones graves que son provocadas por bacterias, incluyendo la endocarditis
Contraindicaciones (infección de las válvulas y revestimiento del corazón) e infecciones del tracto respiratorio (incluyendo la
neumonía), del tracto urinario, abdominales (área del estómago), ginecológicas, de la sangre, de la piel, de los
huesos y de las articulaciones.

Efectos Secundarios: Náusea, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección.

Observación y/o Se han notificado convulsiones en niños con meningitis tratados con imipenem; por ello, no se recomienda la
consideraciones administración de imipenem en paciente pediátricos que presenten infección del sistema nervioso central.
especiales

Acción Terapéutica imipenem es un antibiótico beta-lactámico derivado de la tienamicina y es el primer miembro de la familia de los
antibióticos carbapenem.
Consideraciones de Después de la reconstrucción y/ dilución con cloruro de sodio al 09%ººº o dextrosa al 5% o 10%
dilución
La administración debe en 100 ml en volutrol o bomba de infusión

Verificar el perfil renal del paciente.

Evaluar diuresis del paciente

Cuidados de Enfermería
Puede aumentar los efectos anticoagulantes, por lo que se recomienda la monitorización frecuente del INR.
Dosis Adultos 500 mg cada 6 horas al día.
Dosis Pediátricos 60-100mg/kg/ cada 6-8 horas.

Ganciclovir-valganciclovir puede aumentar los niveles/efectos de imipenem/cilastatina. No se deben usar

Otros
ganciclovir e imipenem concomitantemente debido al riesgo de convulsiones, a menos que el beneficio
potencial supere dicho riesgo.

La cilastatina es un compuesto químico que inhibe la enzima dehidropeptidasa La dehidropeptidasa I se

encuentra en los riñones y es la responsable de la degradación del antibiótico imipenem. Por esa razón, la
cilastatina se administra por vía intravenosa conjuntamente con imipenem, para evitar su degradación y
prolongar sus efectos antibacterianos. Sin embargo, la cilastatina por sí sola no tiene actividad antibiótica.
Nombre Genérico Gluconato de Calcio 10% Nº6

Nombre Comercial Gluconato de Calcio 10%

Presentación Ampollas Dosis: 10 ml

Vías de Administración IV lenta

Indicaciones y Mordedura de la araña viuda negra, Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo., Deficiencia de calcio, Hiperpotasemia y
Contraindicaciones usado para el tratamiento de alergias.

Efectos Secundarios: Los pacientes refieren sensación de hormigueo (disestesias), sensación de opresión u olas de calor y un sabor
a calcio o tiza después de la administración intravenosa del gluconato de calcio. .

Observación y/o Efectos colaterales; bradicardia, arritmia sinusal. rubefacción y necrosis tisular
consideraciones
especiales Está contraindicado: Insuficiencia respiratoria grave Insuficiencia hepática severa Síndrome de apnea durante
el sueño

Acción Terapéutica Pertenece al Grupo las vitaminas y minerales, es un reemplazo de electrolitos, además es antihipocalcémico,
cardiotónico, antihiperpotasémico, antihipermagnesémico.
Consideraciones de Diluir la dosis prescrita en 100 ml SF o SG5% y administrar en 15 –30 min.
dilución

Valorar estado neurológico del paciente antes y después de administrar el medicamento.

Se debe inyectar lentamente (unos 3 a 5 minutos) sobre todo cuando se administra en venas de pequeño
Cuidados de Enfermería calibre para evitar fenómenos de irritación local

Controlar la PA, la FC y manifestaciones de paro cardiaco.

Observar en historia clínica si el paciente tiene antecedentes de enfermedad hepática grave.

Dosis Adultos Dosis de ataque de 1-2 ml solución 10%/kg/dosis.

Dosis Pediátricos Dosis pediátrica habitual: paro cardiaco, hipocalcemico en el RN: 100-200mg/kg/dosis. Administrada durante
10 a 30 minutos

Las nociones más frecuentes incluyen una disminución del volumen corriente o de la frecuencia respiratoria y
Otros apnea. Además, se pueden producir variaciones de la presión arterial y bradicardia. Pueden producirse
alteraciones psicomotoras después de la sedación o anestesia con midazolam,
Nombre Genérico Omeprazol Nº 7

Nombre Comercial omeprazol tarbis

Presentación polvo y disolvente para solución inyectable Dosis: 40 mg

Vías de Administración I.V

Indicaciones y tratamiento de úlceras duodenales, prevención de la recidiva de úlceras duodenales, tratamiento de úlceras
Contraindicaciones gástricas, prevención de la recidiva de úlceras gástricas,

Efectos Secundarios: Cefalea, diarreas, constipación, insomnio.

Observación y/o - Reduce la absorción del ketoconasol

consideraciones - Las concentraciones plasmáticas de nelfinavir y atazanavir (Se utiliza en la terapia antiretroviral
especiales altamente supresiva para los pacientes infectados por VIH-1 y VIH-2.) disminuyen cuando se
administran conjuntamente con omeprazol.

Acción Terapéutica Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica,
inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico.
Consideraciones de Administrar con 20 ml de suero fisiológico o agua para inyectable.
dilución

Observar reacciones alérgicas en el paciente

Valorar la función renal del paciente

Cuidados de Enfermería
Tomar las constantes vitales.

Dosis Adultos Cada 12- 24 hr 20- 40 mg/día

Dosis Pediátricos 0,5 mg/kg/día

Fenitoína
Otros
Se recomienda vigilar la concentración plasmática de fenitoína durante las dos primeras semanas después de
iniciar el tratamiento con omeprazol y, si se realiza un ajuste de la dosis de fenitoína, debe realizarse una
monitorización y un nuevo ajuste de la dosis al finalizar el tratamiento con omeprazol.

Existe riesgo de hipomagnesemia por la disminución de su absorción intestinal.

Nombre Genérico Dimenhidrinato Nº 08

Nombre Comercial Gravol

Presentación Ampollas Dosis: 50 mg

Vías de Administración I.V

Indicaciones y Para la prevención y tratamiento activo del mareo producido por movimiento, náuseas y vómitos postoperatorios,
Contraindicaciones
vértigo, jaqueca y perturbaciones producidas por electrochoque y radioterapia.

Efectos Secundarios: Somnolencia, cansancio, cefaleas, visión borrosa, sequedad de boca, mareos y ataxia, espesamiento de las
secreciones bronquiales con jadeos y tirantez de pecho, anorexia, constipación, dolor epigástrico y diarrea.

Observación y/o Contraindicado: obstrucción de la vejiga, hipertrofía prostática sintómatica, retención urinaria, glaucoma de
consideraciones
ángulo abierto o cerrado, hipokalemia e hipersensibilidad al dimenhidrinato.
especiales

Acción Terapéutica Antihistamínico que bloquea receptores H1 impidiendo propagación de impulsos emetógenos aferentes a nivel
de núcleos vestibulares y anticolinérgico periférico que inhibe hipersecreción e hipermotilidad gástrica. Efecto
sedante.
Consideraciones de Administrar en bolo en 20 ml de suero fisiológico
dilución

Tomar los signos vitales.

Vigilar el nivel de conciencia del paciente.

Cuidados de Enfermería
Evaluar riesgo de dolor o flebitis durante la administración por vía periférica.

Verificar frecuencia cardiaca.

Valorar la función renal del paciente.

Dosis Adultos 50—100 mg cada 4—6 horas sin exceder 400 mg/día
Dosis Pediátricos Niños de 6—12 años: 25—50 mg cada 6—8 horas, sin exceder los 150 mg/día.

Su uso debe ser cuidadoso cuando se administra a pacientes con asma agudo, por sus efectos
Otros antimuscarínicos

Puede causar interferencia con el diagnóstico de apendicitis. También puede enmascarar los signos de
toxicidad por sobredosis de otras drogas.
Puede causar retención urinaria.
Nombre Genérico Tramal Nº 09

Nombre Comercial Tramadol

Presentación Ampollas Dosis: 100mg/2ml y 50mg/1ml

Vías de Administración I.M - I.V

Indicaciones y Dolor de moderado a severo

Contraindicaciones
Efectos Secundarios: A menudo, estos efectos secundarios son leves y no afectan a todo el mundo. Somnolencia, dolor de cabeza,
boca seca y sudoración son algunos ejemplos

Observación y/o La carbamazepina, un anticonvulsivante que induce la producción de enzimas hepáticas, puede reducir el
consideraciones
efecto terapéutico de tramadol y acortar la duración de su efecto.
especiales

Acción Terapéutica Analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor
afinidad por los µ.
Consideraciones de Sueros compatibles: ClNa al 0.9% y Glucosa al 5%
dilución
· Volumen recomendado: 50-100 ml
· Administrar en 30-60 minutos
- Control de funciones vitales antes durante y después de la administración del medicamento.

Antes de comenzar la administración de reto potasio, debe determinarse la hipo calcemia y valorarse la
Cuidados de Enfermería función renal.

Administrar medicamento lentamente

Tener en cuenta los 5 correctos

Dosis Adultos 50-100 mg/6-8 h (máximo 400 mg/día).

Dosis Pediátricos 0,5 mg/Kg/6-8h.

La cimetidina es un inhibidor del citocromo P-450, con lo que podría aumentar los niveles séricos de tramadol
Otros y prolongar su eliminación. Aunque no son de esperar interacciones de relevancia clínica entre tramadol y
cimetidina, se deberá tener precaución si se administran simultáneamente.
Nombre Genérico Dexametasona Nº 10

Nombre Comercial Dexacort

Presentación Ampollas Dosis: 4mg/ 2ml Y 8 mg/2ml

Vías de Administración VO, I M. EV.

Indicaciones y Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis;
Contraindicaciones
trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas;
y asma. La dexametasona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.

Efectos Secundarios: malestar estomacal, irritación del estómago, vómitos, cefalea (dolor de cabeza), mareos, insomnio, agitación

Observación y/o -Aumenta riesgo de hemorragia úlcera y hemorragia gastrointestinal con: AINE (p.ej.: indometacina, salicilatos).
consideraciones
especiales -Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina, somatropina, isoniazida.

Acción Terapéutica Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja
actividad mineralocorticoide.
Consideraciones de Se diluye con ClNa o Dextrosa para inyección, adm lentamente o por goteo ev. Sin que por ello pierda su
dilución
potencia también se puede adm. Directamente. Sin necesidad de mezclar ni diluir.

Adm. Lento y diluido de acuerdo a dosis y peso del niño, para evitar arritmia cardiaca, rubor en la cara,
convulsiones.

Cuidados de Enfermería No debe combinarse con otros fármacos.

Observar signos de alarma.

Control de BH. por trastornos hidroelectroliticos.

Dosis Adultos Inicialmente entre 0.5-9 mg.día E.V. o I.M.

Dosis Pediátricos 0.3 mg.xkg. cada 24 hras. dosis máxima x día .VO, I M. EV.

Cuando se administran los corticosteroides en conjunto con diuréticos que eliminan potasio, se debe observar
Otros con precaución a los pacientes en caso de que se desarrolle hipo-caliemia. La inyección intraarticular de un
corticoste-roide puede producir efectos sistémicos y locales.
Nombre Genérico Adrenalina Nº 11

Nombre Comercial Clorhidrato de adrenalina

Presentación Ampollas Dosis: 1mg en 1ml (Concentración 1/1,000)

Vías de Administración I.V

Indicaciones y Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma. Alivio rápido de reacciones alérgicas. Tratamiento de
Contraindicaciones
emergencia del shock anafiláctico. Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en 1er lugar aplicar medidas de
tipo físico).

Efectos Secundarios: En raras ocasiones se presenta mareo, anorexia, náusea y vómito.

Observación y/o Afectan al sistema cardiovascular: vasoconstricción periférica, hipertensión, hemorragia cerebral, edema
consideraciones
pulmonar, taquicardia, bradicardia refleja, arritmia cardíaca, angina y palpitaciones.
especiales

Acción Terapéutica Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca,
gasto cardíaco y circulación coronaria.
Consideraciones de Diluir 1 mg en al menos 100 ml de SF o Solución Glucosada (SG) 5%. Administrar lentamente.
dilución

Valorar si el paciente tiene antecedentes de enfermedad cardiaca.

Control estricto de frecuencia cardiaca, hasta su estabilización

Cuidados de Enfermería

Incompatible con solución alcalina (Bicarbonato)

Vigilar parámetros: EKG, FC, PA, zona de veno punción.

Dosis Adultos La dosis de adrenalina que se debe administrar en adultos es de 0,3 a 0,5 ml en una solución 1/1000

Dosis Pediátricos 0,1ml por cada 10 Kg de peso en niños.

- Compatible con dopamina, dobutamina, y vecuronio

Otros - Usar con cautela en pacientes con diabetes mellitus, enfermedad cardiovascular, enfermedad tiroidea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la epinefrina o pacientes con insuficiencia coronaria, dilatación cardiaca, arterioesclerosis
cerebral.