IDENTIFICACIÓN DE SULFITOS, TIOSULFATOS Y SULFUROS

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

SAN JOSE DE CUCUTA
2018

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 INTRODUCCION

actualmente se conoce que los sulfitos son sales del hipotético acido sulfuroso H2SO3 estos
contienen el anión SO32-, los más importantes sulfitos se atribuyen al sulfito de sodio y sulfito de
magnesio estos compuestos tienen una amplia aplicación como antioxidantes en la industria
alimentaria. por otra parte, los tiosulfatos son sales que provienen del hipotético acido
hiposulfúrico la formula química del anión tiosulfato es S2O32-.son utilizados como fijadores en
la fotografía donde forman complejos solubles como las sales de plata que pueden ser eliminadas
de esta manera de la capa fotosensible, también son utilizados para eliminar el cloro de
soluciones o como blanqueador en diferentes industrias como la fabricación de la pulpa de papel
o en la industria de cuero; y en la industria textil es usado como fijador del color y como
colorante.
los sulfuros es una combinación del azufre (número de oxidación -2) con un elemento químico o
con un radical. Hay unos pocos compuestos covalentes del azufre, como el sulfuro de carbono
(CS2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S) que son también considerados como sulfuros. Este
compuesto es un gas con olor a huevos podridos y es altamente tóxico. se forma en las zonas
pantanosas y en el tratamiento de lodos de aguas residuales, mediante transformaciones
anaeróbicas del azufre contenido en las proteínas o bien por reducción bacteriana de sulfatos. Se
desprende también en las emisiones gaseosas de algunos volcanes y es así mismo un subproducto
de algunos procesos industriales.

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 MARCO TEORICO

LOS SULFITOS
Los sulfitos son las sales o ésteres del hipotético ácido sulfuroso H2SO3. Las sales de sulfito
contienen el anión SO32-, siendo los más importantes el sulfito de sodio y el sulfito de magnesio.
Se forman al poner en contacto el óxido de azufre (IV) (SO2) con disoluciones alcalinas. Se trata
de sustancias reductoras1 pasando el azufre del estado de oxidación +IV a + VI. En disoluciones
ácidas se descomponen liberando de nuevo óxido de azufre (IV).
Los sulfitos orgánicos del tipo R-O-S(=O)-O-R'(donde R y R' son grupos orgánicos) se obtienen
convenientemente a partir de cloruro de tionilo (SOCl2) y alcoholes.
El ion del sulfito tiene forma de pirámide trigonal con el átomo de azufre en el centro y los tres
átomos de oxígeno y un par de electrones apuntando a las esquinas.
APLICACIONES
Los sulfitos se emplean como antioxidantes en la industria alimentaria. Además, son productos
de partida en la industria química. Por ejemplo, se emplean en la obtención de algunos ácidos
sulfónicos.
Los sulfitos en el vino están presentes dada la necesidad de realizar el trasiego de las barricas de
roble durante la última etapa de fermentación.
REACCIONES
Con los aldehídos dan en disolución básica a-hidroxisulfonatos. Estos son solubles en agua y
pueden ser separados de esta manera de eventuales impurezas orgánicas por extracción. El
aldehído es liberado de nuevo acidulando el medio generando al mismo tiempo óxido de azufre
(IV). Con azufre elemental los sulfitos nunca reaccionan formando tiosulfatos.
En química inorgánica los sulfitos pueden ser ligandos en complejos con metales de transición,
uniéndose al metal central o a través de su par libre de electrones en el átomo de azufre o a través
de los electrones de los oxígenos según la naturaleza del metal empleado, las condiciones de
reacción etc.
TIOSULFATOS
Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido H2S2O3. La fórmula química del anión tiosulfato
es S2O32-. Son estables en medios con pH básico y neutro y se descomponen bajo formación de
azufre elemental, ácido sulfhídrico (H2S), óxido de azufre (IV) (SO2) y trazas de otros
compuestos azufrados en presencia de un ácido. Su estructura es tetraédrica con un átomo central
de azufre rodeado de tres átomos de oxígeno y otro átomo de azufre. Los tiosulfatos son
fácilmente oxidables. Pueden formarse con oxidantes suaves como el yodo elemental
tetrationatos (O3S-S-S-SO32-).

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APLICACIÓN
Se emplean sobre todo como fijadores en la fotografía donde forman complejos solubles
(Na3[Ag(S2O3)2]) con las sales de plata que pueden ser eliminadas de esta manera de la capa
fotosensible. Se usa además para eliminar el cloro de las soluciones, o como blanqueador en
diferentes industrias, tales son los casos del marfil, la fabricación de la pulpa de papel o en la
industria de cuero; y en la industria textil es usado como fijador del color y como colorante. En
laboratorios farmacéuticos se utiliza como reactivo o solución volumétrica (con una normalidad
de 0,10584) para análisis cuantitativos o valoraciones. En el campo médico, se aplica como
tratamiento contra ciertos gusanos parásitos; y es conocido su uso como antídoto por
intoxicación con cianuro. Es muy utilizado en las minas de extracción de plata.
SÍNTESIS
El tiosulfato de sodio se obtiene calentando a reflujo una disolución de sulfito de sodio (Na2SO3)
con azufre elemental. La disolución es filtrada, concentrada y enfriada, obteniendo el tiosulfato
de sodio pentahidratado (Na2S2O3 * 5 H2O) en forma de prismas incoloros. Mecanísticamente se
trata de un ataque nucleofílico del par de electrones libres del azufre del sulfito sobre un átomo
del azufre elemental parecido a la formación de los polisulfuros y disulfuros a partir de sulfuros.
SULFUROS
Los sulfuros son combinaciones de compuestos que se encuentran formados por azufre, con un
estado de oxidación -2, junto a otro elemento químico o también, junto a un radical. Hay
compuestos del azufre, de tipo covalente, que también se consideran sulfuros como es el caso del
sulfuro de hidrógeno, siendo éste, uno de los compuestos más importantes de este tipo.
Gran parte de los sulfuros son de carácter tóxico para el ser humano, ya sea a través de la
inhalación o ingestión, sobre todo en el caso de que el ion metálico que se combine sea tóxico.
Solamente los metales de los grupos 1 y 2, junto al aluminio, son capaces de formar sulfuros de
tipo soluble. Estos sulfuros son capaces de hidrolizarse de manera sencilla en el agua, por lo cual
se dice que son soluciones de los sulfuros son bastante básicas:
S^2- (ac) + H2O (l) ↔ HS^- (ac) + OH^- (ac)
También a la vez, el ion hidrogenosulfuro se puede hidrolizar lo suficiente como para otorgar a
la solución un olor fuerte característico del sulfuro de hidrógeno:
HS^- (ac) + H2O (l) ↔ H2S (g) + OH^- (ac)
El sistema formado por el sodio y el azufre forma la base de una batería de alto rendimiento. La
gran mayoría de las baterías tiene los electrodos sólidos y el electrólito es un líquido, pero en
estas baterías, los dos electrodos, el de sodio y el de azufre, son líquidos, y se usa el electrolito
sólido, el NaAl11O17. Las reacciones en los electrodos son:
Na(l) → Na^+ (NaAl11O17) + e^-
n S (l) + 2 e^- → S n ^2-(NaAl11O17)

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Estas baterías son bastante potentes y pueden recargarse de manera sencilla. El potencial de estas
para uso industrial es considerable, sobre todo en el uso en vehículos con carga comercial que
son impulsados por la electricidad. Pero, sin embargo, el uso de estas baterías cuando las
queremos para uso casero no es muy factible, pues se usan a temperaturas de unos 300ºC.
También se debe saber, que las baterías deben mantenerse cerradas y bien selladas, con la
finalidad de evitar las posibles reacciones entre el sodio y el azufre con el oxígeno procedente del
aire.

El resto de los sulfuros, son bastante insolubles. Un considerable número de minerales son menas
de sulfuros. Las utilidades de los sulfuros suelen ser específicos. Por ejemplo, el trisulfuro de
diantinomio, el cual posee un color negro intenso, se utilizó como uno de los primeros
cosméticos, como maquillaje para ojos.

En la actualidad, el sulfuro de sodio es el sulfuro que posee una mayor demanda, pues cada año
se producen unas 10^6 toneladas, a través de la reducción de sulfato de sodio con coque a altas
temperaturas:
Na2SO4 (s) + 2 C (s) → Na2S (l) + 2 CO2 (g)
En el caso del sulfuro de sodio, su uso más común, es la aplicación para eliminar el pelo de las
pieles animales durante el curtido de las pieles, o el cuero. Otro uso es la para la separación de
las menas a través de flotación, en la fabricación de ciertos colorantes con contenido en azufre, y
dentro de la industria química, se usan en la precipitación de iones metálicos tóxicos, sobre todo
plomo.
Otros sulfuros que tienen uso comercial son, por ejemplo, el disulfuro de selenio (SeS2), que se
encuentra presente en la mayoría de los champús contra la caspa, o el sulfuro de molibdeno
(MoS2), que es uno de los mejores lubricantes para superficies metálicas. Los sulfuros de
metales suelen ser sólidos, densos y más bien opacos, siendo precisamente dicha propiedad la
que convierte a sulfuros, como el de cadmio (de color amarillento), en un buen pigmento, usado
sobre todo en las pinturas al óleo.

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 OBJETIVO

efectuar las reacciones de identificación de los sulfitos, tiosulfatos y sulfuros pertenecientes al

grupo de aniones que forman gases.

MATERIALES Y EQUIPOS

MATERIALES REACTIVOS
Agitador de vidrio Ácido clorhídrico diluido
Espátula Agua destilada
Goteros Bicromato de potasio acidulado con HCL
Gradilla Bisulfuro de hierro
Mechero de bunsen Cloruro de cadmio
Papel de filtro Cloruro de cobre
Pinza para tubo de ensayo Solución de iodo
Tubo de ensayo Solución de KMnO4
Tubo de ensayo con desprendimiento lateral Sulfito de sodio
Vaso de precipitado de 100 ml Tiosulfato de sodio

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 PROCEDIMIENTO
IDENTIFICACION DE SULFITOS

PRUEBA 1 PRUEBA 2

a un tubo de ensayo
1 g de Na2Cr2O7 lo
agregamos 1 g de
diluimos en agua
Na2SO3+ HCl diluido
destilada.
caliente.

luego humedecemos mesclamos con la

una tirilla de papel misma cantidad de
filtro con K2Cr2O7 KMnO4 acidulada con
acidificada con HCl. H2SO4

tapamos el tubo con

la tirilla de papel y
observamos el
cambio de color de
naranja a verde.

a la solución de sulfito
de sodio agregamos
yodo y observamos que
el color del yodo
desaparece al hacer
contacto con la
solución.

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 IDENTIFICACION DE TIOSULFATOS

PARTE 1
colocamos 1 g de Na2S2O3
luego acidulamos con HCl.
PARTE 2
tomamos 1 g de Na2S2O3
y agregamos agua
destilada luego
adicionamos H2SO4 para
acidular la solucion

tapamos el tubo con una luego agregamos KMnO4

tirilla de papel filtro la y vemos que al hacer
cual posee K2Cr2O7 contacto con la solucion el
sometemos a permanganato se
calentamiento. decolora

observamos que el
color del papel filtro se
torna un color verde
oscuro lo cual nos
indica la presencia del
ion.

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 IDENTIFICACION DE SULFUROS

en un tubo de
despendimiento lateral se to
ma un pequeño trozo de
bisulfuro de hierro y HCl.

introducimos la mangera del

tubo en un tubo de ensayo
que contiene Cu+ yy Cd
notamos que hay un
desprendimiento de gases lo
cual nos indica la presencia
del sulfuro.

tambien se puede distinguir la

presencia de sulfuros por el
olor fetido que se
produce(huevo podrido).
ademas se forma un
precipitado con un color
verde oscuro.

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 EVIDENCIAS FOTOGRAFICAS

NOTA: esta práctica fue demostrativa debido a la alta peligrosidad de los reactivos utilizados.

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 PREGUNTAS Y EJERCICIOS

1. desarrolle las reacciones que se llevan a cabo en cada uno de los análisis efectuados

IDENTIFICACION DE SULFITOS.
PARTE A

 Na2SO3+HCl ---------- NaCl + H2O + SO2

 SO2 +K2Cr2O7 +H+ ------------ K3+ +SO42-+ H2O
PARTE B
 5Na2SO3 + KMnO4 + H2SO4-------5Na2SO4+K2SO4+MnSO4+H2O

IDENTIFICACION DE TIOSULFATOS
PARTE A
 Na2SO2O3 +2HCl------SO2+2NaCl+H2O

PARTE B
 3 Na2S2O3 + 8 KMnO4 + H2O ----------3 K2SO4 + 2 KOH + 8 MnO2 + 3 Na2SO4

IDENTIFICACION DE SULFUROS
 FeS2 + 2 HCl = FeCl2 + H2S + S

2.investigue la solubilidad de los sulfitos, tiosulfatos y sulfuros.

R/los sulfitos son compuestos que con los aldehídos dan una solución básica los sulfitos son
solubles en agua.
los tiosulfatos son solubles, excepto los de Pb2+, Ba2+, y Ag+. el tiosulfato de plata: Ag2S2O3,
se descomponen en exceso de tiosulfato, con reducción de la plata a plata metálica. Los sulfuros
son altamente insolubles.
3.explique porque la solución de permanganato se decolora.
R/ esto se debe a que es un agente oxidante fuerte el cual se va a convertir MnO2.
4.investigue: estado natural, propiedades físicas y químicas y métodos de obtención del gas
que se desprende en la identificación de los sulfuros con HCl, tanto en el laboratorio como
en la industria y sus usos

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R/ El Sulfuro de Hidrógeno (H2S) es un gas inflamable, incoloro con un olor característico a
huevos podridos. Se conoce comúnmente como ácido hidro sulfúrico o gas de alcantarilla. Las
personas pueden detectar su olor a niveles muy bajos. Es uno de los principales compuestos
causantes de las molestias por malos olores. Por esto se han desarrollado diferentes procesos de
descoloración que lo eliminan de la corriente contaminada, como por ejemplo los procesos de
tratamiento de gas con aminas.
FUENTES
Naturales
Estado Natural
Descomposición de materia orgánica: Los pantanos, turberas y lodazales de marea son
particularmente emisores de H2S.
Erupciones volcánicas: La actividad volcánica genera cierta cantidad de H2S, pero a nivel
mundial es despreciable si se compara con los procesos de descomposición biológica.
Artificiales
Estado Artificial
Combustiones incompletas: Cuando la combustión se efectúa con defecto de oxígeno, el azufre
de los combustibles fósiles se transforma en H2S, al mismo tiempo que el carbono en CO.
Procesos industriales: Tales como procesado Kraft del papel, plantas de agua residuales, hornos
de coquización y fabricación de acero.
Destino del H2S atmosférico
El H2S es emitido a la atmósfera por fuentes naturales en grandes cantidades. El H2S se oxida
rápidamente a SO2. De hecho, de todas las moléculas de SO2 presentes en el aire en un
momento determinado, hasta un 80% fueron inicialmente emitidas bajo forma de H2S y luego
transformadas en SO2. El H2 S puede ser oxidado por el oxígeno atómico y molecular y por el
ozono. El ozono es tanto un componente natural de la estratosfera como un componente de las
atmósferas urbanas.
La reacción de oxidación del H2S, considerada como la más importante es la que ocurre entre
H2S y O3:
H2S + O3 = H2O+ SO2
Esta reacción es muy lenta en fase gaseosa, pero puede ser mucho más rápida en la superficie de
las partículas presentes en el aire. Se estima que la vida de 1 ppb de SH2 expuesto a 0,05 ppm de
O3 en presencia de 15000 partículas/cm3 es de 2 horas.
El ritmo de oxidación del H2S en gotitas de niebla o nubes es muy rápida.

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En general, la vida de una molécula de H2S antes de transformarse en SO2 es del orden de
algunas horas.

Obtención
En el laboratorio el sulfhídrico se puede generar convenientemente por reacción del ácido
clorhídrico con sulfuro ferroso FeS. Otro método es el calentamiento de una mezcla de parafina
con azufre elemental. En la industria el sulfhídrico es un subproducto de la limpieza del gas
natural o de biogás que suele acompañar con concentraciones de hasta el 10%.
Aplicaciones
El ácido sulfhídrico se emplea tradicionalmente en la marcha catiónica para precipitar los
cationes de metales pesados del grupo II de la marcha analítica, que luego se separan por otros
métodos. Los precipitados amorfos pueden ser negros o blancos. La sal conjugada, el sulfuro de
sodio, es usado como envejecedor de bronces (candados, orfebrerías). También el sulfuro de
sodio se utiliza por ejemplo en la elaboración del cuero.
En estudios recientes se ha conseguido inducir la hibernación en ratones aplicando sulfhídrico.
El sulfhídrico es responsable del ennegrecimiento de algunas pinturas basadas en carbonato de
plomo por la formación del sulfuro de plomo (II) de color negro. En algunos casos esto se puede
remediar con la aplicación de peróxido de hidrógeno plomo (II) a sulfato de plomo (II) de color
blanco. Es compuesto de partida en algunas síntesis orgánicas.

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 CONCLUSIONES

logramos efectuar las reacciones de identificación de los sulfitos, tiosulfatos y sulfuros

pertenecientes al grupo de aniones que forman gases.
reconocimos algunas propiedades físicas como el olor de los sulfuros.

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 BIBLIOGRAFIA

https://revistas.unal.edu.co/index.php/refame/article/viewFile/34945/35222
https://www.uprm.edu/biology/public/public/profs/massol/manual/p3-azufre.pdf
www.wikipedia.org

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