Naturaleza dual de la luz

• La luz o radiación electromagnética presenta propiedades tanto de onda como de

partícula.
• Si un rayo de luz se hace pasar por dos medios diferentes (aire-agua) sufre el
efecto de refracción.
 Naturaleza dual de la luz

• Si se hace pasar por un obstáculo o por una rendija sufre el efecto de difracción..
 Naturaleza dual de la luz
• Si se hace pasar por diferentes rendijas a la vez sufre el efecto de interferencia.
 Naturaleza dual de la luz
• La teoría corpuscular fue enunciada por Isaac Newton (1642-1727) y luego
desarrollada por Max Planck (1858-1947) y Albert Einstein (1879-1955)
• Si un rayo de luz se hace incidir en una superficie lisa se produce el efecto de
reflexión.
 Naturaleza dual de la luz
• Si un rayo de luz se hace incidir sobre una superficie de un metal se desprenden
electrones de la superficie metálica (efecto fotoeléctrico)

• Si se hace incidir un rayo luminoso sobre la superficie del cátodo (-) , se

desprenden electrones que son captados por el ánodo (+) y se verá que el
amperímetro registra paso de corriente (paso de electrones).
 La luz como una onda
• La teoría ondulatoria fue propuesta por Christiaan Huygens (1629-1695) y
desarrollada por James Clerk Maxwell (1831-1879)
• La luz se considera como una onda electromagnética formada por un campo
eléctrico variable que genera un campo magnético (Ley de Ampère). A su vez, el
campo magnético variable genera un campo eléctrico (Ley de Faraday)

B es el campo magnético, E es el campo eléctrico

 La luz como una onda
• La onda se propaga describiendo un sinusoide con los campos magnético y
eléctrico perpendiculares entre sí.
• Esta onda posee tres características fundamentales:
• Tiene una longitud (l) que se expresa en unidades de longitud : m, cm (10-2 m) o
nm (10-9 m).
 La luz como una onda
• Tiene frecuencia (n) que corresponde al número de longitudes de onda por
unidad de tiempo. Se expresa como s-1 o en ciclos / s o en Hertz (Hz)
 La luz como una onda
• Tiene amplitud (A) que corresponde a la máxima altura que alcanza la onda
respecto a la línea base. En las ondas electromagnéticas se expresa en V / m.
 La luz como una onda
Relación entre la frecuencia y la longitud de una onda
De acuerdo a Maxwell, la onda
electromagnética tiene un componente
eléctrico y un componente magnético, con
la misma longitud de onda, frecuencia y
rapidez, pero que se mueven en planos
perpendiculares.
La frecuencia de una onda
electromagnética es inversamente
proporcional a la longitud de onda de la
misma.
n  1
l
 La luz como una onda
• Tiene velocidad (v) que corresponde al producto de la longitud y su
frecuencia. Se expresa en m / s.

• En el caso de la radiación electromagnética, la velocidad es la velocidad de la

luz (c).

c=lxn
Ejemplo:
Calcular la frecuencia de una radiación de 250 nm.

c=lxn  n=c/l n = 3,00x108 ms-1 / 250 x 10-9 m

= 1,2 x 1015 s-1 o Hz
 El espectro de la radiación
electromagnética

• La longitud de onda de la luz visible es de entre 400 y 700 nm.

• Las ondas de radio, TV, microondas y radiación infrarroja tienen
longitudes de onda mayores (frecuencias más pequeñas), y menos
energía que la luz visible.
• Los rayos gamma y X tienen longitudes de onda menores
(frecuencias más altas ), y mayor energía que la luz visible.
 Teoría cuántica de Planck
• Los cuerpos calientes emitían radiación con diferentes longitudes
de onda (filamento de tungsteno de una ampolleta)
• Al medir la energía radiante del cuerpo a altas temperaturas, ésta es
inversamente proporcional a la longitud de onda.
• Planck postuló que los cuerpos emitían o absorbían energía en
unidades discretas a las que llamó cuantos.
• La energía de estos cuantos es directamente proporcional a la
frecuencia de la radiación.
E = hn donde h es la constante de proporcionalidad o
constante de Planck cuyo valor es 6,63x10-34 Js

Como n = c / l E = hc
l
• La energía se emite en múltiplos enteros de hn
Ejemplo:
- Calcular la energía de una radiación cuya longitud de onda es 150 nm.
E = hn = hc
l
E = 6,63x 10-34 Js x 3,00x108 ms-1 = 1,33x10-18 J
150x10-9 m
- ¿Cuál es la energía por cada fotón para la luz de frecuencia 4,2 x 1014
Hz?
E = hn

E = 6,63x 10-34 Js x 4,2x1014 s-1 = 2,7x10-19 J

 El efecto fotoeléctrico
Al hacer incidir un radiación determinada sobre un metal se
desprenden electrones cuyo número es proporcional a la intensidad de
la luz. A mayor intensidad de la luz, mayor es el número de electrones
desprendidos de la superficie metálica.
 El efecto fotoeléctrico

• El efecto fotoeléctrico sólo es posible si un rayo de luz se

considera como un torrente de partículas que Einstein llamó
fotones.
• Para poder sacar los electrones de la superficie del metal, la
energía de la radiación tiene que ser igual o superior a la energía
de cohesión de estos electrones.
• Usando la teoría de Planck se tiene:
hn = W + KE
Donde W es la función de trabajo (energía de cohesión de los
electrones) y KE es la energía cinética del electrón emitido.
• Hay que recordar que según la Teoría de Einstein, la energía
cinética es: KE = ½ mv2
donde m es la masa del electrón y v la velocidad que adquiere.
 El efecto fotoeléctrico
• Si la radiación tiene una energía por debajo de la función de
trabajo, nada ocurre.
• Si la radiación es mayor a la función de trabajo, la energía cinética
de los electrones expulsados es proporcional a la frecuencia de la
luz.
• Asimismo, por encima del umbral, cuando se incrementa la
intensidad de la luz (es decir, hay mayor cantidad de fotones)
también lo hace el número de electrones expulsados.
 El efecto fotoeléctrico

• Todos los metales experimentan efecto fotoeléctrico pero

cada uno tiene una función de trabajo único.

Por ejemplo, el Rb tiene W = 2,26 eV (3,62x10-19J) y la plata

tiene W = 4,73 eV (7,58x10-19J)

1eV = 1,602x10-19J
 El efecto fotoeléctrico

• La longitud de onda mínima de una radiación que produce un

efecto fotoeléctrico en cada metal se denomina longitud de
onda umbral (l0), y se calcula como:

W = hn0 = hc l0 = hc_
l0 W

• Si la longitud de onda de la radiación (l) es menor a la

longitud de onda umbral (l0), hay efecto fotoeléctrico. Si l es
mayor a l0, no habrá efecto fotoeléctrico.

• Por ejemplo: la función de trabajo del cobre es 4,70 eV.

Determine si una radiación de 700 nm producirá efecto
fotoeléctrico en el cobre
 El efecto fotoeléctrico

• Primero, hay que determinar la longitud de onda umbral del

cobre (l0):

W = hn0 = hc l0 = hc_ = (6,63x10-34 Js)x(3,00x108 ms-1)__

l0 W (4,70 eV) x (1,602x10-19J/eV)

l0 = 2,64x10-7 m = 264 nm

Como la longitud de onda umbral (264 nm) es menor a la

longitud de onda de la radiación (700 nm), entonces no hay
efecto fotoeléctrico.

Para que haya efecto fotoeléctrico la radiación debe tener una

longitud de onda menor a 264 nm.
 El efecto fotoeléctrico

Ejemplo:
- La función de trabajo del metal titanio es de 6,93 × 10−19 J. Calcule
la energía cinética de los electrones expulsados si se utiliza luz de
frecuencia de 2,50 × 1015 s−1 para irradiar el metal.
KE = hν – W
KE = (6,63x10 -34 Js x 2,50x1015 s-1) – 6,93x10-19J = 9,65x10-19 J
- ¿Cuál es la longitud de onda mínima para provocar el efecto
fotoeléctrico en el titanio? La energía de la radiación incidente debe
ser igual a la función de trabajo del metal. Es decir:
hν0 = W  ν0 = W / h
n = 6,93x10-19J / 6,63x10 -34 Js = 1,04x1015s-1

l = c / n  l = 3,00x108 ms-1 / 1,04x10 15 s-1 = 2,88x10-7 m = 288 nm

 El efecto fotoeléctrico

• La energía mínima para liberar un electrón del metal de

potasio es 3,70 x 10 -19J. ¿Dispararán el efecto fotoeléctrico
los fotones con frecuencia de 4,30 x 1014 Hz (luz roja) y 7,50
x1014 Hz (luz azul)?

• E roja = hn = 6,63 x10 - 34Js x 4,30 x1014 s-1

E roja = 2,85 x 10 - 19 J

• E azul = hn = 6,63 x10 - 34Js x 7,50x1014 s-1

E azul = 4,97 x 10 - 19 J
 Efecto fotoeléctrico

• Como la función de trabajo del potasio es = 3,7 x 10 - 19 J, la

luz roja no tendrá la suficiente energía para liberar un
electrón del potasio, pero la luz azul sí provocará la
expulsión de un electrón.
- ¿Cuál es el valor de la energía cinética del electrón para la
radiación de la luz azul?
hn = W + KE  KE = hn – W
KE = 4,97 x 10 - 19J - 3,70 x 10 - 19 J= 1,27 x 10 - 19J
- ¿Cuál es la velocidad del electrón desprendido?
KE = ½ mv2  v = √ 2KE/m
m = 9,11 x 10 – 31kg (masa del electrón)
v = √ 2 (1,27 x 10 - 19J) / 9,11 x 10 – 31kg) = 5,28 x 10 5 m/s
Luz y átomos

• Cuando un átomo absorbe un

fotón entra en un estado
excitado.
• Este estado excitado tiene
demasiada energía y el átomo
debe perderla para volver a su
estado original, el estado más
estable.
• Son lo electrones del átomo
quienes pasan a niveles de
energía mayores al absorber el
fotón.
• Para representar estos cambios
se utiliza un diagrama de nivel
de energía.
 Diagrama de nivel de energía

Energía

Estados excitados Emisión de luz

ruta del fotón

Emisión de luz

Emisión de luz
Estado base
 Diagrama de nivel de energía

• La energía del fotón que es absorbido por el electrón es igual a la

energía del fotón que es emitido cuando vuelve a su estado basal.

E absorción = E emisión
 Diagrama de nivel de energía

• De acuerdo a la magnitud de la energía absorbida, el átomo puede

generar diversos patrones de energías de emisión. Es decir, la
emisión puede hacerse en múltiples pasos, lo que genera radiaciones
de emisión de distintas longitudes de onda.
 Espectro de líneas (o de emisión) de varios elementos

Este patrón de las distintas energías de emisión generan los espectros

de líneas, que son característicos para cada elemento.
 Espectro de líneas (o de emisión) de varios elementos

Cada línea tiene asociada una longitud de onda, que es la longitud de

onda del fotón emitido.
 Tres series de líneas espectrales del átomo de hidrógeno

Serie del Serie del Serie del

ultravioleta visible infrarrojo
 Espectros de emisión y absorción de átomos de sodio

Los espectros de absorción y de emisión tienen el mismo patrón de

líneas. En la región de la luz visible, las líneas del espectro de
absorción son negras, mientras que en el espectro de emisión son
coloreadas.

400 nm Espectro de emisión del sodio 750 nm

400 nm Espectro de absorción del sodio 750 nm

 Modelo de Bohr para el átomo de hidrógeno

• En 1913, Niels Bohr (1885-1962) postuló que en el átomo de H, el

electrón se movía en torno al protón en cierta órbitas con energías
determinadas (energías cuantizadas)
 Modelo de Bohr para el átomo de hidrógeno

• El electrón en estas órbitas permitidas no emite energía. Si éste

pasa de una órbita de mayor energía a una de menor energía, se
emite una radiación. Si lo hace de una órbita de menor energía a
una de mayor energía, se absorbe una radiación. Esta sería la causa
de los espectros de emisión y de absorción. La energía emitida
tiene signo negativo mientras que la energía de absorción es
positiva.
DE = Ef- Ei

Absorción:
DE = Ef- Ei = E2 – E1
Como E2 > E1  DE > 0
Emisión:
DE = Ef- Ei = E1 – E2
Como E2 > E1  DE < 0
La explicación de las tres series de líneas espectrales por el
método de Bohr

Usando el modelo atómico de Bohr se pueden explicar las diferentes

líneas del espectro de emisión del hidrógeno. Cuando el electrón
absorbe un fotón, el electrón pasa a diferentes niveles de mayor
energía. Cuando el electrón vuelve a su estado basal va decayendo a
los diferentes niveles de menor energía emitiendo una radiación
específica para cada nivel que va ocupando.
La explicación de las tres series de líneas espectrales por
el método de Bohr

Infrarrojo

Energía x 1020 (J/átomo)

Visible

Serie
visible
Serie
infrarroja

Serie ultravioleta

Ultravioleta

Longitud de onda (nm)

 La explicación de las tres series de líneas espectrales por
el método de Bohr

• La diferencia de energía entre las órbitas o niveles permitidos es

igual a la energía de la radiación (fotón) emitida o absorbida.
• Las energías de cada órbita está dada por:
E = - RH ( 1 )
n2
RH es la constante de Rydberg cuyo valor es 2,18x10-18 J y n es
llamado número cuántico principal y toma valores enteros (1, 2,
3,....)
A menor distancia del núcleo (a valores de n menores), menor es la
energía del electrón (más negativo es el valor de E). Si n = 1, mayor es
la estabilidad. Este estado se conoce como nivel basal o estado
fundamental.
La explicación de las tres series de líneas espectrales por
el método de Bohr

• Los estados mayores (n > 1) son estados excitados con mayor

Energía.
• Al pasar de un estado basal a uno excitado, o viceversa, se produce
una diferencia de energía, que está dado por:

DE = - RH  1 - 1 
nf2 ni2

Donde nf es el nivel final y ni es el nivel inicial.

La explicación de las tres series de líneas espectrales por
el método de Bohr

• Las distintas líneas de emisión del átomo de H se indican como

Series.
 La explicación de las tres series de líneas espectrales por
el método de Bohr

- Calcule la longitud de onda en nm de un fotón emitido durante la

transición desde el estado n = 5 al estado n = 2 en el átomo de H.

DE = - RH  1 - 1 
nf2 ni2
DE = - (2,18x10-18 J) [ 1/(2)2 - 1/(5)2 ] = - 4,58x10-19 J
El signo negativo indica que se emite esta energía. Para el cálculo
de la longitud de onda se toma el valor absoluto de la energía
DE = hc  l = hc
l DE
l = 6,63x 10-34 Js x 3,00x108 ms-1 = 4,34x10-7 m = 434 nm
4,58x10-19 J
 Principio de incertidumbre de Heisenberg
• En 1924 Louis De Broglie (1892-1987) postuló que toda la
materia, especialmente los electrones, tenían propiedades de
onda, dando una expresión matemática al comportamiento dual
de los electrones.

l= h
mv
Donde l es la longitud de onda, h es la constante de Planck, m es la
masa del electrón y v es su velocidad.
 Principio de incertidumbre de Heisenberg
• Werner Heisenberg (1901-1976) postuló que es imposible
conocer con certeza y simultáneamente tanto la posición como el
momento (masa x velocidad) de una partícula.
Dp Dx ≥ h
4p

• Donde Dp es la incertidumbre en la determinación del momento

y Dx es la incertidumbre en la determinación de la posición. Si se
determina con mucha precisión el momento (Dp muy pequeños),
la posición se hace más imprecisa (Dx aumenta).
• Según este principio, los electrones no viajan en torno al núcleo
en la órbita con una trayectoria definida como propone Bohr.
 Ecuación de onda
• En 1926, Erwin Schrödinger (1901-1976) formuló la ecuación que
relaciona el carácter dual de los electrones, conocida como
función de Onda

• El cuadrado de la función de onda (Ψ2) indica la probabilidad de

encontrar un electrón en torno al núcleo. Esto se conoce como
densidad electrónica y las órbitas pasan a llamarse orbital
atómico.
• El problema es que esta ecuación sólo sirve para el átomo de H.
Para átomos polielectrónicos se hacen aproximaciones de estos
orbitales atómicos.
 Probabilidad de que el electrón
esté en un punto 2

del núcleo
Distancia r

Distribución de probabilidad
Hidrógeno

radial: Probabilidad total de

que un electrón esté en una
capa esférica (suma de 2)
núcleo
Distancia r del
Probabilidad electrónica en el estado basal del átomo de
 Números cuánticos

• 1) Número cuántico principal = n

• También llamado el número cuántico “de la energía”, indica la
distancia aproximada desde el núcleo.

• Indica el nivel de energía del electrón alrededor del átomo, y se

deriva directamente de la ecuación de Schrödinger.

• Mientras más grande es el valor de “n”, más grande es la energía

del orbital y, por lo tanto, la energía de los electrones ubicados en
ese orbital.

• Sus valores son enteros positivos, n = 1 , 2 , 3 , etc.

 Números cuánticos

• 2) Momento angular (l)

• Indica los distintos subniveles de energía dentro del nivel
principal “n”.
• También indica la forma de los orbitales alrededor del núcleo.
• Sus valores son enteros positivos: 0 ( n-1 )
• Para n = 1 , l = 0 esto indica un orbital s
• Para n = 2 , l = 0 un orbital s y
l = 1 un orbital p
• Para n = 3 , l = 0 un orbital s ,
l = 1 un orbital p,
l = 2 un orbital d
 Números cuánticos

• 3) Número cuántico magnético - ml también

llamado número cuántico de orientación orbital
• Indica la orientación del orbital en un campo magnético. Define
las diferentes direcciones del orbital en el espacio alrededor del
núcleo.
• Los valores pueden ser negativos o positivos. Toma valores de –l
hasta +l
(-l 0 +l)

• Para l = 0 , ml = 0, es decir, hay un solo orbital s.

Para l = 1 , ml = -1,0,+1, es decir, hay tres orbitales p.
Para l = 2 , ml = -2,-1,0,+1,+2, es decir, hay cinco orbitales d
Para l = 3 , ml = -3,-2,-1,0,+1,+2, +3, es decir, hay siete
orbitales f
 Números cuánticos

Valores permitidos

n 1 2 3 4

l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3

ml 0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1
s s p
-2 -1 0 +1 +2 -2 -1 0 +1 +2
s p d -3 -2 -1 0 +1 +2 +3
s p d f
 Determinación de números cuánticos para un
nivel de energía
Problema: ¿Qué valores de los números cuánticos de momento angular
(l) y magnético (m) se permiten para un número cuántico principal (n) de
4? ¿Cuántos orbitales se permiten para n=4?
Solución: Los valores de l van de 0 a (n-1), y para n=4 son:
l = 0,1,2,3. Los valores de ml son de -l , 0, +l

Así: l = 0, ml = 0 1s
l = 1, ml = -1, 0, +1 3p
l = 2, ml = -2, -1, 0, +1, +2 5d
l = 3, ml = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 7f

Hay 16 valores de ml, entonces hay 16 orbitales para n=4

Como comprobación, el número total de orbitales para un valor dado de
n es n2, entonces para n = 4 hay 42 o 16 orbitales
 1s, 2s y 3s
Los orbitales

Distribución de probabilidad Probabilidad en un

radial (suma de todas las 2) punto (2)

Orbital 1s
Distribución de probabilidad Probabilidad en un
radial (suma de todas las 2) punto (2)

Orbital 2s
Distribución de
probabilidad
radial (suma de Probabilidad en un
Orbital 3s todas las 2) punto (2)
 Los orbitales 2p
probabilidad radial
Distribución de

Distribución de Representación Representación Área combinada

Probabilidad radial “exacta” de la “estilizada” de la de los 3 orbitales
distribución distribución 2p: 2px, 2py y 2pz
2p 2p
 Números cuánticos

4) Número cuántico de espín (ms)

• Indica el giro del electrón cuando se somete a un campo
magnético.
• Toma valores de + ½ y – ½

Experimento de Stern –Gerlach que determinó que las partículas

tienen un momento magnético angular. De acuerdo al campo
magnético, los átomos o partículas se diferencian en dos poblaciones.
Si el campo magnético del espín se alinea con el campo magnético
aplicado (alineación en paralelo) el valor de s = +1/2.
Si el campo magnético del espín no se alinea con el campo magnético
aplicado (alineación en antiparalelo), el valor de s = -1/2. En el estado
basal, la energía de las partículas con diferente espín es igual. Sin
embargo, al aplicar un campo magnético, se diferencian en energía. A
mayor campo aplicado, mayor es la diferencia.
 Orbitales atómicos

• Los orbitales s del átomo de hidrógeno tienen forma esférica.

• Sólo se diferencian en el radio que está relacionado con el número
cuántico principal (n). A mayor n, mayor es el radio del orbital s.

• Esta esfera corresponde a la mayor probabilidad de encontrar al

electrón en torno al núcleo.
 Orbitales atómicos

• Los orbitales p del átomo de hidrógeno tienen forma de dos

lóbulos que se orientan en los ejes cartesianos. Para l =1 hay 3
valores de ml : -1, 0, +1. Por lo tanto, hay tres orbitales p:
px py pz
 Orbitales atómicos

• Los orbitales d del átomo de hidrógeno tienen formas más

variadas. Para l =2 hay 5 valores de ml : -2, -1, 0, +1, +2. Por lo
tanto, hay cinco orbitales d:
dyz dxz dxy

dx2-y2 dz2
 Orbitales atómicos

• Los orbitales f del átomo de hidrógeno también tienen formas

variadas. Para l =3 hay 7 valores de ml : -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3.
Por lo tanto, hay siete orbitales f :
 Energía de los orbitales atómicos

• De acuerdo a la ecuación:
E = - RH ( 1 )
n2

La energía de un nivel sólo depende del número cuántico principal.

Por lo tanto, para el átomo de hidrógeno, los orbitales atómicos del
mismo nivel tienen la misma energía, la cual va aumentando a
medida que aumenta el valor de n.

1s < 2s = 2p < 3s = 3p = 3d < 4s = 4p = 4d = 4f < ….

Energía de los orbitales atómicos del H
 Energía de los orbitales atómicos del H

• Para átomos polielectrónicos, hay diferencias entre las energías

de los orbitales de un mismo nivel debido a las interacciones
entre los electrones con el núcleo y de las interacciones entre sí.
 Configuración electrónica

• Para átomos polielectrónicos, los electrones van ocupando los

orbitales de menor energía y luego los de mayor energía de
acuerdo al diagrama anterior. Así, el llenado de los orbitales
atómicos por los electrones da como resultado la configuración
electrónica de un elemento.
 Configuración electrónica

• Los cuatro números cuánticos (n, l, ml y ms) describen a cada

electrón en un orbital determinado.
• Por ejemplo, para un electrón en el orbital 2s, los números
cuánticos son: n = 2; l = 0; ml = 0; ms = +1/2 o -1/2.
• Los números cuánticos se indican como (n, l, ml, ms). Por lo
tanto, para el electrón en 2s se tiene
(2, 0, 0, +1/2) o bien (2, 0, 0, -1/2)
• El valor de ms no influye en la energía, el tamaño o la forma del
orbital, pero sí la distribución de éstos en los orbitales.
• El átomo de hidrógeno posee sólo un electrón y ocupa el orbital
de menor energía, es decir, el orbital 1s. Por lo tanto, la
configuración para el átomo de hidrógeno es:
n 1s1

l
 Configuración electrónica

• Al agregar un nuevo electrón (átomo de helio), el nuevo electrón

ocupará un orbital de baja energía. Como cada orbital atómico
es capaz de acomodar dos electrones, el nuevo electrón ocupará
también el orbital 1s. Por lo tanto, la configuración para el
átomo de helio es:
1s2
• De acuerdo al Principio de exclusión de Pauli, dos electrones
que ocupan un mismo orbital no pueden tener los mismos
números cuánticos. Así, los dos electrones del helio tienen el
mismo n (1), el mismo l (0) y el mismo ml (0). Por lo tanto,
deben diferenciarse en el número de espín (ms)
• Por convención, el primer electrón que ocupa el orbital 1s se le
asigna el valor de ms = +1/2 y al segundo electrón el valor
ms = -1/2
 Configuración electrónica

• De manera que para el hidrógeno (1s1), el electrón será descrito

como (1, 0, 0, +1/2). Para el helio (1s2), el segundo electrón será
descrito como (1, 0, 0, -1/2).
• Otra forma de anotar la configuración de cada electrón es:

• La flecha hacia arriba indica ms = +1/2 mientras que la flecha

hacia abajo indica ms = -1/2.
• El átomo de litio tiene 3 electrones. Por lo tanto, el tercer
electrón debe ocupar el orbital que sigue energía, es decir, el 2s.
La configuración del litio será:
1s2 2s1 o
 Configuración electrónica

• El átomo de carbono tiene 6 electrones. Dos ocupan el 1s, dos

ocupan el 2s y dos deben ocupar los orbitales 2p. La
configuración electrónica será: 1s2 2s2 2p2.
• Pero hay tres orbitales p de igual energía. Por convención, estos
orbitales se ordenan como px, py, pz con ml = -1, 0, +1,
respectivamente.
px py pz

-1 0 +1

• Hay tres posibles combinaciones para los 2p2.

 Configuración electrónica

• Para determinar cuál es la combinación que da menor energía, se

recurre al Regla de Hund: la distribución electrónica más
estables en los subniveles es aquella que tiene el mayor número
de espines paralelos (igual signo) Por lo tanto, la configuración
más estable es :

• La configuración del carbono es:

 Configuración electrónica

• Para las configuraciones electrónica de elementos con mayor

número atómico se debe tener en cuenta que:

-3 -2 -1 0 +1 +2 +3
d

-2 -1 0 +1 +2
p
-1 0 +1
s
0
 Configuración electrónica

• Escriba la configuración electrónica del Al (Z=13) y del Zn

(Z=30). Determine los número cuánticos para el último electrón.

13
Al 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
1s 2s 2p 3s 3p

(3, 1, -1, +1/2)

30
Zn 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d

(3, 2, +2, -1/2)

Ejemplo: Determinar los números cuánticos del siguiente electrón:
5p2:
5 corresponde al nivel, por lo tanto, n=5; orbital p indica que l = 1.
hay 3 orbitales p:

____ ____ ____ por lo tanto: ml = 0 y s = +1/2

-1 0 +1
Así, lo número cuánticos del electrón 5p2 son (5, 1, 0, +1/2)

¿Cuál es el elemento cuyo último electrón tiene los números cuánticos

(3, 2, 0, -1/2)?
n=3: último electrón en el nivel 3; l = 2: último electrón en orbital d;

___ ___ ___ ___ ___ ml = 0 y s = -1/2 . Por lo tanto,

-2 -1 0 +1 +2 la configuracióndel electrón es: 3d8
La configuración electrónica es: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8 . Son 28
electrones, por lo tanto Z = 28; es decir, níquel (Ni).
 Tabla periódica

• Los elementos que tienen configuraciones electrónicas similares

tienden a tener propiedades similares. Debido a estas
configuraciones electrónicas los elementos se agrupan en la
llamada Tabla periódica.
Tabla periódica
 Tabla periódica

• De acuerdo a la configuración se puede determinar la

ubicación de cada elemento en la tabla periódica. Por
ejemplo, una configuración 1s2 2s2 2p4. El número n = 2
indica el período o serie a la que pertenece. El s2p4 indica que
pertenece al grupo VI de los elementos representativos, es
decir, al VIa o 16. Corresponde al átomo de oxígeno.
• Los electrones del último nivel se denominan electrones de
valencia mientras que los electrones de los niveles más bajos
se denominan electrones internos. Los electrones de valencia
son los electrones responsables de las propiedades físicas y
químicas de cada elemento.
• Los gases nobles (ns2np6) tienen completas las capas más
externas y eso los hace, en general, inertes o no reactivos. En
total tienen 8 electrones por lo que se dice que tienen capa
llena u octeto.
 Tabla periódica

• Los otros elementos tienden a tener capas llenas para mayor

estabilidad. Esto lo logran aceptando o cediendo electrones.
• Aquellos que aceptan electrones forman aniones mientras que
los que los ceden forman cationes.
- 1e 1+
Na 1s2 2s2 2p6 3s1
11
Na 1s2 2s2 2p6 = [10Ne]
11

+ 2e 2-
O 1s2 2s2 2p4
8
O 1s2 2s2 2p6 = [10Ne]
8

• En el caso de los metales de transición, los electrones de las

capas más externas son los electrones que se eliminan para
formar los cationes
- 2e 2+

25
Mn [Ar]4s2 3d5
25
Mn [Ar] 3d5
 Propiedades periódicas

Carga nuclear efectiva (Zef):

• Corresponde a la carga que detecta un electrón considerando la
carga real (Z) y el efecto repulsivo de los otros electrones,
especialmente los más internos (efecto pantalla)

σ es la constante de apantallamiento (0 > σ > Z)

• Zef aumenta en las series de izquierda a derecha: aumenta Z y
los electrones internos son los mismos (σ se mantiene más o
menos constante)
 Propiedades periódicas

Carga nuclear efectiva (Zef):

• En los grupos aumenta de arriba hacia abajo pero disminuye la
atracción sobre los electrones externos. El aumento es más
discreto.
• σ se calcula usando las Reglas de Slater.
• Para electrones es ns, np:
- + 0,35 por cada electrón del mismo nivel. 0,30 para n =1.
- +0,85 por cada electrón de nivel (n-1)
- +1 por cada electrón de otro nivel

• Para electrones en nd, nf:

- + 0,35 por cada electrón del mismo nivel
- + 1 por cada electrón de niveles inferiores.
 Propiedades periódicas

Carga nuclear efectiva (Zef):

• Por ejemplo:
Para el electrón más externo del litio: 1s22s1
Z=3 σ = 2 x 0,85 = 1,7 Zef = 3 – 1,7 = 1,3
2ē en nivel 1

Para el electrón más externo del carbono: 1s22s22p2

Z=6 σ = 2 x 0,85 + 3 x 0,35 = 2,75
2ē en nivel 1 3ē en nivel 2

Zef = 6 – 2,75 = 3,25

 Propiedades periódicas

Radio atómico
• Es la distancia media entre los núcleos de dos átomos de un
mismo elemento.

• En las series, el radio disminuye de izquierda a derecha. Al

aumentar Z, aumenta la Zef y los electrones más externos son
más atraídos por el núcleo.
• En los grupos, el radio aumenta de arriba hacia abajo. El último
electrón ocupa un nivel más externo aumentando la distancia
entre el núcleo y la nube electrónica.
Propiedades periódicas
 Propiedades periódicas

Radio iónico
• Es el radio de un catión o de una anión. El catión tiene un radio
iónico menor que el radio atómico (al sacar un electrón, aumenta
la Zef). El anión tiene un radio iónico mayor que el radio atómico
(al agregar un electrón se expande la nube electrónica)

• En las series, el radio iónico disminuye de izquierda a derecha

pero comienza a aumentar en el grupo Va.
• En los grupos, el radio iónico aumenta de arriba hacia abajo.
Propiedades periódicas
 Propiedades periódicas

Energía o potencial de ionización (I)

• Corresponde a la energía mínima (en kJ/mol) necesaria para
sacar un electrón de un átomo en estado gaseoso.
X(g) + hν → X+ (g) + 1ē
• En átomos polielectrónicos se tienen tantos PI como ē (I1, I2, etc)
X(g) + hν1 → X+ (g) + 1ē I1
X+ (g) + hν2 → X2+ (g) + 1ē I2
• Al eliminar un electrón, los otros electrones están más atraídos
por el núcleo; entonces se necesita mayor energía para sacar un
segundo o tercer electrón.
I1 < I2 < I3 < …….
Por ejemplo: Li(g) → Li+(g) + 1ē I1= 520 kJ/mol
Li+(g) → Li2+(g) + 1ē I2= 7300 kJ/mol
Li2+(g) → Li3+(g) + 1ē I3= 11815 kJ/mol
 Propiedades periódicas

Energía o potencial de ionización (I)

• En las series, el I aumenta de izquierda a derecha (al aumentar el Z
los electrones son atraídos más fuertemente por el núcleo)
• En los grupos, el I disminuye de arriba hacia abajo (los electrones
están más alejados del núcleo y están menos atraídos)
 Propiedades periódicas

Afinidad electrónica (A)

• Es la energía (kJ/mol) necesarios para atraer un electrón a un
átomo en estado gaseoso.

X(g) + 1ē → X- (g) + hν
Por ejemplo: F(g) + 1ē → F- (g) DH = -328 kJ/mol
La A para el F corresponde a +328 kJ/mol
• Mientras mayor el valor absoluto de A, mayor es la afinidad de un
átomo para captar un electrón.
• En las series, A aumenta de izquierda a derecha (al aumentar Z,
aumenta la atracción del nuevo electrón por el núcleo)
• En general, en los grupos, A disminuye de arriba hacia abajo (los
nuevos electrones llenan una capa más externa y son menos
atraídos por el núcleo) pero las diferencias son muy sutiles.
 Propiedades periódicas

Afinidad electrónica (A)

 Propiedades periódicas

Electronegatividad (χ)
• Es la capacidad que tiene un átomo de atraer hacia sí los
electrones de un enlace.
• Linus Pauling (1901-1994) determinó la electronegatividad
relativa. Robert Mulliken (1896-1986) calculó la
electronegatividad como un promedio entre la afinidad
electrónica y el potencial de ionización de los electrones de
valencia.
• En las series, la electronegatividad aumenta de izquierda a
derecha (al aumentar el Z, aumenta la atracción de los
electrones de un enlace por un núcleo con mayor número de
protones)
• En los grupos, la electronegatividad disminuye de arriba hacia
abajo (los electrones en capas más externas son menos atraídos
por los protones del núcleo)
 Propiedades periódicas

Electronegatividad (χ)
 Propiedades periódicas

Enlace químico

• Los átomos se pueden unir entre sí para formar compuestos. La

unión de dos átomos iguales o diferentes se denomina enlace
químico.
• El enlace puede ser de distintos tipos:
a) Enlace iónico: se forma entre átomos con electronegatividades
muy diferentes. En general, si la diferencia de
electronegatividades es ≥ 1,7 el enlace es iónico.
Por ejemplo: NaCl Dχ = χCl – χNa = 3,2 - 0,9 = 2,3
 Propiedades periódicas

Enlace químico
b) Enlace covalente: se forma entre átomos con
electronegatividades similares. Si son átomos diferentes, se forma
un enlace covalente polar. Si son átomos iguales o de
electronegatividades muy similares, se forma un enlace covalente
apolar.
En general, si la diferencia de electronegatividades es 1,7 ≥ Dχ ≥
0,4, el enlace es covalente polar. Si 0,4 ≥ Dχ el enlace es covalente
apolar.
Por ejemplo:
CO2 Dχ = χO – χC = 3,5 - 2,5 = 1,0 covalente polar

CH4 Dχ = χC – χH = 2,5 - 2,1 = 0,4 covalente apolar