Trabajo colaborativo numero 2

1. Calcule el valor de Ka para 𝐻𝐶2𝐻3𝑂2 en solución 0.1𝑀 si la concentración 𝐻3 𝑂+ de la

solución es 1.34 ∗ 10−3 𝑀.

Se sabe que la disociación de ácido acético 𝐻𝐶2 𝐻3 𝑂2 se ha alcanzado una concentración

de 𝐻3 𝑂+ igual a 1.34 ∗ 10−3 𝑀 por lo cual la concentración del ion 𝐶2 𝐻3 𝑂2 será la misma y
la del ácido acético habrá disminuido en este mismo valor.

 Desarrollo la ecuación del equilibrio.

𝐻𝐶2 𝐻3 𝑂2 + 𝐻3 𝑂+ ↔ 𝐶2 𝐻3 𝑂2 + 𝐻3 𝑂+

inicial 0.10 0 0

reacción −0.00134 0.00134 0.00134

equilibrio 0.1 − 0.987 0.00134 0.00134

 La constante de acides será.

[𝐴− ] ∗ [𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑎 =
𝐻𝐴

0.00134 ∗ 0.00134
𝐾𝑎 =
0.10 − 0.00134

0.001342
𝐾𝑎 =
0.10

𝐾𝑎 = 1.8 ∗ 10−5
2. Calcular la concentración del ion hidronio de una solución 0.20M de ácido acético,
empleando la constante de equilibrio del ejercicio anterior.

Conociendo el valor de 𝐾𝑎 se puede encontrar la concentración para cualquier condición

inicial en este equilibrio. Entonces para la concentración inicial del ácido acético de 0.20M
la concentración del ion hidronio en equilibrio será.

𝑥∗𝑥 𝑥2
0.80 ∗ 10−5 = =
0.20 − 𝑥 0.20

3. Calcule el 𝑝𝐻 de:

a) HCl 0.010M

𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −

0.010 0.010 0.010

𝐻3 𝑂+ = 0.010𝑀

𝑝𝐻 = −log[𝐻3 𝑂+ ]

𝑝𝐻 = −log[0.010]

𝑝𝐻 = 2

b) 𝐻𝐶2 𝐻3 𝑂2 0.010𝑀; (𝐾𝑎 = 1.810−5 )

[𝐴− ] ∗ [𝐻 + ]
𝐾𝑎 =
𝐻𝐴

𝑋2
𝐾𝑎 = = 1.810−5
0.010 − 𝑥

Se supone que x es despreciable s frente al 0.010

𝑥2
= 1.810−5
0.010

𝑋 2 = 181−5

𝑥 = 9.05 ∗ 10−4
 𝑝𝐻 = − log[9.05 ∗ 10−4 ]

𝑝𝐻 = 3.04

c) 𝑁𝑎 𝑂𝐻 0.10𝑀

𝑁𝑎 𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 −

0.10 0.10 0.10

𝐻3 𝑂+ = 0.10𝑀

𝑝𝐻 = −log[𝐻3 𝑂+ ]

𝑝𝐻 = −log[0.10]

𝑝𝐻 = 1

d) 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 0.10𝑀

𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂+ + (𝑂𝐻)2

0.10 0.10 0.10

𝐻3 𝑂+ = 0.10𝑀

𝑝𝐻 = −log[𝐻3 𝑂+ ]

𝑝𝐻 = −log[0.10]

𝑝𝐻 = 1
4. Defina.

a) ¿Qué son soluciones amortiguadoras?

Mantener el pH constante es vital para el correcto desarrollo de las reacciones

químicas y bioquímicas que tienen lugar tanto en los seres vivos como, a nivel
experimental, en el laboratorio. Los amortiguadores (también llamados disoluciones
amortiguadoras, sistemas tampón o buffers) son aquellas disoluciones cuya
concentración de protones apenas varía al añadir ácidos o bases fuertes.

Los amortiguadores más sencillos están formados por mezclas binarias:

 un ácido débil y una sal del mismo ácido con una base fuerte (por ejemplo, ácido
acético y acetato sódico)

 una base débil y la sal de esta base con un ácido fuerte (por ejemplo, amoníaco y
cloruro amónico)

La concentración de protones del agua pura experimenta una elevación inmediata cuando
se añade una mínima cantidad de un ácido cualquiera. A un litro de agua neutra (pH 7)
basta añadirle 1 ml de HCl 10M para que el pH descienda 5 unidades. En cambio, si esta
misma cantidad de ácido se añade a 1 litro de disolución amortiguadora formada por
HAc/AcNa 1M, el pH desciende en una centésima, o sea, quinientas veces menos

b) ¿de qué manera se preparan?

Para preparar una solución buffer primero se debe conocer el pH al cual se quiere
mantener la solución. Después se debe encontrar un ácido cuyo valor de pka sea de
+/- 1 unidad de pH alrededor del pH que se quiera lograr. Por ejemplo, el pka del ácido
acético es 4.74, por lo que se puede usar para preparar soluciones buffer de 3.74 a
5.74.
 Para saber cuánto se debe agregar de ácido y de su base conjugada se debe utilizar la
ecuación de Henderson hasselbalch (que tiene grandes limitaciones y solo es
significativa para estos casos simples). La ecuación es pH=pka+log(base/ácido) donde
pH es el valor de pH al que se quiere llegar, pka es el valor de pka del ácido que se
utiliza y base y ácido son las concentraciones analíticas de estas especies en solución.
Conociendo el pH que se quiere y el pka podemos despejar de la ecuación la relación
entre la base y el ácido.

Por ejemplo, para lograr un pH de 4,74 con ácido acético se requiere una relación de
concentración de 1. Es decir, cualquier solución que se prepare donde se agregue una
mol de acetato de sodio por cada mol de ácido acético se obtendrá un pH de 4.74. La
diferencia es entonces únicamente el poder amortiguador de cada solución.
Soluciones más concentradas brindan capacidades amortiguadoras mucho mayores a
soluciones más diluidas. La fuerza iónica y capacidad buffer de la solución dependen
ya de la aplicación en particular.

c) ¿Qué acción tienen?

Si a este sistema añadimos un ácido fuerte como el HCl, se produce un aumento

instantáneo de la [H+], y el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, formándose AcH
hasta recuperarse prácticamente la [AcH] inicial. Además, los iones acetato
procedentes de la sal se pueden combinar con los H+ procedentes del HCl para formar
más AcH. La reacción podría representarse así:

En resumen, el sistema amortiguador ha destruído el ácido fuerte, generando en su

lugar una cantidad equivalente de ácido débil, cuyo equilibrio de disociación
determinará la [H+] final.
 Si añadimos una base fuerte (NaOH), los iones OH- consumen rápidamente los H+ del
sistema para formar agua, con lo que el equilibrio de disociación del ácido se desplaza
hacia la derecha para restaurar la concentración inicial de protones (Figura inferior).
En otras palabras, la adición de una base provoca la transformación de una parte del
acético libre en acetato:

d) ¿Cómo se llevan a cabo?

La disolución buffer debe contener una concentración relativamente grande de cada

uno de los integrantes del par conjugado, de modo que:

 la especie ácida del sistema buffer pueda reaccionar con los iones OH– que se le
añadan
 la especie básica del sistema buffer pueda reaccionar con la cantidad de iones H+ que
se añadan

La presencia del par conjugado hace que la especie débil se disocie en menor proporción:
HA + H2O A– + H3O+ B + H2O BH+ + OH–

La presencia de la especie débil hace que el par conjugado se hidrolice menos:

A– + H2O HA + OH– BH+ + H2O B + H3O+

5. una solución que contiene 0.10 moles de 𝐻𝐶2 𝐻3 𝑂2 y 0.2 moles de 𝑁𝑎𝐶2 𝐻3 𝑂2 en un litro
se tratan con 0.010 moles de NaOH suponga que no hay cambio en el volumen de la
solución A.

a) ¿Cuál es el 𝑝𝐻 original de la solución?

[𝑁𝑎 𝐴] = 0.2𝑚𝑜𝑙/𝐿

[𝐻 𝐴] = 0.10𝑚𝑜𝑙/𝐿

 Determino la concentración.

𝐻𝐴 + 𝐻2 𝑂 → 𝐴− + 𝐻2 𝑂+

Inicial 0.10 0.2 0

Reacción −𝑥 +𝑥 +𝑥

Equilibro 0.10 − 𝑥 0.2 + 𝑥

 Determino 𝐾𝑎

[𝐴− ] ∗ [𝐻 + ]
𝐾𝑎 =
𝐻𝐴

0.000018(0.2 + 𝑥) ∗ 𝑥
𝐾𝑎 =
(0.10 ∗ 𝑥)

𝐻 + = 9 ∗ 10−6

𝑝𝐻 = −log[𝐻+ ]

𝑝𝐻 = 5.015

b) ¿Cuál sería el 𝑝𝐻 de la solución después de añadir el NaOH? 𝐾𝑎 = 1.8 ∗ 10−5

 Determino la formula en el punto de equilibrio.

𝐻𝐴 −− 𝐴 + 𝐻+

0.000018 0.21 𝑥
 𝑥 = [𝐻 + ] = 7.7 ∗ 10−6

5.11

6. Calcule la molaridad de cada una de las soluciones.

a) 100g de 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 en 200g 𝐻2 𝑂

𝑛(𝑛°𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)

𝑀=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛.

𝐶 = 12 ∗ 2 = 24

𝐻 =1∗6=6

𝑂 = 16

𝑝𝑚𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 = 46𝑔/𝑚𝑜𝑙

100𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑛 = = 2.1739𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
46𝑔

200𝑔𝐻2 𝑂 = 200𝑚𝑙𝐻2 𝑂 = 0.2𝐿𝐻2 𝑂

2.1739𝑚𝑜𝑙
𝑀=
0.2𝐿

𝑀 = 10.86

b) 20g de NaCL en 100g de 𝐻2 𝑂

𝑛(𝑛°𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)

𝑀=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛.
 𝑁𝑎 = 22.9

𝐶𝑙 = 35.4

𝑝𝑚NaC = 58.3g/mol

20𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑛 = = 0.34𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙
58.3𝑔

100𝑔𝐻2 𝑂 = 100𝑚𝑙𝐻2 𝑂 = 0.1𝑙𝐻2 𝑂

0.34
𝑀=
0.1

𝑀 = 3.4

7. Calcule ∆𝐺 0para las siguientes reacciones 25°C

a) 𝑁2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) 2𝐻2 𝑂

∆𝑆 = 205.0 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑂2
∆𝐻 = 0.0 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

∆𝑆 = 210.6 𝐽/𝑀𝑂𝐿
2𝑁𝑂
∆𝐻 = 90.25 𝑘𝐽/𝑀𝑂𝐿

∆𝑆 = 191.5 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑁2
∆𝐻 = 0.0 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

 Tenemos.

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐻 = (90.25 ∗ 2) − (0.0 ∗ 1)

∆𝐻 = 180.5𝐾𝑗

∆𝑆 = ∑ ∆𝑆 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝑆 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝑆 = (210.6 ∗ 2) − (205 + 191.5)

 ∆𝑆 = 24.7

∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇 ∗ ∆𝑆

∆𝐺 = −3121.32𝑘𝐽 − 298°𝐾(−619.6𝐽/𝐾)

∆𝐺 = −3121.32𝐾𝑗 + 184640𝐾𝑗

∆𝐺 = −2936.68𝐾𝑗 ∆𝐺 < 0 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑒𝑎

∆𝐺 = 180.5𝐾𝑗 − (7360.6𝐾𝑗)

∆𝐺 = 173.139𝐾𝑗 ∆𝐺 > 0 𝑛𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑒𝑎

b) 𝐻2 𝑂(𝐼) 𝐻2 𝑂(𝑔)

∆𝑆 = 69.9𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝐻2 𝑂
∆𝐻 = −285.83 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

∆𝑆 = 188.7 𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝐻2 𝑂
∆𝐻 = −24182 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙

 tenemos.

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐻 = 44.01𝑘𝐽

∆𝑆 = ∑ ∆𝑆 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝑆 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝑆 = 118.8𝑗/𝐾

∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇 ∗ ∆𝑆

∆𝐺 = (44.01𝐾𝑗) − 298°𝐾(118.8𝐽/𝑘)

∆𝐺 = 44.01𝐾𝑗 − (35402.4𝑗/1000)

∆𝐺 = 8.6076𝐾𝑗 ∆𝐺 > 0 𝑛𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑒𝑎

8. calcule ∆𝐻 0 𝑦 ∆𝑆 0 para las siguientes reacciones a 25°C analice si la entropía del sistema es
positiva o negativa ¿Qué quiere decir esto?

𝑁𝐻4 𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝐻3(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

∆𝑆 = 192.5 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐻3(𝑔)
∆𝐻 = −46.11 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
∆𝑆 = 186.9𝐽/𝑀𝑂𝐿
𝐻𝐶𝑙(𝑔)
∆𝐻 = −92.31 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

∆𝑆 = 192.512 𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 → 𝑁𝐻4 𝐶
∆𝐻 = −315.4 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙

 tenemos.

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐻 = 176.98𝐾𝑗

∆𝑆 = ∑ ∆𝑆 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝑆 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝑆 = 186.88𝑗/𝑘

La entropía es positiva lo cual significa que aumenta el desorden de las moléculas de la

reacción.

𝐻2(𝑔) + 𝐵𝑟2(𝑔) → 2𝐵𝑟

∆𝑆 = 174.913 𝑗/𝑀𝑂𝐿
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 2𝐵𝑟
∆𝐻 = 31 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
 ∆𝑆 = 130.7 𝐽/, 𝑜𝑙
𝐻2
∆𝐻 = −285.353 𝑘𝑔 ¿ 𝑗
𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
∆𝑆 = 245.3𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑟2
∆𝐻 = 3090 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙

 entonces.

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐻 = 285.63

Son esto podemos determinar que se trata de una reacción endotérmica.

9. ¿Qué es una relación acoplada? ¿cuál es su importancia en las reacciones biológicas?

Cuando una reacción endergónica ocurre a expensas de la energía liberada en una

reacción exergónica, estas reacciones están acopladas. Esto se debe a que las energías
libres de las reacciones son aditivas.

Una de las propiedades de la energía libre más utilizada es su carácter aditivo; esto
significa que si en un sistema reaccionante ocurren dos reacciones simultáneamente, la
variación de energía libre total será igual a la suma algebraica de las variaciones de energía
libre de cada una de las reacciones por separado, por ejemplo, si se tiene la reacción:

y esta ocurre simultáneamente con la reacción:

entonces la variación de energía libre de las dos reacciones será:

¿cuál es su importancia en las reacciones biológicas?

 Una célula puede considerarse como una pequeña ciudad bulliciosa. Proteínas portadoras
mueven sustancias hacia el interior y el exterior de la célula, proteínas motoras
transportan cargas a lo largo de pistas formadas por microtúbulos y las enzimas
metabólicas afanosamente degradan y construyen macromoléculas.

Incluso si no son energéticamente favorables (que liberan energía, o que son exergónicos)
de forma aislada, estos procesos continuarán alegremente si hay energía disponible para
impulsarlos (así como un negocio que continuará realizándose en una ciudad mientras
fluya dinero). Sin embargo, si la energía se agota, las reacciones se detienen y la célula
comienza a morir.

Las reacciones energéticamente desfavorables son "pagan" con reacciones acopladas

energéticamente favorables que liberan energía. En la reacción de "pago" suele participar
una pequeña molécula en particular: el trifosfato de adenosina, o ATP.

10. ¿Cuáles de los siguientes procesos son espontáneos y cuales no lo son a una temperatura
dada?

Sabemos que un proceso espontaneo es aquel que es capaz de proceder en una dirección
dada, tal como se escribe o como esta descrita sin la necesidad de u8e sea perturbada por
elementos exteriores de energía.

a) 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑆) − − − −𝐻2 𝑂 − −→ 𝑁𝑎𝑁𝑂 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎.

 No es espontanea por que no se puede disolver hasta el tope.

b) 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑆) − − − −𝐻2 𝑂 − −→ 𝑁𝑎𝑁𝑂 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑛𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎.

 Si es espontanea porque se puede disolver fácilmente hasta el tope

c) 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑆) − − − −𝐻2 𝑂 − −→ 𝑁𝑎𝑁𝑂 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎.

 No espontanea porque se debe aumentar para su disolución.

 Bibliografía

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