EQ Ejercicios 1

EJERCICIOS DE EQUILIBRIO QUIMICO
1. ¿Defina brevemente que es equilibrio químico, cuántas clases existe y explíquelas?

Rta: Equilibrio químico: es un estado dinámico en el cual, reactantes y productos se reaccionan
y se forman a las misma velocidad, siendo constante la concentración de estos, es decir, es un
estado en el cual se iguala las velocidades de las reacciones directas e inversas.
Existen dos clases de equilibrio, el equilibrio heterogéneo y el equilibrio homogéneo.
Equilibrio heterogéneo: estado de equilibrio en el que no todas las especies reaccionantes
están en la misma fases, es decir, cuando los reactantes y los productos no están en la misma
fase.
Equilibrio homogéneo: estado de equilibrio en el que todas las especies reaccionantes están en
la misma fases, es decir, cuando los reactantes y los productos están en la misma fase.
2. ¿Qué plantea el principio de Le Chatelier?

Rta: Explica el efecto de cualquier perturbación externa sobre un sistema en equilibrio. Se
enuncia así: “si un sistema en equilibrio se somete a cualquier causa externa perturbadora, el
equilibrio se desplaza en el sentido de oponerse al cambio, restableciendo el equilibrio”.
3. ¿Cite los factores que influyen principalmente en el equilibrio químico?

Rta: El equilibrio químico se ve afectado principalmente por los cambios de concentración,
cambios de presión, cambios de temperatura y los cambios de volumen.
4. ¿Por qué es importante especificar la temperatura cuando se reporta la constante de

equilibrio de una reacción?
Rta: porque la temperatura es el único factor que afecta el valor de la constante de equilibrio; y
está en función de la temperatura. Mientras que los cambios de concentración, presión y
volumen pueden cambiar la concentración de equilibrio de los reactantes y los productos.
5. ¿La presencia de un catalizador afecta el equilibrio químico?

Rta: la adición de un catalizador apresura el momento en el que alcanza el equilibrio pero no
modifica las concentraciones de los reactantes y de los productos.
6. Para el equilibrio: 3O2(g)  2O3(g) con ΔH>0, ¿cómo afectará a este equilibrio un aumento
de presión, un aumento de temperatura y la presencia de un catalizador?
SOLUCIÓN:
1º) Ante un aumento de presión, la reacción se desplaza hacia la derecha (menor volumen).
2º) Ante un aumento de temperatura, la reacción se desplaza hacia la derecha.(endotérmica).
3º) Presencia de un catalizador no afecta a la composición del equilibrio.
7. Escriba las expresiones para K C y KP, según sea el caso, para las siguientes reacciones
reversibles en equilibrio:
a) HF(ac) + H2O(ℓ)  H3O+(ac) + F‾(ac)
Prof. José Hidalgo Rodríguez
UNI-FIIS EJERCIOS DE EQUILIBRIO QUÍMICO
b) 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)
c) CH3COOH(ac) + C 2H5OH(ac)  CH3COOC 2H5(ac) + H2O(ℓ)
Rta: Tome en cuenta que: (1) la expresión K P se aplica sólo a reacciones entre gases y (2) la
concentración del disolvente (por lo general, en agua) no aparece en la expresión de la
constante de equilibrio.
a) Como en esta relación no hay gases presentes, K P no se aplica y solo se tiene a K C. El HF
es un ácido débil, de modo que la cantidad de agua que se consume en la ionización del ácido
es despreciable comparada con la cantidad de agua presente en el disolvente. Por lo tanto, la
expresión de la constante de equilibrio se reduce a.
[H3O ][F ]
KC 
[HF]
2
[NO2 ]2 PNO
b) K C  y KP  2
[NO]2 [O2 ] 2
PNO .PO2
c) Como el agua formada en la reacción es despreciable comparada con el agua presente

como disolvente, su concentración no cambia, y la nueva constante de equilibrio se expresa
como:
[CH3COOC2H5 ]
KC 
[CH3COOH][C2H5OH]
8. En un recipiente de 1 L de capacidad, se introducen 2 moles de NH 3(g). Se eleva la

temperatura a 300ºC y el gas se disocia parcialmente, quedando en el equilibrio, 1 mol de
NH3(g). Señale el valor de K C en el equilibrio. 2NH3(g)  3H2(g) + N2(g)
SOLUCION:
2NH3(g)  3H2(g) + N2(g)

Equilibrio: 2-2x = 1 3x = 3/2 x = 0.5
[H2 ]3 [N2 ] (3 x ) 3 ( x ) (1.5 mol L)3 (0.5 mol L)

KC     1.6875 mol2 L2
[NH3 ] 2
( 2  2x ) 2
(1 mol L) 2
9) A 230ºC, se ha estudiado el siguiente proceso en equilibrio: 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)

En un experimento se encontró que las concentraciones en equilibrio de las especies relativas
son [NO] = 0.0542 M, [O2] = 0.127 M y [NO2] = 15.5 M. Calcule la constante de equilibrio (K C)
de la reacción a esta temperatura.
[NO2 ]2
Razonamiento y solución: la constante de equilibrio está dada por. K C 
[NO]2 [O2 ]
(15.5)2
Sustituyendo los valores de las concentraciones: K C  2
 6.44  105
(0.0542) (0.127)
Prof. José Hidalgo Rodríguez 2
Comentario: observe que K C no tiene unidades. Así mismo, la gran magnitud de K C es
congruente con la alta concentración del producto (NO2) comparada con las concentraciones
de los reactivos (NO y O2).
10. Dada la reacción química: 2NO2(g)  2NO(g) + O2(g) Señale la respuesta verdadera.
a) KP = KC(RT) b) K P = KC(2/3); c) K P = KC/(RT); d) K P = KC(RT)2.
Rta: (a) La variación de moles gaseosos es Δn = 2 +1 2 = 1  KP = KC(RT)Δn = KC(RT)
11. Escribir la expresión de K C para las reacciones:

a) 4HCl(g) + O2(g)  2H2O(g) + 2Cl2(g)
b) Sn(s) + 2Cl2(g)  SnCl4(g)
c) BaCO3(s)  BaO(s) + CO2(g)
d) CO(g) + 3H2(g)  CH4(g) + H2O(ℓ)
SOLUCIÓN:
a) 4HCl(g) + O2(g)  2H2O(g) + 2Cl2(g)
Recordemos que la expresión de equilibrio representa la razón entre las concentraciones en

equilibrio de productos y reactantes, todas expresadas en mol/L. La molaridad se representa la
fórmula del compuesto entre corchetes, [ ].
[H2 O] 2 [Cl2 ] 2
KC 
[HCl] 4 [O 2 ]
b) Sn(s) + 2Cl2(g)  SnCl4(g)

En este ejemplo, sólo dos sustancias se encuentran en estado gaseoso, luego la expresión de
equilibrio queda:
[SnCl4 ]
KC 
[Cl2 ] 2
El Sn sólido tiene concentración constante, sin importar que cantidad se encuentre presente en
el recipiente de equilibrio y por lo tanto esta cantidad va incorporada en el valor de K C.
Suponiendo que en el equilibrio hay 10 g de Sn sólido. Esta cantidad se debe expresar en
moles/L, utilizando las siguientes relaciones:
moles de sustan cia
M
volumen, L
masa de sustancia, g masa, g
n y V
Masa Molar, g mol Densidad, g cm3
Reemplazando estas últimas dos expresiones en la primera se tiene que:

masa, g
Masa Molar, g mol (densidadg mL)(1000 mL L)
M 
masa, g Masa Molar, g mol
(densidad, g mL)(1000 mL L )

Se puede ver que la molaridad no depende de la cantidad de sustancia. Reemplazando la
densidad del estaño (7.30 g/mL) y la masa molar (118.69 g/mol):
(7.30 g mL)(1000 mL L)
M  61.5 mol L
118.69 g mol
Esta concentración molar es constante, independiente de la cantidad de estaño que se utilice.
c) BaCO3(s)  BaO(s) + CO2(g)

La expresión de equilibrio para esta reacción es simplemente: K C  [CO2 ]
ya que las restantes sustancias se encuentran en estado sólido.
d) CO(g) + 3H2(g)  CH4(g) + H2O(ℓ)

En este ejemplo, uno de los productos es un líquido puro, para el cual rige el mismo
predicamento que para los sólidos, es decir, la concentración es constante, independiente de la
cantidad de sustancia presente, y por lo tanto este valor va incorporado en el valor de K C.
[CH4 ]
KC 
[CO][H2 ] 3
12. Escribir la ecuación de un sistema en equilibrio cuya constante K C se expresa de la

siguiente forma:
[H ] 2 [S 2 ] [Br2 ][ Cl2 ] [CO] 2
a) K C  2 b) K C  c) K C 
[H2 S] 2 [BrCl] 2 [CO2 ]
SOLUCIÓN:
[H2 ] 2 [S 2 ]
a) KC 
[H2 S] 2
Ahora se procede de manera inversa que en el problema anterior, de modo que las especies
que aparecen en el numerador se escriben a la derecha y el H2S corresponde al reactante. El
H2 y el H2S aparecen elevados a 2, por lo tanto en la ecuación tienen coeficiente 2:
2H2S  2H2 + S2
a modo de verificación, se cuentan los átomos de cada elemento en cada lado de la ecuación.
[Br2 ][ Cl2 ]
b) K C 
[BrCl] 2
El bromo y el cloro aparecen en el numerador de la expresión de equilibrio, por lo tanto son los
productos de la reacción. El BrCl corresponde al reactante y debe llevar coeficiente 2 en la
ecuación balanceada, ya que su concentración está elevada al cuadrado en la expresión de
equilibrio:
2BrCl  Br2 + Cl2
[CO] 2
c) K C  CO2  2CO
[CO2 ]

Esta vez la ecuación no quedó balanceada, ya que, aunque el número de átomos de O en
ambos lados está correcto; en el lado izquierdo se tiene sólo 1 átomo de C mientras que en el
lado derecho hay 2.
No se puede modificar los coeficientes de las especies que aparecen en la ecuación, por lo
tanto los átomos faltantes en el lado izquierdo debe ser una especie sólida o líquida y por esa
razón no aparece en la expresión de equilibrio. Como lo que falta es 1 átomo de C, entonces
en el lado izquierdo debemos agregar C(s):
C(s) + CO2(g)  2CO(g)
Es necesario tener en cuenta que no siempre va a ser posible obtener la ecuación a partir de la
expresión de equilibrio de una reacción heterogénea. Este ejemplo es un caso sencillo, pero en
situaciones como el ejercicio 1(c), esto no va a ser posible.
13. Para la reacción: PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g) ΔH = +22.13 kcal

Explicar el efecto sobre el estado de equilibrio de:
a) un aumento de la temperatura
b) un aumento de presión
c) un aumento de la concentración de Cl2
d) un aumento de concentración de PCl5
e) presencia de catalizador.
SOLUCIÓN:
a) Un aumento de la temperatura, es la única variable que además de influir en el equilibrio,

produce una modificación del valor de la constante. Para esta reacción la entalpía (H) es
positiva, lo que significa que es endotérmica, por lo tanto un aumento de la temperatura
producirá un aumento del valor de la constante y un desplazamiento del equilibrio en el sentido
en que absorba calor. El equilibrio se desplaza hacia la derecha, para formar más producto.
b) Un aumento de la presión afecta sólo a las especies que se encuentran en estado gaseoso.
El sistema reaccionará en el sentido de disminuir la presión y eso se logra disminuyendo el
número de moles gaseosos en la mezcla. El equilibrio se desplazará hacia la izquierda, ya que
en los reactantes hay menor número de moles gaseosos que en los productos.
c) Ante un aumento de la concentración de Cl2, el sistema tiende a hacer desaparecer el efecto

perturbador de aumentar la concentración de uno de los productos haciéndolo reaccionar con
el PCl3 presente para formar más PCl5. El equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
d) El aumento de la concentración de PCl5 tiene el efecto contrario. Debe formarse mayor

cantidad de productos para hacer disminuir la concentración del reactivo adicionado. El
equilibrio se desplaza hacia la derecha.

e) La presencia de catalizador sólo influye en la rapidez con que un sistema alcance el
equilibrio, pero una vez que se alcanza el equilibrio, la adición de un catalizador no produce
ningún efecto en las concentraciones de las especies presentes.
14. Para la reacción: C 2H4(g) + HCl(g)  C2H5Cl(g) ΔH = −72.12 kJ

Explicar el efecto sobre el equilibrio por: a) disminución de la temperatura. b) aumento de la
presión. c) disminución de la concentración de C 2H5Cl.
SOLUCIÓN:
a) disminución de la temperatura:
Esta es una reacción exotérmica, por lo tanto al disminuir la temperatura se favorece la
reacción directa. El equilibrio se desplaza hacia la formación de producto.
b) disminución de la presión:
En esta reacción hay mayor número de moles gaseosos en los reactantes que en los
productos, por lo tanto cuando se aumenta la presión la reacción se desplaza en el sentido de
disminuir la cantidad de partículas gaseosas y de ese modo aminorar el efecto del aumento de
presión. El equilibrio se desplaza hacia la derecha, que es donde hay menos moles gaseosos.
c) El C 2H5Cl es el producto de la reacción, por lo que al disminuir su concentración, el sistema

debe compensar esa disminución formando más cantidad de producto. El equilibrio se
desplaza hacia la derecha.
15. A 500ºC, las concentraciones de los gases de una mezcla de equilibrio son: [H 2] =
8.60x104 mol/L, [I2] = 2.63x103 mol/L, [HI] = 1.02x102 mol/L. Calcular el valor de K C para la
reacción:
a) H2(g) + I2(g)  2HI(g)
b) 2HI(g)  H2(g) + I2(g)
c) ½H2(g) + ½I2(g)  HI(g)
SOLUCIÓN:
a) H2(g) + I2(g)  2HI(g)
Este problema es bastante sencillo, ya que el enunciado indica las concentraciones de

equilibrio de cada una de las especies en el sistema. El punto importante es escribir
adecuadamente la expresión de equilibrio. Luego se reemplazan las respectivas
concentraciones:
[HI]2 (1.02x102 )2
KC    46.0
[H2 ][I2 ] (8.60x104 )(2.63x103 )
b) 2HI(g)  H2(g) + I2(g)
En este caso existen dos métodos para determinar K C.
MÉTODO 1:

Es exactamente igual al procedimiento utilizado en el ejercicio 5(a), para lo cual se escribe la
expresión de equilibrio correspondiente a la ecuación. Luego se reemplazan los valores de
equilibrio para las concentraciones:
[H2 ][I2 ] (8.60x104 )(2.63x103 )
KC    0.0217
[HI]2 (1.02x102 )2
MÉTODO 2:
Es interesante hacer notar que las dos constantes de equilibrio están relacionadas, ya que
corresponde a la misma ecuación escrita en forma inversa:
[HI] 2 [H ][I ]
(a) K C  y (b) K C  2 22
[H2 ][I2 ] [HI]
1 1
Por lo tanto: K C (b)    0.0217
K C (a) 46
c) ½H2(g) + ½I2(g)  HI(g)
MÉTODO 1:
Escribir la expresión de equilibrio correspondiente a la ecuación y reemplazando las
concentraciones de equilibrio:
[HI] (1.02x102 )
K C (c)    6.78
[H2 ]1 2 [I2 ]1 2 (8.60x104 )1 2 (2.63x103 )1 2
MÉTODO 2:
Aquí se puede observar que si se extrae raíz cuadrada (o se eleva a 1/2) la expresión para
KC(a) se obtiene K C(c):
12
 [HI] 2 
K C (a) 12
  
 
[HI]
 K C (c )
[H ][
 2 2 I ] [H2 ]1 2 [I2 ]1 2
Por lo tanto, a partir del valor de K C obtenido en la parte (a) se puede obtener el valor de Kc
pedido:
KC = (46.0)1/2 = 6.78
Este ejercicio permite observar que si se tiene el valor de la constante de equilibrio para una
reacción dada, se puede obtener el valor de K C para la ecuación inversa, o de una ecuación
que sea un múltiplo o submúltiplo de ella. En términos generales, el valor de la constante de la
reacción inversa (K i) es el valor recíproco de la constante de la reacción directa, K d:
1
Ki 
Kd
Si una ecuación (b) se obtiene multiplicando una ecuación (a) por un factor cualquiera f,
entonces: K(b) = K f (a)

16. A partir de las constantes de equilibrio a 25ºC de las ecuaciones (1) y (2), determine el valor
de KC para la Ec. (3):
(1) CO2(g) + C(s)  2CO(g) KC = 4.03x1023
(2) C(s) + H2O(g)  CO (g) + H2(g) KC = 4.0x1018
(3) CO2(g) + H2(g)  CO(g) + H2O(g) KC = x
SOLUCIÓN:
Para obtener K C de la Ec. (3), se debe combinar las dos primeras ecuaciones, cuyas K C son
conocidas. Para eso se procede de la siguiente forma:
 Se desea escribir las ecuaciones de tal manera que al sumarlas, resulte la Ec. (3).
 Sumar ecuaciones químicas es equivalente a sumar ecuaciones matemáticas, por lo tanto
las especies que se desee eliminar deben aparecer entre los reactantes en una ecuación y
entre los productos en la otra.
 En la Ec. (1), el CO2 aparece entre los reactantes, mientras que el CO está entre los
productos, que corresponde al mismo ordenamiento que llevan estas especies en la Ec. (3),
por lo tanto la Ec. (1) se deja sin alterar. En esta ecuación aparece además C que debe
eliminarse porque no aparece en la Ec. (3).
 La Ec. (2) en cambio, presenta el agua entre los reactantes y se necesita que aparezca entre
los productos. También se necesita que el C aparezca entre los productos, de modo que
esta especie pueda eliminarse. Conviene entonces invertir la Ec. (2), lo que permite además
que el CO y el H2 queden entre los reactantes.
 Se reescriben las dos ecuaciones, la Ec. (1) tal como está dada y la Ec. (2) invertida, con lo
cual su constante de equilibrio se modifica:
 Al invertir la ecuación la constante de equilibrio se modifica como se explicó en el problema
5(b), entonces la nueva constante de equilibrio para la Ec. (2):
1
KC  18
 2.5x1017
4.0x10
(1) CO2(g) + C(s)  2CO(g) KC = 4.03x1023

(2) CO(g) + H2(g)  C(s) + H 2O(g) KC = 2.5x1017
(3) CO2(g) + H2(g)  CO(g) + H2O(g) KC = x
Con esto se demuestra que combinando ambas reacciones de K conocida se puede obtener la
ecuación buscada. Ahora se demostrará como se puede determinar la constante K de esta
reacción a partir de las constantes conocidas. Para distinguir entre los valores de K les
asignaremos un subíndice correspondiente:
[CO] 2 [H2 O] [CO][H2 O]
K1  ; K2  y K3 
[CO2 ] [H2 ][CO] [CO2 ][H2 ]
Ahora se debe combinar las expresiones para K 1 y K2, de modo que resulte igual a K 3., de
modo que si multiplicamos ambas expresiones tendremos:
[CO] 2 [H2 O] [CO][H2 O]
K1  K 2  x   K1  K 2  K 3
[CO2 ] [H2 ][CO] [CO2 ][H2 ]
Entonces: (4.03x1023)(2.5x1017) = 1x105  K3 = 1x105

En este ejemplo se puede comprobar que: Si dos ecuaciones se suman para obtener una
tercera, la constante K de esta última es igual al producto de las K de las dos primeras. Si se
restan, entonces las constantes se dividen.
17. Tenemos en equilibrio 1.68 moles de H2S, 1.37 moles de H2 y 2.88x105 moles de S2 en 18
L a 750ºC. Calcular constante K C de la reacción: 2H2(g) + S2(g)  2H2S(g)
SOLUCIÓN:
En este problema no se indica directamente la concentración de cada especie en el equilibrio,
pero se pueden calcular fácilmente porque se sabe cuantos moles de cada especie hay en el
equilibrio y el volumen del recipiente:
1.68 mol
[H2 S]   0.0933 mol L
18.0 L
1.37 mol
[H2 ]   0.0761mol L
18.0 L
2.88x105 mol
[S2 ]   1.60x106 mol L
18.0 L
Una vez conocidas las concentraciones de equilibrio de todas las especies, se reemplazan en
la expresión de equilibrio:
[H2S]2 (0.933)2
KC  2
 2 6
 9.39x105
[H2 ] [S2 ] (0.0761) (1.60x10 )
18. A una cierta temperatura, para la disociación del N2O4, KP vale 0.32. A la misma
temperatura, señale cual será la presión a la que el N2O4 se encuentra disociado en un 40%.
N2O4  2NO2
SOLUCION:
N2O4  2NO2
Equilibrio: 1 2
Moles totales: n = 1 −  + 2 = 1 + 
40% disociado   = 0.4
1   1  0.4 3 2 2(0.4) 4
XN2O4    y XNO2   
1   1  0.4 7 1   1  0.4 7
2
 2P 
2  
PNO  1   4 2P 4(0.4) 2 P 16P
KP  2
     0.32
PN2O4  1   1   2 1  (0.4)2 21
 P
 1  
De donde: P = 0.42 atm

19. En un matraz de 1 L y 1 atm de presión se calienta el pentacloruro de fósforo a 240ºC con
lo que se disocia parcialmente y, así presenta una densidad de 2.575 g/L. ¿Cuál es el valor de
KP a 240ºC? PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)
SOLUCION:
PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)

n(1-) n n
Moles totales: n(1 − ) + n + n) = n(1 + )
m(1  )RT m M.P

PV  n(1  )RT    
M V (1  )RT
(208.5)(1) 208.5
 2.575   1
(1  )(0.082)(513) (0.082)(513)(2.575)
De donde:  = 0.925
Las fracciones molares son:
n(1  ) 1   n 
XPCl5   y XPCl3  XCl2  
n(1  ) 1   n(1  ) 1  
 P  P 
PPCl3 PCl2  1    1    2P (0.925)2 (1)
KP         5.93
PPCl5  1   1  2 1  (0.925)2
 1   P
 
20. La formamida se descompone en amoniaco y monóxido de carbono según el siguiente

equilibrio: HCONH2(g)  NH3(g) + CO(g)
En un matraz de 5 L se introducen inicialmente 2.5 moles de HCONH2(g). Al calentar a 130ºC
se establece el equilibrio anterior, cuya constante K C a esa temperatura es 4.8 mol/L. Calcula:
a) El valor de K P a esa temperatura. b) La presión total de la mezcla en equilibrio. c) El % del
grado de disociación.
SOLUCIÓN:
HCONH2(g)  NH3(g) + CO(g)

Equilibrio: n(1  ) n n
Moles totales: n(1  ) + n + n = n(1 + )
a) Variación de moles en la reacción: Δn = 1 + 1 − 1 = 1

KP = KC(RT)Δn = (4.8)(0.082)(403)1 = 158.6
b) Calculando la presión total (P):
nRT (2.5 moles)(0.082 atm.L mol.K )(403 K )

P   16.523
V 5L
c) Hallando el grado de disociación ():
n(1  ) 1   n 
XHCONH2   y XNH3  X CO  
n(1  ) 1   n(1  ) 1  
 P   P 
  
PNH3  PCO  1    1     2P 16.523 2
KP      158.62
PHCONH2  1   1  2 1  2
 P
 1  
De donde:  = 0.952   = 95.2%
21. Cuando se realiza la reacción 2NO2(g)  N2O4(g) a 55ºC al alimentar 2 moles del reactivo
en un reactor de 2 L de capacidad, se determinó que el valor de K P es 0.7396. a) Calcular las
presiones parciales en el equilibrio. b) Si a la mezcla de equilibrio se le agrega 0.25 mol de
N2O4 a la misma temperatura ¿cuál es la composición en % mol para la nueva condición de
equilibrio? c) Menciona qué interpretación tiene en relación al efecto aplicado.
SOLUCIÓN:
a) La reacción en equilibrio: 2NO2(g)  N2O4(g)

Inicio: 2 mol
Disocian: −2x
Forman: x
Equilibrio: 2 − 2x x
Moles totales: nt = 2 − 2x + x = 2 − x
Además: Δn = 1 − 2 = −1
Si KP = KC(RT)Δn  KC = KP(RT)Δn
KC = (0.7396)[(0.082 atm.L/mol.K)(328 K)](1) = 19.89

 x
 
[N2 O 4 ]  2 x
KC     19.89
[NO2 ] 2  2  2x 
2
2(1  x ) 2
 
 2 
De donde se tiene la ecuación cuadrática: 3.98x2 − 8.05x + 3.98 = 0
Las raíces de la ecuación son: x1 = 1.16 y x2 = 0.86
Gas ni (mol) X1 = n1/n Pi = XiP (atm)
NO2 0.28 0.2456 3.765
N2O4 0.86 0.7544 11.564
S 1.14 1 15.33
Luego, determinamos el valor de la presión total del sistema:
nRT (1.14 mol)(0.082 atm.L mol.K )(328 K )

P   15.33 atm
V 2L
b) La reacción en equilibrio: N2O4(g)  2NO2(g)

Inicio: 0.86 + 0.25 0.28
Disocian: x
Forman; 2x
Equilibrio: 1.11 − x 0.28 + 2x
No moles totales: n = 1.11 − x + 0.28+ 2x = 1.39 + x
Sabiendo el valor de:
2
 0.28  2x 
 
 1.39  x  (0.28  2x )2 4x 2
KX     11.34
 1.11 x  (1.39  x )(1.11 x ) 0.25 2  x 2
 
 1.39  x 
0.052117 − 0.83387x2 = 4x2  x = 0.103834
Gas ni, mol Xi % mol

N2O4 0.146166 0.41309 41.5%
NO2 0.207668 0.5869 58.5%
c) El principio de Le Chatelier hace posible una predicción cualitativa de la dirección de estos

cambios y ayuda, a su vez, a resolver problemas de equilibrio, un cambio en la propiedades del
sistema dará lugar a que el equilibrio se desplace en la dirección que tienda a contrarrestar el
efecto del cambio, pues bien el efecto de los cambios de concentraciones de cualquier
componente de un sistema da lugar a una acción que tiende a consumir parte de la sustancia
agregada. Supóngase que en el proceso Haber para la producción de N2O4(g) al añadir en
exceso a la mezcla en equilibrio se aumenta el consumo de NO2. De la misma forma, un
aumento de concentraciones desplazará el equilibrio hacia la derecha.
22. Para el equilibrio H2(g) + CO2(g)  H2O(g) + CO(g); KC es 4.4 a 2000 K. Si se introducen
en un reactor simultáneamente 1 mol de H2, 1 mol de CO2 y 2 mol de H2O, determine las
concentraciones en el equilibrio, KP, KX y las presiones Parciales.
SOLUCIÓN: Usando como base de cálculo: V = 1 L
La reacción en el equilibrio: H2(g) + CO2(g)  H2O(g) + CO(g)

Inicio: 1 1 2
Reaccionan: x x
Forman: x x
Equilibrio: 1−x 1−x 2 +x x
No moles totales: nT = 1 − x + 1 − x + 2 + x + x = 4 mol
 2  x  x 
  
[H2 O][ CO]  1  1  (2  x )
Luego: K C     4.4 (1)
[H2 ][ CO2 ]  1  x  1  x  (1  x ) 2
  
 1  1 
Entonces: (4.4)(1 − 2x + x2) = 2x + x2  3.4x2 − 10.8x + 4.4 = 0 (2)
10.8  10.8 2  ( 4)(3.4)(4.4)

x
2(3.4)
De donde: x1 = 2.5789 y x2 = 0.4799
Sustituyendo x2 en la ecuación (1) verificamos que K C = 4.4
b) Sabiendo que Δn = 0; entonces: KC = KP = KX = 4.4
Seguidamente determinamos el valor de la presión total del sistema:
nRT ( 4 mol)(0.082 atm.L mol.K )(2000 K )

P   656 atm
V 1L
c) Determinamos las concentraciones y presiones parciales en el equilibrio:

Gas ni (mol) [ ] = ni/V (mol/L) Xi = ni/n Pi = XiP (atm)
H2 0.52 0.52 0.13 85.28
CO2 0.52 0.52 0.13 85.28
H2O 2.4799 2.4799 0.619975 406.7036
CO2 2.4799 2.4799 0.119975 78.7036
23. El ácido acético reacciona con el etanol para dar acetato de etilo y agua según la reacción:
C 6H5COOH(ℓ) + C 2H5OH(ℓ)  C 6H5COOC 2H5(ℓ) + H2O(ℓ). La constante de equilibrio K C vale 4 a
35ºC. Calcule a esa temperatura:
a) los moles de acetato de etilo formados si inicialmente se mezclan 3 moles de ácido acético
con 2 moles de etanol.
b) la masa de acetato de etilo obtenido cuando se alcance el equilibrio si mezclamos 100 g de
etanol con 150 g de ácido acético.
c) la masa de ácido acético que se debe mezclar con 140 g de etanol para obtener 75 g de
acetato de etilo.
d) la proporción molecular en la que se debe mezclar el ácido con el alcohol para obtener un
rendimiento del 85% en éster a partir de la cantidad de ácido utilizado inicialmente (3 moles).
SOLUCIÓN:
a) Para determinar los moles de acetato de etilo que se forman al mezclar 3 moles de ácido
acético con 2 moles de etanol, se procede a plantear la tabla habitual:
C6H5COOH(ℓ) + C 2H5OH(ℓ)  C 6H5COOC 2H5(ℓ) + H2O(ℓ)
ni: 3 2 0 0
neq: 3-x 2-x x x
Como Δng = 0, entonces K C es independiente del volumen (en caso de duda, revisar el
problema 9) y por tanto podemos reemplazar en esta expresión los moles de sustancia en vez
de concentración:
[C 6H5 COOC 2H5 ][H2 O] x.x x2

KC    4
[C 6H5 COOH][C 2H5 OH] (3  x )(2  x ) x 2  5x  6
3x2 − 20x + 24 = 0  x1 = 5.1 y x2 = 1.57
Se descarta el valor de x1, porque resulta mayor que los moles iniciales, por lo tanto se forman
1.57 moles de acetato de etilo.
b) Primero se convierten los gramos de los reactantes en moles, para lo cual se necesitan los
pesos moleculares:
PM ácido acético = 60 g/mol
PM etanol = 46 g/mol

150 g 100 g
nCH3COOH   2.5 mol y nC2H5OH   2.17 mol
60 g mol 46 g mol
C6H5COOH(ℓ) + C 2H5OH(ℓ)  C6H5COOC 2H5(ℓ) + H2O(ℓ)

ni: 2.5 2.17 0 0
neq: 2.5-x 2.17-x x x
Reemplazando estos valores en la expresión de equilibrio:

[C 6H5 COOC 2H5 ][H2 O] x.x x2
KC    4
[C 6H5 COOH][C 2H5 OH] (2.5  x )(2.17  x ) x 2  4.67x  5.42
De donde: 3x2 − 18.68x + 21.68 = 0
Resolviendo la ecuación cuadrática se tiene: x1 = 4.68 y x2 = 1.54

El valor 4.68 se descarta por ser mayor que las concentraciones iniciales, por lo tanto x = 1.54;
y representa los moles de acetato de etilo en el equilibrio. Como se pregunta por la masa de
acetato de etilo formado.
Por lo tanto: masa = (1.54 mol)(88 g/mol) = 135.52 g
c) Nuevamente se debe convertir todas las cantidades a moles para utilizar la expresión para
KC.
75 g 140 g
nCH3COOC2H5   0.85 mol y nC2H5OH   3.04 mol
88 g mol 46 g mol
Como se forman 0.85 moles de acetato de etilo, entonces igual cantidad se debe formar de
H2O.
Los moles de etanol en equilibrio serán igual a la diferencia entre los iniciales (3.04) y los que
reaccionan (0.85), es decir 2.19 moles. Este último valor se deduce por la razón de que la
relación estequiométrica entre lo que reacciona y lo que se forma es 1:1.

ni: x 3.04 0 0
neq: x−0.85 2.19 0.85 0.85
Este es un nuevo ejemplo donde Δng = 0 y por lo tanto no es necesario conocer el volumen del
recipiente, ya que se cancelarán. Se reemplaza directamente el número de moles de cada
especie en el equilibrio.
(0.85)2 0.72
KC   4
( x  0.85)(2.19) 2.19x  1.86
De donde: x = 0.932 moles

Este valor corresponde a los moles iniciales de ácido acético necesarios. Para conocer la masa
del compuesto se debe multiplicar por el peso molecular del ácido acético (60 g/mol).
Por lo tanto: masa = (0.932 mol)(60 g/mol) = 56 g
d) La cantidad de ácido inicial es 3 moles, de los cuales el 85% se debe transformar en

productos, por lo tanto reacciona 3x0.85 = 2.55 moles de ácido acético y quedan sin reaccionar
3.00 − 2.55 = 0.45 moles.
Mediante un razonamiento igual, se determina que se formarán 2,55 moles de acetato de etilo
y 2,55 moles de agua.
Respecto al alcohol etílico, se desconoce la cantidad de moles iniciales, pero sí se conoce la
cantidad de moles que reaccionan, que deben ser iguales a los moles de ácido acético que
desaparecen, o sea, 2.55 moles. Por lo tanto la concentración de alcohol etílico en el equilibrio
puede expresarse como x − 2.55.

n1: 3 x 0 0
neq: 0.45 x−2.55 2.55 2.55
Reemplazando en la expresión de equilibrio:
(2.55)2 6.5
KC   4
(0.45)( x  2.55) 0.45x  1.15
De donde: x = 6.2 moles de alcohol etílico
La proporción de moles en que deben mezclarse el ácido acético con el alcohol etílico
corresponde a 3:6.2, o sea aproximadamente 1:2.
24. La ecuación: CO2(g) + H2(g)  CO(g) + H2O(g) representa la reacción entre CO2 e H2 a
temperaturas elevadas. Calcule:
a) la constante de equilibrio K C, si a 1800ºC hay 0.30 mol de CO2, 0.30 mol de H2, 0.60 mol de
CO y 0.60 mol de agua en un recipiente de 2.0 L.
b) la cantidad de moles de CO2 que deben agregarse para aumentar la concentración de CO a
0.35 M.
SOLUCIÓN:
a) Para calcular la constante de equilibrio K C, basta con reemplazar los valores de las
concentraciones de equilibrio en la expresión para K C.
[CO2] = 0.30 mol/2 L = 0.15 M
[H2] = 0.30 mol/2 L = 0.15 M
[CO] = 0.60 mol/2L = 0.30 M
[H2O] = 0.60 mol/2 L = 0.30 M
[CO][H2 O] (0.30)2
KC   4
[CO2 ][H2 ] (0.15)2

Teniendo en cuenta que K C no depende del volumen, pues ng = 0, entonces se obtiene igual
resultado ocupando solo los moles en la expresión de K C:
[CO][H2 O] (0.60)2
KC   4
[CO2 ][H2 ] (0.30)2
b) Esta segunda parte implica calcular cuanto CO2 debe agregarse, es decir, la nueva
concentración inicial de CO2 será 0.15 + x.
La concentración de CO en el nuevo estado de equilibrio será 0.35 M. Eso significa que
además de los 0.30 mol/L que ya había, se debe formar 0.05 mol/L más.
Esto permite deducir que la nueva concentración de equilibrio de agua deberá ser también 0.35
M, y la concentración de equilibrio de H2 debe disminuir en esa cantidad, o sea quedará 0.15 –
0.05 = 0.10 M.
Por el misma razonamiento, la concentración de equilibrio de CO2 será 0,15+X-0,05 = 0,10+X.
CO2(g) + H2(g)  CO(g) + H2O(g)
ci: 0.15+x 0.15 0.30 0.30
ceq: 0.10+x 0.10 0.35 0.35

[CO][H2 O] (0.35)2 0.12
KC    4
[CO2 ][H2 ] (0.10  x )(0.10) 0.01 0.1x
De donde: x = 0.2
La concentración de CO2 debe aumentar en 0.2 mol/L. Como el recipiente de reacción es de 2
L, la cantidad de moles de CO2 que se debe agregar es de 0.2x2 = 0.4 moles.
25. Se coloca una muestra de 0.750 moles de COBr2 en un recipiente de 1 L y se deja que
alcance el equilibrio a una temperatura de 454 K. Después que se estableció el equilibrio:
COBr2(g)  CO(g) + Br2(g) se encontró que el 57.1% del material inicial se había disociado.
Determine: a) la constante de equilibrio K C para la reacción. b) las nuevas concentraciones de
equilibrio si se agregan 0.5 moles de Br2 a la mezcla de equilibrio.
SOLUCIÓN:
a) Para calcular la constante K C se requiere conocer las concentraciones de equilibrio de todas
las especies, que aunque no están dadas explícitamente en el problema, se pueden calcular
fácilmente.
La concentración inicial de reactante 0.75 mol en un volumen de 1 L = 0.75 mol/L

Se sabe que el 57.1% de esta cantidad se disocia, o sea 0.75x0.571 = 0.428 mol/L.
En el equilibrio se tendrá que la concentración [COBr 2] = 0.75 – 0.428 = 0,322 M, mientras que
las concentraciones de los productos serán 0.428 M cada uno. Todo esto queda mucho más
claro si se completa el cuadro habitual:
COBr2(g)  CO(g) + Br2(g)

C i: 0.750 M 0 0
cant. dis.: 0.428 M
cant. for.: 0.428 M 0.428 M
C eq: 0.322 M 0.428 M 0.428 M
[CO][Br2 ] (0.428)2
Reemplazando en la expresión para K C: K C    0.569
[COBr2 ] 0.322
b) Cuando se agrega alguna sustancia sobre un sistema en equilibrio, éste se rompe y el

sistema debe evolucionar en el sentido de minimizar el efecto de dicha adición. En este caso,
se agrega 0.5 moles de Br2 que es uno de los productos de la reacción, por lo tanto debemos
esperar que el sistema reaccione hacia la formación de más reactante, de modo de
reestablecer el equilibrio.
Las nuevas concentraciones en el sistema incluyen las cantidades de equilibrio anteriormente
calculadas, más las sustancias agregadas:
C eq: 0.322 M 0.428 M 0.428 M
C agreg.: 0 0 0.5 M
nueva Ci: 0.322 M 0.428 M 0.928 M
Basado en el Principio de Le Chatelier, se sabe que algo de Br 2 debe reaccionar con igual
cantidad de CO para dar COBr2. Como se desconoce cuanto es lo que reacciona, esta cantidad
se designa como x, entonces se pueden expresar las nuevas concentraciones de equilibrio en
función de esta incógnita, para calcularlas según los métodos siguientes:
MÉTODO 1:
Como los reactantes son el CO y el Br2, se invierte la ecuación, quedando:
CO(g) + Br2(g)  COBr2(g)
c1: 0.428 0.928 0.322
ceq: 0,428-x 0.928-x 0.322+x
Las concentraciones de equilibrio quedan todas expresadas en función de x. La KC de esta

reacción será el valor recíproco de K C de la reacción inversa (ver problema .5-b).
1
KC   1.76
0.569
Sustituyendo los valores de las concentraciones de equilibrio en la expresión para K C, se tiene:

[COBr2 ] (0.322  x )
KC    1.76
[CO][Br2 ] (0.428  x )(0.928  x )
De donde: x = 0.118
Por lo tanto las nuevas concentraciones de equilibrio son:
[COBr2] = 0.322 + x = 0.322 + 0.118 = 0.440 M
[CO] = 0.428 − x = 0.428 – 0.118 = 0.310 M
[Br2] = 0.928 − x = 0.928 – 0.118 = 0.810 M
MÉTODO 2:
Otra manera de resolver este problema consiste en dejar la ecuación en el sentido en que está
inicialmente escrita y para la cual calculamos K C en la parte (a):
y plantear la reacción ocurriendo de derecha a izquierda:
C eq: 0.322 M 0.428 M 0.428 M
C agreg.: 0 0 0.5 M
nueva Ci: 0.322 M 0.428 M 0.928 M
cant. reac.: x x
cant. form.: x
nueva Ceq: 0.322+x 0.428-x 0.928-x
[CO][Br2 ] (0.428  x )(0.928  x )
KC    0.569
[COBr2 ] 0.322  x
De donde se obtiene x = 0.118 y por supuesto los mismos valores para las concentraciones de
equilibrio de todas las especies:
[COBr2] = 0.322 + x = 0.322 + 0.118 = 0.440 M
[CO] = 0.428 − x = 0.428 − 0.118 = 0.310 M
[Br2] = 0.928 − x = 0.928 − 0.118 = 0.810 M
26. A 308 K y una presión total de 1 atm, la fracción molar de dióxido de nitrógeno en equilibrio
con N2O4 es 0.39. Calcular: (a) el valor de K P: (b) la variación de la energía libre estándar para
la reacción: N2O4(g)  2NO2(g)
SOLUCIÓN:
a) El cálculo de K P se puede hacer conociendo el valor de las presiones parciales de equilibrio.
Estas se pueden expresar en función de la fracción molar de cada componente por la presión
total.
Para determinar las fracciones molares, se debe conocer el número de moles de ambas
especies y el número de moles totales en el equilibrio:
N2O4(g)  2NO2(g)
ni: 1 0
neq: 1-0.39 2(0.39)
nt = 1 − 0.39 + 2(0.39) = 1.39
0.61 0.78
XN2O4   0.439 y XNO2   0.561
1.39 1.39
Reemplazando en la expresión de equilibrio para las presiones:
2
PNO ( XNO2 .P)2 (0.561x1)2
KP  2
   0.717
PN2O4 XN2O4 .P (0.439)(1)

b) Para calcular la variación de la energía libre estándar (Gº) para la reacción, se aplica la
ecuación:
ΔGº = −RTLnKP = (1.987 cal/mol.K)(308 K)(Ln0.717) = 203.6 cal/mol
27. A 400ºC y 450ºC, las constantes de equilibrio K P para la reacción H2 + I2  2HI son,
respectivamente, 59.4 y 50.9. Calcular el valor medio del calor de reacción para este proceso
realizado entre dichas temperaturas.
SOLUCIÓN:
Para calcular el valor medio del calor de reacción se utiliza la ecuación de Van't Hoff:
K ΔH  1 1 
Ln P2    
KP1 R  T1 T2 
En la cual se sustituyen los dos valores de K P a las temperaturas dadas. No importa cual de los
dos valores se asuma como K P1, ya que se obtendrá el mismo resultado.
Sea: KP2 = 50.9; T2 = 723 K
KP1 = 59.4; T1 = 673 K
50.9 ΔH  1 1 
Reemplazando en la ecuación de Van't Hoff:  

59.4 1.987  673 723 
Ln
De donde: ΔH = −2971 cal/mol
Si se hubiera definido los estados 1 y 2 al revés, se tendría:

KP2 = 59.4; T2 = 673 K
KP1 = 50,9; T1 = 723 K
59.4 ΔH  1 1 
 

50.9 1.987  723 673 
Ln
De donde: ΔH = 2971 cal/mol
Se obtiene exactamente el mismo valor que antes, por lo tanto no interesa cuales son los
valores que se definen para los estados 1 y 2.
28. Para la reacción de formación de amoníaco, ΔH = −94.0 kJ. Si la constante de equilibrio K P

vale 1.66x104 a 400ºC. Determine la constante K P a 450ºC, suponiendo que el calor de
reacción no depende de la temperatura en el intervalo considerado.
SOLUCIÓN:
K ΔH  1 1
Aplicando la ecuación de Van't Hoff: Ln P2    
KP1 R  T1 T2 
Sea: KP1 = 1.66x104; T1 = 400ºC + 273 = 673 K

KP2 = x; T2 = 450ºC + 273 = 723 K
x 94000 J  1 1 
Reemplazando: Ln 4
   
1.66x10 8.314 J mol.K  673 723 
Lnx = −9.866
De donde: x = K P2 = 5.19x105
EJERCICIOS PROPUESTOS DE EQUILIBRIO QUÍMICO

1. En un recipiente cerrado de 5 L en el que se ha hecho el vacío, se introducen 7.1 g de cloro
y 13.75 g de tricloruro de fósforo. Se calienta a 250ºC y se alcanza el equilibrio:
Cl2(g) + PCl3(g)  PCl5(g)
El valor de K C para este equilibrio a 250ºC es 24. Calcular:
a) El valor de K P para este equilibrio a 250ºC.
b) La presión total y la presión parcial de cada gas en el equilibrio.
Datos: Masas atómicas: P = 31; Cl = 35.5.
SOLUCIÓN: a) Kp = 0.5596/atm b) P PCl5 = 0.22437 atm; P Cl2 = PPCl3 = 0.633 atm
Δn = 1 − (1 + 1) = 1 − 2 = −1
24
KP  K C (RT)Δn  (24) (0.082)(523) 
1
a)  0.559
(0.082)(523)
2) En un recipiente cerrado vacío de 2 L se introduce una cantidad de carbonato de plata. Se

eleva la temperatura a 110ºC y el carbonato de plata se descompone según el equilibrio:
Ag2CO3(s)  Ag2O(s) + CO2(g)
Cuando se alcanza el equilibrio se han descompuesto 176.6 mg de carbonato de plata. C: 12;
O: 16; Ag: 108; R = 0.082 atm.L/mol.K. Calcular:
a) El valor de K P y KC para el equilibrio a 110ºC.
b) La presión total en el equilibrio.
c) El peso de dióxido de carbono en el equilibrio.
SOLUCIÓN: a) KC = 3.19x10-4; KP = 0.01 b) P = 0.01 atm c) 28.1 mg de CO2
3. En un recipiente cerrado y vacío de 5 L se introducen 5.08 g de yodo. Se eleva la

temperatura a 900ºC y se alcanza el equilibrio: I2(g)  2I(g)
El valor de K C para este equilibrio a 900ºC es de 5,2x10 -4 . Calcular:
a) El valor de K P para el equilibrio a 900ºC.
b) El grado de disociación del yodo.
c) La presión parcial del yodo sin disociar en el equilibrio.
DATOS: Masas atómicas: I = 127. R = 0.082 atm.L/mol.K
SOLUCIÓN: a) KP = 5.0x10-2 b)  = 0.164 = 16.4% c) P I2 = 0.317 atm

4. A 473 K y 2 atm de presión, el PCl5 se disocia un 50% según la siguiente reacción:

PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)
a) ¿Cuánto valdrán K C y KP? Dato: R = 0.082 atm.L/mol.K
b) Calcule las presiones parciales de cada gas en el equilibrio.
c) Justifique cómo influiría en el grado de disociación un aumento de la presión.
SOLUCIÓN: a) KP = 0.66 atm; K C = 0.017 mol/L b) Las presiones parciales de los tres
componentes del sistema en equilibrio son iguales. Su valor es 0.66 atm. c) Hacia la izquierda
(menor número de moles)
5. En un matraz de 1 L de capacidad se introducen 0.387 moles de N2 y 0.642 moles de H2, se

calienta a 800 K y se establece el equilibrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
Encontrándose que se han formado 0.06 moles de amoníaco. Calcular:
a) La composición de la mezcla gaseosa en equilibrio.
b) KC y KP a la citada temperatura. Dato: R= 0.082 atm.L/mol.K
SOLUCIÓN: a) [N2] = 0.357 mol/L; [H2] = 0.552 mol/L; [NH3 ] = 0.06 mol/L b) K C = 0.06
(L/mol) ; KP = 1.394x10-5 atm-2
2
6. Para el equilibrio I2(g) + H2(g)  2HI(g), la constante de equilibrio K C es 54.8 a la

temperatura de 425ºC. Calcule: a) Las concentraciones de todas las especies en el equilibrio si
se calientan, a la citada temperatura, 0.60 moles de HI y 0.10 moles de H 2 en un recipiente de
un litro de capacidad. b) El porcentaje de disociación del HI.
SOLUCIÓN: a) [I2] = 0.0369 M; [H2 ] = 0.1369 M; [HI] = 0.526 M b)  = 0.123 = 12.3%
7. Para la reacción: SbCl5(g)  SbCl3(g) + Cl2(g)

KP, a la temperatura de 182ºC, vale 93.32x10 -2. En un recipiente de 0.40 L se introducen 0.2
moles de pentacloruro y se eleva la temperatura a 182ºC hasta que se establece el equilibrio
anterior. Calcule:
a) La concentración de las especies presentes en el equilibrio.
b) La presión de la mezcla gaseosa. Datos: R = 0,082 atm.L/mol.K
SOLUCIÓN: a) [SbCl5] = 0.47 M [SbCl3] = [Cl2] = 0.034 M b) P total = 19.93 atm
8. En un recipiente de 2,50 L se introducen 117.6 g de N2 y 14.4 g de H2 y se calienta hasta

220ºC; en este momento se alcanza el siguiente equilibrio: N2(g) + 3H2(g)  2NH3
Si la presión total en el recipiente donde se produce la reacción es de 12 atm, calcular:
a) La concentración en mol/L de todas y cada una de las especies presentes en el equilibrio.
b) El valor de Kc y Kp para el equilibrio en estas condiciones.
SOLUCIÓN: a) [N2]=0.895 M; [H2]=0.5 M; [NH3]=1.6 M b) KC=22.88 (L/mol)2; KP = 0.014 atm-2
9. Dado el siguiente sistema en equilibrio, que posee una variación de entalpía negativa:
2H2(g) + O2(g)  2H2O(g)

Describa el efecto que producirá al:
a) Enfriar.
b) Añadir vapor de agua.
c) Comprimir.
d) Aumentar la presión de hidrógeno.
SOLUCIÓN:
a) Hacia la derecha. b) Hacia la izquierda. c) Hacia la derecha. d) Hacia la derecha.
10. Indicar si son ciertas o falsas cada una de las siguientes afirmaciones:
a) La velocidad de una reacción aumenta al disminuir la concentración de los reactivos.
b) La velocidad de una reacción aumenta al disminuir el grado de división de los reactivos.
c) La velocidad de una reacción disminuye al aumentar la temperatura a que se realiza.
d) La velocidad de una reacción aumenta al aumentar la concentración del catalizador.
SOLUCIÓN: a) Falsa. b) Falsa. c) Falsa. d) Depende de la naturaleza del catalizador.
11. ¿En qué sentido se desplazará el siguiente equilibrio al aumentar la temperatura? ¿Y al

disminuir la presión? 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g) ΔHº = −28.1 kcal/mol
SOLUCIÓN: a) Hacia la izquierda. b) Hacia la izquierda
12. A 627ºC la K P para la descomposición del etano en eteno e hidrógeno es 0.051. Calcular la
fracción de etano descompuesto (transformado) en presencia de un catalizador, sabiendo que
la presión total en el equilibrio es de 0.75 atm.
SOLUCIÓN:  = 0.252 = 25.2%
13. Se mezclan en un recipiente de 10 L, 2 moles de H2(g) y 2 moles de CO2(g). Al

establecerse el equilibrio a 550ºC se forman 0.540 moles de H2O(g) y 0.540 moles de CO(g).
Calcular para el equilibrio: CO2(g) + H2(g)  H2O(g) + CO(g)
a) Presión total en el equilibrio.
b) El valor de K P
c) El valor de K C. R=0,082 atm.L/mol.K
SOLUCIÓN: a) PTotal = 26.99 atm; b) K P = 0.1367; c) K C = KP = 0.1367
14. La constante de equilibrio K P a 250ºC para la reacción de descomposición del pentacloruro

de fósforo en tricloruro de fósforo y cloro es igual a 1.78 atm. Si inicialmente tenemos 0.20
moles de pentacloruro de fósforo y calentamos el sistema a 250ºC:
a) Calcule los moles de pentacloruro de fósforo que habrá cuando se alcance el equilibrio si la
presión total es de 2 atm.
b) Explique qué efecto tendría en el equilibrio la introducción de 2 moles de un gas inerte a
volumen constante.
c) Si introducimos 0.1 moles de cloro, ¿cómo afectará esto al equilibrio?
Datos: R= 8.314 J/mol.K = 0.082 atm.L/mol.K

SOLUCIÓN: a) 0.063 moles de PCl5; b) No afectaría al equilibrio. c) El equilibrio se
desplazaría hacia la izquierda.
15. Para el equilibrio: N2O4(g)  2NO2(g) a 25ºC, el valor de K C es 0.04.

a) Calcule el valor de K P a la misma temperatura
b) ¿Cómo influye la presión en este equilibrio?
c) El tetraóxido de nitrógeno es una sustancia sin color, mientras que el dióxido tiene un color
pardo oscuro. Si una mezcla de los dos gases se mete en un tubo de gases, y se introduce en
un baño de agua y hielo, la mezcla queda incolora. Por el contrario, si se mete el tubo en un
baño a 90ºC, la mezcla toma color rojo. Justifique si el equilibrio indicado al comienzo es una
reacción endotérmica o exotérmica. R = 8.314 J/mol.K = 0.082 atm.L/mol.K
SOLUCIÓN: a) KP = 0.97; b) Un aumento de presión haría que el equilibrio se desplazara
hacia la izquierda. c) Es una reacción endotérmica.
16. En la siguiente reacción se produce ácido nítrico (HNO3)

3NO2(g) + H2O(ℓ)  2HNO3(ℓ) + NO(g)
Se ha determinado que reacciona el 24.5% de NO2 para llegar al equilibrio, el cual se obtiene a
20ºC y 1 atm de presión para una mezcla de 10 mol de NO2 y 90 mol de H2O que se someten a
proceso, determine el valor de K P, KX y KC.
17. En un reactor de 5 L, se colocan inicialmente 7.5 g de NO, 0.25 g de H2 y 2.7 g de vapor de

agua. Al establecerse el equilibrio, el NO tiene una concentración de 0.025 mol/L. La reacción
que se lleva a cabo a 350ºC es: 2NO(g) + 2H2(g)  N2(g) + 2H2O(g)
Calcular: a) K C, KX y KP. b) La eficiencia de la reacción. c) La composición en %mol y en %
peso, de la mezcla en equilibrio. d) Si en la alimentación no se numera incluido el vapor de
agua podría haber aumentado la eficiencia de la reacción? En cualquier caso, explique la razón
de su respuesta.
18. La constante de equilibrio para el equilibrio de N2 y NH3 es de KP = 0.0128 la reacción es

como se muestra a continuación: ½N2(g) + 32 H2(g)  NH3(g)
Determine las presiones parciales de nitrógeno e hidrógeno en equilibrio, si la presión parcial
del NH3 es de 1 atm y con la condición de que: a) PN2  PH2 b) La presión parcial de NH3
aumenta al doble en el equilibrio y PN2  PH2
19. Cuando se alimentaron en relación estequiométrica los reactivos a un recipiente de 4 L y

una temperatura de 250ºC la presión fue de 2.5 atm. Al verificarse la reacción: PCl 3(g) + Cl2(g)
 PCl5(g); se llegó al equilibrio a la misma temperatura, por lo cual K P = 0.555. Calcular: a) Las
presiones parciales de cada sustancia en equilibrio. b) Los gramos de Cl 2 alimentados. Los
valores de KC y KX.

20. Se tiene en un reactor ácido sulfhídrico H2S(g) a 750ºC y la presión inicial del ácido es de
12.2 atm y su K C en el equilibrio es 1.03x10 3. La reacción que se realiza es:
H2S(g)  H2(g) + ½S(g)
¿Cuál será la presión parcial del hidrógeno en el equilibrio? ¿Cuál será la presión máxima que
tendrá que resistir el reactor?
21. En un recipiente de 3 L se colocan 0.5 moles de NO y 0.5 moles de H2, si en el equilibrio se

determina que se tuvo un rendimiento de 60%, a) ¿Cuál es el valor de la constante K C? b)
¿Cuáles son las concentraciones en el equilibrio? c) Si después del equilibrio se colocan 0.5
moles más de H2 ¿Cuál será el rendimiento final? 2NO(g) + 2H2(g)  N2(g) + 2H2O(g)
22. Se hacen reaccionar inicialmente 10 g de etanol, 5 g de ácido acético, 5 g de acetato de

etilo y 4.5 g de agua; si la reacción que se efectúa se representa como:
CH3COOH + C 2H5OH  CH3COOC 2H5 + H2O
Y para cuando este proceso se lleva a cabo a 100ºC, K C = 4.0, una vez que se logró el
equilibrio se agregó accidentalmente 5 g de acetato de etilo. ¿Cuál será la composici ón en %
peso en el nuevo equilibrio?
23. En un reactor de 3000 L de capacidad, se introduce 420 kg/min de N 2 e H2 con un exceso

de 20% de la cantidad estequiométrica requerida. Si la temperatura a la que se lleva a cabo la
reacción es de 1500 K y tiene un grado de conversión del 60%. ¿Cuál será el valor de K C?
¿Cuál es la presión total del equilibrio? ¿Cuáles son las concentraciones en el equilibrio?
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
24. Para el siguiente sistema en equilibrio: CO(g) + H2O(g)  CO2(g) + H2(g); HR es 41.18
kJ. En un reactor se carga inicialmente, una mezcla de 50% de vapor de agua y 50% de
monóxido de carbono y una vez que el equilibrio se alcanza a 1000 K, la composición de la
mezcla es:
% mol CO2 = % mol H2 = 27.1
% mol CO = % mol H2O = 22.9
Calcular K C, KP y eficiencia de la reacción. A la misma temperatura, se repite el proceso pero
esta vez con una carga inicial de 28 g de CO y 36 g de H2O ¿Cuál será la eficiencia de la
reacción? ¿Cómo se verá afectado este sistema, por cambios en la presión y en la
temperatura, según el principio de Le Chatelier?
25. Al hacer reaccionar 2 g de H2(g) con 50 g de I2(g) se producen 30 g de HI(g), con los datos
anteriores calcular: a) K C; b) Si aumenta la cantidad de I2(g) a 100 g ¿Cuál será el valor de HI
producido? Reacción: H2(g) + I2(g)  2HI(g)

26. A 250ºC el valor de K P es 0.5555 para la reacción gaseosa PCL 3 + Cl2  PCl5. Calcular las
presiones parciales y las concentraciones de todas la sustancias presentes en el equilibrio si se
colocan inicialmente 41.7 g de PCl5 en un recipiente de 4 L a 250ºC.
27. La reacción de disociación del SO2Cl2 a la temperatura de 175ºC se representa por la

siguiente reacción: SO2Cl2(g)  SO2(g) + Cl2(g) KP: 12.95 atm
Si en un reactor de 10000 L se alimentan 19.5 kg del reactivo y la reacción se realiza a 175ºC,
cuando se llega al equilibrio, se desea que calcule:
a) Las concentraciones de reactivos y productos en el equilibrio.
b) La presión parcial y total al finalizar la reacción.
28. Cuando se verifica la disociación del PCl5 a PCl3 y Cl2 en fase gaseosa, en un recipiente de
4 L, se encontró que en equilibrio a 250ºC la masa total de las sustancias presentes es de 41.7
g y su KC = 0.042. Calcular: a) La concentración de cada sustancia presente en el equilibrio. b)
Sus presiones parciales en el equilibrio.
29. Para la reacción gaseosa PCl3 + Cl2  PCl5 a 250ºC el valor de K P es 0.555. Si en un
recipiente de 4 L a 250ºC se colocan 41.7 g de PCl5 para iniciar la reacción. ¿Cuál será la
nueva composición en % mol, si a la reacción en equilibrio se modificó reduciendo la presión
total del sistema en 1/3 de su valor?
30. Para el equilibrio 2NOCl(g)  2NO(g) + Cl2(g), KP = 1.7x102 a 240ºC. Si 0.0133 moles de
NOCl puro se calienta a 240ºC de tal forma que se obtenga en el equilibrio una presión parcial
de 0.0714 atm para el NO ¿Cuáles serán las presiones parciales para el Cl 2 y el NOCl así
como la presión total?
31. El metanol (CH3OH) puede producir de acuerdo con la reacción:

CO(g) + 2H2(g)  CH3OH ΔH = −21.67 kcal/mol
Para esta reacción K C es 1.377 a 127ºC. Calcular la producción en equilibrio de metanol,
cuando reaccionan 1 kmol de CO y 2 kmol de H2 a 127ºC y 5 atm. ¿Qué recomendación haría
para que se incremente el rendimiento de la reacción por los dos factores que pueden modificar
el equilibrio?
32. Para la disociación del N2O4(g)  2NO2(g); KC es 0.211 a 100ºC. Calcular las
concentraciones y la presiones parciales en el equilibrio de productos y reactivos
manteniéndose la misma temperatura y usando un reactor de 325 mL donde inicialmente se
coloca 1 g de N2O4.
33. Para la obtención de Cl2 se tiene la siguiente reacción:

4HCl(g) + O2(g)  2Cl2(g) + 2H2O(g)
Se tiene una corriente de HCl y aire con la composición en % volumen de (15.0 HCl, 51.35 N 2 y
33.6 O2) la cual en equilibrio tiene 6% de Cl2 en volumen. Calcular:
La composición de la mezcla en equilibrio a 350ºC y 1 atm. El valor de K C y de KP
34. A 610ºC, la oxidación de SO2 a SO3 se efectúa en fase gaseosa según la reacción:

SO2 + ½O2  SO3
La constante de equilibrio K P es de 8.5. Para realizar la conversión a SO3 se alimenta un
reactor catalítico con un gas que proviene de quemadores de azufre y que contiene 12% mol
de SO2, 8% mol de O2 y 80% mol de N2. Si la conversión del SO2 a SO3 es del 90%.
Determinar la presión de equilibrio.
35. Considere el siguiente sistema en equilibrio:

CO(g) + H2O(ℓ)  CO2(g) + H2(g) o
ΔHR = −41180 J
En un reactor de volumen V (litros), se carga inicialmente una mezcla de vapor de agua y
monóxido de carbono. Una vez que se alcanza el equilibrio a 1000 K la composición de la
mezcla es:
Sustancia CO2 H2 CO H2O
% mol 27.1 27.1 22.9 22.9
a) Calcule K C, KP y la eficiencia de la reacción
b) ¿Qué cantidad de CO2 se obtiene por cada kilogramo de CO?
c) ¿Cómo se va afectando este sistema por cambios en la presión y en la temperatura, según
el principio de Le Chatelier?
d) A la misma temperatura, se repite el proceso con una carga inicial de 28 g de CO y 36 g de
agua. ¿Cuál será la eficiencia de la reacción?
36. Para la reacción PCl3(g) + Cl2(g)  PCl5(g) el valor de K C es de 3 a 300ºC. Si en un

sistema cuyo volumen es de 17.5 L la reacción se inicia con 104.25 g de PCl 5 y la temperatura
de 300ºC. Calcular: a) Las concentraciones de las sustancia presentes en el equilibrio. b) Las
presiones parciales de las sustancia en el equilibrio.
37. ¿Cuál es el valor de la constante de equilibrio en función de las concentraciones para un

35% de conversión cuando se introducen cantidades estequiométrica re reactivos en un reactor
de 2 L? ½N2(g) + 32 H2(g)  NH3(g)
38. A una temperatura dada se colocaron 1.80 g de agua y 5.68 g de Cl 2 en un matraz de 2 L

estableciéndose el equilibrio de la reacción: 2H2O(g) + 2Cl2(g)  4HCl(g) + O2(g)
La presión total fue de 2 atm. Se descubrió que en el equilibrio, la concentración de O 2 era de
0.48 g/L. Calcular: K C, KP y las presiones parciales en el equilibrio.
39. En la obtención del amoniaco en un reactor de 15 L de capacidad y 400ºC se introdujeron

28 g de N2 y 2 g de H2. La presión de equilibrio es de 3 atm. Se encontró que la mezcla de
equilibrio contenía 17.8% de NH3. Calcular: a) K C y KP. b) Las concentraciones de cada
componente en el equilibrio. c) Las presiones parciales de cada componente en el equilibrio.
40. Para la reacción N2O4(g)  2NO2(g); KP = 1.352. Si se alimentan 92 g de NO2(g) a 55ºC y

se sabe que en el equilibrio la presión es de 3 atm, en un reactor cuyo volumen es de 2 L.
Determinar la composición del sistema en % vol en el equilibrio. ¿Qué efecto tendría en la
mezcla de equilibrio si la presión se disminuye la mitad?

41. Para la reacción: Q(g)  2R(g) + 3S(g); se tiene que las concentraciones en el equilibrio
son: [Q] = 4.0; [R] = 4.0; [S] = 6.0. Determine el valor de K C, la concentración inicial de Q y el
rendimiento de la reacción.
42. La reacción: CH3COOH(ℓ) + C 2H5OH(ℓ)  CH3COOC 2H5(ℓ) + H2O(ℓ) tiene una K C = 3, que
se verifica a 50ºC y 1 atm. Si se alimenta en cantidades estequiométricas los reactivos a un
reactor de 4 L de capacidad. Calcular: a) La composición en %peso de la mezcla en equilibrio.
b) KP para dicha reacción. c) Las moles de alcohol etílico que no reacciona.
43. A un reactor de 35 L de capacidad que opera a 450ºC, se introduce una cierta cantidad de
HI, por lo que la presión resulta ser de 6.77 atm. La reacción que se realiza en el sistema es:
2HI(g)  H2(g) + I2(g). Cuando se llegó al equilibrio se determinó que el contenido de HI dentro
de la mezcla de gases es del 20% mol, calcular:
La composición en el equilibrio en %mol
El calor de K C y KP para la reacción
La concentración molar del I2 en el equilibrio
El % de disociación del HI al alcanzar el equilibrio
Las presiones parciales en el equilibrio
Los gramos de HI que no reaccionan
P.A. : 126.91; H: 1
44. El ácido sulfhídrico (H2S) se forma de las descomposiciones orgánicas. A 750ºC su

constante de disociación K C para la reacción H2S(g)  H2(g) + ½S2(g); es 1.03x103. ¿Cuál
será la presión parcial del hidrógeno en un reactor, donde la presión inicial del H2S es de 12.2
atm? ¿Cuál será la presión máxima que tendrá que resistir el reactor?
45. Cuando llegó al equilibrio la reacción N2O4  2NO2 a 25ºC y presión de 3.79 atm, en un
reactor de 0.5 L, se determinó que las moles totales fueron de 0.07763 y el contenido del NO2
de 14.34% mol. Calcular:
a) los gramos del reactivo alimentados
b) La composición en %mol, cuando se efectúa otro experimento a 25ºC en el mismo reactor, al
iniciar la reacción con 0.20 moles de NO2.
46. En un recipiente de 3.75 L y a una temperatura de 290ºC se introducen 0.23 moles de PCl5,
llevándose a cabo la reacción PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g); y a esa temperatura K P es 1.8. ¿Cuál
será la composición en % mol después de que la presión total en el equilibrio se duplica?
47. En un recipiente vacío se introduce inicialmente PCl5(g) y se encontró que en el equilibrio la

mezcla gaseosa contiene 35% en volumen de PCl3(g) a las condiciones de 250ºC y 2 atm.
Calcular El % de PCl5 que se disociará si el sistema en equilibrio modifica su presión total a 0.2
atm, manteniendo T constante, la reacción que se efectúa es: PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)
48. Cuando 1 mol de PCl5 se disocia, se encontró que en el equilibrio la temperatura es de

487ºC, la presión de 1 atm y el contenido de Cl2 de 20% en volumen; si la reacción que se
efectúa se representa por PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g). Calcular el porcentaje del PCl3 que

reacciona si a la mezcla de equilibrio se el adiciona 0.5 moles de Cl2 considerar que el volumen
y la temperatura permanecen constante.
49. a) Enuncie el principio de Le Chatelier-Braun. b) Si en el experimento, se hubiese agregado

más ácido acético, ¿el valor de K C se modifica? c) Se hacen reaccionar 28.5 mL (30 g) de ácido
acético (CH3COOH) con 32 mL (25.5 g) de etanol (CH3CH2OH) y 0.5 mL de H2SO4 como
catalizador. CH3COOH + CH3CH2OH  CH3COOCH2CH3 + H2O
Datos experimentales:
- volumen de NaOH 1 M requerido para titular la alícuota (10 mL) de producto final -- 36 mL
- volumen de NaOH 1 M gastado en la titulación de 0.5 mL de H2SO4 ---- 18 mL
Determine: a) El ácido acético remanente, b) La constante de equilibrio
c) La eficiencia de la reacción
50. Para las siguientes reacciones en equilibrio:

i) 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) ΔH<0
ii) I2(g) + H2(g)  2HI(g) ΔH<0
iii) I2(s) + H2(g)  2HI(g) ΔH>0
iv) 2NO2(g)  N2O4(g) ΔH<0
Determinar, aplicando el principio de Le Chatelier, cómo se modificará la posición de equilibrio
por: a) el agregado o sustracción de productos o reactivos, b) variación de la temperatura, la
presión o el volumen del sistema
51. Dada la siguiente reacción: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). ΔH<0 correspondiente al proceso
Haber para obtener amoníaco, indicar las condiciones de P y T convenientes para lograr un
buen rendimiento.
52. a) Determinar qué relación existe entre ΔG; ΔGº; Q y K; para un sistema que opera a P y T
constantes, en forma reversible. b) Calcular ΔGº y KP para la reacción siguiente, a 298 K:
NO(g) + O3(g)  NO2(g) + O2(g)
Rta: 6,40 10 34
53. Para la conversión entre NO2(g) y N2O4(g)

a) Calcular K P a 25ºC para la reacción escrita en sentido espontáneo
b) ¿Cuál de los dos gases será estable a 25ºC?
c) Calcular ΔGº y KP para la reacción inversa
d) Con los datos del problema 3 y de 4; a) calcular K P para la reacción:
2NO(g) + 2O3(g)  N2O4(g) + 2O2(g) a 298 K
Rta: a) KP = 6.89; b) N2O4(g); c) KP = 0.145; .Gº = 4.78 kJ; d) K P = 2.8x1070
54. Si 1 mol de etanol (C 2H5OH) se mezcla con 1 mol de ácido acético (CH3COOH) a
temperatura ambiente, la mezcla en equilibrio contiene 2/3 mol de acetato de etilo
(CH3COOC2H5) y 2/3 mol de agua.
a) ¿Cuál es la constante de equilibrio?
b) ¿Cuántos moles de éster hay en el equilibrio cuando se mezclan 3 moles de etanol y un mol
de ácido acético?

C 2H5OH(ℓ) + CH3COOH(ℓ)  CH3COOC 2H5(ℓ) + H2O(ℓ)
Rta: a) 4; b) 0.9 moles
55. Para la reacción: CO(g) + H2O(g)  H2(g) + CO2(g)

Se obtuvieron los siguientes datos.
T (K) KC KP
298
600 31,6
850 3,156
1100 1,00
2000 0,227
a) Completar la tabla de datos
b) La reacción es endotérmica o exotérmica? Justificar
c) Se mezclan 28 g de monóxido de carbono y 1 mol de agua gaseosa en un recipiente de 2 L
a 2000 K. Calcular la composición en el equilibrio.
d) Si al sistema en equilibrio descrito en c) se le agrega 1 g de hidrógeno gaseoso y se deja
que alcance el equilibrio calcular las nuevas concentraciones.
e) Si en un recipiente de volumen constante se encuentran en equilibrio 90 g de agua gaseosa;
0.5 moles monóxido de carbono; 6 g de hidrógeno 2.63 moles de dióxido de carbono ¿cuál es
la temperatura a la que se encuentra el recipiente?
f) Si el recipiente anterior se enfría bruscamente a 600 K ¿cómo evoluciona el sistema? ¿cuál
es la concentración de hidrógeno en el equilibrio?
Rta: c) [CO] = [ H2O] = 0.34 M; [H2] = [CO2] = 0.16 M
d) [CO] = [H2O] = 0.39 M [H2] = 0.36 M [CO2] = 0.106 M
e) 850 K; f) hacia productos, [H2] = 3.43 M
7) En un recipiente de 3 dm3 hay inicialmente 2 moles de dióxido de azufre gaseoso y 1 mol de

trióxido de azufre gaseoso a 700 K. Si se desea aumentar la concentración de trióxido de
azufre hasta que llegue a 0.6 M:
SO2(g) + ½O2(g)  SO3(g) KC 700 K = 18.9
a) ¿Cuántos moles de oxígeno habrá que agregar al recipiente?
b) ¿Tendría el mismo efecto agregar una cantidad equivalente de aire (21% V/V de O2),
considerando que el nitrógeno es inerte?
c) Calcular Gº a 700 K
Rta: a) 0.42 moles; b) . Gº = -5.32 kJ/mol
8) En una cámara vacía de 10 dm3 se hacen reaccionar a 448ºC 0.5 moles de hidrógeno y 0.5
moles de iodo y se deja que el sistema alcance el equilibrio.
I2(g) + H2(g)  2HI(g) KC = 50
a) Calcular Kp a 448ºC
b) ¿Cuál es la presión total de la cámara?
c) ¿Cuántos moles de yodo quedan sin reaccionar?
d) ¿Cuál es la presión parcial de cada componente en el equilibrio?
Rta: a) KP = 50; b) Pt = 5.91 atm; c) 0.11 moles; d) P H2 = PI2 = 0.65; PHI = 4.62 atm

9) A 2000ºC el vapor de agua se descompone en 1% de H2 y O2, cuando la reacción alcanza el
equilibrio. Calcular K C si inicialmente se parte de 1 mol de vapor de agua por dm 3.
H2O(g)  ½O2(g) + H2(g)
Rta: KC = 7.1x104
10) 500 mg de CaCO3; 300 mg de CaO y 250 mg de CO2, se encuentran en equilibrio en un

recipiente de 2.0 L a 400 K según la siguiente reacción química:
CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)
Calcular:
a) KP y KC.
b) Si se agrega 100 mg de CO2 al sistema que está en equilibrio ¿cuál será la nueva
composición en el equilibrio? ¿La masa de CaCO3 aumentará o disminuirá (justifique mediante
cálculo)
Rta: a) Kc= 2,84 10 -3; Kp = 9,32 10 -2 b) [CO2] = 2,84 10-3;
11) En la reacción C(grafito) + CO2(g)  2CO(g) a 850ºC y 1 atm de presión total se obtiene
en el equilibrio 93.77% en moles de CO(g). Calcular: a) K P. b) La composición en fracciones
molares cuando la presión total en el equilibrio es 5 atm.
Rta: a) KP = 14; b) XCO = 0.78; XCO2 = 0.22
12) Dado el siguiente equilibrio a 1000ºC: CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)

En un recipiente de 10 L se encontró que K P = 1.053. Hallar la masa de carbonato de calcio
que se descompone para llegar al equilibrio.
Rta: 10 g
13) El carbonato ácido de sodio puede extinguir el fuego debido a su descomposición térmica
según: 2NaHCO3(s)  Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g)
A 25ºC el valor de K P es 0.25. ¿Cuáles son las presiones parciales de CO2(g) y H2O(g) en el
equilibrio?
Rta: PH2O = PCO2 = 0.5 atm
http://problemas-resueltos.miwww.net
1. Calcular las constantes de equilibrio en función de la concentración y de la presión para la

reacción entre hidrógeno y nitrógeno en equilibrio a la temperatura de 25ºC, a concentraciones
de nitrógeno 1.03 mol/L, hidrógeno 1.62 mol/L y de amoníaco 0.102 mol/L.


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EJERCICIOS DE EQUILIBRIO QUIMICO

1. ¿Defina brevemente que es equilibrio químico, cuántas clases existe y explíquelas?

2. ¿Qué plantea el principio de Le Chatelier?

3. ¿Cite los factores que influyen principalmente en el equilibrio químico?

4. ¿Por qué es importante especificar la temperatura cuando se reporta la constante de

5. ¿La presencia de un catalizador afecta el equilibrio químico?

c) Como el agua formada en la reacción es despreciable comparada con el agua presente

8. En un recipiente de 1 L de capacidad, se introducen 2 moles de NH 3(g). Se eleva la

2NH3(g)  3H2(g) + N2(g)

[H2 ]3 [N2 ] (3 x ) 3 ( x ) (1.5 mol L)3 (0.5 mol L)

9) A 230ºC, se ha estudiado el siguiente proceso en equilibrio: 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)

11. Escribir la expresión de K C para las reacciones:

Recordemos que la expresión de equilibrio representa la razón entre las concentraciones en

b) Sn(s) + 2Cl2(g)  SnCl4(g)

Reemplazando estas últimas dos expresiones en la primera se tiene que:

Prof. José Hidalgo Rodríguez 3

c) BaCO3(s)  BaO(s) + CO2(g)

d) CO(g) + 3H2(g)  CH4(g) + H2O(ℓ)

12. Escribir la ecuación de un sistema en equilibrio cuya constante K C se expresa de la

Prof. José Hidalgo Rodríguez 4

C(s) + CO2(g)  2CO(g)

13. Para la reacción: PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g) ΔH = +22.13 kcal

a) Un aumento de la temperatura, es la única variable que además de influir en el equilibrio,

c) Ante un aumento de la concentración de Cl2, el sistema tiende a hacer desaparecer el efecto

d) El aumento de la concentración de PCl5 tiene el efecto contrario. Debe formarse mayor

Prof. José Hidalgo Rodríguez 5

14. Para la reacción: C 2H4(g) + HCl(g)  C2H5Cl(g) ΔH = −72.12 kJ

c) El C 2H5Cl es el producto de la reacción, por lo que al disminuir su concentración, el sistema

Este problema es bastante sencillo, ya que el enunciado indica las concentraciones de

b) 2HI(g)  H2(g) + I2(g)

En este caso existen dos métodos para determinar K C.

Prof. José Hidalgo Rodríguez 6

c) ½H2(g) + ½I2(g)  HI(g)

Prof. José Hidalgo Rodríguez 7

(1) CO2(g) + C(s)  2CO(g) KC = 4.03x1023

Entonces: (4.03x1023)(2.5x1017) = 1x105  K3 = 1x105

De donde: P = 0.42 atm

PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)

Moles totales: n(1 − ) + n + n) = n(1 + )

m(1  )RT m M.P

Las fracciones molares son:

20. La formamida se descompone en amoniaco y monóxido de carbono según el siguiente

HCONH2(g)  NH3(g) + CO(g)

Moles totales: n(1  ) + n + n = n(1 + )

a) Variación de moles en la reacción: Δn = 1 + 1 − 1 = 1

Prof. José Hidalgo Rodríguez 10

KP = KC(RT)Δn = (4.8)(0.082)(403)1 = 158.6

b) Calculando la presión total (P):

nRT (2.5 moles)(0.082 atm.L mol.K )(403 K )

c) Hallando el grado de disociación ():

De donde:  = 0.952   = 95.2%

a) La reacción en equilibrio: 2NO2(g)  N2O4(g)

KC = (0.7396)[(0.082 atm.L/mol.K)(328 K)](1) = 19.89

Prof. José Hidalgo Rodríguez 11

De donde se tiene la ecuación cuadrática: 3.98x2 − 8.05x + 3.98 = 0

Las raíces de la ecuación son: x1 = 1.16 y x2 = 0.86

Gas ni (mol) X1 = n1/n Pi = XiP (atm)

NO2 0.28 0.2456 3.765

N2O4 0.86 0.7544 11.564

Luego, determinamos el valor de la presión total del sistema:

nRT (1.14 mol)(0.082 atm.L mol.K )(328 K )

b) La reacción en equilibrio: N2O4(g)  2NO2(g)

No moles totales: n = 1.11 − x + 0.28+ 2x = 1.39 + x

Sabiendo el valor de: