Final Quimica

FACULTAD DE INGENIERÍA
CARRERA DE INGENIERÍA AMBIENTAL
“APLICACIÓN DE LA FOTOCATALIZACIÓN
HETEROGÉNEA PARA LA ELIMINACIÓN DEL
CONTAMINANTE NO2 EN EL AIRE EN EL DISTRITO
CERCADO DE LIMA”
Autores:
Altamirano Chuquimango, Angie
Fermin Flores, Javier
Sifuentes Trujillo,Melanyn
Pedroza Izarra, Mashiel
Asesor:
Ing. Denis Gabriel Hurtado
Lima – Perú
2018
CONTAMINANTE NO2 EN EL AIRE”
DEDICATORIA
El trabajo de investigación lo dedicamos a

nuestros padres, a quienes les debemos todo lo
que tenemos en esta vida, los cuales nos apoyan
en nuestras derrotas y celebran nuestros triunfos.
ii
AGRADECIMIENTO
Agradecer a nuestros padres y docente que, sin el

cariño y apoyo de ellos, quizás hubiéramos
perdido el camino. Su presencia de cada uno de
ellos siempre permanecerá en nuestros
corazones.
iii
iv
ÍNDICE DE CONTENIDOS
DEDICATORIA................................................................................................................................... ii
AGRADECIMIENTO ......................................................................................................................... iii
ÍNDICE DE CONTENIDOS ................................................................................................................ v
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 6

1.1. Realidad problemática ........................................................................................................... 6
1.2. Formulación del problema...................................................................................................... 7
1.2.1. Problema General:.................................................................................................. 7
1.2.2. Problemas Específicos: .......................................................................................... 7
1.3. Justificación ............................................................................................................................ 7
1.4. Objetivos ................................................................................................................................ 8
1.4.1. Objetivo General ..................................................................................................... 8
1.4.2. Objetivos Específicos ............................................................................................. 8
CAPÍTULO 2. MARCO TEÓRICO ................................................................................................. 9

2.1. Antecedentes ......................................................................................................................... 9
2.2. BASES TEORICAS .............................................................................................................. 11
2.2.1. Los Dióxidos de Nitrógeno como Contaminantes Atmosférico ............................ 11
2.2.1.1. Efectos en la atmósfera ................................................................... 11
2.2.1.2. Límites permisibles en la OMS ......................................................... 12
2.2.1.3. Como interviene en la salud ............................................................. 12
2.2.1.4. Intervención en el smog fotoquímico ............................................... 15
2.2.2. Fotocatalización .................................................................................................... 16
2.2.2.1. Generalidad de la fotocatalización ................................................. 168
2.2.2.2. Componentes necesarios para el proceso de fotocatalización ... 1920
2.2.2.3. Parámetros de influyen en la fotocatálisis heterogénea ................ 247
2.2.2.4. Características y Concentración del Fotocalizador ....................... 287
CAPÍTULO 3. MATERIAL Y MÉTODOS .......................................... Error! Bookmark not defined.

3.1. Técnica de Recolección de datos…………………………………………………………..28
3.2. Técnica de análisis de datos………………………………………………........................28
3.3. Materiales…………………………………………………………………………………….29
3.4. Procedimiento……………….………………………………………………………………..30
3.5 . Diagrama de procedimiento………………………………………………………………..31
4.RECOMENDACIONES………………………………………………………………………..…….…..32
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.................................................... 3Error! Bookmark not defined.
ANEXOS……………………………………………………………………………………………………..41
v
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN
1.1. Realidad problemática
En el mundo más de cuatro de cada cinco habitantes de ciudades residen en urbes

(ciudades) que no cumplen con los estándares de calidad del aire de la OMS, 98% en
países más pobres y 56% en países con altos niveles de ingresos, explicó la agencia. Un
comunicado de prensa adjunto recalcó que la contaminación del aire en zonas urbanas
subió un 8% “pese a mejoras en algunas regiones” y destacó que el empeoramiento de la
calidad del aire aumenta el riesgo de sufrir apoplejías, enfermedades cardíacas, cáncer
de pulmón y enfermedades respiratorias. (OMS, 2018).
La contaminación del aire en el Perú incrementa en la medida que aumenta los gases
emitidos por las unidades del parque automotor, los gases y polvos generados por las
industrias pesquera, minera, metalúrgica, entre otras; la quema de desechos y otros
hábitos nocivos de la población, etc. Se entiende por contaminación atmosférica a la
presencia en el aire de materia o formas de energía que implican riesgo, daño, o molestia
grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza, así como que puedan atacar a
distintos materiales, reducir la visibilidad o producir olores desagradables y que son
riesgosos para la salud pública.
En el mes de enero de 2018 el Dióxido de Nitrógeno (NO2) presentó concentraciones
horarias muy por debajo del ECA (200,0 ug/m3). El dióxido de nitrógeno u óxido de
nitrógeno (NO2) es un compuesto químico formado por los elementos nitrógeno y
oxígeno, uno de los principales contaminantes entre los varios óxidos de nitrógeno. (INEI,
2018) .
Por otro lado, testiguamos que tan eficiente sería concientizar y tomar medidas
preventivas con respecto a este grave problema de contaminación que afecta al aire. De
igual manera otra solución sería con métodos tecnológicos para el mejoramiento de la
calidad del aire como la fotocatalización que se encargará de afrontar estos problemas,
es por ello, se propone el diseño de esta herramienta con el propósito de eliminar la
concentración del contaminante NO2 que afecta al aire en el distrito de Cercado de Lima
en la cual encontramos numerosas industrias de automotores que desechan este
contaminante en mayor proporción y nos permite la utilización del fotocatalizador en la
eliminación del componente perjudicial identificado como el NO2.
6
1.2. Formulación del problema
1.2.1. Problema General:
 ¿De qué manera se puede aplicar la fotocatálisis para la eliminación de

contaminantes en el aire?
1.2.2. Problemas Específicos:
 ¿Sera posible la realización del diseño de fotocatalizador para la eliminación de

contaminantes en el aire?
 ¿Sera posible la disminución de la concentración de los contaminantes en el aire

mediante la aplicación de la fotocatálisis?
 ¿Cuál será el costo para la construcción del fotocatalizador puesta en marcha

para la eliminación de contaminantes en el aire?
1.3. Justificación
El presente trabajo busca brindar alternativas de bajo costo para mejorar la calidad
de aire una de ellas es utilizando la aplicación de la fotocatálisis heterogénea, ya
que la fotocatálisis se puede definir como una reacción de oxidación que se
produce cuando la radiación solar activa un catalizador (principio fotocalítico,
usualmente dióxido de titanio o derivado) en presencia de oxígeno. Este proceso
propicia la descomposición y eliminación de los contaminantes NO2, evitando la
acumulación de especies o partículas indeseables en el aire como consecuencia de
las emisiones por medios de los automóviles en el cercado de lima. Un factor
fundamental es la adsorción de moléculas contaminantes sobre la superficie del
catalizador donde tiene lugar la reacción de los componentes que afecten a la
composición del aire (Faraldos, 2012).
7
Esta investigación generara reflexión, interés y discusión en las autoridades,

empresarios y de los especialistas en la elección de tecnologías apropiadas para el
tratamiento del aire, que actualmente es el problema que sufre nuestro medio
ambiente debido a las grandes emisiones de CO2, debido a que los contaminantes
que han alterado de manera negativa la calidad del aire con componentes
negativos que son muy dañinos para la salud, generando problemas respiratorios,
reacciones alérgicas, agotamientos físicos y cardiacas a la población pública .
La aplicación de este proyecto se llevará a cabo en las infraestructuras externas e
internas, se llevará a cabo la variedad de materiales como soporte del
fotocatalizador. Asimismo, contribuirá con la eliminación de estos componentes que
ayude a la preservación del medio ambiente.
Por último, pondremos en manifiesto nuestros conocimientos obtenidos en química

inorgánica, química orgánica, química analítica y química ambiental permitiendo
establecer las bases para otros estudios que se originan de nuestro problema en
nuestro medio ambiente.
1.4. Objetivos
1.4.1. Objetivo General
Aplicar la fotocatálisis heterogénea para la eliminación de contaminantes en el aire
1.4.2. Objetivos Específicos
 Diseñar el fotocatalizador para la eliminación de contaminantes en el aire.

 Disminuir contaminantes en el aire mediante la aplicación de la fotocatálisis.
 Determinar el costo para la construcción del fotocatalizador puesta en marcha
para la eliminación de contaminantes en el aire.
8
CAPÍTULO 2. MARCO TEÓRICO
2.1. Antecedentes
En el artículo científico titulado cerámica tradicional con tecnología de auto–

limpieza; de Magaly Yajaira Nava Núñez (2015), publicado por la Universidad
Autónoma de Nuevo León, en México. El progreso de las investigaciones ha
permitido la incorporación de fotocatalizadores, en su mayoría dióxido de titanio
(TiO2), o compuestos con base a este óxido, a los materiales cementantes, para
lograr propiedades de autolimpieza y eliminación de contaminantes en el aire, que
afectan la salud humana. En este trabajo se probaron diversos materiales
cementantes impregnados con Sic-TiO2 como fotocatalizador, para llevar a cabo la
degradación fotocatalítica y la reducción de CO2, el principal gas del efecto
invernadero. Dicho antecedente pone evidencia que efectivamente se busca
generar una tecnología limpia, para la eliminación de contaminantes en el aire.
En el artículo científico titulado Guía Práctica de la Fotocatálisis Aplicada a

Infraestructuras Urbanas; de Marisol Faraldos (2012), publicado por la Institución
Asociación Ibérica de Fotocatálisis (AIF), en España. Facilitan a la sociedad en
general, y a los técnicos y profesionales en particular, el diseño y la aplicación de
productos fotocatalíticos sobre las infraestructuras urbanas de nuestras ciudades,
para así disfrutar una mejor calidad de aire al respirar. Estos materiales
fotocatalíticos, cuando son expuestos a la luz del sol, son capaces de eliminar los
contaminantes adsorbidos sobre su superficie. Dicho antecedente nos indica cual
es la manera correcta de los usos de los materiales fotocatalíticos y su aplicación
en infraestructuras urbanas de interior y exterior.
9
En el artículo científico titulado Estudio de las opciones tecnológicas para la

reducción fotocatalítica de CO2; de Ana Consuelo Cantero Agüera (2015), publicado
por la Escuela Técnica Superior de Ingeniería, en Sevilla, en España. el catalizador
se puede estar inmovilizado por inmersión o formando un recubrimiento sobre los
sustratos, tales como fibras, membranas, vidrios, cerámicas, polímeros, etc. Se
han estudiado una gran variedad de materiales como soporte de fotocatalizadores
ya que su uso elimina la necesidad de una etapa de separación después de la
reacción, proporcionan un área de transferencia alta y una buena velocidad de
transferencia de masa. Dicho antecedente nos indica que se puede aplicar en gran
variedad de materiales como soporte de fotocatálisis.
En el artículo científico titulado Diseño, Construcción y Evaluación de un Reactor

Fotocatalítico solar de placa plana para degradar ácido tereftálico; de Karellys
Guzmán Caraballo (2012), publicado por la universidad de Cartagena, Colombia. El
proyecto se llevó a cabo siguiendo los parámetros establecidos en el diseño, y se
evaluó para descontaminar el efluente industrial que contenía ácido terefálico, Para
construir el reactor, se procedió a realizar los diseños del distribuidor de la tubería
perforada; se calculó el diámetro de la tubería y la potencia de la bomba requerida
para mantener el régimen de flujo pertinente. El área total del reactor fue de 1.25
m2 y se construyó con una inclinación de 10.4°. Se realizaron pruebas de muestreo
sin catalizador para estimar un blanco de degradación y con el catalizador para
estimar el efecto de la fotocatálisis. El autor concluyo que el reactor de placa plana
degrada aceptablemente el ácido tereftálico. Se obtuvo una alta degradación
insensible a la variación de la energía acumulada, empleando un pH inicial bajo y
una concentración de TiO2 de 0.3 g/l. Dicho antecedente nos brinda información
para realizar un reactor de placa plana y observar las ecuaciones desarrolladas en
la tesis presente.
10
En el artículo científico titulado Legislación sobre la calidad del aire, de la normativa

desarrollada y publicada por España y por la Unión europea (2012), relativo a la
mejora de la calidad del aire, en el que se dictaminan valores de referencia de los
contaminantes atmosféricos en condiciones ambientales para la protección de la
salud. Este antecedente nos brinda los parámetros necesarios para la calidad del
aire.
2.2. BASES TEORICAS
2.2.1. Los Dióxidos de Nitrógeno como Contaminantes Atmosférico
2.2.1.1. Efectos en la atmósfera
El NO2 presente en el aire de las ciudades proviene en su mayor parte de la

oxidación del NO, cuya fuente principal son las emisiones provocadas por los
automóviles. Por otro lado, el NO2 interviene en diversas reacciones químicas que
tienen lugar en la atmósfera, dando lugar tanto a la producción de ozono
troposférico como de partículas en suspensión secundarias menores de 2,5 micras
(PM2,5), las más dañinas para la salud. De modo que a la hora de considerar los
efectos del NO2 sobre la salud se deben tener en cuenta no sólo los efectos
directos que provoca, sino también su condición de marcador de la contaminación
debida al tráfico y su condición de precursor de otros contaminantes.
El Dióxido de nitrógeno (NO2) es uno de los causantes de la famosa lluvia ácida, ya

que al reaccionar con el vapor de agua produciría ácido nítrico. Los efectos sobre la
agricultura, la ganadería, los bosques, los suelos y las aguas son devastadores.
11
2.2.1.2. Límites permisibles en la OMS
El valor guía actual de la OMS de 40 μg/m3 (media anual) se estableció para

proteger al público de los efectos del NO2 gaseoso en la salud. El fundamento de
esto es que, debido a que la mayoría de los métodos de reducción de la
concentración son específicos para los NOx , no están concebidos para controlar
otros contaminantes que los acompañan, pudiendo incluso aumentar sus
emisiones. Sin embargo, si se vigila el NO2 como marcador de mezclas complejas
de la contaminación derivada de la combustión se debería utilizar un valor guía
anual más bajo (OMS, 2000).
Guías NO2:
40 µg/m3, media anual
200 µg/m3, media de una hora
2.2.1.3. Como interviene en la salud
El óxido de nitrógeno (NO) se oxida, formando dióxido de nitrógeno cuando entra

en contacto con el aire (NO2). Por ello, la intoxicación por gases nitrosos se debe,
principalmente, al dióxido de nitrógeno y produce trastornos no menores en la
salud
Como los siguientes:
 Irritación de la piel y mucosas.

 Penetra los alvéolos.
 Aumento del metabolismo antioxidante.
 Daño celular en el pulmón.
La formación de ácido nitroso/nítrico en el tejido pulmonar daña las paredes

capilares, causando edema luego de un período de latencia de 2-24 horas. Los
síntomas típicos de la intoxicación aguda son ardor y lagrimeo de los ojos, tos,
disnea y finalmente, la muerte. El dióxido de nitrógeno es un oxidante que unido a
la hemoglobina produce metahemoglobina y que en concentraciones altas causa
bronquiolitis obliterante, fibrosis bronquiolitis y enfisema. En cuanto a los
animales, al exponer ratas a altas a concentraciones de NO2, entre 4 y 20 ppm,
12
durante varios días, se demostró que éste les producía edema alveolar, aumento
en la concentración de proteínas en el lavado pulmonar, daño en el epitelio de las
vías aéreas, bronquiolitis y susceptibilidad a infecciones causadas por virus y
bacterias. Estudios clínicos controlados con humanos indican que las personas
con asma, representan el grupo más vulnerable a los efectos del dióxido de
nitrógeno. Sin embargo, los resultados obtenidos de voluntarios son
contradictorios e inciertos y pueden deberse a diferencias en los métodos de
análisis, a estudios estadísticos insuficientes y a la susceptibilidad de cada
individuo de acuerdo a sus variaciones genéticas. También se observó que el
impacto de dióxido de nitrógeno fue más fuerte en ciudades con climas calurosas,
principalmente durante el verano. (Montero ,2011).
Exposición prolongada
Todavía no se cuenta con una base sólida que permita establecer un valor guía
medio anual para el NO2 mediante cualquier efecto tóxico directo. Sin embargo,
se han obtenido pruebas que hacen aumentar la preocupación por los efectos en
la salud asociados con mezclas de contaminación del aire de espacios abiertos
que contienen NO2. Por ejemplo, se ha comprobado en estudios epidemiológicos
que los síntomas de bronquitis de los niños asmáticos aumentan en asociación
con la concentración anual de NO2, y que el menor aumento de la función
pulmonar en los niños está vinculado a concentraciones elevadas de NO2 en
comunidades ya sometidas a los niveles actuales en el medio ambiente urbano de
América del Norte y Europa. En varios estudios publicados recientemente se ha
demostrado que el NO2 puede tener una variación espacial superior a la de otros
contaminantes del aire relacionados con el tráfico, como por ejemplo la masa de
partículas. En estos estudios también se encontraron efectos adversos en la salud
de los niños que vivían en zonas metropolitanas caracterizadas por niveles más
elevados de NO2, incluso en los casos en los que el nivel global en toda la ciudad
era relativamente bajo. En estudios recientes realizados en espacios cerrados, se
han obtenido pruebas de efectos en los síntomas respiratorios de los lactantes
con concentraciones de NO2 por debajo de 40 µg/m3 . Estas asociaciones no se
pueden explicar completamente por la exposición simultánea a MP, pero se ha
indicado que la asociación observada se podría explicar en parte por otros
13
componentes de la mezcla (como el carbono orgánico y el vapor de ácido nitroso).

Considerados en conjunto, los resultados expuestos respaldan en cierta medida la
reducción del valor guía anual actual para el NO2. Sin embargo, no está claro
hasta qué punto los efectos observados en los estudios epidemiológicos se
pueden atribuir al propio NO2 o a otros productos primarios o secundarios
relacionados con la combustión con los que tiene una correlación característica.
Así pues, se puede alegar que en la bibliografía científica disponible no se han
acumulado suficientes pruebas para justificar la revisión de la GCA actual de la
OMS correspondiente a las concentraciones anuales de NO2. No obstante, dado
que se miden habitualmente en el aire ambiente las concentraciones de NO2,
pero no las de otros contaminantes derivados de la combustión que tienen una
correlación con él, parece razonable mantener un valor límite medio anual
prudente para el NO2. En dicho límite se tiene en cuenta el hecho de que puede
haber efectos tóxicos directos de la exposición crónica al NO2 en concentraciones
bajas. Además, el mantenimiento del valor guía anual puede ayudar a controlar
las mezclas complejas de productos contaminantes relacionados con la
combustión (principalmente los procedentes del tráfico por carretera).Según
(World Health Organization Regional Office for Europe ,2000).
Exposiciones de corta duración

En varios estudios experimentales de toxicología humana de corta duración se
han notificado efectos agudos en la salud tras la exposición a concentraciones de
más de 500 µg/m3 de NO2 durante una hora. Aunque el nivel más bajo de
exposición al NO2 que ha mostrado un efecto directo en la función pulmonar de
los asmáticos en más de un laboratorio es de 560 µg/m3 , los estudios realizados
sobre la capacidad de respuesta 18 bronquial en los asmáticos parecen indicar
que aumenta con niveles superiores a 200 µg/m3 . Dado que el valor guía de las
GCA actuales de la OMS para la exposición breve al NO2, de 200 µg/m3 (una
hora), no se ha puesto en tela de juicio en estudios más recientes, se mantiene
dicho valor. En conclusión, los valores guía para el NO2 se mantienen sin cambios
en comparación con los niveles actuales de las GCA de la OMS, es decir, en 40
14
µg/m3 para la media anual y 200 µg/m3 para la media de una hora. Según (World
Health Organization Regional Office for Europe ,2000).
2.2.1.4. Intervención en el smog fotoquímico
Esto ocurre cuando los contaminantes atmosféricos forman una mezcla gaseosa
capaz de sufrir reacciones fotoquímicas en presencia de la luz solar
(principalmente UV) generándose peligrosos contaminantes secundarios a partir
de los contaminantes "clásicos”. Entre ellos se encuentran el ozono (O3), el
dióxido de nitrógeno (NO2) y los compuestos conocidos cono PAN (nitratos de
peroxiacilo).Cuando los PAN forman parte de la niebla, se asocian a las partículas
usualmente presentes, dándoles un aspecto brumoso amarillento característico.
(López ,2010)
 El NO es generado durante la combustión a altas temperaturas en presencia de

Oxígeno.
𝑁2 + 𝑂2 → 2 𝑁𝑂 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 (1)
 Luego, el NO se oxida en el aire a NO2 en tiempos que van de minutos a horas

según la siguiente reacción.
2𝑁𝑂 + 𝑂2 → 2𝑁𝑂2 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 (2)
 En presencia de luz solar (donde ν es la frecuencia de la misma), se dan las

siguientes reacciones:
𝑁𝑂2 + ℎ𝜈 → 𝑁𝑂 + 𝑂 ∗ 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 (3)
𝑂 ∗ + 𝑂2 → 𝑂3 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 (4)
 La reacción de formación del HNO3 (la cual ocurre en presencia de luz) se

presenta a continuación:
𝑁𝑂2 + ∙ 𝑂𝐻 → 𝐻𝑁𝑂3 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 (5)
15
2.2.2. Fotocatalización
2.2.2.1. Generalidad de la fotocatalización:
La fotocatálisis ha sido el proceso de oxidación avanzado más estudiado en lo

concerniente a la oxidación de una gran variedad de fármacos detectados en
aguas residuales. Hernández (2014) Afirma:
La capacidad de generar especies oxidantes poderosas como los radicales
libres hidroxilos (OH) con la ayuda de la radiación UV (solar o artificial), hace
que esta tecnología sea atractiva para estas aplicaciones ambientales. En el
caso de la fotocatálisis heterogénea, se emplean semiconductores (sólidos
en suspensión acuosa o gaseosa). Existen múltiples de estos foto
sensibilizadores tales como: Al2O3, ZnO, Fe2O3 y TiO2.
El semiconductor es iluminado con luz ultravioleta λ< 485nm generando
reacciones electroquímicas que producen radicales hidroxilo (OH). Estos
radicales presentan un fuerte poder oxidante (E = 2.8 V NHE), permitiendo
ataques de manera no selectiva a cualquier sustrato orgánico presente en el
agua. De esta manera esta tecnología ha venido siendo investigada en el
tratamiento de sustancias químicas no biodegradables y tóxicas
La fotocatálisis heterogénea es un proceso basado en la adsorción directa o
indirecta de energía radiante (visible o UV) por un sólido (el fotocatalizador
heterogéneo, normalmente es un semiconductor de banda ancha). En la
región interfasial entre sólido excitado y la solución tienen lugar las
reacciones de destrucción o remoción de los contaminantes, sin que el
catalizador sufra cambios químicos. La excitación del semiconductor puede
tener lugar de dos formas.
 Por excitación directa del semiconductor, de manera que este
absorbe los fotones usados en el proceso.
 Por excitación inicial de moléculas adsorbidas en la superficie del
catalizador, las cuales a su vez son capaces de inyectar cargas
(electrones) en el semiconductor.
16
El proceso foto catalítico heterogéneo está basado en la excitación de un

sólidocatalítico, normalmente un semiconductor de banda ancha como el
TiO2, mediante la absorción de luz de distintas longitudes de onda.
Menciona Carbajo (2013).
El diagrama de la energía de la banda de valencia (BV) y conducción (BC)

durante el proceso de excitación de un semiconductor bajo irradiación.
Asimismo, se puede observar el mecanismo global del proceso foto
catalítico heterogéneo que tiene lugar en una partícula de TiO2 suspendida
en una fase acuosa con un contaminante orgánico, C, empleando oxígeno
como agente oxidante. El proceso foto catalítico tiene lugar a partir de la
irradiación del TiO2 con luz de una energía suficiente como para igualar o
superar el band-gap del semiconductor, produciendo la excitación de un
electrón de la banda de valencia (BV) a la banda de conducción (BC). De
esta modo se crean pares electrón-hueco (e- /h+), que pueden migrar a la
superficie del catalizador, quedando atrapadas en sitios superficiales y
reaccionar con las especies adsorbidas. Los huecos (estados vacíos) que se
forman en la banda de valencia del sólido, reaccionan con especies dadoras
de electrones, como moléculas de agua o iones hidroxilos unidos a la
superficie del catalizador, generando los radicales hidroxilos (OH),
principales responsables de la degradación de la materia orgánica. A su vez,
los electrones que llegan a la banda de conducción, pueden reaccionar con
una especie aceptora como el O2, dando lugar a radicales O2-, que
participan adicionalmente en la oxidación de la materia orgánica. No
obstante, en competencia con los procesos de transferencia de carga, tienen
lugar los procesos de recombinación, en los que el par electrón-hueco se
recombina antes de reaccionar con las especies adsorbidas en la superficie
catalítica.
17
Esquema del proceso fotocatálitico durante la oxidación de materia orgánica

empleando O2 como oxidante. Izquierda: Diagrama de energía de la banda de
valencia (BV) y conducción (BC) de un semiconductor. Derecha: Partícula de
TiO2; adaptada de Por tanto la eficiencia final de la reacción fotocatalítica
depende de muy diversos factores que determinan en definitiva el grado de
oxidación total de la materia orgánica. La probabilidad de la recombinación del par
electrón-hueco en el seno o en la superficie del semiconductor resulta un proceso
crítico debido a que no hay una separación física entre los sitios de las reacciones
anódicas (oxidación por huecos) y catódica (reducción por electrones).
18
Otros parámetros importantes relacionados con el grado total de mineralización, que

en definitiva determinan la selección de las mejores condiciones de operación son, la
masa de catalizador, la concentración inicial de contaminante, el pH del medio, la
longitud de onda de la radiación, el flujo de radiación y el tipo de agente oxidante y su
concentración. La fotocatálisis heterogénea en fase líquida presenta actualmente un
amplio campo de aplicaciones en las que esta tecnología puede llegar a ser
competitiva, dado que permite descontaminar una gran variedad de compuestos
tóxicos, refractarios o no biodegradables en condiciones atmosféricas Por otro lado,
la posibilidad de utilizar la radiación solar como fuente primaria de energía, añade un
alto valor de sostenibilidad al proceso.
2.2.2.2. Componentes necesarios para el proceso de fotocatalización:
 Fotocatalizador:
En primer lugar, para que se dé la reacción fotocatalítica, será necesario un
fotocatalizador, un material semiconductor capaz de acelerar la velocidad de las
reacciones de oxidación. Los compuestos fotocatalizadores normalmente son
semiconductores de banda ancha, los cuales producen pares “electrón-hueco” con un
buen potencial oxidante, y por lo tanto son capaces de mineralizar y neutralizar
contaminantes del aire.
 Oxidante:
Para que el fotocatalizador se oxide y reciba electrones suele emplearse el oxígeno,
que en fase gaseosa es muy sencillo de aportar debido a su abundante presencia en
el aire.
 Suministrador de electrones:
El grupo OH* suele ser el que aporta los electrones en la reacción y más tarde
favorece la oxidación de los contaminantes adsorbidos.
 Radiación:
Para que el fotocatalizador se oxide y reciba electrones suele emplearse el oxígeno,
que en fase gaseosa es muy sencillo de aportar debido a su abundante presencia en
el aire.
19
 El TiO2 como fotocatalizador:

A pesar de que varios semiconductores (ZnO, ZrO2, SnO2, CdS, WO3…) han
sido empleados en la degradación fotocatalítica de compuestos orgánicos [59,60],
ha sido el dióxido de titanio (TiO2) el semiconductor que ha recibido mayor interés
en la investigación y desarrollo para su aplicación en fotocatálisis heterogénea. En
este sentido, el TiO2 presenta, entre otras ventajas deseables, un coste moderado
o bajo debido a que el titanio es un elemento abundante en la corteza terrestre
(0.44 % de la corteza terrestre), por lo que el TiO2 es utilizado en una gran
cantidad de productos como pigmentos, protecciones solares, pinturas, pasta de
dentífrica. Además presenta una actividad fotocatalítica relativamente alta,
estabilidad frente a la foto-corrosión (estabilidad fotoquímica), es inerte
químicamente y su toxicidad es baja. Por otro lado, posee el inconveniente de que
su anchura de banda prohibida corresponde a la región del espectro
electromagnético del ultravioleta cercano, de manera que absorbe sólo una
pequeña parte del espectro solar. Aunque otros semiconductores, como el CdS,
son activos en la región visible del espectro solar, carecen sin embargo de la
suficiente resistencia mecánica para una posible aplicación real dado que sufren
foto-corrosión durante repetidos ciclos consecutivos. El TiO2 puede presentarse
en diversos polimorfos, cada uno de ellos con estructuras cristalinas y electrónicas
claramente distinguibles. Normalmente se definen tres tipos de estructuras
cristalinas del TiO2: brookita, anatasa y rutilo. Las dos últimas parecen ser las
más activas desde el punto de vista fotocatalítico, y han sido sin duda las más
estudiadas Estas dos estructuras pertenecen al sistema tetragonal, y pueden ser
20
descritas como cadenas de octaedros TiO6 en las que cada ión Ti4+ está rodeado
de un octaedro de seis iones O2- . La distancia de los enlaces Ti-Ti en la anatasa
son mayores, mientras que los enlaces Ti-O son más cortos que los del rutilo. Por
otro lado, la presencia de un pequeño número de vacancias de oxígeno,
compensadas por la presencia de Ti4+, hacen del TiO2 un semiconductor
extrínseco tipo-n. La banda de valencia (BV), de menor energía, y la banda de
conducción (BC), de mayor energía, definen el band-gap de interés para el
proceso fotocatalítico, como se ilustra en la f, donde se han representado las
posiciones relativas de la BV y de la BC para distintos semiconductores junto a
sus correspondientes potenciales redox. Para que la transferencia de cargas
ocurra, al igual que en cualquier otra reacción de oxidaciónreducción, las
posiciones relativas de los potenciales de reducción de las especies oxidantes y
reductoras deben ser la adecuadas. En el caso del TiO2, la banda de valencia
está formada por solapamiento de los orbitales 2p del oxígeno mientras que la
banda de conducción está constituida por los niveles 3d de los cationes Ti4+. Por
otro lado, la posición energética de los niveles electrónicos del dióxido de titanio
resulta adecuada para llevar a cabo reacciones de oxidación y reducción en
presencia de H2O y O2. Los band-gap de los diferentes polimorfos del TiO2 son
distintos, 3.2 eV para la anatasa, mientras que la estructura rutilo posee un band-
gap ligeramente menor, 3.0 eV.
 Reactores fotocatalíticos:
En los reactores fotocatalíticos heterogéneos, a diferencia de los reactores
heterogéneos convencionales, la geometría y los materiales deben favorecer una
absorción eficiente de los fotones incidentes en el sistema, evitando que una
iluminación insuficiente limite la velocidad del proceso. Además, en función de la
aplicación y la escala, el diseño de un reactor fotocatalítico puede contemplar
distintas alternativas:
 Fuente de irradiación: Luz artificial o solar

 Modo de operación: discontinuo (Batch) o continuo
 Escala: Laboratorio, piloto o industrial
 Disposición del fotocatalizador: Soportado/inmovilizado o en suspensión.
21
Portela, R. (2008). Afirma que en general los reactores a pequeña escala son
empleados en estudios de carácter fundamental (estudios comparativos de
catalizadores, mecanismos de reacción), por ello, lo más importante en este tipo
de sistemas, no es tanto el aprovechamiento óptimo de radiación (eficiencia
fotónica) como la reproducibilidad de los resultados mediante el control de todas
las variables que intervienen en el proceso. Por este mismo motivo, en estos
sistemas es habitual el empleo de radiación artificial en reactores de mezcla
perfecta, donde los problemas de transferencia de materia son minimizados. No
obstante, y a pesar de que los reactores de mezcla perfecta con partículas de
catalizador en suspensión, tipo slurry, son una solución muy interesante para
estudios de carácter fundamental en fotocatálisis, no permiten la penetración de la
mayoría de los fotones dando lugar a eficiencias fotónicas bajas. En este sentido
el diseño de reactores solares requiere una elevada eficiencia fotónica que logre
el mayor aprovechamiento posible de la radiación solar, por ello es preciso
encontrar un balance adecuado entre la distribución de la radiación, la
transferencia de materia y la carga de catalizador. Los primeros reactores solares
para aplicaciones fotocatalíticas fueron los Captadores Cilindro-Parabólicos (PTCs
en sus siglas en inglés), habitualmente empleados en tecnología solar térmica. Se
basan en una estructura que soporta una superficie altamente reflectante y
concentradora de la luz en forma de parábola. Asimismo los reactores PTC son
dinámicos y disponen de un sistema de seguimiento solar que mantiene siempre
una posición perpendicular a los rayos del sol. Sin embargo, estos fotorreactores
pronto quedaron en desuso debido a que presentaban desventajas notables entre
las que destaca: un elevado coste de inversión y mantenimiento, el
aprovechamiento únicamente la radiación solar directa, y una baja eficiencia
fotónica. En el otro extremo se encuentran los sistemas solares no concentradores
(sistemas de 1 sol), que utilizan dispositivos estáticos orientados al ecuador, por lo
que son sistemas más baratos y sencillos de instalar, además su geometría
favorece la utilización del catalizador soportado o inmovilizado en la superficie
irradiada del dispositivo. En este grupo cabe destacar los reactores estáticos
planos, que incluyen distintas geometrías (placa plana o en cascada, placa
cerrada, estanque solar) capaces de emplear no sólo radiación solar directa sino
22
también la difusa, que puede suponer el 50% de la radiación UV total que llega a
la superficie terrestre.
No obstante, presentan distintas desventajas como: una menor eficiencia para

captar la radiación, limitaciones de transferencia de materia cuando se trabaja en
flujo laminar, y la posible volatilización de algunos compuestos orgánicos.
Finalmente cabe destacar los sistemas basados en colectores Captadores
Parabólicos Compuestos (CPC), que combinan las ventajas de los captadores
PTCs y los captadores planos sin concentración.
 Semiconductores:
Algunos de los semiconductores más ampliamente utilizados como
fotocatalizadores son los óxidos de titanio (TiO2), wolframio (WO3), vanadio
(V2O5) y zinc (ZnO), el sulfuro de zinc (ZnS) y el seleniuro de cadmio (CdSe),
entre otros. La posición y anchura de la banda de energía prohibida (Eg), así
como los potenciales de oxidación frente al electrodo normal de hidrógeno (medio
acuoso, pH=1) de algunos semiconductores. Para este trabajo se han
seleccionado los óxidos de titanio (TiO2), vanadio (V2O5) y zinc (ZnO) como
semiconductores objeto de estudio. Santiago, A. (2010).
 ÓXIDO DE ZINC, ZnO.:

El óxido de zinc, ZnO, que, al igual que el óxido de titanio, presenta una banda de
energía prohibida grande. El valor de Eg para el óxido de zinc es de 3.2 – 3.37 e].
Aunque las energías del “Gap” para TiO2 y ZnO son similares, la diferencia en
morfología, las interacciones en la superficie y la dinámica en la transferencia de
carga puede influir de forma determinante en la velocidad de la reacción
fotocatalizada. El ZnO puede cristalizar de varias formas, la más estable y
abundante es la estructura tipo Wurtzita (empaquetamiento hexagonal compacto
donde O-2 forma la celda y el Zn+2 ocupa la mitad de los huecos Td), aunque
también puede cristalizar en la forma tipo Blenda (empaquetamiento cúbico
compacto donde O-2 forma la celda y el Zn+2 ocupa la mitad de los huecos Td).
23
En la Figura II.3 se puede ver la celda unidad de cada una de las estructuras
cristalinas del ZnO, Santiago, A. (2010).
2.2.2.3. Parámetros de influyen en la fotocatálisis heterogénea:
Un gran número de parámetros influyen tanto cualitativa como cuantitativamente

en el proceso de oxidación-reducción fotocatalizado y resultan determinantes en la
eficiencia global de la reacción.
 Potencial de Hidrogeno (pH):
Por lo general, el proceso de fotocatálisis es más eficiente en medio ácido 3<pH<,
aunque esto depende del sistema reactivo. El pH afecta a las propiedades
superficiales del catalizador y ala forma química del compuesto a degradar, y ello
se manifiesta en alteraciones de la velocidad d degradación y en la tendencia de
La floculación del catalizador. Narváres, J. (2012).
 Oxidantes químicos adicionales:
El empleo de oxidantes químicos adicionales puede mejorar la eficiencia del
proceso fotocatalítico facilitando el atrapamiento de electrones y disminuyendo,
por tanto, la probabilidad de recombinación del par e- /h+. Además estos
oxidantes pueden ser una fuente adicional de generación de radicales hidroxilo u
otras especies oxidantes que, de este modo, promueven un aumento de la
velocidad de oxidación y resuelven los problemas derivados de una baja
concentración de O2 en el medio de reacción [69]. Uno de los oxidantes químicos
empleados habitualmente es el H2O2, ello es debido a que su uso es
generalizado en otros AOPs, y a que su precio es relativamente moderado. El
peróxido de hidrógeno reacciona con los ede la banda de conducción según la
siguiente ecuación Narváres, J. (2012).
 Modificación del TiO2:

Cámara, R. (2012). Afirma que se ha comentado con anterioridad, el TiO2 de
tamaño nanométrico ha sido empleado con éxito como fotocatalizador en el
tratamientos de diversos contaminantes orgánicos e inorgánicos, comprobándose
24
su estabilidad a largo plazo por lo que el TiO2 se considera, hoy por hoy, el
semiconductor más interesante para su aplicación en procesos fotocatalíticos.
A pesar de ello, siguen existiendo limitaciones que dirigen los nuevos esfuerzos
hacia el aumento de la fotoeficiencia del TiO2 para lograr un aumento del
rendimiento cuántico, es decir, un incremento del ratio entre el número de
moléculas de contaminante degradadas y el número de fotones absorbidos. Para
ello, se han planteado diversas estrategias de modificación del TiO2, la
disminución de la probabilidad de recombinación del par electrón-hueco o la
mejora de sus propiedades físico-químicas.
 Temperatura:
Los cambios de temperatura afectan en forma importante a los equilibrios de
adsorción /desorción de reactivos y productos y si la temperatura es
suficientemente elevada, el semiconductor puede actuar además como catalizador
heterogéneo convencional, potenciando el proceso de remoción de
contaminantes. Por estas dos razones, un aumento de temperatura podría facilitar
que especies que envenenan la superficie del semiconductor y que se han
formado a temperatura ambiente, fuesen oxidadas o desorbidas, con lo que se
evitaría el proceso de desactivación del catalizador (Blesa y sanchez, 2004).
 Catalizador:
Sobre la superficie del semiconductor se da inicio al proceso fotocatalítico en si, lo
que hace necesario estudiar en detalle los diferentes aspectos relacionados con
25
éste (composición, estructura, superficie activa, modo de fabricación, entre otros)

para poder encontrar sus características óptimas en un sistema en particular
(Ksibi, 2003; Kang, 1999; Dingwang, 1999).
En fotocatálisis heterogénea el catalizador más utilizado es el TiO2 (Pelizzetti,
1995; Loddo, 1999). Las investigaciones se han centrado en evaluar los cambios
en sus propiedades al realizar modificaciones a su estructura. Una de ellas puede
ser el dopado con otro metal. Se realizaron comparaciones entre el TiO2
(anatasa) de Aldrich con el TiO2 -Ag preparado por un método térmico, en la
degradación de fenol y algunos derivados clorados, con y en ausencia de luz,
obteniendo una mayor tasa de remoción con el TiO2 -Ag en todos los casos
(Alberci, 1993).
Resultados similares se obtuvieron al depositar CdS sobre TiO2 para degradar 4-
Clorofenol, Hidroquinona y Benzoquinona, probablemente debido al menor valor
para el nivel inferior de la banda de conducción del CdS (0.5eV < TiO2), por lo que
se fotosensibiliza el TiO2 mediante la inyección directa de e- de la banda de
conducción del dopante, contribuyendo además a reducir la recombinación del par
e- - h+ luego de la fotoexcitación (Kang, 1999). En otro estudio se investigó la
influencia que tiene el tipo de precursor alcóxido utilizado al preparar el catalizador
por el método de sol-gel. Se muestra que en la pirólisis de los alcoholes
empleados se producen las especies carbonáceas incrustadas en la matriz de
TiO2 (coke residual), las cuales, según se observó, son responsables de la
fotosensibilización del catalizador, permitiéndole operar en la región visible (ë >
380nm), donde el precursor ejerció una influencia más notoria en su rendimiento.
Los estudios realizados en la región UV no mostraron variaciones significativas en
los espectros de reflectancia difusa de los diferentes catalizadores, lo que indica
que se mantiene el principio básico de formación del par e- - h + sobre el bandgap
del TiO2 (Lettmann, 2001).
 Contaminante:
La naturaleza del contaminante a degradar ejerce una fuerte influencia en la
cinética de degradación y en el mecanismo de reacción que éste sigue. Para los
compuestos fenólicos, se han propuesto diversos mecanismos y, para el fenol en
particular, se han detectado intermediarios diferentes en cada caso debido
principalmente a variaciones en las condiciones del medio de reacción. La
26
determinación de los posibles intermediarios y su cinética de degradación

adquiere importancia, ya que un proceso fotocatalítico realmente eficiente debe
remover tanto el contaminante original como los intermediarios formados (Santos,
2002; Rideh, 1997; Tatti, 1991) Estudios llevados a cabo en mezclas de fenol con
algunos clorofenoles en ausencia de luz, han permitido demostrar que entre
mayor número de sustituyentes tenga la molécula, mayor adsorción tendrá sobre
la superficie del catalizador. Como consecuencia, en las primeras etapas de la
fotocatálisis, cuando el catalizador tiene todos sus sitios activos disponibles, se
registran mayores velocidades de remoción para los fenoles con mayor número
de cloros en su estructura, como puede verificarse experimentalmente para
compuestos como el 2-Clorofenol, 4-Clorofenol, 2,4- Diclorofenol, 2,4,6-
Triclorofenol y el Pentaclorofenol (Serrano, 1999; Yu, 1997). No obstante, a
medida que transcurre el tiempo de operación los sitios disponibles del
catalizador van disminuyendo, lo que convierte las buenas características de
adsorción de los Investigación Volumen 8 - No 1 - 2005 Gestión y Ambiente 112
clorofenoles en una desventaja en términos de velocidad y porcentaje de
degradación final, por lo que los más sustituidos registrarán los menores valores
de estas variables (Rideh, 1997).
 Fotoreactor:
Los reactores fotocatalíticos pueden manejar altas tasas de flujo, lo cual permite
un mejor contacto contaminante - partículas de fotocatalizador (Yue, 1997).
Investigación Volumen 8 - No 1 - 2005 Gestión y Ambiente Algunos requisitos
para los fotoreactores con el catalizador disperso en el agua residual son:
 Una apropiada fuente de fotones.
 Una óptima geometría y configuración del reactor para la eficiente
interacción de los fotones con las partículas de fotocatalizador.
 La hidrodinámica del reactor debe ser compatible con la potencia y re-
utilización del fotocatalizador.
 Si se introduce oxígeno o aire dentro del reactor, la fase gas debe estar
bien dispersa para permitir una transferencia de masa eficiente.
En principio, la constante cinética de la reacción k, debería ser la misma

independiente de donde se lleve a cabo la reacción fotocatalítica. No sucede lo
mismo con la concentración de cargas en el semiconductor, que dependerá del
27
flujo de fotones absorbidos por el catalizador. Este flujo fotónico dependerá de

múltiples factores, pero principalmente de la naturaleza de la fuente de radiación,
la geometría del sistema, fuente de radiación-reactor y, las características ópticas
del medio de reacción.
Barbara et al (1995) estudian la velocidad de reacción en función de la
concentración de fenol inicial para dos reactores de membrana, obteniéndose un
buen ajuste a la cinética de Langmuir, por lo que fue posible obtener valores de
los coeficientes cinéticos k y K, los cuales al compararse para ambos tipos de
reactor, permitieron observar una eficiencia 22 veces mayor para el reactor de
baja presión (WP) respecto al de alta presión (WW) a altas concentraciones,
ventaja que aunque se redujo a 8 veces en la zona de bajas concentraciones,
sigue siendo considerable y energéticamente favorable. Los experimentos
realizados aumentando la relación área/longitud de la membrana, permitieron
confirmar la importancia de este parámetro en el diseño del fotorreactor, ya que la
velocidad de reacción está fuertemente influenciada por el valor que éste tome.
Además se hizo variar el flujo para tres concentraciones de fenol fijas, lo que
permitió observar 2 zonas donde la velocidad de reacción permaneció constante,
siendo menor el valor de ésta en la zona de flujos bajos. La zona de transición de
la velocidad de reacción baja o alta, se atribuye al cambio en el régimen de flujo
de laminar a turbulento. Se observó que el factor de ganancia de las membranas
aumentó con la concentración de fenol, lo que se atribuye a las buenas
características de las membranas microporosas utilizadas. Dichas membranas
permiten una alta permeación del flux y una renovación eficiente de la superficie,
siempre y cuando el flujo sea suficientemente alto, de tal forma que tanto las
especies fotoproducidas como las presentes en las inmediaciones de la
membrana, puedan recibir un suministro apropiado de sustrato para reaccionar y
mejorar el proceso difusivo limitante de la velocidad de reacción.
2.2.2.4. Características y Concentración del Fotocalizador:
Son características ventajosas para un fotocatalizador una alta área superficial,

una distribución de tamaño de partícula uniforme, forma esférica de las partículas
y ausencia de porosidad interna. En cuanto a la concentración de catalizador, el
recomendable es aquel en la cual todas las partículas están iluminadas y no existe
28
un exceso que haga efecto pantalla y enmascare parte de la superficie de las

partículas Bermejo, M. (2018).
 Conceptos básicos de la semiconducción:

Bermejo, M. (2018). Afirma que la estructura cristalina de los buenos conductores
metálicos es tal que, los electrones exteriores están compartidos por todos los
átomos. Dichos electrones pueden moverse libremente por todo el sólido, esto se
cumple en un rango amplio de temperaturas. Entonces la conducción eléctrica
tiene lugar a consecuencia del movimiento de los electrones libres sometidos a la
acción de un campo eléctrico aplicado. El nivel de Fermi en este caso se situará
sobre una banda semillena. Sin embargo, en los buenos aislantes sólidos, su
estructura es tal que, para amplios intervalos de temperaturas, casi todos los
electrones permanecen ligados a los átomos constituyentes, con lo que no se
dispondrá de un número suficiente de cargas libres que se muevan a través del
sólido cuando se aplique un campo eléctrico, es decir, no se tendrá conducción
apreciable, y el nivel de Fermi cae en la zona prohibida o “band gap”.
 Intensidad de la radiación:
La intensidad de la radiación en la velocidad de reacción. El cambio de un orden
parcial de 1 a 0,5 significa, la recombinación de electrones de la banda de
valencia (ebv-) y huecos de la banda de conducción (hbc+) comienza a limitar el
aprovechamiento de los fotones 19 disponibles, y el cambio a un orden cero indica
que el sustrato no puede generar más pares aun sí aumenta la intensidad de la
radiación. Estos resultados son relevantes para el diseño de los colectores cuando
se usa radiación solar Espiga, L. (2016)."
 Diseño del reactor
Espiga, L. (2016)." Menciona que los parámetros derivados del diseño y tipo del
reactor juegan un papel importante en el resultado final de la reacción; factores
como geometría, óptica, distribución de luz, tipo de flujo, etcétera, influyen en el
rendimiento final del proceso. Los colectores cilindro-parabólicos compuestos
(CPC), han resultado una de las mejores opciones tecnológicas en los
tratamientos mediante fotocatálisis solar. El aprovechamiento de la componente
difusa de la radiación UV por parte de los colectores parabólicos, mejora la
29
cinética de reacción al aumentar la tasa de fotones incidentes al sistema. Existen

estudios previos, donde se compararon los rendimientos obtenidos y la
redistribución de la radiación solar entre un CPC, un reactor tubular y un reactor
placa plana, siendo el CPC un poco superior con buenos porcentajes de
degradación aun en días nublados.
4. MATERIAL Y MÉTODOS
El diseño de nuestro proyecto es de carácter descriptivo, porque describiremos la
aplicación de un fotocatalizador heterogénea para la eliminación del contaminante
NO2 en el aire previamente definido, no experimental, porque diseñaremos la
construir del fotocatalizador y que materiales utilizaremos para obtener la
eliminación del contaminante Nitrogenado en el aire. Este tipo de investigación no
hay condiciones, ni estímulos a los cuales se exponga los sujetos del estudios,
transversal porque en ese tipo de diseño se recolectaran datos en un solo
momento, en un tiempo único. Por lo tanto diremos que nuestro diseño de
investigación será un tipo descriptivo no experimental-transversal.
4.1. Técnica de Recolección de datos
Las fuentes primarias de este proyecto son los datos obtenidos los libros, tesis y
páginas web relacionadas con la aplicación de la fotocalisis heterogénea para
eliminar NO2 del aire, partiendo del reconocimiento de los tipos de fotocalizadores
y concentraciones de estos de manera teórica. También se usaron fuentes
secundarias de diversos artículos y material bibliográfico sobre el impacto del NO2
en la atmosfera. Con el fin de, tener obtener información necesaria y útil para este
proyecto, finalmente para analizar los beneficios que un fotocalizador podría
ofrecer al medio ambiente.
4.2. Técnica de análisis de datos

Para nuestro tipo de investigación se centra más, a la recaudación de materiales
con sus respectivos precios que necesitaremos para la construcción del
fotocatalizador, como se aplica y cuál sea la función que cumple catalizador en el
aire, asimismo ubicado en la industria.
30
4.3. MATERIALES
 6 planchas de Acero inoxidable para que forme un cilindro que tenga

como medidas: diámetro mayor 0.39m.;diámetro menor de 0.20m y
de largo 0.80m
 2 planchas de acero inoxidable para las pantallas térmicas en forma
curveada, que al momento de unirse forme un cilindro de diámetro
0.38m
 1 refrigerante 380 Chesterton para estabilizar la temperatura de la
pantalla térmica
 2 chapas de acero inoxidable en forma curveada que al momento de
unirse forme un cilindro de diámetro de 0.37m
 1 monolito de cerámica de 0.60m de largo y 0.35m de diámetro
 1 banda protectora de 0.60m de largo y de grosor 0.01m
 Pegamento de metales ( Resina)
 1kg de titanio ( polvo)
 1 botella de 1.40ml de resina
 1 pegamento SIKADUR de 27kg cod 42 para el pegamento del
acero inoxidable
31
3.4. PROCEDIMIENTO
Se iniciara por las mediciones recolectadas con respecto a la chimenea de dicha

industria, se tomara el diámetro y altura. Asimismo se empezará con la búsqueda
de materiales para la realización del fotocatalizador.
En primer lugar se dispone de un monolito de cerámico ya establecida con sus
respectivas mediciones 0.60m de largo y un grosor de 0.01 con un diámetro de
0.35m, en la cual se colocara las múltiples celdillas que a las vez estará
impregnada con resina, mezclado con el Titanio sólido para que se efectué el
proceso de canalización, asimismo estos materiales serán aseguradas con el
pegamento (Sikadur) para evitar que dichas piezas se desprendan. Por otro lado,
se le moldeara por el borde una banda protectora de acero con las medidas de
0.60m de largo y un grosor de 0.01m. Se le bordeara por encima las chapas de
acero inoxidable que consiste en 2 planchas del este material que al fusionar
formara un cilindro perfecto, la cual cubrirá el monolito por completo. Ademas se
le colocara las 2 planchas de la pantalla térmica uniéndolos respectivamente. Las
pantallas protectoras serán del mismo material anterior, consistirá en (2 planchas)
para su elaboración, así como el anterior se armara en dos partes para que al
momento de juntarse forme un cilindro y pueda tener un seguro de encaje para la
cerradura de ambas partes. Sin embargo, en las pantallas térmicas se registra
altas temperaturas, por lo tanto se necesitara de refrigerantes (380 Chesterton)
para que se pueda neutralizar la temperatura sin dañar el material utilizado. Por
ultimo las 2 planchas restantes de acero inoxidable, donde en dicho
procedimiento se darán las formas adecuadas para que encaje en la chimenea,
para concluir se le impregnara a todos los materiales pegamentos para que
permanezcan adjuntos.
32
3.5. DIAGRAMA DE PROCEDIMIENTO
Se moldearan las planchas se

Se hara una mescla del Se cubrira toda la capa acero en forma de un clindro
titanio con la resina interior para que actue y en la parte superior se hara
en forma de embudo
Se colocara en la chimenea
Se impregnara en las rejillas se insertara el 380 chesteron de forma en que la parte del
del monolito en la pantalla embudo este hacia arriba en
direccion al sol
Se moldearan las planchas

El monolito sera protegido
de acero en forma de un
por una banda protectora de
cilindro para realizar nuestra
acero inoxidable
pantalla termica
33
 PROCESOS INTERNOS DEL FOTOCATALIZADOR
•SO2 •NO-3
(Nitratos)
•CO COMBINACIO •Titanio
PROCESO Reducción ENTRADA
N
RESULTADO •NO-2
•Pb •Resina (Nitritos)
•NOX - NO2
TABLA DE COSTOS
34
MATERIALES UNIDADES PRECIO EN

SOLES
Acero Inoxidable 2 planchas de 0.39 x 0.8 956,14 C/u
Pantallas térmicas 2 con diámetro 0.38m 9725.72 C/u

de acero inoxidable
Chapas de acero 2 con diámetro de 0.37m

inoxidable 956,14 C/u
Monolito de 1 de 0.60 m x0.35m 4.89C/u

cerámica
Banda protectora 1 de 0.60m x0.01m 32.63C/u
Pegamento de 1 55.40C/u
metal silicona
Titanio 1kg 195.08 C/u
SIKADUR 42 1 617.29C/u
TOTAL 24181.29
RECOMENDACIONES
35
 En el fotocatalizador, durante su proceso de la eliminación del NO2, sabemos que

también emiten otros contaminantes como el CO2, SO2, etc. Lo recomendable seria
ejecutar el mantenimiento de la tapa de forma de embudo para la extracción de las
partículas pegadas en las paredes que no fueron eliminadas durante el proceso de
fotocatalizacion.
 La mejor fuente para la construcción del cuerpo fotocatalizador es el acero inoxidable,
ya que este material contiene múltiples ventajas como la alta resistencia a la
corrosión, resistente a la baja y altas temperaturas, tienes bajo costos de
mantenimiento y es un material primordial en la reutilización (reciclable).
 Ejecutar en empresas e industrias que se relacionen con metales o contaminantes
tóxicos este fotoctalizador, ya que con ayuda del titanio y rayos solares ayudara a
descomponer aquellos contaminantes que sea dañina para el aire, en este caso nos
referimos al NOx (NO2).
36
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https://es.scribd.com/document/338991446/TESIS-DE-GRADO-
APLICACION-DE-LA-FOTOCATALISIS-HETEROGENEA-pdf
ANEXOS
39
Monolito de cerámica
Acero inoxidable
Rapid silicona
40
Banda protectora flexible
Pegamento Sikadur 42
Titanio
41

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CARRERA DE INGENIERÍA AMBIENTAL

El trabajo de investigación lo dedicamos a

Agradecer a nuestros padres y docente que, sin el

AGRADECIMIENTO ......................................................................................................................... iii

ÍNDICE DE CONTENIDOS ................................................................................................................ v

CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 6

CAPÍTULO 2. MARCO TEÓRICO ................................................................................................. 9

CAPÍTULO 3. MATERIAL Y MÉTODOS .......................................... Error! Bookmark not defined.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.................................................... 3Error! Bookmark not defined.

1.1. Realidad problemática

En el mundo más de cuatro de cada cinco habitantes de ciudades residen en urbes

1.2. Formulación del problema

1.2.1. Problema General:

 ¿De qué manera se puede aplicar la fotocatálisis para la eliminación de

1.2.2. Problemas Específicos:

 ¿Sera posible la realización del diseño de fotocatalizador para la eliminación de

 ¿Sera posible la disminución de la concentración de los contaminantes en el aire

 ¿Cuál será el costo para la construcción del fotocatalizador puesta en marcha

Esta investigación generara reflexión, interés y discusión en las autoridades,

Por último, pondremos en manifiesto nuestros conocimientos obtenidos en química

1.4.1. Objetivo General

Aplicar la fotocatálisis heterogénea para la eliminación de contaminantes en el aire

1.4.2. Objetivos Específicos

 Diseñar el fotocatalizador para la eliminación de contaminantes en el aire.

CAPÍTULO 2. MARCO TEÓRICO

En el artículo científico titulado cerámica tradicional con tecnología de auto–

En el artículo científico titulado Guía Práctica de la Fotocatálisis Aplicada a

En el artículo científico titulado Estudio de las opciones tecnológicas para la

En el artículo científico titulado Diseño, Construcción y Evaluación de un Reactor

En el artículo científico titulado Legislación sobre la calidad del aire, de la normativa

2.2. BASES TEORICAS

2.2.1. Los Dióxidos de Nitrógeno como Contaminantes Atmosférico

2.2.1.1. Efectos en la atmósfera

El NO2 presente en el aire de las ciudades proviene en su mayor parte de la

El Dióxido de nitrógeno (NO2) es uno de los causantes de la famosa lluvia ácida, ya

2.2.1.2. Límites permisibles en la OMS

El valor guía actual de la OMS de 40 μg/m3 (media anual) se estableció para

2.2.1.3. Como interviene en la salud

El óxido de nitrógeno (NO) se oxida, formando dióxido de nitrógeno cuando entra

 Irritación de la piel y mucosas.

La formación de ácido nitroso/nítrico en el tejido pulmonar daña las paredes

componentes de la mezcla (como el carbono orgánico y el vapor de ácido nitroso).

Exposiciones de corta duración

2.2.1.4. Intervención en el smog fotoquímico

 El NO es generado durante la combustión a altas temperaturas en presencia de

 Luego, el NO se oxida en el aire a NO2 en tiempos que van de minutos a horas

 En presencia de luz solar (donde ν es la frecuencia de la misma), se dan las

 La reacción de formación del HNO3 (la cual ocurre en presencia de luz) se

2.2.2.1. Generalidad de la fotocatalización:

La fotocatálisis ha sido el proceso de oxidación avanzado más estudiado en lo

El proceso foto catalítico heterogéneo está basado en la excitación de un

El diagrama de la energía de la banda de valencia (BV) y conducción (BC)

Esquema del proceso fotocatálitico durante la oxidación de materia orgánica

Otros parámetros importantes relacionados con el grado total de mineralización, que

 El TiO2 como fotocatalizador:

 Fuente de irradiación: Luz artificial o solar

No obstante, presentan distintas desventajas como: una menor eficiencia para

 ÓXIDO DE ZINC, ZnO.:

2.2.2.3. Parámetros de influyen en la fotocatálisis heterogénea:

Un gran número de parámetros influyen tanto cualitativa como cuantitativamente

 Modificación del TiO2:

éste (composición, estructura, superficie activa, modo de fabricación, entre otros)

determinación de los posibles intermediarios y su cinética de degradación