Problema 13.4.

La correlación entre la difusión y la transferencia de calor es obtenida mediante la siguiente

ecuación:
2
𝑐𝜇 3
ℎ0 ( )
𝑘
𝐾𝐺 = 2/3 (13.29)
𝜇
𝑐𝑝𝑔𝑓 𝑀𝑚 ( )
𝜌𝜅𝑑

La principal deducción de esta ecuación es que la razón de difusión y de transferencia de calor no

ocurre independientemente.

El coeficiente total de transferencia de calor varia grandemente durante la condensación de vapor

de un gas no condensable, el que inicialmente está en su punto de roció, debido a que el potencial
para difusión varia notablemente a medida que el vapor es removido del cuerpo gaseoso
resultando mayores porcentaje de inerte. En tanto que el coeficiente de película varía de la
entrada a la salida, la distribución de calor puede también variar debido a la razón diferencial en la
entalpia de la mezcla de vapor a medida que la temperatura desciende. La superficie de
transferencia de calor es definida por la ecuación fundamental:
𝑑𝑄
𝐴=∫ (13.30)
𝑈∆𝑇

Difusividad. Para un mejor entendimiento de este término es recomendable dirigirse al libro

Sherwood-Gilliland donde se ha establecido una ecuación empírica para la determinación de la
difusividad de un gas a través de otro, mediante:
3 1/2
𝑇 ⁄2 1 1
𝑘𝑑 = 0.0166 1/3 1/3 2
(𝑀 + 𝑀 ) (13.31)
𝑝𝑡 (𝑣𝑎 +𝑣𝑏 ) 𝑎 𝑏

Dónde:

𝑘𝑑 = difusividad, 𝑓𝑡 2 /ℎ.

𝑝𝑡 = presión total, atm.

𝑣𝑎 , 𝑣𝑏 = volúmenes moleculares del gas que se difunde y el gas inerte computados de los datos de
volúmenes atómicos de la tabla.

T= temperatura absoluta, K.

𝑀𝑎 , 𝑀𝑏 = pesos moleculares del gas que se difunde y el gas inerte, respectivamente.

Para establecer una ecuación que pueda resolverse de punto a punto para U y ΔT como la
ecuación 13.30, será necesario únicamente sumar todas las resistencias en serie en una sección
transversal promedio en cada incremento de q. En la condensación de vapor de un gas no
condensable, la cantidad de calor que se retira de la película de condensado deber ser igual a la
cantidad que absorbe el agua de enfriamiento. El flujo total de calor a través de la película de gas
es la suma del calor latente llevado por la difusión del vapor a la película de condensado más el
calor sensible removido del gas debido a la diferencia de temperatura 𝑇𝑔 − 𝑇𝑐 . La carga de calor
expresada en términos de la coraza, lado de los tubos y potenciales totales por pie cuadrado de
superficie, cuando la mezcla de gas y vapor fluye en la coraza, es:

ℎ𝑜 (𝑇𝑔 − 𝑇𝑐 ) + 𝐾𝐺 𝑀𝑣 𝜆(𝑝𝑣 − 𝑝𝑐 ) = ℎ𝑖𝑜 (𝑇𝑐 − 𝑡𝑤 ) = 𝑈(𝑇𝑔 − 𝑡𝑤 ) (13.32)

Dónde:
𝐵𝑡𝑢
ℎ𝑜 = coeficiente para el gas seco, lado de la coraza, ℎ𝑓𝑡 2 °𝐹-

𝐵𝑡𝑢
ℎ𝑖𝑜 = coeficiente para el agua, lado de los tubos, ℎ𝑓𝑡 2 °𝐹.

𝑇𝑔 = temperatura del gas, °F.

𝑇𝑐 = temperatura del condensado, °F.

𝑡𝑤 = temperatura del agua, °F.

𝑝𝑣 = presión parcial del vapor en el cuerpo del gas, atm.

𝑝𝑐 = presión parcial del vapor en la película de condensado, atm.

𝑀𝑣 = peso molecular del vapor, adimensional.

𝜆=calor latente, Btu/lb.

El método para aplicar las ecuaciones 13.29, 13.30 y 13.32 se bosqueja en seguida:

1.- Debe suponerse un intercambiador completo para fijar las áreas del flujo del lado de la coraza y
de los tubos. La superficie se obtiene por integración en la suposición de una contracorriente
verdadera.

2.- De las condiciones de proceso calcule ho y hio para el gas y el medio enfriante, respectivamente.
El uso de un valor promedio para hio es aceptable, no así para ho, ya que la velocidad masa del gas
cambia de punto a punto.
𝐾
3.- Del valor de ho obténgase 𝑝 𝐺 de la ecuación 13.29.
𝑔𝑓

4.- Fije el primer intervalo de cálculo fijando Tg lo que también determina la carga de calor q para
ese intervalo.

5.- Supóngase valores de Tc, temperatura de condensado, de manera que las ecuaciones 13.32a y
13.32b se igualen. Para cada valor supuesto de Tc es necesario computar un nuevo valor de 𝑝𝑔𝑓 ,
puesto que la presión del vapor en la película de condensado es la presión de saturación
correspondiente a Tc.

6.- Cuando las ecuaciones 13.32a y 13.32b se balancean, la carga total de calor transferida por pie
cuadrado de cada una de ellas, es lo mismo que el calor total que debe ser transferido, 𝑈(𝑇𝑔 −
𝑡𝑐 ).

7.- De q obtenido en 4 y 𝑈(𝑇𝑔 − 𝑡𝑐 ) obténgase dA para el intervalo.

8.- Procédase con el siguiente intervalo suponiendo un valor menor de Tc.

Enunciado. 2800 lb/h de aire saturado con vapor de agua a 203°F y 5 lb/in2g entran a un
condensador donde se enfrían a 100°F mediante agua de 70 a 100°F. Se dispone para este
servicio de un condensador de 1-2 de 27 in DI con 462 tubos de ¾ in DE, 16 BWG, 12’ 0´´ de
largo, en cuatro pasos en arreglo triangular de 1 in. Los deflectores están a 24 in.

a) ¿Cuál es la verdadera diferencia de temperaturas?

b) ¿Cuál es el factor de obstrucción del intercambiador?

Como simplificación se puede suponer que el coeficiente de transferencia de calor a la

temperatura promedio del agua es constante a través de todo el intercambiador. Esto no altera
otra suposición que haremos, la temperatura del agua se considera en flujo a contracorriente
verdadera con el condensado.

La difusividad del vapor-aire calculada por la fórmula de Gilliland es 3.34 ft2/h y (μ/ρκd)2/3 por
razones de simplicidad la consideraremos a un valor promedio de 0.44 entre entrada y salida.

Presión de la mezcla a la entrada 5 lb/in2+14.7=19.7 lb/in2a.

Presión parcial de saturación del vapor de agua a 203°F = 12.305 lb/in2.

Por lo tanto la presión parcial de aire en la mezcla a la entrada es 7.395 lb/in2.

Por lo cual podemos definir la fracción de cada compuesto en la mezcla y llenar la siguiente
tabla:

lb/h Peso molecular mol/h

H2O 1749 18 97.2
Aire 1051 28.96 36.29
Total 2800 46.96 133.49
Balances totales:

A la entrada:

1 𝑎𝑡𝑚
Presión de vapor de agua 𝑝𝑣 = 12.305 𝑙𝑏/𝑖𝑛2 ( 𝑙𝑏 ) = 0.8371 𝑎𝑡𝑚.
14.7 2
𝑖𝑛

1 𝑎𝑡𝑚
Presión del inerte 𝑝𝑔 = 7.395 𝑙𝑏/𝑖𝑛2 ( 𝑙𝑏 ) = 0.503 𝑎𝑡𝑚.
14.7 2
𝑖𝑛

Presión total=𝑝𝑔 + 𝑝𝑣 = 1.3401 𝑎𝑡𝑚.

A la salida @100°F:
𝑙𝑏
Presión parcial del vapor de agua 𝑝𝑣 = 0.9492 𝑖𝑛2 = 0.6446 𝑎𝑡𝑚.

Presión del inerte 𝑝𝑔 = 𝑝𝑣 − 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.6955 𝑎𝑡𝑚.

Carga de calor: Supóngase puntos a 203, 198, 190, 175, 140 y 100°F, y calcúlese la carga de calor q
para cada intervalo.
Para el intervalo de 203 a 198°F.
𝑙𝑏
De la tabla 7, 𝑝𝑣 𝑎 198°𝐹 = 11.089 𝑖𝑛2
= 0.7543 𝑎𝑡𝑚.

𝑝𝑔 = 𝑝𝑣 − 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = [1.3401 − 0.7543][𝑎𝑡𝑚] = 0.5858 𝑎𝑡𝑚.

𝑚𝑜𝑙 𝑝 0.7543
Moles de vapor remanentes = ℎ
𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 × 𝑝𝑣 = 36.29 × 0.5858 = 46.7285 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑔

𝑚𝑜𝑙
Moles de vapor de agua condensados= ℎ
𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 −
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑚𝑎𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 =

97.2 − 46.7285 = 50.4715 𝑚𝑜𝑙/ℎ.

Calor de condensación= 𝑚𝑜𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑠 × 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 ×

𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑟𝑖𝑜 ×
𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 × 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑠 ×
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎.

Calor de condensación= 50.4715 × 18 × 937.3 + 0.45(203 − 198) × 50.4715 × 18 =

866700 𝐵𝑡𝑢.

Calor de vapor no condensado= 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑚𝑎𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 × 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 ×
𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑟í𝑜 × 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑠

Calor de vapor no condensado = = 46.7285 × 18 × 0.45(203 − 198) = 14047 𝐵𝑡𝑢.

Calor de los no condensables= 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ×

𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑟í𝑜 × 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑠.

Calor de no condensables = = 1051 × 0.25(203 − 198) = 1156 𝐵𝑡𝑢.

Total para el intervalo = 881903 𝐵𝑡𝑢

Para el intervalo 198 a 190°F.

𝑝𝑣 = 0.6353 𝑎𝑡𝑚.

𝑝𝑔 = 0.7048 𝑎𝑡𝑚.
0.6353
Moles de vapor remanentes = 36.29 × 0.7048 = 32.7114

Moles de vapor de agua condensados = 46.7285 − 32.7114 = 14.1

Calor de condensación = 14 × 18 × 937.3 + 0.49(198 − 190) × 14 × 18 = 242852 𝐵𝑡𝑢.

Calor de vapor no condensado = 32.7114 × 18 × 0.44(198 − 190) = 15544 𝐵𝑡𝑢.

Calor de los no condensables = 1150 𝐵𝑡𝑢.

Total para el intervalo = 259546 𝐵𝑡𝑢.

Para el intervalo de 190 a 175°F

𝑝𝑣 = 0.459 𝑎𝑡𝑚.

𝑝𝑔 = 0.8811 𝑎𝑡𝑚.
0.459
Moles de vapor remanentes=36.29 × 0.8811 = 18.904

Moles de vapor de agua condensados = 32.7114 − 9.8637 = 13.52

Calor de condensación = 13.52 × 18 × 900 + 0.44(190 − 175) × 13.52 × 18 = 302356 𝐵𝑡𝑢.

Calor de vapor no condensado = 15312 𝐵𝑡𝑢.

Calor de los no condensables = 1103 𝐵𝑡𝑢.

Total para el intervalo = 318771 𝐵𝑡𝑢.

Para el intervalo de 175 a 140°F.

𝑝𝑣 = 0.19652 𝑎𝑡𝑚.

𝑝𝑔 = 1.14358 𝑎𝑡𝑚.
0.19652
Moles de vapor remanentes=36.29 × = 6.227
1.14358

Moles de vapor de agua condensados = 18.904 − 6.227 = 12.677

Calor de condensación = 6.227 × 18 × 750 + 0.44(175 − 140) × 12.677 × 18 = 235103 𝐵𝑡𝑢.

Calor de vapor no condensado = 10984 𝐵𝑡𝑢.

Calor de los no condensables = 1052 𝐵𝑡𝑢.

Total para el intervalo = 247139 𝐵𝑡𝑢.

Para el intervalo de 140 a 100°F.

𝑝𝑣 = 0.06457 𝑎𝑡𝑚.

𝑝𝑔 = 1.2555 𝑎𝑡𝑚.
0.06457
Moles de vapor remanentes=36.29 × 1.2555
= 1.8638

Moles de vapor de agua condensados = 6.227 − 1.8638 = 4.3632

Calor de condensación = 4.3632 × 18 × 730 + 0.43(140 − 100) × 4.3632 × 18 = 195000 𝐵𝑡𝑢.

Calor de vapor no condensado = 3489 𝐵𝑡𝑢.

Calor de los no condensables = 935 𝐵𝑡𝑢.

Total para el intervalo = 199424 𝐵𝑡𝑢.

Con los datos que se han obtenido podemos acomodarlos de tal forma que se cree la siguiente
tabla:

intervalo q [Btu]
[°F]
203 a 198 881903
198 a 190 259546
190 a 175 318771
175 a 140 247139
140 a 100 199424
Total= 1906783

𝑞 1906783
De donde podemos obtener la cantidad total de agua = = = 63559 𝑙𝑏/ℎ.
∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 100−70

Ahora obtendremos el coeficiente hi para el agua:

𝑎′𝑡 0.302
𝑎𝑡 = 𝑁𝑡 = 462 × = 0.2422 𝑓𝑡 2 .
144𝑛 144 × 4
𝑤 63559
𝐺𝑡 = = = 262423.617 𝑙𝑏⁄ 2
𝑎𝑡 0.2422 ℎ𝑓𝑡

𝐺 262424
𝑉= = = 1.166 𝑓𝑡/𝑠
3600 3600 × 62.5
Con estos datos de la figura 25:
𝐵𝑡𝑢
ℎ𝑖 = 305
ℎ𝑓𝑡 2 °𝐹
𝐷𝐼 0.62 𝐵𝑡𝑢
ℎ𝑖𝑜 = ℎ𝑖 × = 305 = 252.133
𝐷𝐸 0.75 ℎ𝑓𝑡 2 °𝐹

Ahora procederemos a determinar UΔT de punto a punto en el intercambiador, suponiendo

temperaturas para la película de condensado (Tc) de manera que la ecuación

ℎ𝑜 (𝑇𝑔 − 𝑇𝑐 ) + 𝐾𝐺 𝑀𝑣 𝜆(𝑝𝑣 − 𝑝𝑐 ) = ℎ𝑖𝑜 (𝑇𝑐 − 𝑡𝑤 )

Se cumpla.

Para el punto 1.

Propiedades medias:

De la figura 3.

(𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 × 𝑐𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ) + (𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 × 𝑐𝑎𝑖𝑟𝑒 ) (1749 × 0.45) + (1051 × 0.25)
𝑐𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = =
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 2800
= 0.375 𝐵𝑡𝑢.
De la tabla 5.

(𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 × 𝑘𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ) + (𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 × 𝑘𝑎𝑖𝑟𝑒 )

𝑘𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 =
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
(1749 × 0.01345) + (1051 × 0.01772) 𝐵𝑡𝑢
= = 0.01505
2800 °𝐹
ℎ𝑓𝑡 2
𝑓𝑡

De la figura 15.

(𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 × 𝜇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ) + (𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 × 𝜇𝑎𝑖𝑟𝑒 )

𝜇𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 =
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
(1749 × 0.012) + (1051 × 0.02) 𝑙𝑏
= = 0.015𝑐𝑝 × 2.42 = 0.0363 .
2800 𝑓𝑡ℎ
𝐵 24
𝑎𝑠 = 𝐷𝐼 × 𝐶 ′ × = 27 × 0.25 × = 1.125 𝑓𝑡 2 .
144𝑃𝑇 144 × 1
𝑤 2800 𝑙𝑏
𝐺𝑠 = = = 2488
𝑎𝑠 1.125 ℎ𝑓𝑡 2
𝐷𝑒 𝐺𝑠 0.95
𝑅𝑒𝑠 = 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝐷𝑒 = = 0.0792 𝑓𝑡
𝜇 12
0.0792 × 2488
𝑅𝑒𝑠 = = 5428.36
0.0363
Con el valor de Re nos vamos a la figura 28:
1 1
𝑐𝜇 3 0.375 × 0.0363 3
𝐽𝐻 = 40 ( ) =( ) = 0.97
𝑘 0.01505
Con el valor de JH podemos calcular h0
1
𝑘 𝑐𝜇 3 40 × 0.01505 × 0.97
ℎ0 = 𝐽𝐻 ( ) = = 7.373
𝐷𝑒 𝑘 0.0792

De la consideración mencionada al inicio del problema sabemos que:

𝜇 2/3
( ) = 0.44
𝜌𝜅𝑑

Ahora ya podemos obtener el valor de KG

2
𝑐𝜇 3
ℎ0 ( ) 7.373 × 0.9352 1.78
𝐾𝐺 = 𝑘 = =
𝜇 2/3 0.375 × 𝑝𝑔𝑓 × 23.48 × 0.44 𝑝𝑔𝑓
𝑐𝑝𝑔𝑓 𝑀𝑚 (𝜌𝜅 )
𝑑

Punto 1.
 𝑇𝑔 = 203 °𝐹 𝑝𝑣 = 0.8371 𝑎𝑡𝑚 𝑝𝑔 = 1.3401 − 0.8371 = 0.503 𝑎𝑡𝑚

𝑡𝑤 = 100°𝐹 ∆𝑇 = 𝑇𝑔 − 𝑡𝑤 = 203 − 100 = 103°𝐹

Probar

𝑇𝑐 = 180°𝐹 𝑝𝑐 = 0.51088 𝑎𝑡𝑚 𝑝′𝑔 = 1.3401 − 0.51088 = 0.82922 𝑎𝑡𝑚

𝑝′𝑔 − 𝑝𝑔 0.82922 − 0.503

𝑝𝑔𝑓 = = = 0.65335
𝑝′𝑔 0.8292
2.3𝑙𝑜𝑔 ( ⁄𝑝𝑔 ) 2.3log( )
0.503

Ahora sustituimos todos los valores obtenidos en la fórmula 13.32

1.78
7.373(203 − 180) + (18 × 690)(0.8371 − 0.51088) = 252.13(180 − 100)
0.65335
11207 ≠ 20170 no comprueba.

Probar

𝑇𝑐 = 170°𝐹 𝑝𝑐 = 0.408 𝑎𝑡𝑚 𝑝′𝑔 = 1.3401 − 0.408 = 0.9321 𝑎𝑡𝑚

0.9321 − 0.503
𝑝𝑔𝑓 = = 0.6964
0.9321
2.3log( )
0.503
Se vuelven a sustituir los nuevos valores obtenidos en la fórmula 13.32
1.78
7.373(203 − 170) + (18 × 690)(0.8371 − 0.408) = 252.13(170 − 100)
0.6964
13865 ≠ 17649 no comprueba.

Probar

𝑇𝑐 = 168°𝐹 𝑝𝑐 = 0.3906 𝑎𝑡𝑚 𝑝′𝑔 = 0.9495 𝑎𝑡𝑚

𝑝𝑔𝑓 = 0.7036

1.78
7.373(203 − 168) + (18 × 690)(0.8371 − 0.3906) = 252.13(168 − 100)
0.7036
15887.39 ≈ 16145.04 comprobación.

Ya que se comprueba que está balanceada obtenemos el UΔT.

𝑞1 + 𝑞2 15887.39 + 16145.04
𝑈∆𝑇 = = = 16016.215
2 2
𝑈∆𝑇 16016.215
𝑈= = = 155.5
∆𝑇 203 − 100
Punto 2.

𝑇𝑔 = 198°𝐹 𝑝𝑣 = 0.7543 𝑎𝑡𝑚 𝑝𝑔 = 0.5858 𝑎𝑡𝑚

Moles de vapor remanentes = 46.72

Nuevo gasto de gas = 36.29 + 46.72 × 18 = 877.25

𝐵𝑡𝑢
Propiedades medias: 𝑀𝑚 = 24.3 𝑐𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.283𝐵𝑡𝑢 𝑘𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.01492 °𝐹
ℎ𝑓𝑡 2
𝑓𝑡

𝑙𝑏
𝜇𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.0373
𝑓𝑡ℎ
𝑤 877.25 𝑙𝑏
𝐺𝑠 = = = 779.8
𝑎𝑠 1.125 ℎ𝑓𝑡 2
𝐷𝑒 𝐺𝑠 779.8
𝑅𝑒𝑠 = = 0.0792 × = 1655.77
𝜇 0.0373
2
𝜇 2/3 𝑐𝜇 3
𝐽𝐻 = 20 ( ) = 0.44 ( ) = 0.794
𝜌𝜅𝑑 𝑘
1
𝑘 𝑐𝜇 3 20 × 0.01492 × 0.8915
ℎ0 = 𝐽𝐻 ( ) = = 3.359
𝐷𝑒 𝑘 0.0792
2
𝑐𝜇 3
ℎ0 ( ) 3.359 × 0.794 0.4884
𝐾𝐺 = 𝑘 = =
𝜇 2/3 0.283 × 𝑝𝑔𝑓 × 24.3 × 0.44 𝑝𝑔𝑓
𝑐𝑝𝑔𝑓 𝑀𝑚 ( )
𝜌𝜅𝑑
881903
Ahora calculamos el aumento en la temperatura del agua = 63559
= 13.875

𝑡𝑤 = 100 − 13.875 = 86.125

Probar

𝑇𝑐 = 145°𝐹 𝑝𝑐 = 0.1332 𝑎𝑡𝑚 𝑝′𝑔 = 1.2069 𝑎𝑡𝑚

𝑝𝑔𝑓 = 0.8602

0.4884
3.359(198 − 125) + (18 × 680)(0.7543 − 0.1332) = 252.13(125 − 86.125)
0.8602
6561.64 ≈ 7801.67 comprobación.

Ya que se comprueba que está balanceada obtenemos el UΔT.

6561.64 + 7801.67
𝑈∆𝑇 = = 7180.123
2
 𝑈∆𝑇 7180.123
𝑈= = = 64.18
∆𝑇 198 − 86.125
Punto 3.

𝑇𝑔 = 190°𝐹 𝑝𝑣 = 0.6353 𝑎𝑡𝑚 𝑝𝑔 = 0.7048 𝑎𝑡𝑚

Moles de vapor remanentes = 32.7114

Nuevo gasto de gas = 36.29 + 32.7114 × 18 = 625.0952

𝐵𝑡𝑢
Propiedades medias: 𝑀𝑚 = 26.5 𝑐𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.205𝐵𝑡𝑢 𝑘𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.01236 °𝐹
ℎ𝑓𝑡 2
𝑓𝑡

𝑙𝑏
𝜇𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.0452
𝑓𝑡ℎ
𝑙𝑏
𝐺𝑠 = 555.64
ℎ𝑓𝑡 2
555.64
𝑅𝑒𝑠 = 0.0792 × = 973.6
0.0452
2
𝜇 2/3 𝑐𝜇 3
𝐽𝐻 = 17 ( ) = 0.44 ( ) = 0.8252
𝜌𝜅𝑑 𝑘
17 × 0.01236 × 0.9084
ℎ0 = = 2.41
0.0792
2.41 × 0.8252 0.4436
𝐾𝐺 = =
0.205 × 𝑝𝑔𝑓 × 26.5 × 0.82 𝑝𝑔𝑓
259540
Ahora calculamos el aumento en la temperatura del agua = = 4.08345
63559

𝑡𝑤 = 100 − 4.083 = 95.917

Probar

𝑇𝑐 = 127°𝐹 𝑝𝑐 = 0.06457 𝑎𝑡𝑚 𝑝′𝑔 = 1.2755 𝑎𝑡𝑚

𝑝𝑔𝑓 = 0.9632

0.4436
2.41(190 − 127) + (18 × 670)(0.6353 − 0.06457) = 252.13(100 − 95.917)
0.9632
3386 ≈ 2290 comprobación.

Ya que se comprueba que está balanceada obtenemos el UΔT.

3386 + 2290
𝑈∆𝑇 = = 2838
2
 𝑈∆𝑇 2838
𝑈= = = 30.164
∆𝑇 190 − 95.917
Punto 4.

𝑇𝑔 = 175°𝐹 𝑝𝑣 = 0.4592 𝑎𝑡𝑚 𝑝𝑔 = 0.8809 𝑎𝑡𝑚

Moles de vapor remanentes = 18.904

Nuevo gasto de gas = 36.29 + 18.904 × 18 = 376.56

𝐵𝑡𝑢
Propiedades medias: 𝑀𝑚 = 31.2 𝑐𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.181𝐵𝑡𝑢 𝑘𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.01093 °𝐹
ℎ𝑓𝑡 2
𝑓𝑡

𝑙𝑏
𝜇𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.0485
𝑓𝑡ℎ
𝑙𝑏
𝐺𝑠 = 334.722
ℎ𝑓𝑡 2

𝑅𝑒𝑠 = 546.6
2
𝜇 2/3 𝑐𝜇 3
𝐽𝐻 = 12 ( ) = 0.44 ( ) = 0.86403
𝜌𝜅𝑑 𝑘
12 × 0.01093 × 0.9295
ℎ0 = = 1.539
0.0792
1.539 × 0.86403 0.2725
𝐾𝐺 = =
0.181 × 𝑝𝑔𝑓 × 31.2 × 0.864 𝑝𝑔𝑓
318771
Ahora calculamos el aumento en la temperatura del agua = = 5.0153
63559

𝑡𝑤 = 100 − 5.0153 = 94.917

Probar

𝑇𝑐 = 114°𝐹 𝑝𝑐 = 0.0981 𝑎𝑡𝑚 𝑝′𝑔 = 1.242 𝑎𝑡𝑚

𝑝𝑔𝑓 = 0.3432

0.2725
1.539(175 − 114) + (18 × 670)(0.4592 − 0.8809) = 252.13(114 − 94.917)
0.3432
3157 ≈ 2414 comprobación.

Ya que se comprueba que está balanceada obtenemos el UΔT.

3157 + 2414
𝑈∆𝑇 = = 2923.3
2
𝑈∆𝑇 2923.3
𝑈= = = 153.188
∆𝑇 114 − 94.917
Punto 5.

𝑇𝑔 = 140°𝐹 𝑝𝑣 = 0.1965 𝑎𝑡𝑚 𝑝𝑔 = 1.1436 𝑎𝑡𝑚

Moles de vapor remanentes = 13.35

Nuevo gasto de gas = 36.29 + 15.35 × 18 = 312.59

𝐵𝑡𝑢
Propiedades medias: 𝑀𝑚 = 28.6 𝑐𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.137𝐵𝑡𝑢 𝑘𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.01021 °𝐹
ℎ𝑓𝑡 2
𝑓𝑡

𝑙𝑏
𝜇𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.0565
𝑓𝑡ℎ
𝑙𝑏
𝐺𝑠 = 277.858
ℎ𝑓𝑡 2

𝑅𝑒𝑠 = 305
2
𝜇 2/3 𝑐𝜇 3
𝐽𝐻 = 9.5 ( ) = 0.44 ( ) = 0.9045
𝜌𝜅𝑑 𝑘

ℎ0 = 1.042
0.1532
𝐾𝐺 =
𝑝𝑔𝑓

Ahora calculamos el aumento en la temperatura del agua = 3.125

𝑡𝑤 = 100 − 5.0153 = 96.875

Probar

𝑇𝑐 = 107°𝐹 𝑝𝑐 = 0.08 𝑎𝑡𝑚 𝑝′𝑔 = 1.2601 𝑎𝑡𝑚

𝑝𝑔𝑓 = 0.153

0.1532
1.042(140 − 107) + (18 × 670)(0.1965 − 0.08) = 252.13(107 − 96.875)
0.153
608 ≈ 535 comprobación.

Ya que se comprueba que está balanceada obtenemos el UΔT.

608 + 535
𝑈∆𝑇 = = 571.5
2
𝑈∆𝑇 571.5
𝑈= = = 56.4
∆𝑇 107 − 96.875
Punto 6.

𝑇𝑔 = 100°𝐹 𝑝𝑣 = 0.06457 𝑎𝑡𝑚 𝑝𝑔 = 1.2755 𝑎𝑡𝑚

Moles de vapor remanentes = 2.4

Nuevo gasto de gas = 79.49

𝐵𝑡𝑢
Propiedades medias: 𝑀𝑚 = 35.4 𝑐𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.093𝐵𝑡𝑢 𝑘𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.00973 °𝐹
ℎ𝑓𝑡 2
𝑓𝑡

𝑙𝑏
𝜇𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 0.0652
𝑓𝑡ℎ
𝑙𝑏
𝐺𝑠 = 143.24
ℎ𝑓𝑡 2

𝑅𝑒𝑠 = 235
2
𝜇 2/3 𝑐𝜇 3
𝐽𝐻 = 7 ( ) = 0.44 ( ) = 0.987
𝜌𝜅𝑑 𝑘

ℎ0 = 2.36
0.0854
𝐾𝐺 =
𝑝𝑔𝑓

Ahora calculamos el aumento en la temperatura del agua = 3.125

𝑡𝑤 = 93.652

Probar

𝑇𝑐 = 100.8°𝐹 𝑝𝑐 = 0.0653 𝑎𝑡𝑚 𝑝′𝑔 = 2.044 𝑎𝑡𝑚

𝑝𝑔𝑓 = 0.083

0.0854
2.36(100 − 100.8) + (18 × 670)(0.06457 − 0.0653) = 252.13(100.8 − 93.65)
0.083
115 ≈ 103 comprobación.

Ya que se comprueba que está balanceada obtenemos el UΔT.

115 + 103
𝑈∆𝑇 = = 109
2
𝑈∆𝑇 109
𝑈= = = 15.244
∆𝑇 100.8 − 93.65
∑𝑞
Habiendo determinado tanto q como UΔT, se debe únicamente recalcar que 𝐴 = ∑ 𝑈∆𝑇 y proceder
a evaluar A. Esto puede hacerse de varias formas, una de ellas es tabulando los resultados
obtenidos y llevando a cabo la suma numérica, como se muestra a continuación:
Punto Tg Tc UΔT UΔTprom q A=q/UΔTprom ΔT ΔTprom q/Δtprom
1 203 168 16016 103
2 198 145 11452 13734 881903 64.21 111.8 107.4 8211.4
3 190 127 6325 8888 635353 71.48 94.1 102.95 6171.5
4 175 114 2923 4624 318771 68.94 92.4 186.5 1709.22
5 140 107 572 1747 247139 141.46 90.8 183.2 1349
6 100 100.8 108 340 199424 586.54 87.5 89.15 2237
Σ=2052590 Ac=932.73 Σ=20673.12

La MLDT basada en un rango de 203 a 100°F en la coraza y de 70 a 100°F en los tubos es de 60°F,
𝑄
pero cuando se balancea por medio de la suma ∑ 𝑈𝐴 = ∆𝑇
𝑝𝑟𝑜𝑚

𝑄 2052590
∆𝑇𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎 = 𝑞 = = 105°𝐹.
∑ 20673.12
∆𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚

2052590
𝑈𝑙𝑖𝑚𝑝𝑖𝑜 = = 20.95
932.73 × 105
De la tabla 11, superficie externa por pie de tubo = 0.1963𝑓𝑡 2 /𝑓𝑡.

𝑓𝑡 2⁄ 2
Superficie total disponible = 462 × 12𝑓𝑡 × 0.1963 𝑓𝑡 = 1088.28 𝑓𝑡 .
𝑄 2052590
𝑈𝐷 = = = 17.963
𝐴∆𝑇 1088.28 × 105
𝑈𝐶 − 𝑈𝐷 20.95 − 17.963
𝑅𝑑 = = = 0.0072
𝑈𝐶 𝑈𝐷 20.95 × 17.963