UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD CIENCIA QUÍMICAS

CARRERA DE QUÍMICA Y FARMACIA
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
Nombre: Stalin Paul Celi
Curso: Grupo “2”
Docente: Dra. Alexandra López
Fecha: 19-06-2018
Tema: Trabajo investigativo
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS MATERIALES DE VIDRIO

El vidrio es un material muy utilizado en nuestro día a día sobre todo en los envases alimentarios,
botes de cristal, botellas, tarros, etc. , son algunos ejemplos. Por eso hoy te contare las ventajas y
desventajas de este material.

Ventajas:

Los botes de cristal son inertes al contacto con alimentos, no se oxida, es impermeable a los gases y
no necesita aditivos para conservar los alimentos envasados. Además, el vidrio que se utiliza en los
envases no presenta migraciones en el producto. Este es un fenómeno que se produce en algunos
materiales, transmitiendo monómero y aditivos al alimento.

Puede ser reutilizado, ya que resiste altas temperaturas (hasta 15ºC) ayudando al lavado y
esterilización. Su grosor utilizado en botes de cristal retornables se justifica por la necesidad de que
resista mejor el lavado, el rellenado, y el retacado, alargando la vida útil del envase.

Es reciclable. No se pierde nada del material ni de sus propiedades en el proceso de reciclaje,

además, posibilita un gran ahorro energético en su producción.

Desventajas:

En comparación a otros materiales usados para envases, es uno de los más caros. Esto se debe a su
producción, distribución y recuperación.

La producción de los envases como por ejemplo los botes de cristal utiliza mucha energía. Además,
su distribución también se encarece pues al ser más pesado demanda una mayor fuerza motriz
consumiendo más combustible y generando más contaminación.

En su manipulación se necesita de cierta prudencia pues acarrea cierta peligrosidad ya que corre
riesgo de rotura y generar cortes.

Se estima que los botes de cristal tardan cientos de años en ser depurados por la naturaleza. En la
medida que los envases de vidrio eran casi todos retornables, su inalterabilidad al paso del tiempo

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era una virtud. Pero si el envase es descartable, y además no se recupera, entonces esto sí es un
problema.

Incompatibilidades de medicamentos

La incompatibilidad, un tipo de interacción importante que se ve en la práctica clínica diaria, es un

fenómeno fisicoquímico responsable de que, al mezclar medicamentos endovenosos o con una
fórmula de nutrición parenteral, se forme un producto inadecuado para su administración al
paciente.

Una mezcla se considera estable si, durante el tiempo que transcurre entre su preparación hasta la
completa administración al paciente, retiene 90% o más de su actividad inicial; este principio se
aplica a la nutrición parenteral o a cualquier tipo de medicamentos. Ciertos medicamentos son
estables durante un tiempo corto, 24 a 36 horas, pero cuando se punciona una ampolla de cualquier
medicamento o solución fisiológica, cambian las condiciones de tamponaje o buffer, la fuerza
iónica, y se originan interacciones con los excipientes contenidos en las diversas formas
farmacéuticas dentro de la ampolla. Por tanto, si se disuelve un medicamento en solución
fisiológica, Ringer lactato u otra, hay mayor susceptibilidad a degradación o interacción con otros
componentes.

Existen tres tipos de incompatibilidad: física, química y terapéutica.

La incompatibilidad física es la más fácil de detectar, porque se ve un precipitado, el color

cambia, se forma gas, espuma o la mezcla se torna turbia. Las precipitaciones son muy frecuentes
en la práctica diaria: es común la precipitación del diazepam, al administrarlo disuelto en solución
glucosa, o la del omeprazol endovenoso cuando, una vez reconstituido rápidamente, se inyecta en
una bolsa viaflex o en un matraz de glucosa al 5%.

Tanto el omeprazol como el diazepam son medicamentos muy ácidos; el diazepam viene disuelto y
el omeprazol trae una ampolla de disolvente especial, que contiene tampones ácidos. Cuando se
administra omeprazol o diazepam en un volumen muy alto, por ejemplo, si se inyecta el omeprazol
en un matraz de 1 litro de solución o se disuelve una ampolla de diazepam en un matraz de 250 cc,
se produce precipitación, por el cambio de pH.

Los cambios de color, también muy frecuentes, son característicos de la nutrición parenteral con
vitamina C, que se degrada muy rápidamente y comienza a adquirir distintas coloraciones por
efecto de la luz, por lo tanto, cada vez que se incorpora esta vitamina a un preparado o infusión
lenta, se deben tomar precauciones con respecto a la luz

. La formación de gas y espuma no se ha comunicado con los medicamentos disponibles en el

arsenal, sea porque el fármaco que daba el problema fue eliminado o porque no se producen,
considerando que gran parte de las reacciones con formación de gas o espuma son reacciones ácido-
base, en las que se mezclan medicamentos ácidos con soluciones alcalinas. El cambio de color de
las soluciones no significa que hubo pérdida de actividad; pero cuando hay turbidez o hay más de
una fase límpida visual, o cuando se producen desde pequeños cambios de viscosidad hasta
precipitados de color lechoso, no se debe administrar el medicamento al paciente.

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La incompatibilidad fisicoquímica está relacionada con las anteriores y ya se trató brevemente.
Abarca aspectos como el pH, características redox, excipientes, etc. Gran parte de los
medicamentos inyectables, por motivos de estabilidad, vienen liofilizados, lo que corresponde al
aspecto de “comprimido de polvo” en los frascos de ampolla. Los excipientes al interior de ellos
están preparados para su reconstitución en agua destilada; la incorporación de solución fisiológica o
de glucosa en cualquiera de sus componentes debe alertar sobre la estabilidad y la necesidad de usar
los preparados liofilizados en el corto plazo.

La complejación y sorción ocurren al cambiar la matriz del envase de un medicamento, y pueden

afectar su administración; por ejemplo, la furosemida y el diazepam tienen sorciones fuertes en los
matraces de las soluciones glucosadas o glucosalinas y si no se administran en menos de cuatro
horas, gran parte del medicamento comienza a adsorberse en las paredes internas del matraz, con lo
que la eficacia del medicamento disminuye o, incluso, desaparece.

Los efectos salinos floculación y gelificación son reacciones que rayan en lo físicoquímico; son
cambios visuales que ocurren en soluciones a las cuales se agrega albúmina, insulina o productos
biológicos en general; en cuanto se incorpora el medicamento a un matraz de preparación o a
un viaflex, rápidamente forma flóculos, de aspecto clásico como leche cortada, lo que imposibilita
su administraciónUn concepto importante, y muy en boga, se refiere a los medicamentos con
actividad quiral, porque se ha visto que algunas formas quirales tienen más actividad que otras. Son
fármacos que contienen carbonos quirales en su estructura, de los cuales uno de los más conocidos
en la actualidad es el esomeprazol, que es la forma dextro de la mezcla racémica. Los laboratorios
declaran que el esomeprazol tendría más actividad que el omeprazol, pero los ensayos clínicos no lo
han demostrado con certeza; sin embargo, está el antecedente de medicamentos con actividad
óptica, de los cuales una forma es más activa que la otra.

Las incompatibilidades químicas se deben a la degradación irreversible de uno o más de los

componentes administrados. Son secundarias a cambios de pH, concentración de temperatura o a
fenómenos redox, fotolisis, hidrólisis y epimerización.Respecto a la influencia del estado
nutricional sobre los fármacos, es importante considerar en un paciente las alteraciones
gastrointestinales, la flora bacteriana disminuida, la composición corporal de grasa y agua, la unión
a proteínas, el daño hepático y la metabolización de fármacos. Por otro lado, los fumadores y
usuarios de carbamazepina, fenitoína o rifampicina tienen su actividad microsomal muy aumentada,
por lo que, en ellos, la vida media de los medicamentos es menor, cuando se administran por
períodos prolongados.

INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA:

• Es aquella que hace referencia a la alteración de una forma de dosificación tal, que la seguridad de
entrega de la dosis apropiada en el sitio apropiado no ocurre ampliamente.

• La incompatibilidad farmacéutica se presenta principalmente en las formas de dosificación sólidas

que son administradas a través de sondas de alimentación.

INCOMPATIBILIDAD FARMACOLÓGICA:

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• Hace referencia a la interacción fármaco-nutriente o nutriente-fármaco; como el mecanismo de
acción de los medicamentos son afectados por los nutrientes o como la acción de los nutrientes es
afectada por los fármacos.

• Los efectos farmacológicos de los glucocorticoides como la hidrocortisona, metilprednisolona y

dexametasona, exhiben un tipo de incompatibilidad farmacológica con el soporte nutricional,
disminuyendo la utilización periférica de glucosa, se promueve la gluconeogénesis a través de
acciones periféricas y hepática y acelera la síntesis de glucosa a partir de pirúvico en la mitocondria
hepática.

• Los resultados de estos efectos farmacológicos tienden a ser hiperglicemias con resistencia a la
insulina.

INCOMPATIBILIDAD FISIOLÓGICA:

• Se refiere a la tolerancia alterada para recibir soporte nutricional como respuesta fisiológica a los
fármacos. Estas respuestas son no farmacológicas, no involucran receptores de estimulación o
inhibición. Los fluidos transferidos secundarios a actividad osmótica y reacciones de irritación, tales
como inflamación son respuestas típicas no farmacológicas.

• La osmolaridad sumada a la de los macronutrientes de los medicamentos y soluciones de

electrolitos ha sido implicado como un factor contributivo primario en la incompatibilidad
fisiológica con el soporte nutricional.

• Los AINES como el ketoprofeno, diclofenac, ketorolaco, entre otros, están asociados con efectos
farmacológicos sobre la síntesis de prostaglandinas y/o disminución de la agregación plaquetaria lo
que puede contribuir al riesgo de hemorragias

INCOMPATIBILIDAD FARMACOCINÉTICA:

• Se refiere a la alteración en la absorción, distribución, metabolismo o excreción de un

medicamento por el soporte nutricional; o a la alteración nutriterapéutica por parte de los
medicamentos. Los rangos de incompatibilidad farmacocinética van desde pequeños o no efectos a
morbilidad significativa y/o muerte.

Bibliografía
https://botesytarros.wordpress.com/2016/09/27/ventajas-y-desventajas-de-los-envases-de-
vidriobotes/. (s.f.).

https://www.uaeh.edu.mx/docencia/P_Presentaciones/icsa/asignatura/clases%20maesatra%20Elena.
pdf. (s.f.).

https://zh.scribd.com/presentation/327891848/INCOMPATIBILIDADES-FARMACEUTICAS.
(s.f.).

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