LABORATORIO DE

HIDROMETALURGÍA
N°3

Profesor:
Huere Anaya, Luis C.
Integrantes:
Araujo Campomanez, Gino V. L.
Cabrera Salazar, Kevin A.
Quiñones Pinedo, Yulissa M.
Rojas Osorio, Kenji L.

C11 - 04 - A

Fecha de realización: 25/08/2016

Fecha de entrega: 01/09/2016

2016-II
1. Resumen:

En el presente laboratorio se hizo un análisis de acidez de un proceso de

lixiviación de mineral de cobre. Al igual que en el laboratorio anterior se
realizó el proceso de lixiviación con una concentración de 18g/L de ácido
sulfúrico para 100g -100m del mineral.
Nuestro objetivo en este laboratorio fue analizar la cinética por medio del
grado de acidez y el consumo de ácido para observar como estos factores
afectan la lixiviación.
2. Objetivos:

General

 Ejecutar la lixiviación de un mineral oxidado de cobre empleando la técnica

de agitación y evaluar comparativamente la influencia de acidez.

Específico

 Analizar el consumo de ácido a través del tiempo de lixiviación para una

granulometría de -100m.
 Determinar la importancia del grado de acidez en un proceso de lixiviación
de óxidos de cobre.
3. Fundamento teórico:

Lixiviación de minerales oxidados de cobre

[1] Los minerales oxidados de cobre son tratados generalmente por

métodos hidrometalurgicos. La química fundamentalmente de la lixiviación
de estos minerales no es compleja.

La química relacionada con la disolución de los minerales oxidados de

cobre es esencialmente de descomposición, obteniéndose productos de
reacción solubles en agua o en excesos de lixiviante. En general las
relaciones de lixiviación proceden definidas tan solo por valores de pH, no
necesitándose de agentes oxidantes para completar la disolución.

La reacción de lixiviación puede favorecerse empleando concentraciones

más altas de lixiviantes. Sin embargo, siendo efectivo de que las
extracciones de cobre se incrementan al aumentar la concentración de
lixiviante, se favorecen también las reacciones con la ganga asociadas a los
minerales, co-disolviéndose una mayor cantidad de impurezas que terminan
por contaminar las soluciones de lixiviación. Esto último encarece el
proceso hidrometalúrgico y afecta la recuperación global del mismo.

De este modo, la hidro-disolución de minerales oxidados de cobre (de baja

ley) solo puede favorecerse, y con ello, la respuesta del proceso, o
aumentando el tiempo de contacto entre el mineral y las soluciones
lixiviantes, y/o el área de contacto o de reacción entre los mismos, para la
cual se necesitan un tamaño adecuado del mineral para el proceso.
 4. Procedimiento

4.1. Equipos y Materiales

Estos son algunos de los equipos a utilizar

Balanza digital Soporte universal Bandejas Equipo de agitación

y pinza mecánica

Bureta Matraces Fiolas Vasos de precipitado

Pipetas Propipeta Ácido sulfúrico Carbonato de sodio

 4.2. Procedimiento experimental:

4.2.1. Primera parte

 Para realizar este laboratorio se nos brindó mineral, el cual lo llevamos a un

tamiz (malla 100) y de manera manual se agito hasta que las partículas
sean F 100% pasante, del cual se cogió 100g de mineral.

4.2.2. Segunda parte

Preparación de la solución de Na2CO3

 Para preparar el reactivo de carbonato de sodio (0,1N), se realiza diversos

cálculos para hallar el peso de Na2CO3, que resultó 2.6497 g. Por lo tanto,
se pesó 2.6497g en medio litro de agua (500mL) haciendo que se disuelva
con la ayuda de una varilla de vidrio. Finalmente, se vertió en una fiola de
500 ml y así lo aforamos con agua destilada por completo.

Preparación de la solución de H2SO4

 Para preparar el reactivo de ácido sulfúrico, tenemos como referencia la

solución de H2SO4 de 18g/L. Entonces, al realizar cálculos respectivos se
tomó 5mL de ácido y la cantidad de solución hallada fue de 485.56mL.
Luego, mediante la pipeta añadimos 5mL de ácido en 480.56mL de agua
destilada en una fiola de 1000ml, sabiendo que se añade el ácido en agua
más no viceversa.
Valoración del ácido con el cobre

 Para aplicar el método de valoración del ácido libre presente en la solución

lixiviante, al igual que en el laboratorio anterior, se procedió a valorar con
carbonato de sodio 0.1 N y utilizar el anaranjado de metilo como indicador,
para las muestras analizadas se recogieron 5 mL de la solución lixiviante,
la cual se extrajo después de sedimentar el mineral, cada cierto tiempo
establecido en el que transcurre la lixiviación.

Una vez terminado con la lixiviación se procedió a filtrar en el filtro a

presión, recibiendo el líquido (sulfato de cobre) en una botella y el mineral
que quedó se pesó y luego se secó en la estufa y se volvió a pesar
obteniendo lo siguiente:

Peso del mineral seco: 90.30g

 5. Resultados y análisis

Solución de carbonato de sodio Na2CO3 (0,1N)

Para saber cuántos gramos utilizaremos para preparar una solución de Carbonato
de sodio 0.1N realizamos el siguiente cálculo:

𝑊𝑔
#𝑒𝑞 = = 𝑁 ×𝑉
𝑝𝑒𝑞

𝑊𝑔
= 𝑁 ×𝑉
𝑀
𝜃

𝑀 × 𝑁 ×𝑉
𝑊𝑔 =
𝜃
105.988 × 0.1 × 0.5
𝑊𝑔 =
2
𝑊𝑔 = 2.6497 𝑔

Solución de ácido sulfúrico:

Para una concentración de 18 g/L del ácido sulfúrico realizamos el siguiente

cálculo:

Si:

- Densidad es: 1.84 g/cc

- Volumen puro es: 5mL
𝑚
𝐷=
𝑉
𝑚 = 𝐷. 𝑉

𝑚 = 1.84𝑥5

𝑚 = 9.2𝑔

Entonces:

9.2𝑔 −−−−− 100%

𝑥 −−−−− 95%

𝑥 = 8.74𝑔
Finalmente:

18𝑔 −−−−− 1000𝑚𝐿

8.74𝑔 −−−−− 𝑥

𝑥 =485.56mL

Para tener una concentración de ácido sulfúrico de 18 g/L

necesitamos 5 centímetros cúbicos y diluirlo con 480.56mL de
agua destilada.

Valoración:

Vsolución=300ml

300 𝐿 18𝑔
Masa de ácido inicial= x =5.4g
1000 𝐿

Cálculo de los g/L

𝑀á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑔 𝑀 ̅ .𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜𝑥𝑏𝑎𝑠𝑒𝑥𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒
.( )𝐿 =
𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉𝑎.𝛳

Reemplazando:

𝑀á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑔 98.0768𝑥0.04𝑚𝑙𝑥0.1𝑁
.( ) = =0.392g/L
𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐿 5𝑚𝑙𝑥2

Cuando se extrae 5ml

Masa del ácido presente en la SLN=0.295Lx0.39g/L=0.11505g

Falta reponer=5.4g - 0.11505g=5.284g

5.284𝑔
Volumen del ácido a reponer= 1.84𝑔 =3.02ml
( 𝑚𝑙 )𝑥0.95

Volumen del agua a reponer=1.97ml

 Tiempo [Á𝒄𝒊𝒅𝒐](g/l) Masa de Volumen Volumen Gasto [Á𝒄𝒊𝒅𝒐 ]
(minutos) ácido de de H2O del 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒊𝒅𝒐
adicionado(g) H2SO4 (ml) Na2CO3
(ml)
0 18 5.4 - - - -

15 0.39 0.116 3.02 1.97 0.4 17.61

25 4.21 1.24 2.14 2.86 4.3 13.79

35 10.48 4.09 1.12 3.87 10.7 7.52

60 11.56 3.41 0.90 4.10 11.8 6.44

90 16.17 0.63 0.36 4.64 16.5 1.83

Tabla N°1: Tabla de resultados

18
16
14
Concentración ácido(g/l)

12
10
Series1
8
Log. (Series1)
6
Log. (Series1)
4
2
0
-2 0 20 40 60 80 100
timpeo(min)

Fig. N°1 Concentración de ácido g/l vs Tiempo(s)

6. Discusión

 Cuando titulamos, para hallar la concentración de ácido, el indicador

utilizado fue el anaranjado de metilo. Este indicador nos indica gracias al
cambio de color cuando tenemos que dejar de titular. En este momento
(cambio de color) es cuando el ácido esta neutralizado (titulamos con una
base fuerte – Na2CO3).
 La agitación debería ser el idóneo al lixiviar, ya que si la velocidad es muy
fuerte se podría perder mineral y si fuese lenta el mineral se sedimentaria.
 Al quitar 5mL de la solución que lixiviamos para llevarla a titulación, esta
misma cantidad se tiene que reponer.
 Se observó que para el presente laboratorio se empleó el secado mediante
la estufa para la determinación del peso del mineral.

7. Conclusiones:

 Se logró ejecutar la lixiviación de un mineral oxidado de cobre empleando la

técnica de agitación y evaluar comparativamente la influencia de la acidez.
 Se logró cuantificar la cantidad de ácido consumido, durante todo el proceso,
del cual nos sirvió como indicador para determinar el tiempo de lixiviación.

8. Recomendaciones:

 No se debe olvidar reponer los 5mL que se extrajo, para la obtención de la

acidez de la solución.

 Se recomienda trabajar con los EPPs de seguridad, ya que en el laboratorio

se manipula reactivos químicos peligrosos (ácido Sulfúrico concentrado)
9. Cuestionario:

1. ¿De qué manera influye la acides en la lixiviación de óxidos de cobre?

¿Por qué es importante evaluar la acidez?

Se sabe que un aumento en la concentración de ácido en las soluciones

lixiviantes impulsa una mayor recuperación de cobre, para poder observar
la velocidad de consumo de ácido y de disolución de cobre, para llegar a un
cierto criterio de que cantidad de ácido se debe agregar por litro para que la
lixiviación se a rentable.

2. ¿Por qué es importante conocer la pureza del ácido en una prueba de

lixiviación a nivel de laboratorio?

Para poder saber la cantidad en gramos que va tener la disolución

lixiviante, ya que debido a su pureza se puede calcular su densidad y
también su concentración

3. ¿Si un mineral consume una cantidad grande de ácido en kg/TM

implica que hay una alta extracción?

Puede ser que haya una buena recuperación de cobre, pero también es
posible que la pirita, limonita o ganga estén consumiendo el acido y eso
estaría generando una perdida en el reactivo

4. Presentar las ecuaciones balanceadas de la lixiviación con H2SO4 de:

calcita, siderita, oligisto, zincita.

 Calcita
CaCO3 + H2SO4 → CaSO4 + H2O + CO2

 Siderita
FeCO3 + H2SO4 → Fe2(SO4)2 + CO2 + H2O

 Oligisto

Fe2O3(s) +H2SO4(ac) Fe2(SO4)3(ac) + H20(l)

 Zincita:

ZnO (s) + H2SO4 (ac) ZnSO4 (ac) + H2O (l)

 5. Efectuar el Balance Metalúrgico de su prueba con los datos de ensaye
de la hoja adjunta.

Tiempo(min) Ley (gpl) Volumen (l) Contenido (g) Extracción (%)

0 0 0.300 0 0.00
15 1.75 0.300 0.525 12.40
30 2.83 0.300 0.849 20.06
60 3.09 0.300 0.927 21.89

90 3.20 0.300 0.96 22.68

120 3.24 0.300 0.972 22.96

Contenido total=4.233g

25

20
%extracción Cu

15

10 0 15 25 35 60 90

0
0 20 40 60 80 100
timepo(min)

Interpretación:

El tiempo óptimo de lixiviación es aproximadamente 1 hora y media, esto

permite extraer el metal de cobre en su forma pura
Presentar los cálculos del consumo neto de H2SO4 de su prueba, en Kg/TM

Tiempo(minutos) H2SO4(g)

0 5.4
15 0.12
25 1.24
35 3.09
60 3.41
90 0.63
Masa total utilizada de ácido=13.89g

Masa de ácido en solución= 4.77g

Masa de ácido gastado=9.12g

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 9.12𝑔

. = =R
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 100𝑔 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙

9.12𝑔 𝐾𝑔 106 𝑔 𝐾𝑔 á𝑐𝑖𝑑𝑜

R= 𝑥 𝑥 =91.2
100𝑔 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 1000𝑔 𝑇𝑀 𝑇𝑀𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙

6. Graficar para su prueba:

a) consumo acumulado de ácido (Kg/TM) vs tiempo (minutos)

Tiempo(minutos) Kg de ácido/TM de mineral

0 492.5
15 10.94
25 113.09
35 281.81
60 310.99
90 57.46
b)

350

300

250
ácidoKg/TmMineral

200

150
Series1
100

50

0
0 20 40 60 80 100
-50
tiempo(min)
8. ¿Qué materiales se emplean para fabricar los tanques y accesorios de una
planta de lixiviación por agitación de óxidos de cobre?

Los tanques se fabrican en su mayoría por aceros inoxidables resistentes para la

lixiviación del metal.

Planta de Lixiviación por Agitación:

 Reactores para lixiviación de lecho móvil, éstos se encuentran montados en

cascada y tienen un volumen útil de 11 (l), su velocidad puede ser variada y
poseen controladores de temperatura.
 Reactor a presión, marca "Parr", de 2 litros de capacidad.
Espesador "Denver" de 36" x 36" de acero inoxidable.
 Planta de precipitación en continuo, marca "Solinox" de acero inoxidable,
con una capacidad de tratamiento de 16 (l/h).
 Filtro de prensa marca "Leitz Pilot", tipo A-20Z, de acero inoxidable, con un
tamaño de hoja de 20 x 20 (cm).
 Planta desionizadora de agua, marca "Aguasin", su presión máxima de
trabajo es de 5 (kg/cm2), el caudal de servicio es de 0,5 (m3/h).
 Caldera de vapor marca "Coates" modelo 12R, presión de trabajo 160 (psi),
caudal de vapor 154 (BTU/h)
 Celdas de flotación de laboratorio marca "Denver", tamaño D-2 Flot y
celdas de diferentes capacidades (250, 500, 1.000, 2.000 cc) metálicas.
10. Referencia bibliográfica

 [1] Esteban. M, Domic. M. “Hidrometalurgia. Fundamentos, procesos y

aplicaciones”. (Tomo I). Perú: Printed in Perú.