1.

ESTRUCTURA ATÓMICA

1.1 Introducción.-
Resulta necesario realizar algunas conceptualizaciones para poder iniciar el curso.

Química es una ciencia experimental que estudia la composición, las propiedades y

transformaciones de la materia.
Materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio.
Clasificación de la materia:
Sustancia, es una forma de materia que tiene una composición definida y con propiedades
distintivas Ej. Agua, Azúcar, cobre.
Mezcla, es una combinación de dos o más sustancias en la cual las sustancias conservan sus
propiedades características, Ej. El aire, la leche.
Elemento, es una sustancia que no se puede separar en sustancias más simples por
medios químicos.
Compuesto, es una sustancia que está formada por átomos de dos o más elementos unidos
químicamente en proporciones definidas, Ej. Agua, sal común NaCl.

1.2 Constitución de la materia.-

Una partícula subatómica es una partícula más pequeña que un átomo, puede ser elemental o
compuesta.
La materia está constituida por átomos, estos constan a su vez de: protones, electrones
y neutrones, además existen los quarks.

Ing. Gustavo Moya A. Página 1

 Fotón es un cuanto de energía, no tiene masa pero si energía siempre se mueven a la velocidad
de la luz.
Las partículas subatómicas de las cuales se sabe su existencia son:
• Bosón
• Positrón
• Electrón
• Protón
• Fermión
• Neutrino
• Hadrón
• Neutrón
• Leptón
• Quark
• Mesón

1.3 DESARROLLO DE LAS TEORIAS DE LA ESTRUCTURA DE LA MATERIA

Siglo V a. C. Demócrito, expresa la idea de que toda la materia estaba formada por partículas
muy pequeñas e indivisibles que llamó átomos.
EMPÉDOCLES: “La materia está formada de cuatro “elementos”: tierra, aire, agua y fuego.”
ARISTÓTELES: Contradijo la teoría de Demócrito y apoyó y desarrolló la teoría de Empédocles. Su
teoría dominó el pensamiento científico y filosófico hasta principios del siglo XVII
1802-1803, Dalton plantea su teoría atómica. Leucipo y Demócrito, dan origen al concepto de
átomo (indivisible). A partir de esas ideas Dalton y Wollaston establecen la Teoría atómico
molecular, admitiendo que la materia está constituida por átomos.
Postulados:
1.- La materia está compuesta por átomos.
2.- Los átomos no pueden subdividirse ni transformarse unos en
otros. 3.- Los átomos no pueden ser ni destruidos ni creados.
4.- Los átomos de una sustancia poseen propiedades físicas y químicas idénticas.
5.- Los átomos de distintas sustancias poseen propiedades físicas y químicas
diferentes. 6.- La combinación química es la unión de átomos en proporciones
definidas.
1830, Michael Faraday, demuestra que existe un relación entre la materia y la electricidad.
1880, Crookes Willam, descúbrelos rayos catódicos.

Ing. Gustavo Moya A. Página 2

 Fig. Tubo de rayos catódicos con un
campo eléctrico perpendicular a la
dirección de os rayos catódicos y a
un campo magnético externo. Los
símbolos N y S representan los
polos norte y sur de un imán. Los
rayos catódicos alcanzan el final del
tubo en el punto A, en presencia de
1886, Goldstein Eugene, descubre el concepto de iones un campo magnético; en el punto
positivos. C, en presencia de un campo
eléctrico, y en el punto B, cuando
no hay campos externos presentes
o bien cuando los efectos del
campo eléctrico y del campo
magnético se cancelan
mutuamente.
1895, Perrin Jean, comprobó que la carga de los rayos catódicos es negativa, dándose el nombre
de electrones a sus partículas.
1897, Thomson Joseph, utilizando los rayos catódicos determino la carga con relación a la masa y
encontró que la carga era la misma para cualquier gas.
1909, Robert Millikan, utilizando el experimento de la gota de aceite, Determino la carga del
electrón y del protón.
Desde principios de 1900 ya se conocían dos características de los átomos: contienen electrones y
son eléctricamente neutros, para ello un átomo debe contener el mismo número de cargas
positivas y negativas.

1910, Ernest Rutherford, establece el concepto de núcleo y protones, utilizando un haz de

partículas α (positivas) que incide sobre una lámina de Oro.

Ing. Gustavo Moya A. Página 3

 1932, Chadwick, descubre a los neutrones.

1.4 BREVE REVISIÓN DE LA EVOLUCIÓN DEL MODELO ATÓMICO.

El conocimiento de la estructura atómica es fundamental para poder entender el comportamiento
químico de las sustancias. El descubrimiento de las partículas subatómicas como los protones, los
electrones y los neutrones, a finales del siglo XIX, impulsó a los químicos de la época a proponer
modelos para explicar cómo estaban constituidos los átomos.
Conocidas las partículas básicas, protón y electrón, se plantearon algunos modelos para establecer
como estaban ordenadas las mismas en el átomo, entre los principales modelos están:
J. J. Thomson, proponía que el átomo es una masa de carga positiva, con electrones esparcidos en
todo el átomo y lo más separado posible entre ellos, se la conoce como la teoría del “pudín de
pasas”.

Jean Perrin, sugirió que las cargas negativas son extremas al pudín positivo.
Ernest Rutherford, en 1911, establece que los electrones giran alrededor del núcleo en cualquier
posición, describiendo únicamente orbitas circulares. Existiendo el mismo número de cargas
positivas y negativas.
Niels Bohr, en 1914, establece que los electrones giran alrededor del núcleo describiendo
únicamente órbitas circulares y en determinados niveles de energía. El modelo de Bohr constaba
de una serie de postulados:
 El átomo está constituido por una zona central o núcleo
donde se concentra toda la masa y la carga positiva del átomo.
 Los electrones giran entorno al núcleo en órbitas circulares
estacionarias, de modo que Fc = Fa. (Fc = fuerza centrífuga; Fa =
fuerza centrípeta).
 Los electrones sólo se mueven en órbitas estables, que son
aquellas cuyo momento angular presenta un valor que es un múltiplo
E entero de la constante de Plank:
l átomo de hidrógeno de
Bohr
Ing. Gustavo Moya A. Página 4
 H = mvr = nh/2π, donde n = 1, 2, 3,... (n, número cuántico).
Es decir, para Bohr el radio de las órbitas está cuantizado, de forma que el electrón no
puede ocupar cualquier órbita sino aquellas que cumplan la condición señalada arriba (r =
(n2h2/mZe2)). Obviamente, si las órbitas están cuantizadas las energías correspondientes a
las mismas también lo estarán:
E = Ec+Ep = -(mZ2e4/2h2)(1/n2)
 Los electrones que giran en órbitas estacionarias no absorben ni emiten energía durante su
movimiento. Los electrones pueden absorber o emitir energía cuando saltan de una órbita
a otra de distinto radio.

La teoría atómica de Bohr explica bien la estructura del átomo de hidrógeno y su espectro
electrónico, pero posee varios inconvenientes, como son, su aplicabilidad exclusiva a átomos
hidrogenoides (de un sólo electrón) y el suponer una mezcla, un tanto arbitraria, de la física clásica
y de la física cuántica. Por otra parte, este modelo tampoco explica el efecto Zeeman, o
desdoblamiento de las líneas espectrales cuando el espectro atómico se realiza bajo la acción de
un campo eléctrico. Para poder explicar estos efectos se amplió la teoría de Bohr y dando lugar al
modelo de Bohr-Sommerfeld, en el que las órbitas de los electrones no sólo son circulares sino
también elípticas y en ellas aparecen los números cuánticos l y m.
Alfred Sommerfeld, en 1916, modifico el modelo de Bohr y establece que los electrones giran
alrededor del núcleo describiendo órbitas circulares y/o elípticas.
En 1924 De Broglie presenta su teoría denominada dualidad onda-partícula: una partícula lleva
asociada siempre una onda. La longitud de onda λ (distancia entre dos máximos consecutivos de la
onda) es inversamente proporcional al momento lineal p de la partícula, de acuerdo con la
siguiente expresión:
λ = h/p p = h/ λ
De esta relación se deduce que cuanto mayor sea el momento lineal de la partícula menor será la
longitud de onda que lleva asociada. Una consecuencia más importante de la naturaleza dual de la
materia es el principio de incertidumbre de Heisemberg, enunciado en 1927. Dicho principio
sostiene que es imposible especificar, simultáneamente y con exactitud, la posición y el momento
lineal de una partícula, y se expresa matemáticamente de la forma siguiente:
(Δp)( Δx) h/4 π
Según este principio no es posible atribuir al electrón órbitas precisas alrededor del núcleo, porque
ello implicaría el conocer exactamente la posición y la velocidad del electrón en cada instante. En
consecuencia, para discutir el movimiento del electrón, con una energía dada o velocidad
conocida, alrededor del núcleo es necesario hablar en términos de probabilidad de encontrar a
dicho electrón en una determinada posición.

Ing. Gustavo Moya A. Página 5

 1.5 Números Cuánticos

Permiten una descripción adecuada de la estructura electrónica del átomo.

1.5.1 Número cuántico principal n
Determina el nivel de energía y el tamaño de la nube, tiene valores enteros 1, 2, 3, ……
1.5.2 Número cuántico secundario l
Describe un subnivel específico y la forma de la nube. Tiene valores desde 0 hasta (n-1).

1.5.3 Número cuántico magnético m

Nos indica el número y la forma de los orbitales de cada subnivel. Tiene valores desde - l hasta +l
pasando por el cero. El número de orbitales en un subnivel dado es igual 2l + 1.

1.5.4 Número cuántico de espín (S)

Indica la rotación del electrón, sobre su propio eje. Valores +1/2 ó -1/2.

Ing. Gustavo Moya A. Página 6

 Valores de los distintos números cuánticos

1.5.5 Principio de exclusión de Pauli

Establece, solo dos electrones pueden ocupar un mismo orbital y deben ser de espín opuesto.

1.6 ESTRUCTURA BÁSICA DEL ATOMO.

Básicamente el átomo está constituido de dos

partes:
El núcleo, donde se encuentran los protones de carga positiva y los neutrones de carga neutra,
concentra prácticamente toda la masa del átomo (ρ= 1,1 * 1014 g/cm3), y es muy pequeño (rnucleo =
10-12 cm) en comparación al tamaño del átomo (rátomo = 10-8 cm).
La envoltura o corteza, región alrededor del núcleo, donde se encuentran los electrones de carga
negativa.

En la tabla siguiente se muestra los valores de masa y carga de las partículas subatómicas
fundamentales.

1.6.1 NÚMERO ATÓMICO, NÚMERO DE MASA, ISÓTOPOS.

Ing. Gustavo Moya A. Página 7

 El Número atómico Z es el número de protones en el núcleo, siendo que en un átomo neutro le
número de protones es igual al número de electrones, entonces también indica el número de
electrones. Ej El número atómico del nitrógeno es 7 por tanto la cantidad de protones en el
núcleo es 7 y la cantidad de electrones en la corteza también es 7.
La masa atómica o peso atómico A, es el número total de protones y neutrones presentes en el
núcleo de un átomo, teniendo la siguiente relación
A = Nº protones + Nº
neutrones A = Z + Nº
neutrones
De donde
Nº neutrones = A – Z
Ej. El Flúor, Z= 9, A= 19 Nº 𝑒̅= 9 Nº p+ = 9 Nº N+/- = 19 – 9 = 10

No todos los átomos de un elemento tienen la misma masa, es decir que tienen isótopos, átomos
que tienen el mismo número atómico pero diferente masa atómica, y tienen las mismas
propiedades químicas, tienen el mismo número de electrones y protones pero distinto número
de neutrones. Para calcular la masa atómica de un elemento con isotopos se usa la siguiente
relación.

𝐴1(%)1 + 𝐴2(%)2 + 𝐴3(%)3+. . . .

𝐴=
100 %

(%)1 + (%)2 + (%)3+. . . = 100%

Donde: A es el peso atómico promedio; A1, A2, A3, … pesos atómicos de los isotopos; (%)1, (%)2,
(%)3,….porcentaje de abundancias de los isotopos.

Se denominan isobaros a los elementos, que poseen el mismo peso atómico pero diferente
número atómico. La suma de protones y neutrones es la misma, estos elementos tienen
propiedades físicas y químicas distintas.

A los elementos que poseen el mismo número de neutrones se los denominan isótonos.

1.7 MOLÉCULAS
Una molécula es un agregado de, por lo menos, dos átomos en un arreglo definido que se
mantienen unidos por fuerzas químicas (enlaces químicos), estos átomos pueden ser del mismo
elemento o átomos de dos o más elementos, siempre en proporciones definidas.
Las moléculas pueden ser diatómicas si solo contiene dos átomos o poliatómicas si contienen más
de dos átomos.

1.8 IÓN
Un ion es una especie cargada formada a partir de átomos o moléculas neutras que han ganado o
perdido electrones como resultado de un cambio químico. El Nº de protones, del núcleo del
atomo permanece constante durante estos cambios químicos, pero los electrones con carga

Ing. Gustavo Moya A. Página 8

negativa se pueden perder o ganar. La pérdida de electrones da un catión, que es un ión con carga
neta positiva, por otro lado la ganancia de electrones da un anión que es un ión con carga neta
negativa.

Aquellos iones que contienen un solo átomo son llamados iones monoatómicos y los iones que
contienen más de un átomo son llamados iones poliatómicos. Generalmente los metales tienden
a formar cationes y los no metales, aniones.

1.9 ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE LA ENVOLTURA.

1.9.1 Principios básicos de mecánica cuántica.
Los tres principios básicos que permiten una distribución electrónica adecuada son:
1º Establece que los electrones solamente pueden ocupar en los átomos niveles energéticos
específicos. n=1 piso o nivel K, n=2 nivel o piso L, etc.
2º Establece que la distribución electrónica en cualquier nivel energético en un átomo queda
limitado a un máximo de 2n2.
3º Establece que cada nivel principal de electrones puede tener un número de subniveles igual a
su número cúantico principal.

1.9.2 Regla de Hund o de máxima multiplicidad.

Establece que “Para una configuración dada, el estado más estable es aquél con el máximo número
de electrones desapareados”. ó "si existieran más de un orbital con la misma energía, los
electrones ocuparán el máximo de dichos orbitales y sus espines serán paralelos"

1.9.3 Reglas de Bohr y Bury.

1. El número máximo de electrones por nivel es igual a 2n2. Las tres últimas capas nunca
están llenas.
2. El último nivel (capa), no puede tener más de ocho electrones.
3. El penúltimo nivel (capa), no puede tener más de dieciocho electrones.
4. El último nivel (capa), no puede tener más de dos electrones, si el anterior no está
completo.
5. El penúltimo nivel (capa), no puede tener más de nueve electrones, si no se ha llenado el
antepenúltimo.

1.9.4 Principio de Aufbau.

El estado fundamental de un átomo se obtiene llenando estos orbitales por orden creciente de
energía (principio de Aufbau). El principio de construcción o aufbau (del alemán construcción) es
un procedimiento que conduce a la configuración del estado fundamental de un átomo
polielectrónico. Según este principio, los orbitales de los átomos neutros se van ocupando según el
orden determinado por el número cuántico principal y los efectos de la penetración y del
apantallamiento, o lo que es lo mismo, conduciendo a la ocupación de los orbitales que minimizan
la energía del sistema. El orden general de energía de los orbitales es el siguiente:

Ing. Gustavo Moya A. Página 9

 1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p<5s<4d<5p<6s………..
Cada orbital puede acomodar hasta un máximo de dos electrones. Así, los tres orbitales de la
subcapa p pueden alojar un total de 6 electrones y los cinco orbitales d hasta un máximo de 10
electrones.
Orden de llenado de orbitales. Como consecuencia de la distinta penetrabilidad de los distintos
tipos de orbitales, al aumentar el número atómico, a veces se altera el orden relativo de sus
energías y, por tanto, el de su llenado. Sin embargo, como regla general, los orbitales se llenan por
orden creciente
de n+ l y, a igual n+ l, por valores crecientes de n.

Configuración electrónica de los elementos en su estado fundamental.

Ing. Gustavo Moya A. Página 10

 Fuente: R. Chang.

1.9.5 Propiedades magnéticas de los átomos

Hay configuraciones electrónicas con electrones no apareados.

Experimentalmente, la presencia de los electrones no apareados puede evaluarse por las
propiedades magnéticas.

Ing. Gustavo Moya A. Página 11

 Experimento: un haz de átomos de un elemento someterlo a un campo magnético.

Si:
Se experimenta una repulsión débil, todos los electrones están apareados, hay diamagnetismo.
Se experimenta una atracción fuerte al campo magnético, hay electrones no apareados, hay
paramagnetismo.

1.9.6 La energía de ionización.

La facilidad con la que se puede separar un electrón de un átomo se mide por su energía de
ionización, que se define como la energía mínima necesaria para separar un electrón del átomo en
fase gaseosa.

1.9.7 La electronegatividad.

La electronegatividad de un elemento es la capacidad que tiene un átomo de dicho elemento para

atraer hacia sí los electrones, cuando forma parte de un compuesto. Si un átomo tiene una gran
tendencia a atraer electrones se dice que es muy electronegativo (como los elementos próximos al
flúor) y si su tendencia es a perder esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los
elementos alcalinos). La electronegatividad tiene numerosas aplicaciones tanto en las energías de
enlaces, como en las predicciones de la polaridad de los enlaces y las moléculas y, también, en la
racionalización de los tipos de reacciones que pueden experimentar las especies químicas.

1.9.8 Electrones de valencia.

Son los electrones que posee un átomo en su último nivel de energía.

1.9.9 Valencia electroquímica.

Es el número de electrones que ha perdido o ganado un átomo para transformarse en ión.

1.10 ORBITALES ATÓMICOS

Se define como: La región en el espacio alrededor del núcleo donde hay mayor probabilidad de
encontrar al electrón.

Ing. Gustavo Moya A. Página 12

 1.10.1 Forma de los orbitales

Orbitales s
La función angular que representa a un orbital de tipo s es independiente del ángulo, lo que
supone que un orbital s presenta simetría esférica. Este orbital se representa normalmente
mediante una superficie esférica centrada en el núcleo. Los límites de esta superficie esférica
definen la región del espacio para la cual la probabilidad de encontrar al electrón es elevada,
generalmente superior al 75%. Cualquier orbital de tipo s se representa con una superficie
esférica, el espacio comprendido entre 2 orbitales s, se denomina superficie nodal esférica donde
la probabilidad de encontrar el electrón es cero.

Orbitales p.
Las representaciones gráficas más comunes de los tres orbitales p son idénticas y consisten en dos
esferas tangentes en un punto (núcleo), de acuerdo a la teoría existen tres orbitales p Px, Py, Pz,
orientados a lo largo de los tres ejes de coordenadas (según los ejes x, y o z) y con el mismo
contenido energético. Existen planos nodales donde la probabilidad de encontrar un electrón es
cero.
A continuación se muestra algunas representaciones mas comunes.

Orbitales d.
Poseen cinco orientaciones, y están en un mismo plano y con el mismo contenido energético estos
orbitales son dx2-y2, dXY, dXZ, dYZ y dZ2. Teniendo las siguientes representaciones:

Ing. Gustavo Moya A. Página 13

 Orbitales f.
Posee siete orientaciones estos son f [x3-(3/5)xr2], f [y3-(3/5)yr2], f [z3- (3/5)zr2], f [x(z2-y2)], f [y(x2-
z2)], f [z(x2-y2)] y f (x, y, z), teniendo la siguiente representación gráfica aproximada.

1.11 HIBRIDACIÓN

Es el reacomodo de electrones que tiene lugar cuando uno o más electrones son promovidos de
un orbital (s,p,d) a otro de un mismo nivel de energía, generando orbitales híbridos.

1.11.1 Hibridación sp.

Es cuando un electrón es desplazado del orbital s al orbital p, obteniéndose de esta manera dos
electrones con espines paralelos, formándose los orbitales sp, pues resultan de la combinación de
un orbital s y uno p, tienen la forma geométrica plana y lineal, sus orbitales forman un ángulo de
enlace de aproximadamente 180º , como ejemplo tenemos las moléculas del cloruro de berilio
BeCl2.

Ing. Gustavo Moya A. Página 14

 1.11.2 Hibridación sp2
Se caracteriza porque un electrón del orbital s es promovido al orbital p originándose de esta
manera tres electrones desapareados, uno en el orbital s y dos en el orbital p, los orbitales
formados se conocen como orbitales híbridos sp2, pues resultan de la combinación de un orbital s
y dos orbitales p. Debido a la separación máxima la forma de la molécula es un triángulo
equilátero (es plana) de modo que el ángulo entre dos orbitales cualesquiera es de
aproximadamente 120º.

Ing. Gustavo Moya A. Página 15

 1.11.3 Hibridación sp3
Se caracteriza por el traslado de un electrón del orbital s al orbital p y de esta manera conseguir
cuatro electrones desapareados, uno en el orbital s y tres en el orbital p, los orbitales formados se
conocen como orbitales híbridos sp3, pues resultan de la combinación de un orbital s y tres
orbitales p, los nuevos cuatro orbitales híbridos poseen direcciones que van desde el centro de un
tetraedro regular hacia los vértices, con ángulos de separación de 109,5º (en algunos casos 109º
28’) ejemplo el metano CH4

Ing. Gustavo Moya A. Página 16

 1.11.4 Hibridación sp3d
Se debe a que un electrón del orbital s es promovido al orbital d. los orbitales formados, se
conocen como orbitales híbridos sp3d, puesto que resulta de la combinación de un orbital s tres
orbitales p y de un orbital d, la forma corresponde a una bipirámide trigonal con ángulos de
separación de 90º, 120º y 180º, ejemplo pentacloruro de fósforo.

Ing. Gustavo Moya A. Página 17

 1.11.5 Hibridación sp3d2
Se caracteriza porque en primer lugar un electrón del orbital p es promovido al orbital d y
posteriormente otro electrón del orbital s también se promueve al orbital d, la forma corresponde
a un octaedro (bipirámide tetragonal) con ángulos de separación entre orbitales de 90º y 180º, ej.
Hexafluoruro de azufre SF6

Ing. Gustavo Moya A. Página 18

 1.11.6 Hibridación sp3d3
Se caracteriza por poseer 7 electrones no apareados uno en el orbital s tres en el orbital p y tres en
el orbital d, para llegar a este esta do hibrido, en primer lugar se promueve un electrón del orbital
p al orbital d, luego se promueve un orbital p al mismo orbital d y por último se promueve un
electrón del orbital s al orbital d. La forma de esta hibridación es una bipirámide pentagonal, con
ángulos de separación entre orbitales de 72º, 90º y 180º.

1.11.7 Propiedades magnéticas.

Realizadas la distribución electrónica, resulta que en algunos casos se tiene electrones
desapareados y en otras están todos apareados. Esto determina para que tengan determinadas
propiedades magnéticas siendo paramagnéticas si poseen electrones desapareados, y tienen la
habilidad de atraer o ser atraído por otros átomos o campos magnéticos y diamagnéticos, si no
poseen electrones desapareados, sin posibilidad de poder atraer o ser atraído.

1.12 DE LA TEORÍA CLÁSICA A LA TEORÍA CUÁNTICA.

Paso mucho tiempo para descubrir y aceptar que las propiedades de los átomos y las moléculas no
son gobernadas por las mismas leyes físicas que rigen a los objetos más grandes. Planck (1900)
descubrió que los atomos y las moléculas emiten energía solo en cantidades discretas o cuanta
(cuantos), hasta ese entonces se creía que la energía era un proceso continuo, la teoría cuántica
revoluciono la física.

Ing. Gustavo Moya A. Página 19

 1.12.1 Propiedades de las ondas.
Onda, es una alteración vibrátil mediante la cual se transmite
energía. Propiedades de las ondas:
Longitud de onda, λ, es la distancia entre puntos iguales de ondas sucesivas.
Frecuencia, ν, es el número de ondas que pasan por un punto en un segundo (hertz (Hz)).
Amplitud, es la distancia vertical de la línea media a la cresta.
Velocidad, v, es el producto de su longitud y frecuencia, la velocidad depende del medio en el cual
viaja y el tipo de onda.

v = λ* ν

La longitud de onda y la amplitud. Dos ondas con distinta longitud de onda y frecuencia.

1.12.2 Radiación electromagnética.

Maxwell, propuso que la luz visible se compone de ondas electromagnéticas, que tiene un
componente de campo eléctrico y un componente de campo magnético, ambos tienen las mismas
propiedades de onda (λ, ν, v ) pero se encuentran en planos perpendiculares.
La radiación electromagnética es la emisión y transmisión de energía en forma de ondas
electromagnéticas.
La velocidad de la luz, c, (ondas electromagnéticas), es 2,9979250*108 m/s, esto en le vacío, siendo
la relación:
c = λ* ν

Ing. Gustavo Moya A. Página 20

Ing. Gustavo Moya A. Página 21
 La longitud de onda de la luz verde de un semáforo está alrededor de 522 nm ¿Cuál es la frecuencia
de esta radiación?
R = 5,75 * 1014 Hz

1.12.3 Carácter de partícula de la luz.

Teoría cuántica de Planck, cuando los sólidos se calientan emiten radiación electromagnética que
abarca una amplia gama de longitudes de onda. La física clásica asumía que los átomos y
moléculas emitían o absorbían cualquier cantidad arbitraria de energía radiante. En cambio Planck
proponía que los átomos y moléculas emitían o absorbían energía solo en cantidades discretas, en
forma de radiación electromagnética, a las cuales llamo cuanto, estos cuantos o unidades
individuales se los conoce como fotón.
La energía de un fotón es:
E=hν
Donde h es la constante de Planck y es igual a 6,6260755*10-34 J s, y ν es la
frecuencia.
La energía de un mol de fotones es:
E=NA hν
Donde NA es el Nº de Avogadro y es igual a 6,0221367. 1023 mol-1

Iteración de la luz con la materia.

Espectros de emisión, espectros continuos o de líneas de radiación emitida por las sustancias al
energizarlas (calentarlas, descarga eléctrica) Ej. Al calentar una barra de hierro, puede presentar
un color rojo o blanco incandescentes, los espectros de emisión de los sólidos calentados son
continuos. Por otro lado los espectros de emisión de los átomos en fase gaseosa no son continuas,
más bien producen líneas brillantes en distintas partes del espectro visible, formando espectros de
líneas, que corresponden a la emisión de la luz a ciertas longitudes de onda. Cada elemento tiene
un espectro de emisión único.

Dispositivo para estudiar los espectros de emisión de átomos y moléculas.

Espectro de emisión de líneas de los átomos de hidrógeno.

Bohr, dio una explicación teórica del espectro de emisión del átomo de hidrogeno, que en sus
partes más fundamentales se plantea:

Ing. Gustavo Moya A. Página 22

 Cada nivel de energía tiene una energía particular dada, y la energía de un electrón en determinado
nivel está dado por la relación:
1
En= -RH (𝑛2)
Donde RH es la constante de Rydberg, tiene un valor de 2,18 * 10-18 J y n es el número cuántico
principal.

Proceso de emisión, un electrón que inicialmente está en una órbita de mayor energía (n=3)
regresa a una órbita de menor energía (n=2), libera un fotón, de energía hν, que es igual a la
diferencia de energías entre las dos orbitas.
La absorción de energía, hace que el electrón pase de un estado de menor energía(n menor) a otro
de estado de mayor energía (n mayor)

La diferencia de energía entre los estados inicial y final es:

ΔE = Ef - Ei
Conociendo que
1
En= -RH (𝑛2)
1 1
ΔE = RH (𝑛 2 − 𝑛 2)
𝑖 𝑓
Además se tiene que el fotón emitido tiene una energía igual a la variación de energía.

Efotón = ΔE = hν
Cuando se emite un fotón, ni es mayor a nf , por tanto ΔE es negativo, se pierde energía.
Cuando se absorbe energía, ni es menor a nf , ΔE es positivo.
Series de transición para el espectro de emisión, del átomo de hidrógeno.

Espectros atómicos.
Cuando a los elementos en estado gaseoso se les suministra energía (descarga eléctrica,
calentamiento...) éstos emiten radiaciones de determinadas longitudes de onda.
Estas radiaciones dispersadas en un prisma de un espectroscopio se ven como una serie de rayas,
y el conjunto de las mismas es lo que se conoce como espectro de emi-sión.
Igualmente, si una luz continua atraviesa una sustancia, ésta absorbe unas determi-nadas
radiaciones que aparecen como rayas negras en el fondo continuo (espectro de absorción).
Series espectrales.
Las diferentes líneas que aparecieron en el espectro del hidrógeno se podían agru-pan en
diferentes series cuya longitud de onda es más parecida:
• Serie Lyman: zona ultravioleta del espectro.
• Serie Balmer: zona visible del espectro.
• Serie Paschen zona infrarroja del espectro.
• Serie Bracket: zona infrarroja del espectro.
• Serie Pfund: zona infrarroja del espectro.

Ing. Gustavo Moya A. Página 23

 • Si n1 = 1; n2 = 2, 3, 4, 5, ... Serie Lyman
• Si n1 = 2; n2 = 3, 4, 5, 6, ... Serie Balmer
• Si n1 = 3; n2 = 4, 5, 6, 7, ... Serie Paschen
• Si n1 = 4; n2 = 5, 6, 7, 8, ... Serie Bracket
• Si n1 = 5; n2 = 6, 7, 8, 9, ... Serie Pfund .

1.12.4 Efecto fotoeléctrico. Teoría corpuscular.

Algunos metales al incidir una determinada radiación sobre ellos emiten electrones. Este
fenómeno es utilizado prácticamente para cerrar un circuito que, por ejemplo, abra las puertas de
un ascensor.

Se sabe que la capacidad para emitir electrones no depende de la intensidad de la radiación sino
únicamente de su frecuencia “ ”, es decir, un haz muy luminoso de baja frecuencia puede no
producir ionización, mientras que uno mucho menos luminoso pero de mayor frecuencia, si. La
frecuencia mínima para extraer un electrón de un átomo (efecto fotoeléctrico) se denomina
“frecuencia umbral “𝑣0 ”.

Ing. Gustavo Moya A. Página 24

 Einstein, aplicando la hipótesis de Plank, elaboró la teoría corpuscular, en la que suponía que la luz
estaba formada por partículas, a los que denominó “fotones” cuya energía venía determinada por
E = h · Si dicha energía se igualaba o superaba a la energía de ionización se producía la
ionización del electrón.

Eioniz
0 
h

Si se suministra una radiación de mayor frecuencia, el resto de la energía se transforma en energía

cinética del electrón:

1
Ecinética  m v 2  h   E ioniz  h (  )0
2

Ejemplo:
Calcula la energía de fotones de rayos X cuya longitud de onda es de 0,6 nm.
(h = 6,625 x 10–34 J s)
c
3 108 m s 17 1
9 5 10 s
0,6 10 m

E = h x = 6,625 x 10–34 J s x 5 x 1017 s–1 = 33,125 x 10–17 J = 3,3125 x 10–16 J

Ejercicio:
Determina la energía cinética con la que será expulsado un electrón del cesio al emplear una
radiación de 850 nm si sabemos que la energía umbral del Cs es 6,22 x 10–19 J.

1.12.5 Naturaleza dual del electrón

De Broglie razonó que si la luz tiene propiedades de ondas luminosas y comportarse como una
corriente de partículas (fotones), entonces quizá las partículas como los electrones pueden tener
propiedades ondulatorias. Y planteo la siguiente relación:
ℎ
Donde: 𝜆=
h = constante de Planck 𝑚𝑣
m = masa de la partícula en kg
v = velocidad de la partícula

m/s Bibliografía

Química General, 6ª Edición, Raymond

Chang Chemistry, Fourth Edition, Mcmurry
Química General, 8ª Edición, Ralph H. Petrucci
Química General Tomo I, 1ª edición, Juan C. Montaño N.

Ing. Gustavo Moya A. Página 25

 Cuestionario clase 1

¿Que estudia la química? Al medio ambiente. A la materia. A las estrellas.

¿Qué es la materia? Todo lo que se ve. Todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. La
energía del universo.

¿De qué está constituida la materia? De tierra, aire, fuego y agua. De flogisto. De átomos.

¿De que consta el átomo? De tierra, aire, fuego y agua. No tiene partes es un todo. De protones,
electrones y neutrones.

En la corteza del átomo se encuentran los: protones neutrones

Ing. Gustavo Moya A. Página 26