UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

FISICOQUÍMICA DE SUPERFICIES Y COLOIDES

INGENIERÍA QUÍMICA

INFORME EXPERIMENTAL: ISOTERMAS DE ADSORCIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO

SOBRE CARBÓN ACTIVADO

Integrantes:

 Bautista Bautista Anayantzi

 Cruz Vidal Jesús Adrián
 Olvera Murillo Hector
 Rivera Romero Carmen Montserrat

Fecha de entrega: 8/noviembre/2017

OBJETIVOS
● Comprender el fenómeno de adsorción con respecto a la naturaleza de la
interfase.
● Conocer los diferentes tipos de adsorción, así como las diferencias que hay
entre ellos.
● Relacionar el exceso de soluto superficial con el fenómeno de la adsorción para
un sistema sólido-líquido.
● Conocer los diferentes modelos de adsorción que se llevan a cabo.
● Interpretar las isotermas de adsorción de Henry, Langmuir, Freundlich y BET.
● Determinar la cantidad máxima de ácido acético adsorbido por gramo de carbón
activado.
● Calcular el área de superficie total del sólido adsorbente.

INTRODUCCIÓN
El fenómeno de adsorción es el proceso por el cual átomos o moléculas de una
sustancia que se encuentra en determinada fase, son retenidas en la superficie de
otra sustancia, que se encuentra en otra fase. Como resultado de este proceso, se
forma una capa de líquido o gas en la superficie de una sustancia sólida o líquida.
Podemos diferenciar tres tipos de adsorción, dependiendo de qué tipos de fuerzas
existan entre el soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo eléctrico,
de fuerzas de Van der Waals o de tipo químico.
● Adsorción por intercambio. En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen
por fuerzas electrostáticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se
concentran en la superficie del sorbente, que se halla cargada eléctricamente con
signo contrario a los iones del soluto. Si tenemos dos adsorbatos iónicos iguales
en varios factores, pero uno con mayor carga que otro, el de mayor carga será el
que se adsorbido. Para adsorbatos con igual carga, el tamaño molecular es el que
determina cuál será adsorbido.
● Adsorción por fuerzas de Van der Waals. También llamada adsorción física o
fisisorción. En este tipo de adsorción, el adsorbato no está fijo en la superficie del
adsorbente, sino que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de
adsorción es el de la mayoría de las sustancias orgánicas en agua con carbón
activado. En este tipo de adsorción el adsorbato conserva su naturaleza química.
● Adsorción química. Sucede cuando hay interacción química entre adsorbato y
adsorbente. También llamada quimisorción. La fuerza de la interacción entre
adsorbato y adsorbente es fuerte, casi como un enlace químico. En este tipo de
adsorción el adsorbato sufre una transformación, más o menos intensa, de su
naturaleza química.
Una de las más importantes aplicaciones del fenómeno de adsorción a nivel
industrial, es de la extracción de humedad del aire comprimido. En este proceso
se hace pasar el aire comprimido por un lecho de alúmina u otro material activo,
que retiene las moléculas de agua por adsorción.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIAL REACTIVOS
Por equipo:
8 Frascos de vidrio con tapa de 100 mL Ácido acético 1 M
8 Matraces Erlenmeyer de 125 mL Hidróxido de sodio 0.1 N
8 Vasos de precipitados de 150 mL Carbón activado
8 Embudos de cola chica Solución de fenolftaleína.
4 Varillas de vidrio Agua destilada
1 Bureta de 50 mL
1 Pipeta volumétrica de 5 mL
1 Pipeta volumétrica de 25 mL
1 Soporte universal completo
8 Piezas de papel filtro
1 Piseta
1 Propipeta de 20 mL
1 Cronómetro que deberá traer el alumno
Por grupo:
2 Matraces aforados de 250 mL
6 Matraces aforados de 100 mL
1 Pipeta volumétrica de 5 mL
1 Pipeta volumétrica de 25 mL
1 Pipeta volumétrica de 50 mL
1 Termómetro
1.- Preparar en un matraz aforado de 250 mL una solución de ácido acético de
concentración 1.0 M. (solución A)
2.- Tomar de la solución “A” 5 mL y aforar a 250 mL (solución B).

Tomar de la solución “A” 5 mL y aforar a 100 mL (solución C)

Tomar de la solución “A” 10 mL y aforar a 100 mL (solución D)

Tomar de la solución “A” 20 mL y aforar a 100 mL (solución E)

Tomar de la solución “A” 25 mL y aforar a 100 mL (solución F)

Tomar de la solución “A” 50 mL y aforar a 100 mL (solución G)

Tomar de la solución “A” 75 mL y aforar a 100 mL (solución H)

Y por último considerar la solución de ácido acético de concentración 1 M.

3.- De cada una de estas soluciones, tomar una alícuota de 25 mL y adicionar a

cada frasco de 100 mL en cuyo fondo se tiene 1 g de carbón activado. (Comenzar
de la menos concentrada a la más concentrada).

4.- Agitar vigorosa y homogéneamente durante 5 min todas las soluciones de

ácido acético en carbón activado y posteriormente dejar reposar 120 min sin
agitación. (Tomar un intervalo de 2 min para cada concentración).

5.- Posteriormente filtrar el carbón activado y titular una alícuota de 5 mL del

excedente de ácido acético con NaOH 0.1 N usando fenolftaleína como indicador.

NOTA: El carbón se debe activar con anticipación, por lo tanto calentar a 125 °C
durante 1 hora.

Es importante señalar que se debe mantener siempre el mismo tiempo de

adsorción y el mismo tiempo de agitación para cada una de las soluciones de
ácido acético.

Orientación para el tratamiento y disposición de residuos:

El carbón activado puede reutilizarse mediante un tratamiento de purificación y
posterior reactivación, por lo cual no se debe desechar. Las soluciones de ácido
acético neutralizadas pueden desecharse a la tarja.

RESULTADOS
Tabla No.1 Datos obtenidos experimentalmente
 Soluciones V gastado de NaOH 0.1 M Promedio
(mL)
B 0.02 M 0.3 0.4 0.35

C 0.05 M 0.9 1.4 1.15

D 0.1 M 1.8 2.1 1.95

E 0.2 M 3.8 3.6 3.7

F 0.25 M 4.1 3.8 3.95

G 0.5 M 9.5 9.5 9.5

H 0.75 M 17.2 16.8 17

A 1M 33.1 34.5 33.8

En el experimento se comprobó la capacidad de absorción del carbón activado

(adsorbente) se toma una solución de ácido acético (adsorbato) se filtra por medio
del carbón activado y luego se titula para saber la concentración de la solución los
datos obtenidos se pueden ver en la tabla 1.

A partir de la diferencia de concentraciones inicial (C0 ) y final (C ) de ácido acético

en cada matraz, el volumen de disolución empleado (5mL) y la masa de carbón
activado utilizada (mC ) se puede calcular N, que es el número de moles
adsorbidos por gramo de adsorbente:

𝐶0 − 𝐶
𝑁 = 0.005 𝑙 𝑥
𝑚𝑐

La concentración finalr se obtiene mediante la siguiente manera

𝑉𝑝𝑒 ∗ 𝐶(𝑂𝐻−)
𝐶(𝑎𝑐)=
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
Ejemplo:
0.35𝑚𝑙 ∗ 0.1 𝑀
𝐶(𝑎𝑐)= = 0.007 𝑀
5 𝑚𝑙
Soluciones V pe Promedio Concentración
 (ml ) final (M)
B 0.35 0.007

C 1.15 0.023

D 1.95 0.039

E 3.7 0.074

F 3.95 0.079

G 9.5 0.19

H 17 0.34

A 33.8 0.676

Ahora se obtiene la cantidad o número de moles adsorbidos por gramo de

adsorbente con la formula antes dicha.
Soluciones Concentración Concentración Mc (g) N
inicial (Co) M final (C) M (mol/g)
B 0.02 M 0.007 1 0.000065

C 0.05 M 0.023 1 0.000135

D 0.1 M 0.039 1 0.000305

E 0.2 M 0.074 1 0.00063

F 0.25 M 0.079 1 0.000855

G 0.5 M 0.19 1 0.00155

H 0.75 M 0.34 1 0.00205

A 1M 0.676 1 0.00162

Gráfica No. 1 Cantidad adsorbida en función de la concentración de ácido acético

 Cantidad adsorbida en función de la
concentración (Isoterma de Hernry)

0.0025

y = 0.0019x + 0.0002
R² = 0.8326
0.002

0.0015
N (mol/g)

0.001

0.0005

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Concentración (mol/L

La isoterma de Henry

La isoterma de Henry establece que la adsorción es directamente proporcional a la

concentración del soluto

𝑁 = 𝑘𝐶

Donde

𝑁 = 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎

𝑘 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑛𝑟𝑦

𝐶 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛
 Soluciones Concentración N (mol/g)
final (C) M (X) (Y)
B 0.007 0.000065

C 0.023 0.000135

D 0.039 0.000305

E 0.074 0.00063

F 0.079 0.000855

G 0.19 0.00155

H 0.34 0.00205

A 0.676 0.00162

De graficar los datos anteriores se obtienen la recta

𝑦 = 0.0019𝑥 + 0.002 ; 𝑅 2 = 0.8326

Por lo tanto

𝑘 = 0.0019𝐿/𝑔

De acuerdo a la R2 estos valores se puedes considerar válidos aunque es de un

80% se pueden tomar de que son confiables.

2.-En que suposiciones se basa Langmuir para presentar su isoterma.

Compruebe su ecuación. Calcule sus constantes Nmax y K. Establezca su
validez.
La isoterma de Lagmuir

El modelo de Adsorción de Langmuir supone que: (a) la superficie es homogénea,

(b) tiene un número específico donde se puede adsorber una molécula, es decir,
cuando todos los sitios están ocupados no es posible que continúe la adsorción (el
sistema se satura), (c) el calor de adsorción es independiente del grado de
recubrimiento y (d) todos los sitios son equivalentes y la energía de las moléculas
adsorbidas es independiente de la presencia de otras moléculas.
Si se supone que Nmax es la cantidad máxima de adsorbato que se puede
adsorber en un gramo de carbón activado, el grado de recubrimiento θ resulta ser
θ = N⁄Nmax. En estas condiciones, la isoterma de Langmuir puede reescribirse de
la siguiente forma:

𝑁𝑚𝑎𝑥 𝐾𝐶
𝑁=
1 + 𝐾𝐶

Que linealizado se expresa como

𝐶 𝐶 1
= +
𝑁 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥

Soluciones Concentración C/N (Y)

final (C) M (X) N (mol/g) (g/L)

B 0.007 0.000065 107.692308

C 0.023 0.000135 170.37037

D 0.039 0.000305 127.868852

E 0.074 0.00063 117.460317

F 0.079 0.000855 92.3976608

G 0.19 0.00155 122.580645

H 0.34 0.00205 165.853659

A 0.676 0.00162 417.283951

 Isoterma de Langmuir
450

400
y = 412.21x + 91.609
350 R² = 0.8042
C/N (g/L)

300

250

200

150

100

50

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
Concentracion (mol/L

Obteniendo la recta
𝑦 = 412.21𝑥 + 91.609

Donde

1
𝑁𝑚 = = 2.4159𝑋10−3
412.21

1
= 91.609; 𝑘 = 4.52
𝑁𝑚 𝑘

3.-Pruebe la ecuación de Freundlich. Calcule sus contantes k y n.

Isoterma de Freundlich

𝑁 = 𝑘𝐶 1/𝑛

1
𝑙𝑜𝑔𝑁 = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑙𝑜𝑔𝐶
𝑛

Donde

𝑁𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎

𝑘 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐹𝑟𝑒𝑢𝑛𝑑𝑙𝑖𝑐ℎ

𝐶 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛
 𝑛 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

log C (x) log N (y)

-2.15490196 -4.18708664

-1.63827216 -3.86966623

-1.40893539 -3.51570016

-1.13076828 -3.20065945

-1.10237291 -3.06803389

-0.7212464 -2.8096683

-0.46852108 -2.68824614

-0.1700533 -2.79048499

Isoterma de Freundlich
0
-2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-0.5
-1
-1.5
y = 0.8091x - 2.3767
-2
Log N

R² = 0.9116
-2.5
-3
-3.5
-4
-4.5
log C

De la gráfica anterior se obtiene la ecuación lineal

log 𝑁 = 0.8091𝑥 − 2.3767 ; 𝑅 2 = 0.9116

1
= 0.8091 ∴ 𝑛 = 1.2359
𝑛

𝑙𝑜𝑔𝐾 = −2.3767 ∴ 𝑘 = 4.2004𝑥10−3

4. Compare las constantes de la isoterma de Langmuir con las constantes de
Freundlich. Anote sus observaciones ¿tendrá algún significado físico estas
constantes? Si su respuesta es afirmativa entones explique ampliamente.

Langmuir Freundlich

𝒌 = 4.52 𝑘 = 4.2004𝑥10−3

𝑵𝒎 = 𝟐. 𝟒𝟏𝟓𝟗 𝑿𝟏𝟎−𝟑 𝑛 = 1.2359

Según la ecuación de Freundlich, la cantidad adsorbida se relaciona con la

concentración de acuerdo a 𝑁 = 𝑘𝐶 1/𝑛 , donde k y n son constantes empíricas. En
general, el valor de n es inferior a la unidad. El significado físico de sus parámetros
puede intuirse: K mide la capacidad de absorción de la fase sólida, mientras que n
es un índice de la afinidad de par adsorbente-sorbato. Dado que el valor de 1/n es
mayor de 1, indica adsorción desfavorable. Un valor pequeño de 1/n indica mejor
mecanismo de adsorción y formación de enlaces relativamente más fuerte entre
adsorbato y adsorbente.

Mientras que Langmuir desarrolló un modelo simple para tratar de predecir el

grado de adsorción de un gas sobre una superficie como función de la presión del
fluido. La constante Nmax se relaciona la capacidad máxima de adsorción y K se
relaciona con la energía de adsorción. Las desviaciones de las suposiciones
básicas del modelo de Langmuir limitan la interpretación de los valores de Nmax y
K en términos de áreas superficiales absolutas y energías libres de adsorción.

5. Qué tipo de adsorción es la del ácido acético sobre el carbón activado?

Explique.

Al realizar la comparación de las Isotermas, se deduce que el mejor ajuste a una

recta es el de la Isoterma de Henry, debido a que su factor de correlación es más
cercano a la unidad. Por lo tanto se puede decir que la Isoterma de Henry
representa la adsorción del Ácido Acético por el carbón activado en solución
acuosa, realizada en el laboratorio.

6. En base a que técnicas experimentales puede demostrar su respuesta a la

pregunta anterior.

Una de las técnicas más sencillas para analizar el grado de adsorción de un

material sobre un adsorbente consiste en trabajar con disoluciones del adsorbato
a diferentes concentraciones. El problema se reduce entonces a comparar la
concentración del soluto antes y después de llegar al equilibrio con el adsorbente.
Estas concentraciones se pueden determinar de varias maneras: las más
comunes son la titulación y la espectrofotometría. El método permite trabajar con
adsorbentes distintos como carbón activado, gel de sílice, alúmina, zeolitas, y
también el uso de diversos disolventes.

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Los diferentes tipos de isotermas trabajados para observar el comportamiento de

la adsorción del ácido acético sobre el carbón activado, son modelos empíricos
característicos de sistemas específicos.

Los sistemas no ideales en ocasiones pueden adaptarse a una isoterma de

adsorción empírica de Freundlich; según esta ecuación, la cantidad adsorbida se
relaciona con la concentración mediante la ecuación, donde k y n son constantes
empíricas en sistemas heterogéneos mientras que la isoterma de Langmuir es
para sistemas donde no hay formación de monocapas.

De las tres isotermas de adsorción probadas, Henry, Langmuir y Freundlich, las

que mejor se ajustan a los datos son Henry y Freundlich matemáticamente con
valores de correlación cercanos a 1, mientras que Langmuir presenta una
correlación muy por debajo de la unidad; además de los factores mencionados
anteriormente esto se puede deber a errores experimentales durante la valoración
con NaOH y fenolftaleína ya que la agitación se realizó manualmente ocasionando
que el vire llegase a un rosa intenso obteniéndose diferentes resultados.
CONCLUSIONES

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se

concentra sobre la interfase (generalmente sólida). La sustancia que se concentra
en la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama
"adsorbente".

El carbono activado es más efectivo para adsorber no electrolitos, debido a

su naturaleza no polar asi como el area superficial y la proporción de los poros
internos para reter al acido acético. La cantidad de ácido acético adsorbida
aumenta según aumenta la concentración en la disolución; la isoterma de
Freundlich es apropiada para representar la adsorción cuando esta es del tipo I y
además es física.

La adsorción es un fenómeno fisicoquímico de gran importancia, debido a sus

aplicaciones múltiples en la industria química como purificación del agua potable,
tratamiento de agua residual de procesos farmacéuticos, cromatografía para
purificación de sustancias de interés farmacéutico o síntesis de nuevas moléculas.

BIBLIOGRAFIA
1) Atkins, P.W. (1985) Fisicoquímica. México: Fondo educativo
interamericano.

2) Daniels, F.( 1984) Fisicoquímica, México: CECSA