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VACUNA DT ADULTO

a) DESCRIPCIÓN:
Vacuna que confiere inmunidad contra el tétanos y la difteria.
b) AGENTE INMUNIZANTE:
Es una vacuna combinada de toxoides diftérico y tetánico purificados y absorbidos en
hidróxido o fosfato de aluminio.
c) INDICACIONES:
 Mujeres en Edad Reproductiva (MER), desde los 10 años hasta 49 años.
o Gestantes previa verificación de los antecedentes de vacunación, si no ha sido
vacunado previamente debe recibir dosis de DT con intervalo de 2 meses, a partir de
las 20 semanas de gestación.
o Grupo en riesgo de ambos sexos de 15 a 59 años susceptibles para difteria y tétanos
en 3 dosis de acuerdo al esquema de vacunación establecido en la presente Norma
Técnica de Salud.
 Grupos en riesgo como: personal que trabaja en servicios de salud, miembros
de las Fuerzas Armadas y de la Policía Nacional, Defensa Civil, Cruz Roja,
Bomberos, trabajador en áreas agrícolas y de caseríos donde no existen
condiciones de un saneamiento básico adecuado con presencia de objetos
metálicos oxidados, tierras fertilizadas y otros.
 Cada 10 años se reforzará la inmunidad con 1 dosis de DT, en personas que
recibieron esquema completo con DPT O DT.
d) DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Se administra 0.5cc vía intramuscular en 3 dosis; 1ra dosis al contacto con los servicios
de salud o brigada de vacunación, 2da dosis a los 2 meses de la primera y 3ra dos a los
6 meses de la primera, por vía intramuscular en el tercio medio del musculo deltoides
en la parte superior de la cara lateral externa del brazo, con jeringa descartable de 1cc
y aguja retráctil 25 G x1. Ver Anexo Nº 11.
e) USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:
Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas del esquema de vacunación;
deben ser aplicadas en sitios anatómicos diferentes.
f) POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:
A nivel local, puede presentarse dolor e induración acompañado de eritema. En muy
pocos casos aparece fiebre moderada y malestar. La vacuna DT casi nunca genera
efectos post vacúnales.
g) CONTRAINDICACIONES:
 Está contraindicado en personas que hayan presentado reacción de
hipersensibilidad a cualquier componente de vacuna en dosis previa.
 Historia de reacciones neurológicas, o reacciones alérgicas sistémicas
posteriores a una dosis previa de DT.

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