8.

RECURSOS
8.1. Recursos Disponibles

Clasificado Nombre y Características Cantidad

r de Gastos Técnicas / Unidad

Equipamiento y Bienes Duraderos

Balanza Digital HW KESSEL de
1/Und
0,00001g de precisión

Cámara fotográfica digital 1/Und

2.3.1.4.15
pHmetro 827 pH lab Metrohm 1/Und

Espectrofotómetro T80 UV/VIS

1/Und
PG Instruments

Estufa eléctrica Memmert 1/Und

Equipos de Escritorio

2.3.1.5.12 Laptop ASUS/LENOVO 2/Und

Calculadora CASIO FZ 1/Und

Otros Bienes

Vasos de precipitación de 1L 2/Und

Multitester 1/Und

Secadora Phillips 1/Und

Recipiente de plástico 3/Und

Pinzas 2/Und

Botellas de vidrio 1L 36/Und

 8.2. Recursos No disponibles
8.2.1. Bienes

Nombre y
Clasificador Cantidad/
Características
de Gastos Unidad
Técnicas
Equipamiento y Bienes Duraderos
2.3.1.4.15 Fuente de
1/Und
Corriente continua

Productos Químicos

2.3.1.99.12 Nitrato de plomo 100/gr

Agua Destilada 18/L

Equipos de Escritorio

2.3.1.5.12 Cinta Maskingtape 1/Und

Lapicero Indeleble 1/Und

Otros Bienes
Lijas # 80 3/Und
Lijas # 120 3/Und
Lijas # 220 3/Und
Cepillo dental 4/Und
Detergente 1/bolsa
2.3.1.11 99
Cinta aislante 1/Und
Cables
conductores con 10/mts
cocodrilos
Guantes
1/caja
quirúrgicos
 Papel filtro 1 docena

Recipiente de
9/Und
vidrio 5x15 cm
Placas de acero
inoxidable 9/Und
5x10cm

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. COMPRA DE REACTIVOS
Para la preparación de la solución acuosa contaminada con alto contenido de Pb2+, se
empleará nitrato de plomo (Pb(NO3)2). Además de agua destilada.
B. PREPARACION DE LA SOLUCION ACUOSA CONTAMINADA
La solución se preparará diluyendo el nitrato de plomo (Pb(NO3)2) en agua destilada. Se
determinará la cantidad de Pb(NO3)2 para 1L de agua destilada, además de la medición del
pH de la solución.
C. ARMADO DEL CIRCUITO EXPERIMENTAL
El circuito será armado utilizando dos electrodos, uno de cobre actuando como cátodo y
otro de acero inoxidable actuando como ánodo. Se utilizará una fuente transformadora que
convierte la corriente alterna a continua.
Como el cobre es el cátodo, se conecta al punto negativo y el acero inoxidable al polo
positivo. Se utilizará un multitéster conectado al polo negativo para medir el amperaje
aplicado al circuito.
D. PREPARACIÓN DE ELECTRODOS
Primero los electrodos de cobre y acero inoxidable serán desbastados para eliminar algún
elemento extraño a este, ya sean óxidos o recubrimientos. Luego lavados con agua y
detergente para su desengrase, posteriormente enjuagadas y secadas con secadora de mano.
Por último se tomará su peso, que sería la masa inicial del electrodo y se colocará en el
circuito electrolítico.
E. ELECTRODEPOSICION DE PLOMO
Teniendo la solución acuosa preparada. Se arma el sistema electrolítico. Se calculará la
cantidad de corriente para cada muestra según la densidad de corriente y tiempo establecido
como variable independiente y las áreas de los electrodos. Para esto se utilizará la ecuación
de Faraday.
F. SECADO Y PESAJE DE ELECTRODOS
Luego obtenida la probeta de cobre con plomo y adherido a ella, se retira del circuito para
ser secada con una secadora eléctrica. Posteriormente, se realizará el pesaje en una balanza
analítica, obteniendo los datos del plomo eliminado de la solución en unidades de gramo
(gr).
G. ANÁLISIS MATEMÁTICO DE PLOMO DIVALENTE
Al tener la masa inicial en la solución y la masa final depositada en el electrodo de cobre se
podrá calcular el porcentaje de eliminación de plomo de la solución contaminada mediante
la siguiente fórmula:
𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑚𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠.
%𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑃𝑏 = ∗ 100
𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
Donde:
minicial: Masa de plomo presente en la solución.
mdepos.: Masa de plomo depositado en el electrodo de cobre.

H. ANÁLISIS DE RESULTADOS
Una vez obtenidas las 36 muestras, que serán trabajadas a cuatro niveles de densidad de
corriente y tres niveles de tiempo, se procederá a analizar los resultados y discutirlos.
I. ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE RESULTADOS
Con los resultados obtenidos experimentalmente del porcentaje de eliminación de plomo
de la solución acuosa contaminada se realizará el análisis estadístico ANAVA para aprobar
o rechazar la hipótesis de diseño.
J. ELABORACIÓN DE INFORME
Teniendo los resultados y su discusión apropiada, se elaborará el informe final.
APÉNDICE I: PROCESAMIENTO MATEMÁTICO DE DATOS EXPERIMENTALES

A. CÁLCULO DE LA MASA DE Pb(NO3)2 PARA LA SOLUCIÓN

Se necesita 3000 ppm como mínimo de iones Pb2+ para que la solución sea considerada como
una solución acuosa contaminada.

Pb(NO3)2 + H2 O → Pb2+ + 2NO3- + H2 O

331.2098 g 207.20 g
1.00 g Xg

1.00 g ∗ 207.20 g
X= = 0.625 g de Pb2+ = 625 mg de Pb2+
331.2098 g

mg
625 mg de Pb2+ en 1L de H2 O = 625 = 625 𝐩𝐩𝐦 𝐝𝐞 𝐏𝐛𝟐+
L

B. CÁLCULO DE LA INTENSIDAD DE CORRIENTE A UTILIZAR

𝑰
𝒊= → 𝑰 = 𝒊 ∗ 𝑺, 𝑺 = 𝟐𝟓𝒄𝒎𝟐
𝑺

a. Para i = 3.5 mA/cm2

mA
I = 3.5 ∗ 25cm2 = 87.5mA
cm2
b. Para i = 4.0 mA/cm2
mA
I = 4.0 ∗ 25cm2 = 100.0mA
cm2
c. Para i = 4.5 mA/cm2
mA
I = 4.5 ∗ 25cm2 = 112.5mA
cm2