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Hiperparatiroidismo.
Causas
Esporádico (90%)
Familiar (da hiperplasia)
Asociado a NEM (no es una agrupación nefasta de la facultad)
I Hiperplasia paraT
IIA. Hiperplasia paraT
Insulinoma
Adenomas 85% (una sola glándula) Carcinoma tiroideo
bilateral Prolactinoma
Hiperplasia 12%( todas las glándulas)
Feocromocitoma
Carcinoma 1% Adenoma doble 2%
Clinica
Sme esquelético. Por resorción Desde leve hasta osteítis fibroquistica (dolor, deformidad,
fracturas,altralgias)
Crisis Hipercalcemica: con Ca mayor de 15mg%. IR anorexia nauseas, debilidad, sme confusional.
Estudios : HIPERCALCEMIA TOTAL (aumenta con hiperTT y disminuye con hipoTT ) y el IONICO
PTH
Fal PTH + CA + Fx Renal Normal
Conductas TX
A. 1 aumentada + 3 normales = Adenoma único con biopsia homolateral normal. Reseccion
del adenoma y Fin de la Qx
En el adenoma doble: Idem
Complicaciones
Hipopara transitorio
Recurrencia(reaparece después de 6 meses) es diferente que persistente (continua
desp de la resección)
Hiperpartiroidismo 2rio
Es la respuesta a un nivel persintentemente bajo de Ca originado por diferentes causas
(raquitismo, IRC, sme de mala absorción). Todos tienen cierto grado de hiperplasia
Clínica: Osteitis fibroquistica. Calcificación de partes blandas. Prurito intratable, debilidad
muscular, dolor óseo, etc
Tto: Dieta: Ca,VitDact, Haco3- para la acidosis, Es Qx cuando a pesar de lo anterior el dolor
persiste. Entonces se realiza Paratireidectomia total o subtotal.
Hiperparatiroidismo 3rio: Es un secundario que se vuelve autónomo, independientemente
de la causa que lo originó.
Hipoparatiroidismo: Causas: Iatrogénicas cuando se extirpan las paratiroides por error.
Buscar signos de Trousseau y checostek.